ANALISIS DE NUCLEOS

INFORME #3

DETERMINACIÓN DE LA SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN-

EXTRACCIÓN

GRUPO 3

Presentado por:

Nicolás David Melo Bocanegra

David Fernando Gómez Gil

Código:

20181166294

20172162734

Presentado a

JAVIER ANDRES MARTINEZ

Universidad Surcolombiana

Ingeniería de petróleos

Espinal-Tolima

Neiva-Huila

2021
• OBJETIVO GENERAL:

Determinar el contenido de agua y aceite presentes en una muestra mediante el método

de destilación – extracción con un solvente

• OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

- Aplicar los conceptos básicos de Balance de masa para la determinación de

saturaciones en una muestra del yacimiento.
- Reconocer el concepto de saturación como un fundamento primordial para el estudio,
caracterización y análisis de un yacimiento.
- Obtener el conocimiento y experiencia para un adecuado manejo del extractor Dean
Stark y Soxhlet.
- Calcular la saturación de crudo, gas y agua de una muestra representativa del
yacimiento.
- Identificar otros métodos para la obtención de la saturación y reconocer sus ventajas y
desventajas.
- Conocer la aplicabilidad que tiene la obtención de los datos de saturación de fluidos
en la industria del petróleo.
- Conocer las características de los solventes necesarios para llevar a cabo la destilación
en una muestra saturada con fluidos.

• ELEMENTOS TEÓRICOS

Porosidad es la fracción volumétrica de poros del material. Estos poros pueden situarse en su
superficie o en su estructura interna. La porosidad está asociada con la densidad del material, y
con la naturaleza de sus compuestos y la existencia de espacios vacíos entre ellos
Saturación

Para estimar la cantidad de Hidrocarburos presentes en un yacimiento, es necesario determinar la

fracción del volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos presentes. Esta fracción es
precisamente lo que se denomina Saturación del fluido. Matemáticamente, esta propiedad se
expresa por la siguiente relación:

Generalmente, en todas las formaciones productoras de hidrocarburos, en un principio, los

espacios porosos estuvieron llenos de agua connata, estas son las que quedaron atrapadas en los
depósitos sedimentarios al tiempo de su formación y han permanecido en ellos desde entonces.
Posteriormente, cuando se presentó la migración de los hidrocarburos, esta agua es desplazada
por dichos hidrocarburos (aceite y gas), al quedar éstos entrampados en la roca almacenadora. Sin
embargo, el agua no es desplazada totalmente por los hidrocarburos, ya que siempre queda algo
de ella en la roca; de esta manera, se tiene más de un fluido en el yacimiento.

Aplicando este concepto a cada fluido del yacimiento se tiene:

Donde

So es la saturación de petróleo,

Sw, la saturación de agua

Sg la saturación de gas.

El rango de saturación de cada fase individual oscila entre 0 y 100 por ciento. Por definición, la
suma de las saturaciones es 100%. Por lo tanto:

So + Sw + Sg = 1

Algunos reservorios de petróleo no contienen gas libre, ya que todo el gas esta disuelto en el
petróleo. Estos reservorios son conocidos como “yacimientos subsaturados”, la ecuación es:

So + Sw = 1

En un yacimiento de gas natural que no contiene petróleo:

Sw + Sg = 1

Es importante aclarar que todas las saturaciones están basadas con referencia al volumen poroso
y no el volumen bruto que incluye el volumen de los granos y roca. Por esta razón, en la industria
petrolera se usa a menudo el concepto de porosidad del hidrocarburo, el cual se refiere a la
porosidad multiplicada por la saturación del fluido en consideración.
CONCEPTOS PARA TENER EN CUENTA

• Saturación de agua connata Swc o saturación de agua intersticial, es la saturación de agua

existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el
remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formación y que debido a la fuerza de
la presión capilar existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando éstos migraron
al yacimiento. Los términos saturación crítica de agua, saturación de agua irreducible y saturación
de agua connata son intercambiables y se usan para definir la máxima saturación de agua a la cual
la fase de agua permanecerá inmóvil.

