RESINAS

COMPUESTAS
 Introducción
0 Fueron introducidas para minimizar los defectos de las resinas
acrílicas, que remplazaron a los cementos de silicato.
0 En 1955 Buonocore utilizó ácido ortofosfórico para incrementar la
adhesión de las resinas.
 Introducción
0 En 1962 Bowen desarrolló el monómero Bis-GMA; tratando de mejorar
las propiedades físicas de las resinas acrílicas.
0 En 1970 aparecen los materiales compuestos polimerizados mediante
radiaciones electromagnéticas que obviaban la mezcla usando energía
luminosa de luz ultravioleta (365nm) que pasó a luz visible (427-491
nm).
 • PRÓTESIS
• MATERIALES DE OBTURACIÓN DE
CAVIDADES.
• SELLADORES
APLICACIÓN DE • MATERIALES DE IMPRESIÓN
LAS RESINAS EN • CEMENTOS DE RESINA.
ODONTOLOGÍA
REQUISITOS
DE LAS
RESINAS • COMPATIBILIDAD BIOLOGICA
DENTALES.
• PROPIEDADES FISICAS
• FACIL MANIPULACIÓN
• CUALIDADES ESTETICAS

• COSTO RELATIVAMENTE BAJO

• ESTABILIDAD QUÍMICA EN BOCA

 COMPONENTES FUNDAMENTALES

Steenbecker O. Compisición general de una resina compuesta.. Principios y Bases de los Biomateriales en Operatoria Dental y Estética Adhesiva. Ed. Universidad de Valparaíso; Chile, Pág.. 293-95.
 Composición
1. MATRIZ ORGÁNICA:

BIS-GMA
(monómero alta • Minimizar los defectos
viscosidad ) de las resinas acrílicas
• Monómero más utilizado
• Altamente viscosa

UDMA TEGDMA MMA Facilitar el proceso de fabricación y

(dimetacrilato de (trietilenglicol- (metilmetacrilato) su manipulación clínica
uretano) dimetacrilato)

Monómeros de baja viscosidad

Steenbecker O. Compisición general de una resina compuesta.. Principios y Bases de los Biomateriales en Operatoria Dental y Estética Adhesiva. Ed. Universidad de Valparaíso; Chile, Pág.. 293-95.
 Composición
2. RELLENO INORGANICO Partículas de diferente forma y tamaño

Átomo de silicio

Cuarzo
Sílice
Silica pirolítica
Cristales o vidrios de bario y estroncio
Silicatos de litio y aluminio
Hidroxiapatita sintética.
 Composición
2. RELLENO INORGANICO
Finalidad:

- Resistencia
- Incrementar la rigidez
- Reducir cambios dimensionales
- Proveer radiopacidad
- Estética
- Manipulación
 Relleno inorgánico
Tamaño de partícula
Facilidad o dificultad de pulido
Dureza
Resistencia mecánica.
Macropartículas (40nm)
Partículas pequeñas (no mayores de 1mm)
Micropartículas (0,004mm)
Híbridas (macro y micro)
Microhíbridas (pequeñas, micro y nano)
A mayor tamaño de partícula:
Mayor carga
Mayor dificultad de pulido
Mayor resistencia.
A menor tamaño de partícula:
Aumento de superficie
Requiere mayor cantidad de matriz orgánica
Menor carga
 Composición
3. Agente de enlace o acople:

Matriz orgánica Matriz inorgánica

Molécula bifuncional

Grupos silanos
 Composición

PEROXIDO DE BENZOILO
4. SISTEMA INICIADOR

Agentes físicos : calor

Agentes químicos: dimetil paratoluidina o ácido sulfínico
Agentes fotoquímicos : luz (long de onda)

Metílico de la benzoina - 360 nm (luz

ultravioleta)
Canforquinona : 470 nm (luz visible)
A. Resina químicamente activada
Peróxido de benzoilo

DOS PASTAS
Amina terciaria

Al mezclar la amina reacciona con el Peróxido

de benzoilo para generar los radicales libres y
comenzar la polimerización
B. Resina activada por luz visible
 Se suministra en una sola
pasta.
El sistema iniciador se
compone de una sustancia
sensible a la luz.
 El agente fotosensible es la
canforquinona.
RESINAS ACTIVADAS POR LUZ
 Composición
5. INHIBIDORES Impiden la polimerización de la resina
compuesta durante su almacenamiento

Resorcina 4- metoxifenol
Hidroquinona 2,4,6 triterciarobutil fenol
Pirogalol
 Composición
6. ESTABILIZADORES DE COLOR R.C autocurado
R.C activados químicamente.

