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Cap 2 Oroyaci 2
Cap 2 Oroyaci 2
1 MINERALES OXIDADOS
En un mineral oxidado, el material del mineral ha sido oxidado o erosionado, posiblemente en
un área que es atípica de los yacimientos sulfuros primarios, y para los cuales se requiere algún
tipo de procesamiento especial.
Los minerales oxidados difieren de los minerales primarios en que la gran proporción de
finos usualmente se generan por los procesos de chancado y molienda o durante la lixiviación
en pilas; en gran medida, debido al hecho de que la arcilla y los minerales que forman la arcilla
son más abundantes. La presencia de arcillas como pirofilita (Al2Si4O10(OH)2), talco
(Mg3Si4O10(OH)8), caolinita(Al4Si8O20(OH)4·nH2O) y montmorillonita (Al4Si8O20(OH)4·nH2O)
puede tener importantes implicaciones en los procesos, por ejemplo:
1
• Cegamiento u obstrucción del carbón activado en CIP o carbón en lixiviación (CIL)
CUADRO 2.8 Minerales comunes e importantes asociados con minerales de metales preciosos [6, 23]
Elemental Sulfuros Arseniuros Antimoniuros Seleniuros Teluros
Antimonio Sb2S3, estibnita
Arsénico AsS, rejalgar
Bismuto Bi, bismuto As2Se3, Bi2Te2S,
nativo oropimente tetradimita
Carbón C, grafito/
C amorfa
Cobalto CoAsS,
cobaltita
Cobre Cu3AsS4,
Cu2S, calcosina
enargita
CuS, covelita (Cu,Fe)12
Cu, cobre (Cu,Fe)12As4S13
Cu5FeS4, bornita Sb4S13,
nativo , tennantita
CuFeS2, tetraedrita
Cu3(As,Sb)S4,
calcopirita
famatinita
Oro Au, oro AuTe2,
nativo AuSb2, crennerita,
Au, Ag, aurostibnita calaverita
electrum
Hierro FeS, pirrotita
FeAsS,
FeS2, pirita,
arsenopirita
marcasita
Plomo PbS, galena
Mercurio HgS, cinabrio
Níquel (Fe, Ni)9S8,
pentlandita
Plata Ag3AsS2, Ag3SbS3, Ag2Se, Ag2Te, hessita
Ag, plata Ag2S, argentita, proustita pirargirita naumanita
nativa (Pb, Ag) S, (Cu,Fe,Ag)12 (Cu,Fe,Ag)12
Ag, Au, Galena As4S13, Sb4S13,
electrum argentífera tennantita tetraedrita
argentífera argentífera
Zinc ZnS, esfalerita
En la zona oxidada de los yacimientos de las vetas, el oro nativo generalmente tiene un
menor contenido de plata debido a su mayor solubilidad. La distribución del oro en
yacimientos enriquecidos supergénicos y laterizados se muestra esquemáticamente en la
Figura 2.9. El oro generalmente se presenta en granos inalterados, liberados o parcialmente
liberados; y como oro secundario redistribuido a profundidad, con alguna movilización lateral.
2
Una zona de enriquecimiento supergénico puede darse en un nivel por encima del cuerpo
mineral primario y por debajo de una región agotada [25].
FIGURA 2.9 Distribución del oro presente en una zona erosionada, indicando enriquecimiento supergénico [25]
Los yacimientos de la región de Yilgarn (parte oeste de Australia) han estado sujetos a
la oxidación prolongada y extensiva, a profundidades de 50m hasta 100m. Dichos minerales
responden bien a la lixiviación en pilas y lixiviación agitada con cianuro y se superponen
yacimientos primarios sulfuro-teluro. El oro se presenta como oro primario residual y
mineralización supergénica redepositada en ganga de oxido-silicato de hierro. El oro
secundario se presenta en granos finos (a veces como cristales octaédricos) o con una textura
esponjosa; tiene contenido de plata y está estrechamente asociado a los óxidos de hierro. El
mecanismo de deposición propuesto es mediante la disolución del oro en agua subterránea
salina y redeposición bajo condiciones reductoras (p.e. hierro ferroso, Fe2+). Resúmenes sobre
geología y geoquímica de los yacimientos epitermales de oro han sido propuestos por
Hedenquist y Reid [26] y Berger y Bethcke [27].
