ADRENALINA

(Epinefrina)
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000) en 1ml
INDICACIONES Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar.
Broncoespasmo.
VIA DE ADMI- SC, IM o IV lenta (5 a 10 minutos).
NISTRACION Y Adultos: IV: 0.1 a 0.25 mg. SC o IM: 0.1 a 0.5 mg. Niños: SC:
DOSIS 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie
corporal. Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal. No
exceder de 0.5 mg.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir en 10 ml o SG5%
(concentración 1:10.000 cuando se diluye una ámpula de 1
mg/ml con 9 ml adicionales) y administrar lentamente. En
caso de parada cardiaca y excepcionalmente en shock anafi-
láctico.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir 1 mg en 250 ml de
SG5%, para obtener una concentración de 4 mcg/ml y admi-
nistrar a una velocidad de 1-10 mcg/min. Alternativamente
se puede diluir 1 mg en 100 ml de SSF y administrar a una
velocidad de 5-15 mcg/min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ (infusión intermitente)
INYECCIÓN IM: SÍ. En ataques agudos de asma, reacciones
alérgicas y shock anafiláctico.
INYECCIÓN SC: SÍ. En ataques agudos de asma y reacciones
alérgicas.
Elaborado por: SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
Enfermera Cecilia GM EFECTOS Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor,
ADVERSOS escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglu-
cemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el
sitio de la inyección.
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ATROPINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina
1 mg en 1 ml.
INDICACIONES Pre-anestesia. Arritmias cardiacas. Bradicar-
dia. Bloqueo A-V
Intramuscular o intravenosa.
VIA DE ADMINIS- Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg.
TRACION Y DOSIS Niños: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
horas. Pre-anestesia: 0.01 mg/kg de peso
corporal, 45 a 60 minutos antes de la aneste-
sia. Dosis máxima 0.4mg.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ Diluir con 10 ml
de SSF y administrar lentamente.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF.
EFECTOS ADVER- Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas,
SOS visión borrosa, excitación, confusión mental,
estreñimiento, retención urinaria y urticaria
AMOXICILINA-ACIDO
CLAVULANICO
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina
sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina / Clavulana-
to de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavuláni-
co.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000
DOSIS mg cada 8 horas.
Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/día, divididos cada 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar muy lentamen-
te (3-4 min). No administrar más de 1 g/200 mg por vía
IV directa. No utilizar esta vía en menores de 3 meses.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir el vial reconstitui-
do en 25-100 ml de SSF y administrar en 30-40 min. Se
recomienda diluir la presentación de 0,5 g/50 mg en 25
ml y las de 1 g/200 mg o 2 g/200 mg en 100 ml. La
solución de amoxicilina/ácido clavulánico en SSF es
estable 1 h a temperatura ambiente.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF

EFECTOS Náusea, vómito, diarrea.

ADVERSOS
 ADENOSINA AMFOTERICINA B
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B
en 2 ml. 50 mg
INDICACIONES Taquicardia paroxistica supraventricular. INDICACIONES Micosis sistémicas.

VIA DE ADMI- Intravenosa. VIA DE ADMI- Intravenosa.

NISTRACION Y
NISTRACION Y Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta adminis-
DOSIS trar 6 a 12 mg.
Niños: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede
administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de
peso corporal.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Administrar por vía
IV rápida en bolo, directamente en vena o bien
por un catéter intravenoso. Si se administra a
través de un catéter intravenoso, la inyección
debe realizarse lo más proximal posible, y segui-
do de un lavado rápido con SSF. Si se administra
a través de una vena periférica, se debe utilizar
un catéter de calibre grande.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede
EFECTOS AD- Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico,
VERSOS hipotensión, náusea, ansiedad.
Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %,
aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg
DOSIS
por día. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
Niños: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/día en solu-
ción glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta
un máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
250-500 ml SG5% administrar en 1-2 horas
(aproximadamente a la velocidad de 2,5 mg/Kg/h). La
solución en SG5% es estable 6 horas a temperatura am-
biente. Se dispone de datos de estabilidad superior a 24 h
en nevera, pero por razones microbiológicas, solo deben
considerarse cuando el producto se haya preparado en
condiciones estrictas de asepsia.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%.
EFECTOS Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias cardia-
ADVERSOS cas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia,
disfunción renal.

AMPICILINA ALBUMINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: 250 gr, 500 DESCRIPCION Cada envase contiene: Seroalbúmina humana o
gr y 1 gr. albúmina humana 10 g al 20% envase con 50 ml /
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram 25g al 5% envase con 500 ml.
negativas susceptibles. INDICACIONES Hipoalbuminemia con repercusión fisiológica grave.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa. Estados de choque. Insuficiencia hepática. Síndrome
NISTRACION Y Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. nefrótico. Quemaduras.
DOSIS Niños: 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día divi- VIA DE ADMI- Intravenosa.
dido cada 6 horas. NISTRACION Y Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis prescrita DOSIS paciente, peso corporal, edad, condición cardiovas-
en SSF hasta una concentración máxima de 100 mg/ cular, renal.
ml. Administrar a una velocidad máxima de 100 mg/ DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar directamen-
min. te sin diluir. En situaciones de emergencia se puede
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescri- administrar tan rápido como sea necesario.
ta en SSF hasta una concentración máxima de 30 INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar directa-
mg/ml (dosis habituales 1 g en 50-100 ml y 2 g en mente o diluir la dosis prescrita en SSF o SG5%.
100 ml) y administrar en 15-30 min. La solución de Administrar de forma aproximada, un vial de 50 ml al
ampicilina en SSF es estable 8h a temperatura am- 20 % en 30-60 min y un vial de 500 ml al 5% en al
biente o 24 h en nevera. menos 1 h.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
INYECCIÓN IM: SÍ. 250-500 ml de SSF o SG5% y administrar según velo-
INYECCIÓN SC: No recomendado. cidad prescrita.
Uso en cuidados paliativos en infusión/bolo SC. INYECCIÓN IM: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF. INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Náusea, vómito. EFECTOS AD- Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco.
VERSOS VERSOS salivación, náusea ,vómito, escalofrío y fiebre.
 AMIODARONA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona
150 mg en 3ml.
INDICACIONES Arritmias cardíacas. Síndrome de Wolff- Parkinson-
White. Síndrome de bradicardia-taquicardia. Insuficien-
cia coronaria.
VIA DE ADMI- Infusión IV lenta (20-120 minutos), IV lenta (1-3 minu-
tos).
NISTRACION Y
Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso corpo-
DOSIS
ral. Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml
de SG al 5%, en infusión intravenosa lenta.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable. La adminis-
tración IV se desaconsejada a causa de los riesgos he-
modinámicos. En caso necesario diluir en 10-20 ml
SG5%. Administrar en al menos 3 min, excepto en casos
de urgencia (fibrilación ventricular).
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Para las dosis iniciales o
de ataque, diluir en 250 ml de SG5% (concentración
mínima de 0,6 mg/ml). Administrar de 20 min a 2 h y
siempre que sea posible por vía central.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Para las dosis de manteni-
miento, diluir en 250 ml de SG5% y administrar en 24 h.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%.
EFECTOS Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos cor-
ADVERSOS neales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga,
cefalea.
AMIKACINA
DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de
amikacina equivalente a 500 mg en 2ml / 250 mg en
2ml / 125 mg en 2ml.
INDICACIONES Infecciones por gram negativas susceptibles.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
NISTRACION Y Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día,
DOSIS dividido cada 8 o 12 horas. Por vía intravenosa, admi-
nistrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %.
En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis o
aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la
depuración renal.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 100-200 ml de
SSF o SG5%. Administrar en un período de 30-60 min.
La solución de amikacina en SSF o SG5% a concentra-
ción entre 0,25-5 mg/ml es estable 24 h a temperatu-
ra ambiente. Se dispone de datos de estabilidad
superior a 24 h en nevera, pero por razones microbio-
lógicas, solo deben considerarse cuando el producto
se haya preparado en condiciones estrictas de asep-
sia.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad,
VERSOS hepatotóxicidad.

ACIDO ASCORBICO ACICLOVIR

DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Ácido ascórbico 1 g en DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir
10 ml. sódico equivalente a 250 mg de aciclovir.