• La saturación crítica de una fase, generalmente expresada como Sxc, donde x corresponde a la
fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la mínima saturación requerida para que una fase
pueda moverse en el yacimiento, es decir, corresponde a la máxima saturación a la cual la
permeabilidad relativa de dicha fase es cero.

• La saturación residual de una fase, generalmente expresada como Sxr, donde x corresponde a la
fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la saturación de dicha fase que queda en el yacimiento
en la zona barrida, después de un proceso de desplazamiento. Esta magnitud de la ingeniería de
yacimientos significa la recuperación final bajo un proceso de desplazamiento dado y representa el
punto final de las curvas de permeabilidad relativa en la simulación de yacimientos. Depende
principalmente de la roca y del tipo de fluido desplazante.

• Saturación de Petróleo remanente, So. Durante el proceso de desplazamiento de un petróleo

crudo, ya sea por agua o por gas, existirá cierta cantidad de él que va quedando detrás de la zona
de petróleo caracterizada por un valor de saturación mayor a la Soc. Este valor de saturación se
conoce como saturación de petróleo remanente.

Saturación de Petróleo movible, Som. Se define como la fracción del volumen poroso ocupado
por el petróleo movible y se expresa por la siguiente ecuación:

Som = 1 - Swc - Soc

Donde:

Saturación de agua connata Swc

Saturación de oil connato Soc

 PROCEDIMIENTO DIAGRAMA DE FLUJO

TABLAS DE DATOS

Temperatura de laboratorio 32ºC = 89.6 ºF

Parámetro Muestra 280

Longitud promedio (cm) 5,389
Diámetro promedio (cm) 3,794

Parámetro Muestra 280

Peso de la muestra saturada con la emulsión (g) 139,02
Peso de la muestra saturada con tolueno (g) 139,51
Peso inicial de la muestra (g) 130,62
Peso de la muestra seca (g) 130,55
Volumen de agua en la trampa (ml) 1,5

Densidad del solvente (tolueno) 0,87

Densidad del aceite (g/cm3) 0,814
 Datos (Tabla 6)

CATIONES P.P.M
Sodio, Na 3100
Calcio, Ca 280
Magnesio, Mg 50
Hierro, Fe 0
ANIONES P.P.M
Cloro, Cl 4900
Sulfato, SO4 0
Carbonato, CO3 0
Bicarbonatos, HCO3 1050

CALCULOS

Para calcular el peso del agua primero determinamos la densidad

• Calcular la densidad del agua con la composición de la Tabla 6 (realizar el balance a

condiciones del laboratorio). (pregunta 1 taller)

T lab = 89,6ºF Plab (Neiva-huila) =721 mmhg= 13,9418 psi

MÉTODO SCHLUMBERGER

Cálculo de NaCl equivalente

Donde (Fd) se obtiene de la siguiente tabla

 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 = ∑ 𝑖𝑜𝑛𝑖 (𝐹𝑑𝑖 )

𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 = (3100 ∗ 1) + (280 ∗ 0,95) + (50 ∗ 2) + (0 ∗ 1) + (4900 ∗ 1)

+ (0 ∗ 0,5) + (0 ∗ 1,26) + (1050 ∗ 0,27)

𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 = 8649, 5 𝑝𝑝𝑚

De la gráfica 7,15 determinamos la densidad

𝑙𝑏
𝜌𝐻2 𝑂 = 62.55
𝑃𝐶

62.55𝑙𝑏 453.592𝑔𝑟 1𝑓𝑡 3

𝜌𝐻2 𝑂 = ∗ ∗
𝑓𝑡 3 1 𝑙𝑏 28316.856 𝑐𝑚3

𝑔𝑟
𝜌𝐻2 𝑂 = 1.00195337
𝑐𝑚3

Calculo peso del agua

Volumen de agua en la trampa =1.5ml
1.00195337 𝑔𝑟
𝑊𝐻2𝑂 = ∗ 1.5𝑐𝑚3 = 1.502930 𝑔𝑟
𝑐𝑚3

