Unidad 8-Sonido y Materia (El Sonido)

UNLAM.
Acústica Física SONIDO y MATERIA
Universidad Nacional de La Matanza

Departamento de Ingeniería e Investigaciones Tecnológicas
TECNICATURA EN ELECTRÓNICA
ORIENTACIÓN: SONIDO Y GRABACION
Materia: Acústica Física (1143) Cursada virtual 1er CT 2020
SONIDO y MATERIA
Los contenidos de este apunte son de elaboración del docente a cargo y algunas ilustraciones y
contenidos extraídos de internet y adaptados al curso, solo con fines didácticos.
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UNLAM. Acústica Física SONIDO y MATERIA
EL SONIDO FISICO
El sonido resulta un fenómeno de vibración material, (provocada por una onda de energía vibratoria
auto sostenida) en virtud de una oscilación natural de desplazamientos moleculares, alrededor de
sus posiciones de equilibrio.
Estas oscilaciones naturales son M.A.S. que garantizan el transporte energético de la onda.
*Recordar que aun cuando se trate de ruido u otro sonido abrupto o no periódico, la perturbación resultante, activara la oscilación molecular, tanto que
la sumatoria de todos los movimientos armónicos simples individuales, sera la misma perturbación del conjunto.
El sonido resulta entonces de la interacción entre la estructura material y la onda de energía,

tanto que sus propiedades emergerán desde las propiedades y condiciones del material.
Entre las propiedades que mas influyen se cuenta la densidad y la elasticidad (veremos
adelante que la velocidad misma del sonido, depende de estas propiedades físicas del material
donde se propaga). Entre las condiciones físicas, influyen la temperatura y en el caso de los
fluidos la presión (condiciones termodinámicas, que también influyen en la velocidad).
Sintéticamente, las ondas sonoras se originan al interactuar la elasticidad (1) con la

inercia (2) de un medio como el aire.
En otros términos, la interacción entre la Ley de Hooke (1) con la segunda ley de Newton (2) o la
compresibilidad molecular (1) con movilidad molecular(2)
El sonido, es entonces una onda energética que se propaga a través de la materia, sea gaseosa, líquida o sólida, tanto que las propiedades del sonido,
como ser su velocidad emergen desde las propiedades de la materia donde se propaga o auto sostiene, el sonido no se propaga en el vacío.
La acústica considera el sonido como una vibración que se propaga (en el aire) a una velocidad de 343 m/s
(aproximadamente 1 km cada 3 segundos), en condiciones normales de presión y temperatura (1 atm y 20 °C)
o de 332 mts/seg para 0ºC
Tabla 1. Velocidad del sonido para ondas planas en varios medios (Beranek, 1993)
Medio Velocidad [m/s]
Aire a 0 ºC 332
Aire a 20 ºC 344
Anhídrido carbónico 260
Hidrógeno 1294
2
Agua a 20 ºC 1482
Alcohol etílico a 20º 1170
Vapor a 100 ºC 405
Acero 5200
Aluminio 5000
Bronce 3480
Corcho 500
Hormigón 3500
Granito 3950
Madera 4000
Mármol 3810
Plomo 1190
Vidrio 5000
Antes de efectuar un estudio detallado revisemos conceptualmente el ejemplo de un largo tubo con una
membrana en uno de sus extremos. En el estado inicial, el aire se encuentra en equilibrio. La densidad es
constante en toda la extensión del tubo, al igual que la presión. Luego la membrana hace un rápido
movimiento y empuja el aire circundante, perturbando el equilibrio. Debido a la inercia, no es posible
mover instantáneamente toda la columna. La masa, o densidad influirá en una velocidad finita, que no sera la
velocidad de la membrana, sino que dependerá de la elasticidad del aire y de su densidad (propiedades
físicas del medio) y en menor medida de la presión y la temperatura (condiciones físicas o termodinámicas del
medio).
Inserto una membrana y golpeo,
provocando una perturbación de
la presión en el aire
Velocidad de la perturbación de
Presión presión: 330 m/seg
Presión atmosférica PA
PA
o de equilibrio P0
P0 Levanta la presión sobre la atmosférica o de equilibrio
Tubo abierto
Espacio-tiempo
Lo que se mueve a 330 m/s es la perturbación de presión de
equilibrio (Transporte de Energía, no de moléculas del aire)
Al no propagarse instantáneamente solo el aire próximo a la membrana se comprime. El aire comprimido
ejerce mayor presión sobre el aire que lo rodea a menor presión, por lo que tiende a comprimirlo, y a su vez
descomprimiéndose. El resultado, es que la perturbación se ha desplazado. Este proceso se repite en forma
continua. La perturbación se aleja, así, de la fuente (la membrana). Lo que se aleja es la perturbación, no las
moléculas locales, que rebotan elásticamente con la “pared comprimida” generada por ellas mismas. Esta
perturbación o Energía en movimiento, es el sonido físico que llega al oído.
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EL SONIDO BIOLOGICO
Cuando un objeto (emisor) vibra, hace vibrar también al aire que se encuentra alrededor de él. Esa vibración
se transmite a la distancia y hace vibrar una membrana que hay en el interior del oído, el tímpano, que
transmite mecánicamente dicha vibración a través del yunque y el martillo a líquido en el interior de la cloquea.
Este líquido arrastra ciertas fibras que al moverse codifica (convierte) esa vibración en información eléctrica.
Esta información se trasmite al cerebro por medio de las neuronas. El cerebro decodifica esa información y la
convierte en una sensación. A esa sensación se le denomina "sonido".
El sonido es una sensación, en el órgano del oído, producida por el movimiento ondulatorio en un medio
elástico (normalmente el aire), debido a rapidísimos cambios de presión, generados por el movimiento
vibratorio de un cuerpo sonoro.
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Elasticidad, a la luz de la Teoría Cinética de los Gases.

