PRÉ-SOMÍTICO

El periodo pré-somítico comprende los 3 primeras semanas de la gestación y comprende los

seguintes acontecimientos:
- Segmentación o clivaje
- Formación de la mórula
- Formación del blastocisto
- Origen de los derivados extraembrionarios junto a la implantación
- Origen de los derivados intraembrionarios junto a la gastrulacion

El periodo pre-somítico empieza cuando termina la fecundación. De esa ultima, ocorrência los
seguintes procesos importantes:
1. Acumulación de sustancias (vitelo) en el citoplasma del ovocito II.
2. Formación de la corteza: zona periférica, cercana a la membrana plasmática del ovocito
II, donde se ubican las vesículas corticales.
3. Formacion de la zona pelucida.
Obs.: anfibios - también poseen vitelo y corteza, pero ademas de eso presentan gránulos de
pigmentos polarizados.

SEGMENTACIÓN
QUE ES
La segmentación es la secuencia de divisiones celulares que ocurre en la primera semana del
desarrollo embrionario, desde la célula huevo hasta el blastocisto, pasando por el estadio de
mórula, con clivaje, repartiendo su citoplasma entre las células hijas, manteniendo el volumen
total del sistema.
La base biológica y molecular de la segmentación es la proliferacion celular, o sea, el pasaje de
uni a pluricelular, permitiendo diversidad celular (aparición de interacción entre células)
CARACTERÍSTICAS
1. Holoblastico: la célula se divide por entero al fin de la mitosis
2. Asimétrica: las nuevas células no tienen el mismo tamaño ni el mismo numero de
determinantes citoplasmático
3. Asincronica: no ocurre el mismo tiempo las divisiones
4. Rotacional: cada célula presenta distintos ejes de clivaje, siendo uno siempre
perpendicular al anterior. El primer toma como referencia el cuerpo polar.
 5. Aumenta la relación núcleo-citoplasma: G1 y G2 cortas hacen con que la célula
duplique su material genético y se divida pero no duplique el citoplasma.
6. Transicional: la célula cambia lo que es y su estructura a medida que se divide, pasando
de blastomeras -> mórula -> blastocisto
7. Isolecitico (Flores): todas nuestras celular reciben la misma cantidad de vitelo (moco, en
mamíferos)

MARCO INICIAL
Anfimixis: metáfase de la primera división mitotica de la célula huevo. 24-30 horas después de
la fecundación.

LOCAL
La segmentación ocurre mientas el embrion viaja en las trompas de falopio hasta llegar al
útero, donde se va a implantar. Eso pasa gracias a movimentaciones ciliares y peristalticas del
músculo liso de las trompas de falopio. Además de eso, el ovário también presenta papel
importante en ese transporte al secretar un factor temprano de la gestación, chaperona con
propriedades imunosupresoras.

NUTRICIÓN
El embrion en movimiento se nutre por las sustancias secretadas por el epitelio de las trompas
y las glándulas uterinas (que están en la fase progestacional secretora, dia 15 del ciclo).
Los nutrientes adentran al embrion por difusión mucotrofica.

CICLO CELULAR
Praticamente bifásico, con G1 y G2 cortos, o sea con periodo 3 (duplicación del ADN) y un
periodo M (mitosis). Durante el clivaje hay síntesis de ARNm.
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PASOS
1º al 6º - formacion de la mórula: 1 clivaje, 2 compactación, 3 polarización
1º. 2 blastomeros
2º. 4 blastomeros
3º. 8 blastomeros
4º. 16 blastomeros
5º. 32 blastomeros
6º. 64 blastomeros

4º al 7º - formacion del blastocisto: 1 cavitacion, 2 primera determinación y diferenciación

7º. estadio de 107 blastomeros

FORMACION DE LA MÓRULA
Estadio de 2 blastomeras
 - Gen oct-4: en ratones se ha observado que se empiezan a transcribir genes del genoma
materno, como el Oct-4, que fija el octamero TTTGCAT al ADN, manteniendo sus
células en estado indiferenciado.
- Vitelo: el citoplasma (vitelo/moco) es abundante y se debe a la expresión exclusiva de
genes maternos. Con las divisiones celulares aumenta la relación núcleo/citoplasma,
una vez que las fases G1 y G2 son prácticamente inexistentes.
- Aclaración: las divisiones mitoticas de la segmentación son rápidas una vez que son
practicamente bifasicas, pero la clivaje en si es lenta, cuando comparada a anfibios.

ESTÁDIO DE 4 BLASTOMERAS
- Proteínas sintetizadas: en ese estadio ya se pueden ver proteínas sintetizadas, como
las histonas, que ayudan en la conformación de los cromosomas (necesarias para la
síntesis de ADN), ademas de proteínas de membrana, que serviron para la formacion
de uniones estrechas y nexo en el próximo estadio.
- Empiezan la biogenesis de membrana desde el surco de segmentación cortical hacia
adelante.
- Se forma un anillo contráctil de citoesqueleto que será importante para determinar la
posición del plano de segmentación, que es rotacional.

ESTÁDIO DE 8 BLASTOMERAS (MÓRULA TEMPRANA)

- entre 3 y 4 pós fecundación.
- Compactación: hasta las 4 primeras blastomeras todas las células están en contacto
con las otras. De 4 a 8 pasa el proceso de compactacion, que es la reorganización de
las células en el espacio con mayor adhesión celular generada por uniones estrechas
(en las células en contacto con la zona pelucida — viran trofoblasto o M.C.E.) y uniones
nexo (entre las células centrales — viran embrioblasto o M.C.I.)
Uniones estrechas: compartimiento sellado
Uniones nexo: inhibición por contacto —> hace con que el G1 de esas células sea mas largo,
aumentando el citoplasma de esas células, haciendo con que disminuya mas una vez la
relación célula/citoplasma.
- Polarización: la membrana plasmática en los distintos sectores celulares se diferencian,
generando 2 polos: interno y externo. La polarización será responsable por la diversidad
celular del organismo.

