INFORME DE LA EXPERIENCIA No.

03
DETERMINACIÓN DE LA SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE
DESTILACIÓN-EXTRACCIÓN

PRESENTADO POR:
ANGIE MELISSA RAMOS TORRES - 20181166782
SAMUEL CARDONA PAYÁN - 20181167284
DEISA YANIANY DUSSAN RAMÍREZ - 20181168976

GRUPO: 02
SUBGRUPO: 0

PRESENTADO A:
JAVIER ANDRES MARTINEZ PEREZ

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
PROGRAMA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
ANÁLISIS DE NÚCLEOS
NEIVA HUILA
2021
TABLA DE CONTENIDO

Objetivos …………………………………………………………………………………. 3
Objetivo general ……………………………………………………………………… 3
Objetivos específicos …………………………………………………………………. 3
Marco teórico ……………………………………………………………………………. 4
Materiales .………………....…………………………………………………………….. 5
Procedimiento …………………………………………………………………………… 7
Tabla de datos ………………………………………………………………………….... 8
Muestras de cálculos ……………………………………………………………………. 8
Tabla de resultados …………………………………………………………………….... 9
Análisis de resultados …………………………………………………………………... 10
Fuentes de error ………………………………………………………………………… 11
Conclusiones y recomendaciones ………………………………………………………. 11
Cuestionario ……………………………………………………………………………... 12
Taller ……………………………………………………………………………………... 17
Bibliografía ………………………………………………………………………………. 24
OBJETIVOS

Objetivo general:
● Determinar el contenido de agua y aceite presentes en una muestra mediante el
método de destilación–extracción con la ayuda de un solvente.

Objetivos específicos:
● Aplicar los conceptos básicos de Balance de masa para la determinación de
saturaciones en una muestra del yacimiento.
● Reconocer el concepto de saturación como un fundamento primordial para el
estudio, caracterización y análisis de un yacimiento.
● Obtener el conocimiento y experiencia para un adecuado manejo del extractor
Dean Stark y Soxhlet.
● Calcular la saturación de crudo, gas y agua de una muestra representativa del
yacimiento.
● Identificar otros métodos para la obtención de la saturación y reconocer sus
ventajas y desventajas.
● Conocer la aplicabilidad que tiene la obtención de los datos de saturación de
fluidos en la industria del petróleo.
● Conocer las características de los solventes necesarios para llevar a cabo la
destilación en una muestra saturada con fluidos
MARCO TEÓRICO
La porosidad es una medida de la capacidad de almacenamiento de un medio poroso, en tanto
que la permeabilidad indica la facilidad con la cual un fluido pasa a través de él.
En ingeniería de petróleo se habla de saturación haciendo referencia a la fracción del espacio
poroso ocupado por un fluido, estos pueden ser agua, aceite y gas. Esta saturación se verá
afectada por las condiciones del yacimiento, así como por los fluidos presentes en el mismo.
Por ello para determinar la cantidad de hidrocarburos en un yacimiento es necesario
determinar la fracción de volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos presentes, es
decir y matemáticamente hablando hace referencia a la siguiente ecuación:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜

𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜
(Ecu. 1)
𝑆𝑜 + 𝑆𝑤 + 𝑆𝑔 = 1 (Ecu. 2)

Si se trata de un yacimiento subsaturado, es decir, que no contiene gas libre ya que todo el
gas está disuelto en el petróleo la sumatoria sería:
𝑆𝑜 + 𝑆𝑤 = 1 (Ecu. 3)

Y en yacimientos de gas natural, donde no se tienen aceites presentes se tiene:

𝑆𝑤 + 𝑆𝑔 = 1 (Ecu. 4)
𝑆𝑜 =Saturación del aceite
𝑆𝑤 =Saturación del agua
𝑆𝑔 =Saturación del gas

La saturación residual: es la fracción de petróleo que queda en la roca después de aplicar

todas las técnicas de recobro posibles.

Agua intersticial o connata: es aquella que está presente en cualquier punto de todo
yacimiento de hidrocarburos. Esta agua rodea a los granos y llena los pequeños poros, en
general, los hidrocarburos ocupan la parte central de los poros grandes y las grietas.
La saturación del agua depende del tamaño y distribución de los poros y de la profundidad de
la muestra por encima de la zona productora.

Saturación absoluta: cuando el volumen poroso lo ocupa un sólo fluido.

Saturación parcial: cuando hay más de un fluido presente en el yacimiento.

Saturación crítica: es el valor mínimo de un fluido dentro de un yacimiento.

Existen diferentes factores que afectan la saturación de fluidos en los núcleos, unas de ellas
son: las presiones considerables por la columna de lodo en el pozo y la reducción de presión
cuando la muestra es llevada a superficie.