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐻2𝑂
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜) =
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

1,502930𝑔𝑟
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜) = ∗ 100 = 1.0810 %
139.02𝑔𝑟
 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐻20
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 (𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜) = ∗ 100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

139.02−130.55−1.502930
%𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 (𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜) = ∗ 100 = 5.01155%
139.02

Para el cálculo de las saturaciones, primero calculamos el volumen poroso a partir del
volumen de solvente

Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la porosidad

de la muestra, ¿La porosidad calculada es total o efectiva, explique? (pregunta 2 taller)

𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑊𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑊𝑠𝑒𝑐𝑎

𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 139.51 𝑔𝑟 − 130.55 𝑔𝑟

𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 8.96 𝑔𝑟

𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔𝑟
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.87
𝑐𝑚3
Ahora calculamos el volumen poroso

8.96 𝑔𝑟
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑔𝑟
0.87 3
𝑐𝑚

𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 10.2988 𝑐𝑚3

Porosidad total de la muestra

𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜
𝜙=
𝑉𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙

Calculando el volumen total de la muestra 280

 𝐿
𝑉𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝜋 ∗ 𝑑 2 ∗
4
5.389 𝑐𝑚
𝑉𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝜋 ∗ 3,794𝑚 2 ∗
4
𝑉𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 60.8906 𝑐𝑚3

Remplazando en la formula de porosidad

10.2988 𝑐𝑚3
𝜙=
60.8906𝑐𝑚3
𝜙 = 0.1691

Esta es una porosidad efectiva ya que el fluido (Tolueno) ocupa los espacios interconectados de la
muestra por lo cual no se determina la porosidad total de la muestra esto porque hay espacios
aislados donde no entra el tolueno.

A partir de los datos anteriores calculamos las saturaciones

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
%𝑆𝑤 = ∗ 100
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜

1.5 𝑚𝑙
%𝑆𝑤 = ∗ 100 = 14,56%
10.2988𝑚𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑖𝑙
%𝑆𝑜𝑖𝑙 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑖𝑙 ∗ 100
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜

6.96707𝑔𝑟
0.814 𝑔𝑟/𝑐𝑚3
%𝑆𝑜𝑖𝑙 = ∗ 100 = 83.1137%
10.2988𝑐𝑚3
W núcleo saturado = 144.90 g

Con la densidad del agua y el volumen obtenido de la misma en la trampa calculamos el peso de
agua

𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑔
𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1,00195337 ∗ 1.5 cm3
𝑐𝑚3
𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1.502930 𝑔𝑟

Con el peso del agua calculado hallamos el peso del crudo en la muestra.

𝑊 𝑜𝑖𝑙 = 𝑊 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎 – 𝑊 𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑊𝑜𝑖𝑙 = 139.02𝑔𝑟 − 130.55 − 1.502930 𝑔

𝑊𝑜𝑖𝑙 = 6.96707 𝑔

Con el peso del crudo procedemos a calcular el volumen de dicha sustancia

𝑊𝑜𝑖𝑙 = 𝜌𝑜𝑖𝑙 ∗ 𝑉𝑜𝑖𝑙

6.96707
𝑉𝑜𝑖𝑙 =
0.814
= 8.5590 𝑐𝑚3

Con estos volúmenes calculamos el volumen poroso de la muestra 280

𝑉𝑝 = 𝑉𝑜𝑖𝑙 + 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑉𝑝 = 8.5590 𝑐𝑚3 + 1.5 𝑐𝑚3 = 10.0590 𝑐𝑚3

Calculando las saturaciones a partir de el volumen poroso determinado a partir de datos de

destilación

1.5𝑚𝑙
% 𝑆𝑊𝐴𝑔𝑢𝑎 = ∗ 100 = 14,912%
10.0590
6.96707𝑔𝑟
%SWCrudo = = 85,088%
10.0590 ∗ 0.814𝑔𝑟/𝑐𝑚3
 Volumen poroso por destilación
10.0590 cm3
Volumen poroso con el solvente
10.2988 cm3

