DESARROLLO EMBRIONARIO

DESARROLLO EMBRIONARIO
El desarrollo embrionario es un proceso complejo por el cual una célula huevo
se transforma, tras la fecundación, en un organismo adulto.
Estas transformaciones están controladas por redes de interacción entre genes.
La evolución también es un proceso complejo en el que la forma cambia a lo
largo del tiempo en una población. Así, tanto el desarrollo como la evolución
son procesos de cambio, uno durante la vida de un organismo y el otro entre
generaciones. Estos dos procesos están íntimamente ligados porque cualquier
cambio en la evolución aparece primero como un cambio en el desarrollo de un
individuo en una población. La dirección de la evolución está determinada, por
un lado, por el desarrollo (que determina qué cambios morfológicos son
posibles) y, por el otro, por la selección natural (que determina cuáles de estos
cambios pasarán a las próximas generaciones). Así, el estudio del desarrollo es
crucial para entender cómo los genes determinan las características del cuerpo
y cómo funciona la evolución.
 PROCESO DE DESARROLLO EMBRIONARIO
El proceso de desarrollo embrionario empieza en
un momento de fusión. La concepción
(fertilización) o comienzo del embarazo es el
momento en que un óvulo es fecundado por un
TUBA UTERINA
espermatozoide en las trompas de Falopio o tuba
uterina.
El óvulo fecundado (cigoto) se divide en
repetidas ocasiones mientras se desplaza para
llegar al útero. Primero, el cigoto se convierte en
una sólida bola de células (mórula), luego en una
esfera hueca formada por células llamada
blastocisto. Dentro del útero, el blastocisto se
implanta en la pared uterina y se transforma en
el embrión y la placenta.
PROCESO DE DESARROLLO EMBRIONARIO
El desarrollo embrionario
es el proceso de un
individuo a partir de la
célula huevo (Cigoto)
El desarrollo
embrionario es el
periodo que se
produce entre la
fecundación y el parto.
Dura normalmente
nueve meses
FASES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO

Las fases son:

1º SEGMENTACIÓN
2ºGASTRULACIÓN
3º FORMACIÓN DEL
MESODERMO Y CELOMA
4ºORGANOGÉNESIS
 1º SEGMENTACIÓN
CIGOTO MORULA BLÁSTULA
2º GASTRULACIÓN
Es un proceso vital que se produce en el
desarrollo embrionario, forma parte del
desarrollo embrionario y ocurre después
de la formación de la blástula, esto es,
que sigue a la de segmentación o clivaje,
Blástula
y tiene como consecuencia la formación
de las tres capas embrionarias que
darán lugar a todos los órganos y
sistemas: Endodermo (la más interna).
Ectodermo (la más externa).
Mesodermo (sólo en algunos animales.
A partir de esta capa se forma el celoma) Gástrula
y endodermo.
 3º FORMACIÓN DEL MESODERMO Y CELOMA
En algunos animales (animales diblásticos, dos capas) su
desarrollo embrionario acaba aquí. Sus larvas poseen
dos capas de células. Son los Cnidarios y los Poríferos
(esponjas). Su cuerpo tiene forma de saco y rodea a una
cavidad interna que hace de tubo digestivo.

El resto de animales son triblásticos (tres capas). Su

cuerpo se origina de un embrión que ha desarrollado
una tercera capa en esta fase de gástrula: el mesodermo;
localizada entre las dos capas anteriores.

En el interior del mesodermo se puede generar una

cavidad llamada celoma que va a representar la cavidad
general del cuerpo donde se van a desarrollar los
diferentes órganos. Los animales que poseen esta
cavidad reciben el nombre de celomados.
 4º ORGANOGÉNESIS
En esta fase se produce la diferenciación celular
que conduce a la formación de los tejidos que
forman los órganos. Cada una de las capas
embrionarias forma unos tejidos concretos y
órganos.

• El ectodermo origina el sistema nervioso y los

epitelios de revestimiento(Epidermis, pelos,
plumas, tejido nervioso y receptores de órganos
sensoriales).

• El endodermo formará el epitelio del tubo

digestivo, las glándulas anexas y tubo
respiratorio.

• El mesodermo va a formar los músculos, el

aparato circulatorio, el excretor y el reproductor
además del esqueleto en los Vertebrados.
4º ORGANOGÉNESIS
En la naturaleza, existen diferentes sistemas de protección del embrión y del proceso de desarrollo embrionario.
Dependiendo de la estructura donde se produzca el desarrollo embrionario, los animales se clasifican en:
• OVÍPAROS. Son anímales en los que el embrión se desarrolla en el interior de un huevo, que se deposita en el
medio externo donde se realiza todo el desarrollo embrionario. A este grupo de animales pertenecen la mayor parte
de los insectos, peces, anfibios, reptiles y la totalidad de las aves.

