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ERRORES E INCERTIDUMBRES,
ANALISIS GRÁFICO
QUÍMICA
Grado 10
Tabla de Contenidos
N° Contenido Pag.
I Datos cualitativos y cuantitativos 3
1.1. Datos cualitativos 3
1.2 Datos cuantitativos 3
1.3 ¿Qué es medir y por qué medir es importante? 3
II Mediciones de una magnitud y su incertidumbre asociada 4
2.1 La incertidumbre de toda medida 4
2.2 Lecturas de un instrumento de medida 5
a) La información del instrumento de medida 5
b) Estimación de una lectura 5
c) Expresión de una lectura 5
III Error absoluto, relativo y porcentual y discrepancia (% de error) 6
3.1 Incertidumbre Absoluta o error absoluto (I.A) 6
3.2 Incertidumbre Relativa o error relativo (I.A) 6
3.3 Incertidumbre Relativa Porcentual o error relativo porcentual (%I.A) 6
3.4 Discrepancia o porcentaje de error experimental 7
IV Tipos de Errores experimentales o incertidumbres en una medida 8
4.1 Incertidumbres o errores aleatorios 8
4.2 Errores sistemáticos 9
V Exactitud y Precisión de las medidas 12
5.1 Exactitud 12
5.1 Precisión 12
VI Incertidumbre en Medidas directas 14
6.1 Para una medida 14
6.2 Para varias medidas 15
VII Incertidumbre en Medidas Indirectas que resultan de cálculos 17
7.1 Arrastre de error en sumas y restas 17
7.2 Arrastre de error en multiplicaciones y divisiones 17
7.3 Arrastre de error en multiplicación o división por un número entero 18
7.4 Arrastre de error en potencias y raíces 18
7.5 Arrastre de error de un valor promedio 18
VIII Cifras significativas 19
8.1 Cálculos con cifras significativas 20
IX Correlación Lineal y el Coeficiente de Determinación 23
9.1 Ejemplo de análisis gráfico 25
X Análisis Gráfico 28
10.
Gráficas más comunes 28
1
10.
Linealización de gráficas 29
2
10.
Importancia de la representación gráfica de datos experimentales 30
3
10.
Construcción de una gráfica lineal en papel milimetrado 31
4
a) Barras de error 32
2
b) Línea de mejor ajuste y su pendiente 32
c) Incertidumbre de la Pendiente 33
d) Incertidumbre de la intersección con el eje “Y”. 34
Resumen de reglas básicas 35
XI Apliquemos lo aprendido 36
Referencias 47
INCERTIDUMBRE Y ERROR ASOCIADOS A LA MEDIDA Y LOS
RESULTADOS
Idea fundamental: Toda medida tiene un límite de precisión y exactitud que debemos
tener en cuenta a la hora de evaluar resultados experimentales.
Medir es el acto de dimensionar o cuantificar algún atributo de un cuerpo o proceso con la finalidad
de comunicarlo a terceros a fin que estos tengan una idea, lo más exactamente posible, del atributo
descrito a través de su dimensionamiento.
Medir es determinar o calcular cuántas veces cabe una unidad estándar en un determinado lugar.
3
Según el científico inglés William Thompson la importancia de la medición es fundamental para el
desarrollo de la ciencia. Este sabio afirmó que: “Cuando se puede medir y expresar con números
aquello sobre lo cual se está hablando, se sabe algo del tema; pero cuando no se puede medir, es
decir, cuando no es posible expresarlo con números, el conocimiento es insuficiente”.
Medir es seguridad: Al transcurrir el tiempo, las sucesivas mediciones suministran una valiosa
información permitiendo desarrollar proyectos más acertados, mejorar costos y satisfacer mejor las
necesidades.
En todo trabajo de investigación se persigue medir algún atributo de interés en las unidades
experimentales que representan el objeto de la investigación, por ejemplo, el volumen de CO 2
liberado por una reacción química a una temperatura determinada y con concentraciones constantes
de los reactantes. En este caso, requerimos medir por algún procedimiento el volumen de CO 2
liberado.
¿Qué se está
midiendo en
este caso?
La medición de una magnitud, siempre involucra una incertidumbre de medida. Ninguna medida es
perfecta, aunque se haya realizado con la mejor técnica y el instrumento más preciso, siempre
tendrá asociado un error que debe registrarse en el resultado de la medida. Por ello, una de las
4
funciones principales del investigador es minimizar la magnitud del error de medida y cuantificar el
tamaño del error asociado a las medidas que realice.
El siguiente diagrama muestra la posición de un objeto medido con una regla graduada en
centímetros y milímetros.