REGISTROS DE LOS CALCULOS

NUMERO DE MUESTRA 280

DIMENCIONES LONGITUD (CM) 5.389

DIAMETRO (CM) 3,794

VOLUMEN DE LA MUESTRA CM3 60.92

PESO (gr) 139.02

TEMPERATIRA DEL LABORATORIO ºF 89.6

Peso inicial de la muestra saturada con el 139.02

crudo emulsión (gr)

Peso saturado con solvente (gr) 139.51

Peso de la muestra limpia y seca 130.55

Volumen de agua en la trampa ml 1.5

Saturaciones %Sw 14,912

%So 85,088

%Sg
PREGUNTAS DEL TALLER

Explique los métodos para determinar el volumen total de los núcleos. (pregunta 3 taller)

1. MÉTODO DE DESPLAZAMIENTO DE MERCURIO

El volumen total de la muestra se mide por desplazamiento de mercurio utilizando una

bomba de desplazamiento volumétrico a la cual se conecta una cámara de acero
PROCEDIMIENTO
inoxidable.

1. El volumen total de una muestra de núcleo de forma regular o irregular se obtiene por medio
de desplazamiento de mercurio.
2. La cámara que no contenga ninguna muestra, se llena con mercurio hasta el nivel de
referencia. El aparato de lectura del instrumento se coloca en cero.
3. Luego se baja el nivel de mercurio, se introduce la muestra y se llena la cámara nuevamente
hasta el nivel de referencia.
4. de obtiene la lectura del volumen del instrumento. La diferencia entre esta lectura y el cero
del instrumento es el volumen total de la muestra.

Ventajas

- Este método también hace parte de la medición de porosidad por sumatoria de fluidos.

- Mediciones rápidas. si no ocurre una penetración o adsorción de mercurio las muestras

pueden utilizarse en tests posteriores

Desventajas

- En la mayoría de las bombas de desplazamiento de mercurio, la muestra se sumerge

aproximadamente 50 milímetros en el mercurio. La altura del mercurio provoca una presión
de cerca de 1 psi (6.9 kPa) en la parte superior de la muestra. Esto puede causar que los
volúmenes totales sean sistemáticamente bajas debido a la conformidad con la aspereza de
la superficie microscópica o penetración en los poros grandes.
- Para muestras no consolidadas montadas en manguitos de plomo este método no es el
adecuado debido a la amalgamación de plomo-mercurio. El mercurio también puede quedar
atrapado entre los materiales envolventes y la muestra. Por lo tanto, este método no es
recomendable para muestras forradas.
- El aire atrapado alrededor de la muestra producirá volúmenes totales demasiado altas.
- Las muestras con fisuras o con permeabilidades extremadamente altas pueden ser
penetrados por el mercurio resultando en bajos valores de volumen total
2. MÉTODO DEL MEDIDOR

Las muestras que son cilindros rectos u otras formas regulares pueden ser calibrados
para obtener el volumen total. Se puede utilizar un micrómetro o un calibre vernier (de
nonio), el cual pueda leerse con una precisión de 0.002 cm, para medir longitud y
diámetro. Se recomienda un mínimo de cinco mediciones.

Ventajas

- La muestra puede utilizarse en pruebas posteriores.

- Es un procedimiento rápido.

Limitaciones

- Las muestras de formas irregulares no pueden medirse por este método.

- Las irregularidades en las superficies de las muestras pueden dar volúmenes totales
demasiado altos.
- Los volúmenes totales calibrados por lo general no son recomendados para métodos de
porosidad donde PV = (BV-GV). La exactitud del volumen total no es tan crítica donde ƒ =
PV/BV y el volumen poroso es determinado por medición directa
- No se recomienda este método para muestras que necesiten forro, muestras de
consolidación deficiente o sin consolidación alguna. Si se utiliza de todas maneras, se deben
aplicar correcciones para el grosor del tamiz y el forro en los valores de longitud y diámetro.

