2.5.3.

Solutos del Suelo

2.5.3.1. Introducción
Sustancias disueltas en la solución del suelo
Nutrientes, contaminantes, sales disueltas y otros

2.5.3.2. Concentración Total

Indicador de la salinidad de material de suelo
Expresable por unidad de masa de sólidos o unidad
de volumen de solución de suelo (preferida)
Suelos no salinos (normales) a capacidad de campo:
0.001 a 0.02 M en solución de suelo (Wild, 1993)
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2.5.3. Solutos del Suelo
2.5.3.2. Concentración Total
Suelos salinos a capacidad de campo: puede superar
0.1 M en solución de suelo (Wild, 1993)

2.5.3.3. Composición Química

2.5.3.3.1. Introducción
Adición de átomo, ion o molécula a solución acuosa
provoca solvatación y, posiblemente, complejación
Solvatación: Interacción entre átomo, ion o molécula
y solvente resultante en especie estabilizada en solu-
ción (IUPAC, 1997). Si solvente es agua, hidratación.
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2.5.3. Solutos del Suelo
2.5.3.3. Composición Química
2.5.3.3.1. Introducción
Complejación en solución: Reacción de asociación
entre átomos, iones o moléculas presentes en solu-
ción para formar complejos solubles
Soluto: Especie química resultante de solvatación y,
eventualmente, complejación en solución
2.5.3.3.2. Composición Elemental y Iónica

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 Ion o Elemento Concentración Total a
Capacidad de Campo
(mM)

Aluminio (Al3+) 0.0004 - 1.3

Amonio (NH4+) 0.01 - 5.5
Bicarbonato (HCO3-) 0.01 - 32.0
C Orgánico Disuelto 0.2 - 1.2
Calcio (Ca2+) 0.01 - 118.8
Cloruro (Cl-) 0.01 - 2205.0
Magnesio (Mg2+) 0.01 - 105.0
Nitrato (NO3-) 0.01 - 65.0
Potasio (K+) 0.02 - 7.3
Sodio (Na+) 0.03 - 1777.0
Sulfato (SO42-) 0.02 - 39.4
Wolt (1994)
2.5.3. Solutos del Suelo
2.5.3.3. Composición Química
2.5.3.3.3. Clasificación de Solutos
2.5.3.3.3.1. Iones Solvatados (Hidratados)
Iones crean campo eléctrico en agua. Moléculas de
agua rodean o forman complejos de hidratación con
estos.
Ejemplos
2.5.3.3.3.2. Moléculas Solvatadas (Hidratadas)
Moléculas polares vs no polares
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Esfera de Coordinación Interna

H2O

Al3+

Esfera de Coordinación Externa

[Al(OH2)6]3+ (aq)
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Esfera de Coordinación Interna

H2O

Cl-

[Cl(OH2)6]- (aq)
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2.5.3. Solutos del Suelo
2.5.3.3. Composición Química
2.5.3.3.3. Clasificación de Solutos
2.5.3.3.3.2. Moléculas Solvatadas (Hidratadas)
Solvatación de molécula polar comprende formación
de enlaces puente de H con moléculas de agua
Solvatación de molécula no polar comprende encap-
sulación en cavidades originadas por moléculas de
agua enlazadas entre si por enlaces puente de H
Ejemplos

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 C5H12 (aq) H4SiO4 (aq)
Lee et al. (2020) Mora-Fonz et al. (2008)

CH3CH2OH (aq)
Juurinen et al. (2011)
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2.5.3. Solutos del Suelo
2.5.3.3. Composición Química
2.5.3.3.3. Clasificación de Solutos
2.5.3.3.3.3. Complejos Solubles
Definición: Asociación molecular “estable” compuesta
de un grupo central o núcleo enlazado con 1 o mas li-
gantes (Sposito, 2016). Compuesto de coordinación.
Grupo central: Ácido Lewis (átomo o catión) (Atkins et al.,
2006). Por ejemplo: Na+, K+, NH4+, Ca2+, Mg2+, Al3+ y o-
tros. Átomo aceptor de pares de electrones.

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2.5.3. Solutos del Suelo
2.5.3.3. Composición Química
2.5.3.3.3. Clasificación de Solutos
2.5.3.3.3.3. Complejos Solubles
Ligante: Base Lewis (anión o molécula polar) (Atkins et
al., 2006). Por ejemplo: H2O, NH3, Cl- , SO42-, HCO3-,
NO3- y otros. Contiene ≥1 átomo(s) donador(es) de
pares de electrones.
Incluyen complejos de solvatación de iones en agua
y productos de interacción de estos con otros solutos