………………………………………………….… …………………………………………………….
b) Estimación de una lectura: El menor intervalo que el investigador puede estimar con la escala
del instrumento del cual dispone. Esta estimación depende del investigador, de su experiencia,
atención y de las condiciones de la medida.
- Su valor numérico
- Su unidad
- Su incertidumbre
- El valor numérico ha de redondearse en función de la incertidumbre de modo que solo se
escriban las cifras que son significativas.
- El valor de la incertidumbre, cuando es calculado, ha de redondearse siempre por exceso en
los resultados finales (no así en los cálculos intermedios) para que solo queden sus cifras
significativas. Si no se conoce con exactitud el número de cifras significativas de esta
incertidumbre, se redondeará por exceso para que resulte una cifra significativa.
- El número de cifras significativas para el error es de solo UNA CIFRA.
5
Luego:
( x́ ± ∆ x ) unidad
I . A=∆ x
¿Cuál es la incertidumbre absoluta que se tendría al medir el pH del agua con cada uno de
estos pH metros? ¿Cuál sería el rango de la posible variación de la medida del pH debido a
la incertidumbre propi de cada instrumento de medida?
…………………………………….……….………………………………………………………………
Es una cantidad adimensional que indica qué proporción de la medida realizada se encuentra
afectada por la incertidumbre.
Se calcula con la siguiente fórmula:
∆x
I . R=
x́
Es una cantidad que expresa el porcentaje de la medida que se encuentra afecta por la
incertidumbre.
Se calcula con la siguiente fórmula:
I . P= ( ∆x́x x 100 ) %
Veamos un ejemplo:
Supongamos que Juan mide una mesa y reporta el siguiente resultado:
6
L1 = (100 ± 1) cm ó L1 = 100 cm (± 1.0%)
Ahora, le pedimos a Pedro que mida la longitud de la fachada de una casa y la reporta:
L2 = (500 ± 1) cm ó L2 = 500 cm (± 0.2%)
A primera vista, pareciera que ambas mediciones tienen el mismo error, pero no es lo mismo
tener 1 cm de error cuando tienes una cantidad pequeña que cuando mides una cantidad
grande. La incertidumbre absoluta no puede indicar la magnitud del error respecto de lo que
se mide, pero la incertidumbre relativa porcentual sí nos da una idea del en qué caso el
impacto es mayor.
Cuando se compara una medición o resultado final con otra que se considera más aceptada
en la literatura científica, a su diferencia, expresada como un porcentaje del valor
teóricamente aceptado, se le llama discrepancia experimental o porcentaje de error
experimental.
Grupo A Grupo B
Valor Experimental obtenido
-1398 -1303
ΔHc (en kJ.mol-1)
Valor Teórico tabulado
-1367
ΔHc (en kJ.mol-1)
(−1398 )−(−1367) (−1303 )−(−1367)
%EE= x 100 %EE= x 100
% Error Experimental (−1367) (−1367)
+ 2.3% - 4.7%
Con estos cálculos, el Grupo A indica que el valor que ellos determinaron se encontró 2.3% por
encima del valor teórico esperado, mientras que el Grupo B declaró que su determinación
experimental estuvo 4.7% por debajo del valor teórico esperado.
¡CUIDADO!
7
Los términos error e incertidumbre no son sinónimos, sino que representan conceptos
completamente distintos, y por tanto, no deben confundirse entre sí ni utilizarse incorrectamente, uno
en lugar del otro (CEM, 2000). A este respecto, el Vocabulario Internacional de Metrología (VIM)
define el término error de medida como la diferencia entre un valor medido de una
magnitud y un valor de referencia (valor convencional o valor verdadero), mientras que
define la incertidumbre de medida como un parámetro no negativo que caracteriza la
dispersión de los valores atribuidos a un mensurando, a partir de la información que se utiliza. Si
bien el error es teóricamente desconocido, la incertidumbre sí que puede ser evaluada. Conviene no
confundir también el error de medida con un error humano o equivocación.
No es posible hacer mediciones absolutamente exactas. Por consiguiente, toda medición tiene un
margen de duda. La incertidumbre de medición es el valor de ese margen de duda. Si ese
margen de duda es muy pequeño la incertidumbre es también muy pequeña y por lo tanto la
medición y todo cuanto se derive de ella será más confiable. Si ese margen de duda es grande la
incertidumbre es también grande.
Existen dos tipos de errores: las incertidumbres o errores aleatorios y los errores sistemáticos.
Las incertidumbres aleatorias no se pueden evitar, ya que forman parte del propio proceso de
medida. Las incertidumbres son medidas de los errores aleatorios, que son el resultado de
realizar medidas en aparatos imperfectos que solo pueden tener un determinado grado de
precisión. Estos errores son predecibles y su grado se puede calcular. Los errores aleatorios
pueden reducirse con el uso de equipos de medición más precisos o su efecto puede
minimizarse mediante la repetición de mediciones en condiciones similares, para que los errores
aleatorios se cancelen y aplicando técnicas estadísticas a los propios resultados obtenidos.