3. FLOTABILIDAD CON FLUIDOS COMO SALMUERA, ACEITE REFINADO O TOLUENO

APLICANDO EL PRINCIPIO DE ARQUÍMEDES

Principio

El principio de Arquímedes es el principio físico que afirma: «Un cuerpo total o parcialmente
sumergido en un fluido en reposo experimenta un empuje vertical hacia arriba igual al peso del fluido
desalojado». Esta fuerza recibe el nombre de empuje hidrostático o de Arquímedes, y se mide en
newtons

Procedimiento

1. Se satura una muestra con un líquido de densidad conocida, tal como una no dañina, un
aceite refinado ligero o un solvente de un alto punto de ebullición. La muestra puede ser
 esencialmente 100% saturada con líquido evacuando el espacio poroso, introduciendo el
saturante, y siguiendo con una saturación de presión
2. Se remueve el exceso de líquido cuidadosamente (evitando la pérdida de grano) de la
muestra y luego la muestra saturada se pesa en el aire.
3. Cuando se remueve el exceso de líquido de la superficie de la muestra, se deben tomar
precauciones para asegurar que no se remueven los fluidos de los poros expuestos en la
superficie. Se debe evitar el uso de materiales (como toallas secas) que remueven el líquido
de los poros de la superficie por acción capilar, como también por método mecánico tal
como la agitación violenta.
4. Los métodos aceptables para remover el exceso de líquido son el de rodar la muestra sobre
un trapo húmedo libre de pelusa o sobre una toalla de papel mojados con el líquido
saturante, o de limpiar la muestra cuidadosamente con un trapo húmedo o con los dedos.
5. Se llena un cubilete con líquido saturante. Un soporte de alambre fino (de diámetro máximo
de 1.0 milímetro) conectado al estribo de una balanza se sumerge en el líquido hasta una
marca de referencia, y la balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la muestra en el
soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso sumergido de la
muestra.
6. Se llena un cubilete con el líquido saturante y se coloca en una balanza. Luego se baja el
soporte de alambre fino en el líquido hasta la marca de referencia y se ajusta la balanza en
cero. La muestra saturada se coloca luego en el soporte, se sumerge hasta la marca de
referencia y se obtiene el peso inmerso de la muestra.
7. Se puede hacer una revisión al volumen poroso tomando (a) la diferencia en peso de la
muestra 100% saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la densidad del líquido
saturante.

Consideración: No es indispensable que la esté 100% saturada con el líquido para poder
determinar el volumen total. La técnica da un volumen total exacto siempre y cuando la muestra no
esté absorbiendo líquido cuando se toma el peso mientras está suspendido bajo el líquido. Sin
embargo, si la muestra no está 100% saturada, los resultados de mediciones como el volumen de
poro, el volumen poroso, el volumen de grano, y la densidad de grano calculados con los pesos
serán incorrectos.

Ventajas

- Se pueden lograr valores exactos si se utiliza la técnica adecuada.

- La muestra puede ser totalmente saturado con líquido para otras pruebas que así lo
requieran
- Si la muestra está 100% saturada de un solo fluido antes de medir el volumen total, se
pueden calcular el volumen poroso, el volumen del grano y la densidad del grano con los
pesos registrados.
Desventajas

- Las fisuras o poros grandes en muestras con permeabilidad extremadamente alta se

llenarán mientras la muestra se encuentra sumergida en el líquido resultando en bajos
valores de volumen total.
- El líquido puede ser inadecuado para pruebas posteriores y tendrá que removerse.
- Los núcleos que tengan fisuras no deben medirse por este método.
- No deben utilizarse líquidos que lixivien la muestra o que causen hinchazón de la matriz.

4. MÉTODO DE INMERSIÓN DE MERCURIO APLICANDO EL PRINCIPIO DE ARQUÍMEDES

Se sumerge un tapón de núcleo en mercurio y el volumen del mercurio desplazado

por la muestra se determina gravimétricamente (Principio de Arquímedes).

