CLASIFICACIÓN DE LOS

CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

• Ing. Luis Gamarra Chavarry

 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

1. Clasificación general
2. Según su composición
3. Según su origen

• Ing. Luis Gamarra Chavarry

 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

TIPOS DE CONTAMINACION ATMOSFERICA

1. FISICA o ENERGÉTICA
2. QUIMICA
3. MICROBIOLOGICA
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

TIPOS DE CONTAMINACION ATMOSFERICA

1. FISICA O ENERGETICA
Es una contaminación energética, ocasionada por ondas
mecánicas y/o electromagnéticas o bien por emisiones
radiactivas

1.1 contaminación acústica

1.2. contaminación por radiación electromagnética
1.3 contaminación radiactiva
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA
1.1 CONTAMINACIÓN ACÚSTICA

• Ruido: Es un sonido excesivo o intempestivo que

puede producir efectos fisiológicos y psicológicos
no deseados sobre una persona o grupo de
personas.

• Origen del ruido:

• Industria
• Medio de transporte
• Construcción de edificios y obras públicas.
• Interior de edificios
 1.1 CONTAMINACIÓN ACÚSTICA

A partir de
este valor Efectos Nocivos
(decibeles)

Dificultad en conciliar el sueño

30
Pérdida de calidad del sueño
Dificultad en la comunicación
40
verbal
Probable interrupción del
45
sueño
50 Malestar diurno moderado
55 Malestar diurno fuerte
Comunicación verbal
65
extremadamente difícil
75 Pérdida de oído a largo plazo
110 - 140 (3) Pérdida de oído a corto plazo
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA
1.2 CONTAMINACIÓN POR RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA

www.irpa.net
 Efectos de las
Radiaciones Ionizantes
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA
1.2 CONTAMINACIÓN POR RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA

Limites de exposición para asegurar la protección sanitaria de la población : 0

Hz y 300 GHz
 a) RADIACION IONIZANTE

Es un conjunto de partículas que tiene la propiedad de alterar los

átomos de alguna sustancia que se atraviesa, convirtiéndolos en
iones cargados eléctricamente, alterando la composición normal
del aire.

Naturaleza de la Radiación. La radioactividad consiste en la

emisión de partículas y radiación electromagnéticas procedentes
de la desintegración espontanea de los núcleos de alguna especie
atómicas. La radiación que aquí interesa son los Rayos X y
Gamma (gran poder de penetración). Mientras que las partículas
Alfa (núcleos de Helio) y Beta, originadas al desprenderse del
núcleo de átomo un electrón, tiene un poder de desplazamiento
reducido.
 EFECTOS DE LAS
RADIACIONES IONIZANTES

• Desórdenes funcionales;
• Inducción al cáncer;
• Acortamiento de la vida;
• Envejecimiento precoz;
• Alteraciones genéticas.
 b) RADIACION NO IONIZANTE

Se entiende por radiación no ionizante aquella onda o partícula

que no es capaz de arrancar electrones de la materia que ilumina
produciendo, como mucho, excitaciones electrónicas.

Naturaleza de la Radiación. Las radiaciones no ionizantes son de baja energía, es

decir, no son capaces de ionizar la materia con la que interaccionan.

Radiaciones electromagnéticas. A este grupo pertenecen las radiaciones generadas

por las líneas de corriente eléctrica o por campos eléctricos estáticos. Otros ejemplos
son las ondas de radiofrecuencia, utilizadas por las emisoras de radio y las microondas
utilizadas en electrodomésticos y en el área de las telecomunicaciones.

Radiaciones ópticas. Pertenecen a este grupo los rayos infrarrojos, la luz visible y la
radiación ultravioleta.
 EFECTOS DE LAS
RADIACIONES NO IONIZANTES

• afectaciones a la piel
Rayos • cáncer
Ultravioletas • cataratas
• fototoxicidad
• fotoalergia

Rayos • pérdida de visión

Láser • quemaduras
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA
1.3 CONTAMINACIÓN RADIACTIVA
Se denomina contaminación radiactiva o contaminación nuclear a la presencia no
deseada de sustancias radioactivas en el entorno. Ésta contaminación puede proceder de
radioisótopos naturales o artificiales.
- Presencia en la corteza terrestre de radio nucleídos
- Por acción de los vientos
- Isótopos (uranio y potasio-40)
- Por combustión del carbón (radón-222)
- Los niveles de radiación (radiactividad α y β globales)
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

TIPOS DE CONTAMINACION ATMOSFERICA

2. QUIMICA
Una vez emitidos los contaminantes a la atmosfera pueden sufrir
transformaciones químicas que alteren su naturaleza.