• OVOVIVÍPAROS: Son aquellos en los que el embrión se desarrolla en el interior de un huevo, que se encuentra
dentro del cuerpo de la madre, pero sin establecer contacto directo con ella. El embrión se alimenta del vitelo. A este
grupo pertenecen algunos anélidos, insectos, gasterópodos y algunas serpientes.

• VIVÍPAROS: Son animales en los que el embrión se desarrolla en el oviducto o en el útero de la madre,
estableciendo un contacto directo entre ellos, lo que le aporta protección y alimento.
MALFORMACIONES CONGÉNITAS

Se producen por fallas en uno o varios

mecanismos biológicos del desarrollo.
Deben diferenciarse de las
enfermedades fetales, que atacan a un
organismo casi desarrollado, similar a
las enfermedades postnatales (SIDA y
Sífilis).
La frecuencia en seres humanos es de 3
a 7 por cada 100 recién nacidos.
AGENTES TERATOGÉNICOS
Un agente teratógeno es aquel
que actúa alterando el
crecimiento, la estructura o la
función del embrión o feto en
desarrollo.
FÍSICOS: En particular rayos X y
elementos radioactivos de uso
médico o industrial.
Las radiaciones ultravioletas
tienen muy baja penetración
para producir malformaciones.
AGENTES TERATOGÉNICOS
QUÍMICOS: Especialmente
drogas y medicamentos.
Ejemplo: Alcohol, nicotina,
cocaína, marihuana, Opiáceos,
Corticoides, antiepiléticos,
tetraciclinas, yoduros, drogas
oncológicas, hormonas.
El uso de medicamentos debe
decidirse de acuerdo al
balance costo/beneficio.
AGENTES TERATOGÉNICOS
INFECCIOSOS:
Rubéola (sordera, cataratas,
malformaciones cardíacas,
microcefalia).
Toxoplasmosis(microftalmia,
microcefalia, hidrocefalia).
En teoría todos los virus tienen
cierto potencial teratogénico.
La microcefalia es un defecto congénito en donde el
tamaño de la cabeza del bebé es más pequeño de lo
esperado en comparación con el tamaño de la cabeza
de bebés de la misma edad y sexo.
MALFORMACIONES HEREDITARIAS
Puede ser de origen
cromosómico (estructurales o
numéricas) o genéticas
(mutaciones de genes
específicos).
Malformaciones cromosómicas
más frecuentes son las
numéricas.
Malformaciones cromosómicas
estructurales las mas
frecuentes son las
translocaciones.
MALFORMACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS
La edad materna se asocia con una
mayor incidencia de estas
alteraciones. Disyunción meiótica.
Entre las autosómicas se destacan la
Trisomía del par 21 (Síndrome de
Down), del 18 (Edwards) y del 13
(Patau).
Las que afectan a cromosomas
sexuales pueden ser trisomías o
monosomías. Klinefelter (47XXY),
superhembra (47XXX) y Turner
(45XO)
DIAGNÓSTICO PRENATAL
Se puede efectuar por punción del
líquido amniótico en el segundo
trimestre del embarazo o biopsia de
vellosidades coriales a partir de la
semana 8 o 9.
Los datos que aporta un estudio
usual de este tipo es meramente
cromosómico.
La ecografía puede aportar datos
acerca de malformaciones
macroscópicas.
 BIOPSIA VELLOSIDADES CORIALES

Las vellosidades coriales son parte

de la placenta, por lo que tienen el
mismo complemento cromosómico
del feto. Debido a esto, las células
de las vellosidades coriales se
pueden emplear para estudiar
enfermedades que afecten al feto,
tanto cromosómicas como
genéticas.
Este procedimiento se realiza entre
las 11 y 14 semanas de gestación.
PUNCIÓN LIQUIDO AMNIÓTICO
La amniocentesis es el
procedimiento invasivo más
utilizado en el mundo. Esta técnica
permite la obtención del líquido
amniótico (el líquido que rodea al
feto)mediante una aguja fina que
se inserta bajo visión
ultrasonográfica continua.
Este procedimiento generalmente
se realiza entre las semanas 15 y
17.
 ECOGRAFÍA
El ultrasonido (Ecografía) es el
método diagnóstico más
utilizado en la etapa prenatal,
ya que tiene la gran ventaja de
ser un método no invasivo y,
por lo tanto, no provoca
ningún efecto adverso en el
feto.
Mediante el ultrasonido se
pueden detectar anomalías
mayores a partir de las 11
semanas de gestación.
ECOGRAFÍA 4D
La ecografía 4D suma a las
posibilidades diagnósticas de la
ecografía tradicional y la ecografía
tridimensional.
Su nombre 4D no implica una
nueva dimensión, sino que ha sido
escogido para diferenciarla de la
3D anterior que reconstruye una
imagen estática. El cuarto
componente alude al tiempo y que
se obtiene una secuencia de
imágenes tridimensionales en
movimiento.