Procedimiento

1. El volumen total (BV) se mide por el método de Inmersión en Mercurio de Arquímedes con el
aparato que se muestra en la Figura 5-2.
2. Se coloca un vaso de mercurio sobre la balanza electrónica de bandeja sencilla, y se
sumerge el tenedor hasta la marca de referencia. La marca se ubica de tal manera que la
parte superior del tapón de núcleo quede sumergido de 3 a 7 milímetros dentro del mercurio.
Luego se tara la balanza.
3. Se retira el tenedor del mercurio, y el tapón que se va a medir flota a lo largo en el mercurio
con el tenedor en la misma marca de referencia. La muestra no debe tocar los lados del
recipiente de mercurio.
4. El peso resultante representa la masa del mercurio desplazado. El alambre de acero
inoxidable de calibre 18 (1.0 milímetro de diámetro) es un material adecuado para el
tenedor.
5. Se ha observado que el uso del alambre de mayor calibre resulta en mediciones de peso
inestables (hay cambios de peso con el paso del tiempo) y tiempos prolongados de equilibrio

Ventajas

- permite ejecutar mediciones rápidas.

- La técnica se utiliza como parte de la medición de porosidad por Sumatoria de Fluidos.

 - Las muestras pueden utilizarse en tests posteriores si no ocurre una penetración o
adsorción de mercurio.

Desventajas

- Si existe retención de aire alrededor de las muestras creará errores y producirá volúmenes
totales demasiado altos
- Las muestras con cavidades o que tengan una permeabilidad extremadamente alta serán
penetradas por el mercurio, resultando en valores de volumen total bajos y dejando las
muestras inservibles para pruebas adicionales.
- Las muestras que tienen una superficie con cavidades o que contengan fracturas abiertas
no son recomendadas para el análisis de volumen total por inmersión de mercurio. Sin
embargo, si es necesario analizar este tipo de muestras utilizando esta técnica, la superficie
de la muestra debe sellarse o se deben llenar las cavidades para evitar la penetración del
mercurio. Es posible que este no sea un tratamiento adecuado.
-
Consideraciones

- Se pueden utilizar materiales tales como tubería de Teflón de termo encogible para recubrir
las superficies cilíndricas de una muestra para tapar las fisuras. El volumen de cualquier
cobertura debe restarse del volumen total medido, y no deben existir espacios de aire entre
la tubería y la roca en superficies que no tengan fisuras.
- Se pueden llenar las fisuras en la superficie (con arcilla, parafina o un epoxi), lo cual
permitirá una medición directa del volumen total cuando se sumerja la muestra en el
mercurio. Por lo general, el llenado de las fisuras es una prueba destructiva y debe ser el
último paso en el análisis.
- El calibrado de la longitud y el diámetro de la muestra, y el cálculo del volumen total es un
método utilizado para superficies que tienen fisuras. La experiencia ha demostrado que los
volúmenes totales calculados a menudo son demasiado altos. Las técnicas de calibración
presentada mejoran la exactitud de los datos.
- El método es inadecuado para las muestras con consolidación deficiente o sin
consolidación que están montadas en manguitos de plomo por la amalgamación del
plomo y el mercurio. Además el mercurio puede retenerse entre los materiales
envolventes y la muestra. Como consecuencia, este no es un procedimiento recomendado
para las muestras forradas

5. MÉTODO DE LA RETORTA

El método de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la cual se somete a
diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma selectiva los fluidos presentes. Tras su
condensación los fluidos son atrapados en una trampa calibrada para su medición.
El método es rápido, sin embargo es destructivo, requiriendo que las pruebas de porosidad y
permeabilidad sean realizadas sobre muestras aledañas.

6. MÉTODO DE EXTRACCIÓN CON SOLVENTE:

El método Dean Stark realiza una extracción con solventes del crudo presente en la muestra. Por
medio de un proceso de destilación, el agua se recupera y se atrapa en una trampa calibrada para
su medición, tras el secado de la muestra el peso del crudo es obtenido por diferencia gravimétrica.