2.1. Contaminantes primarios

2.2. Contaminantes secundarios
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA
Contaminantes primarios
Son aquellos contaminantes emitidos directamente hacia la atmósfera por las fuentes que los generan, por
ejemplo, los gases de las chimeneas de las industrias, las partículas de polvo levantadas por el viento, los gases
emitidos por los tubos de escape de los automóviles, etc.
 Monóxido de carbono: (CO)
 Óxidos de nitrógeno: (Nox, especialmente NO y NO2)
 Óxidos de azufre: (Sox, especialmente S02)
 Hidrocarburos: (HC) o Compuestos orgánicos volátiles excepto metano: COVEM
 Partículas (aerosoles)
Amoniaco: NH3
Sulfuro de hidrógeno: H2S
Halógenos (X2)
Monóxido de dinitrógeno (N20)
Metales
Contaminantes secundarios
Se originan a partir de transformaciones de los contaminantes primarios, al reaccionar entre ellos mismos bajo la
influencia de los componentes del clima.
 Trióxido de azufre: SO3
 Acido sulfúrico: H2SO4
 Cetonas y aldehídos
 Bióxido de nitrógeno
 Ozono (oxidantes fotoquímicos – PAN - nitrato de peroxiacetilo)
 Hidrocarburos oxidados
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA
Principales contaminantes atmosfericos
 Óxido de carbono
Monóxido de carbono (CO)
Dióxido de carbono CO2
 Óxidos de nitrógeno: NOx
Óxido nítrico: NO
Dióxido de nitrógeno: NO2
Óxido nitroso: (N2O)

 Materia suspendida articulada (polvo, lluvia ácida, polen, asbestos)

 Compuestos orgánicos volátiles (metano, benceno, CFC´s)
 Oxidantes fotoquímicos (ozono)
 Sustancias radiactivas
 Calor
 Ruido
 CLASIFICACIÓN DE LOS
CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

Otras sustancias vertidas a la atmosfera

 Sustancias minerales como amianto y asbestos
 Sustancias radiactivas
 Compuestos halogenados y derivados (Cl2, HCl, HF y
derivados de Cl y F)
 Compuestos orgánicos persistentes COP

 Los COP, en los que se incluyen los hidrocarburos

aromáticos polinucleares, las dioxinas y furanos, etc. Son
sustancias vertidas a la atmosfera en cantidades menores
generalmente ejercen su acción tóxica no a través del
aire, sino a través de las aguas, los terrenos o la biota.
 Clasificación de los contaminante del Aire
Origen
•Primarios (SOx, NOx, HC, PM primario)
•Secundarios (O3, MP secundario)

Composición Química
•Compuestos Orgánicos (contienen C, H, O, N, P y S)
•Compuestos Inorgánicos (CO, CO2, SOx, NOx)
Estado de la materia
•Material Particulado (Sólidos o líquidos finamente divididos)
•Gases (Fluidos sin forma )

Otros de naturaleza física

•Radiaciones ionizantes: rayos X, radiaciones β, alfa, y gamma.
•Radiaciones no ionizantes: radiaciones ultra-violetas y rayos láser.
•Ruido (sonido indeseable)
OTRA CLASIFICACION
TIPOS DE CONTAMINANTES
 CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES
ATMOSFERICOS (OMS) (A.J.Fernadez Espinoza,1999)
• POR SU ORIGEN: Primarios y Secundarios

• POR SU ESTADO FISICO: Solido, Liquido y Gaseoso.

• POR SU NATURALEZA : Físicos, Químicos y Gaseosos.

Físicos: son manifestaciones energéticas en el ambiente.
Químicos: son compuestos químicos específicos.
Biológicos: son seres vivos presentes en el ambiente
atmosférico.

• POR SU FRECUENCIA DE EMISION: Continuos o Discontinuos

• POR SU CONCENTRACION: Mayoritarios y Trazas.
• POR SU UBICACIÓN O LOCALIZACION: Contaminantes Fijos o
Estacionarios, Móviles y Difusos.
• POR SU ENTORNO DE ACCION : Contaminante Externo o Interno
CONCENTRACIONES DE COMPUESTOS TRAZA
EN ATMOSFERA LIMPIA Y CONTAMINADA
SISTEMA DE CONTAMINACION
ATMOSFERICA

(Irritación)
 SISTEMA DE CONTAMINACION
ATMOSFERICA
Las fuentes de emisión más importantes son:

1. Los transportes

2. La producción de energía eléctrica

3. La incineración de residuos

4. El consumo de combustibles industriales y

domésticos

5. Los procesos industriales

 SISTEMA DE CONTAMINACION
ATMOSFERICA
1. Fuente de emisión

2. Control de fuentes:
Aparatos o procedimientos operativos que impiden que algunos de los
contaminantes producidos por la fuente de emisión lleguen a la
atmósfera.
a) Aparatos para la limpieza de gases
b) Sustitución de combustibles
c) Modificación del propio proceso generador

3. Atmosfera
a) Transporte
b) Dilución
c) Transformación física y química

4. Detector
Los contaminantes pueden ser detectados por medio de instrumentos
o por las personas, los animales, las plantas o los materiales.
 FUENTES DE EMISION - TIPOS

1. MOVIL
Formas de transporte tales como automóviles, camiones y aviones.

2. ESTACIONARIA
Las fuentes estacionarias son las instalaciones no movibles, tales como
plantas de energía y establecimientos industriales.

3. PUNTUAL
Una fuente puntual se refiere a una fuente en un punto fijo, tal como una
chimenea o tanque de almacenamiento que emite contaminantes.

4. AREA
Una fuente del área se refiere a una serie de fuentes pequeñas que en
conjunto pueden afectar la calidad del aire en una región
ESTANDARES INTERNACIONALES DE CALIDAD DEL AIRE AMBIENTAL
PARA CONTAMINANTES DE REFERENCIA
PROPIEDADES Y TRASCENDENCIA DE LOS CONTAMINANTES DE
REFERENCIA
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

1. MONOXIDO DE CARBONO

Es un gas incoloro, inodoro e insípido, su densidad es el 96.5% de la

del aire y es muy poco soluble en agua. en términos de masa es el
contaminante más abundante y ampliamente distribuido, tiene una vida
media atmosférica de 2.5 meses (65 dias).

Fuentes:
•90% de CO en la atmosfera proviene de fuente naturales.
•La mayor cantidad de emisiones se debe a la oxidación atmosférica
del metano originado en los procesos de degradación anaeróbica de la
materia orgánica.

Afinidad con la hemoglobina formando carboxihemoglobina. El cual

reduce la capacidad de transporte de Oxigeno a la sangre.
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

1. MONOXIDO DE CARBONO

Fuentes de origen antropogénico:

•Transporte
•Plantas de combustión
•Tratamiento de residuos
•Tratamiento y distribución de combustibles fósiles o refinerías de
petróleo

Formación:
• Combustión incompleta de compuestos que contengan carbono
• Reacción entre el dióxido de carbono formado en la combustión y el carbono del
combustible aún inquemado
• Disociación del dióxido de carbono a altas temperaturas
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

1. MONOXIDO DE CARBONO

a) Combustión incompleta de compuestos que contengan carbono

Etapa 1: 2C + O2 2 CO

Etapa 2: 2CO + O2 2 C O2

b) Reacción entre el dióxido de carbono formado en la combustión y el carbono del

combustible aún inquemado
CO2 + C 2 CO

c) Disociación del dióxido de carbono a altas temperaturas

CO2 °C CO + O
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

1. MONOXIDO DE CARBONO

Evolución en la atmosfera

•Oxidación a dióxido de carbono

HO + CO CO2 + H

• Eliminación biológica
Absorción del CO por ciertos hongos existentes en los suelos.
Las plantas superiores tienen capacidad de absorción de CO
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

1. MONOXIDO DE CARBONO

Evolución en la atmosfera

•Efectos

•El CO tiene afinidad alrededor de 200 veces mayor que el O2 por la

molécula de hemoglobina.

•Se forma el complejo carboxihemoglobina (HbCO) en lugar de

oxihemoglobina (HbO2)
 CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

1. MONOXIDO DE CARBONO
 CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES DE LA ATMOSFERA

1. MONOXIDO DE CARBONO
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

2. OXIDOS DE NITROGENO: NOx

Entre los óxidos del gas nitrógeno se incluyen:

N2O – óxido nitroso (monóxido de dinitrógeno)
NO – óxido nítrico (monóxido de nitrógeno) Procesos fotoquímicos Se detectan en la
atmosfera
NO2 – dióxido de nitrógeno

NO3 – trióxido de nitrógeno Inestables y se disocian, conduciendo a la

formación de alguno de los anteriores.
N2O5 – pentóxido de nitrógeno

Así como sus ácidos:

HNO2 – ácido nitroso
HNO3 – ácido nítrico
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

2. OXIDOS DE NITROGENO: NOx

Fuentes:
N20: fuentes naturales, actividades agrícolas/ suelos – microorganismos, procesos de
desnitrificación.