La destilación es la operación de separar, mediante vaporización y condensación, los

diferentes componentes líquidos, sólidos disueltos en líquidos o gases licuados de una
mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullición (temperaturas de ebullición) de
cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada
sustancia, es decir, no varía en función de la masa o el volumen, aunque sí en función de la
presión.
Para la extracción por Dean-Stark, las muestras se colocan cerca del reflujo del disolvente. El
solvente condensado gotea en la muestra y en el recipiente donde el aceite se acumula. Se usa
un dispositivo volumétrico calibrado para recoger el condensado, entonces el agua destilada
de la muestra se recoge allí y permite determinar la saturación del agua, en cambio la
saturación del petróleo se determina por la diferencia de pesos antes y después de la
extracción (corregida por la cantidad de agua extraída). En el laboratorio se debe hacer un
control de la temperatura de destilación de los solventes, debido a que estos puede alterar la
mojabilidad de la muestra, ya que el agua se evapora primero dejando el aceite directamente
sobre los granos. Es por eso, que se recomienda como alternativa usar un extractor estándar
de reflujo Soxhlet en el que la muestra se mantiene en un recipiente que se llena de destilado
hasta que llega a un punto de vertido. (Arenas, Ardila. 2010)

El disolvente de extracción típico para este tipo de muestra es el Tolueno debido a que hierve
a 111°C, también destila el agua presente en la muestra y es considerado como un buen
disolvente para muchos aceites.

MATERIALES
● Cámara de extracción (Laboratorio de Crudos y Derivados)

Figura 1. Cámara de extracción

● Extractor Dean Stark y Extractor Soxhlet
 Figura 2. Extractor Dean Stark y Soxhlet

● Balanza ● Solvente orgánico

Figura 3. Balanza electronica

● Horno Figura 6. Solvente orgánico

(Tolueno)

● Tapón saturado

Figura 4. Horno

● Calentadores
Figura 7. Tapón saturado

Figura 5. Calentadores
PROCEDIMIENTO
TABLA DE DATOS
Tabla 1. Datos del laboratorio saturación por destilación

MUESTRAS DE CÁLCULOS
El primer paso es determinar el volumen del núcleo así:
2
𝐷
𝑉𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜 = Π * 4
*ℎ
2
3.765
𝑉𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜 = Π * 4
* 4. 925 = 54. 831 𝑐𝑚3

Ahora se debe calcular el peso del solvente para poder hallar por medio de la ecuación de
densidad su volumen que sería el volumen poroso:
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑊𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 120. 85 𝑔 − 110. 88 𝑔 = 9. 97 𝑔

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = ρ𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
9.97 𝑔𝑟
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 0.867 𝑔𝑟/𝑐𝑚3
= 11. 5 𝑐𝑚3

Teniendo estos datos calculamos la porosidad

𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜
ϕ= 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
11.5 𝑐𝑚3
ϕ= 54.831 𝑐𝑚3
= 0. 21 = 21%

Con toda la información se halla la saturación del agua Sw con el volumen de agua que se
encuentra en la trama:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
%𝑆𝑤 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 (𝑉𝑝)
* 100
1.5
%𝑆𝑤 = 11.5
* 100 = 13. 04% = 0. 1304
De acuerdo a la fórmula podemos determinar la saturación del petróleo pero antes se debe
calcular el peso del aceite:
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
%𝑆𝑜 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 (𝑉𝑝)
* 100
𝑊𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 𝑊𝑒𝑚𝑢𝑙𝑠𝑖ó𝑛 − 𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎 − 𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑚𝑝𝑎 * 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1. 5 𝑐𝑚3 * 0. 991 𝑔/𝑐𝑚3
𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1. 4865 𝑔
𝑊𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 120. 32 𝑔 − 110. 88 𝑔 − 1. 4865 𝑔 = 7. 9535 𝑔

7.9535 𝑔
0.809 𝑔/𝑐𝑚3
%𝑆𝑜 = 11.5 𝑐𝑚3
* 100 = 85. 49% = 0. 8549

Para determinar el volumen de aceite se puede utilizar el dato anterior, así:

𝑉𝑜 = 𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 * 𝑆𝑜
𝑉𝑜 = 11. 5 * 0. 8549 = 9. 83135 𝑐𝑚3

y ahora también poder calcular la gravedad API

141.5
𝐴𝑃𝐼 = ρ𝑜
− 131. 5
141.5
𝐴𝑃𝐼 = 0.809
− 131. 5 = 43. 41

Finalmente con la fórmula la sumatoria de saturaciones es igual a 1 por lo que la saturación

del gas la podemos hallar de la siguiente manera:
𝑆𝑜 + 𝑆𝑤 + 𝑆𝑔 = 1
𝑆𝑔 = 1 − 𝑆𝑜 − 𝑆𝑤

𝑆𝑔 = 1 − 0. 8549 − 0. 1304 = 0. 0147 = 1. 47%

TABLA DE RESULTADOS

● Identificación de la muestra
Número de Muestra 268

Dimensiones Longitud (cm) 4.925

Diámetro (cm) 3.765

Volumen de la muestra (cm3) 54.831

Peso (g) 110.88

 Temperatura del Laboratorio (°F) 89.6

● Determinación de la Saturación: Método Destilación – Extracción

Peso inicial de la muestra 120.32
saturada con crudo/emulsión (g)

Peso saturado con solvente (g) 120.85

Peso muestra limpia y seca (g) 110.88

Volumen de agua en la trampa (ml) 1.5

%Sw 13.04

Saturaciones %So 85.49

%Sg 1.47

ANÁLISIS DE RESULTADOS
Teniendo en cuenta el análisis de los fluidos presentes en la muestra es posible encontrar las
características de la formación. Tales características son fundamentales en el estudio de la
formación antes del proceso de extracción, todo con la ayuda de la muestra, tapón o núcleo
que fue tomada de las paredes o de fondo de pozo.