Este método tiene la ventaja de no ser destructivo con lo que permite realizar las pruebas
petrofísicas básicas sobre la misma muestra

Procedimiento

Este procedimiento es apropiado para muestras de tapón y muestras de pared. Consiste en la

destilación de la fracción de agua y la extracción con solvente de la fracción de crudo de la muestra.
La muestra es pesada y la fracción de agua es vaporizada por el solvente en ebullición. El agua se
condensa y recoge en un receptor calibrado. El vapor del solvente también se condensa, limpia la
muestra, y extrae el crudo. La muestra se seca en horno y se pesa. El contenido de crudo es
determinado por diferencia gravimétrica.

En general el aparato consiste en un manto eléctrico o aparato de calentamiento con controles

termostáticos. La unidad consiste en un frasco de ebullición, abrazaderas, una trampa o brazo
calibrado, y un condensador.

La trampa tiene una sección graduada marcada con divisiones de 0.1ml. La trampa graduada
puede ser grande o pequeña dependiendo del volumen de la muestra. Contiene una unión en la
parte superior con un tubo de vidrio moldeado con un gotero de tal forma que el solvente caiga
directamente en el centro del frasco, asegurando el lavado de la muestra. Una modificación de la
trampa permite determinar el agua gravimétricamente. El condensador, es del tipo de circulación de
agua fresca, de vidrio, con una camisa de condensación de aproximadamente 11.8 pulgadas de
largo con un tubo interno. El fondo está arreglado con un gotero y el tubo interior es vertical para
reducir la dificultad de remover el agua de la superficie del condensador y de la trampa.

También lo conforma un desecador de vidrio que está colocado en la parte superior del
condensador cuando la muestra está siendo extraída y un tapón de caucho cuando el aparato está
apagado. Al montaje, pueden agregarse pequeñas esferas de vidrio en el fondo del frasco para
controlar la ebullición del solvente. Si existe sobrecalentamiento puede tenerse una ebullición
indeseada contaminando la muestra y extendiendo el tiempo requerido para la fase inicial para el
proceso de extracción.
Métodos indirectos

A través de los perfiles de pozos medimos un número de parámetros físicos relacionados a las
propiedades geológicas y petrofísicas de los estratos que han penetrado. Además, los registros nos
dan información acerca de los fluidos presentes en los poros de las rocas (agua, petróleo o gas). Por
lo tanto, a partir de estos datos de los perfiles podemos obtener el volumen total de la muestra.

Explicar los métodos recomendados según la litología de la roca para determinar saturación
de fluidos (NORMA RP-40) (pregunta 4 taller)

Método de la retorta a presión atmosférica: las saturaciones de de crudo y agua se obtienen por
un proceso de retorta a alta temperatura en donde el crudo y el agua que contiene una muestra
fresca de material de corazón aplastado son vaporizados, condensados y recogidos en un vaso de
precipitado. El instrumento utilizado para llevar a cabo esta práctica es el Stainless Steel Oven
Retort and Water Bath.

Método de extracción por destilación (Dean Stark): este procedimiento es recomendado para
muestras de tapón y corazones de pared de formación. El método para determinar la saturación
depende de la fracción de agua a destilar y el solvente de extracción de la fracción de crudo. La
muestra es pesada y la fracción de agua es vaporizada por el punto de ebullición del solvente. El
agua es condensada y colectada en un recipiente calibrado. El condensado vaporizado también
empapa la muestra y extrae el crudo. El instrumento utilizado es el Dean Stara Apparatus for
Volumetric Determination of Water.

Método de extracción por destilación corazones con diámetro completo: este método es
gobernado por los mismos principios y procedimientos del método de muestras de tapón.

Análisis de corazón por presión retenida: Los corazones son conservados fríos con el paso de
hielo en el laboratorio cuando el análisis es iniciado. Esto reduce la presión de poro, congela el agua,
inmoviliza el crudo y atrapa el gas que no se congela ni se licua con la temperatura del hielo.
Cuando al corazón se le permite descongelarse en las celdas de recolección de gas, el gas sale de
la solución y expulsa el crudo y el agua que son recolectados en un tubo de recolección que esta
junto a la celda.

