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Medicina paliativa es la especialidad médica que centra su atención en los enfermos
terminales, es decir, aquellos cuya expectativa de vida es relativamente corta por
causa de una enfermedad que no responde a los tratamientos curativos.1
Índice
1 Definiciones
2 Datos históricos
3 Contextualización social y profesional
4 Características y objetivos de los programas
5 Características del modelo de atención
5.1 Objetivos de los programas de cuidados paliativos
5.2 Objetivos del cuidado paliativo
6 Tipos de programas de cuidados paliativos
7 El derecho a morir con dignidad y los cuidados paliativos
8 Referencias
9 Bibliografía
10 Véase también
11 Enlaces externos
Definiciones
Definición de la International Association for Hospice and Palliative Care
"Los cuidados paliativos son la asistencia activa, holística, de personas de todas
las edades con sufrimiento severo relacionado con la salud debido a una enfermedad
grave, y especialmente de quienes están cerca del final de la vida. Su objetivo es
mejorar la calidad de vida de los pacientes, sus familias y sus cuidadores".56
Definición del Instituto Nacional del Cáncer (Estados Unidos)
"El cuidado paliativo es la atención que se brinda para mejorar la calidad de vida
de los pacientes de una enfermedad grave o potencialmente mortal. La meta del
cuidado paliativo es prevenir o tratar lo más rápidamente posible los síntomas de
una enfermedad, los efectos secundarios del tratamiento de una enfermedad y los
problemas psicológicos, sociales y espirituales relacionados con una enfermedad o
su tratamiento. También se llama cuidado de alivio, cuidado médico de apoyo, y
tratamiento de los síntomas".7
"Los cuidados paliativos son un concepto de la atención al paciente que incluye a
profesionales de la salud y a voluntarios que proporcionan apoyo médico,
psicológico y espiritual a enfermos terminales y a sus seres queridos. Los cuidados
paliativos ponen el énfasis en la calidad de vida, es decir, en la paz, la
comodidad y la dignidad. Una de las metas principales de los cuidados paliativos es
el control del dolor y de otros síntomas para que el paciente pueda permanecer lo
más alerta y cómodo posible. Los servicios de cuidados paliativos están disponibles
para personas que ya no pueden beneficiarse de los tratamientos curativos; el
paciente típico de cuidados paliativos tiene un pronóstico de vida de 6 meses o
menos. Los programas de cuidados paliativos proporcionan servicios en varias
situaciones: en el hogar, en centros de cuidados paliativos, en hospitales o en
establecimientos capacitados para asistir enfermos. Las familias de los pacientes
son también un enfoque importante de los cuidados paliativos, y los servicios están
diseñados para proporcionarles la asistencia y el apoyo que necesitan".
Definición de la OMS
"Los Cuidados Paliativos son un modo de abordar la enfermedad avanzada e incurable
que pretende mejorar la calidad de vida tanto de los pacientes que afrontan una
enfermedad como de sus familias, mediante la prevención y el alivio del sufrimiento
a través de un diagnóstico precoz, una evaluación adecuada y el oportuno
tratamiento del dolor y de otros problemas tanto físicos como psicosociales y
espirituales.
Los cuidados paliativos afirman la vida y consideran la muerte como un proceso
natural: ni la aceleran ni la retrasan. Se administran para mantener la mejor
calidad de vida posible hasta la muerte4
"Los cuidados que un pueblo presta a sus ciudadanos más frágiles es un exponente de
su grado de civilización. En este esfuerzo colectivo, los médicos, fieles a nuestra
mejor tradición humanística y humanitaria, siempre deberemos estar comprometidos".
Características y objetivos de los programas
Algunos entienden los cuidados paliativos como una nueva filosofía, un nuevo modo-
de-hacer en medicina. Realmente, la novedad existe sólo en un sentido relativo.
Muchos profesionales de la medicina siempre, también en los últimos tiempos, han
actuado de acuerdo con ese proceder. Los cuidados paliativos representan una
novedad sólo a nivel institucional. Es decir, supone novedad desde el momento en el
que han surgido y se han desarrollado iniciativas o políticas sanitarias, programas
específicos, equipos especializados, hospitales, unidades, etc.
Referencias
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éticas». Acta bioeth 6 (1). ISSN 1726-569X. doi:10.4067/S1726-569X2000000100003.
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Chile. Consultado el 6 de diciembre de 2013.
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Universidad Católica de Chile) 32 (1): 16-22. Consultado el 6 de diciembre de 2013.
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Taboada R, Paulina. "El Derecho a Morir con Dignidad". Acta Bioethica.
Continuación de Cuadernos del Programa Regional de Bioética OPS/OMS. Año VI, No. 1;
P. 89. ISSN 0717-5906.
“Los cuidados paliativos no llegan ni a la mitad de los enfermos, eso genera un
extraordinario sufrimiento; la gente muere muy mal”, eldiario.es, 18/11/2018
Bibliografía
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