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Mérida- Venezuela
(PROCESO AMOCO)
Estudiantes:
Tabla de contenido
DISEÑO DEL SEPARADOR V-402 ........................................................................................... 3
DISEÑO DEL SISTEMA DE COMPRESION K-401 .............................................................. 20
DISEÑO DEL SEPARADOR POR ASPERSION D-401 ........................................................ 30
TORRE DE ENFRIAMIENTO (CT-601) ................................................................................. 37
DISEÑO DEL HORNO F-701 .................................................................................................... 52
Los separadores gas-liquido son uno de los equipos más utilizados a nivel de procesos, existiendo
separadores verticales y horizontales, y siendo en algunos casos necesario comparar ambos
diseños para determinar cuál es el más económico. Este tipo de equipos son frecuentemente
utilizados a la salida de un condensador parcial, total o simplemente utilizado como equipo de
separación instantánea. El separador horizontal V-402, es un tambor de reflujo que se encuentra
en el tope de la columna de destilación C-403, con el cual se busca mantener un reflujo constante
a la columna de destilación y aumentar la separación.
Las especificaciones de las corrientes presentadas en la tabla Nº 1.de las corrientes de salida del
separador V-402, fueron tomadas del simulador Aspen Plus v.7.2. Además se asumió que el flujo
másico del vapor equivale al 10% del flujo másico del líquido.
3
MÉTODO DE CÁLCULO
𝑉
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 − 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 =
𝐿
5713.94 lb/h
= 𝟎. 𝟏
57139.40 lb/h
Se puede observar que la relación másica de vapor-líquido es menor a uno, lo que corresponde
con un separador con orientación horizontal.
𝑙𝑏
5713.94
𝑄𝑣 = ℎ = 𝟕. 𝟒𝟓𝟏 𝒇𝒕𝟑 /𝒔
3600𝑠 0,213𝑙𝑏
∗
ℎ 𝑝𝑖𝑒 3
4
57139.40 𝑙𝑏�ℎ
𝑄𝑙 = = 17,168 𝑓𝑡 3 /𝑚𝑖𝑛
60 𝑚𝑖𝑛 𝑙𝑏
�ℎ ∗ 55.47 �𝑝𝑖𝑒 3
𝜌𝑙 − 𝜌𝑣
𝑈𝑡 = 𝐾 ∗ �
𝜌𝑣
Dónde:
Ut: Velocidad terminal (pie/s).
𝜌𝑣: Densidad del vapor (Lb/pie3).
𝜌𝑙: Densidad del líquido (Lb/pie3).
𝐾: Parámetro que depende de las características de la gota.
55.547𝑙𝑏 0,213𝑙𝑏
−
𝑝𝑖𝑒 3 𝑝𝑖𝑒 3
𝑈𝑡 = 0,179 ∗ � = 𝟐. 𝟖𝟖𝟑 𝒇𝒕/𝒔
0,213𝑙𝑏
𝑝𝑖𝑒 3
5
4. Cálculo de la velocidad del vapor
La velocidad del vapor debe ser menor que la velocidad terminal, ya que de esta manera las gotas
del líquido tendrán el tiempo suficiente para asentarse y así la separación ocurrirá
satisfactoriamente.
𝑈𝑣 = 0,75 ∗ 𝑈𝑡
Dónde:
𝑝𝑖𝑒
𝑈𝑣 = 0,75 ∗ 2.883 = 𝟐, 𝟏𝟕𝟗𝟐 𝒇𝒕/𝒔
𝑠
El tiempo de retención al tiempo es el tiempo requerido para q el nivel del líquido no llegue muy
bajo en caso de alguna eventualidad, y de esta manera la operación será más segura aguas abajo.
Debido a que se trata de un tambor de reflujo del cual se obtiene un producto liquido el cual se
recircula hacia la torre de recuperación de solvente, se selecciona el tiempo de retención de 3
minutos.
𝑇𝐻 = 𝑇𝐻 ∗ 1,2 ∗ 1,2
Dónde:
𝑉𝐻 = 𝑇𝐻 ∗ 𝑄𝑙
Dónde:
6
𝑇𝐻: Tiempo de retención (min).
𝑓𝑡 3� 𝟑
𝑉𝐻 = 3 𝑚𝑖𝑛 ∗ 1.2 ∗ 1.2 ∗ 17.168 𝑚𝑖𝑛 = 𝟕𝟒. 𝟏𝟔𝟓 𝒇𝒕
El tiempo de emergencia es el tiempo necesario para que el nivel del líquido no alcance un
niveles muy altos dentro del separador, en caso de una emergencia donde se tenga q cerrar la
boquilla de salida del líquido o variaciones de flujo en la alimentación.
El factor del personal y de instrumentación serán los mismos considerados para el cálculo del
tiempo de retención.
𝑇𝑆 = 𝑇𝑆 ∗ 1,2 ∗ 1,2
Dónde:
𝑉𝑆 = 𝑇𝑆 ∗ 𝑄𝑙
Dónde:
𝑓𝑡 3� 𝟑
𝑉𝑆 = 2 𝑚𝑖𝑛 ∗ 1.2 ∗ 1.2 ∗ 17,168 𝑚𝑖𝑛 = 𝟒𝟗. 𝟒𝟒𝟑𝒇𝒕
Los tiempos antes mencionados fueron extraídos de la tabla IV.2. Tiempos de Retención y de
Emergencia del libro “Teoría y Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de Planta”.[1] Figura
19.
7
7. Estimación de relación L/D y cálculo del diámetro inicial
Para realizar la estimación de la relación L/D se hace uso de la tabla IV.4. Referencias para la
Estimación de L/D del libro “Teoría y Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de Planta”, [2].
Figura 20.
Dónde:
8
𝜋
𝐴𝑇 = ∗ 𝐷2
4
𝜋
𝐴𝑇 = ∗ (5𝑓𝑡)2 = 𝟏𝟗. 𝟔𝟑 𝒇𝒕𝟐
4
𝐻𝐿𝐿𝐿 = 0,5 ∗ 𝐷 + 7
𝐻𝐿𝐿𝐿 = 0,5 ∗ 5 + 7 = 𝟗. 𝟓 𝒊𝒏
Para el cálculo de esta relación debe calcularse previamente la relación HLLL/D mediante la
siguiente ecuación:
𝑎 + 𝑐𝑋 + 𝑒𝑋 2 + 𝑔𝑋 3 + 𝑖𝑋 4
𝑌=
1,0 + 𝑏𝑋 + 𝑑𝑋 2 + 𝑓𝑋 3 + ℎ𝑋 4
Dónde:
A = -4.755930E-5
B = 3.924091
C = 0.174875
D = -6.358805
E = 5.668973
F = 4.018448
G = -4.916411
H = -1.801705
9
I = -0.145348
Sustituyendo:
Dónde:
𝐻𝐿𝐿𝐿
𝑋=
𝐷
𝐴𝐿𝐿𝐿
𝑌=
𝐴𝑡
• Cálculo X.
0,833 𝑓𝑡
𝑋= = 𝟎. 𝟏𝟔𝟔
5 𝑓𝑡
𝐴𝐿𝐿𝐿
𝑌= = 𝟎. 𝟏𝟎𝟖
𝐴𝑡
Con el valor de Y obtenido y el área transversal del separador (AT), se calcula el área
correspondiente al bajo nivel de líquido (ALL):
𝐴𝐿𝐿𝐿 = 𝑌 ∗ 𝐴𝑇
Para el cálculo de esta relación debe calcularse previamente la relación Hv/D, mediante la
siguiente ecuación:
𝐻𝑉
𝑋=
𝐷
Como el separador tiene demister, el valor de Hv se encuentra entre 0,2*D o 2 pie
10
Hv=0,2*5 ft= 1 ft
Se toma 2 pie por ser el mayor valor y utilizo el polinomio anteriormente empleado (Ver
ecuación 14), en esta caso X y Y serán:
𝐻𝑑
𝑋=
𝐷
𝐴𝑣
𝑌=
𝐴𝑡
• Cálculo de X.
2 𝑓𝑡
𝑋= = 0,4
5 𝑓𝑡
𝑌 = 0,373
Con el valor de Y, y el área transversal del separador, se calcula el área correspondiente al vapor
(Av):
𝐴𝑉 = 𝑌 ∗ 𝐴𝑇
𝑉𝐻 + 𝑉𝑆
𝐿=
𝐴𝑇 − 𝐴𝑉 − 𝐴𝑙𝑙𝑙
74.165 𝑓𝑡 3 + 49.443 𝑓𝑡 3
𝐿= = 𝟏𝟐. 𝟏𝟑 𝒇𝒕
(19.63 − 7.321 − 2.120)𝑓𝑡 2
11
El tiempo de caída de la gota líquida se calcula utilizando la siguiente ecuación:
𝐻𝑉
𝜙=
𝑈𝑣
2 𝑓𝑡
𝜙= = 𝟎, 𝟗𝟐𝟓𝒔
𝑓𝑡�
2.162 𝑠
𝑄𝑣
𝑈𝑣𝑎 =
𝐴𝑉
𝑓𝑡 3�
7.451 𝑠
𝒇𝒕�
𝑈𝑣𝑎 = = 𝟏. 𝟎𝟐 𝒔
7.321 𝑓𝑡 2
𝑓𝑡
𝐿𝑚𝑖𝑛 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 = 1.02 ∗ 0,925 𝑠 = 𝟎. 𝟗𝟒𝟑 𝒇𝒕
𝑠
En este caso el valor de L es 12.13 ft, mucho mayor que Lmin que tiene un valor de 0.943 ft, por
lo tanto, se tomará un valor menor de Hv y se calculara de nuevo.
Se obtuvieron los siguientes resultados con el valor de Hv, el cual fue de 1 ft.
𝑋 = 0.2
𝑌 = 0.142
𝐴𝑉 = 2.787 𝑓𝑡
𝐿 = 8.40 𝑓𝑡
12
Ф = 0.462 s
𝑓𝑡
𝑈𝑉𝑎 = 2.673
𝑠
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 1.234 𝑓𝑡
L sigue siendo muy mayor que Lmin pero como esta en el mínimo se toman esos valores.
𝐿
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
𝐷
8.40 𝑓𝑡
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = = 𝟏. 𝟔𝟖
5 𝑓𝑡
Se puede observar que la relación L/D se encuentra en el rango entre 1,5 y 6, por lo tanto el
diseño es aceptable.
Para calcular la altura de nivel normal de líquido (HNLL), se debe calcular primero el área de nivel
normal de líquido (ANLL):
𝑉𝐻
𝐴𝑁𝐿𝐿 = 𝐴𝐿𝐿𝐿 +
𝐿
Sustituyendo valores en esta ecuación, se obtiene:
74.165 𝑓𝑡 3
𝐴𝑁𝐿𝐿 = 2.120 𝑓𝑡 2 + = 𝟏𝟎. 𝟗𝟓 𝒇𝒕𝟐
8.40 𝑓𝑡
• Cálculo X:
𝐴𝑁𝐿𝐿
𝑋=
𝐴𝑇
10.95 𝑓𝑡 2
𝑋= = 𝟎. 𝟓𝟓𝟖
19.63 𝑓𝑡 2
13
𝑎 + 𝑐𝑋 + 𝑒𝑋 2 + 𝑔𝑋 3 + 𝑖𝑋 4
𝑌=
1,0 + 𝑏𝑋 + 𝑑𝑋 2 + 𝑓𝑋 3 + ℎ𝑋 4
Dónde:
A = 0.00153756
B = 26.787101
C = 3.299201
D = -22.923932
E = 24.353518
F = -14.844824
G = -36.999376
H = 10.529572
I = 9.892851
Dónde:
Y: HNLL/D
𝑌 = 𝟎. 𝟓𝟓𝟖
𝐻𝑁𝐿𝐿 = 𝑌 ∗ 𝐷
𝐻𝑁𝐿𝐿 = 0,558 ∗ 5 𝑓𝑡 = 𝟐. 𝟕𝟗 𝒇𝒕
𝐻𝐻𝐿𝐿 = 𝐷 − 𝐻𝑉
𝐻𝐻𝐿𝐿 = 5 𝑓𝑡 − 1 𝑓𝑡 = 𝟒 𝒇𝒕
14
Se selecciona acero al carbono para construir el separador, con un recubrimiento interno de una
pintura epóxica para reducir la corrosión causada por el ácido acético y así el separador será más
económico, que si se construye de acero inoxidable.
