Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
El hidrogeno es un elemento químico simple que puede ser encontrado en todo el universo
por ser el más abundante, este tiene su significado en la palabra griega “hydrogenium”; esta
se conforma de dos partes siendo la primera “Hydro”, como agua y la segunda “genos” que
es sinónimo de “generador”, alusivo a “creador de agua”.
El hidrogeno siempre ha existido, pero para ser históricamente exactos se podría decir que
nadie supo de este elemento hasta 1766 al ser descubierto por Henry Cavendish
experimentando con ácidos y metales que terminaron en estado inflamable. En inicio se pensó que este elemento
era el causante de dicho fuego; sin embargo, Cavendish termino verificando que se trataba de un gas más.
El hidrogeno se puede encontrar principalmente en estado gaseoso como (H2) ya sea en planetas o incluso en las
mismas estrellas; no obstante, suele ser un elemento muy amigable con el resto al generar múltiples compuestos
orgánicos como lo es el (H2O) o “agua”.
CONFIGURACION ELECTRONICA 1s
HELIO
Elemento químico de número atómico 2, perteneciente al grupo de los gases nobles, escaso en la corteza terrestre
y muy abundante en el universo, en el aire atmosférico y en algunos yacimientos de gas natural, usado para llenar
lámparas incandescentes y globos aerostáticos. (Símbolo He).
El helio es un elemento químico que se encuentra en gran abundancia en todo el universo, aunque no está tan
ampliamente distribuido en la Tierra. Por lo general, toma la forma de un gas y encabeza la lista de gases nobles
en la tabla periódica de elementos. Como otros gases nobles, el helio es extremadamente estable y no forma
fácilmente compuestos con otros elementos. Hay una serie de usos para este gas y es ampliamente considerado
como un elemento muy útil y valioso.
El número atómico del helio es dos, lo que lo convierte en el segundo elemento más ligero. Se identifica en la tabla
periódica con el símbolo He, y es el menos reactivo de los gases nobles. Como resultado, el helio es uno de los
elementos menos reactivos de la Tierra. Su extrema estabilidad lo convierte en una opción popular para una
variedad de usos en situaciones en las que se manipulan materiales inestables o donde el uso de otros elementos
podría ser peligroso.
LITIO
Elemento químico metálico, alcalino, de número atómico 3, muy poco
denso, escaso en la corteza terrestre, donde se encuentra disperso en
ciertas rocas, utilizado en la fabricación de aleaciones especiales y
acumuladores eléctricos, y cuyas sales se usan como antidepresivos.
(Símbolo Li).
el litio es clasificado como un metal alcalino más resistente que el carbón, y cuenta con excelentes
propiedades de conducción de calor y electricidad.
El litio es un metal que se encuentra, principalmente, en salmueras naturales, pozos petrolíferos, agua
de mar y campos geotermales, según la Real Sociedad Química del Reino Unido (RSC, por sus siglas en
inglés).
El litio (Li, por su nomenclatura química) es un metal alcalino, uno de los mejores conductores de
electricidad, pues gracias a sus propiedades es uno de los elementos más ligeros, blandos y brillantes.
Por ello representa uno de los materiales de mayor producción, en escala industrial, sobre todo en
la metalúrgica, ya que de él se derivan productos como pilas, baterías, vidrio cerámico, lubricantes, aire
acondicionado y psicofármacos
BERILIO
Elemento químico metálico, de número atómico 4, ligero, duro, no corrosible,
de color gris negruzco y muy tóxico, escaso en la corteza terrestre, que se
encuentra en el berilo y la esmeralda, y se usa en las industrias nuclear y
aeroespacial. (Símbolo Be).
es el miembro más ligero de la familia de los metales alcalinotérreos. Estos metales componen el Grupo
2 de la tabla periódica de los elementos. Los elementos en la misma columna de la tabla periódica
tienen propiedades químicas similares.
Es un elemento químico que se representa con el símbolo Be y cuyo número atómico es 4. Es un
elemento alcalinotérreo, de color gris, duro, quebradizo, ligero y toxico usado como endurecedor de
aleaciones, sobre todo, en el cobre.
Un compuesto común de berilio era ya conocido en el antiguo Egipto, pero no se sabía nada sobre la
composición química de este mineral hasta finales del siglo XVIII. En el año de 1797, el mineralogista
francés René-Just Haüy realizó una serie de estudios sobre el berilo y esmeralda. La esmeralda es una
piedra preciosa verde de origen natural. Haüy estaba convencido de que estos dos minerales eran
casi idénticos por lo que le solicitó a Vauquelin, que determinara la composición química de los dos
minerales.