Análisis de corazón por esponja: este método consiste en la aplicación del principio de saturación
de las muestras desde el mismo momento en el que se toman en el yacimiento, esto con el fin de
saturar la muestra directamente con los fluidos originales de yacimiento a las mismas condiciones de
la formación. El instrumento utilizado es un muestreador que va en un tubing dentro de la broca de
corazonamiento.

Titulación Karl Fischer: las muestras de corazón tapón son limpiadas a través de una dinámica
miscible de desplazamiento con una secuencia apropiada de solventes y contenido de agua de la
producción residual analizada por titulación Karl Fischer. Este método permite medir saturaciones de
agua muypequeñas
ANALISIS DE RESULTADOS

Se determino la saturación de los fluidos agua aceite por el método de destilación extracción
obteniendo valores para saturación de agua y saturación de aceite 14,912 y 85,82
respectivamente, esto nos indica que del total del fluidos en la roca el 85,82% es de crudo y el
restante es de agua

Se determina la porosidad efectiva en el momento que se satura la muestra con tolueno y este
volumen poroso efectivo es igual al volumen de solvente tolueno que saturo el núcleo este mide
la porosidad efectiva de la roca

El volumen poroso de la roca se determina por los métodos de destilación y saturación dando
valores muy cercanos Volumen poroso por destilación =10,0590 cm3, Volumen poroso con el
solvente=10.2988 cm3, esta pequeña variación nos indican que se llevo a cabo de buena manera
la practica

FUENTES DE ERROR

La preservación de la muestra es una fuente muy significativa de error ya que esta se debe de e
preservar lo más cercano posible a las condiciones de yacimiento

Se debe de calibrar correctamente la balanza para no incurrir en errores

Escoger los datos de pero para la formula de forma equivocada ya que llevaría a errores en los
resultados

Una posible fuente de error se puede presentar en la calibración de la balanza, pues al no hacerla

El incumplimiento de los tiempos establecidos por ejemplo para pasar la muestra del extractor de
gases al extractor soxhlet (30 minutos) o para ratificar que la muestra está totalmente limpia (1 hora),
es un indicador que nos permite deducir que los cálculos y conclusiones del mismo no serán las
mejores puesto que no se cumple con la norma de tiempo establecida para dichos procesos.

Mala limpieza de los equipos utilizados en el laboratorio

No desecar completamente la muestra incurriría en un peso erróneo de esta

CONCLUSIONES

Conocer las proporciones de la saturación de fluidos resulta muy necesario para determinar los
volúmenes de petróleo del yacimiento con esto saber la viabilidad económica del pozo perforado

Saturar el núcleo con tolueno resulta conveniente para determinar la porosidad efectiva del núcleo
la cual nos dice que el volumen de los poros interconectados o espacio intersticial presente en una
roca, que contribuye al flujo de fluidos o a la permeabilidad de un yacimiento

Para efectos de estas pruebas se debe de ser muy cautelosos con la toma de datos en cuanto a
medida de longitud volúmenes y lecturas de peso ya que de esto dependerá la precisión de los
resultados

RECOMENDACIONES

Seguir estrictamente los procedimientos establecidos por la norma para de esta manera evitar
errores en los resultados

Utilizar los equipos de protección personal pertinentes para evitar cualquier tipo de accidente con los
químicos utilizados

BIBLIOGRAFÍA

- GUÍA DE LABORATORIO DE LA ASIGNATURA DE ANALISIS DE NÚCLEOS,

- ESCOBAR MACUALO, FREDDY HUMBERTO, Fundamentos de ingeniería de yacimientos,
capitulo 2: Propiedades físicas del medio poroso (Pág. 67- 71). Editorial Guadalupe
- PARRA PINZON, RICARDO. Propiedades físicas de los fluidos de yacimiento, capitulo 7
Propiedades físicas del Agua, pag (303-336) Editorial Universidad Surcolombiana
SEGUNDA EDICION ( agosto de 2011)
- API-RP 40. Recommended Practice for Core Analysis procedure American Petroleum
Institute. Distillation extraction method (Dean Stark) page 4-7 a 4-11