NO y N02: origen antropogénico: Transporte – reacciones de combustión a altas temperaturas,

centrales térmicas. Participan en los fenómenos de lluvia ácida e intervienen en el ciclo fotolítico de
los óxidos de nitrógeno

Formación: Reacción endotérmica

N2 + O2 2 NO 1,300 a 2,500 °C

HNO2 – ácido nitroso

HNO3 – ácido nítrico

HC + NOx + Radiación solar = Niebla fotoquímica

 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

N20: óxido nitroso (monóxido de dinitrógeno)

 Es un gas incoloro, no tóxico y no interviene en procesos fotoquímicos troposféricos.

 El óxido nitroso es el tercer GEI más importante

 Contribuye aproximadamente al 6% del forzamiento radiativo ocasionado por los GEI de larga
duración.

 Las emisiones de óxido nitroso a la atmósfera proceden de fuentes naturales (alrededor del 60%) y
antropogénicas (aproximadamente el 40%)

 Las principales fuentes antropogénicas de N20 son la producción de fertilizantes y su utilización en la

agricultura, y diversos procesos industriales.
 Se estima que el N20 permanece en la atmósfera durante 114 años.
 Su efecto en el clima, en un período de 100 años, es 298 veces superior que las mismas emisiones
de dióxido de carbono.
 Este gas también contribuye significativamente a la destrucción de la capa de ozono estratosférico,
que nos protege de los rayos ultravioleta nocivos del Sol.
 Sinopsis de los Gases de Efecto Invernadero Regulados por el
Protocolo de Kioto

Gas de Efecto Invernadero Potencial de Calentamiento % del Total de Emisiones de

Mundial (PCM) (período de GEI antropogénicos (2010)
100 años)
Dióxido de carbono (CO2) 1 76%
Metano (CH4) 25 16%
Óxido nitroso (N2O) 298 6%
Hidrofluorocarbonos (HFC) 124-14,800 < 2%
Perfluorocarbonos (PFC) 7,390-12,200 < 2%
*
Hexafluoruro de azufre (SF6) 22,800 < 2%
Trifluoruro de nitrógeno (NF3) 17,200 < 2%

* Estos GEI son resultado únicamente de la actividad humana.

Fuente: IPCC 2007 y PNUMA 2012

42
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

NO: óxido nítrico (monóxido de nitrógeno)

 Origen antropogénico: Transporte – reacciones de combustión a altas
temperaturas, centrales térmicas. Participan en los fenómenos de lluvia ácida e
intervienen en el ciclo fotolítico de los óxidos de nitrógeno

 Es un gas incoloro, tóxico e interviene en procesos fotoquímicos troposféricos a

través de los cuales se produce un equilibrio de interconversión entre NO y NO2.

N02: dióxido de nitrógeno

 Origen antropogénico: Transporte – reacciones de combustión a altas
temperaturas, centrales térmicas. Participan en los fenómenos de lluvia ácida e
intervienen en el ciclo fotolítico de los óxidos de nitrógeno.

 Es un gas pardo – rojizo, tóxico y que interviene también en procesos

fotoquimicos troposféricos.
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

2. OXIDOS DE NITROGENO: NOx

 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

2. OXIDOS DE NITROGENO: NOx

Formación:
a) El NO2 absorbe radiación de λ del orden de λ = 380 nm

NO2 + hv NO + O

b) El oxigeno atómico así producido reacciona con oxigeno molecular, originando ozono,
apareciendo así un contaminante secundario de alto carácter oxidante:

O + O2 O3

c) El ozono formado puede ahora reaccionar con el NO originando de nuevo NO2 y

liberando oxigeno molecular:

O3 + NO NO2 + O2
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

2. OXIDOS DE NITROGENO: NOx

En cualquier proceso de combustión en el aire (o en tormentas eléctricas) se forma cierta
cantidad de NO:

N2 + O2 2NO

A éste no se le considera peligroso para la salud, pero reacciona rápidamente con el oxígeno
del aire, produciéndose NO2, un gas de color café, sofocante, con toxicidad directa en los
pulmones:
2NO + O2 2NO2

2NO2 + H2O HNO3 + HNO2

ácido nítrico ácido nitroso
El NO2 reacciona con el vapor de agua:

y con el oxígeno y el agua de la atmósfera:

4NO2 + 2H2O + O2 4HNO3

dando un carácter ácido al aire atmosférico, el que pasa al suelo al llover.