(repitiendo y promediando)
8
Los ejemplos generales en los que tienen lugar incertidumbres aleatorias son:
¡MUY IMPORTANTE!
Errores aleatorios
Las magnitudes de las incertidumbres asociadas a una serie de medidas repetidas nunca son
iguales: Algunas medidas pueden ser mayores que el valor real y otras pueden ser menores.
Estas incertidumbres asociadas a las medidas son de naturaleza aleatoria y no es posible
predecir cuál será su magnitud, ni si el valor resultado de la medida será mayor o menor que el
valor verdadero en cada caso. Por este motivo se conocen como incertidumbres aleatorias.
Lo que sí sabemos es que el resultado de la medida estará situado de un intervalo de valores
cercano al valor verdadero, denominado intervalo de incertidumbre. Los siguientes ejemplos ilustran el modo
en que se registran algunas medidas acompañadas de su intervalo de incertidumbre:
Masa de magnesio = (2,457 ± 0,002) g
Volumen de KMnO4 valorante = (22,40 ± 0,10) cm3
Temperatura de K2CO3(ac) = (25,10 ± 0,02) °C
“Las incertidumbres aleatorias se registran mediante un signo “±” (más o menos) después del
resultado de la medida. Los valores que se le siguen indican el intervalo en el que se encuentra
comprendida la medida. Como los pares formados por una medida y su incertidumbre tienen las
mismas unidades, se emplea paréntesis y la unidad se coloca después de este, como se puede
observar en los ejemplos”
Los errores sistemáticos tienen su origen en un problema dentro del montaje experimental o del
aparato de medida y generalmente son muy difíciles de detectar. Pueden prevenir de una calibración
inexacta de un instrumento o de un fallo, ya sea en el equipamiento o en el procedimiento. En
ocasiones un error sistemático también puede tener su origen en una operación errónea o en un
tiempo humano de reacción erróneo.
La presencia de un error sistemático hace que el valor medido sea siempre menor o mayor que el
valor verdadero, pero no ambas cosas a la vez, provocando un sesgo en una medida experimental
en un solo sentido, pero siempre en el mismo. Ejemplo:
Hay que notar que todo material de vidrio, como pipetas, buretas, probetas graduadas y
fiolas han sido calibradas a la temperatura de 20°C, así que cualquier medida que se
realice fuera de esta temperatura llevará consigo un error sistemático inevitablemente.
Aun cuando esto es cierto, no es menos ciertos que en un experimento pueden darse
errores sistemáticos que se compensen entre sí, no desviando sustancialmente la
9
medida de su valor exacto, lo cual podría no ser el caso cuando estos errores se suman y causan
una apreciable inexactitud.
Cualquier instrumento de cristalería graduada (por ejemplo: pipetas y buretas) empleado para medir
volúmenes, es una fuente potencial de error sistemático. Por ejemplo, la graduación de una bureta
puede estar mal etiquetada o la bureta puede contener un pequeño fragmento de cristal sin fundir
que ha producido una abolladura interna. Durante el proceso de calibración, este defecto provocará
un error sistemático en el volumen suministrado, que será menor que el indicado. Análogamente, la
lectura sistemática de un tubo graduado desde una posición del ojo demasiado elevada o
demasiado baja introduce otro error sistemático (error de paralaje).
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Cambios en las influencias externas, como la temperatura y la presión, que afectan a la medida de los
volúmenes de los gases.
Evaporación de líquidos volátiles.
Reacciones químicas lentas que dificultan la decisión correcta de cuál es el punto final.
Reacciones de interferencia en las que una especie química reacciona con el valorante.
Retención o pérdida de sustancias químicas.
Mal aislamiento o ausencia de este en experimentos relacionados con calorímetros.
Pérdida de actividad enzimática.
Cambio en la concentración de una solución por evaporación del solvente.
Cambio en la concentración del “agua de cal” o de la solución de KOH o NaOH por la absorción de CO 2
Cambio en la masa de un reactante sólido por la absorción de agua del aire.
Cambio en la pureza de un metal por su reacción con el oxígeno del aire.
¡MUY IMPORTANTE!
Es qué tan cerca está un valor medido del valor correcto. La exactitud describe lo cerca que se
encuentran los resultados de la medida del valor real de una magnitud. Está asociada con la
apreciación de los instrumentos de medición y con los errores sistemáticos.
Cuanto más aprecia el instrumento, más exactas son las mediciones y cuanto mayores son los
errores sistemáticos menor es la exactitud. La exactitud está vinculada al promedio, mientras el
promedio esté más cerca al valor verdadero, la medida es más exacta.