Con la presión de diseño de 44.7 psig y con diámetro de 5 ft, se selecciona un cabezal plano, este
se usa para diámetros menores a 15 pie y presiones menores a 100 psig. De acuerdo a las
especificaciones presentadas en el libro “Teoría y Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de
Planta”, [1]
𝑃∗𝐷
𝑒𝑟 = +𝑐
2 ∗ 𝑆 ∗ 𝐸 − 1,2 ∗ 𝑃
En Donde:
𝑝𝑢𝑙𝑔
44.7 𝑝𝑠𝑖𝑔 ∗ (5 𝑓𝑡 ∗ 12 ) 1
1 𝑓𝑡
𝑒𝑟 = + 𝑝𝑢𝑙𝑔 = 𝟎, 𝟐𝟒 𝒑𝒖𝒍𝒈
2 ∗ 13800 𝑝𝑠𝑖 ∗ 0,85 − 1,2 ∗ 44.7 𝑝𝑠𝑖𝑔 8
15
0,886 ∗ 𝑃 ∗ 𝐷
𝑒𝑐 = +𝑐
𝑆 ∗ 𝐸 − 0,1 ∗ 𝑃
En donde:
𝑝𝑢𝑙𝑔
0,886 ∗ 44.7 𝑝𝑠𝑖𝑔 (5 𝑓𝑡 ∗ 12 ) 1
1 𝑓𝑡
𝑒𝑐 = + 𝑝𝑢𝑙𝑔 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟒 𝒑𝒖𝒍𝒈
2 ∗ 13800 𝑝𝑠𝑖 ∗ 0,85 − 0,1 ∗ 44.7 𝑝𝑠𝑖𝑔 8
𝐴𝑠 = 𝜋 ∗ 𝐷 ∗ 𝐿
Para el cálculo del área superficial del cabezal plano se emplea la siguiente ecuación:
𝐴ℎ = 0,843 ∗ 𝐷2
El cálculo del peso del recipiente se realiza por medio de la siguiente ecuación:
490𝑙𝑏 𝑒
𝑊=� � � � (𝐴𝑠 + 2 ∗ 𝐴ℎ)
𝑝𝑖𝑒 3 12
Dónde:
e: Espesor mayor entre el calculado para la carcasa del recipiente o el cabezal, en este caso será
0,463pie.
As: Área de la carcasa.
16
Ah: Área del cabezal.
𝑊 = 𝟏𝟕𝟎𝟔. 𝟏𝟖 𝒍𝒃 = 𝟕𝟕𝟑. 𝟗𝟏 𝑲𝒈
⎛ 4 ∗ 𝑄𝑚 ⎞
𝑑𝑁 = ⎜
𝜋 ∗ 60 ⎟
�𝜌𝑚
⎝ ⎠
Dónde:
El cálculo del flujo volumétrico de la mezcla (Qm) se hace por medio de la siguiente ecuación:
𝑄𝑚 = 𝑄𝑙 + 𝑄𝑣
17.168 𝑓𝑡 3 𝒇𝒕𝟑
𝑄𝑚 = � + 7.451� = 𝟕. 𝟕𝟑𝟕
60 𝑚𝑖𝑛 𝒔
El cálculo de la densidad de la mezcla se hace por medio de la siguiente ecuación:
𝜌𝑚 = 𝜌𝑙 ∗ 𝛼 + 𝜌𝑣 ∗ (1 − 𝛼)
Dónde:
𝑝𝑖𝑒 3
𝑄𝑙 17,168
𝛼= = 𝑚𝑖𝑛 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟕
𝑄𝑙 + 𝑄𝑣 𝑝𝑖𝑒 3 𝑝𝑖𝑒 3 60 𝑠
17,168 𝑚𝑖𝑛 + 7.451 𝑠 ∗ 1𝑚𝑖𝑛
17
55.47 𝑙𝑏 0,213𝑙𝑏
𝜌𝑚 = 3
∗ 0,037 + 3
∗ (1 − 0,037) = 𝟐. 𝟐𝟓𝟕 𝒍𝒃/𝒇𝒕𝟑
𝑝𝑖𝑒 𝑝𝑖𝑒
Teniendo todos los valores necesarios se procede al cálculo del diámetro de la boquilla de
entrada.
1
2
3
⎛ 4 ∗ 7.737 𝑓𝑡 ⎞
𝑑𝑁 = ⎜ 𝑠 ⎟ = 𝟎. 𝟑𝟑𝟏 𝒇𝒕 = 𝟑. 𝟗𝟕𝟐 𝒑𝒖𝒍𝒈 ≈ 𝟒𝒑𝒖𝒍𝒈
⎜ 𝜋 ∗ 60 ⎟
2.257𝑙𝑏
�
⎝ 𝑝𝑖𝑒 3 ⎠
⎛ 4 ∗ 𝑄𝑙 ⎞
𝑑𝑁 = ⎜
𝜋 ∗ 60 ⎟
�𝜌𝑙
⎝ ⎠
Sustituyendo en la ecuación.
1
2
3
⎛ 4 ∗ 17.168 𝑓𝑡 ∗ 1𝑚𝑖𝑛 ⎞
𝑑𝑁 = ⎜ 𝑚𝑖𝑛 60𝑠 ⎟ = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝟓 𝒇𝒕 = 𝟎. 𝟑𝟒𝟐 𝒑𝒖𝒍𝒈 ≈ 𝟏 𝒑𝒖𝒍𝒈
⎜ 𝜋 ∗ 60 ⎟
𝑙𝑏
�55.47
⎝ 𝑝𝑖𝑒 3 ⎠
El cálculo del diámetro de la boquilla de salida para el vapor se hace por medio de la
siguiente ecuación:
1/2
⎛ 4 ∗ 𝑄𝑣 ⎞
𝑑𝑁 = ⎜
𝜋 ∗ 60 ⎟
�𝜌𝑣
⎝ ⎠
18
Por lo tanto se tiene:
1/2
3
𝑝𝑖𝑒
⎛ 4 ∗ 7.451 𝑠 ⎞
𝑑𝑁 = ⎜ ⎟ = 𝟎. 𝟓𝟓𝟒 𝒇𝒕 = 𝟔. 𝟔𝟓 𝒑𝒖𝒍𝒈 ≈ 𝟖 𝒑𝒖𝒍𝒈
𝜋 ∗ 60
�0,213 𝑙𝑏/𝑝𝑖𝑒 3
⎝ ⎠
Diámetro nominal comercial de 8 pulg.
19
DISEÑO DEL SISTEMA DE COMPRESION K-401
Los sistemas de compresión son equipo utilizados en la industria química para incrementar la
presión de una corriente de gases, bien sea gases de procesos, gases de refinería, gas de síntesis o
corrientes de servicio como aire o nitrógeno. El sistema de compresión K-401 tiene por fin,
aumentar la presión de una corriente de nitrógeno proveniente de una serie de intercambiadores
de calor que es enviada al secador por aspersión D-401, desde 0.013 barg (14.7 psia) hasta 3.984
barg (72.30 psia).
Donde:
20
r= Relación de compresión
72.30 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑟= = 𝟒. 𝟗𝟐
14.7 𝑝𝑠𝑖𝑎
Debido a que este valor se encuentra fuera de los límites establecidos, debe ajustarse r en función
del número de etapas de compresión requeridas, mediante la siguiente ecuación.
1
𝑃
𝑟 = (𝑃2 )𝑁
1
Donde:
Se asignaron valores a N desde N=2, tal y como se muestra a continuación, con el fin de
determinar el valor adecuado para el cual la relación de compresión se halla entre el rango
especificado.
72.30 𝑝𝑠𝑖𝑎 1
𝑟 = ( 14.7 𝑝𝑠𝑖𝑎 )2 =2.21
De acuerdo a la tabla 4, el valor de r para N=2 es el más cercano al límite inferior del rango de
valores para la relación de compresión indicado previamente. Por ende, se deduce que el número
de etapas requeridas es igual a 2. Sin embargo, posteriormente se verificará si cada una de estas
etapas cumplen con el requisito de cabezal politrópico desarrollado, el cual debe hallarse entre
20000 y 30000 ft, de lo contrario se aumentará el número de etapas.
21
Seguidamente, se calcula la relación de compresión por sección considerando la caída de presión
en cada interenfriador, según la ecuación.
1
𝑃2 𝑁+1
𝑟 = ��𝑃 � (1 + % ∗ 𝑁)�
1
Donde:
N= Número de interenfriadores
𝑁 = 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 − 1
𝑁 =2−1=1
PROCEDIMIENTO DE CÁLCULO
En la tabla 5 se presentas los datos obtenidos del simulador ASPEN 7.2, para el cálculo manual
del sistema de compresión.
22
Tabla 5. Datos de la corriente de entrada al sistema de compresión.
Propiedades Valor
Para la determinación de la eficiencia politrópica se emplea la figura 4, en función del flujo real a
la entrada de la primera etapa de compresión o ACFM.
Para ello, se calcula inicialmente la densidad del nitrógeno alimentado al compresor a las
condiciones de entrada y seguidamente el flujo real de la misma se calcula de acuerdo a la
siguiente ecuación.
𝑊
𝑄=
𝜌𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
Dónde:
Sustituyendo lo valores
𝑘𝑔 2.2046 𝑙𝑏 1ℎ
4859.12 ∗ ∗ 60 𝑚𝑖𝑛 𝒇𝒕𝟑
ℎ 1 𝑘𝑔
𝑄= = 𝟐𝟒𝟏𝟐. 𝟕𝟏
𝑙𝑏 𝒎𝒊𝒏
0,074 3
𝑓𝑡
Por lo tanto, con un valor de flujo volumétrico igual a 2412.71 ACFM y la gráfica mostrada en la
figura 4, se lee una eficiencia politrópica igual a 72.7%.
23
Figura 4. Flujo real de entrada (ACFM) vs Eficiencia politrópica.
𝑘−1
𝑃2 𝑘∗𝑛𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑎
𝑇2 = 𝑇1 �( )�
𝑃1
Donde:
24
npolitrópica=Eficiencia politrópica
La presión a la salida del compresor (P2) se determina empleando la relación de compresión por
etapa igual a 2.24.
𝑃2 = 𝑟 ∗ 𝑃1
En la tabla 6 se presentas los datos obtenidos del simulador ASPEN 7.2, para la corriente de
descarga.
Propiedades Valor
Los valores promedios del coeficiente isoentrópico y del factor de compresibilidad se calcula de
acuerdo a las siguientes ecuaciones, respectivamente.
𝑘1 +𝑘2
𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 2
𝑍1 +𝑍2
𝑍𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 2
25
Dónde:
1,395 + 1.3853
𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 𝟏. 𝟑𝟗𝟎
2
0.9996 + 1.0007
𝑍𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 𝟏. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓
2
Para calcular el cabezal politrópico, se determina inicialmente el valor del coeficiente politrópico
de compresión mediante la ecuación.
𝑛 𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 ∗ 𝑛𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑎
=
𝑛−1 𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − 1
𝑍 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇1 ∗ 𝑛 𝑃2 𝑛−1
𝐻𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 = �( ) 𝑛 − 1�
𝑃𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜(𝑛 − 1) 𝑃1
Dónde:
26
Hpolitrópico = Cabezal politrópico en ft
Sustituyendo, se obtiene un valor de n igual a 1.6285 y un cabezal politrópico igual a 31124.01 ft,
cuyo valor se halla fuera del rango de valores de 20000 a 30000 ft previamente establecido.
𝑛 1.390 ∗ 0,727
=
𝑛−1 1.390 − 1
𝑛 = 𝟏. 𝟔𝟐𝟖𝟓
𝑙𝑏𝑓. 𝑓𝑡
1.00015 ∗ 1545,35 ∗ 595.98º𝑅 ∗ 1.6285 32.928 𝑝𝑠𝑖𝑎 1.6285−1
𝐻𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 = 𝑅. 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 �( ) 1.6285
𝑙𝑏 14.7𝑝𝑠𝑖𝑎
28 (1,6285 − 1)
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
− 1� = 𝟑𝟏𝟏𝟐𝟒. 𝟎𝟏 𝒇𝒕
Debido a que el valor obtenido se encuentra fuera de los rangos establecidos, se procedió a
disminuir la relación de compresión, lo que se traduce en el aumento de las etapas de compresión
a 3. En la tabla 7 se muestran los resultados obtenidos del primer cabezal al aumentar el número
de etapas.
Relación de T de P de Cabezal
Compresor compresión descarga descarga desarrollado (ft)
por sección (°R) (psia)
K-401 1.723 736.67 25.33 19921.35
27
• Cálculo de la potencia requerida para comprimir el gas
𝑊 ∗ 𝐻𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜
𝑃𝑔 =
𝑛𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑎 ∗ 33000
Dónde:
𝑘𝑔 2.2046 𝑙𝑏 1ℎ𝑟
(4859.12 ∗ ∗ 60𝑚𝑖𝑛) ∗ 19921.35 𝑓𝑡
ℎ 1 𝑘𝑔
𝑃𝑔 = = 𝟏𝟒𝟖. 𝟐𝟓𝟑 𝑯𝑷
0,727 ∗ 33000
𝐵𝐻𝑃 = 𝑃𝑔 + 𝑃𝑔0,4
Dónde:
Por lo tanto, la potencia requerida por el compresor K-401 es igual a 163.0783 HP.
28
• Cálculo de la masa de vapor de alta presión requerida para generar la potencia al
freno del compresor K-301
Las condiciones para el vapor de alta presión generado por la turbina son: 750 °F y 650 psig. De
acuerdo a las tablas de vapor sobrecalentado esto corresponde a una entalpía de 3201,393 KJ/Kg
ó 5762,507 Btu/lb.
Las condiciones para la descarga de vapor son: 527 °F y 25,1 psig. De acuerdo a las tablas de
vapor sobrecalentado esto corresponde a una entalpía de 3019,463 KJ/Kg ó 5435,033 Btu/lb.
�
BHPK−301 = wvapor ∗ ∆H
Despejando y sustituyendo los valores se obtiene el flujo de vapor requerido por el compresor:
BTU
1
163.0783 HP ∗ h
BHPK−401 3,93x10−4 HP
wvapor = = = 𝟏𝟐𝟔𝟕. 𝟏𝟓 𝐥𝐛/𝐡
∆H� BTU BTU
5762,507 − 5435,033
lb lb
Para generar la potencia al freno requerida por el compresor K-401 se requieren de 1267.15 lb/h
(0.574 t/h) de vapor de alta presión.
En la tabla 8, se presentan los resultados obtenidos del cálculo manual de todas las etapas de
compresión.
