UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química

ASIGNATURA: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

INFORME DE LABORATORIO

TEMA:

• “ CALOR DE COMBUSTION
”
DOCENTE:

• ING. DÍAZ GUTIÉRREZ ALBERTINA

PRESENTADO POR:

TREJO QUIJANO, JORGE LUIS

QUISPELAYA SAMANIEGO, NICOLAS

2019
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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I 2019

INDICE

1. Introducción

2. Objetivos

3. Fundamento teórico

4. Procedimiento y cálculos experimentales

5. Conclusiones

6. Recomendaciones

7. Anexos

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1. INTRODUCCIÓN

El calor de combustión de una sustancia es el calor de reacción que se obtiene de la

oxidación de la sustancia con oxígeno molecular. El calor de combustión aceptado de
ordinario es el que resulta de la combustión de un mol de la sustancia en su estado
normal a 25°C y 1 atm, comenzando y terminando la combustión a la temperatura de
25°C. Los compuestos orgánicos que contienen carbono, hidrógeno y oxígeno se
queman en atmósfera de oxígeno, dando como únicos productos dióxido de carbono y
agua. El calor de combustión se determina normalmente con una bomba calorimétrica,
que es el calorímetro a volumen constante, en este caso el calor liberado por la reacción
Qv es ∆U

2. OBJETIVOS

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-Sabe determinar la capacidad calorífica del sistema en una muestra patrón.

-Calcula el calor de combustión del ácido benzoico.

-Reconoce y halla el margen de error al determinar el calor de combustión del

naftaleno experimental y compararlo con el valor teórico.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO

Entalpía

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Definimos la entalpía de una reacción química como el calor absorbido o desprendido

en dicha reacción química cuando ésta transcurre a presión constante, es decir:

ΔH = QP
ΔH: entalpía de la reacción
QP : calor transferido a presión constante

El valor de entalpía es distinto según a qué presión y a qué temperatura se lleve a cabo la
reacción. Por este motivo se definen unas condiciones estándar. Las condiciones
estándar termoquímicas son 25ºC (o 298 K) y 1atm de presión (1,013·10^5 Pa). Cuando
la reacción se lleva a cabo en dichas condiciones estándar, su variación de entalpía (ΔH)
recibe el nombre de entalpía estándar de reacción o también entalpía normal de reacción,
y se representa como ΔHor.

Las unidades de la entalpía estándar de reacción son kJ o kJ/mol, siendo esta última la
forma más habitual de hallar los valores de entalpías en las distintas tablas

La forma más habitual de indicar la entalpía estándar de una reacción química es en las
llamadas ecuaciones termoquímicas, que consisten en escribir la reacción,
correctamente ajustada y con los estados de agregación de todos los compuestos que
intervienen, y añadir, a la derecha, el valor de la entalpía estándar. Por ejemplo, a
continuación, vemos la ecuación termoquímica para la reacción de combustión del
etanol y para la reacción de combustión del monóxido de carbono:

El motivo de que en la ecuación termoquímica se deban indicar los estados de

agregación de productos y reactivos, es decir, si son gases, líquidos o sólidos, y también

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la forma alotrópica (por ejemplo, carbono grafito o carbono diamante), es porque de ello
también depende el valor de la entalpía de la reacción.

Además, puesto que la entalpía es una variable extensiva, es decir, depende de la

cantidad total de materia, si la ecuación termoquímica se ajusta de un modo distinto,
cambiará su valor, siempre y cuando el valor venga dado en kJ (y no en kJ/mol). Por
ejemplo:

Esta ecuación termoquímica nos indica que cuando 2 moles de monóxido de

carbono reaccionan con un mol de O2, se desprenden 566 kJ de calor, mientras
que, tal y como hemos visto previamente en la misma reacción, pero ajustada para
1 mol, se desprenden la mitad, 283 kJ de energía calorífica. Distintos tipos de
entalpías de reacción: entalpías de combustión y entalpías de formación.

Aunque cualquier entalpía es, por definición, una entalpía de reacción (variación de
calor a presión constante asociada a una reacción química) es frecuente especificar un
poco más y, en lugar de llamarla entalpía de reacción, indicamos el tipo de reacción a
que se refiere, por ejemplo, en el caso del CO y el oxígeno, se trata de una reacción de
combustión, por lo que a su entalpía de reacción se la puede llamar entalpía de
combustión, ΔHoc

Del mismo modo sucede, por ejemplo, con las entalpías de las reacciones de formación
de un compuesto, que reciben el nombre de entalpías de formación, y que veremos con
detenimiento en el apartado próximo por su gran utilidad y la frecuencia de su uso.

Diagramas entálpicos

Un diagrama de entalpía es un gráfico que permite mostrar de un modo visual la

variación de entalpía de una reacción química. Si nosotros tenemos una reacción:

R –> P ΔHoR

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Como el valor absoluto de entalpía no se conoce, el origen de la escala de entalpías es

arbitrario. Por ello, lo que se hace es representar reactivos y productos, siendo la
diferencia entre ellos el valor de entalpía de la reacción.