Durante esta práctica se determinó la porosidad del núcleo utilizando un solvente (Tolueno)
que puede desplazar el agua, solvente que se debe manejar bajo riguroso cuidado y con las
medidas óptimas, sin olvidar la ficha de seguridad, debido a que es una sustancia
categorizada como cancerígena. Dicha porosidad de 21% que muestra un buen índice de
porosidad para el lugar donde fue tomada la muestra siendo posible considerarla como
efectiva puesto que es solo de los poros que se encuentran interconectados entre sí.
Observando además otro dato importante como es el de la saturación del crudo
aproximadamente 85.5% se puede decir sin lugar a dudas que la zona estudiada tiene óptimas
condiciones de producción y la formación es favorable para su explotación.

La muestra 268 fue obtenida en una zona de transición agua-gas-petróleo pero de la parte más
cercana a la zona de 100% crudo y de la más lejana a la zona de 100% gas, todo esto
evaluando las condiciones de porosidad y saturación de la muestra que fue posible cuantificar
los valores de la misma con una saturación del agua del 13%, una del crudo de
aproximadamente el 85.5% y una pequeña saturación del gas de aproximadamente el 1.5%.
Resaltando la calidad del crudo emulsionado en la muestra se puede afirmar que se cuenta
con un crudo liviano con alta gravedad API (43.4) por ende con buena gratificación
económica.

FUENTES DE ERROR
Durante la realización de esta práctica del laboratorio se pueden presentar errores como: Si el
petróleo que satura la muestra contiene contaminantes que luego afecten o reaccionen con la
litología del núcleo, o también que al momento de determinar las dimensiones de la muestra
como longitud, diámetro y peso, cambien durante el desarrollo del laboratorio, por ejemplo,
el peso puede variar dependiendo de la consolidación de la muestra y la pérdida de sus granos
que está directamente relacionada con esta propiedad, cosa que no se logró experimentar o
demostrar debido a la situación de sanidad pública que está sufriendo el país es imposible
realizar prácticas de manera presencial en las instalaciones del laboratorio en la universidad,
por lo que los datos suministrados para la realización de este informe fueron facilitados por el
docente encargado.
Otro error común que se puede presentar en la realización de esta práctica es que al comenzar
la extracción del agua por destilación, usando solventes como el tolueno y que este no logre
arrastrar completamente el agua emulsionada obteniendo como resultado final un volumen en
la trampa que no es el real.
Estos errores se pueden determinar como humanos, de procedimiento, o de instrumentos,
como los mencionados, que aunque no se detecten a tiempo es de importancia señalarlos.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

En la presente experiencia, se pudo abordar y llevar a cabo procesos para el conocimiento

acerca de la saturación de una muestra representativa de yacimiento donde se concluyen
diferentes puntos:

● Se reconoce que la determinación de la saturación es vital en la caracterización de un

yacimiento, ya que por ejemplo la muestra 268 corresponde a una formación
productora de hidrocarburos debido al alto valor de saturación de aceite que se obtuvo
correspondiente a un 85.5%, mientras que contiene una mínima saturación de agua y
gas con un valor de 13 % y 1.5%, lo que nos indica que esta zona es de una excelente
calidad de producción.
● Se obtuvo el conocimiento apropiado acerca de los métodos para determinar la
saturación, haciendo énfasis en el método de destilación–extracción y resaltando e
identificando cada una de sus ventajas y desventajas.
● Se tuvo en cuenta la importancia de identificar la presencia de arcilla en las muestras
para así desarrollar los procesos correctamente sin que influyan ni varíen los
resultados de saturación.
● Se consideró cada uno de los parámetros y características de los solventes adecuados
para este tipo de pruebas y sus condiciones para ser utilizados.

Como recomendaciones se tiene que:

 ● La muestra a trabajar sea representativa del yacimiento para así obtener valores más
certeros y seguros.
● En caso de realizar la práctica presencialmente en las instalaciones del laboratorio es
recomendable que la muestra se encuentre limpia y seca, se cumplan las medidas
preventivas de seguridad con los solventes a utilizar y en los procesos de destilación y
extracción.

CUESTIONARIO
1. Indique y explique las ventajas y desventajas que posee el método.
R//

Ventajas
• Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante exactas.
• Generalmente, la muestra no se daña y puede utilizarse para pruebas adicionales. Sin
embargo, su humectabilidad puede ser alterada y ciertas arcillas (ejemplo,
montmorillonita) o yeso también pueden ser sujetos a cambios.
• Se utilizan temperaturas relativamente bajas [212°F (100°C)]; por lo tanto, se
remueve poco o nada de las aguas de hidroxilo en la arcilla.
• El procedimiento es sencillo y requiere poca atención durante la destilación.

Desventajas:
Pueden aparecer errores en la determinación de agua debido a los siguientes:
• El agua atmosférica se condensa en el condensador cuando la humedad atmosférica
es alta. Se pueden utilizar tubos disecantes para evitar este problema.
• El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta no se instala
inmediatamente en el extractor con la circulación de agua de condensador.
• Se puede precipitar la sal dentro de la muestra por salmueras connatas (agua
intersticial salina)
• Se requiere una corrección por la mayor densidad del agua salada cuando la
concentración total de sólidos se pasa de 20.000 ppm.
• El secado incompleto de solventes.
• El tiempo de extracción puede ser insuficiente.
• La saturación de agua puede ser demasiado alta si las muestras contienen grandes
cantidades de yeso o arcillas de montmorillonita (agua de hidratación).

