MINERALOGIA

MINERALOGIA MODAL RESUMIDA

% en peso
Others

Other Sulphates 100

Alunite 90
Chlorite (Clinochlore 80
Group)
Biotite/Phlogopite 70
Pyrophyllite/Smectite 60
Kaolinite/Clays 50
Muscovite/Illite
40
Feldspars
30
Quartz
20
Fe Oxides/Hydroxides
10
Other Sulphides
0
Pyrite Relave Centinela Relave Las Cenizas Relave Sierra Gorda Relave Ministro Hales
Cu Mins
Tamaño de Partículas

(TerraGYS, UNSW, 2009)

 Fenómenos Electrocinéticos
• El movimiento en zig-zag de las
partículas coloidales de forma continua
y aleatoria.
• Este movimiento browniano se debe a
la distribución desigual de las colisiones
entre las partículas coloidales y las
moléculas de disolvente.
• El movimiento browniano fue más
rápido para partículas más pequeñas.
• Disminuye con el aumento de la
viscosidad del medio.
Fenómenos Electrocinéticos

M. A. Karim, 2014
Fenómenos Electrocinéticos

(A. Delgado, 2007)

 REOLOGÍA
“La reología es la ciencia que estudia el flujo y las
deformaciones de los sólidos y fluidos, bajo la influencia de
fuerzas mecánicas”
Necesidades de conocer la reología

• Diseño de tuberías y selección de bombas

• Diseño y análisis de equipos de extrusión
• Selección y operación de equipos de mezclado
• Procesos en los que se realizan recubrimientos
• Selección de materiales
Introducción
• En la mecánica clásica, la distinción entre líquidos y sólidos fue en un principio
muy clara, y generaron leyes físicas para describir sus comportamientos, los
sólidos representados por la ley de HOOKE y los líquidos por la Ley de NEWTON.
• Existe una variedad de productos que cuando fluyen presentan un
comportamiento comprendido entre estos dos extremos.
Sólidos elásticos
• Los sólidos son aquellos que no fluyen ante un
esfuerzo, sino que se deforman y se acaban
rompiendo. Los sólidos rígidos se rompen sin
deformarse. Hay diferentes tipos de
deformaciones.
• Ejemplos: la elongación y la deformación.
La elongación
• causada por la aplicación de una tensión sobre la
superficie que se deforma.
• La siguiente figura muestra un paralelepípedo sometido a
una tensión σ, frecuentemente expresada como fuerza
por unidad de sección inicial. El material, de una longitud
inicial Lo, se elonga δL.
La deformación cortante
• Es causada por un esfuerzo aplicado sobre una
superficie diferente de la que se deforma.
Reología de fluidos
F
y

v
Esfuerzo cortante
F
 LEY DE NEWTON
A F v
 
Velocidad de cizalla
A y
v

y
• De modo general se pueden

  
distinguir alimentos con LEY DE NEWTON
comportamiento:
• Newtoniano: siguen la ley de Newton
• No newtoniano: no siguen la ley de
Newton
• Además existen fluidos cuyo comportamiento depende del
tiempo de actuación del esfuerzo realizado sobre ellos.
• Los fluidos cuyo comportamiento es únicamente función
del esfuerzo cortante se denominan: Independientes del
tiempo y su viscosidad a una determinada temperatura sólo
dependen de la velocidad de deformación.
• En el caso de los fluidos no newtonianos ya no se puede hablar
de viscosidad; la relación entre el esfuerzo aplicado y la
velocidad de deformación no es constante, la función
viscosidad = Viscosidad Aparente y esta en función de la
velocidad de deformación.
• Existen alimentos que presentan conjuntamente
comportamiento de fluido viscoso y sólido elástico;
viscoelásticos.