5.2 Precisión:
Se refiere a la cercanía de los valores medidos entre sí, independientemente de los errores
sistemáticos. La precisión nos da una idea de la cercanía o la concordancia entre los resultados
de las medidas repetidas del mismo objeto u objetos similares bajo unas condiciones
específicas. Está relacionada con los errores casuales o aleatorios. Cuanto menos son los
errores aleatorios, mayor es la precisión. La medición es más precisa cuanto menor es la
dispersión entre los valores propios. La precisión está ligada a la desviación estándar, la cual es
una medida estadística del grado de dispersión de los datos con respecto al valor de la media
aritmética (promedio).
12
Alta precisión Baja precisión
13
Mientras que la precisión indica el número de cifras significativas que hay en la medición, tal como
puede suceder si un termómetro de mercurio midiera la temperatura de ebullición normal del agua
en 99,5 °C (± 0,5 °C); pero, por otro lado, una sonda podría registrar 98,15 (± 0,05 °C). En este caso,
el termómetro de mercurio es el más exacto, mientras que la sonda es más precisa.
La incertidumbre absoluta (I.A) de la medición es igual a la mitad de la escala más pequeña del
instrumento que se utiliza para medir si éste es analógico, y si es digital se considera la escala
más pequeña (mínima escala).
Si es analógico:
Mínima escala
I . A=
2
Una lectura es la determinación individual de un valor en un punto sobre una escala de medida.
Generalmente una lectura se puede estimar hasta la mitad de la división más pequeña
(apreciación) sobre una escala de medida. En el caso de la regla de la figura mostrada a
continuación, la mitad de la división más pequeña (apreciación) sería 0,5 mm o 0,05 cm. Por tanto,
el valor de la lectura es 2,45 cm. El intervalo máximo dentro del que se encontrará la lectura está
entre 24,0 y 25,0 mm o 2,40 cm y 2,50 cm.
14
Una lectura individual obtenida con una regla.
Si es digital:
I . A=Mínimaescala
No se hace un tratamiento estadístico, sino que se usa el promedio y el error absoluto (I.A) se
determina como:
amáx −a mín
∆ a=
2
s=
Donde:
√ ∑ ( x i−x́ )2
i=1
n ( n−1 )
¡RECORDEMOS!
16
VII. Medidas Indirectas que resultan de cálculos
Para ello, primero debemos de reconocer que en cada medida que realizamos hay
un error de medida asociado a la naturaleza misma del instrumento de medida, sin
considerar el error humano que podríamos cometer.
Por ello, debemos considerar el error traído por la determinación de la masa del NaCl y por
la medida del volumen de agua. Estos dos errores son los que determinarán la magnitud del
error de la concentración de nuestra solución de NaCl 1.00 mol.dm 3. ¡Veamos cómo se
hace!
17
Propagación de la incertidumbre (Arrastre de errores en operaciones)
18
7.2 Arrastre de error en Multiplicación y división.
Cuando multiplicamos o dividimos, sumamos los porcentajes de incertidumbre. Ejemplo:
19
Δ H media = [+100 kJ mol –1 (± 10%) + 110 kJ mol –1 (± 10%) + 108 kJ mol –1 (± 10%)] / 3
Δ H media = +106 kJ mol –1 (± 10%)
Esto es más apropiado que agregar los errores porcentuales para generar el 30%, ya que
eso sería completamente contrario al propósito de repetir mediciones. Un método más
riguroso para tratar mediciones repetidas es calcular las desviaciones estándar y los errores
estándar (la desviación estándar dividida por la raíz cuadrada del número de ensayos). Estas
técnicas estadísticas son más apropiadas para estudios a gran escala con muchos
resultados calculados para promediar. Esto no es común en la química del IB y, por lo tanto,
no es un requisito en la evaluación interna de la química.
20
Recuerda lo siguiente:
Si un número es mayor que 1, todos los ceros escritos hacia la derecha de la coma
decimal cuentan como cifras significativas. Entonces, 2,0 mg tiene dos cifras
significativas, 40,062 ml tiene cinco cifras significativas y 3040 dm tiene cuatro
cifras significativas. si un número es menor que 1, solamente son significativos los
ceros que están al final del número o entre dígitos distintos de cero. esto significa
que 0,0090 kg tiene dos cifras significativas, 0,3005 L tiene cuatro cifras
significativas, 0,00420 min tiene tres cifras significativas y así sucesivamente.
Se denominan cifras significativas al conjunto de los dígitos que se conocen con seguridad en una
medida.
De todas las cifras significativas siempre hay una, la última, que estará afectada por un error. Por
esta razón al resto de cifras se le denominan cifras exactas.