Tabla 8. Resultados del cálculo manual del sistema de compresión por etapa
29
DISEÑO DEL SEPARADOR POR ASPERSION D-401
El secado por aspersión es un proceso para convertir un alimento líquido en un polvo por
evaporación del solvente. Comparado con otros procesos de evaporación, el secado por aspersión
tiene un gran ventaja que el producto puede ser secado sin mucha pérdida de volátiles o
componentes termolábiles. Los secadores por aspersión son ampliamente usados en la industria,
ellos se encuentran en el punto final de la planta, ellos tienen un lugar importante en el proceso ya
que en la inversión de capital, el tamaño y costo de operación son significantes. El principio
básico del secado por aspersión es el extenso contacto del líquido con el medico secante,
usualmente aire. El aire suministra la energía para la evaporación y “absorber” el solvente en
forma de vapor (usualmente agua). El secador por aspersión D-401 emplea nitrógeno como
medio secante, con la finalidad de evitar cualquier reacción de las impurezas presentes en el
ácido tereftálico crudo.
30
En la tabla 10, se muestra el flujo másico de cada componente que entra al secador.
Para el diseño del secador por aspersión se tomó información de “Estandarización del diseño de
secadores por aspersión de materiales pastosos de Javier Enrique Orna Chávez [4]” y de “Diseño
de un secador por atomización a nivel piloto para jugo concentrado de tomate de árbol de Erik
German Yanza Hurtado [5]”.
31
Figura 6. Geometría del secador por aspersión.
Donde:
Para el cálculo del volumen del secador se tomó un tiempo de residencia de 25 min (0.42h).
𝑚3
𝑉 = 𝑄 ∗ 𝑡 = 3.03 ∗ 0.42 ℎ = 𝟏. 𝟐𝟕𝟑 𝒎𝟑
ℎ
𝜋
𝑉= ∗ ℎ ∗ 𝐷2
4
Donde
Se usa la relación h:D de 4:1 ya que el flujo es en paralelo con boquilla atomizadora en la cima.
ℎ = 4∗𝐷
32
𝜋
𝑉= ∗ 4 ∗ 𝐷 ∗ 𝐷2 = 𝑉 = 𝜋 ∗ 𝐷3
4
3 𝑉 3 1.273 𝑚3
𝐷= � =� = 𝟎. 𝟕𝟒 = 𝟏𝒎
𝜋 𝜋
ℎ = 4 ∗ 1𝑚 = 𝟒𝒎
𝐷 1𝑚
𝐷𝑐𝑜 = = = 𝟎. 𝟏 𝒎
10 10
𝐷 − 𝐷𝑐𝑜 1𝑚 − 0.1𝑚
𝐻𝑐𝑜 = � � ∗ tan 60º = � � ∗ tan 60º = 𝟎. 𝟏𝟒𝟒 = 𝟎. 𝟏𝟓𝒎
2 2
𝐷 1𝑚
𝑎= = = 𝟎. 𝟓𝒎
2 2
𝐷 1𝑚
𝑏= = = 𝟎. 𝟓 𝒎
2 2
ℎ = 2 ∗ 𝐷 = 2 ∗ 1𝑚 = 𝟐𝒎
𝐷 1𝑚
𝐷𝑒 = = = 𝟎. 𝟓𝒎
2 2
𝑧 = 2 ∗ 𝐷 = 2 ∗ 1𝑚 = 𝟐𝒎
𝐻 = ℎ + 𝑧 = 2𝑚 + 2𝑚 = 𝟒𝒎
33
𝐷 1𝑚
𝑠= = = 𝟎. 𝟏𝟐𝟓𝒎
8 8
𝐷 1𝑚
𝑑= = = 𝟎. 𝟐𝟓 𝒎
4 4
̇ 𝑘𝑔
𝑚𝑓𝑙𝑢𝚥𝑜 = 3648.551
ℎ
̇ 𝑘𝑔
𝑚𝑠𝑜𝑙𝚤𝑑𝑜 = 2265.762
ℎ
Se procede a calcular el porcentaje de solidos
𝑃𝑣
𝑋𝑎1 = 0.62 ∗
𝑃 − 𝑃𝑣
Donde
𝑃𝑣 = ∅ ∗ 𝑃𝑣𝑠
4064.95
𝐿𝑛𝑃𝑣𝑠 = 19.016 −
𝑇 (º𝐶) + 236.25
𝐿𝑛𝑃𝑣𝑠 = 𝑚𝑏𝑎𝑟
34
4064.95
𝐿𝑛𝑃𝑣𝑠 = 19.016 −
150.15 + 236.25
𝑃 = 4𝑎𝑡𝑚 = 411379.5 𝑃𝑎
265156.92 𝑃𝑎
𝑋𝑎1 = 0.62 ∗ = 𝟏. 𝟏𝟐𝟒
411379.5 𝑃𝑎 − 265156.92 𝑃𝑎
A la salida del secador se tiene
%𝑆𝐴 = 81.64
𝐽 𝐽 𝑱
𝐻𝑠1 = �1431.85 + 0.610 ∗ 5154.47 � ∗ (150 + 273 − 273) = 𝟔𝟖𝟔𝟒𝟏𝟏. 𝟓𝟎𝟓
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝑔𝐾 𝑲𝒈
35
𝐽 𝐽 𝑱
𝐻𝑠1 = �1276.71 + 0.2248 ∗ 4583.50 � ∗ (108 + 273 − 273) = 𝟐𝟒𝟗𝟏𝟔𝟒. 𝟕𝟐
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝑔𝐾 𝑲𝒈
Donde
⋋𝑜 = 2502535.259 − 2385.76424 ∗ 𝑇𝑎
𝑇𝑎 = 150º𝐶
Se tiene que
𝐽
𝐶𝑝𝑎1 = 1018.164
𝐾𝑔𝐾
𝐽
𝐶𝑝𝑣 = 1915.443
𝐾𝑔𝐾
𝐽 𝐽
𝐻𝑎1 = �1018.164 + 1.124 ∗ 1915.443 � ∗ (150 + 273 − 273) + 1.124
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝑔𝑘
𝐽
∗ 2144670.623
𝐾𝑔𝐾
𝑱
𝐻𝑎1 = 𝟐𝟖𝟖𝟔𝟐𝟕𝟖. 𝟎𝟕𝟎
𝑲𝒈
Sustituyendo se obtiene
𝑋𝑎2 = 𝟏. 𝟐𝟔𝟏
(𝑋𝑠1 − 𝑋𝑠2 )
𝑚𝑎 = 𝑚𝑆𝑆 ∗
(𝑋𝑎2 − 𝑋𝑎1 )
𝐾𝑔 (0.610 − 0.2248) 𝑲𝒈
𝑚𝑎 = 2265.762 ∗ = 𝟔𝟑𝟕𝟎. 𝟓𝟗
ℎ (1.261 − 1.124) 𝒉
36
TORRE DE ENFRIAMIENTO (CT-601)
Para dar inicio al diseño de la torre de enfriamiento CT-701, es necesario conocer la cantidad de
agua de enfriamiento utilizada en cada intercambiador de calor y en la siguiente tabla se reporta
la masa total de agua de enfriamiento que suministra a todos los equipos de la planta que la
requieran:
37
Tabla Nº 14 .Especificaciones para el aire.
Temperatura del bulbo seco del aire (Tbs) ºC 38
Temperatura del bulbo húmedo del aire (Tbh) 27
ºC
Presión de vapor mmHg 26,6
Presión del sistema mmHg 760
Volumen específico del aire a la entrada (Vs) 0,906
m3/Kg As
Humedad absoluta del aire (Y) Kg agua/Kg 0,0184
As
Entalpia de vaporización(Hvap) a 0 ºC 597,33
Kcal/Kg
- Aproximación de Temperatura:
Es importante notar que el agua puede enfriarse por debajo de la temperatura del aire de
entrada, siempre y cuando la temperatura de bulbo húmedo de esta sea suficientemente baja.
En la práctica se utiliza normalmente un valor entre 4 y 6 ºC.
TAPROX = TS − TBH
Se elige una torre de tiro inducido en contracorriente, debido a que estas torres ofrecen un
mejor rendimiento y mejor distribución de aire. El tipo de relleno a emplear será rejas
aserradas de madera de tipo película liquida con unidades de 9,75 m x 9,75 m de con 4
ventiladores de 3,66m de diámetro cada uno o unidades de 4,88m x 4,88 m con un ventilador
de 3,66m de diámetro por unidad.
38
Tabla Nº 15. Dimensiones del relleno.
Altura del relleno (hr), m 0,0508
Ancho del relleno (Ar), m 0,0095
Espaciado, m 0,0508
Largo de la unidad, m 9,75 4,88
Ancho de la unidad, m 9,75 4,88
Nº de ventiladores 4 1
Diámetro , m 3,66
Para la determinación de la sección transversal de la torre se debe suponer los siguientes parámetros:
-Una relación aire-agua Kg AS /Kg Agua (G/L), la cual varia normalmente entre (1-1,5)= 1,25 valor
típico.
- Velocidad del aire (v): entre (1,83-2,44) m/s, 2,13 m/s valor típico.
kg
𝐺 = 1,25 ∗ 500 922,532 = 626 153,165 𝐾𝑔/ℎ
h
𝐺∗𝑉𝑠
El área transversal de la torre: 𝐴𝑇 = 𝑣
- Área por panel o celda: se calcula para las dos opciones de tipo de unidades
39
68,51𝑚2
#𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠 = = 0.72 = 1 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
95,06𝑚2
68,51𝑚2
#𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠 = = 2,88 = 3 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠
23,81𝑚2
Dado a que es bajo el requerimiento de área para el fluido a tratar, se toma entonces la celda de
4,88m x 4,88 m con un ventilador de 3,66m de diámetro por unidad y con 3 celdas.
5. Cálculo de los flujos másicos de gas y líquido por unidad de área transversal de
cada celda.
𝐺/#𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠
𝐺 ′′ =
Á𝑟𝑒𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑎𝑛𝑒𝑙 𝑜 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
Dónde:
𝐿/#𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎𝑠
𝐿′′ = Á𝑟𝑒𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑎𝑛𝑒𝑙 𝑜 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
Donde:
40
- Flujo transversal de aire:
626 153,165𝐾𝑔/ℎ
1 𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑆𝑒𝑐𝑜
𝐺 ′′ = = 6586,752558
95,06𝑚2 𝑚2 ℎ
500 922,532𝐾𝑔/ℎ
1 𝑘𝑔 𝐴𝑔𝑢𝑎
𝐿′′ = = 5269,402046
95,06𝑚2 𝑚2 ℎ
𝑣 = 𝐺 ′′ ∗ 𝑉𝑠
𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑆𝑒𝑐𝑜 𝑚3 1ℎ
𝑣 = 8764,349371 2
∗ 0,906 ∗ = 2,206𝑚/𝑠
𝑚 ℎ 𝐾𝑔 3600 𝑠
𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑆𝑒𝑐𝑜 𝑚3 1ℎ
𝑣 = 6586,752558 2
∗ 0,907 ∗ = 1,658𝑚/𝑠
𝑚 ℎ 𝐾𝑔 3600 𝑠
Al recalcular la velocidad del aire se observa que solo se ajusta el rango para la celda de 4,88m x
4,88m el cual debe estar entre (1,83-2,44) m/s. Por lo tanto se selecciona de 4,88 m x 4,88 m de
sección transversal con 1 ventilador de 3,66m de diámetro por unidad por ser menos celdas y
relativamente requerir menos espacio.
7. Comprobación del caudal del líquido con respecto a las condiciones de carga.
41
caudal de líquido mínimo y máximo, se debe evitar que dicho caudal sobrepase el valor máximo
ya que se podría presentar el fenómeno de cascada.
Para el tipo de relleno a utilizar el caudal mínimo de humectación (CMH) tiene un valor de 0,08
m2/h
El caudal de humectación (Lh), se define como el caudal volumétrico del líquido por unidad de
perímetro del relleno, es decir:
𝑉𝐿 𝐿"
𝐿ℎ = = "
𝑃 𝑎 ∗ 𝜌𝐿
Dónde:
𝑘𝑔 𝐴𝑔𝑢𝑎
5269,402046
𝐿ℎ = 𝑚2 ℎ = 0,1644𝑚2 /ℎ
2 3
42,65𝑚 /𝑚 ∗ 1000𝑘𝑔/𝑚 3
Donde:
𝑉𝐺 𝐺 ′′
= ∗ 𝑉𝑠 ∗ 𝜌 (Ec.96 )
𝑉𝐿 𝐿′′
Donde:
42
VG/VL: Relación de caudales volumétricos aire-agua
Donde:
42,65𝑚2 1000𝑘𝑔 𝐾𝑔
𝐿′′ 𝑚𝑎𝑥 = 0,25 ∗ 3
∗ 3
= 10662,5 2
𝑚 𝑚 𝑚 ∗ℎ
Se realiza la comparación :
43
𝐿′′ 𝑚𝑖𝑛 < 𝐿′′ < 𝐿′′ 𝑚𝑎𝑥
𝐾𝑔 𝑘𝑔 𝐴𝑔𝑢𝑎 𝐾𝑔
3412 < 7011,479497 < 10662,5
2
𝑚 ℎ 𝑚2 ℎ 𝑚2 ∗ ℎ
Se observa que el caudal de operación (7011,479497 (kg Agua)/(m^2 h)) está dentro de los
limites.
