Operaciones Unitarias de Transferencia de Masa

ABSORCIÓN Y DESORCIÓN

Facultad de Ingeniería - UBA

ÍNDICE

• Qué es la Absorción/Desorción?
• Diseño de equipos con varias etapas – Absorción
• Efecto de la Temperatura y la Presión
• Eficiencia
• Equipos de Absorción/Desorción por etapas
• Diseño de equipos de contactado continuo
• Equipos de Absorción/Desorción de contactado continuo
• Absorción No Isotérmica

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Qué es la absorción/desorción?

La absorción es una operación que consiste en la transferencia selectiva de uno o más componentes
presentes en una fase gaseosa hacia la fase líquida con la que se pone en contacto.

La desorción es la operación “inversa” donde uno o más componentes de la fase líquida se

transfieren selectivamente a la fase gaseosa.

Caso más simple

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Qué es la absorción/desorción?
• La fase gaseosa y la fase líquida no suelen contener los mismo componentes (agente separador).

Operación isotérmica
• Los efectos caloríficos se deben a los calores de disolución.
Operación no isotérmica

• Agente separador: Liquido (Absorción) o Gas (Desorción)

Temperatura por encima

de la de rocío

Temperatura por debajo

de la de burbuja

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Qué es la absorción/desorción?
Características a tener en cuenta de un agente separador:

• Solubilidad

Cuál es más soluble: El SO2 o el NH3?

NH3

• Selectividad
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Qué es la absorción/desorción?
Características a tener en cuenta de un agente separador:

• Volatilidad Pérdidas ($$$$)

• Inflamabilidad

• Características del producto final

• Toxicidad

• Características contaminantes (TEG, Aminas, K3MnO4, por ejemplo)

• Corrosividad
• Costo
$$$$
• Viscosidad
• Recuperación

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Qué es la absorción/desorción?

El compuesto a separar requiere, al menos, una etapa

posterior de separación, en caso de necesitarlo puro.
Contraejemplo: Producción de ácido clorhídrico.

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción

En qué consiste el contacto por etapas?

Ambas fases se mezclan

Íntimo contacto

Se separan

Etapas
Fluyen a otra etapa hasta alcanzar especificación reales

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción

Tipos de contactado Corrientes cruzadas

Cocorriente
Contracorriente

Corrientes cruzadas Cocorriente

L,x0 L,x0 L,x0

G,y0 G,y1 G,y2 G,y3
G,y0 G,y1 G,y2 G,y3
1 2 3 1 2 3
L,x0 L,x1 L,x2 L,x3
L,x1 L,x2 L,x3

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción

Contracorriente

G,y0 G,y1 G,y2 G,y3

1 2 3
L,x1 L,x2 L,x3 L,x0

Datos (típicos en el diseño):

• Concentración de entrada de ambas corrientes
• Concentración deseada de salida
• Caudal de gas
• Equilibrio (@T y P de operación)

ugas=uliq ෢𝑖 𝑃. 𝑦𝑖 =𝛾𝑖 . 𝑃𝑣,𝑖 . 𝑥𝑖

∅ 𝑃. 𝑦𝑖 =𝑃𝑣,𝑖 . 𝑥𝑖

𝑦𝑖 =
𝑃𝑣,𝑖
𝑥𝑖 = 𝑚(𝑇,𝑃) . 𝑥𝑖 Lineal a T
𝑃 y P cte
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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
La ecuación de equilibrio anterior está expresada en fracciones molares. Es conveniente trabajar SIEMPRE
con fracciones?

Base libre de soluto (relaciones molares) cuando la transferencia de masa es

lo “suficientemente grande” como para modificar el caudal circulante

𝑦
𝑌=
1−𝑦
𝑚𝑋
𝑥 𝑌∗ =
𝑋= 1− 𝑚−1 𝑋
1−𝑥

𝑦𝑖 ∗ = 𝑚(𝑇,𝑃) 𝑥𝑖

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
Balance de Masa - Contracorriente Hipótesis:
• Estado estacionario
• No hay reacción química
G,yt L,xt
• Temperatura y presión ctes
• Selectividad = 1 (para el soluto)
Entradas = Salidas • Etapas ideales (eficiencia =1)

𝐺𝑦𝑏 + 𝐿𝑥𝑡 = 𝐺𝑦𝑡 + 𝐿𝑥𝑏

𝐺 𝑦𝑏 − 𝑦𝑡 = 𝐿 𝑥𝑏 − 𝑥𝑡

𝑦𝑏 − 𝑦𝑡 𝐿
= Recta de operación
𝑥𝑏 − 𝑥𝑡 𝐺

G,yb L,xb
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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
Solvente mínimo
𝑦