BORO
El boro es un elemento químico de la tabla periódica de los elementos que tiene el símbolo B 1 y
número atómico 5, su masa es de 10,811. Es un elemento metaloide, semiconductor, trivalente que existe
abundantemente en el mineral bórax. Hay dos alótropos del boro; el boro amorfo es un polvo marrón,
pero el boro metálico es negro
El boro es un elemento con vacantes electrónicas en el orbital; por ello presenta una acusada apetencia
de electrones, de modo que sus compuestos se comportan a menudo como ácidos de Lewis, reaccionando
con rapidez con sustancias ricas en electrones.23
Entre las características ópticas de este elemento, se incluye la transmisión de radiación infrarroja. A
temperatura ambiente, su conductividad eléctrica es pequeña, pero es buen conductor de la electricidad
si se encuentra a una temperatura alta.
Este metaloide tiene la más alta resistencia a la tracción entre los elementos químicos conocidos; el
material fundido con arco tiene una resistencia mecánica entre 1.600 y 2.400 MPa.
El nitruro de boro, un aislante eléctrico que conduce el calor tan bien como los metales, se emplea en la
obtención de materiales tan duros como el diamante. El boro tiene además
cualidades lubricantes similares al grafito y comparte con el carbono la capacidad de formar redes
moleculares mediante enlaces covalentes estables.
CARBONO
El carbono, con símbolo C, es un elemento químico no metálico y tetravalente, lo que quiere decir que
dispone de cuatro electrones para formar enlaces químicos. Su existencia se conoce desde la antigüedad
y es la base de la química orgánica. Se encuentra presente en la naturaleza como carbón y diamantes,
formando compuestos inorgánicos como el CO2 u orgánicos como el petróleo.
El carbono se caracteriza por la capacidad de crear enlaces químicos muy estables consigo mismo,
dando lugar tanto a cadenas simples como a ramificadas con muchos átomos de carbono. Además,
forma enlaces fácilmente con el hidrógeno, el oxígeno, el azufre y el nitrógeno, siendo la base de la
química orgánica, por lo tanto, es uno de los elementos químicos con más importancia.
El carbono representa un elemento químico cuya letra representativa en la tabla periódica es “C”, con el
número atómico 6 y una masa atómica de 12,01 es el 15° elemento con mayor abundancia a nivel de la
corteza terrestre y el segundo más abundante en la conformación del cuerpo humano. Este elemento se
puede encontrar como diamante, grafito y carbón, el uso más común que se le da a este elemento es
para la fabricación de hidrocarburos y combustibles a base de fósiles los cuales son potenciadores de
energía renovable.
NITROGENO
El nitrógeno es el miembro más ligero del grupo 15 de la tabla periódica, a menudo llamado pnicógeno.
Es un elemento común en el universo, que se estima en aproximadamente séptimo en abundancia
total en la Vía Láctea y el Sistema Solar
El nitrógeno es un elemento químico incoloro, su forma natural es gaseosa y pertenece a la familia de
los no metales. Es un elemento que por ser parte de los no metales, son malos conductores de
electricidad. Su número atómico es 7 y su símbolo dentro de la tabla periódica es N. La atmósfera se
encuentra compuesta en un 78,1% de su volumen por nitrógeno. Esta condensación es producto del
balanceo de la fijación del nitrógeno atmosférico por la fuerza bacteriana, química y eléctrica, además
de la fuga a través de la descomposición de material inorgánico por bacterias o por combustión.
OXIGENO
Carl Wilhelm Scheele descubrió el oxígeno de forma independiente en Upsala en 1773, o incluso antes,
y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor suele adjudicársele a Priestley debido a que
publicó su trabajo antes. Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces
popular teoría del flogisto de combustión y corrosión, acuñó el nombre «oxígeno» en 1777.
FLUOR
El flúor es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente todo el
resto de elementos, incluyendo los gases nobles xenón y radón. Su símbolo es F. Incluso en ausencia de
luz y a bajas temperaturas, el flúor reacciona explosivamente con el hidrógeno. El flúor diatómico, F2, en
condiciones normales es un gas corrosivo de color amarillo casi blanco, fuertemente oxidante. Bajo un
chorro de flúor en estado gaseoso, el vidrio, metales, agua y otras sustancias, se queman en una llama
brillante. Siempre se encuentra en la naturaleza combinado y tiene tal afinidad por otros elementos,
especialmente silicio, que no se puede guardar en recipientes de vidrio.
