Biología 201101/16-04

Tarea 3: Genética y Biotecnología

Nombre Nestor Hugo Perdomo Chaquea

del
estudiant
e:
Grupo colaborativo: 201101_182

Ejercicio 1: Conceptos Básicos de Genética y Aplicación de

Leyes de Mendel.

Letra E

Letra E

1. Crucigrama E

X
HORIZONTAL VERTICAL Y
1.Una de las biomoléculas 1. Todas las células se forman a
principales partir de células preexistentes.
Las células se dividen en nuevas
células y adquieren de la célula
madre su identidad de especie, las
células gaméticas se dividen en un
proceso conocido como

2. Composición genética del 2.Forma una estructura helicoidal

organismo que es heredada de los
progenitores

3. Fuente primaria de obtención 3.En este se encuentra

de variabilidad genética empaquetado el material genético

4.En conjunto se conocen como 4.Factor de herencia

genética mendeliana, cada una se
conoce como
 4L
E Y D E 1M E N D E L
3C E
R I
O 2A O
M 4G D S
O 2G E N O T I P O
S N S
O
3M
U T A C I O N E S
1A
M I N O A C I D O

● Cruce E

Fibrosis quística: Es una enfermedad hereditaria causada por la

presencia de un gen que facilita la producción de líquido espeso
que afecta los pulmones y el páncreas, es una enfermedad
altamente mortal, la presencia de este gen es más común en las
personas blancas, sin embargo, muchos son portadores sin
manifestar ningún tipo de síntoma. Un hombre blanco Bb portador
del gen de la fibrosis quística Ff tiene descendencia con una mujer
morena bb portadora del gen Ff. ¿Cuáles son las proporciones
fenotípicas y genotípicas de su descendencia?

Dado el cruce de un hombre blanco (Bb) portador del gen de la

fibrosis quística (Ff) con una mujer morena (bb) y portadora del
gen (Ff) se tiene que:
Bb Ff x bb Ff

Cuadro de punnet ♂

BF Bf bF bf
bF BbFF BbFf bbFF bbFf
♀ bf BbFf Bbff bbFf bbff
bF BbFF BbFf bbFF bbFf
bf BbFf Bbff bbFf bbff
Proporciones genotípicas

 BbFF: 2/16 de la descendencia será heterocigoto para el gen del

color de piel y homocigoto dominante para el gen de la fibrosis
quística (no portadores del gen).
 BbFf: 4/16 de la descendencia será heterocigoto para el gen del
color de piel y heterocigoto para el gen de la fibrosis quística
(portadores del gen).
 Bbff: 2/16 de la descendencia será heterocigoto para el gen del
color de piel y homocigoto recesivo para el gen de la fibrosis
quística (Descendencia enferma).
 bbFf: 4/16 de la descendencia será homocigoto recesivo para el
gen del color de piel y heterocigoto para el gen de la fibrosis
quística (portadores del gen).
 bbFF: 2/16 de la descendencia será homocigoto recesivo para el
gen del color de piel y homocigoto dominante para el gen de la
fibrosis quística (no portadores del gen).
 bbff: 2/16 de la descendencia será homocigoto recesivo tanto para
el gen del color de piel como para el gen de la fibrosis quística
(descendencia enferma).

Proporciones fenotípicas:
 2/16 de la descendencia serán blancos y sanos.
 2/16 de la descendencia serán blancos y con fibrosis quística.
 4/16 de la descendencia serán blancos y portadores del gen de la
fibrosis quística.

 2/16 de la descendencia serán morenos y sanos.

 2/16 de la descendencia serán morenos y con fibrosis quística.
 4/16 de la descendencia serán morenos y portadores del gen de la
fibrosis quística.

El 75% no presentan la enfermedad o solo serán portadores del

gen de fibrosis quística.

El 25% Presentaran la enfermedad de fibrosis quística.

¿Si uno de los padres expresara la enfermedad cuáles

serían las proporciones de la descendencia?