Termómetro digital
Los termómetros digitales utilizados en la medicina práctica utilizan 3 cifras significativas. Las dos
primeras son cifras exactas y la última es una cifra significativa afectada por error ya que
probablemente la temperatura real estará formada por infinitos decimales imposibles de representar
y que además no son necesarios para determinar si el paciente tiene fiebre o no.
13,8426 g
764,5 g
7,08 g
Suma = 785,4226 g
21
El resultado de esta suma matemática es muy equívoco, ya que tiene siete cifras significativas. Esto
implica que la masa total se conoce hasta 0,0001 g cuando, de hecho, uno de
las masas que se suman se conoce solo hasta 0,1 g y otra hasta 0,01 g. La
masa menos fiable de las que se conocen (con un menor número de cifras
decimales limita la fiabilidad de la suma. Por tanto, la suma se expresa
adecuadamente como 785,4 g (Nótese que al aplicar esta regla para la suma o la resta el número de
cifras significativas de las masas no es relevante. El resultado adecuado tiene cuatro cifras
significativas, si bien una de las masas que se suman tiene tan solo tres cifras significativas. Es el
número con menor número de dígitos después de la coma decimal el que determina la
posición del último dígito fiable de la respuesta.
.
22
23
IX. Correlación lineal y coeficiente de determinación
24
Asumimos que los puntos experimentales marcados sobre la gráfica que se muestra a continuación
indican que existe una relación lineal entre la variable y y la variable x. La recta supone la existencia
de una relación lineal entre las dos variables y se conoce como línea de mejor ajuste.
25
El punto experimental que aparece rodeado con un círculo en el gráfico mostrado anteriormente,
corresponde a un dato anómalo porque está claro que no sigue la tendencia que muestran los
demás puntos experimentales y, por tanto, sugiere la presencia de un error durante el registro de las
medidas. Los datos anómalos no se incluyen en el análisis de datos.
Por ejemplo, un estudiante investiga el efecto de la temperatura en una reacción química como la
siguiente:
2HCl (aq) + CaCO3 (s) → CO2 (g) + H2O (l) + CaCl2 (aq)
Para ello, mide el volumen de CO 2 liberado (cm3) en función del tiempo (min) a presión constante
ensayando cinco temperaturas diferentes (5°C, 15°C, 25°C, 35°C y 45°C).
Temperatura: 35°C
Volumen de CO2 / cm3
50
40
30
20
10
0
0 5 10 15 20 25
Tiempo / min
26
Un compañero sugiere que el efecto de la temperatura sobre la reacción no muestra una relación
lineal, sino más bien un patrón curvo. ¡El estudiante, le responde a su compañero que el análisis
gráfico aún no está concluido y que hay que esperar!
Con estos resultados gráficos, el estudiante determinó la “Velocidad Inicial” de la reacción dibujando
líneas tangentes en el punto de origen para cada una de las temperaturas y halló lo siguiente:
Con esta gráfica pudo verificar que entre la temperatura y la velocidad de esta reacción hubo una
relación lineal, al menos para las temperaturas ensayadas. También pudo establecer que por cada
grado centígrado de incremento de la temperatura la reacción aumentaría su velocidad en 0.3553
cm3 de CO2.min-1.
Pero, ¿cuál sería la certeza del estudiante al decir esto?, o, en otras palabras, ¿cuál sería la
incertidumbre de su determinación final?
Calculamos la gradiente de la gráfica lineal, con los datos de la tabla mostrada, para ellos debemos
recordar los siguiente:
27
El gradiente de una gráfica lineal es el incremento en el valor del eje y (Δy = y2 – y1) divido entre el
incremento en el valor del eje x (Δx = x2 – x1). Debemos tener en cuenta los puntos siguientes:
Δy y 2− y 1
Gradiente= o sea, Gradiente=
Δx x 2−x 1
Δy = y2 – y1
Δx = x2 – x1
1
= 0.348 ± 1% = 0.347 ± x 0.348 = 0.348 ± 0.003 cm3 de CO2 . min-1por cada °C
100
28
X. Análisis Gráfico
29
10.2 Linealización de gráficas:
30
10.3 Importancia de la representación gráfica de datos experimentales.
La presentación y análisis de los resultados experimentales debe
considerarse como parte integral de los experimentos. Es realmente útil que
los datos obtenidos se presenten en un gráfico, donde quede resumida la
información para su apreciación y análisis. En la mayoría de los casos un
gráfico es más útil que una tabla de valores, especialmente en los casos en
que:
Los experimentos se llevan a cabo midiendo una variable Y en función de otra X que se varía
independientemente y se quiere interpretar la relación funcional entre ellas. Por ejemplo, la
cantidad de CO2 producido en función del tiempo.