Veremos en esta unidad La elasticidad del aire como clave del sonido, explicado en ondas de
presión (compresión y descompresión). Repasaremos la presión en el aire a la luz de la TCM
(teoría cinética de la Materia) y cómo de la velocidad de sus moléculas emerge la presión, la
temperatura, y las demás variables del estado gaseoso del aire, además de su viscosidad.
Luego como estas condiciones y propiedades del aire, definen las propiedades más
importantes del sonido, en especial, su velocidad.
Introducción:
El texto arriba señala velocidades habituales de 1500 m/seg para las moléculas. Recordar que para el caso de las
moléculas de oxigeno y de nitrogeno del aire las velocidades moleculares medidas resultan la tercera parte de este valor
resultando de ese movimiento la temperatura ambiente y la presión atmosférica. Si estas velocidades aumentan,
aumentan también estas variables de estado, y/o viceversa.
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Propiedades Físicas del aire

El aire es el medio material en el que se propaga el sonido. Las propiedades del aire generan y definen las
propiedades del sonido en este medio. Nos enfocaremos primero en las propiedades generales de la materia,
que son obviamente también propiedades del aire, en especial aquellas que intervienen en las propiedades
del sonido. La densidad y la elasticidad, son las más significativas, pues intervienen veremos, en la velocidad
del sonido.
PROPIEDADES GENERALES de la MATERIA:
Densidad, masa y volumen.
En física y química, la densidad (símbolo ρ) es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa
contenida en un determinado volumen de una sustancia. La densidad media es la razón entre la
masa de un cuerpo y el volumen que ocupa
La unidad es kg/m3 en el SI.
Densidad absoluta
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relación entre la masa y el volumen de una
sustancia. Su unidad en el Sistema Internacional es kilogramo por metro cúbico (kg/m3), aunque
frecuentemente también es expresada en g/cm3. La densidad es una magnitud intensiva.
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siendo , la densidad; m, la masa; y V, el volumen de la sustancia.
Densidad relativa
La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su densidad y la de otra sustancia de
referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades)
donde es la densidad relativa, es la densidad de la sustancia, y es la densidad de referencia o absoluta.
Para los líquidos y los sólidos, la densidad de referencia habitual es la del agua líquida a la presión de 1 atm y
la temperatura de 4 °C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es de 1000 kg/m3, es
decir, 1 kg/dm3.
Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presión de 1 at y la temperatura de 0 °C.
Unidades de densidad
Unidades de densidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI):
• kilogramo entre metro cúbico (kg/m3).
• gramo entre centímetro cúbico (g/cm3).
• kilogramo entre litro (kg/L) o kilogramo entre decímetro cúbico. El agua tiene una densidad próxima a 1 kg/L
(1000 g/dm3 = 1 g/cm3 = 1 g/mL).
• gramo entre mililitro (g/mL), que equivale a (g/cm3).
• Para los gases suele usarse el gramo entre decímetro cúbico (g/dm3) o gramo por litro (g/L), con la finalidad de
simplificar con la constante universal de los gases ideales:
ELASTICIDAD de la MATERIA o COMPRESIBILIDAD del AIRE y coeficiente de viscosidad.

La ELASTICIDAD de cualquier material es la NO RIGIDEZ, pero esto es definir una propiedad por
su contraria. Sin embargo, nos ubica en conceptos conocidos, ya tratados, como lo son la viscosidad
y la fricción.
En efecto, vimos que la rigidez de un sólido transita a la fluidez de un líquido o gas, atravesando
el coeficiente de viscosidad, que cuantifica la interacción entre dos capas moleculares adyacentes
que se oponen al desplazamiento tangencial entre ambas. Cuando esta cantidad (el coeficiente de
viscosidad) es muy grande el fluido se convierte en sólido.
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Para explicar estos modelos, usamos resortes imaginarios, y dijimos que cuanto menos viscoso es un
material, más fluido resulta. También se menciono que los gases se consideraban fluidos ideales, pues
carecían de interacción molecular adyacente, en condiciones de equilibrio.
Esto último infiere que los gases son materiales muy elásticos, y los gases del aire no
escapan a esta regla.
En efecto, si presionamos el embolo de una jeringa obstruida en sus extremos, para aumentar la presión del aire en su
interior, y soltamos el embolo repentinamente, veremos cómo es empujado nuevamente a su posición de equilibrio, por el
aire descomprimido en la jeringa que tiende a retomar su volumen y o forma, lo que recuerda o define un comportamiento
elástico.
Pero a diferencia de los sólidos que transmiten fuerzas sumadas únicamente en la dirección
del esfuerzo, los fluidos como el aire en cambio trasmiten presiones en todas las direcciones.
La Elasticidad de un sólido lo deforma entonces en el sentido que se aplica la fuerza hasta la
ruptura de su estructura molecular. Si esta ruptura no se produce, el sólido volverá a su forma
inicial, cuanto elástico sea, o quedará deformado, cuanto plástico sea. (VER MODULO DE YOUNG
Y COEFICIENTE DE POISSON adelante)
La elasticidad de un fluido gaseoso, se llama compresibilidad, porque las presiones actúan en todas
sus direcciones comprimiendo homogéneamente el volumen (sin recipiente contenedor que le da su
forma, como el ejemplo del aire comprimido en la jeringa) Cuando la presión que comprime cede, el
gas recupera su volumen.
Propiedades del aire. Propiedades físicas cuantificadas

Calor Calor
Viscosidad Viscosidad Constante específico a específico a Coeficiente
Temperatura Densidad
absoluta cinemática particular presión volumen de dilatación
[ºC] [Kg/m3]
[Pa s] [m2/s] [J/kg k] constante constante adiabática
[J/kg k] [J/kg k]
0 1,29 1,71 × 10-5 1,33 × 10-5 287 1000 716 1,40
50 1,09 1,95 × 10-5 1,79 × 10-5 287 - - -
100 0,946 2,17 × 10-5 2,30 × 10-5 287 1010 723 1,40
150 0,835 2,38 × 10-5 2.85 × 10-5 287 - - -
200 0,746 2,57 × 10-5 3,45 × 10-5 287 1020 737 1,39
250 0,675 2,75 × 10-5 4,08 × 10-5 287 - - -
300 0,616 2,93 × 10-5 4,75 × 10-5 287 1040 758 1,38
400 0,525 3,25 × 10-5 6,20 × 10-5 287 1070 781 1,37
500 0,457 3,55 × 10-5 7,77 × 10-5 287 1090 805 1,36
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CONDICIONES FISICAS del AIRE. Estados de agregación de la Materia

Vamos a llamar condición física de una cantidad de materia (aire) (en mol o cantidad de moléculas) a un
estado de temperatura, presión, y volumen dado.
Serán estas las condiciones termodinámicas. En efecto, dinámicas pues pueden variar y al hacerlo
cambian en conjunto (la variación de una condición, implica cuanto menos el cambio de cualquiera de las
otras, tanto que se conserve el equilibrio termodinámico o de energías internas (ver movimiento
molecular en TCM Teoría Cinética de la Materia y variables de estado abajo, ver apéndice en esta unidad).
Respecto de la TCM, ya tratamos la presión atmosférica en Dinámica de los gases en el apéndice del apunte
de Dinámica. Partimos de la expresión
La cual se puede demostrar va a depender de la velocidad de cierta cantidad de moléculas ηv = fv graficada abajo
La presión y la temperatura de un gas son manifestaciones “macro” de las velocidades de las moléculas. El volumen que
ocupe el gas, libre de un contenedor rígido dependerá también de todo esto y de la cantidad de moléculas.
Estos cambios llevan a los ESTADOS FISICOS de “AGREGACION” (formas de agrupar en estructuras
moleculares la materia) pues varían las energías internas para reequilibrarse con el entorno.
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La materia tiende a agruparse, “AGREGARSE”, primero por gravedad, luego por interacción de
electronegatividad molecular. De acuerdo a la cantidad de materia y la velocidad o cantidad de movimiento de
sus moléculas, esto es su presión temperatura y volumen, se estructuran como sólidos o como fluidos.
Esto se explica porque la velocidad y la cantidad de moléculas, confinados en un volumen dado, manifestarán
cierta cantidad de viscosidad. De acuerdo al valor de esta cantidad, así llamada coeficiente de viscosidad, el
cuerpo material se agrupa o agrega, con mayor o menor fluidez o rigidez, esto es como un solido o un fluido.
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Variables de Estado en los gases del aire.