INDICACIONES Profilaxis o tratamiento de la deficiencia de vita- INDICACIONES Herpes simple y genital Varicela Zoster.
mina C. Antioxidante. VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/kg de peso
VIA DE ADMI- Intravenosa.
DOSIS corporal cada 8 horas por siete días.
NISTRACION Y Adultos: 1 a 2 g diarios. Niños menores de 12 años: 250 mg/ m2 de superficie
DOSIS Niños: 25mg/kg/día. corporal/día, cada 8 horas por 7 días.
DILUCION INYECCION IV DIRECTA: No recomendable. En Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8
caso necesario se debe administrar lentamente horas.
como máximo 100 mg/min. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable. La adminis-
INFUSION INTERMITENTE: Sí. Diluir la dosis en tración IV rápida puede producir incremento de azote-
mia y creatinina sérica debido a precipitación del fárma-
50-100 ml de SSF o SG5% administrar de 30-60
co en los túbulos renales. El riesgo es mayor en pacien-
min. tes deshidratados.
INFUSION CONTINUA: Si. Diluir en 500-1000 ml INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Para dosis inferiores o
de SSF o SG5%. iguales a 500 mg diluir en 50-100 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: No recomendable. Aunque Para dosis superiores a 500 mg diluir en al menos 250
podría administrarse 2-3 ml del ámpula solamen- ml de SSF o SG5%. La solución reconstituida se adminis-
te como suplemento vitamínico. tra mediante una bomba de infusión de ritmo controla-
do, en un periodo no inferior a una hora.
INYECCIÓN SC: Sí.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5% INYECCIÓN IM: NO.
EFECTOS AD- Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitis INYECCIÓN SC: NO.
VERSOS en el sitio de aplicación. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones,
VERSOS convulsiones, hipotensión. Oral: náusea, vómito, dia-
rrea.
 BENCILPENICILINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contie-
ne: 5,000,000 UI / 1,000,000 UI.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas suscepti-
bles.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos: Infecciones moderadas de 1 a 2 millo-
nes UI IM divididas en tres dosis durante mínimo
VIA DE ADMI-
6 días. Infecciones graves o sistémicas 5 a 20
NISTRACION Y millones UI diarias IV continuas en SSF o SG5%. VIA DE ADMINIS-
DOSIS Niños: 50 a 100,000 UI/kg/día IM dividida en TRACION Y DOSIS
tres dosis durante 5 días. En caso de meningitis
meningócoccida se requieren dosis 10 veces más
altas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta-
mente.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en 50-100 ml de SSF y administrar en 15
DILUCION - 30 min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescri-
ta en 500-1000 ml de SSF y administrar en 24 h.
INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar lentamente.
INYECCIÓN SC: NO. EFECTOS ADVER-
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad que incluye
VERSOS choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el
sitio de inyección.
BUTILHIOSCINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Bromuro de butil-
hioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg en
1 ml.
INDICACIONES Espasmos y trastornos de la motilidad del
tracto gastrointestinal. Espasmos y discine-
cias de las vías biliares y urinarias. Dismeno-
rrea.
Intramuscular, intravenosa.
Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.
Niños: 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar len-
tamente, a una velocidad de 1 ml/min en 20
ml SSF.
DILUCION INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-
100 ml SSF administrar de 20-30 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF
Aumento de la frecuencia cardiaca, erupcio-
SOS nes cutáneas, reacciones alérgicas visión
borrosa.

BUPRENORFINA BICARBONATO DE SODIO

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
DESCRIPCION Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg
de buprenorfina con 1 ml.
Dolor de intensidad moderada a severa secundario
INDICACIONES a: Infarto agudo de miocardio. Neoplasias. Enferme-
dad terminal. Traumatismos.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6
DOSIS horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.
INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Administrar al menos
en 10 ml de SSF lentamente (en 2 minutos).
INFUSIÓN INTERMITENTE: No se recomienda.
Puede diluirse la dosis en 50 ml de SSF y adminis-
trarse en 30 minutos.
INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir a una concentra-
ción de 15 mcg/ml en SSF (20 ml por cada ámpula
DILUCION
de 0.3 mcg) administrar a una velocidad de 25-250
mcg/hr.
INYECCIÓN IM: Sí. No administrar más de 0.6 mcg
(2 ámpulas) en una sola inyección.
INYECCIÓN SC: Sí.
INYECCIÓN EPIDURAL: Sí. Diluir la dosis con SSF
hasta una concentración de 6-30 mcg/ml.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudora-
ADVERSOS ción y depresión respiratoria.
Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio
DESCRIPCION 0.75 g de 10 ml cada ampolleta, contiene 8.9
mEq / Bicarbonato de sodio 3.75 g, frasco de 50
ml cada uno con 44.5 mEq.
INDICACIONES Acidosis metabólica. Auxiliar en el paro cardiaco.
Alcalinización de anestésicos locales.
Intravenosa.
VIA DE ADMI- Adultos y niños mayores de 2 años:
NISTRACION Y La dosis depende de los valores sanguíneos de
DOSIS CO2, pH y condiciones del paciente. Paro cardia-
co: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro conti-
núa, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar direc-
tamente sin diluir. Se recomienda la administra-
ción de 2-5 mEql/kg en perfusión durante 4-8 h.
DILUCION INFUSIÓN CONTINUA: SÍ.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
Las dosis excesivas o la administración rápida
EFECTOS AD- causan resequedad de boca, sed, cansancio,
VERSOS dolor muscular, pulso irregular, inquietud,
distensión abdominal, irritabilidad.
 BETAMETASONA
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfa-
DESCRIPCION to sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a
4 mg de betametasona con 1ml / 8 mg/2 ml.
Insuficiencia suprarrenal. Alteraciones inflama-
INDICACIONES torias. Estado de choque. “Status” asmático.
VIA DE ADMI- Intramuscular, intravenosa, intra-articular.
NISTRACION Y Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ día.
DOSIS Niños: 30 a 120 μg/kg de peso corporal, cada 12
a 24 horas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir la dosis en
50-100 ml de SSF o SG5%.
DILUCION INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN INTRA-ARTICULAR: Sí.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos
EFECTOS AD- psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia,
VERSOS pancreatitis, detención del crecimiento en niños,
Mosteoporosis.
CEFOTAXIMA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima
sódica equivalente a 1 g de cefotaxima.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12
NISTRACION Y
g/día.
DOSIS
Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Adminis-
trar cada 8 ó 12 horas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamen-
te durante al menos 3-5 min en 20 ml SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
crita en 50-100ml de SSF o SG5% y administrar en
30-60 min. La solución de cefotaxima en SSF o
SG5% a 10-20 mg/ml es estable 24 h a temperatura
ambiente.
DILUCION
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizar preferentemente la
presentación de 1g IM. Inyectar la solución recién
preparada por via IM profunda
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudo-
membranosa, dolor en el sitio de la inyección,
ADVERSOS
erupción cutánea, disfunción renal.
CEFTAZIDIMA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidi-
ma pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidi-
ma.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.
Intramuscular o intravenosa.
VIA DE ADMI- Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día.
NISTRACION Y Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso
DOSIS corporal cada 8 horas.
Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12
horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamen-
te durante 3-5 min en al menos 20 ml de SSF o
SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
crita en 50-100 ml de SSF o SG5% y administrar en
30-60 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Reconstituir el vial de 500 mg o 1
g con 1,5-3 ml respectivamente de lidocaína al 0,5%
o 1%.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náu-
VERSOS sea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa,
neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
CEFTRIAXONA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona
sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona y 10 ml de
diluyente.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día.
NISTRACION Y
Niños: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12
DOSIS
horas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente
durante 2-4 min en 20 ml SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita
en SSF o SG5%. Son preferibles concentraciones entre
10-40 mg/ml (1 o 2 g en 50-100 ml), aunque pueden
usarse concentraciones menores. Administrar al
menos durante 30 minutos.
DILUCION INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Usar preferentemente la presenta-
ción intramuscular. Se recomienda no inyectar más de
1 g en el mismo lugar.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea,
VERSOS vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutro-
penia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
 CLORANFENICOL
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene:
Succinato sódico de cloranfenicol equivalente
a 1 g de cloranfenicol. Envase con un frasco
ámpula con diluyente de 5 ml.
INDICACIONES Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negati-
vos.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular, Intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg de peso
corporal/día, diluir dosis cada 6 horas. Dosis
máxima 4 g/día.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Administrar len-
tamente, nunca en menos de 1 min. Diluir en
10-20 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50-
100 ml de SFF o SG5% administrar en 60 min.
INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión;
SOS anemia aplástica, en recién nacidos
“síndrome gris”.
CLINDAMICINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina
equivalente a 300 mg de clindamicina con 2 ml. /
900 mg con 50 ml.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y bacterias
anaeróbicas sensibles.
VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
NISTRACION Y Adultos: 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis
DOSIS máxima: 2.7 g/día.
Niños: mayores de 1 mes de edad: 20-40 mg/kg/
día, dividida cada 6 a 8 horas. Niños menores de 1
mes: 15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescri-
ta en 50-100 ml de SSF o SG5% sin superar una
concentración máxima de 12 mg/ml y administrar
en 10-60 min. No se recomienda superar la veloci-
dad de infusión de 30 mg/min, ni administrar más
DILUCION
de 1.200 mg en una sola infusión de 1 h.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. No se recomienda administrar
más de 600 mg en inyección única por esta vía.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.