Los minerales oxidados pueden contener varios minerales de oxido de cobre, muchos
de los cuales se disuelven en soluciones de cianuro alcalino y, dependiendo de la
concentración, pueden afectar la lixiviación del oro y los procesos de recuperación [28].
Las Figuras 2.10 y 2.11 muestran muchos de los factores mineralógicos de proceso
críticos en grandes cantidades explotables, yacimientos epitermales de oro-plata en la parte
oeste de Estados Unidos [24], los cuales indican que la refractariedad, variación mineralógica y
contenido de arcilla son los principales factores que afectan las operaciones. Considerables
trabajos de mineralogía del proceso en dichos minerales de oro han sido realizados por Hausen
[29, 30].
3
2.2 MINERALES RICOS EN PLATA
Aunque el oro está casi siempre asociado a la plata, cuando la ley de la plata es mayor (>10
g/t) y/o el oro está presente como electrum, el procesamiento necesitará ser modificado. La
mayor reactividad de la plata afecta particularmente el comportamiento del oro en flotación,
lixiviación y/o procesos de recuperación.
La plata tiene un valor de aproximadamente una centésima del oro, pero tiende a
presentare en leyes superiores y, por lo tanto, puede ser una fuente importante de ingresos
para la operación de oro. El inconveniente es que el mayor volumen o masa del producto
recuperado podrá reducir la recuperación del oro. (p.e. en circuitos CIP y secciones de
recuperación) si el diseño del circuito del oro no ha tenido en cuenta adecuadamente la
mineralización de la plata.
4
FIGURA 2.10 Factores en un yacimiento epitermal de oro que puede afectar la realización de una extracción
química [24]
FIGURA 2.11 Importancia relativa de varios factores mineralógicos en el procesamiento de minerales de oro plata
explotables en grandes cantidades en la parte oeste de Estados Unidos [24]
El diagrama Eh-pH (véase Sección 4.2.9.3) para la plata en los sistemas de sulfuro
(Figura 2.12) muestra la inestabilidad de la plata bajo condiciones ligeramente oxidantes (>0.7
V) en pH neutral mediante la formación de Ag2SO4 y en soluciones reductoras ligeramente
acidas durante la formación de argentita (Ag2S). En condiciones alcalinas, Ag2O y AgO son
termodinámicamente estables.
La plata nativa puede presentarse a >95% de pureza, aunque sea raro; es más normal
que la plata esté asociada al oro, cobre, plomo y, en menor medida, a otros metales. Posee
una similar conductividad eléctrica, maleabilidad y ductilidad en comparación al oro, aunque
tenga mayor reflectividad (Figura 2.1). La densidad de la plata es de 10 000 a 11 000 kg/m3; el
punto de fusión es 960.5ºC.
5
Algunos de los yacimientos más grandes de plata del mundo son epitermales, contienen vets
de cuarzo hidrotermales, carbonatos y fluorita, a veces, en rocas terciarias alteradas. La finura
del oro en yacimientos epitermales es generalmente baja (cerca de 500 a 800).
FIGURA 2.2 Potencial versus diagrama de pH para Ag-S-H2O a 25ºC y una presión de 1 atm
2.3SULFUROS DE HIERRO
En esta clase de minerales, el oro no se libera principalmente en una matriz de sulfuro de
hierro, o el comportamiento del sulfuro(s) de hierro afecta la selección del proceso o
condiciones de operación.
6
Los minerales de sulfuro de hierro más importantes son los siguientes:
• Pirita (FeS2)
• Marcasita (FeS2)
• Pirrotita (Fe1-xS), donde x = 0.0 a 0.2
2.3.1 Pirita
La pirita, el mineral sulfuro más frecuentemente asociado al oro, es muy común en el mundo, y
está ubicuo en yacimientos de sulfuro. Aunque no es frecuentemente un mineral accesorio en
roca ígnea primaria, sí lo es en vetas de minerales y minerales metamórficos.