 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

2. OXIDOS DE NITROGENO: NOx

Estos ácidos pueden reaccionar ahora con amoniaco, produciendo

partículas de nitrato de amonio:

NH3 + HNO3 NH4 NO3

Los ácidos y las sales del nitrógeno forman peligrosos aerosoles, que
pueden ser "limpiados" por la lluvia y llevados al suelo. Una vez allí,
participan en el ciclo de N2, nitrificando los vegetales.

Desde este punto de vista, es útil su formación, pero como el NO2

permanece en la atmósfera durante un promedio de tres días, en este
tiempo puede causar graves intoxicaciones si se acumula en
proporciones peligrosas.
CONTAMINANTES DE REFERENCIA
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

CICLO FOTOLITICO DE LOS OXIDOS DE NITROGENO: NOx

a) El NO2 absorbe radiación de λ del orden de λ = 380 nm

NO2 + hv NO + O

b) El oxigeno atómico así producido reacciona con oxigeno

molecular, originando ozono, apareciendo así un
contaminante secundario de alto carácter oxidante:

O + O2 O3

c) El ozono formado puede ahora reaccionar con el NO

originando de nuevo NO2 y liberando oxigeno molecular:

O3 + NO NO2 + O2
 EVOLUCION DE LOS NOx EN LA ATMOSFERA

QUIMICA DIURNA
a) Transcurre a través de los radicales hidroxilo e hidroperoxilo

HO° + NO HNO2
HO° + NO2 HNO3
HO2° + NO OH° + NO2
HO2° + NO2 O2 + HNO2

b) La presencia de monóxido de carbono como contaminante, sobre todo en zonas urbanas, es una
fuente adicional de radicales hidroperóxido.

HO° + CO H° + CO2
H° + O2 HO2°

c) El ácido nitroso formado se puede disociar y comenzar de nuevo la cadena de reacciones:

HNO2 + hv NO + HO°

d) La desaparición de radicales hidroperóxido puede producirse por formación de peróxido de

hidrógeno, especie que se ha encontrado en las nieblas fotoquímicas.

HO2° + HO2° H2O2 + O2

 EVOLUCION DE LOS NOx EN LA ATMOSFERA

QUIMICA NOCTURNA
a) Presencia de un agente oxidante como el ozono, capaz de oxidar en un primer paso al dióxido de
nitrógeno hasta trióxido.

O3 + NO2 NO3 + O2

NO3 + NO2 N2O5

b) Al final de este proceso es la formación de ácido nítrico. Presente en las neblinas ácidas de las
primeras horas del día, el cual posteriormente sufre una deposición en forma de lluvia ácida o de
nitratos, originados por reacciones con partículas de metales o amoniaco presentes en la
atmosfera.

NO3 + RH HNO3 + R°

NO3 + H2O HNO3 + HO°

N2O5 + H2O 2HNO3

 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

3. OXIDOS DE AZUFRE: SOx

Se producen cuando el azufre elemental o sus compuestos se queman en el aire.

Reacción 1: S + O2 SO2
Reacción 2: SO2 + 1/2O2 SO3

FUENTES:

NATURALES:
Más del 50% del SO2 proviene de erupciones volcánicas (originalmente como H2S),
degradación anaeróbica de la materia orgánica de pantanos, lodazales, océanos,
fuentes biológicas terrestres (acción de bacterias sobre la materia orgánica.)

ANTROPOGENICAS:
a) Quema de carbón de coque con alto contenido de azufre;
b) Extracción de metales de sulfuros;
c) Combustión de carburantes que contienen azufre
d) Combustibles sin reformar (diesel y combustóleo);
e) Fabricación de ácido sulfúrico.
f) Calefacciones domésticas.
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

3. OXIDOS DE AZUFRE: SOx

 Incluyen: SO, SO2, SO3, SO4, S2O3 y S2O7.

 Los más importantes desde el punto de vista de la contaminación son
el SO2 y el SO3
 SO2 es un gas incoloro, no inflamable de un olor sofocante (acre)
• SO2 es altamente soluble en agua, su permanencia en el aire es de 2
a 4 días pudiendo ser transportado hasta 1000 km en ese tiempo.
 SO2 reacciona fotoquímica o catalíticamente con otros contaminantes
para formar SO3, gotas de ácido sulfúrico y sales de ácido sulfuroso

SO2 + H2O <===> H2SO3 (Ácido sulfuroso)

SO3 + H2O <===> H2SO4 (Ácido sulfúrico)
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

3. OXIDOS DE AZUFRE: SOx

El SO2 tiene un tiempo corto de residencia en la atmósfera. En

presencia de oxígeno y de luz se oxida a SO3:

2SO2 +O2 2SO3 (proceso de naturaleza catalítica o fotoquímica)