Interesa estudiar si dos variables mantienen una correlación (causal o no) y cómo es esta
vinculación o grado de interdependencia. Por ejemplo, la velocidad de liberación de CO 2 en
función de la Temperatura.
i. Dibuje los ejes-Y y -X en el papel milimetrado usando un lápiz con punta fina o portamina.
ii. Establezca para cada eje la escala más adecuada observando el valor máximo y mínimo a
plotear en cada eje. Evite incrementos impares en las escalas (nunca 3 en 3 o 5 en 5).
iii. Escriba el nombre y la unidad de las variables que irán en cada eje (eje-X: Variable
Independiente y eje-Y: Variable Dependiente).
iv. Plotee los datos experimentales que ha obtenido.
v. Asigne un número y un título a su gráfico.
32
a) Barras de Error
Las barras de error son representaciones gráficas de (i) la incertidumbre absoluta de una
medida, (ii) la desviación estándar de la media, (iii) del error estándar de la media o (iv) el
intervalo de confianza de la media.
Cuando se plotean datos de una medida en una gráfica, por lo general se emplea el valor de la
incertidumbre absoluta para construir la barra de error. La parte superior de la barra de error se
determina sumando el valor de la incertidumbre absoluta al valor de la medida y la parte inferior
restándole, de esta manera se genera una especie de intervalo dentro del cual creemos que se
hayan los posibles valores exactos de la medida. Este procedimiento se aplica tanto para las
mediciones de la variable dependiente como para aquellos de la variable independiente, sin
embargo, el énfasis se pone en las barras de error de la variable dependiente.
33
de cálculo) de modelar la relación que creemos es la que mejor representa la relación de las
variables en estudio según lo mostrado por el gráfico de dispersión.
La línea de mejor ajuste, no debe “tocar” todos los puntos ploteados (esto por lo general no es
posible), pero sí debe tratar de minimizar las distancias de todos los puntos hacia la línea que se ha
dibujado.
Una vez dibujada la línea de mejor ajuste se procede a determinar los valores de la pendiente “b” y
la intersección con el eje vertical “a”. En el caso de la pendiente, b, se toman dos puntos
cualesquiera sobre la línea dibujada que no tienen que corresponder a puntos experimentales y
cuyas coordenadas (x1, y1) y (x2, y2) se miden con la mayor exactitud. Luego se calcula la pendiente
mediante la expresión:
y 2− y 1
b=
x 2−x 1
Por lo general, la pendiente lleva la unidad dada por la variable dependiente y la variable
independiente, por ejemplo, cm3 de CO2.min-1 o mol.dm-3 de H+.s-1.
Esta pendiente es de suma importancia ya que indica la tasa o velocidad de cambio promedio de
la variable dependiente por cada unidad de cambio de la variable independiente. Por ejemplo, 3.24
cm3 de CO2.min-1 nos indica que en una reacción química, en promedio, se produjo 3.24 cm3 de
CO2 en cada minuto.
Dado que la pendiente reviste tanta importancia, no es menos importante determinar su
incertidumbre.
34
d) Incertidumbre de la intersección con el eje “Y”.
Muchas veces, el valor de la intersección con el eje-Y tiene especial importancia en la
investigación. Esto ocurre si la línea de mejor ajuste tiene la forma y = a + bx, donde “a” es el valor
de “Y” cuando x = 0.
y = a + bx
a(max)
a(min)
35
RESUMEN DE REGLAS BÁSICAS
x 1+ x 2 +… x n x MAX −x MIN
x́ +∆ x́= ±
n 2
Suma ( A ± ∆ A ) + ( B ± ∆ B ∆ ) =( A + B ) ± ( ∆ A+ ∆ B )
∆A ∆B
Producto ( A ± ∆ A ) x ( B ± ∆ B )=( AXB ) ±
[( A ) (
100 % +
B
100 % ) ]
A±∆ A A ∆A ∆B
Cociente = ±
B±∆ B B A [(
100 %+
B) ( ) ]
100 %
∆A
n−ésima potencia ( A ± ∆ A ) = A ± n ( 100 ) %= A ± n ∆ A %
n n n
A
1 ∆A ∆A
n−ésima raíz Para √n A ± ∆ A , encontramos n
36 √ A ± (
n A )
100 %=√n A ±
n
%
Gradiente en los gráficos
B.- 5,000 s (en un cronómetro controlado por ordenador sin que haya tiempo de reacción humana)
C.- Un velocímetro que marca 60 millas por hora (aproximadamente 96,6 kilómetros por hora con
una incertidumbre ± 5%)
37
2.- Suma o resta las expresiones siguientes:
D.- 943 ± 2
B.- ❑√ ¿ ¿
Masa de frasco de pesada vacío y cristales de sulfato de cobre (II) hidratado = (6,721 ±
0,001) g
Masa de frasco de pesada vacío = (5,221 ± 0,001) g
Calcula masa de sulfato de cobre (II) hidratado y determina el porcentaje de incertidumbre en masa.
