CANTIDAD DE PARTICULAS LIVIANAS EN LOS AGREGADOS PETREOS

I.N.V. E – 221 – 07

1. OBJETO

1.1 Esta norma tiene por objeto establecer el método para determinar el porcentaje
de partículas livianas en los agregados pétreos, mediante separación por
suspensión, en un líquido de gravedad específica elevada.

1.2 Los valores dados en unidades SI, deben ser tomados como norma. Los
valores en paréntesis son de información solamente.

1.3 Esta norma no pretende dar directrices sobre aspectos de seguridad, si existen,
asociados con su uso. Es responsabilidad de quien la emplee, establecer las
medidas de seguridad y salubridad apropiadas y determinar la aplicación de las
limitaciones regulatorias antes de su empleo.

2. EQUIPO

2.1 Balanzas – Una con capacidad de 500 g y sensibilidad de 0.1g, para agregados
finos, y otra con capacidad mínima de 5000 g y sensibilidad de 1 g, para
agregados gruesos.

2.2 Recipientes – A decuados para secar las muestras y contener el líquido de alta
densidad, durante la separación por suspensión.

2.3 Tamices – Con abertura de 4.75 mm (No.4) y 300 µm (No.50).

2.4 Horno – Capaz de mantener una temperatura de 110° ± 5° C (230° ± 9° F).

2.5 Colador – D ispositivo hecho de malla de alambre, de tejido cuadrado

correspondiente al tamiz de 300 µm (No.50), con forma y tamaño adapta dos
para separar las partículas flotantes del líquido pesado.

2.6 Medidor de gravedad específica – Hidrómetro adecuado para líquidos de alta

gravedad específica, con aproximación de 0.01

3. REACTIVOS

3.1 El líquido pesado deberá consistir en uno de los siguientes (ver Sección 3.1.4):

3.1.1 Una solución de cloruro de zinc en agua (para gravedad específica cercana a
2.0).
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3.1.2 Una mezcla de kerosene con 1,1,2,2 – tetrabromoetano, proporcionada para

producir gravedades específicas deseadas (1,1,2,2 – tetrabromoetano tiene
gravedad específica cercana a 2.95) (ver Nota 1).

3.1.3 Una solución de bromuro de zinc en agua (para una gravedad específica
cercana a 2.4)

3.1.4 Advertencia – Los químicos enumerados en la Sección 3.1.2 son tóxicos, ya

sea por absorción por la piel o por inhalación. Ellos se deben usar en una
campana (preferiblemente del tipo con tiro-descendente) o al aire libre
tratando de evitar inhalación o contacto con los ojos o la piel. No hay ningún
peligro particular proveniente de los vapores de la solución de cloruro de zinc
(Sección 3.1.1) o de la de bromuro de zinc (Sección 3.1.3) pero debe usarse
anteojos protectores y guantes para evitar el contacto con los ojos y la piel.

Nota 1. - 1,1,2,2 – t et rabromoetano es altamente tóxico y extremadamente peligroso su uso y

a l calentarse emite vapores altamente tóxicos de bromo, bromuro hidrógeno y bromuro de
carbono . S e debe manejar solamente por personal entrenado y calificado en su uso. S e debe
almacenar en un lugar seguro.

3.2 La gravedad específica no debe variar durante el ensayo en ±0.01 del valor
especificado.

4. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

4.1 Se dispone de una cantidad de muestra para ensayo, cuya masa esté de acuerdo
con la Tabla 1.

4.2 Se seca la muestra, a una temperatura entre 110° ± 5° C, (230° ±9° F), hasta
masa constante.

Tabla 1. Masa mínima de la muestra de ensayo

Tamaño máximo del agregado Peso mínimo de

(tamices de abertura cuadrada) la muestra
4.75 mm (No.4) 200 g
19.00 mm (3/4") 3.000 g
37.50 mm (1½") 5.000 g
75.00 mm (3") 10.000 g

4.3 Agregado fino – Se deja enfriar la muestra a la temperatura ambiente, y se

pasa por el tamiz de 300 µm (No.50), hasta cuando menos del 1% del material
retenido pase, después de un minuto de tamizado continuo.

Se determina la masa de l material retenido en el tamiz de 300 µm (No.50), con

una aproximación de 0.1 g y se somete al proceso descrito en la norma INV E
– 222, hasta cuando el agregado alcance la condición de saturado con
superficie seca (S.S.S).