Dónde:
𝐾𝐶𝑎𝑙
𝐻𝑖 = 20,4301
𝐾𝑔 𝐴ℎ
𝑘𝑔 𝐴𝑔𝑢𝑎
7011,479497 1𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐻 = 𝑚2 ℎ ∗ ∗ (50 − 32) + 20,4301 = 34.83
𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑆𝑒𝑐𝑜 𝑘𝑔 ∗ º𝐶 𝑘𝑔 𝑘𝑔
8764,349371
𝑚2 ℎ
44
Con estos valores se traza la recta de operación para el diagrama Entalpia-Temperatura para el
sistema aire-agua a presión atmosférica. Y con la utilización de las siguientes ecuaciones se
construye la curva de equilibrio del sistema aire-agua:
𝐵
𝐿𝑜𝑔(𝑃𝑣) = 𝐴 −
𝐶+𝑇
45
18,4 15,86514339 0,013814998 12,78324678
19,32 16,80469941 0,014633141 13,50575961
20,24 17,79251615 0,015493309 14,25445309
21,16 18,8306713 0,01639731 15,03047865
22,08 19,92131319 0,017347016 15,83502814
23 21,06666244 0,018344359 16,66933481
23,92 22,26901363 0,019391339 17,53467439
24,84 23,53073699 0,020490018 18,43236606
25,76 24,85428013 0,021642529 19,36377354
26,68 26,24216973 0,022851071 20,33030612
27,6 27,69701332 0,024117915 21,33341974
28,52 29,22150096 0,025445403 22,37461809
29,44 30,81840709 0,026835952 23,45545363
30,36 32,49059221 0,028292052 24,57752877
31,28 34,24100475 0,02981627 25,74249694
32,2 36,07268282 0,031411253 26,9520637
33,12 37,98875602 0,033079725 28,2079879
34,04 39,99244728 0,034824493 29,5120828
34,96 42,08707468 0,036648445 30,86621722
35,88 44,27605328 0,038554557 32,2723167
36,8 46,56289697 0,040545887 33,73236467
37,72 48,95122033 0,042625584 35,24840362
38,64 51,4447405 0,044796883 36,82253628
39,56 54,04727902 0,047063113 38,45692681
40,48 56,76276373 0,049427694 40,15380203
41,4 59,59523067 0,05189414 41,91545257
42,32 62,5488259 0,054466062 43,74423411
43,24 65,62780747 0,057147168 45,64256862
44,16 68,83654727 0,059941264 47,61294555
45,08 72,17953293 0,062852258 49,65792309
46 75,66136974 0,06588416 51,78012939
46,92 79,28678254 0,069041085 53,98226379
47,84 83,06061765 0,072327253 56,26709812
48,76 86,98784473 0,075746991 58,63747788
49,68 91,07355874 0,079304736 61,09632356
50,6 95,3229818 0,083005035 63,64663188
51,52 99,74146513 0,086852547 66,29147703
46
Figura 9 Diagrama de Equilibrio para el sistema aire-agua.
𝑑𝐻𝐺
𝑁𝐺 = �
𝐻𝑖 − 𝐻𝐺
Dónde:
Para realizar este cálculo se realiza un gráfico de entalpia vs temperatura del liquido, tomando
como rango de temperaturas valores entre 32-50 °C. Se traza un Mickley para determinar la
temperatura a la que sale el gas y para determinar las entalpias de las interfaces, se asume que
toda la resistencia se encuentra en la fase gaseosa.
Los valores de entalpia de interface y del gas se obtienen en el diagrama de equilibrio para el
sistema agua-aire (Figura10 ), para determinar los NG por medio del método de Simpson.
47
70
60
Entalpia (KCal/Kg)
50
40
Curva de Equilibrio
30 recta de operacion
20 RESISTENCIA GAS
10
0
25 30 35 40 45 50 55
Temperatura de Bulbo Seco (ºC)
Figura 10. Método gráfico para la resolución de la integral para el cálculo de las unidades de
transferencia.
48
42,08 28,41 42,53 0,071 0,068 0,57 0,0391
42,8 28,98 43,99 0,066 0,064 0,57 0,0369
43,52 29,55 45,45 0,062 0,061 0,57 0,0348
44,24 30,12 46,91 0,059 0,057 0,57 0,0329
44,96 30,69 48,57 0,055 0,054 0,57 0,0311
45,68 31,26 50,03 0,053 0,052 0,57 0,0294
46,4 31,83 51,79 0,050 0,049 0,57 0,0279
47,12 32,4 53,25 0,047 0,047 0,57 0,0267
47,84 32,97 54,71 0,045 0,044 0,57 0,0251
48,56 33,54 57,27 0,042 0,041 0,57 0,0235
49,28 34,11 58,73 0,040 0,039 0,57 0,0223
50 34,68 61,2 0,037 NTU 1,21252
Dónde:
𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑆𝑒𝑐𝑜
8764,349371
𝑚2 ℎ
𝐻𝑇𝑈 = 𝑘𝑔 𝐴𝑆
= 1,439828107 𝑚
6087,080
𝑚3 ℎ
- Cálculo de la altura del relleno:
49
11. Determinación de la altura de la torre de enfriamiento.
La altura de la piscina se estima en el 20% de la altura del relleno, mientras que en sistema
ventilador, soporte y rociamiento de agua se supone en 2 m, por lo cual la altura definitiva de la
torre de enfriamiento completa (Zt) será:
𝑍𝑇 = 𝑍 + (0,2 ∗ 𝑍) + 2
𝑍𝑇 = 2 𝑚 + (0,2 ∗ 2𝑚) + 2 = 5 𝑚
Para las rejas de madera aserradas del tipo utilizado, se utiliza la expresión:
Dónde:
−10
𝑘𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑆𝑒𝑐𝑜 2 0,906𝑚3
∆𝑃 = 3,94 ∗ 10 ∗ (9,85 ∗ 2𝑚 + 5) ∗ �8764,349371 � � �
𝑚2 ℎ 𝑘𝑔
= 1,35 𝑐𝑚 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
Donde:
50
Vg: Volumen específico de aire húmedo en la parte superior de la torre (m3/Kg),
- El agua de reposición
El agua de reposición es adicionada para reemplazar las pérdidas por evaporación, arrastre y
por salpicado hacia los alrededores, o purga necesaria para mantener un nivel aceptable de
minerales disueltos y sólidos suspendidos en el agua de enfriamiento, por lo tanto:
𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑊𝑒 + 𝑊𝑎 + 𝑊𝑝
Dónde:
Te-Ts: en ºF
Agua recirculada:
Entonces:
51
0,2 ∗ 2205,342396gpm
𝑊𝑎 = = 4,410684793𝑔𝑝𝑚
100
- Pérdidas por la purga
𝑋𝑀
𝑊𝑝 = 𝑊𝑒 ∗ 𝑋𝐶−𝑋𝑀 − 𝑊𝑎
Donde:
1
𝑊𝑝 = 71,45309364𝑔𝑝𝑚 ∗ − 4.41068𝑔𝑝𝑚 = 4.52𝑔𝑝𝑚
9−1
- Agua de reposición:
52
DISEÑO DEL HORNO F-701
Los hornos de procesos son muy utilizados en la industria química y de refinación, en todos
aquellos procesos que consumen alta cantidad de energía. Estos equipos son denominados
comúnmente “calentadores a fuego directo”, ya que son intercambiadores de calor con cargas
térmicas elevadas. La función de estos equipos es la de suministrar cierta cantidad de calor a un
fluido que se va a calentar a altos niveles de temperatura. El suministro de calor es proporcionado
por un combustible (gas o líquido) que se quema dentro de la cámara de combustión u hogar. El
horno de proceso F-701 es utilizado para calentar downtherm a una temperatura de 280ºC.
53
𝑙𝑏
𝑚𝐹𝑇 = 75000
ℎ
𝑙𝑏 𝐵𝑇𝑈 𝑩𝑻𝑼
𝑄 = 75000 × 0,56 × (842 − 95)°𝐹 = 𝟑𝟏𝟑𝟕𝟒𝟎𝟎𝟎
ℎ 𝑙𝑏 °𝐹 𝒉
2. Calor neto, qn
𝐵𝑇𝑈
𝑄 31374000 ℎ 𝐵𝑇𝑈 𝑴𝑴𝑩𝑻𝑼
𝑞𝑛 = = = 39217500 = 𝟑𝟗. 𝟐𝟐
𝜂 0.8 ℎ 𝒉
Con 20% de exceso de aire y el combustible Fuel Oil en la Figura 22, se obtiene F=1.000 lb/MMBTU
54
4. Carga térmica en la zona de radiación, QR
𝐵𝑇𝑈 𝑩𝑻𝑼
𝑄𝑅 = 𝜂𝑅 × 𝑄 = 0.7 × 31374000 = 𝟐𝟏𝟗𝟔𝟏𝟖𝟎𝟎
ℎ 𝒉
8. Superficie radiante, AR
𝑄𝑅
𝐴𝑅 =
𝑓𝑞𝑀
Donde fqM es la densidad de flujo de calor, que se supone dependiendo del servicio que presta la
unidad, el valor asumido es 12.000 BTU/ft2h y el servicio prestado es un precalentamiento
atmosférico.
𝐵𝑇𝑈
21961800
𝐴𝑅 = ℎ = 𝟏𝟖𝟑𝟎. 𝟏𝟓𝒇𝒕𝟐
𝐵𝑇𝑈
12000 2
𝑓𝑡 ℎ
En este paso se selecciona las especificaciones de los tubos y la geometría del horno
55
Geometría del horno
Altura (ft) 25
Ancho (ft) 20
N° de pasos por los tubos 2
Distancia entre centro de tubos (plg)→Lcc=2xDext 9
Longitud de los tubos (ft)→LTE 40
𝑓𝑡 3
𝐹𝑖 0.197 𝑠 𝒇𝒕 𝒎
𝑣𝐿 = = 2
= 𝟐. 𝟕𝟒 = 𝟎. 𝟖𝟑𝟓
𝑆𝑇 0,072 𝑓𝑡 𝒔 𝒔
56
Se asumió 1 hileras y 4 tubos en el escudo
57
16. Área de placa fría de los tubos de escudo, ATe
9𝑝𝑙𝑔
𝐴𝑡𝐸 = 𝐿 𝑇𝐸 × 𝑁𝑡𝐸 × 𝐿𝐶𝐶 = 40𝑓𝑡 × 4𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × � � 𝑓𝑡 = 𝟏𝟐𝟎𝒇𝒕𝟐
12𝑝𝑙𝑔
Con la figura 24 se busca con un exceso de aire del 20%, se obtiene el valor de PP=0,24atm
58
Figura 14. Presión parcial del CO2+H2O en gases de combustión
Tg1=1500°F
Con el valor de 2.62 atm ft y Tg=1500°F en la Figura 34, se encuentra el valor de ε=0,53
59
Figura 15. Emisividad del gas
60
Figura 16. Factor de intercambio radiante global.
27. Flujo de calor neto por unidad de superficie de tubos corregida, qn/AtT’
𝐵𝑇𝑈
𝑞𝑛 39217500
= ℎ = 𝟓𝟖𝟏𝟓𝟔. 𝟎𝟎𝟐 𝑩𝑻𝑼
𝐴𝑡𝑇 ′ 674.35 𝑓𝑡 2 𝒉 𝒇𝒕𝟐
61
Figura 17. Contenido de calor en los gases de combustión
𝑞𝑅 𝐵𝑇𝑈 𝑩𝑻𝑼
= (1 + 0 + 0 − 0,42 − 0,02) × 58156.002 2
= 𝟑𝟐𝟓𝟔𝟕. 𝟑𝟔
𝐴𝑡𝑇 ′ ℎ 𝑓𝑡 𝒉 𝒇𝒕𝟐
• Tg2=1700°F para esta temperatura se realiza el mismo procedimiento y a continuación los datos
obtenidos para cada uno de los pasos desde el 26 hasta 30
Tabla 21.Resultados del balance de calor a Tg=1700°F
62
29. Temperatura REAL de los gases de salida de la cámara de combustión, Tg
Con el valor de Tg=1500°F y su qR/AtT’= 32567.36 BTU/h ft2 y el Tg=1700°F y su qR/AtT’=31833.36
BTU/h ft2 se unen los puntos y se traza una línea recta y se intercepta con TT=680.55°F en la Figura 28, se
consigue Tg=1580°F
Figura 18. Solución grafica para la temperatura de gases de combustión en sección radiante
Con 20% de exceso de aire y Tg=1580°F en la Figura 29, se obtiene el valor de qg/qn=0,42
63
Figura 19. Contenido de calor en los gases de combustión
𝐵𝑇𝑈 𝑩𝑻𝑼
𝑞𝑅 = (1 + 0 + 0 − 0,42 − 0,02) × 39217500 = 𝟐𝟏𝟗𝟔𝟏𝟖𝟎𝟎
ℎ 𝒉
𝐵𝑇𝑈
𝑞𝑅 21961800
𝑓𝑞𝑀 = = ℎ = 𝟏𝟏𝟔𝟓𝟐. 𝟎𝟓𝟖 𝑩𝑻𝑼
𝐴𝑅𝑇 1884.8𝑓𝑡 2 𝒉 𝒇𝒕𝟐
No se puede menor en 2000 unidades por debajo del supuesto en el paso 8 fqM =12.000 BTU/ft2h
Como no sobrepasa podemos decir que la geometría asumida del horno es la adecuada.