6.- Se disuelven (200,00 ± 0,05) g de glucosa en (500,00 ± 0,10) cm 3 de agua destilada. Determina
su concentración en gramos por centímetro cúbico, g.cm-3
nRT
V=
p
38
Donde n es la cantidad de moles del gas, T es la temperatura absoluta en kelvin (K) y p es la presión
del gas en pascal (Pa) (1 Pa = 1 J m-3)
Calcula el volumen del gas ideal con el número apropiado de cifras significativas y cifras decimales
para n = 2,505 moles, T = 298,05 K y p = 101 325 Pa empleando los valores siguientes para R, la
constante de los gases.
8.- Se emplean cuatro cronómetros para medir un periodo de tiempo. En sus pantallas podemos
leer:
El periodo de tiempo exacto, verdadero o real es 45,623451 s. ¿Qué podemos deducir sobre la
exactitud, la precisión y la resolución de cada cronómetro?
9.- Expresa la respuesta de cada uno de los cálculos siguientes con el número apropiado de cifras
significativas o cifras decimales.
H.- Valor medio (media aritmética) de los siguientes valores de absorbancia 0,1707; 0,1713; 0,1720;
0,1704 y 0,1715
10.- ¿Cuál es la mejor manera de minimizar la incertidumbre aleatoria al valorar un ácido de fuerza
desconocida contra una solución estándar de hidróxido de sodio (es decir, uno de concentración
conocida)?
A. Primero normalice la solución de hidróxido de sodio con una solución estándar de un ácido
diferente.
39
11.- ¿Cuál es la línea de mejor ajuste o la mejor curva de ajuste para los puntos trazados en el
gráfico?
12.- Un estudiante registró el volumen de un gas como 0.01450 dm3. ¿Cuántas cifras significativas
hay en este valor?
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
13.- ¿Cuál de los siguientes es más probable que se reduzca cuando un experimento se repite
varias veces?
A. 2 B. 3 C. 5 D. 6
15.- La densidad se puede calcular dividiendo la masa por el volumen. El volumen de 0,20 ± 0,02 g
de un metal es de 0,050 ± 0,005 cm3. ¿Cómo se debería expresar su densidad usando estos datos?
16.- Se encontró que una pieza de aluminio metálico con una masa de 10.044 g tenía un volumen de
3,70 cm3. Un estudiante llevó a cabo el siguiente cálculo para determinar la densidad.
¿Cuál es el mejor valor que el alumno podría reportar por la densidad del aluminio?
17.- Un estudiante calienta un sólido en un crisol. El estudiante midió la masa del sólido y el crisol
antes y después del calentamiento y registró los resultados.
40
Masa de crisol y sólido antes de calentar = 101.692g
18.-
20.- Se usó una probeta para obtener un volumen conocido de un líquido. El volumen se leyó desde
la parte superior del menisco y se vació completamente el líquido en un recipiente. Luego se repitió
exactamente el mismo proceso. ¿Qué enunciado es correcto sobre el procedimiento total y los
volúmenes medidos?
21.- En un experimento para determinar una cantidad específica, una alumna calculó que su
incertidumbre experimental era de 0,9 % y su error experimental era de 3,5 %. ¿Qué enunciado es
correcto?
41
B. En este experimento están presentes incertidumbres aleatorias y errores sistemáticos.
D. Las repeticiones de este experimento reducirían los errores sistemáticos y las incertidumbres
aleatorias.
22.- ¿Cuál sería el mejor método para disminuir la incertidumbre aleatoria de una medición en una
valoración ácido-base?
A. Asegúrese de que su ojo esté a la misma altura que el menisco cuando lea la bureta.
D. Repita la titulación.
23.- Un estudiante midió la masa de un sólido en una balanza analítica durante un experimento
práctico IB evaluado internamente y registró la masa en sus datos brutos. La precisión del equilibrio,
según lo manifestado por los fabricantes, fue de ± 0.01 g. ¿Cuál de las siguientes opciones sería el
mejor registro de su masa?
24.- Se midieron 50 cm3 de solución de sulfato de cobre (II) en una taza de plástico usando un
cilindro de medición de 100 cm3. Se agrega exceso de polvo de zinc y se mide el aumento de
temperatura que se produce con un termómetro de -10 C ° a +110 C°. El cambio de entalpía para la
reacción se calcula. ¿Qué enunciado es correcto?
D. El error sistemático aumentará al usar un mayor volumen de solución de sulfato de cobre (II).
25.- La lectura de una bureta se registra como 27.70 ± 0.05 cm3. ¿Cuál de los siguientes podría ser
el valor real?