Si partimos de que el padre expresa la enfermedad su genotipo

sería Bbff, de manera que el cruce con una mujer morena
portadora sería:

Bbff ( Enfermo ) x bbFf ( Portador)

 Cuadro de punnet ♂

Bf Bf bf bf
bF BbFf BbFf bbFf bbFf
bf Bbff Bbff bbff bbff
♀
bF BbFf BbFf bbFf bbFf
bf Bbff Bbff bbff bbff

Proporciones genotípicas:

 BbFf: 4/16 de la descendencia será heterocigoto para el gen

del color de piel y heterocigoto para el gen de la fibrosis
quística (portadores del gen).
 Bbff: 4/16 de la descendencia será heterocigoto para el gen
del color de piel y homocigoto recesivo para el gen de la
fibrosis quística (descendencia enferma).
 bbFf: 4/16 de la descendencia será homocigoto recesivo para
el gen del color de piel y heterocigoto para el gen de la
fibrosis quística (portadores del gen).
 bbff: 4/16 de la descendencia será homocigoto tanto para el
gen del color de piel como para el gen de la fibrosis quística
(descendencia enferma).

Proporciones fenotípicas:
 4/16 de la descendencia será
 4/16 de la descendencia será
 4/16 de la descendencia será
 4/16 de la descendencia será
blanca y portador del gen.
blanca y con fibrosis quística.
morena y portador del gen.
morena y con fibrosis quística.

El 50% De la descendencia tendrá fibrosis quística y el otro 50% solo

será portador del gen.
● Referencias bibliográficas:

● Iwasa, J. (2019). Karp. Capítulo 10. (8a ed). La naturaleza del Gen y el Genoma. Biología
Celular y Molecular (p.p. 367-370). McGrawHill Interamericana. http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=9026&pg=223

● Sánchez González, D. J. (2006). Biología celular y molecular. (p.p. 125-129). Editorial Alfil, S.
A. de C. V. https://elibronet.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/72726?page
=143
Actividad 2: Procesamiento del ADN

Letra E

CEPA NSG

GENES SECUENCIA SECUENCI AMINOACIDOS CARACTERISTICA

ADN A ARNm FENOTIPO

Gen 1 AAC CGC UUG GCG Leu-Ala-gln- LARGAS

GTC TGC CAG ACG thr-tyr
Orejas ATG UAC

Gen 2 GTT GGA CAA CCU Gln-pro-pro- MUY GRANDE

GGT ACC CCA UGG trp-arg
Cuerp GCG CGC
o

Gen 3 AGA CGC UCU GCG Ser-ala-phe- ROJOS

AAA TGC UUU ACG thr-tyr
Ojos ATG UAC

Gen 4 CCA CCG GGU GGC Gly-gly-gly- NEGRO

CCC CGG GGG GCC ala-phe
Pelo AAA UUU

Gen 5 TGA TGG ACU ACC Thr-thr-val- MUY CORTAS

CAA CGG GUU GCC ala-arg
Patas GCC CGG

Representación gráfica del fenotipo del roedor de Cepa NSG

 Comparación entre las diferentes cepas:

La cepa NSG difiere de la cepa normal para cada gen de la siguiente manera:

 Gen 1 (orejas): El gen que codifica para la característica de las orejas

presenta una mutación en el primer codón, haciendo que haya un
cambio en la secuencia de aminoácidos cambiando una Fenialanina
(Phe) por una Leucina (Leu) ocasionando un alargamiento en las orejas.

 Gen 2 (cuerpo): El gen que codifica para el tamaño corporal presenta

una mutación en el primer y último codón generando un cambio del
aminoácido al principio de una Asparagina (Asn) de la cepa normal por
una glutamina (gln) en la cepa mutada. En el último codón se cambia
una Alanina (Ala) por una Arginina (Arg). Estos cambios en la secuencia
generan un aumento en el tamaño corporal del roedor.

 Gen 3 (ojos): El gen que codifica para el color de ojos presenta una
mutación en la mayoría de codones de su secuencia, cambiando de esta
manera cuatro de los cinco codones que presenta. Estas mutaciones
ocasionan un cambio en el color del iris, de cafés de la cepa normal a un
color rojo en la cepa NSG.

 Gen 4 (pelo): El gen que codifica para el color del pelo presenta una
mutación en el primer codón generando un cambio del aminoácido
Prolina (Pro) de la cepa normal por una Glicina (Gly) en la cepa mutada.
Esta mutación genera un oscurecimiento de color del pelo.

 Gen 5 (patas): El gen que codifica para el tamaño de las patas presenta
una mutación en los dos primeros codones, donde en la cepa normal
hay dos Fenialanina (Phe) y en la cepa mutada hay dos Treoninas (Thr).
Estos cambios ocasionan un achicamiento de las patas.