El trióxido también es peligroso, pues reacciona con el agua para

dar ácido sulfúrico, sumamente corrosivo,

SO3 + H2O H2SO4

Con la lluvia, el SO2 y el SO3 son "lavados" de la atmósfera y se

vierten sobre ríos y mares en forma de ácidos:

H2SO3 > y H2SO4

 Lluvia ácida
La lluvia ácida se forma gracias a reacciones como:
CO2 + H2O <========> H2CO3 (ácido carbónico)

Proceso de oxidación heterogénea del SO2

SO2 + H2O --------> H2SO3
H2SO3 + H2O2 --------> H2SO4 + H2O

2 SO2 + O2 --------> 2 SO3

SO3 + H2O -------> H2SO4

Las reacciones químicas directas del nitrógeno generalmente requieren

altas temperaturas, debido a su poca reactividad química.

Su reacción con el oxígeno puede efectuarse usando una descarga

eléctrica de alto voltaje:

N2 + O2 -----> 2 NO. (Óxido nítrico, gas incoloro).

2 NO(G) + O2(G) -----> 2 NO2(G) . (Bióxido de nitrógeno, gas café).
 Lluvia ácida

Proceso de oxidación homogénea del SO2

Fotooxidación directa:

SO2 + hv (240 < δ > 400 nm)

*SO2 + O2 --------> SO3 + O

Acción de especies oxidantes:

SO2 + OH° --------> HOSO2

HOSO2 + O2 --------> HO2° + SO3
SO3 + H2O -------> H2SO4
 Lluvia ácida

La lluvia ácida se forma generalmente en las nubes altas donde el SO2 y los
NOx reaccionan con el agua y el oxígeno, formando una solución diluida de ácido
sulfúrico y ácido nítrico. La radiación solar aumenta la velocidad de esta reacción.

SO3+H2O --> H2SO4

2NO2+H20 --> HNO3 + HNO2

La lluvia, la nieve, la niebla y otras formas de precipitación arrastran estos

contaminantes hacia las partes bajas de la atmósfera, depositándolos sobre las
hojas de las plantas, los edificios, los monumentos y el suelo

A través del ciclo hidrológico, el agua se mueve en plantas y animales, ríos, lagos y
océanos, evaporándose a la atmósfera y formando nubes que viajan empujadas
por el viento, de tal suerte que si transportan contaminantes, éstos pueden
alcanzar casi cualquier lugar sobre la superficie terrestre.
 Lluvia ácida

El pH del agua de lluvia normal oscila en torno a 5.5 a 5.7. es ligeramente ácido debido a la
solubilidad en agua del dióxido de carbono atmosférico.

Se considera lluvia ácida la que tiene un pH inferior a 5.5 e incluso hasta 4 unidades o
incluso menores.

Lluvia ácida (deposición húmeda) de sustancias de carácter ácido.

Se incluye (deposición seca) de especies de carácter ácido

Deposición ácida = deposición húmeda + deposición seca

Acido sulfúrico contribuye en un 60 a 70% de la lluvia ácida

Acido nítrico contribuye en un 30% de la lluvia ácida
Otros ácidos (clorhídrico) natural (océanos, volcanes, quema de bosques,…) o
antropogénicos (combustión de carbón, residuos, disolventes…) contribuyen en un 6%.

Existen lluvias alcalinas, mayor concentración de calcio debido al aporte importante de

piedras calizas (desiertos).
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

4. DIOXIDO DE CARBONO: CO2

• Es un gas que por su alta concentración en la atmosfera puede ser letal, por
bloquear las funciones respiratorias, induciendo la muerte por asfixia.

• Otro efecto importante de este gas es el “efecto invernadero”

• La actividad volcánica suele producir la emisión de enormes volúmenes de este

gas.

• Tiene también un origen antropogénico, se emite en todos los procesos que

implican combustión: a gran escala, en la obtención de energía eléctrica a partir de
combustibles fósiles, y en los vehículos de transporte.

• En el ámbito minero, afecta tanto a las explotaciones de carbón, como la

utilización de maquinaria pesada con gran consumo de combustibles derivados del
petróleo (diesel).
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

4. DIOXIDO DE CARBONO: CO2

Dada su presencia natural en la atmósfera y su falta de toxicidad, no

deberíamos considerarlo una sustancia que contamina, pero se dan
dos circunstancias que lo hacen un contaminante de gran
importancia en la actualidad:

• Es un gas que retiene rayos infrarrojos y produce el efecto

invernadero.

