UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DEL CHOCO DIEGO LUIS CORDOBA

ENSAYO:

COMO PUEDES ADQUIRIR CONOCIMIENTOS SOBRE LOS TEMAS DE METABOLISMO,

ORGANISMO SEGÚN LA FUENTE DE CARBONO Y LA FUENTE DE ENERGÍA, GLUCOLISIS,
VÍAS QUE SIGUEN EL PIRUVATO DE CÉLULAS Y CICLOS DE KREBS

PRESENTADO POR:

KEVIN ANDRES PALACIOS PALACIOS

PREASENTADO A:

MIGUEL A. MEDINA

ASIGNATURA:

BIOQUIMICA II

FACULTADA EN EDUCACION

PROGRAMA

BIOLOGIA Y QUIMICA

NIVEL IX MAÑANA

FECHA

30 DE JUNIO DEL 2020

 COMO PUEDES ADQUIRIR CONOCIMIENTOS SOBRE LOS TEMAS DE METABOLISMO,
ORGANISMO SEGÚN LA FUENTE DE CARBONO Y LA FUENTE DE ENERGÍA, GLUCOLISIS,
VÍAS QUE SIGUEN EL PIRUVATO DE CÉLULAS Y CICLOS DE KREBS

Los glúcidos que contiene nuestro organismo proceden tanto de la dieta como del metabolismo
interno tanto en el hígado, como en la corteza renal se forman glúcidos, a partir de aminoácidos
glucogénicos y desde el glicerol de las grasas. Los glúcidos de la dieta deben ser digeridos hasta
monosacáridos para que puedan ser absorbidos hacia la sangre. 

Glucolisis o glicolisis es la ruta metabólica mediante la que se degrada la glucosa hasta dos
moléculas de piruvato, a la vez que se produce energía en forma de ATP y de NADH.

La ruta está formada por diez reacciones enzimáticas: 3 irreversibles y 7 reversibles

Es una ruta metabólica universalmente distribuida en todos los organismos y células.

Se considera que tiene 2 fases o etapas:

preparatoria: Cuatro reacciones: dos son de fosforilación y consumen 2 ATP por molécula de
glucosa. La ruptura de la hexosa-BP acaba en 2 de gliceraldehido-3-P.

beneficios: Oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (x 2) hasta piruvato (x 2) y formación acoplada de

ATP en 2 de las reacciones, en total se forman 4 ATP y 2 NADH.

Procedencia De la dieta y digestión se producen los monosacáridos que se absorben y por vía

portal alcanzan el hígado en el hígado y el musculo puede obtenerse del desdoblamiento de sus
almacenamientos de glucógeno.

Destino. Captación hepática, a su paso por el hígado puede ser usado para el metabolismo propio
o pasar a la circulación sistémica y a través de ella:

     Cerebro: es junto con los hematíes un órgano totalmente dependiente de glucosa, pudiendo
penetrar en las neuronas sin el concurso de la insulina como ocurre en la mayoría de las células.

     Músculos: consumo breve al inicio del ejercicio no en el prolongado o almacenamiento como
glucógeno para uso propio (no puede devolver glucosa a la sangre).

     Adipocitos: consumo también restringido y almacenamiento de calorías mediante la lipogénesis.

El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en las células del cuerpo
para convertir los alimentos en energía. Nuestro cuerpo necesita esta energía para todo lo que
hacemos, desde movernos hasta pensar o crecer, también es un proceso constante que empieza
en el momento de la concepción y termina cuando morimos. Es un proceso vital para todas las
formas de vida -no solo para los seres humanos. Si se detiene el metabolismo en un ser vivo, a
este le sobreviene la muerte.

El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es una ruta

metaboloca es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración
celular en todas las células aerobias, donde es liberada energía almacenada a través de la
oxidación del acetil-CoA derivado de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de
carbono y energía química en forma de ATP. En la célula eucariota, el ciclo de Krebs se realiza en
la matriz mitocondrial.
Además, el ciclo proporciona precursores de ciertos aminoácidos, así como el agente
reductor NADH que se utiliza en numerosas reacciones bioquímicas. Su importancia central para
muchas vías bioquímicas sugiere que es uno de los primeros componentes establecidos
del metabolismo celular y señala un origen abiogénico.
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación
de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma
utilizable: poder reductor y GTP (en algunos microorganismos se producen ATP).
El metabolismo oxidativo de glúcidos, lípidos y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas,
de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas
macromoléculas dan lugar a acetil-CoA, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p.
ej. desaminación oxidativa), la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. La tercera etapa es
la fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la
síntesis de ATP según la teoría del acomplamiento quimiosmótico.
El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como ciertos
aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo
tiempo.
El nombre de esta vía metabólica se deriva del ácido cítrico (un tipo de ácido tricarboxílico) que se
consume y luego se regenera por esta secuencia de reacciones para completar el ciclo, o también
conocido como ciclo de Krebs ya que fue descubierto por el alemán Hans Adolf Krebs, quien
obtuvo el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1953, junto con Fritz Lipmann.
Muchos de los componentes y reacciones del ciclo del ácido cítrico fueron establecidos en la
década de 1930 por la investigación del premio Nobel Albert Szent-Györgyi, por la que recibió
el Premio Nobel en 1937, específicamente por sus descubrimientos relacionados con el ácido
fumárico, un componente clave de esta ruta metabólica. El ciclo del ácido cítrico fue finalmente
identificado en 1937 por Hans Adolf Krebs, en la universidad de Sheffield, por lo que recibió el
Premio Nobel de Medicina en 1953.

Acetil CoA
El producto de esta reacción, acetil-CoA, es el punto de partida para el ciclo del ácido cítrico.
El ciclo del ácido cítrico comienza con la transferencia de un grupo acetilo de dos carbonos de
acetil-CoA al compuesto aceptor de cuatro carbonos (oxaloacetato) para formar un compuesto de
seis carbonos(citrato).
Vía piruvato: Los dos intermedios de alta energía cuyas oxidaciones están acoplados a ATP    las
síntesis se muestran en rojo (1,3-difosfoglicerato y fosfoenolpiruvato). PGI: isomerasa de glucosa-
6-fosfato. TPI: triosa fosfato isomerasa de. GAPDH: gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa.
PGK1: fosfoglicerato quinasa 1. PGAM1: fosfoglicerato mutasa 1. Coloque el cursor sobre los
nombres intermedios para químicas.ver estructuras

Al concluir este ensayo pude observar que en el metabolismo se comprende una serie de
transformaciones químicas y procesos energéticos que ocurren en los seres vivos.