El primer compuesto de flúor (del latín fluere, que significa "fluir") que se conoce data de los años 1500,
en Alemania. Se trata de la fluorita (CaF2), por entonces llamada flúores, después espato de flúor. Es un
mineral raro, que se funde fácilmente y era utilizado como fundente, para fundir otros minerales con
mayor facilidad al mezclarlo con flúores. El mineralogista Georgius Agricola describió el mineral
en 1529.
NEON
El neón es un elemento químico que viene representado por el símbolo Ne. Se trata de un gas noble
cuyo nombre en griego significa nuevo, cualidad que pudo sostener durante décadas no solo por el
destello de su descubrimiento, sino por además adornar con su luz a las ciudades en el desarrollo de su
modernización.
El elevado costo del neón se debe a que no se extrae del subsuelo, como sucede con el helio, sino de la
licuefacción y Este gas que consiste prácticamente de átomos Ne, indiferentes los unos a los otros,
representa la sustancia más inerte y noble de todas; es el elemento más inerte de la tabla periódica, y
actual y formalmente no se le conoce un compuesto lo suficientemente estable. Es aún más inerte que el
mismo helio, pero también más costoso.
destilación criogénica del aire; aun cuando está presente en la atmósfera con la suficiente abundancia
para obtenerse un volumen enorme de neón.
SODIO
Elemento químico, símbolo Na, número atómico 11 y peso atómico 22.9898. Es un metal
suave, reactivo y de bajo punto de fusión, con una densidad relativa de 0.97 a 20ºC (68ºF).
Desde el punto de vista comercial, el sodio es el más importante de los metales alcalinos.
El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la corteza
terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El sodio es, después del cloro, el
segundo elemento más abundante en solución en el agua de mar. Las sales de sodio más importantes
que se encuentran en la naturaleza son el cloruro de sodio (sal de roca), el carbonato de sodio (sosa y
trona), el borato de sodio (bórax), el nitrato de sodio (nitrato de Chile) y el sulfato de sodio. Las sales de
sodio se encuentran en el agua de mar, lagos salados, lagos alcalinos y manantiales minerales.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y también con nieve y hielo, para producir hidróxido de sodio
e hidrógeno. Cuando se expone al aire, el sodio metálico recién cortado pierde su apariencia plateada y
adquiere color gris opaco por la formación de un recubrimiento de óxido de sodio. El sodio no reacciona
con nitrógeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar
amida de sodio. El sodio y el hidrógeno reaccionan arriba de los 200ºC (390ºF) para formar el hidruro de
sodio. El sodio reacciona difícilmente con el carbono, si es que reacciona, pero sí lo hace con los
halógenos. También reacciona con varios halogenuros metálicos para dar el metal y cloruro de sodio.
MAGNESIO
El aluminio es un elemento químico, de símbolo Al y número atómico 13. Se trata
de un metal no ferromagnético. Es el tercer elemento más común encontrado en
la corteza terrestre. Los compuestos de aluminio forman el 8 % de la corteza de la
tierra y se encuentran presentes en la mayoría de las rocas, de la vegetación y de
los animales.2 En estado natural se encuentra en
muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas). Este metal se extrae
únicamente del mineral conocido con el nombre de bauxita, por transformación
primero en alúmina mediante el proceso Bayer y a continuación en aluminio
metálico mediante electrólisis. Este metal posee una combinación de propiedades
que lo hacen muy útil en ingeniería de materiales, tales como su baja densidad (2698,4 kg/m³) y su alta
resistencia a la corrosión. Mediante aleaciones adecuadas se puede aumentar sensiblemente
su resistencia mecánica (hasta los 690 MPa). Es buen conductor de la electricidad y del calor, se
mecaniza con facilidad y es muy barato. Por todo ello es desde mediados del siglo xx3 es el metal que
más se utiliza después del acero.
Fue aislado por primera vez en 1825 por el físico danés H. C. Ørsted. El principal
inconveniente para su obtención reside en la elevada cantidad de energía eléctrica que requiere
su producción. Este problema se compensa por su bajo coste de reciclado, su extendida vida útil
y la estabilidad de su precio
El aluminio fue aislado por primera vez en 1825 por el físico dinamarqués H. C. Orsted, y hoy
es el metal más empleado por la humanidad, junto con el hierro.
Este elemento está presente, además, en la mayoría de las formaciones rocosas y en el cuerpo mismo de
los seres vivientes. Sin embargo, no es posible encontrarlo en estado puro en la naturaleza, sino como
parte de numerosos silicatos y minerales.
Se trata de uno de los metales más útiles y más empleados industrialmente por la humanidad, dadas sus
propiedades de ligereza, maleabilidad y larga vida, además de resistencia a la corrosión. Se emplea en
una enorme variedad de aleaciones para fabricar numerosos utensilios y envases, así como partes de
diversas maquinarias.