La pirita comúnmente tiene un clivaje cúbico, un color amarillo dorado y un brillo metálico; el
cual está lo suficientemente cerca a la del oro para justificar la frase “el oro de los tontos”. La
densidad de la pirita es de 4 800 a 5 000 kg/m3, y esta es relativamente dura (Figura 2.1), con
un valor de 6 a 6.5 en la escala de Mohs. La pirita es un semiconductor con propiedades tipo N
o tipo P (Cuadro 2.9). Este puede presentarse en hábitos cúbicos y framboidales; cada uno de
los cuales tiene reactividad diferente en soluciones acuosas (véase Sección 5.1).
7
como la pirita esferoidal fina más abundante (1µm a 10 µm). Los granos de oro tienen
comúnmente <1µm de diámetro y se presenta dentro de los granos de pirita, como capas de
pirita y dispersadas en granos de carbón amorfo. Dichos minerales pueden mostrar
características preg-robbing debido a la presencia tanto de carbón como de pirita esferoidal
ultrafina. Frecuentemente es requerida una medida de pre-tratamiento oxidativo para poder
incrementar la extracción de oro para estos minerales (véase Sección 5.6).
CUADRO 2.9 Propiedades electrónicas y estructurales de los minerales seleccionados de sulfuro y óxido [31]
Tipo de Conductor Estructura Iónica
Fórmula Nombre Resistividad Habitual Estructura
Cu5FeS4 Bornita 10-3 a 10-6 p Tetragonal (Cu+)5Fe3+(S2-)4
-2 -5
Cu2S Calcosina 4 x 10 a 8 x 10 p Ortorrómbica (Cu+)2S2-
-4 -3
CuFeS2 Calcopirita 2 x 10 a 9 x 10 n Tetragonal Cu+Fe3+(S2-)2
-5 -7 + 2-
CuS Covelita 8 x 10 a 7 x 10 Métalico Hexagonal (Cu )2(S )2
-5 -6 2+ 2-
PbS Galena 1 x 10 a 7 x 10 n&p Cúbica Pb S
-3 4+ 2-
MoS2 Molibdenita 7.5 a 8 x 10 n&p Hexagonal Mo (S )
-2 -3 2+ 2-
FeS2 Pirita 3 x 10 a 1 x 10 n&p Cúbica Fe (S )2
-3 -4 2+ 2-
ZnS Esfalerita 3 x 10 a 1 x 10 - Cúbica Zn S
2 -2 4+ 2-
SnO2 Casiterita 10 a 10 n Tetragonal Sn (O )2
11 + 2-
Cu2O Cuprita 10 a 10 p Cúbica (Cu )2O
-1 -2 3+ 2-
Fe2O3 Hematita 2.5 x 10 a 4 x 10 n&p Trigonal (Fe )2(O )3
-4 -5 3+ 3+ 2+ 2-
Fe3O4 Magnetita 2 x 10 a 4 x 10 n&p Cúbica Fe [Fe Fe ](O )4
-1 -3 4+ 2-
MnO2 Pirolusita 10 a 10 n Tetragonal Mn (O )2
4 4+ 2-
TiO2 Rutilo 10 a 10 n&p Tetragonal Ti (O )2
-1 4+ 2-
UO2 Uraninita 20 a 4 x 10 - Cúbica (U )1-x(O )2+x
NOTA: Los guiones indican que la información no es aplicable
2.3.2 Marcasita
La marcasita tiene la misma composición que la pirita (FeS2) pero, en lugar de un sistema
cúbico, tiene un sistema cristalino ortorrómbico. Se forma a temperaturas más bajas que la
pirita y usualmente se presenta en rocas secundarias. Aunque la marcasita es menos común
que la pirita, frecuentemente se produce intercrecido con la pirita en minerales sulfuros y
8
puede constituir hasta 30% de los sulfuros de hierro totales en un mineral de oro pirítico
típico. La Placa 8 muestra granos finos de oro en un grano de marcasita más grueso. En
algunos casos, donde la marcasita es uno de los principales minerales sulfuro, esta puede
volverse un cianicida importante y un consumidor de oxigeno en cianuración; un problema que
puede solucionarse mediante el pre-tratamiento oxidativo (véase Capítulo 5).