τ
η4
τ1
η3 Viscosidades
η2 aparentes
η1

γ1 γ
Clasificación de fluidos No Newtonianos
1. FLUIDOS VISCOELÁSTICO
2. FLUIDOS INELÁSTICOS
• INDEPENDIENTE DEL TIEMPO
• Ley de Potencia
• Pseudoplástico
• Dilatante
• Plástico de Bingham
• Herschel Bulkley
• DEPENDIENTE DEL TIEMPO
• Fluidos tixotrópicos
• Fluidos reopécticos o antitixotrópicos
Flujo NEWTONIANO
• El flujo viscoso de un fluido Newtoniano implica una deformación no
recuperable.
• Para este tipo de fluidos el esfuerzo de cizalla es directamente proporcional a
la velocidad de cambio de la velocidad con la distancia (gradiente de
velocidad).
• La velocidad de cizalla o de deformación es el gradiente de velocidad (o
velocidad de tiempo de cambio de la deformación de cizalla).
Comportamiento ideal newtoniano

• Se le atribuye a los líquidos 

simples, soluciones verdaderas,
disolventes de bajo peso
  
molecular, dispersiones
macromoleculares diluidas,
soluciones de polímeros que Newtoniano
no interaccionan y pastas con
bajo contenido de sólidos.


Flujo NO NEWTONIANO: Independientes del tiempo
Herschel-Bulkley

Plástico de Bingham ADELGAZAMIENTO

DE CIZALLA (ley
exponencial)
Pseudoplástico

Newtoniano (REFERENCIA)
τ0
Dilatante ESPESAMIENTO
DE CIZALLA


Umbral de fluencia = τ0
Ecuaciones de fluidos No Newtonianos inelásticos

  K     0
n
  K   n

Modelo Herschel-Bulkley Ley de la Potencia

  K     0  K   2   0 2
1 1 1
 2

Plástico Casson
Plástico de Bingham

K: Índice de consistencia
n: Índice de comportamiento del flujo
Ejemplos
• Pseudoplásticos: soluciones de goma, adhesivos,
soluciones de polímeros, algunas grasas, suspensiones de
almidón, acetato de celulosa, mayonesas, algunas sopas y
suspensiones de detergentes, pulpas de papel, pinturas,
etc.
• Dilatantes: soluciones de harina de maíz y azúcar,
almidón, etc.
• Plásticos de Bingham: fundidos de plásticos, margarina,
grasas de cocina, pastas de dientes, etc.
• Plásticos Casson: sangre, salsa de tomate, zumo de
naranja, chocolate cocido, etc.
Flujo NO NEWTONIANO: Dependientes del tiempo

 
Tixotrópico Reopéctico

 
 Teoría DLVO

Derjaguin Landau Verwey Overbeek

 Relave

Suspensión Floculante
(15 a 20% W) Coagulante
Clarificado
(< 1% W)

Agua de Procesos
Concentrado

Reología (Yield Stress y viscosidad)

Concentrado
(60 a 70% W)
Variables relevantes: % de arcillas y silicatos, potencial zeta y reología 8 a 16% de arcillas y aluminosilicatos.
Familias de
Especie Índice de Mohs
Minerales*

Muscovita,
Micas 2-2,5
ρ = 2,80 kg/L
Kaolinita -
Talcos Smectita 1-1,5
ρ = 2,60 kg/L
 No solo caracterización eléctrica:
Relación con las propiedades reológicas
Teoría DVLO

(H = Constante de Hamaker)
W(h)= 𝑊𝑣𝑑𝑊 ℎ + 𝑊𝑒𝑙 (ℎ)
𝑊𝑒𝑙 = 2𝜋𝑎𝜁 2 𝜀𝑚 𝜀0 ln(1 + exp −𝜅ℎ )

Repulsión

𝜙2
Fuerzas de van der Waals
𝐻 𝐶 2
Fuerzas Electroestáticas
𝜏𝑦 = 2 − 𝜁𝑐
𝑎 12𝐷0 𝐷0
Potencial

Separación de
Partículas

Atracción

(Leong et al., 2009)

 Teoría de Derjaguin—Landau—Verwey—Overbeek (DVLO Theory)

(H = A: Hamaker constant)

Para fluidos no newtonianos predice la relación lineal

entre el potencial zeta y el esfuerzo de corte (Hunter
et al., 1983)
D0: la distancia mínima de separación de la superficie, є:
permitividad del agua, κ: es el inverso del espesor de la doble
capa, a: el tamaño medio de la partícula y φ: es la fracción
volumétrica de partículas.
D0: 2 a 3 nm (Zhou et al. 2001, Larson et al. 1999)

Q: carga elemental, Na: N° de Avogadro, I: fuerza iónica, Kb: Conntante de Bolztmann

La constante de Hamaker es proporcional al cuadrado del potencial zeta crítico. El potencial no depende
ni de la distribución de tamaño, ni de la concentración de partículas (Zhou et al. 2001).

Gomez-Merino, et al. 2007