64
31. Verificación de la Temperatura de cruce entre la zona de radiación y la de convección, TP
∆𝐻𝑐𝑟𝑢𝑐𝑒 = 𝐻𝑆 − ∆𝐻𝑅
Tabla 23. Cp promedio y Entalpia para el Dowtherm J entre entrada y salida con referencia
𝐵𝑇𝑈
𝐶𝑝𝑒 + 𝐶𝑝𝑟𝑒𝑓 (0,38 + 0,441) 𝑙𝑏°𝐹 𝑩𝑻𝑼
����� =
𝐶𝑝𝑒 = = 𝟎, 𝟒𝟏𝟎𝟓
2 2 𝒍𝒃 °𝑭
𝑇𝑒=95°𝐹 𝑇𝑒=95°𝐹
𝑩𝑻𝑼
𝐻𝑒 = � �����
𝐶𝑝𝑒 𝑑𝑇 = � 0,4105 𝑑𝑇 = 𝟕. 𝟑𝟖𝟗
𝑇𝑟𝑒𝑓=77°𝐹 𝑇𝑟𝑒𝑓=77°𝐹 𝒍𝒃
𝑇𝑃 = 𝟑𝟒𝟖. 𝟖𝟎 °𝑭
65
d. Verificación, ΔT
∆𝑇 = 𝑇𝑃 − 𝑇𝐶 = 348.80°𝐹 − 319.1°𝐹 = 𝟐𝟗. 𝟕°𝑭
𝑇𝑃 + 𝑇𝑠 348.8°𝐹 + 842°𝐹
𝑇𝐿𝑚 = = = 𝟓𝟗𝟓. 𝟒 °𝑭
2 2
33. Temperatura promedio de la pared del tubo, TT
Como también cumple que es menor a 15°F se puede decir que la geometría fue la indicada
2. Calor que se dirige hacia la chimenea con respecto al calor neto liberado qg/qn
𝐵𝑇𝑈
𝑞𝑔 𝑞𝐿 𝑞𝑅 + 𝑄𝐶 (7105669.25 + 3026488.75)
=1− − = 1 − 0,02 − ℎ = 0,21 (𝐸𝑐. 143)
𝑞𝑛 𝑞𝑛 𝑞𝑛 𝐵𝑇𝑈
13158646.7564
ℎ
66
Figura 20. Contenido de calor en los gases de combustión
67
d. Temperatura de la película de gases de combustión, TGP
En este paso se realiza la selección de los tubos de la zona de convección, la selección se presenta
en la siguiente tabla:
𝐴 = 𝐿𝐸𝐴 × �𝑁°𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 ℎ𝑖𝑙𝑒𝑟𝑎 + 0,5� = 9𝑝𝑙𝑔 × (6𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 + 0,5) = 58,50𝑝𝑙𝑔 = 4,88𝑓𝑡
(Ec. 149)
𝐿𝐿𝐶 = 𝐴 − �𝑁°𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 ℎ𝑖𝑙𝑒𝑟𝑎 × 𝐷𝐸 � = 58,50𝑝𝑙𝑔 − (6𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 4,5𝑝𝑙𝑔) = 𝟑𝟏, 𝟓𝟎𝒑𝒍𝒈 =
𝟐, 𝟔𝟑𝒇𝒕 (Ec. 150)
68
𝑙𝑏
𝐺𝑠 0.0037 𝑠 𝑙𝑏
𝐺= = 2
= 3.53 × 10−5 (𝐸𝑐. 152)
𝐴𝑃 105𝑓𝑡 𝑠 𝑓𝑡 2
69
Figura 22. Coeficiente de radiación del gas
70
Figura 23. Contenido de calor en los gases de combustión
4,5𝑝𝑙𝑔
𝑝𝑙𝑔
𝐷 12
𝑓𝑡
𝐴𝑡𝐻 = 𝑁°𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑐𝑢𝑑𝑜 × 2 × 𝜋 × 𝐸 × 𝐿 𝑇𝐸 = 4𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 2 × 𝜋 × × 40𝑓𝑡 =
2 2
2
188.5𝑓𝑡 (Ec. 154)
𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
ℎ𝑐 × ℎ𝑐𝑖 3.28 𝑓𝑡 2 ℎ °𝐹 × 100 𝑓𝑡 2 ℎ °𝐹 𝐵𝑇𝑈
𝑈𝑐 = = = 3.18 2 (𝐸𝑐. 156)
ℎ𝑐 + ℎ𝑐𝑖 𝐵𝑇𝑈 𝑓𝑡 ℎ °𝐹
(3.28 + 100) 2
𝑓𝑡 ℎ °𝐹
b. Área de sección de convección necesaria, Ac
𝑄𝑐 3026488.75 𝐵𝑇𝑈/ℎ
𝐴𝑐 = = = 982.69𝑓𝑡 2 (𝐸𝑐. 157)
𝑀𝐿𝐷𝑇 × 𝑈𝑐 968.49°𝐹 × 3.18 𝐵𝑇𝑈
𝑓𝑡 2 ℎ °𝐹
𝐴𝑐 982.69𝑓𝑡 2
𝑁𝑡𝑍𝐶 = = = 20.9 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 (𝐸𝑐. 158)
𝐴𝑡 47,12 𝑓𝑡 2 /𝑡𝑢𝑏𝑜
Se lleva a 24 tubos
𝑁𝑇 24𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑙𝑒𝑟𝑎𝑠 = = = 4 𝑓𝑖𝑙𝑎𝑠 (𝐸𝑐. 159)
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑖𝑙𝑎 6𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠/𝑓𝑖𝑙𝑎𝑠
Zona de Radiación
72
1. Área de flujo, Af
𝑁𝑡𝑍𝑅 × 𝑆𝑇 14𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 0,0884𝑓𝑡 2
𝐴𝑓 = = = 0.618𝑓𝑡 2 (𝐸𝑐. 160)
𝑁° 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠 2
3. Número de Reynolds, Re
𝐷𝑖 × 𝐺𝑇
𝑅𝑒 = (𝐸𝑐. 162)
𝜇
4,026𝑝𝑙𝑔 𝑙𝑏
� � × 39192.67 2
12𝑝𝑙𝑔 𝑓𝑡 ℎ
𝑅𝑒 = = 𝟑𝟎𝟐𝟐𝟕. 𝟗𝟏
𝑙𝑏
0.435
𝑓𝑡 ℎ
4. Caída de presión en el serpentín de calentamiento, ΔPR
𝑁𝑡/𝑃 × 𝑓𝑓 × (𝐺𝑇 )2 × 𝐿 𝑇𝐸
∆𝑃𝑅 = (𝐸𝑐. 163)
5,22 × 1010 × 𝜌 × 𝐷𝑖
𝑁𝑡𝑅
𝑁𝑡/𝑃 = (𝐸𝑐. 164)
𝑁°𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠
El valor del ff se ubica en la Figura 42 con el valor del diámetro del tubo 4plg y el material
seleccionado acero comercial, se encuentra el valor de ε/D=0,00045 que es la rugosidad relativa,
luego con el valor de Re= 30227.91 y la ε/D=0,00045 en la Figura 43 consigo el valor de
ff=0,024
73
Figura 24. Rugosidad relativa en función del diámetro de los tubos
74
𝑁𝑡𝑅 14𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠
𝑁𝑡 = = = 7𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠
𝑃 𝑁°𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠 2
𝑙𝑏 2
7𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 0,024 × �39192.67 � × 40𝑓𝑡 𝑙𝑏𝑓
𝑓𝑡 2 ℎ
∆𝑃𝑅 = = 0.0163 2 = 𝟏. 𝟏𝟑𝑬 − 𝟒 𝒑𝒔𝒊
𝑙𝑏 4,026𝑝𝑙𝑔 𝑓𝑡
5,22 × 1010 × 36 3 ×
𝑓𝑡 12𝑝𝑙𝑔
ZONA DE CONVECCIÓN
17. Calor que se dirige hacia la chimenea con respecto al calor neto liberado qg/qn
𝐵𝑇𝑈
𝑞𝑔 𝑞𝐿 𝑞𝑅 + 𝑄𝐶 (21961800 + 9412200)
=1− − = 1 − 0,02 − ℎ = 𝟎, 𝟏𝟖
𝑞𝑛 𝑞𝑛 𝑞𝑛 𝐵𝑇𝑈
39217500
ℎ
75
19. Diferencia media logarítmica de temperatura, MLDT
En este paso se realiza la selección de los tubos de la zona de convección, la selección se presenta
en la siguiente tabla:
76
Distancia entre centro de tubos (plg)→LEA=2xDext 9
Longitud de los tubos (ft)→LTE 40
N° de pasos por los tubos 2
𝐴 = 𝐿𝐸𝐴 × �𝑁°𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 ℎ𝑖𝑙𝑒𝑟𝑎 + 0,5� = 9𝑝𝑙𝑔 × (4𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 + 0,5) = 40.5𝑝𝑙𝑔 = 𝟑. 𝟑𝟕𝟓𝒇𝒕
𝐿𝐿𝐶 = 𝐴 − (𝑁°𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 ℎ𝑖𝑙𝑒𝑟𝑎 × 𝐷𝐸 ) = 40.5𝑝𝑙𝑔 − (4𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 4,5𝑝𝑙𝑔) = 𝟐𝟐. 𝟓𝒑𝒍𝒈
= 𝟏. 𝟖𝟕𝟓𝒇𝒕
𝑙𝑏
𝐺𝑠 0.011 𝑠 −𝟒
𝒍𝒃
𝐺= = = 𝟏. 𝟒𝟕 × 𝟏𝟎
𝐴𝑃 75𝑓𝑡 2 𝒔 𝒇𝒕𝟐
77
Figura 27. Coeficiente de convección de gases de combustión
78
Figura 28. Coeficiente de radiación del gas
79
Figura 29. Contenido de calor en los gases de combustión
80
28. Factor de corrección para la radiación de la pared en zona de convección, Ff
𝐵𝑇𝑈
ℎ𝑐𝑤 𝐴𝑃𝐻 4.5 2 51,96 𝑓𝑡 2
𝑓𝑡 ℎ °𝐹
𝐹𝑓 = ×� �= ×� � = 𝟎. 𝟏𝟕𝟓
ℎ𝑐𝑖 𝐴𝑡𝐻 𝐵𝑇𝑈 188.5𝑓𝑡 2
7.1 2
𝑓𝑡 ℎ °𝐹
𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
ℎ𝑐 × ℎ𝑐𝑖 3.055 𝑓𝑡 2 ℎ °𝐹 × 100 𝑓𝑡 2 ℎ °𝐹 𝑩𝑻𝑼
𝑈𝑐 = = = 𝟐. 𝟗𝟔 𝟐
ℎ𝑐 + ℎ𝑐𝑖 𝐵𝑇𝑈 𝒇𝒕 𝒉 °𝑭
(3.055 + 100) 2
𝑓𝑡 ℎ °𝐹
e. Área de sección de convección necesaria, Ac
𝑄𝑐 9412200 𝐵𝑇𝑈/ℎ
𝐴𝑐 = = = 𝟑𝟒𝟏𝟑. 𝟒𝟏 𝒇𝒕𝟐
𝑀𝐿𝐷𝑇 × 𝑈𝑐 931.56 °𝐹° × 2.96 𝐵𝑇𝑈
𝑓𝑡 2 ℎ °𝐹
𝐴𝑐 3413.41𝑓𝑡 2
𝑁𝑡𝑍𝐶 = = = 𝟕𝟐. 𝟒𝟒 𝒕𝒖𝒃𝒐𝒔 = 𝟕𝟒 𝒕𝒖𝒃𝒐𝒔
𝐴𝑡 47,12 𝑓𝑡 2 /𝑡𝑢𝑏𝑜
Se lleva a 74 tubos
𝑁𝑇 74𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑙𝑒𝑟𝑎𝑠 = = = 1𝟖. 𝟓 = 𝟏𝟗 𝒇𝒊𝒍𝒂𝒔
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑓𝑖𝑙𝑎 4𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠/𝑓𝑖𝑙𝑎𝑠
81
Caída de presión por paso de Serpentín de Calentamiento
ZONA DE RADIACIÓN
5. Área de flujo, Af
𝑁𝑡𝑍𝑅 × 𝑆𝑇 40𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 0,072𝑓𝑡 2
𝐴𝑓 = = = 𝟏. 𝟒𝟒 𝒇𝒕𝟐
𝑁° 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠 2
7. Número de Reynolds, Re
𝐷𝑖 × 𝐺𝑇
𝑅𝑒 =
𝜇
3.642𝑝𝑙𝑔 𝑙𝑏
� � × 22935.78 2
12𝑝𝑙𝑔 𝑓𝑡 ℎ
𝑅𝑒 = = 𝟏𝟔𝟎𝟎𝟐. 𝟑𝟐
𝑙𝑏
0.435
𝑓𝑡 ℎ
8. Caída de presión en el serpentín de calentamiento, ΔPR
𝑁𝑡/𝑃 × 𝑓𝑓 × (𝐺𝑇 )2 × 𝐿 𝑇𝐸
∆𝑃𝑅 =
5,22 × 1010 × 𝜌 × 𝐷𝑖
𝑁𝑡𝑅
𝑁𝑡/𝑃 =
𝑁°𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠
82
El valor del ff se ubica en la Figura 34 con el valor del diámetro del tubo 4plg y el material
seleccionado acero comercial, se encuentra el valor de ε/D=0,00045 que es la rugosidad relativa,
luego con el valor de Re= 30227.91 y la ε/D=0,00045 en la Figura 35 consigo el valor de
ff=0,026
83
Figura 31. Factor de fricción en función al Re y el ε/D
𝑁𝑡𝑅 40𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠
𝑁𝑡 = = = 𝟐𝟎𝒕𝒖𝒃𝒐𝒔
𝑃 𝑁°𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠 2
𝑙𝑏 2
20𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 0,026 × �52083.33 � × 40𝑓𝑡 𝒍𝒃𝒇
𝑓𝑡 2 ℎ
∆𝑃𝑅 = = 𝟎. 𝟎𝟗𝟖𝟗 𝟐 = 𝟔. 𝟖𝟕𝑬 − 𝟒 𝒑𝒔𝒊
𝑙𝑏 3.642𝑝𝑙𝑔 𝒇𝒕
5,22 × 1010 × 36 3 ×
𝑓𝑡 12𝑝𝑙𝑔
Zona de Convección
1. Área de flujo, Af
𝑁𝑡𝑍𝐶 × 𝑆𝑇 74𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 0,072𝑓𝑡 2
𝐴𝑓 = = = 𝟐. 𝟔𝟔𝟒 𝒇𝒕𝟐
𝑁° 𝑝𝑎𝑠𝑜𝑠 2
2. Densidad del flujo másico, GT
𝑙𝑏
𝑚𝐹𝑇 75000 ℎ 𝒍𝒃
𝐺𝑇 = = 2
= 𝟐𝟖𝟏𝟓𝟑. 𝟏𝟓 𝟐
𝐴𝑓 2.664𝑓𝑡 𝒇𝒕 𝒉
84
3. Número de Reynolds, Re
𝐷𝑖 × 𝐺𝑇
𝑅𝑒 =
𝜇
Al igual que en la zona de radiación se requieren algunos parámetros del fluido pero esta vez a la Te y TP.