CARACTERÍSTICAS DE LA MÓRULA

- 8, 16, 32 y 64 blastomeras
- Tiene aspecto macizo
- Proceso de clivaje lento y divisiones rápidas
- Tiene el mismo tamaño de la célula huevo
- Está suelta en las trompas de falopio
- Sigue recubierta por la membrana pelucida
CARACTERÍSTICAS DE LA ZONA PELLUCIDA
- Recubre la mórula y se deshace en el 6to dia, para que sea posible la implantación.
Como esta compuesta por glicoproteínas es degradada por peptidasas y glucosidasas,
que provienen tanto de la madre cuando del embrion. Su disolucion se da por
HATCHING (se disuelve solamente en la región polar del blastocisto (en contacto con el
MCI) y todo el blastocisto escapa por ese orificio.
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FUNCIONES
1. Reconocimiento de especia via ZP3.
2. Bloqueo definitivo de la polispermia, luego de la reacción cortical, que hace con que la
ZP3 perca su capacidad de reconocimiento.
3. Filtración de nutrientes.
4. Barrera inmunológica (embrion no antígeno).
5. Impide la disociación temprana y el embrarazo ectopico.
6. Facilita la diferenciación del trofoblasto.
7. Posibilita la formacion del espacio de fertilización.
8. Anclaje de la corona radiata.

CONTROL DEL CICLO

Se da por factores presentes en el citoplasma de la célula huevo. El mas importante es el factor
promotor de la maduración (FPM)
DESARROLLO REGULADO X MOSAICO
Los destinos celulares no son fijos e irrecuperables, al revés de un desarrollo mosaico.
- permite técnicas de diagnóstico pré implatantatorio.
- cuanto mas desarrollado el embrion, mas mosaico.

DE MÓRULA A BLASTOCISTO
ESTADÍO DE 16 BLASTOMERAS
- Ocurre la primera determinación y diferenciación celular de acuerdo con las estructuras
que rodean la celula. Se distinguen dos grupos celulares que hasta dicha diferenciación
están iguales del punto de vista de la capacidad evolutiva (dejan de ser totipotenciales).

Primer grupo: MCE o trofoblasto

- Uniones estrechas — permite que las células interactúen entre si y con el ambiente,
intercambian sustancias y reciben señales del medio.
- Se relacionan con la zona pellucida.
- De la zona pelucida y del medio externo parten estímulos determinantes, que seleciona
sus genes que serán expresados definiendo su función.
- Presentan uniones estrechas, expresan cadherinaE y predomina la expresión de genes
paternos.

Según grupo: MCI o embrioblasto

- Células centrales, aisladas del medio externo, semejantes a las blastomeras,
desordenadas.
- Uniones nexo y predominio de genes maternos.
- En ese estadio comienza a disminuir la expresión del oct-4 y comienza la aparición del
nonog, que mantiene la integridad del MCI.

Hipotesis de la determinación:
- Dentro-fuera: el destino final de la blastomera depende de su posición, más que de sus
propiedades.
- Polarización celular: depende del plano de clivaje de 8 a 16 blastomeras. Si es paralelo
a la superficie externa del embrion, la celula hija desarrolla una polaridad que hace con
que su parte apical sea MCE mientras la celula hija interna sea MCI.

ESTADÍO DE 32 BLASTOMERAS
Ocurre la caritación: una bomba de Na+ K+ ATPasa dependiente presente en la membrana
basal de las células del trofoblasto se activa, permitiendo que se acumule agua en el interior
celular, formando única cavidad, LA BLASTOCELE, una vez que el agua no pasa por las
uniones nexo.
Además, las células secretan proteínas que atraen el agua al interior de la blastocele
aumentando el volumen del embrión.
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ESTADÍO DE 64 BLASTOMERAS
- Sigue con la cavitación.
- Blastocisto temprano.

ESTADÍO DE 107 BLASTOMERAS

- Blastocisto
- Cavitación completa
- Blastocele hace con que el embrión aumenta de tamaño
- El embrión llega a la cavidad uterina
- Hatching: tripsina eclode la zona pelucida

CARACTERÍSTICAS DEL BLASTOCISTO

Composición: trofoblasto, embrioblasto y blastocele.
Se encuentra en la luz del útero.
Las células continúan dividiéndose.

CONSECUENCIAS DE LA SEGMENTACIÓN
- Aumento del numero de células
- Aumento de la cantidad de ADN total
- Repartición del vitelo del ovocito II
- Perdida de la zona pelucida

PREGUNTAS BÁSICAS
Cuando: 1ra semana
Dónde: a lo largo de la trompa de falopio
Início: anfimixis
Fin: cuando ocurre la formacion del blastocisto
Consecuencia: formacion del blastocisto

HAY QUE SABER

1. Consecuencias e la fecundación
2. Definición de blastomera, mórula y blastocisto
3. Quien rodea y características del cigoto
4. Que es, cuando y donde
5. Cuando se forma la mórula
6. Compactación y consecuencias
7. Como se forma el blastocisto y cuando perde la zona pelucida