Los volúmenes de aceite no se encuentran directamente y pueden ser erróneos debido

a los siguientes:

• Agua adicional recolectada o pérdida de la muestra mencionada arriba.

• Pérdida de sólidos.
• Limpieza incompleta del aceite.
• El secado a una temperatura más alta que la temperatura de extracción puede
remover agua de hidratación adicional y dar un valor exagerado para el volumen de
aceite.
• La humectabilidad de la roca puede alterarse.
 • El material de la arcilla puede alterarse, y esto puede resultar en unas mediciones de
permeabilidad
erróneas.

(Martínez, 2021)

2. ¿Cuáles son los solventes más conocidos para este tipo de pruebas y en
qué condiciones debemos utilizar dichos solventes?
R//
Para este tipo de pruebas uno de los solventes más conocidos y utilizados son el
tolueno, xileno, o una fracción de gasolina a temperatura de ebullición de 150°C. No
todos los disolventes son compatibles con todas las configuraciones de equipo de
extracción, las diferencias en los puntos de ebullición, la acción del disolvente en el
petróleo crudo, y las posibles reacciones de los solventes en el equipo deben tenerse
en consideración. (Arenas, Ardila. 2010)

3. ¿Cuáles son las características del solvente utilizado en la prueba de saturación?

R//
Tolueno: Líquido transparente e incoloro con un olor característico utilizado como
disolvente en entornos industriales.

Entre sus principales características tenemos que es mayor a la temperatura de

ebullición del agua para que pueda arrastrar los vapores hasta la trampa y así llevarse
a cabo la condensación del agua, debe ser soluble en el petróleo e inmiscible en el
agua para que no se mezclen y prevenir una emulsión en la trampa, y finalmente que
sea inerte para que no reaccione con ningún componente de la mezcla.

Otras características del solvente a tener en cuenta son:

● Riesgos para la salud: Efectos irritantes en la piel y ojos, dolor de cabeza,
somnolencia, vómitos, convulsiones, efectos sobre el sistema nervioso central, paro
respiratorio, es muy tóxico, puede llegar a producir anemia y afectarnos el hígado
● Manejos al riesgo: Quitar las prendas contaminadas, aclarar y lavar con agua y jabón
lo contaminado, lavar los ojos por varios minutos, proporcionar aire fresco, no
provocar el vómito, e ir a una asistencia médica
● Usar protección respiratoria, guantes y gafas
● Almacenar en lugares ventilados, lejos de los oxidantes
● Límite permisible 50 ppm
● Es estable, tiene su temperatura de inflación entre 25°C-37°C lo que hace que puede
encenderse a casi todas las temperaturas ambientales por ende es muy inflamable, y
respecto a nuestra salud con exposición continua puede causar daños permanentes.

Ficha de seguridad tomada de: (MERCK, s.f.)

 En cuanto al rombo de seguridad se tiene que el tolueno en cuanto a la reactividad es
estables, es decir, no reacciona con el agua, a la vez no presenta ningún riesgo
especial, su temperatura de inflamabilidad está entre 25°C y 37°C y en cuanto a la
salud es categoría 2 debido a que al tener una exposición intensa puede causar daños
permanentes sin la asistencia de un médico.

4. ¿Qué otros métodos existen para conocer la saturación de las muestras?

Diga sus ventajas y desventajas

MÉTODO DE LA RETORTA A PRESIÓN ATMOSFÉRICA

VENTAJAS
● Los fluidos son recolectados de
muestras relativamente grandes
asegurando la mejor representación
de la litología e incrementando la
precisión en las medidas.
● El proceso analítico es rápido y
proporciona los datos de saturación
dentro de pocas horas.
● Los volúmenes de fluidos son
medidos directamente
● La pérdida de granos, asociado con
areniscas y algunos carbonatos no
afecta los datos de saturación
DESVENTAJAS
● La saturación de agua y porosidad
puede ser alta si las muestras
contienen mucha montmorillonita o
yeso.
● La saturación de aceite y porosidad
puede ser alta si la muestra contiene
hidrocarburos sólidos que se
descomponen a altas temperaturas.
● Se requieren curvas de corrección
del volumen de aceite
● Se requiere otro fragmento de
núcleo para determinar el volumen
total, densidad natural y el volumen
poroso lleno de gas.
● Los líquidos destilados pueden
formar emulsiones.
● Generalmente las muestras se
arruinan