EFECTOS AD- Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembrano-

VERSOS sa, hipersensibilidad.

CLORURO DE SODIO CLORURO DE POTASIO

DESCRIPCION Solución inyectable al 17.7% Cada ml contiene: DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g.
cloruro de sodio 0.177 g, cada ámpula con10 ml. (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro) con 10 ml.
INDICACIONES Normalizador de la depleción grave de sodio. INDICACIONES Arritmias por foco ectópico de la intoxicación digi-
Estado de choque por hemorragia y por quema- tálica. Hipokalemia.
duras VIA DE ADMI- Intravenosa.
VIA DE ADMI- Intravenosa. NISTRACION Y Adultos: 20 mEq/hora de una concentración de 40
NISTRACION Y Adultos: El volumen se debe ajustar de acuerdo DOSIS mEq/litro. Dosis máxima: 150 mEq/día.
DOSIS a edad, peso corporal, condiciones cardiovascula- Niños: 3 mEq/kg de peso corporal.
res o renales del paciente y a juicio del especialis- DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. No administrar nunca
ta IV directa sin dilución previa.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 500-1000
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
ml de SSF o SG5% (concentración máxima recomen-
INFUSIÓN INTERMITENTE: No se recomienda. dada por vía periférica 80 mEq/L) y administrar
INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir la dosis en 500- lentamente, a una velocidad de 10 mEq/h
1000 ml de SF y administrarla en 12-24 hrs. (velocidades mayores requieren monitorización).
INYECCIÓN IM: NO. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita
INYECCIÓN SC: NO. en 500-1000ml de SSF o SG5% (concentración
SOLUCIONES COMPATIBLES: máxima recomendada por vía periférica 80 mEq/L)
EFECTOS Administrado en cantidades apropiadas no pro- y administrar lentamente, a una velocidad de 10
ADVERSOS duce reacciones adversas. Si se aplica en dosis mEq/h (velocidades mayores requieren monitoriza-
por encima de lo requerido, se presenta edema, ción).
hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiper- INYECCIÓN IM: NO.
clorémica. INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Parestesias, confusión mental, arritmias cardiacas,
VERSOS hipotensión, parálisis flácida y dolor abdominal.
 CEFTRIAXONA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona
sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/
día.
DOSIS
Niños: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada
12 horas
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente
durante 2-4 min, diluir en 20 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en SSF o SG5%.
Son preferibles concentraciones entre 10-40 mg/ml
(1 o 2 g en 50-100 ml), aunque pueden usarse con-
centraciones menores. Administrar al menos duran-
te 30 minutos.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Usar preferentemente la pre-
sentación intramuscular. Se recomienda no inyectar
más de 1 g en el mismo lugar.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náu-
VERSOS sea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa,
neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
CIPROFLOXACINO
DESCRIPCION Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato
de Ciprofloxacino equivalente a 200 mg de
ciprofloxacino. Envase con 100 ml.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias grampo-
sitivas y gramnegativas sensibles.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según
el caso.
Niños: No se recomienda su uso.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. En los pacien-
tes adultos, el tiempo de perfusión es de 60
min. para 400 mg y de 30 min. para 200 mg.
En niños, la duración de la perfusión es de 60
min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVER- Cefalea, convulsiones, temblores, náusea,
SOS diarrea, exantema, candidiasis bucal.
CEFOTAXIMA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefota-
xima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positi-
vas y gram negativas sensibles.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxi-
DOSIS ma: 12 g/día.
Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Admi-
nistrar cada 8 ó 12 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta-
mente durante al menos 3-5 mi diluir en al
menos 20 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-
100ml de SSF o SG5% y administrar en 30-60
min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizar preferentemente la
presentación de 1g IM. Inyectar la solución
recién preparada por vía intraglútea profunda.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseu-
VERSOS domembranosa, dolor en el sitio de la inyección,
erupción cutánea, disfunción renal.
CLONAZEPAM
DESCRIPCION Cada ml contiene: Clonazepam 1 mg.
INDICACIONES Epilepsia generalizada, particularmente las
variedades mioclónica, atónica y atónico-
acinética.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa o intramuscular
TRACION Y DOSIS 1 mg, dosis única.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir con 10 ml
de SSF y administrar lentamente durante al
menos 3-5 min. Si la inyección es demasiado
rápida existe riesgo de tromboflebitis.
INFUSIÓN INTERMITENTE: No recomenda-
ble. Se dispone de escasa información. En
caso necesario diluir hasta 3 mg en 250 ml de
SSF o SG5% y administrar lentamente.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Cuando no se puede utili-
zar la vía IV.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en
cuidados paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo,
SOS ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto
miorrelajante, hipotonía muscular.
 CEFEPIMA
DESCRIPCION El frasco ámpula contiene: Clorhidrato mono-
hidratado de cefepima equivalente a 500 mg
de cefepima.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram
positivas y gram negativas susceptibles.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa o intramuscular.
TRACION Y DOSIS Adultos: Uno o dos gramos cada 8 a 12
horas, durante 7 a 10 días.
Niños: 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó
12 horas, máximo 2 g por dosis.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar
lentamente durante al menos 3-5 min diluir
en 20 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-
100 ml de SSF o SG5% y administrar en 30
min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.
SOS
DIAZEPAM
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg con 2 ml.
INDICACIONES Síndrome de ansiedad generalizada. Síndrome convulsi-
vo. Epilepsia. Espasmo muscular. Preanestesia.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: 5 a 10 mg al día. Dosis máxima 20 mg.
DOSIS Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1
mg por kg de peso corporal. Dosis única.
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar directamente,
sin diluir, en una vena de gran calibre y muy lentamente.
En adultos la velocidad no debe superar 5 mg/min y en
niños debe administrarse en al menos 3 min. La adminis-
tración excesivamente rápida puede causar hipotensión
y depresión respiratoria.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100 ml SSF y
administrar en 15-30 min. Si se diluye en un volumen
DILUCION menor puede precipitar.
INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable. Se dispone de
poca información sobre esta vía de administración,
aunque puede estar indicada cuando se pautan dosis
altas y continuas. La práctica clínica propone infusiones
de 100 mg en 500 ml en SSF.
INYECCIÓN IM: SÍ. Inyección intramuscular profunda. La
absorción es lenta.
INYECCIÓN SC: NO. Puede producir necrosis tisular.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náu-
ADVERSOS sea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño
hepático, flebitis, trombosis venosa, dependencia.
DEXAMETASONA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato
sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de
fosfato de dexametasona ámpula con 2 ml.
INDICACIONES Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia.
Linfoma. Síndrome de coagulación intravascular.
Edema cerebral.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa, intramuscular.
TRACION Y DOSIS Adultos: 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar
cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día. Individua-
lizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente:
la dosis de 8 mg en 10 ml de SSF durante 1 min como
mínimo en al menos 2-3 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100 ml de
SSF o SG5% y administrar en 30-60 min.
INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable. Se dispone
de escasa información. En caso necesario diluir en
500-1000 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Hipertensión, edema no cerebral, cataratas, glauco-
SOS ma, úlcera péptica, euforia, insomnio, comporta-
miento psicótico, hipokalemia, hiperglucemia, acné,
erupción, retraso en la cicatrización, atrofia en los
sitios de inyección, debilidad muscular, síndrome de
supresión.
DICLOFENACO
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico
75 mg con 3 ml.
INDICACIONES Procesos inflamatorios severos como: Artritis
reumatoide. Espondiloartritis anquilosante.
Espondiloartrosis. Osteoartritis.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular profunda.
TRACION Y DOSIS Adultos: Una ampolleta de 75 mg cada 12 ó
24 horas. No administrar por más de dos días.
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 100
ml de SSF y administrar en 60 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
DILUCION INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar vía intraglú-
tea en el cuadrante superior derecho. Es la
vía de administración mejor documentada.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en
cuidados paliativos en infusión SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF.
EFECTOS ADVER- Náusea, vómito, irritación gástrica, diarrea,
SOS dermatitis, depresión, cefalea, vértigo, difi-
cultad urinaria, hematuria.
 DIGOXINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg con 2 ml.
INDICACIONES Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardíaca. Taquia-
rritmias supraventriculares. Fibrilación. Flutter auricu-
lar.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos: Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8
VIA DE ADMINIS-
horas, por uno o dos días. Mantenimiento: la mitad de
TRACION Y DOSIS
la dosis de impregnación en una dosis cada 24 horas.
Después, continuar con medicación oral.
Niños: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la
vía oral. El margen de seguridad es muy estrecho.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Se puede administrar
directamente o diluir la dosis prescrita en un volumen
de SSF o SG5% al menos 4 veces superior a la dosis,
para evitar la precipitación de la digoxina. Administrar
lentamente en al menos 5 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita
en 50- 250 ml de SSF o SG5% y administrar en 15- 30
min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO. Puede causar mucho dolor, pero
en caso de realizarla, se recomienda inyección IM
profunda seguida de masaje.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arrit-
SOS mias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, in-
EFECTOS ADVER-
somnio, depresión y confusión.
DOPAMINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopa-
mina 200 mg con 5 ml.
INDICACIONES Hipotensión arterial. Estado de choque. Correc-
ción de desequilibrio hemodinámico. Insuficien-
cia renal aguda.
Infusión intravenosa.
Adultos y niños: 1 a 5 μg/ kg de peso corporal/
minuto. Dosis máxima 50 μg/ kg de peso corpo-
ral / minuto. Administrar diluido en soluciones
intravenosas (glucosasa al 5%).
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la ampolla
en 250-500 ml de SG5% obteniéndose respecti-
vamente una concentración de 800 o 400 mcg/
ml. Administrar a la velocidad prescrita, por una
vía central preferentemente y siempre con bom-
ba de infusión. Si no fuera posible, utilizar siste-
ma de goteo y controlar el ritmo de administra-
ción calculando las gotas/min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. (Ver infusión intermi-
tente)
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%.
Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hiperten-
SOS sión, angina de pecho, taquicardia y latidos
ectopicos.