𝑦 ∗ = 𝑚𝑥
𝑦𝑏

𝐿
y𝑏 = 𝐺 𝑥𝑏 + 𝑐𝑡𝑒
𝐺
(y𝑏 −𝑐𝑡𝑒) = 𝑥𝑏
𝑦𝑡 𝐿

L>L>L>L

𝑥𝑡 𝑥𝑏 𝑥𝑏 𝑥𝑏 𝑥 Caudal mínimo de solvente

𝐿𝑜𝑝 = 𝛼𝐿𝑚𝑖𝑛
Cierro balance de masa
Facultad de Ingeniería - UBA en todo el equipo (𝑥𝑏 )
Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
Solvente mínimo
𝑦

𝑦𝑏
𝐿𝑚𝑖𝑛

𝑦𝑡

𝑥𝑡 𝑥

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
Conteo de etapas – método analítico o de Lewis
𝐺𝑦𝑘−1 + 𝐿𝑥𝑘+1 = 𝐺𝑦𝑘 + 𝐿𝑥𝑘
G,yk L,xk+1
𝑦𝑘−1 − 𝑦𝑘 𝐿
=
k 𝑥𝑘 − 𝑥𝑘+1 𝐺
Suponiendo que k es la etapa 1, definida como la base de la torre
G,yk-1 L,xk 𝑦𝑏 − 𝑦1 𝐿
=
𝑥𝑏 − 𝑥2 𝐺

Al ser una etapa ideal, salida en equilibrio

𝑦1 = 𝑚(𝑇,𝑃) 𝑥𝑘 = 𝑚(𝑇,𝑃) 𝑥𝑏 = 𝑚(𝑇,𝑃) 𝑥1

𝑦1 𝑥2

Paso a la siguiente etapa (k=2)

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
Conteo de etapas – Método gráfico

𝑦 𝑦
Cuantas etapas necesito a Lmin?? Np = ∞
𝑦𝑏 𝑦𝑏

𝑦1 1
2
2
1
𝑦𝑡 𝑦𝑡

𝑥𝑡 𝑥2 𝑥𝑏 = 𝑥1 𝑥 𝑥𝑡 𝑥𝑏 𝑥

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
Conteo de etapas – Método de Kremser

Hipótesis:
• Equilibrio lineal (y = 𝑚𝑥)
• Recta de operación lineal (𝑦 = 𝑎. 𝑥 + 𝑏)
• Eficiencia = 1

Define al factor de absorción A (factor de desorción S = A-1)

𝐿
𝐴=
𝐺𝑚

Define el grado de absorción ∅

𝑦𝑡 − 𝑚𝑥𝑡
1−∅=
𝑦𝑏 − 𝑚𝑥𝑡

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Diseño de equipos con varias etapas - Absorción
Conteo de etapas – Método de Kremser

𝐿 𝑦
Si A=1 =𝑚
𝐺
𝐿
Si A<1 <𝑚
𝐺

𝐿
Si A>1 >𝑚
𝐺

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Efecto de la Temperatura y la Presión

𝑃𝑣,𝑖
𝑦𝑖 = 𝑥𝑖 +T aumenta 𝑃𝑣,𝑖
𝑃
Aumenta 𝑚(𝑇,𝑃)
-P

𝑦
El aumento/disminución de la Temperatura
+T,-P y la Presión tienen un efecto inverso sobre
el equilibrio
-T,+P
Disminuir la Presión y/o aumentar la
Temperatura favorecen la desorción.

Aumentar la Presión y/o disminuir la

Temperatura favorecen la absorción.

𝑥
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Eficiencia

2 tipos Global

Puntual Murphree

Eficiencia Global

#𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎𝑠 (𝑁𝑇 ) 𝑁𝑇

𝐸𝑔 = 𝑁𝑅 = Se puede utilizar con Kremser!!
#𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 (𝑁𝑅 ) 𝐸𝑔

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Eficiencia

Eficiencia de Murphree Lado gas

Lado líquido

Lado gas G,yj L,xj-1 Lado Líquido

𝑦𝑗+1 − 𝑦𝑗 𝑦𝑗+1 − 𝑦𝑗 𝑥𝑗 − 𝑥𝑗−1 𝑥𝑗 − 𝑥𝑗−1

𝐸𝑀𝑔 = = j 𝐸𝑀𝑙 = =
𝑦𝑗+1 − 𝑦𝑗∗ 𝑦𝑗+1 − 𝑚𝑥𝑗 𝑥𝑗∗ − 𝑥𝑗−1 𝑦𝑗 /𝑚 − 𝑥𝑗−1
𝑦𝑗+1 𝑦
G,yj+1 L,xj
𝑦𝑗 𝑦𝑗+1
𝑦𝑗∗ 𝑦𝑗
Suma una ecuación al
método de Lewis!!