2.3.3 Pirrotita
Pirrrotita es el nombre de los sulfuros de hierro dados en la fórmula Fe1-xS, donde x puede
variar entre 0 y 0.2. Existen 2 tipos principales: variedad pirrotita hexagonal (Fe9S10) y
monoclínica (Fe7S8). La pirrotita es estable bajo condiciones más reductoras que las de la
pirita y, por lo tanto, tiende a oxidarse más fácilmente. La pirrotita monoclínica tiene una
relativamente alta susceptibilidad magnética y puede recupere fácilmente mediante el equipo
industrial de separación magnética.
FIGURA 2.13 Representación esquemática de los tipos de asociaciones de oro con minerales sulfuro (sólo
ilustrativos)
9
2.4 SULFUROS DE ARSÉNICO
Se puede considerar un mineral en esta clase si el oro está asociado a un sulfuro de arsénico o
arsénico matriz, o si los minerales de arsénico afectan el proceso de selección o condiciones de
operación. Los minerales de arsénico más importantes son los mostrados en el Cuadro 2.8
2.4.1 Arsenopirita
2.4.2 Oropimente
2.4.3 Rejalgar
10
El rejalgar (As2S2 o AsS) está asociado al oropimente al cual altera durante el intemperismo.
Tiene un color rojo o naranja y una densidad de 3 600 kg/m3. Es menos soluble en la solución
de cianuro alcalino que el oropimente; generalmente tiene un efecto menos significativo en la
cianuración (véase Sección 6.1).
2.5.1 Calcopirita
La calcocita y la covelita son importantes minerales de cobre que contienen 79.8% y 6.4% de
Cu, respectivamente. Estos se forman por la alteración de minerales primario de sulfuro de
cobre y se presentan en zonas de enriquecimiento secundario en muchas partes del mundo
(p.e. en yacimientos de cobre pórfido). Frecuentemente, el color de la calcocita es gris oscuro
con un matiz del azul, y la densidad de 5 500 a 5 800 kg/m3. La covelita tiene un color azul
distintivo que es especialmente evidente en la microscopía de luz reflejada.
La bornita tiene la fórmula general Cu5FeS4, aunque las proporciones exactas del cobre
y el hierro varía; tiene un color azul-purpura distintivo por lo que lleva a su nombre “mineral
11
pavo real”. Esta se produce en minerales primarios de cobre, por lo que está usualmente
asociada a la calcopirita, y áreas de enriquecimiento secundario. Las asociaciones de oro-
bornita son raras, aunque son notables ejemplos de yacimientos: Bougainville (Papúa Nueva
Guinea) y Olimpic Dam (Australia del Sur).
2.6SULFUROS DE ANTIMONIO
Esta clase de minerales contienen oro asociado a minerales de antimonio o minerales de
antimonio que afectan significativamente la selección del proceso o condiciones de
funcionamiento.
2.6.1 Auroestbnita
2.6.2 Estibnita
2.7TELUROS
Los requisitos para el procesamiento y comportamiento de esta clase de minerales de oro se
ve afectado por la presencia de teluros de oro. Los teluros son los únicos minerales de oro
diferentes al oro metálico y aleaciones de oro-plata que son de importancia económica. Existe
un amplio rango de aleaciones de oro-telurio y teluros de metal mezclados; las propiedades de
estos se encuentran señalados en el Cuadro 2.2. Los teluros más importantes que se
encuentran en los minerales de oro son calaverita, petzita, hessita, krennerita y maldonita.
Dichos minerales son densos (7 500 a 9 500 kg/m3) debido a su contenido de oro y plata, cuyos
rangos van de 12% a 44%.