SILICIO
El silicio (del latín: sílex) es un elemento químico metaloide, número atómico 14 y
situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos de símbolo Si.1 Es el
segundo elemento más abundante en la corteza terrestre (25.7 % en peso)2 después
del oxígeno. Se presenta en forma amorfa y cristalizada; el primero es un polvo parduzco,
más activo que la variante cristalina, que se presenta en octaedros de color azul grisáceo
y brillo metálico.
Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el germanio. En forma cristalina es muy duro y
poco soluble y presenta un brillo metálico y color grisáceo.3 Aunque es un elemento relativamente
inerte y resiste la acción de la mayoría de los ácidos, reacciona con los halógenos4 y álcalis diluidos. El
silicio transmite más del 95 % de las longitudes de onda de la radiación infrarroja.
Se prepara en forma de polvo amarillo pardo o de cristales negros-grisáceos. Se obtiene calentando
sílice, o dióxido de silicio (SiO2), con un agente reductor, como carbono o magnesio, en un horno
eléctrico.5 El silicio cristalino tiene una dureza de 7, suficiente para rayar el vidrio, de dureza de 5 a 7. El
silicio tiene un punto de fusión de 1.411 °C, un punto de ebullición de 2.355 °C y una densidad relativa
de 2.33(g/ml). Su masa atómica es 28.086 u (unidad de masa atómica).
Se disuelve en ácido fluorhídrico formando el gas tetrafluoruro de silicio, SiF4 (ver flúor), y es atacado
por los ácidos nítrico, clorhídrico y sulfúrico, aunque el dióxido de silicio formado inhibe la reacción.
También se disuelve en hidróxido de sodio, formando silicato de sodio y gas hidrógeno. A temperaturas
ordinarias el silicio no es atacado por el aire, pero a temperaturas elevadas reacciona con el oxígeno
formando una capa de sílice que impide que continúe la reacción. A altas temperaturas reacciona
también con nitrógeno y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio, respectivamente.
El silicio constituye un 28 % de la corteza terrestre. No existe en estado libre, sino que se encuentra en
forma de dióxido de silicio y de silicatos complejos. Los minerales que contienen silicio constituyen cerca
del 40 % de todos los minerales comunes, incluyendo más del 90 % de los minerales que forman rocas
volcánicas. El mineral cuarzo, sus variedades (cornalina, crisoprasa, ónice, pedernal y jaspe) y los
minerales cristobalita y tridimita son las formas cristalinas del silicio existentes en la naturaleza. El
dióxido de silicio es el componente principal de la arena. Los silicatos (en concreto los
de aluminio, calcio y magnesio) son los componentes principales de las arcillas, el suelo y las rocas, en
forma de feldespatos, anfíboles, piroxenos, micas y zeolitas, y de piedras semipreciosas como
el olivino, granate, zircón, topacio y turmalina.
FOSFORO
El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. El nombre
proviene del griego φώς [fos] ‘luz’ y φόρος [foros] ‘portador’. Es un no
metal multivalente perteneciente al grupo del nitrógeno (Grupo 15 (VA):
nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y
en organismos vivos pero nunca en estado fundamental. Es muy reactivo y
se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno atmosférico emitiendo luz.
Es un ciclo sedimentario, su reservorio es la corteza terrestre. El elemento se almacena en rocas
fosfatadas y a medida que estas son erosionadas se van liberando compuestos fosfatados hacia el suelo
y el agua. Luego son absorbidos por las plantas, a través de las raíces, incorporándose a los
componentesvivos del sistema, a medida que pasan por los distintos niveles tróficos. Una vez que los
organismos (plantas o animales) mueren, se descomponen y se libera el fósforo contenido en la materia
orgánica.
Existen varias formas alotrópicas del fósforo, siendo las más comunes el fósforo blanco y el rojo;2
ambos forman estructuras tetraédricas de cuatro átomos. El fósforo blanco, extremadamente tóxico e
inflamable presenta dos formas, alfa y beta, con una temperatura de transición de −3,8 °C; expuesto a la
luz solar o al calor (300 °C) se transforma en fósforo rojo en reacción exotérmica. Este es más estable y
menos volátil y tóxico que el blanco y es el que se encuentra normalmente en los laboratorios y con el
que se fabrican las cerillas. El fósforo negro presenta una estructura similar al grafito y conduce
la electricidad, es más denso que los otros dos estados y no se inflama.