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2.5.3. Solutos del Suelo
2.5.3.3. Composición Química
2.5.3.3.3. Clasificación de Solutos
2.5.3.3.3.3. Complejos Solubles
Complejo soluble de esfera interna: Ligantes directa-
mente enlazados al grupo central (Atkins et al., 2006); ubi-
cados en la esfera de coordinación interna. Ejemplo:
[AlF(OH2)5]2+, etc.
Complejo soluble de esfera externa: Ligantes no en-
lazados directamente al grupo central (Atkins et al.,2006);
ubicados en la esfera de coordinación externa. Ejem-
plo: {[Al(OH2)6]F}2+, etc. Klaus P. Raven W. / 12-21
Esfera de Coordinación Interna

F-

H2O

Al3+

Esfera de Coordinación Externa

[AlF(OH2)5]2+ (aq)
Klaus P. Raven W. / 12-21
Esfera de Coordinación Interna

F-

H2O

Al3+

Esfera de Coordinación Externa

{[Al(OH2)6]F}2+ (aq)
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2.6. Aire del Suelo

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2.6.1. Introducción
Fase gaseosa del suelo
Compuesta por gases y vapores
Fase móvil en el suelo
Afecta propiedades y procesos físicos, químicos y
biológicos en suelos

2.6.2. Espacio Aéreo

2.6.2.1. Introducción
Medida del contenido de aire en material de suelo
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2.6.2. Espacio Aéreo
2.6.2.2. Definición
Va
ε=
Vt
ε: Espacio aéreo (m3 m-3)
Va: Volumen de aire (m3)
Vt: Volumen total (m3)

2.6.2.3. Valores Típicos

Varía entre aprox. 0 y mas de 60 %
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2.6.2. Espacio Aéreo
2.6.2.3. Valores Típicos
Alta variabilidad espacial y temporal
Crecimiento óptimo de plantas requiere >10 %

2.6.2.4. Determinación
Métodos de laboratorio
Mediante cálculo:
ε = ϕt - θv - ωv
ϕt: Porosidad total (m3 m-3)
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2.6.2. Espacio Aéreo
2.6.2.4. Determinación
θv: Contenido volumétrico de agua (m3 m-3)
ωv: Contenido volumétrico de NAPL (m3 m-3)

2.6.3. Composición Química

2.6.3.1. Valores Típicos
Composición típica
Vapor de agua: <3 % (v/v) y variable
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 Gas Concentración
(% v/v)

Aire Atmosférico Aire del Suelo

Nitrógeno (N2) 78.1 78.0

Oxígeno (O2) 20.9 0.2 - 20.6
Argón (Ar) 0.9 ≈ 0.9
Dióxido de C (CO2) 0.03 - 0.04 0.2 - 15.5
Compilado de: Boynton & Reuther (1938), Richter (1987)
y Sposito (1989)

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2.6.3. Composición Química
2.6.3.1. Valores Típicos
Concentración CO2 >10 % (v/v) es tóxica para plan-
tas (Brady & Weil, 2008)
Otros gases: NH3, N2O, NO, H2S, CH4, CH3SH, etc.

2.6.3.2. Factores

Klaus P. Raven W. / 12-21

 Concentración
9
de O2 en Aire
del Suelo
6
21 %
15 %
3
10 %
Distancia 5%
0
(mm) 1%

3 0%

9 6 3 0 3 6 9

Distancia
(mm)

Sextone et al. (1985)

 0.0

0.1

Adición
0.2 Paja de
Cebada
Profundidad Picada
(m)
0.3 Sin Aplicación
de Rastrojos

0.4

0.5
0 5 10 15 20

Concentración de O2
en Aire del Suelo
(%)

Rolston et al. (1982)

 0.0
Después de una
Lluvia Fuerte

0.3

Profundidad 0.6
(m)
Antes de una
Lluvia Fuerte
0.9

1.2
0 5 10 15 20

Concentración de O2
en Aire del Suelo
(%)

Patrick (1977)
3. Propiedades Físicas
de Materiales de Suelo
y Suelos

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3.1. Introducción

Klaus P. Raven W. / 07-20

Propiedades basadas en constitución física
Propiedades basadas en procesos físicos

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3.2. Profundidad Efectiva
del Suelo

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3.2.1. Introducción
Definición: Profundidad máxima en el suelo que pue-
de ser explorada por las raíces de las plantas sin im-
dimento alguno (Narro, 1994)
Afecta el crecimiento, desarrollo y producción de las
plantas. Particularmente importante para especies de
sistemas radiculares profundos.

3.2.2. Impedimentos
Barreras físicas
Barreras químicas
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3.2.3. Clases

3.2.4. Manejo
Selección de especie vegetal
Aplicación extraordinaria de agua, nutrientes minera-
les y/o enmiendas
Rotura mecánica
Aplicación de enmiendas

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 Clase Profundidad Efectiva
(m)

Muy Superficial < 0.25

Superficial 0.25 a < 0.50
Moderadamente Profundo 0.50 a < 1.00
Profundo 1.00 a < 1.50
Muy Profundo ≥ 1.50

Soil Science Division Staff (2017)