12
Los minerales de oro-teluro frecuentemente contienen algo de oro nativo, junto con
otros minerales teluros, frecuentes con intercrecimientos complejos. Ejemplos excelentes de
yacimientos de oro teluro son Cripple Creek (Colorado, Estados Unidos) y Emperor and Tavatu
(Fiji). Los minerales de oro-teluro también han sido encontrados en Kalgoorlie (parte oeste de
Australia) y Golden Sunlight (Montana, Estados Unidos) [35].
Se pensaba que existían dos entornos geológicos donde se presentaban teluros de oro-plata:
1. Vetas, fisuras y Brechas verticales en rocas terciarias (p.e. Cripple Creek, Emperor y
Carpathian Mountain en Europa central oriental). En este tipo de ocurrencia, las
vetas son vugulares y compuestas de minerales de cuarzo y carbonato. Adyacentes a
las vetas, están las intensas alteraciones de las rocas pared debido a la introducción de
grandes cantidades de agua, dióxido de carbono y azufre. El teluro nativo es
abundante y el oro nativo es raro. Los teluros de metal, diferentes a los de oro, se
presentan en menos cantidades. La krennerita es más predominante que la calaverita.
Los minerales de teluro son de grano fino pero muestran una adecuada forma
cristalina.
2. Rocas del Precámbrico o lava volcánica metamorfoseada (p.e. Kalgoorlie). En este
tipo de mineral, las rocas pared muestran un metamorfismo retrógrado, causando
rocas de bajo grado de metamorfismo, junto con una intensa deformación estructural.
El teluro nativo es raro, el oro nativo es abundante y los teluros de mercurio, cobre y
bismuto generalmente se presentan. La forma estable del AuTe2 es claramente la
calaverita, no la krennerita; los minerales teluros carecen de forma cristalina.
Los minerales teluro pueden oxidarse en la parte superior de los yacimientos de vetas
para producir, luego de la disolución del teluro, granos finos de oro, conocidos como oro
mostaza. La disolución del teluro, a partir del AuTeS2, es posible en condiciones bajo las cuales
el oro permanezca sin reaccionar. Esto se resume mediante el diagrama Eh-pH (Figura 2.14), el
cual muestra muchas especies de solución de teluro que pueden formarse bajo condiciones
ligeramente oxidantes.
2.8MINERALES CARBONÁCEOS
Los minerales carbonáceos contienen componentes del carbono que adsorben oro disuelto
durante la lixiviación, por lo tanto, se reducen las extracciones de oro obtenidas por la
cianuración. Estos minerales de oro a veces requieren pre-tratamientos oxidantes previos a la
lixiviación con cianuro (véase Capítulo 5). Se han encontrado ejemplos importantes en Ashanti
13
y Prestea (ambos en Ghana), Carlín y Jerrit Canyon (ambos en Nevada, Estados Unidos) y varios
yacimientos de la parte oeste de Australia.
La sustancia carbonácea puede adsorber el oro de una solución, de forma parecida a los
procesos discutidos en la Sección 7.1. Aunque este material generalmente no tiene un área
superficial específica tan alta como el del carbón activado, en algunos minerales, el contenido
de carbón es lo suficientemente alto (>5%) y tiene propiedades de adsorción suficientes para
causar una reducción significativa en la extracción de oro. En algunos casos, sólo el 0.1% del
carbón puede producir propiedades preg-robo (remover irreversiblemnte el oro de una
solución) y pre-préstamo (remover reversiblemente el oro de soluciones). El fraccionamiento y
la caracterización de los minerales carbonáceos de Carlin, Prestea y Natalinks y Bakyrchik
(Rusia) sugieren que dichas materias carbonáceas constan de tres componentes [38]:
• Hidrocarburo
• Ácidos húmicos
• Carbón activado elemental
Sin embargo, la naturaleza exacta de los componentes no está bien establecida, y las
variaciones en la actividad del carbón son grandes, como se puede esperar de un fenómeno de
la superficie, en lugar del fenómeno de solución. Las reducidas extracciones de oro también
han sido atribuidas a la pirofilita, que adsorbe oro y lutita en minerales de Witwatersrand [39],
aunque la adsorción parece ser fácilmente reversible.