Sensibles a la decoloración o a
la coloración por la luz ultravioleta solar

Benzofenonas
Benzotriazoles
Fenilsalicilatos
 CLASIFICACIÓN

Clasificación de las
resinas compuestas de
Lutz y Phillips. (1983)
 CLASIFICACIÓN

Clasificación de las
Resinas Compuestas
(Adaptado de Willems y
Col. 1992)

Más complejo porque aporta mayor

información sobre diversos parámetros
como el porcentaje del relleno
inorgánico (en volumen), el tamaño de
las partículas, la rugosidad superficial y
la resistencia compresiva.
 Composites de Macropartículas
0 Tamaño de partículas de 15 a 100 um
0 Conocidas como resinas tradicionales o
convencionales.
0 Cuarzo inorgánico o cristal de estroncio o bario (5 a
12 um) estroncio y bario confieren radiopacidad .
0 Rugosidad superficial
0 Dificutad de pulido.
0 Formación de pequeños cráteres por
desprendimiento de partículas.
0 Suceptible a la pigmentación.
Composites de Macropartículas
Composites de Macropartículas
Composites de Microrelleno
0 Tamaño: 0,004mm
0Presentan cierta ventaja sobre los composites convencionales.
0 Presentan mejor acabado y pulido.
0 Buenas características mecánicas en el sector anterior.
0 Pobre resistencia a la tensión masticatoria en el sector posterior.
0 Menos módulo de elasticidad.
0 Contraindicadas para restauraciones tipo I, II Y IV.

Silicato de aluminio y bario

Dióxido de silicio
 Composites Híbridos
0 Fase inorgánica vidrios de diferente composición y tamaño. 0,6 –1um.
0 Disponen de gran variedad decolores.
0 Alta capacidad de mimetización.
0 Menor contracción depolimerización.
0 Excelentes características de pulido ytexturización.
0 Abrasión y desgaste similar a la estructuradentaria.
0 CET similar aldiente.
0 Indicadas para sector anterior comoposterior.
0 Diferentes grados de opacidad y traslucidez en diferentes matices y
fluorescencia.
Composites Híbridos
Composites Híbridos

PROPIEDADES MECÁNICAS:
0 Resistencia compresiva
0 Resistencia flexural
0 Baja contracción de
polimerización
0 Resistencia a la fractura.
0 Alta capacidad de pulido
0 Adecuado módulo de
elasticidad
Composites Híbridos
VENTAJAS CLÍNICAS
0 Mejor acabado
0 Dismuye la posibilidad de
biodegradación
0 Indicadas para el sector anterior y
posterior.
0 Menor flexióncuspídea
0 Disminuir presencia de
microcraks.
0 Caractertización de esmalte
dentina y translúcidos.
 Nanotecnología
0 Presenta nanopartículas de 25nm y nano agregados de 75nm
0 Partículas decirconio/silice.
0 Agregados son tratados con silano.
0 Mejoracabado
0 Disminuye la posibilidad de biodegradación.
0 Indicadas para restauraciones del sector anterior y posterior.
0 Menor contracción depolimerización.
0 Menor flexión cuspídea y cracks de esmalte.
0 No reflejan luz (presentar partículaspequeñas)
 Nanotecnología

Este relleno se dispone de forma individual o agrupados

en "nanoclusters" o nanoagregados de aproximadamente
75 nm.
 COMPOSITES FLUÍDOS
0 Son resinas de baja viscosidad.
0 Presentan disminución de sustancias o modificadores reológicos.
0 Alta humectabilidad de la superficie dental.
0 Son radiopacas
0 Disponibles en diferentes colores.
0 Alta contracción de polimerización.
0 Restauraciones oclusales mínimas.
0 Como base de restauraciones.
RESINAS BULK
Las resinas fluidas son
para reemplazar dentina y
se recomienda tapar con
una capa de resina
convencional

Rellenos grandes que

limitan el pulido y
aumentan el desgaste y
rugosidad de la superficie
RESINAS BULK
RESINAS BULK
Modulador de estrés
de contracción

Iniciador (IVOCERIN),
que incrementa la
profundidad de
polimerización a 4mm
Buenas propiedades
mecánicas, resistencia
al desgaste, y pulido
(nano-hibridos)

Usado en clase I,II, V

RESINAS BULK
RESINAS BULK
ULTRADENT
VALO CANFORQUINONAS:
430 – 480 nm longitud de onda

IVOCERIN:
370 – 460 nm longitud de onda
RESINAS BULK
CANFORQUINONAS:
ELIPAR 430 – 480 nm longitud de onda

3M
IVOCERIN:
370 – 460 nm longitud de onda
RESINAS BULK
RESINAS BULK
RESINAS BULK
 Según LANATA E. J., (2003) una preparación de Clase I en
oclusal es como un cubo carente de su tapa y que en ese
cubo sin techo se inserta resina compuesta, este material
podrá adherirse a las cinco paredes y solo la cara superior
estará libre ( no adherida), de esta manera se puede deducir
que el factor C es igual a cinco.

= 5 = 5
1
 CONCLUSIONES
0 Para el efecto C  Mayor número de superficies libres mejor
será el comportamiento al realizarse la polimerización.
0 La eficacia de la reacción de polimerización estará
relacionada a la fuente de luz y el material restaurador .
MUCHAS GRACIAS
mvidalon@ucientifica.edu.pe