MÉTODO POR DESTILACIÓN EN MUESTRA DE NÚCLEOS DE DIÁMETRO

COMPLETO
 VENTAJAS
● No requiere una balanza analítica
de alta precisión.
● La pérdida de granos no es tan
crítica como lo es con tapones.
● Los volúmenes de agua son
bastante grandes, por lo tanto, las
lecturas se registran aproximados a
0.1 ml
● Ya que los volúmenes de petróleo
son determinados por diferencia
gravimétrica, los valores finales no
se afectan en la misma extensión
por pequeños errores en medición.
ANÁLISIS DE NÚCLEOS CON PRESIÓN RETENIDA
VENTAJAS
● Suministra saturaciones de fluido
que son más indicativas
● Capacidad de capturar agua y
petróleo en la muestra
● Es posible medir el volumen del gas
así como su composición.
● La gravedad del petróleo puede
determinarse por cada pie en todo el
intervalo de la muestra
TITULACIÓN KARL-FISHER
VENTAJAS
● Todos los niveles de saturación
pueden ser determinados.
● Es muy exacta.
● Minimiza el daño a los minerales
sensibles
● Remueve las sales de la muestra
● Las saturaciones pueden ser
determinadas en pruebas especiales
de corazones, en las cuales los
efectos del histéresis de estrés
prohíben la descarga de la muestra.
DESVENTAJAS
● Requiere equipos más costosos
● Se necesita mayor espacio en
laboratorio
● Se utilizan más cantidad de
solventes, por tanto la inversión es
mayor.
● Se necesita más tiempo para los
procesos.
● Se debe supervisar cuidadosamente
las normas de salud y seguridad por
grandes volúmenes de vapores y
solventes.
DESVENTAJAS
● Es una técnica costosa, meticulosa y
toma tiempo realizarla.
● Debe ubicarse un laboratorio con
equipos especiales y cerca al pozo
ya que puede ser difícil transportar
con seguridad un núcleo congelado
por mucha distancia.
● Minimizar el lavado del espacio
poroso durante el corazonamiento
DESVENTAJAS
● El metanol absorbe fácilmente la
humedad del medio ambiente.
● La exactitud depende del manejo de
solventes y técnicas de
almacenamiento
● La muestra debe ser representativa
del efluente total
● Es compleja y más costosa que el
método de destilación por
extracción.
 ● Las saturaciones de petróleo son
determinadas indirectamente.
● No es apropiada para muestras con
halita, azufre

(Martínez, 2021)

5. ¿Qué métodos son aplicables a yacimientos no convencionales?

R// Para yacimientos no convencionales son aplicables los métodos indirectos, donde
la saturación de la formación se puede medir a través de registros eléctricos (método
de las montañas Rocallosas o de Tixier, Archie, Schlumberger, Welex, entre otros) o
por mediciones de presión capilar.

6. ¿Qué métodos indirectos existen para conocer la saturación de los fluidos in situ
de la formación?
R// Los métodos indirectos más utilizados son registros de pozo, Swe y presión
capilar. A partir del análisis de los "registros eléctricos" se puede calcular la
saturación de agua, utilizando diversos métodos desarrollados al respecto, tales como
de las Montañas Rocallosas o de Tixier, Archie, Schlumberger, Welex y otros. La
saturación de agua congénita es la información más importante que se puede obtener
del perfil eléctrico, ya que por medio de esta información se puede determinar si una
formación puede o no contener aceite o gas, aunque no es el único factor que se torna
en cuenta antes de “probar” una formación generalmente si es el decisivo. La
saturación de agua calculada ayuda también a determinar el lugar donde se pueden
terminar los pozos. Las fuerzas que retienen el agua en las zonas de aceite y gas están
referidas a las fuerzas capilares y a las propiedades humectantes de la roca. Debido a
que con ayuda de la porosidad, permeabilidad y profundidad se dará lugar a la
distribución del agua congénita a través de las zonas de aceite y gas; zonas que se
saben en un yacimiento están en estado de equilibrio y distribuidos
gravitacionalmente de acuerdo con sus densidades.

Y referente a la presión capilar el procedimiento consiste en saturar al núcleo al 100%

con agua del yacimiento o con otra de las mismas características y colocándolo
posteriormente sobre una membrana semipermeable, la cual se encuentra 100%
saturada de agua y es permeable únicamente al agua, para una caída de presión
impuesta durante el experimento. El aire es admitido al interior de la cámara del
núcleo y la presión es incrementada hasta que una pequeña cantidad de agua es
desplazada a través de los poros y de la membrana semipermeable a un cilindro
graduado. La presión se mantiene constante por muchos días o semanas, lo que
conlleva a destacar como una práctica larga, luego se retira y se pesa y se reinicia el
proceso pero con una presión una poco más alta y la saturación mínima es el valor de
la saturación congénita que se tiene en el yacimiento.

7. Explique por qué este método no es recomendable hacerlo cuando tenemos

alta presencia de arcillas. ¿Cuál es la reacción química que se presenta en estos
casos?
 R// Al tener alta presencia de arcillas tales como la montmorillonita la saturación de
agua puede ser demasiado alta, es decir, se puede alterar la humectabilidad, ya que se
conoce que las arcillas retienen agua y esto hace que aporten fluidos que alteren el
resultado en la medición de la saturación, por otro lado, deben ser secadas en un
horno de humedad para preservar el estado hidratado de la muestra en el yacimiento y
así disminuir los errores en la medición de la porosidad y permeabilidad.
Claramente la reacción química presentada en estos casos es la deshidratación.

8. ¿Cuál es el solvente que se utiliza en el método Dean-Stark cuando la

concentración de los sólidos provenientes del agua de formación es mayor a
20000 ppm?
R// Cuando la concentración presenta dicha condición (mayor a 20000 ppm), el
solvente utilizado debe ser una mezcla ya sea entre el xileno y tolueno, o entre el
xileno y alcohol metílico, normalmente es más usado el primer tipo de mezcla debido
a que es menos contaminante.

TALLER

1. Calcular la densidad del agua con la composición de la Tabla adjunta

(realizar el balance a condiciones del laboratorio).