14
FIGURA 2.14 Eh parcial versus diagrama pH para un sistema Au-Te-H2O a 25ºC. La actividad de especies Te es de
10-4 M [36]
2.9CONCENTRADOS GRAVIMÉTRICOS
Los concentrados gravimétricos son una clase especial de material debido a su composición
mineral inusual, principalmente el oro grueso (>50µm y <2cm) y altas concentraciones de
oxido denso y minerales de sulfuro. Estos se recupera mediante una serie de equipos, por
ejemplo: sluices, jigs, concentradores espirales, mesas vibratorias y concentradoras centrífugas
(p.e. Knelson, Falcon). Los concentrados producidos generalmente contiene óxidos de
minerales pesados como la magnetita, ilmenita (FeTio3) y zircón (ZrSiO4), psiblemente con
menos cantidades de sulfuros, usualmente pirita. La mayoría del oro presente en concentrados
gravimétricos se libera, aunque algunos granos compuestos con pirita o cuarzo pueden estar
presentes; algo de oro puede estar recubierto con calcio, hierro, y óxidos de magnesio y
carbonatos.
Los granos de oro finos sin liberar pueden presentarse en la ilmenita y rutilo, lo cual no puede
recuperarse fácilmente mediante la amalgamación. Las Placas 1, 3 y 4 muestra granos de oro
que podrían ser normalmente recuperados en concentrados gravimétricos.
CUADRO 2.10 Distribución del tamaño de los granos de oro en concentrados tratados en el tostador New Consort
en Barberton, Sudáfrica [21]
Muestra Tamaño de las partículas de Oro
5 a 30µm, raramente >100µm en diámetro de equivalente de círculo. Los graos de
Concentrado de la Flotación de
oro más grandes, los cuales son comúnmente alargadas*, donde posiblemente
la Sheba
más granos equidimensionales que fueron aplanados, o granos que se originaron
de vetillas
+
10 a 30 µm, máximo de 60 µm . Partícula grande, que está comúnmente alargada,
Concentrado gravimétrico de la
constituye un volumen significativo del oro. Granos de oro largos
Sheba
equidimensionales pueden requerir tiempos prolongados de cianuración
Concentrado de Flotación de
5 10µm, máximo de 15 µm. Granos pequeños
Agnes**
Concentrado Gravimétrico de 5 a 10µm, máximo de 15µm. Grano de tamaño fino comparado a los concentrados
++
Agnes de Sheba y New Consort
Concentrado gravimétrico de
5 a 65 µm, rara vez >150 µm
New Consort§
* Niveles altos de partículas de oro grueso, libre o laminadas; de esta manera, la extracción por cianuración es relativamente alta.
+
Relaciones de textura indican que el oro está comúnmente asociado a sulfuros de base tardía de base metal. Estas fases
comúnmente se producen con debilidad estructural dentro de los granos de sulfuro, lo que es, entre los limites de los granos,
divisiones, fracturas, etc.
** Se sabe que el oro grueso existe en este yacimiento pero no se identifica durante los exámenes mineralógicos.
§ Los minerales de New Consort son minerales libres de molienda por las siguientes razones: (1) no esta presente oro
submicroscópico, (2) partículas de oro grueso se presentan, y (3) el oro comúnmente se presenta entre fracturas y grietas, es
decir, existe debilidad inherente en los minerales entre los cuales se presenta la fractura.
CUADRO 2.11 Modo de ocurrencia del oro en los concentrados de flotación en El Indio (Chile)
Concentrado de Concentrado de
Flotación primario flotación remolido
Modo de Ocurrencia Porcentaje Aproximado de Distribución
16
Oro nativo liberado 60 44
Oro nativo
Adjunto a o encapsulado por ganga 15 28
Adjunto a o encapsulado por enargita 16 10
Adjunto a o encapsulado por pirita 5 18
Intercrecimiento con minerales de cobre secundarios 4 <1
Teluros auríferos <1 <1
Total 100 100
2.11 RELAVES
Los relaves son materiales que han sido descargados como productos sin valor agregado de
plantas de oro que actualmente están operativas o de las que ya no lo están. Esta clase de
material puede obtenerse de varios procesos de extracción (p.e. la cianuración, flotación,
concentración gravimétrica, amalgamación, etc.); la historia del material determina la
mineralogía y la naturaleza de la ocurrencia del oro.