Abajo a se detalla ordenadamente las variables (cambios de condiciones termodinámicas) del Estado
gaseoso, de cualquier gas*, incluido los gases del Aire. El tratamiento debe efectuarse para cada gas
separadamente. Se pone en relieve que todo cambio en una de las condiciones físicas de un gas dado
(presión, temperatura, etc) provoca cuanto menos un cambio en otra condición de dicho gas.
*En realidad se plantean para gases ideales (El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molécula es cero y las partículas no interactúan
entre sí) pero resultan una buena aproximación, por ejemplo, la cte universal R de un gas real aproxima con dos decimales respecto al plantado por un
gas ideal arriba.
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En efecto la presión media de cada uno de los gases del aire en ausencia de presión sonora, sera la presión
que ejercen las moléculas en movimiento del gas contra la presión atmosférica que actúa como pared
contenedora, ambas presiones estarán en equilibrio. Esta presión de equilibrio sera función del volumen de
material considerado, su temperatura en valores absolutos y la cantidad de moléculas que ocupa ese
volumen.
P0 = f (V, T, N)
Esto implica que cualquier condición que varíe (volumen, temperatura o cantidad de moléculas) hará que la
presión varíe. También ocurrirá que si la presión varia, variara cuanto menos uno de los 3 parámetros o
condición termodinámica de la derecha del signo igual.
Esto ocurre, merced a un parámetro de energía que debe permanecer constante: R=8,3144 Joule/mol °K,
y que resulta la cte universal de los gases ideales.
.
Cada uno de los posibles cambios termodinámicos está contemplado por alguna relación o LEY conocida, por
ejemplo, las Leyes de Boyle Y Mariotte, una, o la de Gay-Lussac la otra. Ambas conducen estos cambios,
manteniendo cte la cantidad de materia y alguna otra condición, para determinar la dependencia entre las dos
condiciones restantes. Ver últimas dos columnas del cuadro general de arriba y el detalle abajo.
“condicionantes” de las propiedades físicas (densidad, elasticidad, etc).
Constante universal de los gases ideales

La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona entre sí diversas
funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación cte. entre la energía, la
temperatura y la cantidad de materia.
R=8,3144 Joule/mol °K
En su forma más particular la constante se emplea en la relación de la cantidad de materia en un gas ideal,
medida en número de moles (n), con la presión (P), el volumen (V) y la temperatura (T), a través de la
ecuación de estado de los gases ideales
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El valor de R en distintas unidades es:
*El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molécula es cero y las partículas no interactúan entre sí.
La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante dentro de dos cifras significativas, en
condiciones de presión y temperatura suficientemente alejadas del punto de licuefacción o sublimación. Las
ecuaciones de estado de gases reales son, en muchos casos, correcciones de la anterior.
R = PV / NT R es una cte universal que mantiene para todo gas la relación entre las variables
termodinámicas, garantizando la conservación o balance energético durante el cambio.
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Cambios termodinámicos en gases. Cambios de densidad.

Los Cambios termodinámicos, cambian las propiedades de la materia en sus cantidades, por lo cual son los
condicionantes” de sus propiedades físicas del medio material (densidad, elasticidad, etc), y condicionan luego
las propiedades del sonido, (por ejemplo, su velocidad, depende la densidad y de la elasticidad del medio en el que
se propaga.
En general, la densidad de una sustancia varía cuando cambia la presión o la temperatura.
• Cuando aumenta la presión, la densidad de cualquier material estable también aumenta.
• Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad disminuye (si la presión permanece constante). Sin embargo,
existen notables excepciones a esta regla. Por ejemplo, la densidad del agua crece entre el punto de fusión (a 0 °C) y los
4 °C; algo similar ocurre con el silicio a bajas temperaturas.[cita requerida]
El efecto de la temperatura y la presión en los sólidos y líquidos es muy pequeño, por lo que típicamente la compresibilidad de un
líquido o sólido es de 10–6 bar–1 (1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilatación térmica es de 10–5 K–1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presión y la temperatura. La ley de los
gases ideales* describe matemáticamente la relación entre estas tres magnitudes:
donde es la constante universal de los gases ideales, es la presión del gas, su masa molar y la temperatura
absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 °C) y 1 atm duplicará su densidad si se aumenta la presión a 2 atm
manteniendo la temperatura constante o, alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presión
constante.
Peso específico: Se le llama a la relación entre el peso de una sustancia y su volumen.
siendo,
, el peso específico;
, el peso de la sustancia;
, el volumen de la sustancia;
, la densidad de la sustancia;
, la masa de la sustancia;
, la aceleración de la gravedad.
• En el Sistema Internacional de Unidades (SI) se lo expresa en newtons sobre metro cúbico: N/m3.
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Presión en un fluido
La presión en un fluido es la presión termodinámica que interviene en la ecuación constitutiva
R.N.T / V = P
en algunos casos especiales esta presión coincide con la presión media o incluso con la presión hidrostática.
Es esta presión en el aire la presión atmosférica o presión de equilibrio en ausencia de
sonidos o movimientos del aire, y se llama presión hidrostática del aire atmosférico, cuando no hay viento ni
sonido.
Además, puede aparecer una presión hidrodinámica adicional relacionada con la velocidad del fluido (viento)
en un fluido en movimiento. (interviene en la ecuación de movimiento del fluido cuando este se mueve)
Todas las presiones representan una medida de la energía potencial por unidad de volumen en un fluido. Para
definir con mayor propiedad el concepto de presión en un fluido se distinguen habitualmente varias formas de
medir la presión:
• La presión media, o promedio de las presiones según diferentes direcciones en un fluido, cuando el fluido
esta en movimiento, si está en reposo esta presión media coincide con la presión hidrostática.
• La presión hidrostática es la parte de la presión debida al peso de un fluido en reposo. (presión
atmosférica) En un fluido en reposo la única presión existente es la presión hidrostática, Es la presión que
sufren los cuerpos sumergidos en un líquido o fluido por el simple y sencillo hecho de sumergirse dentro
de este, solo que el peso entendido como fuerza vertical, debe aplicarse como presión uniforme en desde
todas las direcciones.
se define por la fórmula donde es la presión hidrostática,
es el peso específico y
profundidad bajo la superficie del fluido.
Un fluido pesa y ejerce presión sobre las paredes sobre el fondo del recipiente que lo contiene y sobre la superficie de
cualquier objeto sumergido en él. Esta presión, llamada presión hidrostática, provoca, en fluidos en reposo, una fuerza
perpendicular a las paredes del recipiente o a la superficie del objeto sumergido sin importar la orientación que adopten
las caras. Si el líquido fluyera, las fuerzas resultantes de las presiones ya no serían necesariamente perpendiculares a
las superficies. Esta presión depende de la densidad del líquido en cuestión y de la altura a la que esté sumergido el
cuerpo y se calcula mediante la siguiente expresión:
Donde, usando unidades del SI,