R// Los cálculos son inicialmente igual que el informe anterior, para determinar el
sodio equivalente utilizando los ppm y el factor de corrección del libro de
propiedades de yacimiento para así poder determinar la densidad, teniendo como
resultado la siguiente tabla

𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢 = ∑ 𝑖ó𝑛 * 𝐹𝑐
 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢 = (3100 * 1) + (280 * 0, 95) + (50 * 2) + (0 * 1) + (4900 * 1) + (0 * 0, 5)...
... + (0 * 1, 26) + (1050 * 0, 27)
𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢 = 8649, 5 𝑝𝑝𝑚
𝑁𝑎𝐶𝑙 = 8649, 5 𝑝𝑝𝑚 / 10000 𝑝𝑝𝑚 = 0, 86495 %

Si para el 100 %, hay un equivalente de 10000 ppm

Para calcular la densidad a condiciones del laboratorio se utilizan los siguientes datos
y se realiza el ajuste por presión y temperatura de la densidad,
T= 32 °C = 89.6 °F
P= 13.92 psia

−2 −4 −7 2
𝑉𝑤𝑇 = − 1. 0001 𝑥 10 + 1. 33391 𝑥 10 * 𝑇 + 5. 50654 𝑥 10 *𝑇
−2 −4 −7 2
𝑉𝑤𝑇 𝐿𝐴𝐵 = − 1. 0001 𝑥 10 + 1. 33391 𝑥 10 * 89. 6 + 5. 50654 𝑥 10 * 89. 6
𝑉𝑤𝑇 𝐿𝐴𝐵 = 0. 006371572

−9 −13 2 −7
𝑉𝑤𝑃 𝐿𝐴𝐵 = − 1. 95301 𝑥 10 * 𝑃𝑇 − 1. 72834 𝑥 10 * 𝑃 𝑇 − 3. 58922 𝑥 10 * 𝑃...
−10 2
... − 2. 25341 𝑥 10 *𝑃
−9 −13 2
𝑉𝑤𝑃 𝐿𝐴𝐵 = − 1. 95301 𝑥 10 * 13. 92 * 89. 6 − 1. 72834 𝑥 10 * 13. 92 * 89. 6...
−7 −10 2
... − 3. 58922 𝑥 10 * 13. 92 − 2. 25341 𝑥 10 * 13. 92
𝑉𝑤𝑃 𝐿𝐴𝐵 = − 0. 000007479

𝐵𝑤 = (1 + 𝑉𝑤𝑃) * (1 + 𝑉𝑤𝑇)
𝐵𝑤 𝑅𝑒𝑠 = (1 + (− 0. 000007479)) * (1 + 0. 006371572) = 1. 006364045 𝐵𝑌/𝐵𝑆

62,74856 𝑙𝑏/𝑓𝑡3
ρ𝑤 = 1.006364045
= 62. 35175063 𝑙𝑏/𝑓𝑡3

2. Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y

la porosidad de la muestra, ¿La porosidad calculada es total o efectiva,
explique?
R//

Densidad del solvente = 0. 867 𝑔𝑟/𝑐𝑚3

𝑃𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑃𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜

− 𝑃𝑠𝑒𝑐𝑜

𝑃𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 120. 85 𝑔𝑟 − 110. 88 𝑔𝑟 = 9. 97 𝑔𝑟

 𝑃𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = ρ𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

9.97 𝑔𝑟
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 0.867 𝑔𝑟/𝑐𝑚3
= 11. 5 𝑐𝑚3

Π 2
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 4
𝐷𝐿

Π 2
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 4
* (3. 765 𝑐𝑚) * (4. 925 𝑐𝑚) = 54. 83 𝑐𝑚3

𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜
ϕ= 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
* 100

11.5 𝑐𝑚3
ϕ= 54.83 𝑐𝑚3
* 100

ϕ = 20. 97 %

La porosidad determinada es la porosidad efectiva del núcleo debido a que el

volumen ocupado por el tolueno el cual se encuentra en los poros que están
interconectados entre sí. Se puede decir que esta porosidad está en un porcentaje de
calidad medio.

3. Explique los métodos para determinar el volumen total de los núcleos.

R//

➔ DESPLAZAMIENTO DE MERCURIO (BOMBA DE DESPLAZAMIENTO

VOLUMÉTRICO)

El volumen total de la muestra se mide por desplazamiento de mercurio utilizando

una bomba de desplazamiento volumétrico a la cual se conecta una cámara de acero
inoxidable. El volumen total de una muestra de núcleo de forma regular o irregular se
obtiene por medio de desplazamiento de mercurio. La cámara que no contenga
ninguna muestra, se llena con mercurio hasta el nivel de referencia. El aparato de
lectura del instrumento se coloca en cero. Luego se baja el nivel de mercurio, se
introduce la muestra y se llena la cámara nuevamente hasta el nivel de referencia. Se
obtiene la lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre esta lectura y el
cero del instrumento es el volumen total de la muestra.

➔ INMERSIÓN EN MERCURIO

Se sumerge un tapón de núcleo en mercurio y el volumen del mercurio desplazado por

la muestra se determina gravimétricamente (Principio de Arquímedes). Se coloca un
vaso de mercurio sobre la balanza electrónica de bandeja sencilla, y se sumerge el
tenedor hasta la marca de referencia. La marca se ubica de tal manera que la parte
superior del tapón de núcleo quede sumergido de 3 a 7 milímetros dentro del
mercurio. Luego se tara la balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapón que se
va a medir flota a lo largo en el mercurio con el tenedor en la misma marca de
referencia. La muestra no debe tocar los lados del recipiente de mercurio. El peso
 resultante representa la masa del mercurio desplazado.