• Su concentración está aumentando en los últimos decenios por la

quema de los combustibles fósiles y de grandes extensiones de
bosques
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

4. DIOXIDO DE CARBONO: CO2

Las reacciones de formación de CO y CO2 a partir de gasolina (octanos), junto con

sus cocientes volumétricos de oxígeno a combustible, son:

Relación
(O2/ C8
H18)
2C8 H18 + 25O2 16CO2 + 18H2O 12.5O2
2C8 H18 + 17O2 16CO + 18H2O 8.5 O2

Así, cuando la gasolina se quema con poco aire, tiene lugar preferentemente la
segunda reacción, mientras que si existe exceso de aire se produce la primera. De
esta forma, es recomendable que el pistón reciba más de 12.5 moléculas de O2 por
cada molécula de gasolina.
Sinopsis de los Gases de Efecto Invernadero Regulados por el
Protocolo de Kioto

Gas de Efecto Invernadero Potencial de Calentamiento % del Total de Emisiones de

Mundial (PCM) (período de GEI antropogénicos (2010)
100 años)
Dióxido de carbono (CO2) 1 76%
Metano (CH4) 25 16%
Óxido nitroso (N2O) 298 6%
Hidrofluorocarbonos (HFC) 124-14,800 < 2%
Perfluorocarbonos (PFC) 7,390-12,200 < 2%
Hexafluoruro de azufre (SF6) 22,800 < 2%
Trifluoruro de nitrógeno (NF3) 17,200 < 2%

Fuente: IPCC 2007 y PNUMA 2012

64
 Gases de Efecto Invernadero Importantes:
Dióxido de carbono (CO2)

 Es el gas de efecto invernadero más importante

(contribuye aproximadamente al 64% del
forzamiento radiativo total ocasionado por los GEI
de larga duración)
 La mitad del CO2 emitido por la actividad humana
es absorbido por la biosfera y los océanos
 La cantidad restante permanece en la atmósfera
durante cientos o miles de años

Fuente: OMM 2013

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Concentración de CO2 en la Atmósfera - Índices
de Crecimiento Anual

Desde 1750
la concentración de CO2 en
la atmósfera ha
aumentado un 40%

Eje horizontal: Año

Eje vertical abajo: Índice de crecimiento del CO2 (ppm/año)

Eje vertical arriba: Fracción molar del CO2 (ppm)

Fuente: OMM 2013

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 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

5. OZONO: O3
Durante el día el dióxido de nitrógeno se disocia en monóxido de nitrógeno y radicales
oxígeno:
NO2 + hν → NO + O·

El O· se combina con oxígeno molecular generando ozono:

O· + O2 → O3

En ausencia de COVs este ozono oxida al monóxido de nitrógeno de la etapa anterior:

O3 + NO → O2 + NO2

Pero en presencia de COVs, éstos se transforman en radicales peroxi que a su vez

oxidan al NO:

ROO· + NO → RO· + NO2

De esta forma el NO no está disponible para reaccionar con el ozono y éste se acumula
en la atmósfera.
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

5. OZONO: O3
Muchos de los radicales RO· generados terminan formando aldehídos. Éstos, cuando la
concentración de NO es baja (conforme avanza el día), pueden reaccionar con NO2 dando lugar a
compuestos del tipo RCOOONO2 (cuando R es un metilo se denomina peróxido de acetilnitrato,
PAN, un compuesto tóxico).

La formación del HNO3 se produce al final del día por reacción del NO2 con radicales oxhidrilo:

NO2 + OH· → HNO3

Durante la noche los radicales OH· pueden reaccionar con el NO dando ácido nitroso, que se
disocia en presencia de luz, pero es estable durante la noche.

OH· + NO → HONO
HONO + hν → OH· + NO

Durante la noche las reacciones de smog fotoquímico se ven muy reducidas al necesitar la luz para
funcionar, aunque éstas pueden continuar a través de otros compuestos
 Hidrocarburos
La gasolina se escapa de cuatro
partes del coche: carburador,
escape, cárter y tanque. La mitad
de los hidrocarburos se escapan
debido a la mala afinación

Los hidrocarburos como el

etileno, intervienen en las
reacciones fotoquímicas que
crean el smog, ya que
producen aldehídos:

En las ciudades, la mayor fuente de hidrocarburos proviene de la evaporación de la

gasolina. Varios hidrocarburos aromáticos son cancerígenos.
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

6. HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos o compuestos orgánicos volátiles:

- Son contaminantes primarios del aire

- Se transforman en oxidantes fotoquímicos (contaminantes secundarios.
- Hidrocarburos alifáticos saturados e insaturados (NPAs Nitratos de peroxiacilo)
- Hidrocarburos aromáticos NPBs (Nitratos de peroxibenzoílo).
- El metano en mayor cantidad (se mide por separado)