• es la presión hidrostática (en pascales);
• es la densidad del líquido (en kilogramos sobre metro cúbico);
• es la aceleración de la gravedad (en metros sobre segundo al cuadrado);
• es la altura del fluido (en metros). Un líquido en equilibrio ejerce fuerzas perpendiculares sobre cualquier
superficie sumergida en su interior
La presión hidrodinámica es la presión termodinámica dependiente de la dirección considerada alrededor de

un punto que dependerá además del peso del fluido, y el estado de movimiento del mismo.
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Módulo de Young y Limite Elástico.

El módulo de Young o módulo de elasticidad longitudinal, que en rigor debería denominarse modulo
de “in-elasticidad”, es un parámetro que cuantifica la “rigidez” en un material elástico, según la dirección
en la que se aplica una fuerza. Este comportamiento “inelástico” fue observado y estudiado por el científico
inglés Thomas Young.
Para un material elástico lineal e isótropo, el módulo de Young tiene el mismo valor para una tracción que
para una compresión, siendo una constante independiente del esfuerzo siempre que no exceda de un valor
máximo denominado límite elástico, y es siempre mayor que cero: si se tracciona una barra, aumenta su
longitud.
Tanto el módulo de Young como el límite elástico son distintos para los diversos materiales.
El módulo de elasticidad es una constante elástica que, al igual que el límite elástico, puede encontrarse
empíricamente mediante ensayo de tracción del material. Además de este módulo de elasticidad longitudinal,
puede definirse el módulo de elasticidad transversal de un material.
En los materiales elásticos, sean estos sólidos o fluidos, vuelven a la misma forma y medida, una vez retirada la causa de
deformación (temperatura, tracción por sobre peso o compresión de un pistón.
En los Sólidos.
Recordemos que, de ser una barra sólida estirada por tracción, los sólidos transmiten la fuerza en su única
dirección y sentido de Tracción como muestra la figura de abajo, (o de compresión si fuera el caso).
Esta barra sólida se deformará en tal sentido y vuelve a su forma original dentro de su límite elástico. A estos
materiales y hasta ese punto se los denomina materiales lineales, pues la deformación recuerda a un resorte
estirado o comprimido cuantificado por la LEY de HOOKE.
F = Kx donde dividiendo ambos miembros de la igualdad por S, se hace σ=

F
y E=
K σ = Eε
S S
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Materiales lineales
Para un material elástico lineal el módulo de elasticidad longitudinal es una constante (para valores de tensión
dentro del rango de reversibilidad completa de deformaciones). En este caso, su valor se define como el
cociente entre la tensión y la deformación (ver pendiente en la curva de la figura de abajo) que aparecen en
una barra recta estirada fabricada con el material del que se quiere estimar el módulo de elasticidad.
L ∆L S F
. El módulo de Young viene representado por la tangente a la curva en cada punto. Para materiales como el acero resulta
aproximadamente constante dentro del límite elástico.
F
σ
E= = S
ε ∆L
L
es el módulo de elasticidad longitudinal.
es la presión ejercida sobre el área de sección transversal del objeto.
es la deformación unitaria en cualquier punto de la barra.
La ecuación anterior se puede expresar también como:
Por lo que dadas dos barras o prismas mecánicos geométricamente idénticos pero de materiales elásticos
diferentes, al someter a ambas barras a deformaciones idénticas, se inducirán mayores tensiones cuanto
mayor sea el módulo de elasticidad. De modo análogo, tenemos que, sometidas a la misma fuerza, la
ecuación anterior nos indica que las deformaciones resultan menores para la barra con mayor módulo de
elasticidad. En este caso, se dice que el material es más rígido. (es más inelástico)
Observar la curva de Presión-estiramiento y cotejar con la curva Fuerza- estiramiento de la LEY de Hook.
La sutil diferencia radica que el área sometida a toda la fuerza perpendicular, ahora la convierte en Presión.
Las expresiones de arriba son la ley de Hooke desarrolladas, ya no para un resorte, sino ahora para una barra
solida elástica.
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Sin embargo, si estiramos demasiado un resorte, así como la barra, se observará que ambos comienzan a
deformar sin retorno elástico a partir de un límite. Esto ocurre cuando la curva se hace a-lineal
Y xo A
F
X
m
X
En este punto o limite elástico, se deforma sin retorno, (cuanto más plástico y consecuentemente menos
elástico se comporta el material a partir de dicho punto, esto es más rígido y menos fluido (coeficiente de
viscosidad muy elevado) es el material. Luego en un punto crítico el material se rompe.
Observar la curva de Presión-estiramiento y cotejar

con la curva Fuerza- estiramiento de la LEY de Hook.
La sutil diferencia radica que el área sometida a toda
Estiramiento la fuerza perpendicular, ahora la convierte en Presión
ELÁSTICO
LINEAL
RUPTURA
El coeficiente de Elasticidad es mayor
cuanto menos elástico (más rígido) es el
material, esto es cuánto menos se estira
Estiramiento (memos ɛ) por lo que debería llamarse
ALINEAL coeficiente de rigidez o inelástico.
PLÁSTICO
F=KX
σ=Eɛ
XL: Límite de estiramiento Elástico
Dimensiones y unidades
Las dimensiones del módulo de Young son:
En el Sistema Internacional de Unidades sus unidades son o, más contextualmente, .
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Ley de elasticidad de Hooke y Modulo de Young