El volumen total se calcula utilizando la siguiente ecuación:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑎

𝑉𝐵 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑖𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛

➔ FLOTABILIDAD (ARQUÍMEDES) CON FLUIDOS DIFERENTES AL

MERCURIO (EJEMPLO, SALMUERA, ACEITE REFINADO O TOLUENO)

Un cuerpo colocado en un líquido flota por una fuerza igual al peso del líquido
desplazado. Se satura una muestra con un líquido de densidad conocida. La muestra
puede ser esencialmente 100% saturada con líquido evacuando el espacio poroso. Se
remueve el exceso de líquido cuidadosamente (evitando la pérdida de grano) de la
muestra y luego la muestra saturada se pesa en el aire. Se llena un cubilete con líquido
saturante. Un soporte de alambre fino (de diámetro máximo de 1.0 milímetro)
conectado al estribo de una balanza se sumerge en el líquido hasta una marca de
referencia, y la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la muestra en el soporte,
se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso sumergido de la muestra.

Se puede hacer una revisión al volumen poroso tomando (a) la diferencia en peso de
la muestra 100% saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la densidad del
líquido saturante.

4. Explicar los métodos recomendados según la litología de la roca para

determinar saturación de fluidos (NORMA RP-40)
R//

MÉTODO DE PRUEBAS RECOMENDADOS

TIPO DE ROCAS

Carbonatos, clásticos consolidados a,b,c,d,e,f

No consolidadas (aceite liviano) c,d,e

No consolidadas (aceite pesado) c, c(*),e

Carbonatos con vugs b,d,e,f

Fracturadas a,b,d

De arcilla a,c(*),e

Evaporados g,e

Baja permeabilidad a,b,c,d,e,f

Carbón h

Shales a,b,c
 Oil Shale a(*)

Biatomita c,e

Clave:
a = Retorta a presión atmosférica
b = Extracción por destilación (diámetro completo)
c = Extracción por destilación (tapón)
d = Método de núcleo con presión retenida
e = Lavado con solvente/Karl Fischer
f = Método de núcleo de esponja
g = Método de contenido de yeso
h = Método de carbón
(*) = Procedimiento modificado

Estos son algunos de los métodos según de la litología de la roca contenido en la

norma API RP-40:

➔ Método modificado de la Retorta

Este método es una modificación del procedimiento básico de retorta. La diferencia

principal es que las mediciones de los volúmenes de gas, aceite y agua son realizadas
sobre la misma muestra a diferencia del procedimiento básico en donde se requieren
fragmentos de núcleos adyacentes. En el procedimiento para muestras de pared las
muestras son más pequeñas y por lo tanto los equipos son reducidos a escala para
proporcionar una precisión comparable. Se puede aplicar este método en los núcleos
de pared por rotación, pero esto daña las muestras para futuras pruebas.

➔ Núcleos con Yeso

Pueden usarse métodos de destilación excluyendo el tolueno como solvente, ya que

este en su punto de ebullición deshidrata al yeso, por consiguiente si la muestra
contiene gran cantidad de yeso, se presentarán grandes errores en la medición de los
volúmenes (agua y poro). El volumen de petróleo extraído de la muestra no se ve
afectado por la presencia de yeso. Aunque el proceso de limpieza tarda mucho
tiempo, dependiendo de la gravedad del petróleo y la permeabilidad del núcleo, y la
precisión de las saturaciones de agua y aceite es baja con respecto a muestras que no
contengan yeso; los daños a éste son mínimos cuando la limpieza se realiza con una
presión moderada. El volumen del poro es más representativo si el yeso no está
dañado y con el contenido del yeso se puede estimar la porosidad.

➔ Método de extracción por destilación (diámetro completo)

Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para núcleos de pared

por rotación. El método de extracción por destilación (Dean Stark) para determinar la
saturación de fluidos depende de la destilación de la fracción de agua, y la extracción
de solvente de la fracción de aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fracción de
agua es evaporada por un solvente en ebullición. Se condensa el agua y se recolecta
en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado también se condensa, remoja la
muestra y extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se pesa. El contenido de
 aceite es determinado por diferencia gravimétrica. Este método es bastante aceptado
porque el volumen determinado es bastante exacto, la muestra no se daña y se puede
utilizar en otras pruebas, pero su humectabilidad puede ser alterada por las arcillas o
los yesos. Se utilizan temperaturas bajas (100°C) que remueven poco agua del
hidroxilo de la arcilla. Sin embargo pueden haber errores debido a la presión
atmosférica, las perlas de destilación se pueden pegar al vidrio del condensador,
puede haber precipitaciones de sales por lo que se tiene que usar metanol. Se tiene que
corregir la densidad de la salmuera si la concentración de sólidos es mayor a 20mil
ppm, se pueden presentar pérdidas de agua, tiempo insuficiente de destilación, se debe
suponer una densidad para el aceite (error de cálculo de saturación del aceite). El
material arcilloso puede pegarse y generar más errores.