3.642𝑝𝑙𝑔 𝑙𝑏
� � × 22928.77 2
12𝑝𝑙𝑔 𝑓𝑡 ℎ
𝑅𝑒 = = 𝟕𝟏𝟗𝟔. 𝟑𝟔
𝑙𝑏
0.967
𝑓𝑡 ℎ
74𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠
𝑁𝑡/𝑃 = = 37𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠
2
𝑙𝑏 2
37𝑡𝑢𝑏𝑜𝑠 × 0,034 × �28153.15 2 � × 40𝑓𝑡 𝒍𝒃
𝑓𝑡 ℎ
∆𝑃𝐶 = = 𝟎. 𝟎𝟓𝟑𝟓 𝟐 = 𝟑. 𝟕𝟐𝑬 − 𝟒𝒑𝒔𝒊
𝑙𝑏 3.642𝑝𝑙𝑔 𝒇𝒕
5,22 × 1010 × 49 3 ×
𝑓𝑡 12𝑝𝑙𝑔
Caída de Presión
85
Altura de la Chimenea
𝑝𝑙𝑔𝐻2 𝑂
𝑡/100 × 𝐿 𝑇/𝑄 1.00 𝑓𝑡
× 20𝑓𝑡
𝑡𝑄 = = = 𝟎. 𝟐𝟎𝒑𝒍𝒈𝑯𝟐 𝑶
100 100
3. Tiro requerido hasta los tubos escudo hasta los quemadores, tTE
86
Caída de presión en la Sección de Convección
2. Cabeza de velocidad. Pv
𝑙𝑏 2
𝐺2 �1.47×10−4 �
𝑠 𝑓𝑡2
𝑃𝑉 = 0,003 × 𝜌𝑔
= 0,003 × 𝑙𝑏 = 𝟐. 𝟕𝟎𝑬 − 𝟗 𝒑𝒍𝒈𝑯𝟐 𝑶
0,024 3
𝑓𝑡
87
En la Figura 38 con la TG= 1153.46 °F-100°F=1053.46°F, obtengo la ρg =0,025 lb/ft3
𝜋 𝜋
𝐴𝐶ℎ = × 𝐷𝐶ℎ 2 = × (6𝑓𝑡)2 = 𝟐𝟖. 𝟐𝟕 𝒇𝒕𝟐
4 4
88
𝑓𝑡 3
𝐹𝐺 0.44
𝑉𝐺 = = 𝑠 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟔 𝒇𝒕
𝐴𝐶ℎ 28.27 𝑓𝑡 2 𝒔
La velocidad debe dar menos a 30ft/s, como da menor la geometría escogida es la correcta.
5. Cabeza de velocidad, Pv
𝑓𝑡 2 𝑙𝑏
𝑃𝑉 = 0,003 × 𝑉𝐺 2 × 𝜌𝑔 = 0,003 × �0.0156 � × 0.025 3 = 𝟏. 𝟖𝟐𝑬 − 𝟖𝒑𝒍𝒈𝑯𝟐 𝑶
𝑠 𝑓𝑡
𝐿
𝐶ℎ 100𝑓𝑡
∆𝑃𝐶ℎ𝐷 = �3 + 50×𝐷 � × 𝑃𝑉 = �3 + �× 1.82𝐸 − 8𝑝𝑙𝑔𝐻2 𝑂 = 𝟔. 𝟎𝟕𝑬 − 𝟖 𝒑𝒍𝒈𝑯𝟐 𝑶
𝐶ℎ 50×6𝑓𝑡
89
𝑡𝑇 0.050𝑝𝑙𝑔𝐻2 𝑂
𝐿𝐶ℎ = × 100 = × 100 = 𝟓. 𝟖𝟏 𝒇𝒕
𝑡𝐶ℎ 𝑝𝑙𝑔𝐻2 𝑂
0,86
𝑓𝑡
Para la mayoría de las industrias la producción de vapor es primordial ya que sus procesos
requieren de una fuente de calor segura, económica, flexible y racional. Esta generación se basa
en aprovechar el calor liberado durante la combustión de un combustible sólido, líquido, gaseoso
o el calor sensible de gases calientes provenientes de un proceso de cogeneración o cualquier otra
parte del proceso industrial. La caldera SG-601 produce vapor para alimentar a los
intercambiadores de calor (Reboiler y calentadores) presentes en la planta de producción de ácido
tereftálico.
Con el vapor calculado se decidió utilizar una caldera con una capacidad de 20000Kg/h y de esta
manera cumplir con los requerimientos de vapor de la planta.
Se emplearan calderas pirotubular, en las cuales el fuego o gases de combustión van por los tubos
y el agua que se vaporiza en la parte externa o carcaza de la caldera.
A continuación se muestra el método de cálculo para una de las calderas con una producción de
20000 Kg/h de vapor de media, a una presión de 200 psia. Para las otras dos calderas en método
es idéntico.
90
MÉTODO DE CÁLCULO
1. Tubo Hogar.
Conociendo el calor que se debe generar para poder producir el vapor requerido, calculo la
cantidad de combustible necesario.
Q = B ∗ PCI
Dónde:
B: Flujo de combustible.
PCI: Poder calorífico del combustible, en este caso se usara fuel oil como combustible y
su poder calorífico es de 9600 Kcal/kg.
Despejando B:
Kcal
Q 12568000
B= = h = 𝟏𝟑𝟎𝟗. 𝟏𝟔 𝐊𝐠
PCI Kcal 𝐡
9600 Kg
Las dimensiones del tubo hogar se determinan considerando las dimensiones teóricas para la
llama, siguiendo las normas DIDN4787 y DIN4787:
1
D = 0,17 ∗ B 3,5
1
L = 0,2 ∗ B 2
Calculo el diámetro del tubo hogar (D) y calculo la longitud del tubo hogar (L).
91
Kg 1
D = 0,17 ∗ (1309.16 )3,5 = 𝟏, 𝟑𝟐 𝐦
h
1
Kg 2
L = 0,2 ∗ �1309.16 � = 𝟕, 𝟐𝟒 𝐦
h
Con las dimensiones obtenidas para el tubo hogar se debe verificar que éstas cumplen con las
normas antipolución para la reducción de emisiones de NOx hacia la atmósfera.
La carga específica en Kcal/ (h*m3) debe ser menor a 1290000. Éste parámetro se determina por
medio de la siguiente ecuación:
4∗Q
Carga específica =
π ∗ D2 ∗ L
Entonces:
Kcal
4 ∗ 12568000
Carga específica = h = 𝟏𝟐𝟔𝟖𝟒𝟗𝟖. 𝟐𝟐 𝐊𝐜𝐚𝐥 (Cumple con la Norma)
π ∗ 1,322 m2 ∗ 7,24m 𝐡 ∗ 𝐦𝟑
Por otro lado, la densidad específica debe ser mayor a 7200000 Kcal/ (h*m2), se calcula mediante
el uso de la siguiente ecuación:
4∗Q
Densidad específica =
π ∗ D2
Kcal
4 ∗ 12568000
Densidad específica = h = 𝟗𝟏𝟖𝟑𝟗𝟐𝟕. 𝟏𝟏 𝐊𝐜𝐚𝐥 (Cumple con la Norma)
2
π ∗ 1,32 m2 𝐡 ∗ 𝐦𝟐
La superficie de radiación está conformada por la envolvente del tubo hogar, además de la placa
trasera correspondiente a la cámara del hogar (cámara húmeda).
π ∗ D2
Ar = π ∗ D ∗ L +
4
π ∗ (1,32 m)2
Ar = π ∗ 1,32 m ∗ 7,24 m + = 𝟑𝟏, 𝟑𝟗 𝐦𝟐
4
92
4. Cálculo de la temperatura al final del hogar (tgh):
Para el cálculo de la temperatura al final del hogar se hace uso de la siguiente ecuación:
Sustituyendo:
tgh = 𝟏𝟏𝟓𝟑º𝐂
Para el fuel oil el volumen de los gases es de VH = 12,688 m3 /Kg, extraído de la tabla V.17.
Volúmenes de aire y gases, exceso de aire y poder calorífico del libro “Teoría y Cálculo de
Equipos de Proceso en Diseño de Planta”, Capítulo V. [2]
Usando el valor reportado previamente de VH y multiplicando ese valor por el flujo másico de
combustible se tiene el flujo volumétrico de humos que circulan por la caldera.
Vh = B ∗ VH
Kg m3 𝐦𝟑
Vh = 1309,16 ∗ 12,688 = 𝟏𝟔𝟔𝟏𝟎. 𝟔𝟐
h Kg 𝐡
93
6. Calor absorbido por radiación en el tubo hogar:
Qr = B ∗ PCI − QFH
QFH = Vh ∗ tgh ∗ Cp
Vh y tgh son valores conocidos, Cp es el poder calorífico de los gases a la temperatura de salida
de los gases, tgh. Cp se evalúa a partir de la tabla tabla V.18.Calores específicos de los gases del
libro “Teoría y Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de Planta”, Capítulo V [2].
Para 1153°C se tiene un calor específico de 0,3720 Kcal/(h*m3), interpolando entre 1100ºC y
1200ºC.
Luego:
m3 Kcal m3 𝐊𝐜𝐚𝐥
QFH = 1309,16 ∗ 1153°C ∗ 0,3720 3 ∗ 12,688 = 𝟕𝟏𝟐𝟒𝟓𝟔𝟎. 𝟔𝟗
h m ∗ °C h 𝐡
Entonces el calor absorbido por radiación es:
Qr
ϕMed =
Ar
Kcal
5443375.31
ϕMed = h = 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟏𝟏. 𝟏𝟑 𝐊𝐜𝐚𝐥
31,39 m2 𝐡 ∗ 𝐦𝟐
L
ϕMáx = �0,7 + 0,25 ∗ � ∗ ϕMed
D
7,24 m Kcal 𝐊𝐜𝐚𝐥
ϕMáx = �0,7 + 0,25 ∗ � ∗ 173411.13 = 𝟑𝟓𝟗𝟏𝟕𝟏. 𝟐𝟑
1,32 m h ∗ m2 𝐡 ∗ 𝐦𝟐
QH = ϕMed ∗ π ∗ D ∗ L
Kcal 𝐊𝐜𝐚𝐥
QH = 173411.13 ∗ π ∗ 1,32 m ∗ 7,24 m = 𝟓𝟐𝟎𝟔𝟒𝟐𝟏. 𝟔𝟔
h ∗ m2 𝐡
e 1
Tmáx = ts + 15 + ϕMáx ∗ � + �
k N
Dónde:
Sustituyendo:
95
Kcal 14 mm 1
Tmáx = 194,37 °C + 15 °C + 359171.23 ∗ � + �
h ∗ m2 Kcal Kcal
38700 3440
h ∗ m2 ∗ °C h ∗ m2 ∗ °C
= 𝟒𝟒𝟕. 𝟎𝟒 °𝐂
Como la temperatura máxima del metal es mayor a 420 °C pero menor a 450 °C se selecciona un
acero al carbono A52, para la construcción de la caldera.
96
Para una producción mayor a 10000 Kg/h de vapor el DCH = 1,46 ∗ DH y un LCH= 600 mm; sin
embargo el LCH se tomara de 800 mm pues con 600 mm la velocidad de los gases no ajusta entre
el rango especificado.
• Calculo el DH :
DH= 𝐷 + 2𝑒
DH= 𝟏, 𝟑𝟒𝟖 𝒎
• Cálculo de DCH :
DCH = 1,46 ∗ D
DB = 0,5 ∗ DCH
Se procede con el cálculo de las superficies de calefacción involucradas en la cámara del hogar:
• Superficie de la envolvente:
S1 = π ∗ DCH ∗ L
π 2 2
Nt ∗ π ∗ dT 2
S3 = ∗ (DCH − DH ) −
4 4
Dónde:
97
Nt: Número de tubos del primer haz tubular.
dT: Diámetro externo de los tubos.