DOBUTAMINA DICLOXACILINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dobuta- DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxa-
mina equivalente a 250 mg de dobutamina con 5 cilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacili-
ml cada una o frasco ámpula con 20 ml. na.
INDICACIONES Insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Choque INDICACIONES Infecciones por bacterias grampositivas sensi-
cardiogénico. bles.
VIA DE ADMI- Infusión intravenosa. VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
NISTRACION Y Adultos: 2.5 a 10 μg/kg/minuto, con incrementos NISTRACION Y Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500
DOSIS graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica. DOSIS mg cada 6 horas.
Niños: 2.5 a 15 μg/kg/minuto. Dosis máxima: 40 Niños: No aplica.
μg/minuto. Administrar diluido en soluciones Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día,
intravenosas (glucosada al 5% o mixta). dividir dosis cada 6 horas. Niños de 1 mes a 10
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. años: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/día, admi-
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. nistrar dosis dividida cada 6 horas.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir en 250-500 ml de DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
SG5% o Mixta. La concentración máxima es de 5 INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50-100
mg/ml (1 amp de 250 mg en 50 ml). Se recomien- ml de SF o SG5% y administrar en 60 min.
da emplear bombas de infusión. La velocidad y INFUSIÓN CONTINUA: NO.
duración de la perfusión se ajusta según respues- INYECCIÓN IM: SÍ.
ta clínica. INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN IM: NO. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
INYECCIÓN SC: NO. EFECTOS AD- Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembra-
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5% y MIXTA
VERSOS nosa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutá-
EFECTOS AD- Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, dificul- nea, prurito, etc). Reacciones alérgicas graves
VERSOS tad respiratoria, actividad ventricular ectópica y (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis in-
náuseas. tersticial, neutropenia.
 ENOXAPARINA ERITROPOYETINA
DESCRIPCION Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado o solución
mg, 40 mg, 60 mg. contiene: Eritropoyetina humana recombinante o
Eritropoyetina humana recombinante alfa o
INDICACIONES Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación
Eritropoyetina beta 2000 UI / 4000 UI / 6000 UI /
en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis 50,000 UI.
de la coagulación en el circuito de circulación INDICACIONES Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas.
extracorpórea. Neoplasias sólidas. Insuficiencia renal crónica.
VIA DE ADMINIS- Subcutánea profunda, intravascular (línea VIA DE ADMINIS- Intravenosa o subcutánea.
TRACION Y DOSIS arterial del circuito). TRACION Y DOSIS Adultos: Inicial: 50 a 300 UI/kg de peso corporal
Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una una a tres veces por semana, considerando la
sola inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la
en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de médula ósea y uso de quimioterapia concomitan-
iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días des- te.
pués. Sostén: 25 a 75UI/kg de peso corporal una a tres
veces por semana.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Únicamente en
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta-
tratamiento de infarto de miocardio agudo mente durante un período mínimo de 1-5 min.
con elevación ST. INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN IM: NO. INYECCIÓN SC: SÍ. No debe excederse el volumen
INYECCIÓN SC: SÍ. máximo en el lugar de inyección de 1 ml. En caso
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. de cantidades mayores, deben elegirse varios
EFECTOS ADVER- Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis lugares de inyección. Administrar en las extremi-
dades o en la pared abdominal anterior.
SOS en el sitio de la inyección.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVERSOS Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.