➔ Análisis de Carbón

Las técnicas básicas de análisis de corazones, como el análisis de retorta y de

extracción de solvente por destilación no son adecuados para determinar saturaciones
de fluidos en muestras de carbón. Se han desarrollado métodos alternativos para
medir la saturación de fluido del carbón. En el caso del carbón el fluido de principal
importancia es el agua. La saturación de agua, o más bien, el contenido de humedad
es una propiedad fundamental del carbón que debe determinarse con exactitud para
evaluar un estrato de carbón apropiadamente. El método descrito aquí para determinar
el contenido de humedad en el carbón incluye el secado del agua en una muestra
aplastada en un horno de convección y tomar las mediciones sucesivas de peso hasta
que se logre el equilibrio. La pérdida de peso es equivalente a la cantidad de agua
sacada, y el contenido de humedad es reportado como porcentaje de peso de humedad
con respecto al peso de la muestra de carbón mojado. Este método es bastante simple
y no se necesitan equipos muy caros, además de que las lecturas las puede hacer
cualquier persona (sin tener muchas bases teóricas). La oxidación puede ser un gran
problema en el carbón y la humedad será relativamente baja, además de la variación
de su peso seco que aumentará por este proceso. Se usa nitrógeno en vez de aire para
ayudar a reducir este proceso.

➔ Shale Productiva

Rocas compuestas de partículas de tamaño que varía desde la arcilla hasta el limo y
son potencialmente productoras de petróleo (Kerógeno). El análisis de muestras
tomadas de este tipo de formación puede requerir un manejo especial debido a su baja
permeabilidad, una posible presencia de agua densa y presencia potencial de
orgánicos sólidos. No se recomienda un proceso de retorta para muestras que
contengan orgánicos sólidos. Los orgánicos sólidos en temperaturas utilizadas en este
proceso generarán petróleo produciendo altos volúmenes. Se debe utilizar un proceso
de destilación para determinar los datos de saturación de fluido. Si se requieren
tiempos de análisis más cortos, la remoción de hidrocarburos puede agilizarse
aplastando la muestra. La muestra aplastada también agilizará el tiempo de equilibrio
para las mediciones de volumen de grano. El método de extracción por destilación
puede utilizarse para determinar las saturaciones de fluido en arenas de brea (petróleo)
no consolidadas. Con las debidas modificaciones representadas en la norma.

5. Calcule la saturación promedio de petróleo, del agua connata y la porosidad

promedio de un yacimiento con la información de los siguientes pozos:
 Tabla 4. Datos de Porosidad y saturación
Pozo Espesor (ft) Porosidad (%) Sw (%)

1 15 28 25

2 25 22 23

3 26 24 21

4 16 25 26

5 9 14 22

6 24 10 25

7 18 27 32

R//
Pozo Espesor h (ft) Porosidad Sw Porosidad * h Porosidad * h * Sw Sw * h

1 15 0.28 0.25 4.2 1.05 3.75

2 25 0.22 0.23 5.5 1.265 5.75

3 26 0.24 0.21 6.24 1.3104 5.46

4 16 0.25 0.26 4 1.04 4.16

5 9 0.14 0.22 1.26 0.2772 1.98

6 24 0.10 0.25 2.4 0.6 6

7 18 0.27 0.32 4.86 1.5552 5.76

SUMATORIA:133 28.46 7.0978 32.86

𝑛
∑ (ϕ*ℎ)
𝑖−1
ϕ= 𝑛 Ecuación para determinar la porosidad promedio
∑ℎ
𝑖−1

𝑛
∑ (ϕ*ℎ*𝑆)
𝑖−1
𝑆𝑤 = 𝑛 Ecuación para el cálculo de la saturación promedio
∑ (ϕ*ℎ)
𝑖−1

Σ(𝑆𝑤*ℎ𝑖)
𝑆𝑤𝑐 = Σℎ𝑖
Ecuación para determinar la saturación del agua connata

𝑆𝑜 + 𝑆𝑤 = 1 Ecuación para el cálculo de yacimiento saturado

Teniendo que:
28.46 𝑓𝑡
ϕ= 133 𝑓𝑡
= 0. 21398
7.0978
𝑆𝑤 = 28.46
= 0. 2494
32.86
𝑆𝑤𝑐 = 133
= 0. 2471

Entonces, con la información calculada se puede determinar la saturación de petróleo in-situ

𝑆𝑜 = 1 − 0. 2471 = 0. 7529

BIBLIOGRAFÍA

➔ Ardila, M., Arenas, F. (2010). “Metodología para el análisis e interpretación de

resultados del laboratorio de análisis petrofísicos de la escuela de ingeniería de
petróleo”. Universidad industrial de Santander. Bucaramanga, Colombia.
➔ Morales, A., Gaspar, F. Gonzales, K. (s.f). “Determinación de la saturación por el
método de destilación-extracción”
➔ Anónimo, (2014). “Determinación de la saturación por el método de la
destilación-extracción”. Universidad Surcolombiana. Neiva, Huila.
➔ Martínez Javier Andres (2021), Presentación “Determinación de la saturación por el
método de destilación-extracción” Neiva, Huila.
➔ MERCK. (s.f.). Obtenido de
https://www.merckmillipore.com/CO/es/product/Toluene,MDA_CHEM-108325
➔ Macualo, F. H. (2005). “Fundamentos de ingeniería de yacimientos”. Neiva, Huila.
Universidad Surcolombiana.
➔ McCain, W. D. “The properties of petroleum fluids”
➔ Da Silva, A. (2012). “Procedimientos para medir la porosidad”. La comunidad
petrolera.