Para determinar la superficie de la placa tubular se debe estimar el número de tubos, los cuales se
determinan de la siguiente manera:
π ∗ D2H
AH =
4
π ∗ 1,3482 m2
AH = = 𝟏, 𝟒𝟑 𝐦𝟐
4
• Cálculo del área transversal de la cámara trasera:
π ∗ D2CH
ACH =
4
π ∗ 1,972 m2
ACH = = 𝟑, 𝟎𝟓 𝐦𝟐
4
AD = ACH − AH
AD = 3,05 m2 − 1,43 m2 = 𝟏, 𝟔𝟐 𝐦𝟐
El diámetro de una coraza cuya área transversal es igual al área disponible para albergar los tubos
es:
4 ∗ AD
De = �
π
4 ∗ 1,62 m2
De = � = 𝟏, 𝟒𝟒 𝐦
π
𝐴𝐷
𝑁𝑡 =
𝐴 𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜
98
1,62 m2
𝑁𝑡 = = 𝟐𝟔𝟏 𝒕𝒖𝒃𝒐𝒔
π 3,5 ∗ 0.0254 m 2
4∗� �
1
Se utilizara un arreglo triangular de los tubos; se debe tomar un número de tubos menor al
calculado, luego se realizar varios tanteos con el número de tubos, se tomó como número
definitivo 134 tubos.
Luego calculo S3 :
m 2
π 134 ∗ π ∗ �3,5 in ∗ 0,0254 in�
S3 = ∗ (1,972 m2 − 1,3482 m2 ) − = 𝟎, 𝟕𝟖𝟗 𝐦𝟐
4 4
𝑆𝐶𝐻 = 𝑆1 + 𝑆2 + 𝑆3
K = K convección + K radiación
El coeficiente de calor para la radiación se estima con ayuda de la tabla V.19.a, Coeficientes de
transmisión por Radiación de Gases Calientes del libro “Teoría y Cálculo de Equipos de Proceso
en Diseño de Planta”, Capítulo V. [2]. Y se lee con la temperatura media de la zona:
TM = tgh − 50
TM = 1153 °C − 50 °C = 1103 °C
Con temperatura media y temperatura de pared máxima, se lee en la figura 11, el coeficiente de
transmisión por radiación.
99
Figura 40. Coeficiente de transmisión por radiación de gases calientes en Kcal/(h*m2*°C).
K convección = Ko ∗ W 0,75
Ko se obtiene a partir de la tabla V.20, Coeficientes Ko por convección del libro “Teoría y
Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de Planta”, Capítulo V. [2]. (Ver figura 12) y se lee
con la temperatura media de la zona:
Vh
W=
3600 ∗ DCH ∗ LCH
100
m3
16610.62 𝐦
W= h = 𝟐, 𝟗𝟑
s 𝐬
3600 ∗ 1,97 m ∗ 0,8 m
h
Kcal m 0,75 𝐊𝐜𝐚𝐥
K convección = 5,33 ∗ �2,93 � = 𝟏𝟏, 𝟖𝟕
h ∗ m2 ∗ °C s 𝐡 ∗ 𝐦𝟐 ∗ °𝐂
Q1 = S1 ∗ K ∗ ΔT
Kcal 𝐊𝐜𝐚𝐥
Q1 = 4,951 m2 ∗ 39,346 ∗ 50 °C = 𝟗𝟕𝟒𝟎. 𝟏𝟎
h ∗ m2 ∗ °C 𝐡
Kcal 2 2
Kcal 173411.13
h ∗ m 2 ∗ (1,348) m ∗ π
2
Q2 = 2,286 m ∗ 39,346 ∗ 50 °C +
h ∗ m2 ∗ °C 4
𝐊𝐜𝐚𝐥
Q2 = 𝟐𝟓𝟏𝟗𝟖𝟎. 𝟗𝟕
𝐡
• Calor absorbido en la placa tubular:
Q3 = S3 ∗ K ∗ ΔT
Kcal 𝐊𝐜𝐚𝐥
Q3 = 0,789 m2 ∗ 39,346 2
∗ 50 °C = 𝟏𝟓𝟓𝟐. 𝟏𝟗
h ∗ m ∗ °C 𝐡
101
• El calor total absorbido en la cámara trasera:
QCH = Q1 + Q2 + Q3
Kcal 𝐊𝐜𝐚𝐥
QCH = (9740.10 + 251980.97 + 1552.19) = 𝟐𝟔𝟑𝟐𝟕𝟑. 𝟐𝟔
h 𝐡
QHT
tg ∗ Cp =
Vh
Luego de varios tanteos se obtuvo que tg es igual a 1115ºC, por lo tanto
Kcal
𝐾𝑐𝑎𝑙 6861287.43
1115ºC ∗ 0,3706 3 = h
m º𝐶 m3
16610.62
h
𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
413,219 = 413,07
m3 m3
14. Primer haz tubular
Ko ∗ W 0,75
K C1 = 0,09578 ∗
d0,25
T
Con tg= 1115ºC, se obtuvo un Ko = 46.21 Kcal/ h*m2*ºC, el cual se obtuvo de la figura 13.
102
Figura 42. Coeficientes Ko por convección.
4 ∗ Vh
W=
3600 ∗ π ∗ d2T ∗ Nt
m3
4 ∗ 16610.62 𝐦
W= h =𝟔
s 𝐬
3600 ∗ π ∗ (0.0857m)2 ∗ 134
h
Sustituyendo para KC1 se tiene:
Kcal m 0,75
46.21 ∗ �6
h ∗ m2 ∗ °C s� 𝐊𝐜𝐚𝐥
K C1 = 0,09578 ∗ = 𝟑𝟏. 𝟑𝟏
(0.0857m) 0,25 𝐡 ∗ 𝐦𝟐 ∗ °𝐂
S1HT = Nt ∗ π ∗ dT ∗ L
Sustituyendo:
103
t1 − t2
MLDT =
t1 − ts
ln �t2 − ts�
1115 − 445
MLDT = = 𝟓𝟏𝟏. 𝟏𝟑 º𝑪
1116,14 − 197.7
ln � �
445 − 197.7
Kcal
Q1HT = 31.31 ∗ 270.95 m2 ∗ 511.13ºC
h ∗ m2 ∗ °C
𝐊𝐜𝐚𝐥
Q1HT = 𝟒𝟑𝟑𝟔𝟏𝟒𝟐. 𝟗𝟖
𝐡
Se Comprueba que la T2 es correcta calculando el calor absorbido en el primer haz tubular según
la siguiente ecuación:
QHT − Q1HTC = Vh ∗ t2 ∗ Cp
𝐾𝑐𝑎𝑙
El Cp a t2 es igual a 0,3445 m3 º𝐶
Kcal m3 Kcal
Q1HTC = �0,3445 2
∗ 16610.62 ∗ 445 °C � − 6861287.43
m ∗ °C h h
𝐊𝐜𝐚𝐥
= 𝟒𝟑𝟏𝟒𝟖𝟑𝟕. 𝟖𝟔
𝐡
𝑆𝑒 𝑐𝑢𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑄1𝐻𝑇𝐶 𝑒𝑠 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎 𝑄1𝐻𝑇
La temperatura de entrada al segundo haz tubular es la misma temperatura de salida del primer
haz tubular, es decir: 445 °C.
La temperatura de salida de los gases del segundo haz tubular 𝑇3 , se considera como 60°C
superior a la temperatura del vapor de agua saturado, es decir:
𝑇3 = 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 + 60º𝐶
104
• Cálculo del calor absorbido en el segundo.
m3 Kcal Kcal
Q2HT = 16610.62 �445ºC ∗ 0,3445 2 − 0,3345 2 ∗ 257.7 °C �
h m ∗ °C m ∗ °C
𝐊𝐜𝐚𝐥
Q2HT = 𝟏𝟏𝟏𝟒𝟔𝟎𝟑. 𝟑𝟑
𝐡
18. Cálculo de la superficie de calefacción necesaria:
Calculo la TM2
445 + 257.7
𝑇𝑀2 = = 𝟑𝟓𝟏. 𝟑𝟓º𝑪
2
Luego de varias iteraciones se calculó el número de tubos en 58.
4 ∗ Vh
W2 =
3600 ∗ π ∗ d2T ∗ Nt
m3
4 ∗ 16610.62
W2 = h = 𝟏𝟑, 𝟕𝟗 𝐦/𝐬
s
3600 ∗ π ∗ (0.0857m)2 ∗ 58
h
Kcal
Se lee Ko en la Figura 13, a la TM2; Ko= 41.28 h∗m2 ∗°C
Kcal m 0,75
41.28 2 ∗ �13,79 s � 𝐊𝐜𝐚𝐥
K C2 = 0,09578 ∗ h ∗ m ∗ °C = 𝟓𝟐. 𝟐𝟗
(0.0857m) 0,25 𝐡 ∗ 𝐦𝟐 ∗ °𝐂
Q2HT
S2HT =
Kc ∗ MLDT2
• Cálculo el MLDT2:
105
445 − 257.7
MLDT2 = = 𝟏𝟑𝟐. 𝟐𝟒 º𝑪
445 − 197.7
ln � �
257.7 − 197.7
Kcal
1114603.33
S2HT = h = 𝟏𝟔𝟏. 𝟏𝟗 𝐦𝟐
Kcal
52.29 ∗ 130.24 °C
h ∗ m2 ∗ °C
19. Cálculo del número de tubos del segundo haz tubular:
S2HT
Ntc =
π ∗ dT ∗ L
161.19 m2
Nt = = 𝟓𝟕, 𝟑𝟓 𝐓𝐮𝐛𝐨𝐬 ≅ 𝟓𝟖 𝐓𝐮𝐛𝐨𝐬
π ∗ 0.0889m ∗ 7,24 m
Figura 43. (A) Placa tubular trasera. (B) Distribución de la caldera tipo central.
Los espacios que se observan en la figura 16, corresponden con las siguientes dimensiones:
106
• Placa Tubular Trasera (A):
A= Espacio entre la unión del tubo hogar y la soldadura de la placa hasta la envolvente de la
cámara, valor típico: 40 mm.
B=Espacio libre entre el tubo hogar y el haz tubular, equivalente al 5% del diámetro de la cámara
del hogar:
C=Espacio entre el final del haz tubular y la soldadura entre placa/envolvente de la placa trasera:
dT 0.0889m ∗ 1000
C=A+ = 40 mm + = 𝟖𝟒, 𝟒𝟓 𝐦𝐦
2 2
T= Paso entre los tubos:
D=Espacio libre entre la cámara del hogar y la envolvente, en su parte más cercana. Este valor es
típicamente 100 mm.
E= Espacio libre entre cámara hogar y haz tubular, con valores típicos de 50 mm.
G= Espacio libre entre haz tubular y diámetro interior de la envolvente, se calcula según la
expresión:
dT 0.0889m ∗ 1000
G = 40 + = 40 + = 𝟖𝟒, 𝟒𝟓 𝐦𝐦
2 2
I= Altura del agua a nivel medio sobre zona más alta de la superficie de calefacción. Esta altura
es la suma de la altura del nivel de agua de seguridad (entre 70 y 100 mm según reglas
internacionales) se tomara un valor de 100mm; más la altura del agua de trabajo (entre 60 y 80
mm), se tomara un valor de 60 mm, por lo tanto I= 160 mm.
Para este cálculo se debe realizar un tanteo doble en el que se asume la altura libre de la cámara
de vapor y también se asume el diámetro interno de la coraza de la caldera. A continuación se
presentan estos cálculos:
107
Primero se debe calcular el volumen de la cámara de vapor, conociendo que la carga volumétrica
máxima es de 600 m3/h/m3, se despeja de la siguiente inecuación el volumen de la cámara de
vapor:
Pv ∗ ve
Carga volumétrica =
Vv
Pv ∗ ve
Vv =
Carga volumétrica
Dónde:
El volumen específico se lee en las tablas de vapor saturado, siendo su valor en este caso de
0,142 m3/Kg.
Sustituyendo se tiene:
Kg m3
20000 ∗ 0,142 Kg
h
Vv = = 𝟒, 𝟕𝟔 𝐦𝟑
m3
600
h
m3
Luego, con la longitud de la caldera y el volumen de la cámara de vapor se determina el área de
la carga de vapor Av:
Vv
Av =
L
4,76 m3
Av = = 𝟎, 𝟔𝟓𝟖 𝐦𝟐
7,24 m
Se supone un diámetro interno para la caldera, debe ser mayor al diámetro de la cámara del
hogar. Luego de varias iteraciones se selecciona el diámetro interno de la caldera en 2,73 m.
Dic 2,73 m
r= = = 𝟏, 𝟑𝟔𝟓 𝐦
2 2
108
Se supone f, en este caso f = 0,46 m.
Cálculo de “d”:
d r
θ
l = 2 ∗ �r 2 − d2
l 1,021m
θ = 2 ∗ sen−1 � � = 2 ∗ sen−1 � � = 𝟎, 𝟕𝟎𝟔𝟓 𝐫𝐚𝐝
Dic 2,73m
Se procede con el cálculo del área correspondiente, el cual debería ser igual al área de vapor
calculada con el volumen de carga (0,658 m2)
l
Avc = ∗ r 2 ∗ �θ − sen(θ)�
2
l
Avc = ∗ (1.365 m)2 ∗ �0,7065 − sen(0,7065)� = 𝟎, 𝟔𝟔𝟎𝟏 𝐦𝟐
2
Se cumple que Avc = Av
Dic = DCHe + D + I + f
109
Diámetro interno asumido es igual a diámetro interno calculado.
Lc = L + LCH + e1 + e2 + M
Donde e1 y e2 son espesores de la placa tubular y de la placa trasera de la cámara del hogar,
equivalentes a 14 mm.