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𝑥𝑗−1 𝑥𝑗 𝑥 𝑥𝑗−1 𝑥𝑗 𝑥𝑗∗ 𝑥
Eficiencia

Eficiencia de Murphree – Pseudo-curva de equilibrio

1
La eficiencia afecta a la cantidad de
2 solvente mínimo?

Eficiencia 90% lado gas  gráfico?

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Equipos de Absorción/Desorción por etapas

Torre de platos

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Equipos de Absorción/Desorción por etapas

Plato de válvulas Plato de orificios Plato de capuchas

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Equipos de Absorción/Desorción por etapas

Tanque de burbujeo

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 Diseño de equipos de contactado continuo Hipótesis:
• Estado estacionario
Balance de masa global • No hay reacción química
• Temperatura y presión ctes
G,yt L,xt • Selectividad = 1 (para el soluto)
• Etapas ideales (eficiencia =1)
Balance diferencial – lado gas

Divido por
𝑧 + ∆𝑧
𝑧 ∆𝑧 Lado gas Lado líquido
y
yi

xi
x

G,yb L,xb
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Diseño de equipos de contactado continuo

𝑚2 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
Qué es 𝑎? 𝑎= 𝑚3 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑙𝑒𝑛𝑜

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 Diseño de equipos de contactado continuo

G,yt L,xt

𝑧 + ∆𝑧 Si G es constante, entonces
𝑧 ∆𝑧

G,yb L,xb
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Diseño de equipos de contactado continuo
Altura de una unidad de transferencia. Es la altura de relleno que requiero para realizar una
separación de una unidad de transferencia. Depende de las condiciones operativas y las
características del relleno, por lo que suele ser un dato del proveedor del mismo o correlaciones.

Número de unidades de transferencia. Es un adimensional que representa la dificultad de la

separación, ya que depende de cuanto se desea separar (yt, yb) y de la fuerza impulsora (y-yi).

Dado que las condiciones de interfase rara vez se conocen se hace uso de los coeficientes globales

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Diseño de equipos de contactado continuo

Cálculo de NOG – Método gráfico

1
𝑦
𝑦−𝑦 ∗

𝑛
𝑦∗ ∆𝑦
𝐴=෍ ቤ
𝑦 − 𝑦∗ 𝑖
𝑖=1

𝑥 𝑥 𝑦

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Diseño de equipos de contactado continuo

Cálculo de NOG – Método de Colburn

Hipótesis:
• Equilibrio lineal (y = 𝑚𝑥)
• Recta de operación lineal (𝑦 = 𝑎. 𝑥 + 𝑏)
• Eficiencia = 1

Define al factor de absorción A (factor de desorción S=A-1)

𝐿
𝐴=
𝐺𝑚
𝑦𝑡 − 𝑚𝑥𝑡
O𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎 =
𝑦𝑏 − 𝑚𝑥𝑡

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Diseño de equipos de contactado continuo

Cálculo de NOG – Sistemas concentrados

Los caudales dejan de ser constantes, por lo que no pueden salir de la integral, entonces:
1
𝐵

𝐵 𝑛
∆𝐺𝑦
𝐴=෍ ቤ
𝐵 𝑖
𝑖=1

𝐺𝑦
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Diseño de equipos de contactado continuo

Método alternativo – Altura Equivalente de Plato Teórico (HETP)

𝑧 = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎𝑠 × 𝐻𝐸𝑇𝑃

Suministrado por el fabricante

𝑁𝑂𝐺 ≠ 𝑁𝑡
𝑧 = 𝑁𝑂𝐺 𝐻𝑂𝐺 = 𝑁𝑡 𝐻𝐸𝑇𝑃
𝐻𝑂𝐺 ≠ 𝐻𝐸𝑇𝑃

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Absorción No Isotérmcia

Efectos caloríficos por disolución no son despreciables Cambia la Temperatura a lo largo del equipo

