Consultar 10 tipos de síndromes

Nombre: Jessica Curay

Fecha: 11/12/2020

1. Síndrome de Down
 Surge como resultado de la apariencia de un cromosoma adicional en el
par 21 razones por el que se conoce como trisomía 21.
 Se da en el ciclo celular de la meiosis
 Se da cuando la división celular anormal se produce una copia adicional
total o parcial del cromosoma 21.
 Hoy en día las personas con síndrome de Down viven un promedio de 60
años y pueden a llegar a gozar de una vida plena.
 Viven con algunos problemas congénitos en el sistema cardiaco,
respiratorio e intestinal
2. Síndrome de Edwards
 Surge como resultado de la apariencia de un cromosoma adicional en el
cromosoma 18.
 Se da en el ciclo celular de la mitosis
 Se produce a causa de un trisomía 18 cromosoma esto significa que los
bebes afectados tienen tres copias de este cromosoma cuando lo normal
es tener dos pares de cada uno de los 23.
 Las personas con síndrome de Edwards viven hasta la edad de los 14
años.
 Al nacer se hace evidente de un peso muy bajo también puede ser
deformidades tanto en el rostro como en la cabeza
3. Síndrome de Patau
 Es el resultado de trisomía en el décimo tercer (13) par
 Se da en ciclo celular de la meiosis
 Es un trastorno genético causado por una alteración en el cromosoma 13
ya que este se duplica
 Las personas con el síndrome de Patau viven de 2 a 5 días con mucha
suerte casi 1 año
 Características de este síndrome se desarrolló mediante la concepción
alterando funciones anatómicas y vitales
4. Síndrome de Klinefelter
 El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al
menos 1 cromosoma X extra
 Se da en el ciclo celular de la meiosis
 El síndrome de Klinefelter no está causado por algo que hayan hecho o
que hayan dejado de hacer los padres del niño afectado. Se trata de un
error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están
formando las células reproductoras de los padres
 Las personas con el síndrome de Klinefelter tienen una vida normal
 Los síntomas es la estatura altura y el cuerpo menos musculado.
5. Síndrome de Pallister Killan
 Este síndrome se asocia a la presencia de un cromosoma extra en el par
12.
 Se da en el ciclo celular de la meiosis.
 Es producido por una tetrasomia del brazo corto del cromosoma 12 en
algunas celulas del cuerpo, debido a la presencia de in isocromosoma
mientras que el resto de las celulas tienen un complemento cromosómico
normal.
 Las personas con el síndrome de Pallister Killan pueden vivir más de 40
años.
 Los síntomas son retraso mental, epilepsia, hipotonía.
6. Síndrome de Wolf Hirschhorn
 Esta afectado en el cromosoma 4.
 El daño se da en el ciclo celular de mitosis.
 Esta causado por una delecion parcial del brazo corto del cromosoma 4,
y es una patología que afecta gravemente tanto en el cuerpo como en el
desarrollo cognitivo.
 Las personas con este síndrome viven hasta la edad adulta.
 Los síntomas del síndrome son, cabeza pequeña, ojos muy separados del
uno al otro.
7. Síndrome de Deleción 22q11

 Esta afectado en el cromosoma 22.

 Él es en el ciclo celular de la meiosis.
  Es una anomalía cromosómica que causa un cuadro clínico con mal
formaciones congeniticas, es un trastorno causado por falta de
cromosomas.
 Las personas con ese síndrome viven hasta la edad adulta.
 Comprenden anomalías cardiacas, hendidura del paladar.
8. Síndrome de Cri Du Chat
 Esta afectado en el cromosoma 5.
 El daño está en el ciclo celular de la meiosis.
 Esta enfermedades es poco frecuente que afecta a bebes y está causada
por la pérdida del material genético del cromosoma 5.
 Las personas con este síndrome alcanzan la edad adulta.
 Los síntomas de este síndrome es, llanto agudo que puede sonar como un
gato.
9. Síndrome de Angelman
 Esta afectado en el cromosoma 15.
 El daño se da en la meiosis.
 Es un trastorno genético es causado por problemas en un gen ubicado en
el cromosoma 15.
 Las personas con este síndrome tienen una vida casi normal.
 Los síntomas de este síndrome es la discapacidad intelectual, ausencia de
habla o habla mínima.
10. Síndromes de Williams
 Esta afectado en el cromosoma 7.
 El daño se da en la meiosis.
 Se produce por un micro delación en el brazo largo del cromosoma 7.
 Las personas con este síndrome viven hasta la edad adulta.
 Los síntomas son; aumento del tejido alrededor de los ojos, mandíbula
pequeña.

BIBLIOGRAFIA

1. 10 síndromes de cromosómicos que influyen en el desarrollo cognitivo infantil

[Internet]. Neuropsicología, aprendizaje y decisión.2020 [citado 11 December
2020]. Disponible en: https://neuropsicologiayaprendizaje.com/10-sindromes-
cromosomicos-que-influyen-en-el-desarrollo-cognitivo-infantil/
2. Síndromes cromosómicos más importantes [Internet]. Psicología y mente. 2020.
[citado 11 December 2020]. Disponible en:
https://psicologiaymente.com/salud/sindromes-cromosomicos