26.- ¿Qué procedimiento experimental es más probable que conduzca a un gran error sistemático?
42
27.- ¿Cuál es la incertidumbre porcentual en la medición 3,76 ± 0?25 m?
28.- Los intervalos de tiempo medidos con un cronómetro generalmente tienen una incertidumbre de
aproximadamente 2s, a causa del tiempo de reacción del humano en los momentos de arrancar y
detener. ¿Cuál es la incertidumbre porcentual de una medición tomada a mano de a) 5 s, b) 50 s, c)
5 min?
d) Si se ha establecido como criterio no aceptar resultados de medición con más del 10 % de error,
este resultado ¿puede o no aceptarse? ¿Por qué?
31.- Se midió el volumen de un líquido en un matraz graduado. La división más pequeña del matraz
es 1 mililitro. Se tomó sólo una lectura con el siguiente resultado: 15,0 mL ¿Cómo reportaría el
resultado incluyendo su incertidumbre?
32.- Se midieron una sola vez los volúmenes de tres líquidos y se reportaron los siguientes
resultados:
Si los líquidos se añadieron para formar un nuevo volumen, ¿cómo reportarías el resultado
incluyendo su incertidumbre?
A. 3.5 cm ± 10 % B. 16 s ± 8 %
37.- Describe como podría determinar si los errores sistemáticos están presentes en una medida.
43
40.- Determinar cuál de las siguientes medidas es la más precisa.
A= 3,27 ± 0,03 mm
B= 410 ± 3 km
f) Las medidas repetidas pueden hacer que tu respuesta sea más ………………. pero no más
………………………
43.- Cada blanco en la figura muestra dónde se clavó una serie de dardos. Asocie la letra que
corresponde a cada blanco con las descripciones que siguen:
a) Exacto y preciso
b) Exacto y no preciso
c) Preciso y no exacto
d) Ni preciso ni exacto
44
L
0 cm 1 2 3 4 5
44.- En la figura se observa un instrumento de medida y un objeto cuya longitud se desea medir.
Según su observación:
45
c) (2,70 ± 0,05 cm) + (3,5 cm ± 10 %)
d) 2,70 ± 0,05 cm) × (12,02 ± 0,08 cm)
e) (12,02 ± 0,08 cm) ÷ (16 s ± 8 %)
f) (3,5 cm ± 10 %) × (2,70 ± 0,05 cm) ÷ (16 s ± 8 %)
g) 2 × (2,70 ± 0,05 cm)
h) 2 × (16 s ± 8 %)
i) (12,02 ± 0,08 cm)2
47.- Calcula lo siguiente y expresa la respuesta en la forma x ̅±∆x
a) (32,1 ± 0,3) + (28,1 ±0,6)
b) (45,9 ± 0,2) – (45,1 ± 0,8)
c) (23,9 ± 1,2) x (5,1 ± 0,3)
d) (1,6 ± 0,3) ÷ (1,1 ± 0,2)
e) (7,6 ± 0,2)2
48.- Se midió una sola vez la masa de un polvo con el resultado de:
m 1=105,2 ±0,5 g
En seguida, parte del polvo se añadió a un líquido para resolverlo. Se midió una vez el polvo
restante y se encontró que:
m2=25,3 ± 0,5 g
¿Cuánto polvo se disolvió? (m t =m 1−m 2 ¿
49.- Un líquido tiene un volumen V 1 que se determinó por haberlo medido muchas veces. Luego se
extrajo un volumen V2 y se midió varias veces. Si se reportaron los siguientes resultados,
V 1=90,0± 0,4 mL y V 2=25,5 ± 0,2 mL, ¿Cómo reportarías el valor del volumen que quedó? (V 3)
incluyendo su incertidumbre? Considera que V3 = V1 – V2
50.- Usted acaba de preparar 100 ml de una solución de NaOH 0.1M, tal como se muestra en la
fotografía de abajo.
NaOH
0.1M
46
Para ello usted usó una balanza (±0.01g) para tener la masa de 0.40 g de NaOH (100% puro).
Luego disolvió esta masa en 100 ml de agua medidos en una fiola (±0.1ml)
Con esta información ejecute las siguientes tareas:
Tarea 1: Verifique que con la masa empleada y con el volumen empleado la solución de NaOH
tuvo la concentración deseada.
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Tarea 2: Calcule (i) el error absoluto y (ii) el error relativo porcentual que tiene la concentración de
la solución que usted acaba de preparar.
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Tarea 3: Exprese la concentración de la solución de NaOH que usted ha preparado de las tres
maneras siguientes:
47
c) __________M < __________M < __________M
Referencias
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