El fósforo tiene varios alótropos que presentan propiedades sorprendentemente diversas.2 Los
dos alótropos más comunes son el fósforo blanco y el fósforo rojo.3
Desde la perspectiva de las aplicaciones y la literatura química, la forma más importante de fósforo
elemental es el fósforo blanco, a menudo abreviado como WP. Es un sólido ceroso blando que consta
de P
4 moléculas tetraédricas , en las que cada átomo está unido a los otros tres átomos por un enlace
sencillo. Esta molécula P
4 el tetraedro también está presente en fósforo líquido y gaseoso hasta la temperatura de 800 °C
(1470 °F) cuando comienza a descomponerse en P
2.4 El fósforo blanco existe en dos formas cristalinas: α (alfa) y β (beta). A temperatura ambiente, la
forma α es estable. Es más común, tiene una estructura cristalina cúbica y, a 195,2 K (-78,0 °C), se
transforma en forma β, que tiene una estructura cristalina hexagonal. Estas formas difieren en términos
de las orientaciones relativas del componente tetraédrico P4.
AZUFRE
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y
símbolo S (del latín sulphur). Es un no metal abundante con un color amarillo
característico.1 Dicho elemento es generado en estrellas masivas en las que predominan
temperaturas que provocan la fusión entre un núcleo de silicio y otro de helio en un
proceso denominado nucleosíntesis de supernovas.2
El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas
formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento químico
esencial constituyente de los aminoácidos cisteina y metionina3 y, por consiguiente, necesario para la
síntesis de proteínas presentes en todos los organismos vivos. Se usa principalmente como fertilizante,
pero también en la fabricación de pólvora, laxantes, fósforos e insecticidas.
Este no metal, tiene un color amarillento fuerte, amarronado o verde anaranjado y arde con llama de
color azul, desprendiendo dióxido de azufre. Es insoluble en agua, pero se disuelve en disulfuro de
carbono y benceno. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidación -2, +2, +4, +6.
En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso): según los químicos presenta formas alotrópicas cuyas
relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas más comunes son
el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β), siendo la temperatura de
transición de una a otra de 96 °C; en ambos casos el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con
forma de anillo, y es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las distintas estructuras
cristalinas. A temperatura ambiente, la transformación del azufre monoclínico en ortorrómbico, es más
estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por moléculas de S8. Sin
embargo, si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este
comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formación de largas cadenas de átomos de
azufre, que pueden alcanzar varios miles de átomos de longitud, que se enredan entre sí disminuyendo
la fluidez del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C. Enfriando rápidamente
este líquido viscoso se obtiene una masa elástica, de consistencia similar a la de la goma, denominada
«azufre plástico» (azufre γ) formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar
moléculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema
rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma deforme puede estar constituida por
moléculas de S8 con estructura de hélice espiral.
CLORO
El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de
los halógenos (grupo VIIA) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Cl. En
condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico amarillo-verdoso
formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2,5 veces más pesado que el aire, de olor
desagradable y tóxico. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de
un elemento químico esencial para muchas formas de vida
En la naturaleza no se encuentra en estado puro, ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y
compuestos químicos. Por ello se encuentra en la composición de cloruros (especialmente en forma
de cloruro de sodio), cloritos y cloratos, en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.
El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando principalmente sales
iónicas; como es el caso del cloruro sódico y cálcico; también con la mayoría de metales; desde el cloruro
de hafnio hasta el cloruro de plata. Podría decirse que el cloro combina de forma natural bastante bien
con la mayoría de elementos, excepto con los de su grupo, halógenos y gases nobles, aunque en las
últimas décadas de manera sintética forma parte de los mismos en compuestos conocidos como son los
fluorocloruros y cloruros de xenón.
Finalmente cabe destacar que la gran mayoría de estos compuestos suelen encontrarse con impurezas
formando parte de minerales como la carnalita, KMgCl3·6H2O.
El cloro comercial se obtiene por electrólisis en el proceso de preparación de los álcalis y se
expande en forma líquida, no es puro; y por lo tanto, ha de purificarse.
Si se trata el dióxido de manganeso hidratado con ácido clorhídrico concentrado se produce un gas
exento en gran parte de impurezas tales como el oxígeno gas (O2(g)) y óxidos de cloro.
Fabricación: El primer proceso electrolítico para la producción de cloro fue patentado en 1851 por
Charles Watt en Gran Bretaña. En 1868, Henry Deacon produjo cloro a partir de ácido clorhídrico y
oxígeno a 400ºC (750ºF), con cloruro de cobre impregnado en piedra pómez como catalizador. Las
celdas electrolíticas modernas pueden clasificarse casi siempre como pertenecientes al tipo de diafragma
y de mercurio. Ambas producen sustancias cáusticas (NaOH o KOH), cloro e hidrógeno. La política
económica de la industria del cloro y de los álcalis incluye principalmente la mercadotecnia equilibrada o
el uso interno del cáustico y del cloro en las proporciones en las que se obtienen mediante el proceso de
la celda electrolítica.