FUENTES:
- 85% del metano existente en la atmosfera tiene un origen natural.
- Proviene de la descomposición anaeróbica de la materia orgánica.
- Actividades agrícolas.
- Procesos de tratamiento y eliminación de residuos.
- Tratamiento y distribución de combustibles fósiles.
- COVNM
- Las plantas liberan hidrocarburos – terpénicos.
- Transporte – expulsión de combustible no quemado.
- Solventes en instalaciones industriales.
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

6. HIDROCARBUROS
Evolucionan – transformándose en oxidantes fotoquímicos
Reacciones a través de los radicales libres.
El metano evoluciona a través de procesos homolíticos
Convirtiéndose en formaldehído (HCHO), (CO), hidroperoximetilo CCH3OOH).

Hidroperoximetilo

Formaldehido
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

6. HIDROCARBUROS
Alteración del ciclo fotolítico (radicales hidroxilo, ozono y oxígeno atómico) de los óxidos de nitrógeno
provocado por la presencia de hidrocarburos

SMOG FOTOQUIMICO o seco: conjunto de óxidos de

nitrógeno, ozono, aldehídos, peroxinitratos y otros
contaminantes secundarios.

NPA: Nitratos de peroxiacilo (provenientes de hidrocarburos alifáticos )

NPB: Nitratos de peroxibenzoílo (provenientes de hidrocarburos aromáticos)
 CONTAMINANTES DE REFERENCIA

6. HIDROCARBUROS
Gases de Efecto Invernadero Importantes: Metano
(CH4)

 Es el segundo gas de efecto invernadero más

importante (contribuye aproximadamente
al18% del forzamiento radiativo total
ocasionado por los GEI de larga duración)
 Aproximadamente el 40% del metano emitido a
la atmósfera procede de fuentes naturales
 En torno al 60% proviene de la actividad
humana
 Permanece en la atmósfera alrededor de 12
años

Fuente: IPCC 2007 y OMM 2013

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CONTAMINANTES DE REFERENCIA
CONTAMINANTES DE REFERENCIA
CONTAMINANTES DE REFERENCIA
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CONTAMINANTES DE REFERENCIA
CONTAMINANTES DE REFERENCIA
CONTAMINANTES DE REFERENCIA
 MUESTREO DE GASES EN EL AIRE
Tren de Muestreo. Configuración de elementos que
permite la captación de una o más sustancias que
se hallan en la atmósfera o en una corriente
gaseosa. Tiene las siguientes partes:
- Unidad de captación del contaminante
(burbujeador),
- Medio de captación del contaminante (solución
absorbedora),
- Sonda,
- Medidor de flujo,
- Bomba.
 7. MICROBIOLOGICA
• BIOAEROSOLES
• Son partículas de tamaño microscópico suspendidas en el aire, de
origen biológico que pueden afectar a los seres humanos,
causándoles algún tipo de alergia, toxicidad o infección.

• Por virus, bacterias,

esporas, polen y en
general cualquier
resto de
microorganismos
con un diámetro
aerodinámico
comprendido entre
0.5 y 100 μm.
 Agentes Biológicos
CARACTERÍSTICAS
• Tamaño 10 nanómetros
a 10 micrómetros.
• Omnipresentes en la
naturaleza.
• Adaptación al
ambiente.
• Resistencia
adquirida.
• Esporulación.
 Agentes Biológicos
CARACTERÍSTICAS
• Aeróbicos y
anaeróbicos
• Adaptación al
ambiente.
• Resistentes al frío.
• Reproducción rápida
• Pueden quedar
suspendidos en el aire.
 CONTAMINANTES BIOLOGICOS
Son aquellas formas de vida (animales ό vegetales) o
sus productos del metabolismo ό sustancias
excretadas, que pueden causar efectos adversos en
el medio ambiente y la salud (infecciones , alergias,
etc).

•Bacterias
•Virus
•Parasitos
•Hongos
•Acaros
•Mohos
Colonias de microorganismos desarrollados en
un punto de muestreo y un medios de cultivo.
 VIAS DE EXPOSICION

• Las principales vías de exposición a estos

microorganismos son por inhalación, ingestión
y contacto con la piel, pero la inhalación es la
que da lugar a los mayores problemas para la
salud.
 FACTORES DE DESARROLLO

• Las bacterias se desarrollan abundantemente

cuando hay niveles altos de humedad.
Normalmente crecen en el ambiente, no en el
cuerpo humano y esto es debido a la
diferencia de temperatura.
• La más peligrosa es la legionella pneumophilia
causante de la neumonía.