En muchos casos, es baja la recuperación del oro de los relaves por medio de la
cianuración estándar o por otros métodos de cianuración, generalmente el 40% a 70%; y están
limitadas por al menos un factor mineralógico. Para dichos relaves, que puede contener solo
0.5 a 2.0 g/t de oro, es extremadamente importante comprender la ocurrencia del oro para
poder proponer y optimizar un apropiado diagrama de flujo del proceso. Las innovadores
técnicas mineralógicas han sido aplicadas para la caracterización del material de relaves [41],
muchas de las cuales se describen en la Sección 2.18.
• Oro fino: es demasiado pequeño para ser recuperado mediante los equipos instalados:
<500µm: sluices
17
<200µm: jigs
• Oro hojaldrado: presenta una gran área superficial en un plano, permitiendo que se
pueda llevar con partículas más ligeras en separadoras de películas, como las mesas
vibratorias
• Oro hidrofóbico: se adhiere a la interfaz agua-aire, dándole la partícula una artificial
baja densidad aparente y reporta al relave (p.e. oro recubierto con material fino de
hidrocarburo o sulfuroso)
• Oro sin liberar: asociado al óxido, silicato o partícula de ganga de sulfuro y para el cual,
el promedio de la densidad de la partícula es substancialmente más bajo que el del oro
(<19 300 kg/m3)
18
alcanzadas. El oro restante en los relaves generalmente se debe al particular componente
refractario, cuyas características dominan todos los intentos posteriores de recuperación de
oro. Las ocurrencias comunes de oro en los relaves de cianuración son los siguientes:
19
El oro puede dejarse en los relaves de plantas de flotación de sulfuro si esta no se libera, si se
recubre con materiales que no flotan (p.e. óxidos de hierro, silicatos) o si se presenta en
partículas compuestas de minerales no hidrofóbicos como los óxidos o silicatos. Esta clase de
material puede incluir partículas que contienen oro expuesto, es decir, de tipo 1 y tipo 2 en la
Figura 2.13) y por lo tanto, puede producirse más extracción de oro mediante la cianuración.
Sin embargo, los relaves pueden contener minerales de sulfuro oxidados o parcialmente
oxidados, lo cual puede interferir significativamente con la lixiviación con cianuro.
20
FIGURA 2.15 Causas de la refractariedad dentro de residuos de lixiviación de calcina: hipotética y observada [21]
2.12.1 Calcina
21
Durante la tostación, la migración del oro y la coalescencia se producen en cierta
medida. También se ha encontrado oro para formar una lámina alrededor de los granos de
hematita. Por este motivo, la ocurrencia del oro cambia de forma que puede afectar el
procesamiento posterior. Los granos de hematita también pueden formarse por medio de una
expansión vigorosa de la pirita original, dejando una estructura tipo popcorn con alta (y
deseable) porosidad. De forma ideal, el único oro que se deja sin exponer a la lixiviación, es
aquel cerrado por completo originalmente en silicatos [43].
El oro en materiales de fundición y escoria de refinería se presentan con una matriz de baja
densidad que tiene muy poca porosidad y, por lo tanto, no son fácilmente susceptibles a la
cianuración. Donde se justifica más el procesamiento, la escoria puede triturarse y molerse, y
puede producirse un concentrado mediante la concentración gravimétrica (p.e. mediante
tratamiento en batch utilizando una mesa vibratoria). Dicho concentrado contiene oro, que es
principalmente libre, con algunas fases de sulfuro aurífero y aleado con plata, cobre y
antimonio). La escoria es frágil y se rompe liberando algunos granos auríferos. Sin embargo, la
mayoría permanece como compuesto oro-silicato, donde el oro está diseminado como granos
finos.