FENITOINA SODICA FLUCONAZOL

DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg con 5
ml.
INDICACIONES Epilepsia. Crisis generalizadas y parciales. Dolor neuropá-
tico.
VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: 100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/
DOSIS semana, hasta obtener respuesta terapéutica. Intraveno-
sa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis exclusiva-
mente en SSF para obtener una concentración de fenitoí-
na entre 1-10 mg/ml por ejemplo una ampolla en 50-100
ml (fuera de estas concentraciones puede precipitar). La
velocidad máxima de administración es de 50 mg/min en
adultos, 25 mg/min en ancianos (muy enfermos, debilita-
dos o con disfunción hepática), y 1-3 mg/Kg/min en
neonatos y niños (sin exceder los 50 mg/min). Se aconse-
ja administrar SSF antes y después de la infusión, a través
del mismo catéter o aguja, para evitar la irritación venosa
local debida a la alcalinidad y disminuir la posibilidad de
precipitación en el equipo.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: No recomendable. La absorción es lenta
y errática.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF.
EFECTOS AD- Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica,
VERSOS ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación
ventricular, hepatitis.
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100
mg frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml).
INDICACIONES Candidiasis. Meningitis criptocóccica.
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa u oral.
TRACION Y DOSIS Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer
día; subsecuente 100 mg/ día por 1 a 2 sema-
nas. Candidiasis sistémica y Meningitis cripto-
cóccica: 400 mg; subsecuente 200 mg/ día por
2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis.
Niños: Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de
peso corporal/día. Micosis sistémicas: 3 a 6
mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 400
mg. Administrar diluido en soluciones intrave-
nosas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar a
una velocidad que no exceda los 10 ml/min. El
vial de 100 mg puede administrarse en 30 min
y el de 400 mg en 60 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVER- Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea,
SOS disfunción hepática, síndrome de Stevens
Johnson.
 FUROSEMIDA FITOMENADIONA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg con 2 ml. DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg con 1
ml.
INDICACIONES Edema asociado a: Insuficiencia renal. Insuficiencia
cardiaca. Insuficiencia hepática. Edema pulmonar INDICACIONES Hipoprotrombinemia debido a: Intoxicación por anti-
coagulantes orales. Prevención de hemorragia en
agudo.
neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de
VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
vitamina K por nutrición parenteral prolongada.
NISTRACION Y Adultos: 100 a 200 mg.
Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
DOSIS NISTRACION Y Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento.
la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
DOSIS Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 50
terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.
mg/día.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente (20
Niños: 2 a 10 mg/día.
- 40 mg en 1- 2 min) en al menos 10 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente al
menos durante 30 seg en 20 ml de SSF o SG5%. Vía
en 50-250 ml de SF o SG5%. Administrar lentamente,
indicada para hemorragias graves con riesgo mortal, p.
sin sobrepasar los 4 mg/min. En insuficiencia renal
ej. durante la terapia anticoagulante.
grave (aclaramiento de creatinina< 10 ml/min) no
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
exceder los 2,5 mg/min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Para la administración de
INYECCIÓN IM: SÍ. Vía indicada en caso de hemorra-
dosis elevadas (superiores a 250 mg). Diluir en 250-500
gias menos graves o tendencia a la hemorragia. Esta vía
ml de SF o SG5% y administrar a la velocidad prescrita,
no debe usarse en pacientes bajo tratamiento anticoa-
mediante bomba de infusión.
gulante, dado que tiene características “depot” y la
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizar sólo cuando la vía IV no esté
liberación continua de vitamina K1 puede dificultar la
disponible.
reinstauración de la terapia anticoagulante. En estos
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
pacientes la vía IM puede producir hematomas.
paliativos en bolo/infusión continua SC.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metabólica,
hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, EFECTOS AD- Hemólisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta,
VERSOS diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso
hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia. VERSOS
vascular.

FENITOINA SODICA GENTAMINICINA

DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina
de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo equivalente a 80 mg de gentamicina con 2 ml.
con 10 ml. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gramnegati-
INDICACIONES Anestesia general o local. Dolor de moderada vas sensibles.
intensidad durante la cirugía. VIA DE ADMI- Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120
VIA DE ADMI- Intravenosa. NISTRACION Y minutos).
NISTRACION Y Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. DOSIS Adultos: De 3 mg/kg /día, administrar cada 8
DOSIS Niños: Dosis inicial: 10 a 20 μg/kg de peso corpo- horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día.
ral. Dosis de mantenimiento a juicio del especia- Niños: Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar
cada 18 horas.
lista.
Neonatos: 2.5 mg/kg/dìa, administrar cada 8
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta- horas. Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8
mente en al menos 1 min en 10-20 ml de SSF o horas.
SG5%.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
prescrita en 100-500 ml de SSF o SG5%. Adminis- crita en 50-200 ml de SSF o SG5% para obtener
trar según prescripción de anestesia. una concentración menos de 1 mg/ml. Las espe-
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita cialidades prediluidas de 80 mg y 240 mg están
en 100-1.000 ml de SSF o SG5%. Administrar listas para su administración. Administrar en 30-60
según prescripción de anestesia. min.
INYECCIÓN IM: SÍ. INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable.
INYECCIÓN SC: SÍ. INYECCIÓN IM: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
VERSOS euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostá- EFECTOS AD- Ototoxicidad (coclear y vestibular) nefrotoxicidad,
tica, miosis, bradicardia y convulsiones. VERSOS bloqueo neuromuscular.
 GLUCONATO DE CALCIO
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1
g equivalente a 0.093 g de calcio ionizable con
10 ml.
INDICACIONES Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones.
Para preparar soluciones múltiples. Pancreatitis.
Paro cardiaco.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos y niños: De acuerdo a las severidad del
padecimiento, edad, peso corporal, condición
renal y cardiovascular del paciente.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en 100 ml SSF o SG5% y administrar en
30-60 min. La administración rápida puede
producir vasodilatación, hipotensión, bradicar-
dia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescri-
ta en 500-1000 ml de SSF o SG5%. Administrar
en 24 h. No superar 36 h de perfusión continua.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Hipercalcemia, bradicardia, depresión del siste-
SOS ma nervioso central, hiporreflexia e hipotonía,
dolor abdominal, hipotensión arterial y colapso
vasomotor.
HALOPERIDOL
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg (5 mg/
ml).
INDICACIONES Psicosis. Neuroléptico. Excitación psicomotora.
VIA DE ADMI- Intramuscular.
NISTRACION Y Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
DOSIS
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable. No está
aprobado el uso de haloperidol por vía IV. En caso
necesario monitorizar ECG por el riesgo de prolonga-
ción del QT y de arritmias. Administrar lentamente.
INFUSIÓN INTERMITENTE: No recomendable. No
está aprobado el uso de haloperidol por vía IV. En
caso necesario monitorizar ECG por el riesgo de
prolongación del QT y de arritmias. Diluir la dosis
prescrita en 50-100 ml de SG5% y administrar en 30
min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Se recomienda no administrar
más de 3 ml por inyección.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%.
EFECTOS Sequedad de mucosas, estreñimiento, retención
ADVERSOS urinaria hipotensión ortostática, síntomas extrapira-
midales, discinesia tardía.
GLUCOSA AL 50%
DESCRIPCION Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o gluco-
sa 50 g. Agua inyectable 100 ml. O Glucosa mo-
nohidratada equivalente a 50 g de glucosa. Enva-
se con 250 ml. Contiene: Glucosa 125 g.
INDICACIONES Hipoglucemia. Choque insulínico. Complemento
energético. Alimentación parenteral total por
catéter central. Mezcla con solución de aminoáci-
dos y lípidos.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa.
Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades
TRACION Y DOSIS
del paciente, peso corporal, edad, condición
cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
DILUCION INYECCIÓN DIRECTA: SÍ. Las soluciones hipertó-
nicas de glucosa deben administrarse en una
vena central. Para el tratamiento de emergencia
de una hipoglucemia administrarla lentamente
en una vena periférica de gran calibre para pre-
venir la flebitis o esclerosis. Administrar en 3-5
min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: No se recomienda.
INFUSIÓN CONTINUA:
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓM SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No aplica.
EFECTOS ADVER- Poco frecuentes: irritación venosa local, hiperglu-
SOS cemia y glucosuria.
HEPARINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equiva-
lente a 10 000 UI de heparina. Envase con 10 ml (1000
UI/ml).
INDICACIONES Coagulación intravascular diseminada. Prevención y
tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del
miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea.
VIA DE ADMI- Intravenosa.
Adultos:Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI
NISTRACION Y
DOSIS cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y
de acuerdo a la respuesta clínica.
Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1
a 2mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a
6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del
paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
25-50 ml de SSF o SG5% y administrar a una velocidad
no superior a 2.000 UI/min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100 ml de SSF
o SG5% e infundir a una velocidad no superior a 1.000
UI/min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Es la vía de elección. Diluir la
dosis prescrita en 500-1.000 ml de SSF o SG5%. Se reco-
mienda administrar con bomba de infusión.
INYECCIÓN IM: NO. Riesgo de hematomas locales.
INYECCIÓN SC: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, osteoporosis,
VERSOS trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombi-
nemia.
 HIDROCORTISONA INSULINA ASPARTICA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidro- DESCRIPCION Cada ml contiene: Insulina aspártica (origen
cortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona.
ADN recombinante) 100 UI frasco con 10 ml.
INDICACIONES Insuficiencia suprarrenal. Estados de choque. Autoinmu-
nidad. “Status” asmático. INDICACIONES Diabetes mellitus.
VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
NISTRACION Y Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular). VIA DE ADMINIS- Intravenosa o subcutánea.
DOSIS En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas. TRACION Y DOSIS Adultos: Dosis de acuerdo al paciente.
Niños: 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí.
cada 12 a 24 horas, por tres días.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en 3-5 min diluir
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
en al menos 10-20 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis de 100 mg INYECCIÓN IM: NO.
en 100-1000 ml de SSF o SG5%. Diluir la dosis de 500 mg INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
en 500-1000 ml de SSF o SG5%. La dosis de 1000 mg se muslo o deltoides. Los lugares de inyección
deberá diluir en 1000 ml de SSF o SG5%. En caso de que siempre deben rotarse dentro de la misma
se desee obtener un menor volumen de líquido, se zona.
podrán disolver 100-1000 mg de hidrocortisona en 50 ml
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
de SSF o SG5%.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis de 100 mg en EFECTOS ADVER- Reacciones alérgicas, lipodistrofia e hipoglu-
100-1000 ml de SSF o SG5%. Diluir la dosis de 500 mg en SOS cemia.
500-1000 ml de SSF o SG5%. La dosis de 1000 mg se
deberá diluir en 1000 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátri-
VERSOS cos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, deten-
ción del crecimiento en niños, osteoporosis.