ARGON
El argón es un elemento químico con el símbolo Ar y número atómico 18. Está en el
grupo 18 de la tabla periódica y es un gas noble. [6] El argón es el tercer gas más
abundante en la atmósfera de la Tierra, con un 0,934% (9340 ppmv). Es más del doble
de abundante que el vapor de agua (que promedia alrededor de 4000 ppmv, pero varía
mucho), 23 veces más abundante que el dióxido de carbono (400 ppmv) y más de 500
veces más abundante que el neón (18 ppmv). El argón es el gas noble más abundante
en la corteza terrestre, que comprende el 0,00015% de la corteza.
Casi todo el argón en la atmósfera de la Tierra es argón-40 radiogénico, derivado de
la descomposición del potasio-40 en la corteza terrestre. En el universo, el argón-36 es, con mucho,
el isótopo de argón más común, ya que es el más fácilmente producido por la nucleosíntesis estelar
en las supernovas.
El nombre "argón" se deriva de la palabra griega ἀργόν, forma singular neutra de ἀργός que significa
'perezoso' o 'inactivo', como referencia al hecho de que el elemento casi no sufre reacciones químicas.
El octeto completo (ocho electrones) en la capa atómica externa hace que el argón sea estable y
resistente a la unión con otros elementos. Su temperatura de triple punto de 83.8058 K es un punto fijo
definitorio en la Escala Internacional de Temperatura de 1990 .
El argón se extrae industrialmente por la destilación fraccionada de aire líquido. El argón se utiliza
principalmente como gas de protección inerte en soldadura y otros procesos industriales de alta
temperatura donde las sustancias normalmente no reactivas se vuelven reactivas; por ejemplo, una
atmósfera de argón se utiliza en hornos eléctricos de grafito para evitar que el grafito se queme. El
argón también se usa en iluminación incandescente, fluorescente y otros tubos de descarga de gas. El
argón hace un distintivo láser de gas azul-verde. El argón también se utiliza en arrancadores de brillo
fluorescente.
El argón tiene aproximadamente la misma solubilidad en agua que el oxígeno y es 2,5 veces más
soluble en agua que el nitrógeno. El argón es incoloro, inodoro, no inflamable y no tóxico como sólido,
líquido o gaseoso. [7] El argón es químicamente inerte en la mayoría de las condiciones y no forma
compuestos estables confirmados a temperatura ambiente.
Aunque el argón es un gas noble, puede formar algunos compuestos en diversas condiciones extremas.
Se ha demostrado fluorohidruro de argón (HArF), un compuesto de argón con flúor e hidrógeno que es
estable por debajo de 17 K (−256.1 °C; −429.1 °F). [8] [9] Aunque los compuestos químicos neutros en
estado fundamental del argón están actualmente limitados a HArF, el argón puede formar clatratos con
agua cuando los átomos de argón quedan atrapados en una red de moléculas de agua
POTASIO
El potasio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo
químico es K (del latín Kalium y del árabe. DMG al-qalya, "ceniza de plantas"),
cuyo número atómico es 19. Es un metal alcalino de color blanco-plateado, que
abunda en la naturaleza en los elementos relacionados con el agua salada y
otros minerales. Se oxida rápidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente
en agua, y se parece químicamente al sodio.
Es el quinto metal más ligero y liviano; es un sólido blando que se corta con facilidad con un
cuchillo, tiene un punto de fusión muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color plateado
en las superficies expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo que obliga a
almacenarlo recubierto de aceite.
Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrógeno,
incluso puede inflamarse espontáneamente en presencia de agua.
El potasio (del latín científico potassium, y este del alemán pottasche, ceniza de pote) nombre con que lo
bautizó Humphry Davy al descubrirlo en 1807, fue el primer elemento metálico aislado por electrólisis,
en su caso del hidróxido de potasio (KOH), compuesto de cuyo nombre latino, Kalĭum, proviene el
símbolo químico del potasio.