Actividad 3: Aplicaciones Biotecnológicas

Ensayo argumentativo

Tema: Cómo hacer una planta transgénica

Título: Plantas transgénicas y su evolución en la

agricultura

Párrafo introductorio: Desde que el ser humano comenzó a

cultivar y a introducirse en el mundo de la agricultura ha
seleccionado y mejorado las plantas con el fin de que tengan un
mayor valor nutritivo, mayor rendimiento, facilidad de cultivo,
aumento de tamaño, o que sean más resistentes a patógenos o
agentes bióticos o abióticos que los puedan afectar. Este
mejoramiento de las plantas tiene su origen en los estudios que
realizó el padre de la genética Gregor Mendel, donde en sus
múltiples experimentos y cruces de plantas pudo dilucidar que las
características de los organismos están dadas por unos factores
heredables que provienen de sus progenitores. (Herrera &
Martínez, 2007)

Planteamiento del punto de vista o tesis: Uno de los métodos

ancestrales para la selección de plantas más viables es el
fitomejoramiento, este consiste en elegir los individuos más
aptos para ser entrecruzados numerosas veces hasta obtener
una generación que tenga las características deseadas y sea
catalogada como una nueva variedad (Herrera & Martínez, 2007);
sin embargo, este tipo de agricultura tradicional presenta muchos
limitantes ya que solamente se pueden utilizar individuos que
pertenezcan a la misma especie y la probabilidad de que se
produzca una descendencia fértil no es muy alta, pues si la planta
en cuestión no posee naturalmente resistencia a los patógenos,
los genetistas tradicionales no pueden crear esa resistencia en el
individuo de interés. (Martínez et al, 2004)

Argumentación: Por esta razón, es que es necesario recurrir a

genes que si presenten esas características resistentes en otras
variedades de seres vivos, tales como los virus, hongos, bacterias
u otras plantas. Estos genes pueden ser transferidos a las plantas
con el fin de mejorar una característica ya existente o agregarle
una nueva. Las plantas que son sometidas a este tipo de
tecnología son conocidas como plantas transgénicas. (Martínez et
al., 2004)

En la actualidad existen muchos métodos de transformación de

plantas, pero una característica común es que el ADN debe
atravesar inicialmente la pared celular, luego la membrana
plasmática y por último ingresar al núcleo para integrarse con los
cromosomas propios de la planta. (Martínez et al., 2004). Uno de
los métodos más exitosos y utilizados es el de Agrobacterium
tumefaciens.

En el sistema de Agrobacterium el procedimiento para crear una

planta transgénica consiste en extraer el mega plásmido de la
bacteria llamado plásmido Ti, el cual es el causante de que
Agrobacterium ocasione tumores en las plantas; en este plásmido
existe una región denominada ADN-T que presenta genes para la
síntesis de metabolitos para la bacteria y genes para la síntesis de
fitorreguladores; este ADN-T es insertado en el ADN vegetal por
el microorganismo. (Chí et al., 2004)

De esta manera, se saca ventaja de que el T-DNA sea capaz de

integrarse con el genoma vegetal y que una vez integrados, son
procesados eficientemente por la planta para producir proteínas
funcionales. Entonces el proceso para transformar la planta por
medio de este método, consiste en modificar el plásmido Ti,
conservando la capacidad de que el T-DNA se integre con el ADN
vegetal, pero removiendo la capacidad de formar tumores, e
insertando genes heterólogos para ser incorporados a la planta.
(Herrera & Martínez., 2007)

Párrafo de conclusión: Es importante señalar que actualmente

existen más métodos para la transformación de plantas y que
cada día la ingeniería genética desarrolla más tecnologías que
permitan el mejoramiento de la agricultura, puesto que la
población humana está en aumento y es necesario incrementar la
tasa de producción de alimentos que permita satisfacer las
necesidades de este gran número de personas.

Referencias bibliográficas

Chí, M.B, Echeverria, S. Kay, A.J, Acereto, P.O, Rodríguez, L.C.

(2004). La bacteria Agrobacterium tumefaciens como herramienta
biotecnológica. Biotecnología y biología molecular, 61-68

Herrera, E.L. Martínez, T.M. (2007). Cap. 6 Plantas transgénicas.

En Bolivar F.G (Ed). Fundamentos y casos exitosos de la
biotecnología moderna (167-192). México: Ediciones Rosa
campos de la rosa.

Martínez, M.T, Cabrera, J.L, Herrera, L. (2003). LAS PLANTAS

TRANSGÉNICAS: UNA VISIÓN INTEGRAL. e-Gnosis, 2, 28.