M por otro lado es el espesor del agua entre la placa trasera de la cámara hogar y la placa trasera
de la envolvente, en metros. Se toma para M un valor de 150 mm o 0,15 m.
Será igual a la longitud interna más el espesor de las placas delantera y trasera de la misma:
Efecto del arrastre en la caja de fuego: Inicialmente se asume 100 pies de altura para la
estimación de la caída de presión. La temperatura del aire en la zona de ubicación de la planta
es de 35 °C (95 °F). La temperatura de los gases de combustión es 257.7 °C (495.86 °F). Con
estos datos se obtiene a través de la siguiente Figura V.68, Tiro por cada 100 pie de altura de
la chimenea del libro “Teoría y Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de Planta”,
Capítulo V. [2] ver figura 18)
110
Figura 45. Tiro de la chimenea
En la gráfica se obtiene:
0,62 𝑝𝑙𝑔 𝐻2 𝑂
𝑇𝑖𝑟𝑜 =
100 𝑝𝑖𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎
Se toma el valor típico de altura de los tubos de protección por arriba de los quemadores (LT/Q =
20 pie) Entonces:
0,62 𝑝𝑙𝑔 𝐻2 𝑂
𝑡𝑄 = ∗ 20 𝑝𝑖𝑒 = 𝟎, 𝟏𝟐𝟒 𝒑𝒍𝒈 𝑯𝟐 𝑶
100 𝑝𝑖𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎
La caída de presión a través de los quemadores es usualmente fijada por los fabricantes de éstos,
que depende del tipo de quemador y del tipo de combustible. Un valor normal está alrededor de
0,25 plg H2O.
Para hallar la densidad de los gases a la temperatura de salida de los gases del segundo haz, se
hace uso de la figura V,69. Densidad de los gases para diferentes temperaturas, del libro “Teoría
y Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de Planta”, Capítulo V[2] (Ver figura 19)
111
Figura 46. Densidad de los gases para diferentes temperaturas
Se obtiene que para una temperatura de 495.86 °F, la densidad de los gases es de 0,0400 lb/pie3
Para calcular el flujo de gas, se usará un porcentaje en exceso de aire de 20% y por medio de la
siguiente FiguraV.57 Flujo de gases de combustión por unidad de calor neto liberado, del libro
“Teoría y Cálculo de Equipos de Proceso en Diseño de Planta”, Capítulo V. [2] (Ver figura 20)
Figura 47. Flujo de gases de combustión por unidad de calor neto liberado
112
El Flujo de gases de combustión por unidad de calor neto liberado es 1000 Lb/MMBTU.
Asumiendo que no hay pérdidas de calor, el calor suministrado (Qt) por el combustible es igual al
absorbido por el agua.
𝑙𝑏 𝐾𝑐𝑎𝑙 1 𝑀𝑀𝐵𝑇𝑈 1ℎ 𝒍𝒃
𝑊𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = 1000 ∗ 12568000 ∗ ∗ = 𝟏. 𝟑𝟖𝟓
𝑀𝑀𝐵𝑇𝑈 ℎ 0,252 ∗ 106 𝐾𝑐𝑎𝑙 3600 𝑠 𝒔
1.385 𝑙𝑏/𝑠 𝒍𝒃
𝐺= 2 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟑𝟎
𝑝𝑖𝑒 𝒔 ∗ 𝒇𝒕𝟐
58 ∗ 0,917 ∗ 20𝑝𝑖𝑒
𝑝𝑖𝑒
−7 plg H2 O
LT/Q ∗ Hv 20 pie ∗ 1.26 ∗ 10 plg H2 O pie
fc = = = 𝟏. 𝟐𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟔 𝐩𝐥𝐠 𝐇𝟐 𝐎
2 2
Con esta temperatura se lee en la Figura 19 la densidad de los gases, la cual resulta en 0,0442
lb/pie3
113
𝑙𝑏
𝑊𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 1.385 𝑠 𝒇𝒕𝟑
𝐹𝐺 = = = 𝟑𝟏. 𝟑𝟑
𝜌𝐺 𝑙𝑏 𝒔
0,0442
𝑝𝑖𝑒3
𝜋 ∗ 𝐷𝑖𝑐ℎ 2 𝜋 ∗ (6 𝑝𝑖𝑒)2
𝑆𝑇𝐶𝐻 = = = 𝟐𝟖, 𝟐𝟕 𝒇𝒕𝟐
4 4
𝐹𝐺 31.33 𝑓𝑡 3 /𝑠 𝒇𝒕
𝑉𝐺 = = 2
= 𝟏. 𝟏𝟏
𝑆𝑇𝐶𝐻 28,27 𝑓𝑡 𝒔
𝑓𝑡
𝑉𝐺 ≤ 30
𝑠
• Cabeza-Velocidad.
2 𝑓𝑡 2 𝑙𝑏
𝐻𝑣 = 0,003 ∗ 𝑉𝐺 ∗ 𝜌𝐺 = 0,003 ∗ �1.11 � ∗ 0,0442 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟔𝟑 𝒑𝒍𝒈 𝑯𝟐 𝑶
𝑠 𝑝𝑖𝑒 3
114
• Cálculo de la altura de la chimenea.
Con la temperatura de la chimenea (395,86 °F) y una temperatura del aire exterior (95 °F), se
halla tCH aproximadamente 0.55.
𝑡𝑇 0,127plgH2 O
𝐿𝐶𝐻 = � � ∗ 100 = � � ∗ 100 = 𝟐𝟑. 𝟎𝟗 𝒑𝒊𝒆
𝑡𝐶𝐻 plgH2 O
0,55
𝑝𝑖𝑒
115
SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUA
116
• Cálculo de la cantidad de agua tratada por ciclo
El proceso de deionización del agua requiere el reemplazo de todos los cationes por el ion de
hidrógeno, por medio de una resina de intercambio catiónico en forma de hidrógeno, así como el
reemplazo de todos los aniones por el ion hidróxido, lo cual se logra mediante el uso de un
intercambiador de aniones en forma de hidróxido. Se asume un ciclo=12 horas.
148925.82 𝑘𝑔 1ℎ 𝑚3 264,172𝑔𝑎𝑙
∗ ∗ ∗ = 𝟔𝟓𝟓. 𝟕𝟎 𝒈𝒂𝒍/𝒎𝒊𝒏
ℎ 60𝑚𝑖𝑛 1000𝑘𝑔 1𝑚3
• Dado que la cantidad de cationes se expresa como partes por millón (equivalentes como
CaCO3), es necesario convertir a unidades consistentes con los datos de capacidad de los
fabricantes de resina, usualmente expresados en kilogramos.
Conversión:
La carga de cationes por ciclo es de 4141.26 kg. La cantidad de resina necesaria es:
4141.26 𝑘𝑔
𝑉𝑟𝑒𝑠𝑖𝑛𝑎 = = 𝟐𝟔𝟓. 𝟒𝟔 𝒇𝒕𝟑 = 𝟕. 𝟓𝟐 𝒎𝟑
15,6 𝑘𝑔/𝑝𝑖𝑒3
117
La producción de agua debe ser continua, se necesita instalar dos unidades, de modo que una
pueda ser regenerada mientras el otro esté en servicio. Por lo que cada columna tendrá un
Volumen de resina equivalente a 7.52 m3.
𝑘𝑔 1 𝑚3
148925.82 ∗
ℎ 1000 𝑘𝑔
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑎𝑙 = = 𝟏𝟗. 𝟖𝟎 𝒎𝟑 /𝒉𝒎𝟑
7.52 𝑚3
El espacio de velocidad aceptable varía entre ( 8 a 40𝑚3 /ℎ𝑚3 ), el valor obtenido se encuentra
dentro del rango es aceptable para el diseño.
• Velocidad lineal
148.92 𝑚3 /ℎ
𝑈= = 𝟐𝟏. 𝟏𝟖 𝒎𝟑 /𝒉𝒎𝟐
7.03 𝑚2
Este valor se encuentra dentro del rango por lo que es aceptable para el diseño de la torre.
7.03 𝑚2 ∗ 4
𝐷𝑐 = � = 𝟐. 𝟗𝟗𝒎 = 𝟑𝒎
𝜋
Hc = 2,14 m
Hc = 2.5 m
118
• Caída de presión:
Para el cálculo de la caída de presión se establece una profundidad de lecho de 0.305m, con una
velocidad lineal de 21,4 m3/(h)(m2), lo que equivale a una caída de presión por pie de 0,75
lb/(in2)(ft); esto valor se cumple para lechos con resinas de (H2SO4) y agua a 60 ºF.
0,75𝑙𝑏 1𝑝𝑖𝑒
∆𝑃 = ∗ 1,07𝑚 ∗ = 𝟐, 𝟔𝟑𝒍𝒃/𝒑𝒖𝒍𝒈𝟐
𝑝𝑢𝑙𝑔2 𝑝𝑖𝑒 0,3048𝑚
Al retrolavar se logra una expansión del lecho de (50 a 75) %, por lo que la velocidad de flujo
requerida para lograr esta condición de diseño se puede tomar como 6,4 gal/(min)(ft2).
𝑈𝑟 = 𝟏𝟎𝟗. 𝟗𝟖 𝒎𝟑 /𝒉
119
Como condición de operación la primera etapa se debe administrar a 8 m3/(h)(m3) y la segunda a
12 m3/(h)(m3).
723.40 𝑘𝑔
∗ 100 1 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 1𝑡
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑙 2% = 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ∗ ∗ = 𝟑. 𝟎𝟏 𝒕/𝒉
2 12 ℎ 1000 𝑘𝑔
723.40 𝑘𝑔
∗ 100 1 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 1𝑡
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑙 4% = 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ∗ ∗ = 𝟏. 𝟓𝟎𝟕 𝒕/𝒉
4 12 ℎ 1000 𝑘𝑔
Debido a que se dispone es de solución de H2SO4 al 98%, se debe diluir hasta obtener la
concentración deseada:
Debido a que la cantidad de aniones se expresa en partes por millón, es necesario convertir a
unidades consistentes con la información sobre capacidad de las resinas dada por los fabricantes,
usualmente se expresa en “kilogramos”
120
La carga de cationes por ciclo es de 4141.26 kilogramos y la capacidad de la resina aniónica se
asume como 15,3 kilogramos/ft3. Entonces, la cantidad de resina necesaria sería:
4141.26 𝑘𝑔
𝑉𝑟𝑒𝑠𝑖𝑛𝑎 = = 𝟐𝟕𝟎. 𝟔𝟕 𝒇𝒕𝟑 = 𝟕. 𝟔𝟔 𝒎𝟑
15,3𝑘𝑔/𝑓𝑡 3
• Velocidad espacial
𝑘𝑔 1 𝑚3
148925.82 ∗
ℎ 1000 𝑘𝑔
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑝𝑎𝑐𝑖𝑎𝑙 = = 𝟏𝟗. 𝟒𝟒 𝒎𝟑 /𝒉𝒎𝟑
7.66 𝑚3
7.66 𝑚3
𝐴𝑡 = = 𝟕. 𝟏𝟓𝟖 𝒎𝟐
1.07 𝑚
• Velocidad lineal
148.92 𝑚3 /ℎ
𝑈= = 𝟐𝟎. 𝟖𝟎 𝒎𝟑 /𝒉𝒎𝟐
7.158 𝑚2
Este valor se encuentra dentro del rango por lo que es aceptable para el diseño de la torre.
7.158 𝑚2 ∗ 4
𝐷𝑐 = � = 𝟑𝒎
𝜋
Hc = 2,14 m
Hc = 2.5 m
121
• Caída de presión:
Para el cálculo de la caída de presión se establece una profundidad de lecho de 0.305m, con una
velocidad lineal de 20.80 m3/(h)(m2), lo que equivale a una caída de presión por pie de 0,75
lb/(in2)(ft).
0,75𝑙𝑏 1𝑝𝑖𝑒
∆𝑃 = ∗ 1,07𝑚 ∗ = 𝟐, 𝟔𝟑𝒍𝒃/𝒑𝒖𝒍𝒈𝟐
𝑝𝑢𝑙𝑔2 𝑝𝑖𝑒 0,3048𝑚
Al retrolavar se logra una expansión del lecho de (50 a 75) %, por lo que la velocidad de flujo
requerida para lograr esta condición de diseño se puede tomar como 6,4 gal/(min)(ft2).
𝑈𝑟 = 𝟏𝟏𝟏. 𝟗𝟖 𝒎𝟑 /𝒉
En este caso, se asume que el nivel de regeneración óptimo de la resina es 4lb de NaOH/ft3.
Al igual que en el caso anterior, si la producción de agua debe ser continua, se deben instalar dos
unidades de intercambio aniónico, de manera que una pueda ser regenerada mientras que la otra
está en servicio.
Se requiere
491.25 𝑘𝑔
∗ 100 1𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 1𝑡
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑙 4% = 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ∗ ∗ = 𝟏. 𝟎𝟐 𝒕/𝒉
4 12ℎ 1000𝑘𝑔
Debido a que se dispone es de solución de NaOH al 50%, se debe diluir hasta obtener la
concentración deseada:
122
491.25 𝑘𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑙 50% = 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ∗ 1𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 ∗ 1 𝑡 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟖 𝒕/𝒉
0,5 12ℎ 1000𝑘𝑔
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1] Eloy, D.; Jorge, M.; Alejandro, R. (1997) Obtención y Purificación de Ácido Tereftálico,
México.
[3] Chopey, N. Handbook of chemical engineering calculations. 1er edición. Editorial Mc-Graw-Hill.
123