En física, la ley de elasticidad de Hooke o ley de Hooke, originalmente formulada para casos del
estiramiento longitudinal, establece que el alargamiento unitario que experimenta un material elástico es
directamente proporcional a la fuerza aplicada :
δ F
Para δ = ∆L =
 =
L AE
Caso unidimensional
siendo el alargamiento , la longitud original, : módulo de Young, la sección transversal de la pieza estirada. La
ley se aplica a materiales elásticos hasta un límite denominado límite elástico.
Si al material a estirar unidimensionalmente, se le da la forma de un resorte, la elasticidad del material se potencia (tanto
como la cantidad de vueltas, y otros factores que influyen en su valor final como ser, el diámetro del resorte, distancia
entre espiras y dimensiones del alambre del material usado para fabricar el resorte.
Sin embargo, todo el resultado final del estiramiento y su modulo de elasticidad, se pueden obtener empíricamente.
Tension = mod de young o coheficiente de elasticidad por la deformacion
La ley de Hooke describe cuanto se alargará un resorte bajo una cierta fuerza.
La forma más común de representar matemáticamente la Ley de Hooke es mediante la ecuación del muelle o resorte,
donde se relaciona la fuerza ejercida sobre el resorte con la elongación o alargamiento producido:
Ahora el estiramiento o elongacion σ resulta δ y k implica a AE

donde se llama constante elástica del resorte y es su elongación o variación que experimenta su longitud.
La energía de deformación o energía potencial elástica asociada al estiramiento del resorte viene dada por
la siguiente ecuación:
Es importante notar que la antes definida depende de la longitud del muelle y de su constitución.
Multiplicando por la longitud total, y llamando al producto o intrínseca definimos ahora una constante
intrínseca del resorte independiente de la longitud de este y estableceremos así la ley diferencial constitutiva
de un muelle.
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Coeficiente de Poisson
El coeficiente de Poisson (denotado mediante la letra griega ʋ) es una constante elástica que proporciona una
medida del estrechamiento de sección de un prisma de material elástico lineal e isótropo cuando se estira
longitudinalmente y se adelgaza en las direcciones perpendiculares a la de estiramiento. El nombre de dicho coeficiente
se le dio en honor al físico francés Simeón Poisson.
El coeficiente de Poisson es un parámetro característico de cada material que indica la relación entre las deformaciones
relativas en sentido transversal que sufre el material y las deformaciones relativas en dirección de la fuerza aplicada
sobre el mismo.
Así, si sobre el cuerpo de la figura se aplica una fuerza de tracción en dirección x se produce un alargamiento relativo ex
en esa dirección y un acortamiento relativo ey y ez en las dos direcciones transversales, definiéndose el coeficiente de
Poisson como:
Se conoce a la relación de Poisson, cuando un cuerpo se somete a una fuerza, este siempre se deformará en dirección a
esta fuerza. Sin embargo, siempre que se producen deformaciones en dirección de la fuerza aplicada, también se
producen deformaciones laterales. Las deformaciones laterales tienen una relación constante con las deformaciones
axiales, por lo que esta relación es constante, siempre que se el material se encuentre en el rango elástico de esfuerzos,
o sea que no exceda el esfuerzo del límite proporcionalidad; la relación es la siguiente:
µ = lateral / axial
Donde ε es la deformación unitaria y µ es el coeficiente de Poisson, llamado así en honor de Simeón Denis Poisson el
que propuso este concepto en 1828. El coeficiente de Poisson depende indirectamente del módulo de elasticidad o
módulo de Young (E), del módulo de rigidez o de cizalladura (G), la cual se puede expresar de esta manera:
E=2G(μ+1)
Cabe recalcar que el rango de valores para el coeficiente es muy pequeño, oscila dentro 0,25 y 0,35; habiendo
excepciones, muy bajos como para algunos concretos (µ=0,1), o muy altos como lo es para el hule (µ=0,5), el cual es el
valor más alto posible.
20
ROPAGACION del SONIDO en la materia.

La función del medio transmisor es fundamental, ya que el sonido no se propaga en el vacío. Por ello, para
que exista el sonido, es necesaria una fuente de vibración mecánica y también un medio elástico (sólido,
líquido o gaseoso) a través del cual se propague la perturbación. El aire es el medio transmisor más común
del sonido. La velocidad de propagación del sonido en el aire es de aproximadamente 343 metros por
segundo a una temperatura de 20 ºC (293 Kelvin).
También, como todo movimiento ondulatorio, el sonido puede representarse por una curva ondulante*, como
por ejemplo una sinusoide que representaría una armónica o tono puro (sin distorsión) de nota musical, y se
pueden aplicar las mismas magnitudes unidades de medida que a cualquier Onda mecánica. * En el caso del
ejemplo del pistón es una perturbación que toma cualquier forma de variación produciendo ruido. La vos humana o la mayoría de los
sonidos no son sinusoides)
VELOCIDAD de ONDA, y PROPAGACION, estudio CUANTITATIVO.

Veremos ahora, a la luz de la Ley de elasticidad de Hooke, aplicada a los gases del aire, como influyen las
propiedades de la materia (aire o medio de propagación) como ser la densidad, el modulo de
compresibilidad en gases (que es el modulo de elasticidad en sólidos) que sabemos dependen de las
energías internas (enlaces y fuerzas eléctricas y movimientos de partículas moléculas y átomos) que explica
la teoría cinética de la materia (visto todo ello en capítulos anteriores), que así de este modo interactúan con
la energía de la onda de presión sonora, sosteniéndola en mayor medida y atenuando o amortiguándola en
una medida menor.
Retomemos el ejemplo de un largo tubo con un pistón en uno de sus extremos.

En el estado inicial, el aire se encuentra en equilibrio. La densidad es constante en toda la extensión del tubo,
al igual que la presión.
∆x
El volumen de aire encerrado por las placas paralelas de Área unitaria separadas un ∆x no tiene
desplazamiento alguno, esto es ξ = 0 y su volumen es el valor de ∆x en mts cúbicos, esto es
V= ∆x pues las placas son de 1 mt. x 1 mt. (Superficie unitaria en metros. cuadrados)
Luego el pistón empuja el aire circundante, perturbando el equilibrio. Debido a la inercia, no es posible mover
instantáneamente toda la columna de aire, por lo cual el aire próximo al pistón se comprime.
El aire comprimido ejerce mayor presión sobre el aire que lo rodea a menor presión, por lo que tiende a
comprimirlo, y a su vez descomprimiéndose. El resultado, es que la perturbación (aire comprimido) se ha
desplazado. Este proceso se repite en forma continua. La perturbación se aleja, así, de la fuente (el pistón).
Ahora el volumen entre placas se habrá desplazado un ξ y comprimido a un volumen ∆x’ más pequeño por
efecto de la presión sonora p
21
ξ, es el desplazamiento de la primera pared (izquierda)