El propio Davy hacía el siguiente relato de su descubrimiento ante la Royal Society of London el 19 de
noviembre de 1807: «Coloqué un pequeño fragmento de potasa sobre un disco aislado de platino que
comunicaba con el lado negativo de una batería eléctrica de 250 placas de cobre y zinc en plena
actividad. Un hilo de platino que comunicaba con el lado positivo fue puesto en contacto con la cara
superior de la potasa. Todo el aparato funcionaba al aire libre. En estas circunstancias se manifestó una
actividad muy viva; la potasa empezó a fundirse en sus dos puntos de electrización. Hubo en la cara
superior (positiva) una viva efervescencia, determinada por el desprendimiento de un fluido elástico; en
la cara inferior (negativa) no se desprendía ningún fluido elástico, pero pequeños glóbulos de vivo brillo
metálico completamente semejantes a los glóbulos de mercurio. Algunos de estos glóbulos, a medida
que se formaban, ardían con explosión y llama brillante; otros perdían poco a poco su brillo y se cubrían
finalmente de una costra blanca. Estos glóbulos formaban la sustancia que yo buscaba; era un principio
combustible particular, era la base de la potasa: el potasio
CALCIO
El calcio (del latín calx, calis, cal) es un elemento químico, de símbolo Ca y de número
atómico 20. Su masa atómica es 40,078 u. El calcio es un metal blando, grisáceo, y es el
quinto más abundante en masa de la corteza terrestre. También es el ion más abundante
disuelto en el agua de mar, tanto como por su molaridad y como por su masa, después
del sodio, cloruros, magnesio y sulfatos.1
Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte de otras
moléculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno (huesos de
los vertebrados) o externo (concha de los moluscos). Los iones de calcio actúan de cofactor en muchas
reacciones enzimáticas, intervienen en el metabolismo del glucógeno y, junto al potasio y el sodio,
regulan la contracción muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de
las especies, pero por término medio representa el 2,45 % en el conjunto de los seres vivos; en los
vegetales, solo representa el 0,007 %.
El calcio es un metal alcalinotérreo, arde con llama roja formando óxido de calcio. Las superficies
recientes son de color blanco plateado pero presenta un cambio físico rápidamente, cambiando a un
color levemente amarillo expuestas al aire y en última instancia grises o blancas por la formación
de hidróxido al reaccionar con la humedad ambiental. Reacciona violentamente con el agua en su
estado de metal (proveniente de fábrica) para formar hidróxido de calcio (Ca(OH)2)
desprendiendo hidrógeno.
El calcio tiene seis isótopos estables, de los cuales el 40Ca es el más abundante (97 %). El 40Ca y
el 40Ar son productos de la desintegración del 40K, pero mientras que el segundo se ha usado para
la datación en geología, la prevalencia del isótopo 40Ca en la naturaleza ha impedido hacer lo mismo
con el calcio.
A diferencia de otros isótopos cosmogénicos producidos en la atmósfera terrestre, el 41Ca se produce
por activación neutrónica del 40Ca, de este modo se sintetiza en las capas más superficiales del suelo,
en las que el bombardeo de neutrones es suficientemente intenso. Además de esto, el 41Ca ha recibido
la atención de los científicos porque se desintegra en 41K, un indicador crítico de las anomalías
del sistema solar.
ESCANDIO
El escandio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Sc y
su número atómico es 21. Es un metal de transición que se encuentra
en minerales de Escandinavia y que se clasifica con frecuencia entre los lantánidos por
sus similitudes con ellos.12
Es un elemento de bloque D metálico de color blanco plateado, históricamente se ha
clasificado como un elemento de tierras raras,3 junto con el itrio y los lantánidos . Fue descubierto en
1879 mediante análisis espectral de los minerales euxenita y gadolinita de Escandinavia.
El escandio está presente en la mayoría de los depósitos de compuestos de tierras raras y de uranio, pero
se extrae de estos minerales solo en unas pocas minas en todo el mundo. Debido a la baja disponibilidad
y las dificultades en la preparación del escandio metálico, que se realizó por primera vez en 1937, las
aplicaciones del escandio no se desarrollaron hasta la década de 1970, cuando se descubrieron los
efectos positivos del escandio en las aleaciones de aluminio y su uso en dichas aleaciones. Sigue siendo
su única aplicación importante. El comercio mundial de óxido de escandio es de 15 a 20 toneladas por
año.4
Las propiedades de los compuestos de escandio son intermedias entre las del aluminio y el itrio . Existe
una relación diagonal entre el comportamiento del magnesio y el escandio, al igual que existe entre
el berilio y el aluminio. En los compuestos químicos de los elementos del grupo 3, el estado de oxidación
predominante es +3.