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4.4 Agregado Grueso – Se deja enfriar la muestra a la temperatura ambiente y se

pasa sobre el tamiz de 4.75 mm (No.4).

Se determina la masa de l material retenido en el tamiz de 4.75 mm (No.4), con

una aproximación de 1 g y s e somete al proceso descrito en la norma INV E –
223, hasta cuando el agregado alcance la condición de saturado con superficie
seca (S.S.S).

5. PROCEDIMIENTO

5.1 Agregado fino – Se coloca la muestra dentro del recipiente con el líquido de
gravedad específica alta , cuyo volumen mínimo debe ser tres veces el del
agregado.

5.1.1 El líquido que rebosa se vierte en un segundo recipiente, pasándolo a través

del tamiz, teniendo el cuidado de que solamente las partículas que floten, se
viertan en el tamiz. Se devuelve el líquido recogido en el segundo recipiente
al primero; después de agitar la muestra vigorosamente, se repite la operación
anterior, hasta cuando la muestra esté libre de partículas flotantes.

Se lavan las partículas decantadas contenidas en el colador en un solvente

apropiado para quitar el líquido pesado y se deja secar. El alcohol es a propiado
para 1,1,2,2 – tetrabromoetano y agua para las soluciones de cloruro de zinc y
de bromuro de zinc . Por sí solas, las partículas se secan rápidamente, pero si se
desea, se pueden colocar dentro de un horno a 110 ± 5°C (230° ± 9°F) por
unos pocos minutos. Se pesa el material retenido en el colador, con una
aproximación de 0.1 g.

5.1.2 Si se conoce la absorción, tal como se determina con la norma INV E-222, el
agregado fino podría prepararse para el ensayo, añadiendo a una masa
conocida de arena seca la cantidad de agua que ésta absorbería , mezclándola
completamente y permitiendo que la arena permanezca en un recipiente tapado
por 30 minutos antes de su uso.

5.1.3 El secado se debe hacer en la campana o al aire libre si se usan soluciones

diferentes al cloruro de zinc o bromuro de zinc. Un horno o reverbero puede
ser usa do para evaluar el secado siempre y cuando se haga en la campana o
que el horno sea ventilado con aire a presión que salga del laboratorio y que no
se exceda una temperatura de 115º C.

5.1.4 Normalmente la discrepancia entre masa seca al horno y masa saturada

superficialmente seca (S.S.S) de las partículas decantadas, no afectará
significativamente el porcentaje calculado de partículas de masa liviana.

5.2 Agregado grueso – Se coloca la muestra dentro del recipiente con el líquido de
gravedad espe cífica alta , cuyo volumen mínimo debe ser tres veces el del
agregado.

Se retiran las partículas que suban a la superficie, usando el colador y se

coloca n en otro recipiente. Se a gita la muestra repetidamente y se retiran las

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partículas que flotan, hasta cuando ninguna suba a la superficie del líquido. Se
lava n las partículas que han sido retiradas tal como se indica en la Sección 5. 1,
hasta remover de ellas el líquido de gravedad e specífica alt a; se deja n secar y
se determina su masa con una aproximación de 1 g.

6. CÁLCULOS

El porcentaje de partículas livianas en los agregados se calcula mediante las

siguientes fórmulas:

6.1 Agregado fino

M1
L = × 100
M2

donde:

L = porcentaje de partículas livianas,

M 1 = peso seco de las partículas retenidas en el colador, y
M 2 = peso de la muestra seca retenida en el tamiz de 300 µm (No.50).

6.2 Agregado grueso

M1
L = × 100
M3

donde:

L = porcentaje de partículas livianas,

M 1 = peso seco de las partículas retenidas en el colador, y
M 3 = peso de la muestra seca retenida en el tamiz de 4.75 mm (No.4).

7. INFORME

Se reporta la siguiente información:

7.1 Identificación del agregado en cuanto a su origen, tipo y tamaño máximo

nominal.

7.2 La masa de la muestra de ensayo que fue utilizada.

7.3 El tipo y gravedad específica del líquido pesado, usado para lo s ensayos, y

7.4 El porcentaje por masa de partículas livianas, con aproximación a 0.1%.

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8. NORMAS DE REFERENCIA

ASTM C 123 – 98

AASHTO T 113 – 02

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