∆x’ es el volumen comprimido.
Intercambios energéticos elásticos e inerciales

Influencia Inercial (masas moleculares, densidades)
Ahora hay que considerar varias interacciones o intercambios energéticos, entre la presión sonora (onda de
presión externa) y respuesta de la energía, o presión interna.
Esto está contenido en el modulo de elasticidad o compresibilidad (compresión y depresión, análogos a
resortes acoplados en secuencia comprimida-descomprimida, con movimientos auto sostenidos) y en el
principio de inercia, recordar como se dijo anteriormente
las ondas sonoras se originan en la interacción entre la elasticidad E (compresibilidad) y la

inercia (segunda ley de Newton) de un medio como el aire.
Esta segunda ley de Newton F= m a

hace intervenir la inercia de la masa del aire en el volumen considerado, esto es
Masa de aire / volumen = Densidad; m / V= ρ, luego m = ρ. V como el volumen desplazado
y comprimido es ∆x’ , m = ρ. ∆x’ y F= m a será F = ρ. ∆x’ a

esta expresión revela la influencia de ρ en la F y
consecuente mente en la energía en Joule, E= F.ξ fuerza x distancia que interactúa para sostener la
perturbación u onda sonora en la siguiente figura se ilustra esta situación sobre la placa de volumen
∆x’ comprimida
P+P0 P+P0+∆P
22
P0 es la presión de equilibrio hidrostática (atmosférica), y P la presión sonora agregada que inciden desde la
izquierda, luego desde el área unitaria de la derecha el volumen de aire ∆x’ agrega presión +∆P como lo haría
un resorte comprimido.
en virtud de que F/Aunitaria = P+P0, pero la debida al volumen comprimido
La compresión será +∆P =ρ. ∆x’ a, luego la ecuación que cuantifica el intercambio inercial y la
influencia cuantitativa de ρ como habíamos adelantado arriba. Sera entonces ∆ P/∆x’ = ρ. a
Cuantifica la influencia energética del movimiento molecular en la presión sonora.
Influencia elástica (fuerzas moleculares eléctricas)
Por otra parte, y como dijimos el modulo de Elasticidad (compresibilidad para los gases) también contribuye
en este juego de intercambio energético (Energías potenciales y cinéticas de los resortes) y se puede
cuantificar partiendo de la Ley de HOOKE
Para un material elástico lineal el módulo de elasticidad longitudinal es una constante (para valores de tensión dentro del rango de
reversibilidad completa de deformaciones). En este caso, su valor se define como el cociente entre la tensión y la deformación que
aparecen en una barra recta estirada fabricada con el material del que se quiere estimar el módulo de elasticidad:
L ∆L S F
. El módulo de Young viene representado por la tangente a la curva en cada punto. Para materiales como el acero resulta
aproximadamente constante dentro del límite elástico.
es el módulo de elasticidad longitudinal.

es la presión ejercida sobre el área de sección transversal del objeto.
es la deformación unitaria en cualquier punto de la barra.
La ecuación anterior ξ expresa el estiramiento relativo del material. Para normalizar se toma ∆L = 1mt y ξ es adimensional.
Si el material es un gas como el caso del aire, el modulo de elasticidad se llama también modulo de
compresibilidad E, pero en lugar de estiramiento longitudinal relativo se toma expansión o compresión de
volumen relativo, y para normalizar se hace área unitaria como lo hemos hecho ya.
La ecuación que lo cuantifica queda E= P/ (∆V/V)
23
P+P0 P+P0+∆P
∆x ∆x’
ξ1
ξ2
Donde ya dijimos que V= ∆x en el volumen en equilibrio antes de ser desplazado y comprimido e igualmente
razonado será V’= ∆x’ en la misma masa de aire ahora desplazada ξ y comprimido su volumen V a V’
El desplazamiento relativo ξ, de la masa comprimida, comprende el desplazamiento ξ1 de la cara anterior y el

desplazamiento ξ2 mas corto de la cara posterior, pues es la que se enfrenta con la oposición del aire a la
derecha.
Luego ∆V = V-V’ = ∆x-∆x’= ξ1- ξ2= - (ξ2- ξ1) = -∆ξ , Tanto que Reemplazando estas equivalencias en
La ecuación que lo cuantifica queda E= P/ (∆V/V), que da una P= -E ∆ξ/∆x
Esta última es la ecuación que cuantifica la influencia energética del modulo de compresibilidad
en la presión sonora (recordar que en los fluidos no hay transmisión de fuerzas sino de presiones
que provocan sus desplazamientos manifestando energía (Fuerza por distancia)
VELOCIDAD del SONIDO

Pudiendo cuantificar la propagación de la presión sonora cuantificando el intercambio entre ambas
energías* cinética (inercial, por la masa molecular) y potencial (Elástica, por la electronegatividad
molecular), con las ecuaciones
ρ.a
∆P / ∆x’ = y P = − E∆ξ / ∆x
podemos anticipar que la velocidad del sonido dependerá del modulo de compresibilidad E y de la
densidad del medio ρ, en el que se propaga.
La primera ecuación incluye al tiempo en la aceleración a(t).
24
*La energía externa de la fuente sonora, rompe el equilibrio inicial de la energía interna del medio (aire), a partir de lo
cual, se genera, sostiene y propaga esa perturbación en la energía interna expresada por su modulo elástico y la inercia
de su masa en movimiento a una velocidad promedio en la dirección de la perturbación. Las moléculas del aire (di-
nitrógeno y di-oxigeno) se mueven en todas direcciones a una velocidad promedio de poco menos de 500 m/seg.
Aproximadamente, 270 de cada 27 millones lo hacen en la dirección de la presión sonora. Con esta velocidad comprimen
y descomprimen los “resortes imaginados” en los campos de la electronegatividad molecular merced a su energía
inercial. Es de esperar que la velocidad de propagación de este patrón de compresión y descompresión sea algo menor
que estas velocidades. En efecto resultan las tres cuartas partes aproximadamente (340 m/seg) esto es la velocidad del
sonido.
Estas intervenciones, o interacciones o intercambios de energía se calculan para movimientos lineales de

onda o perturbación. Como esto no ocurre en realidad, se usan pequeños incrementos ∆x, ∆x’ en pequeños
intervalos de tiempo ∆t.
Para mejorar estas aproximaciones y calcular punto apunto e instante a instante la resolución de la onda
o perturbación y cuantificar sus características (de velocidad, por ejemplo) estos incrementos deben
tender a cero (diferenciales). Las ecuaciones incrementales serán entonces ecuaciones diferenciales
Resolviendo estas ecuaciones diferenciales se llega a una solución (integrada) que no es otra cosa que
la señal de perturbación u onda sonora, para una excitación de tono puro
x
=
La solución (integral de la ecuación diferencial)* resulta: S ( x ,t ) S0 sen(ωt − ω )
v
Se encuentra que el valor correcto de velocidad v que cumple todas las igualdades de las ecuaciones
diferenciales y su solución S(x,t)
E
v=
ρ
Así se determina que la velocidad de propagación de onda o perturbación sonora.
Se desprende que la velocidad del sonido es mayor en aquellos materiales que tienen una
relación E/ρ mas alta (Recordar que el modulo de compresibilidad manifiesta mayor dificultad a la
compresión, o menor elasticidad, pero normalmente los materiales más densos originan materiales
más difíciles de comprimir por lo tanto presentan altos E y E/ρ mas altos.
*NOTA: Los cocientes entre diferenciales definen la operación derivada y la multiplicación la operación
integral. Una ecuación de cocientes diferenciales es una ecuación diferencial, y su resolución es una función
(integrada) que satisface la ecuación diferencial.
E
En nuestro caso del sonido se satisface dando el valor v = a la solución de la ecuación
ρ
diferencia (la ecuación de onda).
25
Variación de la velocidad del sonido con la temperatura