INSULINA DETEMIR INSULINA GLARGINA

DESCRIPCION Cada ml contiene: Insulina detemir DESCRIPCION Cada ml de solución contiene: Insulina glargi-
(ADN recombinante) 100 U equivalente a 14.20 na 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina
mg. Envase con 1 pluma prellenada con 3 ml humana. Envase con un frasco ámpula con 10
(100 U/ml). ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus. INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1
Diabetes mellitus tipo 2.
VIA DE ADMINIS- Subcutánea.
VIA DE ADMI- Subcutánea.
TRACION Y DOSIS Adultos: Una vez al día, por la noche. La
NISTRACION Y Adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento del
dosis deberá ajustarse individualmente a
DOSIS paciente.
juicio del especialista.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
muslo o deltoides. Los lugares de inyección
muslo o deltoides. Los lugares de inyección
siempre deben rotarse dentro de la misma zona.
siempre deben rotarse dentro de la misma
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
zona.
EFECTOS AD- Sudoración fría, palidez de tegumentos, sensa- SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
VERSOS ción de fatiga, nerviosismo, ansiedad, temblor,
EFECTOS ADVER- Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokale-
confusión, sensación excesiva de hambre, cam-
SOS mia e hipoglucemia.
bios temporales en la visión, cefalea, náuseas y
taquicardia.
 INSULINA GLULISINA INSULINA LISPRO
DESCRIPCION Cada mililitro contiene: Insulina glulisina DESCRIPCION Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN
equivalente a 100 UI de insulina humana recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
frasco ámpula con 10 ml. ámpula con 10 ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1. INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1.
VIA DE ADMINIS- Subcutánea o intravenosa. VIA DE ADMINIS- Subcutánea.
TRACION Y DOSIS Adolescentes y adultos: Dosis: a juicio del TRACION Y DOSIS Adulto y niños: La dosis se establece de
especialista. acuerdo a las necesidades del paciente.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen, INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
muslo o deltoides. Los lugares de inyección muslo o deltoides. Los lugares de inyección
siempre deben rotarse dentro de la misma siempre deben rotarse dentro de la misma
zona. zona.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVER- Hipoglucemia con dosis elevada en relación al EFECTOS ADVER- Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokale-
SOS requerimiento, enrojecimiento, prurito e SOS mia y hipoglucemia.
hinchazón en el sitio de punción por alergia
local. Anafilaxia. Lipodistrofia en el sitio de la
inyección.

IMIPENEM KETOROLACO
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: DESCRIPCION Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Keto-
Imipenem monohidratado equivalente a 500 rolaco 30 mg con 1 ml.
mg de imipenem. INDICACIONES Dolor de leve a moderada intensidad.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
gram negativas sensibles. NISTRACION Y Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa (30 – 60 minutos). DOSIS mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4
TRACION Y DOSIS Adultos: 250-1000 mg cada 6-horas, máximo días.
4 g/día. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6
Niños: 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento
horas. no debe exceder de 2 días.
Dosis máxima por día no mayor de 2 g. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Diluir en 10 ml de
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. SSF o SG5% y no administrar en menos de 30
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis seg.
prescrita en 100 ml de SSF o SG5%. Adminis- INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50-100
trar 500 mg en 20-30 min y 1 g en 40-60 min. ml de SSF o SG5% y administrar en 30 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir en 500-1000 de
INYECCIÓN IM: NO. SSF o SG5% y administrar a 1.5-3mg/hr.
INYECCIÓN SC: NO. INYECCIÓN IM: Sí.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. INYECCIÓN SC: Utilizar esta vía solo en cuida-
EFECTOS ADVER- Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, dos paliativos.
SOS vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
tromboflebitis en el sitio de la inyección, EFECTOS AD- Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perfo-
hipersensibilidad propia o cruzada con peni- VERSOS ración intestinal, prurito, náusea, dispepsia,
cilinas o cefalosporinas. anorexia, depresión, hematuria, palidez, hiper-
tensión arterial, disgeusia y mareo.
 KETAMINA LIDOCAINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g
frasco ámpula con 50 ml.
ketamina equivalente a 500 mg de ketamina
INDICACIONES Anestesia local. Anestesia epidural
frasco ámpula de 10 ml. caudal. Anestesia regional. Arritmia ventricular
INDICACIONES Inducción de la anestesia general. (extrasístoles, taquicardia, fibrilación, ectopia).

VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular. VIA DE ADMI- Intravenosa.

NISTRACION Y Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar
NISTRACION Y Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
DOSIS peso corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de DOSIS Niños y adultos: Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corpo-
peso corporal. ral ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
Anestesia regional de 225 a 300 mg.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Se recomienda admi- No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
nistrar lentamente (1-2 min) si se administra
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Tratamiento de las arritmias
rápidamente puede dar lugar a una depresión cardíacas. Administrar a una velocidad de 25 - 50 mg por
respiratoria. minuto. Utilizar solamente las ámpulas al 2 % y al 1 % (sin
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50-100 adrenalina).
ml de SSF o SG5% y administrar en 60 min. INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Tratamiento de las arritmias
ventriculares. Diluir la dosis en SG5% para obtener dilucio-
INFUSIÓN CONTINUA: NO. nes a una concentración de 1 - 4 mg. Si es necesario una
INYECCIÓN IM: Sí. restricción de fluidos puede prepararse una solución a
INYECCIÓN SC: NO. concentración de 8 mg por ml. Velocidad de infusión 20 -
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. 50 mcg / Kg / min (1 - 4 mg por minuto).
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
EFECTOS AD- Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos INYECCIÓN IM: Sí. Tratamiento de las arritmias ventricu-
VERSOS tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialo- lares.
rrea, diaforesis, alucinaciones y confusión. INYECCIÓN SC: NO.
OTRAS VÍAS: Infiltración y técnicas de bloqueo.
SOLUCIONES COMTATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia,
VERSOS parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.