El escandio es un metal blando de apariencia plateada. Desarrolla un tono ligeramente amarillento o
rosado cuando se oxida con el aire. Es susceptible a la intemperie y se disuelve lentamente en la mayoría
de los ácidos diluidos . No reacciona con una mezcla 1:1 de ácido nítrico (HNO
3) y ácido fluorhídrico (HF) al 48,0% , posiblemente debido a la formación de una capa pasiva
impermeable. Las virutas de escandio se encienden en el aire con una llama amarilla brillante para
formar óxido de escandio.5
Es un metal blando, muy ligero, resistente al ataque del ácido nítrico y fluorhídrico, cuyo color plateado
deslustra expuesto al aire adoptando un color ligeramente rosado. Su estado de oxidación más común
es +3 y sus sales son incoloras. Sus propiedades son más parecidas a las del itrio y los lantánidos que a
las del titanio por lo que suele incluirse con frecuencia entre las tierras raras.
TITANIO
El titanio es un elemento químico de símbolo Ti y número atómico 22 que se sitúa en el
grupo 4 de la tabla periódica de los elementos. Es un metal de transición de color gris,
baja densidad y gran dureza. Es muy resistente a la corrosión por agua del mar, agua
regia y cloro.
Fue descubierto independientemente en 1791 por William Gregor en una mina
de Cornualles, Gran Bretaña, y en 1795 por Martin Heinrich Klaproth, que lo nombró «titanio» por
los titanes de la mitología griega.[cita requerida] Este elemento abunda en depósitos de minerales,
principalmente en forma de óxidos como el rutilo y la ilmenita, ampliamente distribuidos en la corteza
terrestre y la litosfera; también se encuentra en los seres vivos, cuerpos de agua y objetos
extraterrestres.3 La extracción de este metal a partir del mineral se realiza mediante el método de Kroll4
o por el método de Hunter. El compuesto más común es el dióxido de titanio, utilizado para
la fotocatálisis y la fabricación de pigmentos de color blanco.5 Otros compuestos habituales incluyen
el tetracloruro de titanio (TiCl4), un componente catalizador, y el tricloruro de titanio (TiCl3), que se
utiliza como catalizador en la producción de polipropileno.
En estado puro, presenta una elevada resistencia a la corrosión y la mayor proporción de dureza-
densidad de todos los elementos metálicos.6 El titanio es tan fuerte como algunos aceros, pero su
densidad es menor.7 Tiene dos formas alotrópicas8 y cinco isótopos naturales que van desde 46Ti
hasta 50Ti, siendo 48Ti el más abundante de ellos.
El titanio puede formar aleaciones con el hierro, el aluminio, el vanadio y el molibdeno entre otros
elementos, idóneas por sus propiedades de ligereza y resistencia para la construcción de maquinaria
para aplicaciones aeroespaciales —motores de reacción, misiles y naves espaciales—, militares,
industriales —almacenamiento y transporte de productos químicos y petroquímicos, y plantas de
desalinización—, en la automoción, para prótesis médicas e implantes ortopédicos, instrumentos e
implantes dentales, aparatos deportivos, joyería o teléfonos móviles.
Dureza Mohs 6
Estado(s) de oxidación 2, 3, 4, 5
Óxido Anfótero
CROMO
El cromo es un elemento químico de número atómico 24 que se encuentra en el grupo 6
de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Cr. Es un metal que se emplea
especialmente en metalurgia. Su nombre cromo (derivado del griego chroma, ‘color’) se
debe a los distintos colores que presentan sus compuestos.
El cromo es un metal de transición duro, frágil, color blanco agrisado y brillante. Es muy
resistente frente a la corrosión.
Su estado de oxidación más alto es el +6, aunque estos compuestos son muy oxidantes. Los estados de
oxidación +4 y +5 son poco frecuentes, mientras que los estados más estables son +2 y +3. También es
posible obtener compuestos en los que el cromo está presente en estados de oxidación más bajos, pero
son bastante raros
En principio se considera al cromo (en su estado de oxidación +3) un elemento esencial, aunque no
los hidratos de carbono, así como otras funciones.
Se ha observado que algunos de sus complejos parecen potenciar la acción de la insulina, por lo que se
les ha denominado «factor de tolerancia a la glucosa»; debido a esta relación con la acción de la
insulina, la ausencia de cromo provoca una intolerancia a la glucosa, y esta ausencia, la aparición de
diversos problemas.
No se ha encontrado ninguna metaloproteína con actividad biológica que contenga cromo y por lo tanto
no se ha podido explicar cómo actúa.
Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de oxidación +6 son muy oxidantes
y carcinógenos.
La cantidad diaria recomendada de cromo es de 50-200 μg/día.
Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2O4). La cromita se obtiene comercialmente calentando a
la cromadora en presencia de aluminio o silicio (mediante un proceso de reducción). Aproximadamente
la mitad de las cromitas se extraen de Sudáfrica. También se obtienen en grandes cantidades
en Kazajistán, India y Turquía