El sonido en un fluido se propaga como una Onda de presión.
La velocidad de propagación de esta onda es constante y depende exclusivamente de la
densidad del fluido y de su Compresibilidad (elasticidad).
E
Vsonido= v =
ρ
Además, su frente de onda o fase de velocidad cte. se mueve en trayectorias rectilíneas.
Sin embargo, tanto E como ρ cambian con la presión y la temperatura, por lo que también cambiara la
velocidad del sonido. En efecto, la temperatura y la presión modifican ambas propiedades en alguna
medida.
NOTA Mas aún vimos en termodinámica de los gases ideales que la temperatura puede modificar la presión y
viceversa cuando la cantidad de materia y el volumen son ctes. Como existe en el aire cierta dinámica
“climática” en estas cantidades, que acomodan estas variables de estado para un equilibrio termo dinámico
que varía muy lentamente respecto a las variaciones de las mismas variables provocadas por el sonido,
podemos considerar la ecuación
 E
v= 
 ρ  P = 1atm.;T = 0° C
para una temperatura dada, por ejemplo 0°C y a una atmosfera de presión que se mantienen constantes.
Esto se entiende, considerando de la termodinámica de los gases y la teoría cinética de la materia, y
aplicando estos conocimientos a los gases del aire. El aire es una mezcla de gases, podemos de todos modos
relacionar el modulo de elasticidad (compresibilidad para los gases) con las formulas de los gases ideales.
La compresión del sonido en un gas es tan rápida que es esencialmente adiabática
La ecuación que gobierna el comportamiento adiabático de los gases esta dado por la ecuación:
26
P0. Vɣ = Cte. donde ɣ = Cp/Cv es una relación de calores específicos y P0 es la presión

atmosférica
Siendo E= ΔP0 / ΔV/V para compresión de volumen de un gas (de para

elasticidad lineal de un solido, ver tema modulo de Young)
ΔP0 = p es el cambio de presion de P0 que provoca el cambio de volumen ΔV
Invirtiendo numeradores y denominadores y con pasaje de términos: V / E = ΔV/ ΔP0
APENDICE
En el límite de pequeños cambios de presión Límite ΔP0 tiende a 0:
-ᶕV/ᶕ P0 = V / E (1) El signo – es porque V disminuye con el aumento de la presión.
ᶕ simboliza la operación derivada parcial. (Una derivada se dice parcial cuando considera solo una de
varias variables posibles o reales, en este caso la variación de presión)
Considerando P0. Vɣ = Cte, V= ( Cte/P0)1/2, luego ᶕV / ᶕP0, se obtiene Vɣ + P0ɣ Vɣ-1 ᶕV / ᶕP0=0
Que se simplifica para obtener:
-ᶕV/ᶕ P0 = V / P0ɣ (2), comparando (1) con (2), se tiene E= P0ɣ
Luego la Vsonido= (E/ƍ)1/2, sera Vsonido= (P0ɣ /ƍ)1/2,
La velocidad del sonido en un gas no es constante, sino que depende de la temperatura.
Aplicando la ley de los gases ideales P.V = n.R.T (donde n es la cantidad de gas, representada en el
numero de moles del gas)
La fórmula de la velocidad del sonido se expresa en función de la temperatura t del gas en grados centígrados.
27
Para obtener esta expresión aproximada, se han tomado los dos primeros términos del desarrollo de (1+t/T0)1/2
por el binomio de Newton
Sabiendo que T0=273.15 K, γ=1.4, R=8.314 J/(K·mol) y M=28.95·10-3 kg/mol, tenemos que
vs≈331.4+0.62·t
donde 331.4 m/s es la velocidad del sonido en el aireo a 0ºC.
Para temperaturas cercanas a la temperatura ambiente, la velocidad del sonido en el aire varía aproximadamente
de forma lineal con la temperatura.
APENDICE II
La ecuación (3) queda Vsonido= (ɣ n R T /ƍ V)1/2

Para M0=nm, tanto que m es la masa de gas, M0 sera el peso molecular del gas
Y ƍ=m/V
Luego queda Vsonido= (ɣ R T /M0)1/2 donde T es la temperatura absoluta en °K
Si consideramos “t” a las temperaturas ambientes ordinarias en °C restringimos el resultado para t <<273,
Luego si T=273+t, tendremos que T=273((1+t)/273)), luego
(T)1/2 = (273((1+t)/273))) ½ que es aprox. (273) ½ (1+t/273) ½
Resolviendo por serie (1+x)1/2 = 1+1X/2+….Por lo que
Vsonido= (ɣ R T /M0)1/2 queda Vsonido= (ɣ /M0R(273))1/2(1+t/546)

Vsonido (t)= Vsonido °0C (1+t Vsonido °0C /546)
vs≈331.4+0.62·t
28
APENDICE
Ley de los gases ideales
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por partículas
puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación
de momento y energía cinética). La energía cinética es directamente proporcional a la temperatura en un gas
ideal. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos
en condiciones de baja presión y alta temperatura.
En 1648, el químico Jan Baptist van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término griego kaos (desorden)
para definir las génesis características del anhídrido carbónico. Esta denominación se extendió luego a todos
los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es que no pueden verse ni
tocarse, pero también se encuentran compuestos de átomos y moléculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas unas de otras y con
movimientos aleatorios entre sí. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas también
puede transformarse (en líquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina
condensación.
La mayoría de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso
del oxígeno la temperatura necesaria es de -183°C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de manera
independiente por August Krönig en 1856 1 y Rudolf Clausius en 1857.2 La constante universal de los gases
se descubrió y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de
constantes de gases específicas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.3 4 5
En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presión, el volumen y
la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podría obtener una fórmula que sería válida
para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la
buena aproximación que tienen las moléculas que se encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de
estado para un gas ideal se deriva de la teoría cinética. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran
como casos especiales de la ecuación del gas ideal, con una o más de las variables mantenidas constantes.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presión y el

volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile Clapeyron en 1834
como una combinación de la ley de Boyle y la ley de Charles.6
29
La ecuación de estado
El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y temperatura. La forma moderna de
la ecuación relaciona estos simplemente en dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuación de
estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema imperial, grados
Rankine.7
Forma común
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la temperatura y la cantidad
(en moles) de un gas ideal es:
Donde:
• = Presión absoluta
• = Volumen
• = Moles de gas
• = Constante universal de los gases ideales
• = Temperatura absoluta
Teoría cinética molecular[editar · editar código]
Artículo principal: Teoría cinética
Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a
nivel molecular.
• Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas).
• Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
• Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a los
choques de las partículas con las paredes de este.
• Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética.
• No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
• La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra teóricamente:
donde es la constante de Boltzmann, donde N es el número de partículas.
30
La ecuación de estado para gases reales