LEVOFLOXACINO METAMIZOL
DESCRIPCION Cada envase contiene: Levofloxacino hemihi- DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g
dratado equivalente a 500 mg envase con con 2 ml.
100 ml. INDICACIONES Fiebre. Dolor agudo o crónico Algunos casos de
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram dolor visceral.
positivas y gram negativas susceptibles. VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa. NISTRACION Y Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramus-
TRACION Y DOSIS Adultos: 500 mg cada 24 horas, durante 7 a DOSIS cular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía
14 días, de acuerdo al tipo de infección. intravenosa.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. En caso necesario,
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar en administrar en forma de inyección IV muy lenta-
1 h. mente, en al menos 5 min. Si se administra a
INFUSIÓN CONTINUA: NO. mayor velocidad puede aparecer sensación de
INYECCIÓN IM: NO. calor o sofoco, palpitaciones, náuseas y otros
INYECCIÓN SC: NO. efectos indeseables, como hipotensión y shock.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100
EFECTOS ADVER- Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, ml de SSF o SG5%. Administrar en 20-60 min.
SOS prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir en 500-1000 ml
de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar en forma de
inyección IM profunda y lenta.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis,
VERSOS leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolíti-
ca.
 METOCLOPRAMIDA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclo-
pramida 10 mg con 2 ml.
INDICACIONES Náusea. Vómito. Reflujo gastroesofágico. Gastro-
paresia.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular o intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos: 10 mg cada 8 horas.
Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corpo-
ral/día, dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día,
dividida la dosis cada 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en forma
de inyección IV lenta, al menos durante más de 3
minutos. La administración en bolo de altas dosis
por quimioterapia (2-3mg/kg) debe hacerse en al
menos 15 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
crita en 50-100 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita
en 250-500ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar en forma de inyec-
ción IM lenta y profunda.
INYECCIÓN SC: SÍ. Existen datos sobre su uso en
cuidados paliativos.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor
SOS frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea,
mareos, náuseas, síntomas extrapiramidales,
galactorrea, ginecomastia, “rash”, urticaria o
trastornos intestinales.
METRONIDAZOL
DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:
Metronidazol 200 mg envase con 100 ml.
INDICACIONES Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones
por anaerobios.
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg
cada 8 horas por 7 a 10 días.
Niños menores de 12 años: 7.5 mg/kg de
peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 días.
Administrar diluido en soluciones intraveno-
sas
envasadas en frascos de vidrio.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar la
dosis prescrita a una velocidad aproximada
de 5ml/min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVER- Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia,
SOS cólicos, diarrea, calambres abdominales,
depresión, insomnio.
METILPREDNISOLONA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene Succinato
sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de
metilprednisolona.
INDICACIONES Choque. Inflamación severa. Crisis de asma bronquial.
Artropatías inflamatorias. Inflamación severa.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg.
TRACION Y DOSIS
Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
Niños: De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en
cuatro tomas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. En casos urgentes puede
administrarse la dosis prescrita en al menos 1 o 2
minutos. Dosis de 250 mg se pasarán en al menos 5
min. Dosis de 30 mg/Kg se administrará al menos en
30 minutos.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita
del vial previamente reconstituido en 50-100 ml de
SSF o SG5% y administrar en 15-30 min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
250-500 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarre-
SOS nal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis,
gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperos-
molar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatri-
zación retardada, retraso en el crecimiento y trastor-
nos hidroelectrolíticos.
MORFINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahi-
dratada 2.5 mg con 2.5 ml.
INDICACIONES Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasiona-
do por: Cáncer (fase preterminal y terminal). Infarto
agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgi-
co en pacientes politraumatizados y en aquellos con
quemaduras.
VIA DE ADMI- Intravenosa, intramuscular o epidural.
Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta
NISTRACION Y
terapéutica.
DOSIS
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día.
Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcóticos.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis prescrita (2,5-
15 mg) con 4-5 ml de SSF o SG5% y administrar lenta-
mente durante 4-5 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
50-100 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en 250-
500 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ. Esta vía es preferible sobre la vía
subcutánea cuando deben administrarse dosis repeti-
das.
INYECCIÓN SC: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS Depresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, eufo-
ADVERSOS ria, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial
ortostática, miosis, bradicardia, convulsiones y adicción.
 MIDAZOLAM
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
equivalente a 5 mg de midazolam con 5 ml / 15 mg con
3 ml / 50 mg con 10 ml.
INDICACIONES Inducción anestésica. Sedación.
VIA DE ADMI- Intramuscular profunda o intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: Intramuscular: 70 a 80 μg/kg de peso corpo-
DOSIS ral. Intravenosa: 35 μg/ kg de peso corporal una hora
antes del procedimiento quirúrgico. Dosis total: 2.5 mg.
Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Induc-
ción: 150 a 200 μg/ kg de peso corporal, seguido de 50
μg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de induc-
ción deseado.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en forma de
inyección IV lenta, aproximadamente 1 mg en 30 seg.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita
en SSF o SG5% para obtener concentraciones de 0,1-1
mg/ml. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita
en SSF o SG5% para obtener concentraciones de 0,1-1
mg/ml.
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizada como premedicación de la
anestesia en adultos (en niños se prefiere la vía rectal),
mediante una inyección IM profunda en una gran masa
muscular.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en bolo/infusión continua SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.
VERSOS
NOREPINEFRINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepine-
frina equivalente a 4 mg de norepinefrina con 4
ml.
INDICACIONES Hipotensión arterial.
VIA DE ADMI- Infusión intravenosa.
NISTRACION Y Adultos y niños: 16 a 24 μg/ minuto, ajustar la
DOSIS dosis y el goteo según respuesta terapéutica.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Para preparar la
solución para infusión intravenosa de norepine-
frina, añadir 1 ampolla a 1000 ml de SG5%. La
solución resultante contendrá 4 mcg L-
norepinefrina base por ml. (Se debe tener en
cuenta que 1 mg de bitartrato de L-norepinefrina
monohidrato equivale a 0,5 mg de L-
norepinefrina base).
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. (Ver infusión intermi-
tente)
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%.
EFECTOS AD- Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicar-
VERSOS dia refleja, hipertensión y flebitis.
MEROPENEM
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Merope-
nem trihidratado equivalente a 500 mg y 1 g de
meropenem
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.
VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos y niños con más de 50 kg de peso corpo-
DOSIS ral: 500 mg a 2 g cada 8 horas.
Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso
Corporal: 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8
horas. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar el vial
reconstituido en un período de 5 minutos.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en 50-1000 ml de SSF o SG5% para
obtener una concentración entre 1-20 mg/ml y
administrar en 15-30 min. La solución preparada
en SG5% debe ser utilizada inmediatamente, en
el intervalo de 1 hora tras la reconstitución.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdomi-
VERSOS nal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomem-
branosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
OMEPRAZOL
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol
con 10 ml de diluyente.
INDICACIONES Úlcera péptica. Úlcera gástrica. Úlcera duodenal.
Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger- Ellison.
VIA DE ADMI- Intravenosa lenta.
NISTRACION Y Adultos: 40 mg cada 24 horas. En el síndrome de
Zolinger- Ellison 60 mg/día.
DOSIS
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Diluir la dosis en 10 ml
de ácido cítrico (diluyente del medicamento).
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescri-
ta en 100 ml de SSF o SG5% y administrar en 20-30
min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Para el tratamiento de
hemorragias digestivas, habitualmente se diluyen 80
mg (2 viales) en 250 ml de SSF y se administra a 25
ml/h (8mg/h) en infusión continua durante 72 h
cambiando la perfusión cada 12 h por estabilidad.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, náusea,
VERSOS vómito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia,
insomnio, vértigo, visión borrosa alteración del
gusto, edema periférico, ginecomastias, leucopenia,
trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
 ONDANSETRON
DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhi-
drato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8
mg de ondansetrón con 4 ml.
INDICACIONES Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y
radioterapia antineoplásica.
VIA DE ADMI- Intravenosa lenta o por infusión.
NISTRACION Y Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la
DOSIS quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas después de
la primera dosis. Infusión intravenosa: 1 mg/hora
hasta por 24 horas.
Niños mayores de cuatro años: 5 mg/m2 de su-
perficie corporal, durante quince minutos inmedia-
tamente antes de la quimioterapia.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en al
menos 10 ml de SSF forma de inyección intraveno-
sa lenta, preferiblemente en 2-5 minutos.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
crita en 50-100 ml de SSF o SG5% y administrar al
menos durante 15 min. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ.
Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Cefalea, diarrea, estreñimiento y reacciones de
VERSOS hipersensibilidad.
OLANZAPINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Olanzapina 10 mg frasco ámpula.
INDICACIONES Agitación asociada a: Esquizofrenia. Enferme-
dad bipolar. Demencia.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular.
TRACION Y DOSIS Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con
demencia. 10 mg en pacientes agitados con
esquizofrenia o enfermedad bipolar.
DILUCION INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVER- Somnolencia, aumento de peso corporal,
SOS vértigo, acatisia, edema, aumento del apeti-
to, hipotensión ortostática, sequedad de
boca, estreñimiento.
OXITOCINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5 UI con 1 ml.
INDICACIONES Inducción del trabajo de parto por razones médi-
cas. Prevención y tratamiento de la inercia uterina
en el alumbramiento y el puerperio para inhibir el
sangrado.
VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: Dosis de acuerdo a la respuesta.
DOSIS
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir el contenido
del vial en 500-1000 ml de SSF o SG5%. La dosis
inicial no debe superar las 1-2 mU/min. (2-4 gotas/
min), y se aumentará gradualmente en incremen-
tos de 1-2 mU/min. (2-4 gotas/min) hasta que las
contracciones sean semejantes a las del parto
normal.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. (Ver infusión intermi-
tente)
INYECCIÓN IM: SÍ. Tras la expulsión de la placen-
ta. No es recomendable en la inducción del parto.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS Hipertonía uterina, espasmos y contracción tetáni-
ADVERSOS ca, ruptura uterina, náuseas, vómito, arritmia
cardiaca materna.
PARACETAMOL
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Paracetamol 500 mg
con 50 ml / 1 g con 100 ml.
INDICACIONES Dolor postoperatorio moderado a grave en niños y
adultos en coadyuvancia con opioides en quienes el
uso de AINE´s está contraindicado.
VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50
DOSIS Kg: 1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al día.
Adultos, adolescentes y niños con peso menor a 50
Kg: 15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta
cuatro veces al día.
Recién nacidos a término y niños hasta 10 Kg de
Peso: 7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta
cuatro veces al día.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar lenta-
mente, en al menos 15 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS AD- Trombocitopenia, taquicardia, náuseas, vómito,
VERSOS hepatitis fulminante, necrosis hepática, daño hepá-
tico, incremento de enzimas hepáticas, choque
anafiláctico, anafilaxia, edema angioneurótico,
eritema, enrojecimiento, prurito, erupciones, urti-
caria.
 PROPOFOL
DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200
mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado).
Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml.
INDICACIONES Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
VIA DE ADMI- Intravenosa o infusión continua.
NISTRACION Y Adultos: Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10
minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Niños
DOSIS
mayores de 8 años: Inducción: 2.5 mg/kg. Manteni-
miento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en solucio-
nes intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Inyección en bolo, se puede
administrar en incrementos de 25mg a 50 mg de aacuer-
do a necesidades clínicas administrar 2.4 ml cada 10 seg.
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en SG5% sin exce-
der de 2mg/ml administrar a una velocidad de 4 a 12mg/
kg/hr. En sedación UCI 1-4 mg/kg/hr también se puede
administrar sin diluir.
INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir en SG5% sin exceder de
2mg/ml (como minimo utilizar 4ml de SG5% para diluir
1ml de propofol) administrar a 0.1-0.2mg/kg/min. Tam-
bién se puede administrar sin diluir.
Velocidad de infusión IV cuando se emplea al 1% (10mg/
ml sin diluir).
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%
EFECTOS Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclónicos,
ADVERSOS bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.
SALBUTAMOL
DESCRIPCION Cada ampolleta de 1 mL contiene:
Sulfato de salbutamol equivalente a 0.5 mg de
Salbutamol.
INDICACIONES Se indica en el alivio del broncoespasmo severo,
asociado con asma o bronquitis y el tratamiento
del estado asmático (status asthmaticus).
VIA DE ADMI- Intravenosa, intramuscular y subcutánea.
NISTRACION Y Adultos: 500 μg cada cuatro horas (8 μg/kg de
DOSIS peso), según se requiera.
Niños: No se tiene experiencia para recomendar
alguna posología para uso habitual en niños.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar muy
lentamente en al menos 10-20 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en SSF o SG5% para obtener una con-
centración de 10 mcg/ml administrar en 30-60
min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo
VERSOS angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipoten-
sión y síncope, calambres musculares. Taquicar-
dia.
RANITIDINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de raniti-
dina equivalente a 50 mg de ranitidina con 2 ml.
INDICACIONES Úlcera gastroduodenal. Gastritis Trastorno de
hipersecreción como el Síndrome de Zollinger-
Ellison.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minu-
NISTRACION Y tos).
DOSIS Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas.
Niños: 1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis pres-
crita en 20 ml de SSF o SG5% y administrar lenta-
mente en al menos 2 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en 50-100 ml de SSF o SG5%. Adminis-
trar 25 mg/h durante 2 h.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Puede realizarse una
infusión continua a 0,125-0,250 mg/kg/h.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuida-
dos paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, males-
VERSOS tar, mareos, confusión, bradicardia, náusea,
estreñimiento, ictericia, exantema.
TRAMADOL
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
Tramadol 100 mg ámpulas de 2 ml.
INDICACIONES Dolor de moderado a severo de origen agudo
o crónico por: Fracturas. Luxaciones. Infarto
agudo del miocardio. Cáncer.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular o intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos y niños mayores de 14 años: 50 a
100 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/
día.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en 50-100 ml de SSF o SG5%. Admi-
nistrar en 30-60 min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en 500 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Náusea, mareos, bochornos, taquicardia,
SOS hipotensión arterial, sudoración y depresión
respiratoria.
 VANCOMICINA VECURONIO
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bromuro
Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 de vecuronio 4 mg con 1 ml de diluyente (4 mg/ml).
mg de vancomicina. INDICACIONES Relajación neuromuscular durante procedimientos
INDICACIONES Infecciones por gram positivos y gram negativos quirúrgicos.
sensibles. VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos y niños mayores de 9 años: Inicial: 80 a 100
VIA DE ADMI- Intravenosa. μg/kg de peso corporal. Mantenimiento: 10 a 15 μg/
NISTRACION Y Adultos: 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir DOSIS
kg de peso corporal, 25 a 40 minutos después de la
DOSIS la dosis cada 12 horas. dosis inicial. Administrar diluido en soluciones intra-
Niños: 10 – 15 mg/kg de peso corporal/día; venosas envasadas en frascos de vidrio.
dividir la dosis cada 12 horas. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Diluir en 10-20 ml de SSF
DILUCION INYECCIÓN DIRECTA: NO. o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir 10 - 20 mg en
prescrita en 100-250 ml de SSF o SG5%, para 100 ml de SSF o SG5% para obtener soluciones a
concentraciones de 0,1 - 0,2 mg por ml. Dilución
obtener soluciones con una concentración máxi-
máxima de 40 mg en 1000 ml. La velocidad de perfu-
ma de 5 mg/ml. Administrar lentamente en un sión se ajusta en función de la respuesta.
tiempo igual o superior a 1 h. La velocidad de INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Si se administra en infusión
infusión debe disminuirse en el caso de que el continua se recomienda administra primero una dosis
paciente experimentara el “síndrome del hom- en bolo y cuando la transmisión neuromuscular
bre rojo”. comienza a recuperarse se inicia la infusión. Utilizar
INFUSIÓN CONTINUA: NO. un equipo de control de flujo.
INYECCIÓN IM: NO. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO. INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES:
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y
EFECTOS AD- Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, eritema.
VERSOS
VERSOS superinfecciones.