Hipótesis:
• Caudales constantes
• Propiedades constantes
• Calor sensible lado gas despreciable 𝑙𝑖𝑞 𝑔𝑎𝑠
Líquido se lleva el calor (𝐶𝑃 ≫ 𝐶𝑃 )
• Solo se transfiere 1 componente

Método Simplificado!! Conservador, resulta en torres más altas

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Absorción No Isotérmcia

Balance entre tope y etapa j

Balance de masa
Calor de disolución
𝐺 𝑦𝑗+1 − 𝑦𝑡 = 𝐿(𝑥𝑗 − 𝑥𝑡 )
G,yt L,xt
Balance de energía
𝐺
tope 𝐿𝐻𝑡𝐿 + 𝐺𝐻𝑗+1 = 𝐿𝐻𝑗𝐿 + 𝐺𝐻𝑡𝐺 𝐻𝐿 = 𝐶𝑃𝐿 𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 + ∆𝐻𝑠 𝑥
𝑔
𝐻𝐺 = 𝐶𝑃 𝑡 − 𝑡𝑟𝑒𝑓 + 𝜆𝑦

j 𝑔𝑎𝑠
1 − 𝑦 𝐶𝑃 t − t 𝑟𝑒𝑓 + 𝑦𝐶𝑃𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (t − t 𝑟𝑒𝑓 )
G,yj+1 L,xj
𝑔
𝐿 𝐶𝑃𝐿 𝑇𝑡 − 𝑇𝑗 + ∆𝐻𝑠 x𝑡 − 𝑥𝑗 = 𝐺 𝐶𝑃 𝑡𝑡 − 𝑡𝑗+1 + 𝜆 𝑦𝑡 − 𝑦𝑗+1

𝐺 𝑦𝑡 − 𝑦𝑗+1 = 𝐿 𝑥𝑡 − 𝑥𝑗
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Absorción No Isotérmica

Balance entre tope y etapa j

G,yt L,xt 𝜆 − Δ𝐻𝑠

𝑇𝑡 − 𝑇𝑗 = 𝐿 (𝑥𝑡 − 𝑥𝑗 )
𝐶𝑃
Calor de absorción 𝑞𝑎𝑏𝑠
tope
𝜆 − Δ𝐻𝑠
𝑇𝑗 = 𝑇𝑡 + (𝑥𝑗 − 𝑥𝑡 )
𝐶𝑃𝐿

G,yj+1 L,xj

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Absorción No Isotérmcia

Resolución gráfica

Grafico equilibrio a diferentes temperaturas (curva de equilibrio) Resuelvo como siempre

x T m y* 𝑦
x1 T1 m1 y*1
x2 T2 m2 y*2
x3 T3 m3 y*3

𝑦3

𝑦2

𝑦1
𝑥1 𝑥2 𝑥3 𝑥
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 Gj, yj, Tj Lj-1, xj-1, Tj-1 Análisis Riguroso
Balance de Energía (Etapa j)
Etapa j @Tj, y*=f(Tj) Lj-1 HLj-1+Gj+1 HGj+1= Lj HLj+Gj HGj

Gj+1, yj+1, Tj+1 Lj, xj, Tj

HLj= (1-xj) cLB (Tj-Tref) + xj cLA (Tj-Tref) + xj ΔHs

HGj= (1-yj) cGB (Tj-Tref) + yj cGA (Tj-Tref) + yj λ

Equipos de Absorción/Desorción de contactado continuo

Absorbedor de película
Líquido

• Baja caída de P
Pared

• Superficie interfasial controlada (estudios teóricos)

Gas

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Equipos de Absorción/Desorción de contactado continuo

Columna Spray

• Líquido disperso
• Baja caída de P
• Altos costos de bombeo
• Gran arrastre de líquido (demister)

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Equipos de Absorción/Desorción de contactado continuo

Torres rellenas

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Equipos de Absorción/Desorción de contactado continuo

Torres rellenas

• Contacto continuo de líquido y gas

• Relleno con gran superficie (𝑎)
• Gran volumen vacío (bajo Δ𝑃)
• Rellenos baratos
• Rellenos resistentes a corrosión (+$)
• Dos tipos: al azar o regulares

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 Torre de Absorción
- Fotos
- PFD
- P&ID
- HD

 Regeneradora (desorción)
- Fotos
- PFD
- P&ID
- HD

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GRACIAS!

Facutad de Ingenieria - UBA 45