Valores de R
Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas
intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuación para gases reales, también
llamada ecuación de Van der Waals:
Donde:
• = Presión del gas

• = Volumen del gas
• = Número de moles de gas
• = Constante universal de los gases ideales
• = Temperatura del gas
• y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible
entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.
31
Ecuación general de los gases ideales
Partiendo de la ecuación de estado:
Tenemos que:
Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles «n» es constante), podemos afirmar que existe
una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su
temperatura.
Procesos gaseosos particulares
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que queden
dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser
operada simplificando 2 o más parámetros constantes. Según cada caso, reciben los nombres:
Ley de Boyle-Mariotte[editar · editar código]
Artículo principal: Ley de Boyle-Mariotte
También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la presión de un
gas es inversamente proporcional a su volumen:
Leyes de Charles y Gay-Lussac[editar · editar código]

32
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que Jacques Charles
hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostérico) para
la ley de Gay Lussac.
Proceso isobaro (Charles)[editar · editar código]

Artículo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac
Proceso isocoro ( Gay Lussac)[editar · editar código]

Artículo principal: Segunda ley de Gay-Lussac
Ley de Avogadro[editar · editar código]
Artículo principal: Ley de Avogadro
La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y
Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen
de cualquier gas es proporcional al número de moles presente, de tal modo que:
Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es:
El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el
mismo.
Formas alternativas
33
Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles, a veces es útil una forma
alternativa de la ley del gas ideal. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar
(M):
y sustituyendo , obtenemos:
donde:
De esta forma, la ley del gas ideal es muy útil porque se vincula la presión, la densidad ρ = m/ V, y la
temperatura en una fórmula única, independiente de la cantidad del gas considerado.
En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos:
Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el número real de moléculas, a diferencia de la otra fórmula, que
utiliza n, el número de moles. Esta relación implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el
experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística.
Desde aquí podemos observar que para que una masa de la partícula promedio de μ veces la constante de
masa atómica m U (es decir, la masa es μ U)
y desde ρ = m/ V, nos encontramos con que la ley del gas ideal puede escribirse como:
34

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UNLAM.

Acústica Física SONIDO y MATERIA

Universidad Nacional de La Matanza

ORIENTACIÓN: SONIDO Y GRABACION

Materia: Acústica Física (1143) Cursada virtual 1er CT 2020

El sonido resulta entonces de la interacción entre la estructura material y la onda de energía,

Sintéticamente, las ondas sonoras se originan al interactuar la elasticidad (1) con la

Elasticidad, a la luz de la Teoría Cinética de los Gases.

Propiedades Físicas del aire

PROPIEDADES GENERALES de la MATERIA:

Densidad, masa y volumen.

La unidad es kg/m3 en el SI.

siendo , la densidad; m, la masa; y V, el volumen de la sustancia.

donde es la densidad relativa, es la densidad de la sustancia, y es la densidad de referencia o absoluta.

ELASTICIDAD de la MATERIA o COMPRESIBILIDAD del AIRE y coeficiente de viscosidad.

Propiedades del aire. Propiedades físicas cuantificadas

CONDICIONES FISICAS del AIRE. Estados de agregación de la Materia

Variables de Estado en los gases del aire.

“condicionantes” de las propiedades físicas (densidad, elasticidad, etc).

Constante universal de los gases ideales

El valor de R en distintas unidades es:

Cambios termodinámicos en gases. Cambios de densidad.

Peso específico: Se le llama a la relación entre el peso de una sustancia y su volumen.

se define por la fórmula donde es la presión hidrostática,

profundidad bajo la superficie del fluido.

Donde, usando unidades del SI,

La presión hidrodinámica es la presión termodinámica dependiente de la dirección considerada alrededor de

Módulo de Young y Limite Elástico.

F = Kx donde dividiendo ambos miembros de la igualdad por S, se hace σ=

Observar la curva de Presión-estiramiento y cotejar

En el Sistema Internacional de Unidades sus unidades son o, más contextualmente, .

Ley de elasticidad de Hooke y Modulo de Young

Tension = mod de young o coheficiente de elasticidad por la deformacion

Ahora el estiramiento o elongacion σ resulta δ y k implica a AE

ROPAGACION del SONIDO en la materia.

VELOCIDAD de ONDA, y PROPAGACION, estudio CUANTITATIVO.

Retomemos el ejemplo de un largo tubo con un pistón en uno de sus extremos.

ξ, es el desplazamiento de la primera pared (izquierda)

Intercambios energéticos elásticos e inerciales

las ondas sonoras se originan en la interacción entre la elasticidad E (compresibilidad) y la

Esta segunda ley de Newton F= m a

y comprimido es ∆x’ , m = ρ. ∆x’ y F= m a será F = ρ. ∆x’ a

en virtud de que F/Aunitaria = P+P0, pero la debida al volumen comprimido

Influencia elástica (fuerzas moleculares eléctricas)

es el módulo de elasticidad longitudinal.

El desplazamiento relativo ξ, de la masa comprimida, comprende el desplazamiento ξ1 de la cara anterior y el

La ecuación que lo cuantifica queda E= P/ (∆V/V), que da una P= -E ∆ξ/∆x

VELOCIDAD del SONIDO

Estas intervenciones, o interacciones o intercambios de energía se calculan para movimientos lineales de

Variación de la velocidad del sonido con la temperatura

La compresión del sonido en un gas es tan rápida que es esencialmente adiabática

P0. Vɣ = Cte. donde ɣ = Cp/Cv es una relación de calores específicos y P0 es la presión

Siendo E= ΔP0 / ΔV/V para compresión de volumen de un gas (de para

-ᶕV/ᶕ P0 = V / E (1) El signo – es porque V disminuye con el aumento de la presión.

Que se simplifica para obtener:

-ᶕV/ᶕ P0 = V / P0ɣ (2), comparando (1) con (2), se tiene E= P0ɣ

Luego la Vsonido= (E/ƍ)1/2, sera Vsonido= (P0ɣ /ƍ)1/2,

La velocidad del sonido en un gas no es constante, sino que depende de la temperatura.

La ecuación (3) queda Vsonido= (ɣ n R T /ƍ V)1/2

Luego queda Vsonido= (ɣ R T /M0)1/2 donde T es la temperatura absoluta en °K

Luego si T=273+t, tendremos que T=273((1+t)/273)), luego

(T)1/2 = (273((1+t)/273))) ½ que es aprox. (273) ½ (1+t/273) ½

Resolviendo por serie (1+x)1/2 = 1+1X/2+….Por lo que