23
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PLACA 1: Partícula de placer de oro mostrando típicas razones mineralógicas para sus problemas de recuperación, incluyendo
capas de mineral de mercurio (gris plata); capas de sílice (gris claro); y capas de oxido de hierro (marrón). Ubicación: California,
Estados Unidos. (Foto cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
PLACA 2: Oro nativo grueso en granos en una matriz masiva de cuarzo (blanco). Esta muestra de alto grado representa un
“mineral de transporte marítimo directo”. Ubicación: Chile. (Foto cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and
Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
29
PLACA 3: Ocurrencia de oro nativo de granos gruesos y finos en una material de veta de cuarzo. El oro grueso es susceptible a la
concentración gravimétrica mientras que el oro finamente diseminado requiere molienda fina y posterior cianuración.
Ubicación: Ontario, Canadá. (Foto cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh,
PA.)
PLACA 4: Oro nativo de granos gruesos (blanco-amarillo) con capas de óxidos de hierro hidratados (gris). Este oro no
responderá correctamente a la lixiviación con cianuro, pero puede recuperarse mediante métodos gravimétricos Ubicación:
California, Estados Unidos. (Foto cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh,
PA.)
30
PLACA 5: Oro refractario en óxido de hierro. El oro nativo (véase la flecha) es refractario debido a la completa encapsulación
mediante óxidos de hierro hidratados e impermeables. La partícula de óxido oro-hierro se recuperó mediante la separación
gravimétrica de los relaves de lixiviación con cianuro. Ubicación: Rodalquilar, España. (Foto cortesía de Wolfgang Baum,
Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
PLACA 6: Oro refractario en óxido de hierro. Aunque una parte del oro muestra una exposición parcial de la superficie y la
particula de oxido de hierro muestra una porosidad considerable, este oro no se recuperó mediante la lixiviación en pilas
debido a sus capas de lodo. Ubicación: Nevada, Estados Unidos. (Foto cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and
Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
31
PLACA 7: Oro sulfuro refractario. El oro nativo (véase la flecha) se encapsula en una partícula grande de pirita. Ubicación:
Carolina del Sur, Estados Unidos. (Foto cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology,
Pittsburgh, PA.)
PLACA 8: Oro nativo fino (véase la flecha) se ubica en una partícula de marcasita . Ubicación: Washington, Estados Unidos. (Foto
cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
32
PLACA 9: Problemas en la recuperación del oro, resultado de la aplicación de técnicas de procesamiento previas, en este caso,
amalgamación. Mercurio residual (gris plata) en una placer de mineral de oro. Ubicación: California, Estados Unidos. (Foto
cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
PLACA 10: Oro grueso luego de una extendida circulación en un circuito de molienda. Muchas de las partículas de oro grueso se
han aplanado y sus superficies se han contaminado con partículas de ganga. Ubicación: Chile. (Foto cortesía de Wolfgang Baum,
Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
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PLACA 11: Precipitado de zinc cargado de oro (ex solución) (foto cortesía SEM de FMC Gold Co.; precipitado Merrill-Crowe
proporcionado por Coeur d’Alene Mines).
PLACA 12: Oro bruto amalgamado luego de la eliminación del mercurio. Porciones considerables de laminillas de oro grueso no
respondieron a la amalgamación debido a las capas de oxido de hierro (marrón). Ubicación: California, Estados Unidos. (Foto
cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
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PLACA 13: Cristales de oro luego de la eliminación del mercurio dela amalgama de oro. Ubicación: California, Estados Unidos.
(Foto cortesía de Wolfgang Baum, Pittsburgh Mineral and Environmental Technology, Pittsburgh, PA.)
PLACA 14: Ilustración de la oxidación parcial del mineral durante la tostación de la pirita [62] (Capítulo 2).
(a) Partícula de pirita sin oxidar y oxidación incipiente: formación de una capa delgada de magnetita; (b) Oxidación intermedia:
doble capa de oxidación (pirita-magnetita-hematita) ; (c) Oxidación avanzada; sulfuro aislado de en el medio de la partícula
calcinada.
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PLACA 15: Imágenes SEM mostrando porosidad en una calcina de tostador [62] (Capítulo 2): (a) partícula completamente
permeable; (b) partícula con capas impermeables.
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