ERTAPENEM
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Ertapenem sódico equivalente a 1 g de erta-
penem.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa o intramuscular
TRACION Y DOSIS Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g
cada 24 horas.
Niños de 3 meses a 12 años de edad: 15 mg/
kg de peso corporal cada 12 horas (sin exce-
der de 1 g).
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en 50 ml de SSF y administrar en 30
min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Reconstituir el vial con 3,2
ml de lidocaina 1% y administrar mediante
una inyección IM profunda.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en
cuidados paliativos en infusión/bolo SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF.
EFECTOS ADVER- Diarrea, náusea, , vómito, cefalea, vaginitis,
SOS flebitis, tromboflebitis.
LINEZOLID
DESCRIPCION Cada 100 ml contienen: Linezolid 200 mg
envase con bolsa con 300 ml.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram
positivas y gram negativas susceptibles
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada 12
horas, durante 10 a 28 días.
Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12
horas, dosis máxima 600 mg cada 12 horas,
durante 10 a 28 días.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar
lentamente en 30-120 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVER- Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa,
SOS leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropa-
tía, diarrea, cefalea, náusea, candidiasis vagi-
nal, rash.
 DEXMEDETOMIDINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de
dexmedetomidina 200 µg.
INDICACIONES Dolor postoperatorio
VIA DE ADMI- Infusión intravenosa continua.
NISTRACION Y Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal du-
DOSIS rante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/
kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustar-
se de acuerdo con la respuesta clínica.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir en 50-500 ml
SSF. La concentración de la solución final tras la
dilución debe ser de 4 mcg/ml o de 8 mcg/ml.
Retirar de la SSF el volumen a introducir de dex-
medetomidina. Administrar a una velocidad de
perfusión inicial de 0,7 mcg/kg/h, puede ajustar-
se gradualmente en el rango de dosis de 0,2 a 1,4
mcg/kg/h, para alcanzar el nivel deseado de
sedación, en función de la respuesta del paciente
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e
VERSOS hipoxia.