Si la reacción es endotérmica, es decir, absorbe calor, el diagrama de entalpía tendrá

la forma siguiente:

Si la reacción es exotérmica, es decir, desprende calor, el diagrama de entalpía tendrá

la forma siguiente:

Entalpia de combustión

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La variación de la entalpía estándar de combustión es la variación de la entalpía cuando

un mol de una sustancia reacciona completamente con oxígeno bajo condiciones
normales de presión y temperatura (aunque los valores experimentales son por lo
general obtenidos bajo condiciones diferentes y posteriormente ajustadas).

Por definición, las reacciones de combustión son siempre exotérmicas y por lo tanto las
entalpias de combustión siempre son negativas, si bien los valores para las combustiones
individuales pueden variar.

4.PROCEDIMIENTO Y CÁLCULOS EXPERIMENTALES

1. Para realizar la experiencia, emplearemos el equipo de bomba calorimétrica el

cual permite el abarcar una presión suprior a 10 bar.

2. Para ello, formaremos una pastilla de ácido benzoico y la colocaremos en un

molde de alambre previamente pesado.

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3. Una vez teniendo este sistema, lo colocaremos en la zona de combustión de la

bomba calorimétrica asegurando los extremos del alambre. A continuación, la
bomba será cerrada, asegurada con una brida y se sumergirá en el calorímetro.

4. A continuación, purgaremos el tanque de O 2 y después hacemos pasar el gas a

alta presión.

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5. Haciendo uso una fuente de poder (V = 15 V y I = 0.538 Amperes) iniciamos el

experimento y observamos el cambio de temperatura tomando los datos
correspondientes.

6. El mismo proceso se realiza para el naftaleno.

CALCULOS Y RESULTADOS

t=461s
V=15,35 v
I=0,54°A
Conociendo que:

Q= λ m( 1)

Q=C K Δ T ( 2)

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Dónde (2):

Q: calor de combustión.

Para una fuente de energía

Q=V × I ×t (s ) (3)

Cuando la temperatura solo varia en 1°C Igualamos la ec. (2) y (3) y despejamos Ck

V × I ×t (s )
CK=
1°C

Dónde:

CK.: capacidad calorífica del sistema.

V: voltaje (v)

I: intensidad de corriente (A).

t: tiempo (s)

∆Tc: variación de temperatura del sistema en 1°C.

• De los datos obtenidos en la experiencia para el Kc:

T inicial = 18.5°C
T final = 19.5°C
15 × 0.54 × 461
CK=
1 °C
C K =3734.1 J /° C

Hallamos el calor de combustión

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-Datos obtenidos en laboratorio

M hilo + pastilla=0.7481
M hilo = 0.0052
Entonces la masa del ácido es 0.7429

T 1=19.7

T 2=20.7

Q=C K Δ T

J
Q=3734.1 × ( 20.7−19.7 ) ° C
°C

Q=3734.1 J

Q=−3734.1 J

Hallamos el % de error

Tablas
M Ac. Benzoico = 122.18 g/mol

∆𝑯𝒄 = −𝟑𝟐𝟐𝟕 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍

Hallamos moles

0.7429 g
n= =6.0803× 10−3 mol
122.18 g/mol

HALLAMOS EL CALOR TEORICO

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∆ H ≅Q

J
Q=3227 × 103 ×6.0803 ×10−3 mol
mol

Q=19621.1281 J

[ 19621.1281 J −3734.1 J ]
%ERROR= × 100
19621.1281 J

5.CONCLUCIONES

 La capacidad calorífica del sistema empleado en la experiencia resulto:

C K =3734.1 J /° C

 El calor de combustión del naftaleno experimental fue:

∆𝑯𝑪 (AC. benzoico) = −3734.1 J

6.RECOMENDACIONES

• Antes de utilizar los instrumentos necesarios, verificar que estos no dañen la

experiencia.

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• Trabajar con dos o más compañeros ya que mientras uno manipula el equipo de
medición otro debe realizar los apuntes.

• Asegurarse que el balón tenga suficiente oxígeno, para que pueda realizarse de
manera efectiva la experiencia prevista.

• Al momento de colocar la pastilla en la bomba calorimétrica tener mucho

cuidado para que no se deshaga. Tratar de colocarla en el medio para tener una
menor probabilidad de algún obstáculo en la toma de datos.

• Usar alambre se encuentre en buen estado, para que no ocurra accidentes durante
la experimentación.

ANEXOS

1. Una muestra de sacarosa que pesa 0.1265g se queman en una bomba

calorimétrica. Luego de efectuarse la reacción se encuentra que para
producir eléctricamente un aumento igual de temperatura se necesita 2075J.
a. Calcular el calor molar de combustión de la sacarosa a volumen
constante.
b. Calcular la entalpia molar de combustión de la sacarosa

Eléctricamente:

𝑄 = 2075𝐽
a. A volumen constante:

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Combustión:

𝑄𝑉 = −5614.8𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
b. ∆𝐻 = 𝑄𝑝

𝐶12𝐻22𝑂11 (𝑠) + 12𝑂2(𝑔) → 12𝐶𝑂2(𝑔) + 11𝐻2𝑂(𝑙)

∆𝐻 = 𝑊 + ∆𝑈

∆𝑛 = 0
∆𝐻 = ∆𝑈 = −5614.8𝐾𝐽

c. ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = ∑ ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 − ∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡

−5614.8 = 12𝑥(−393.51) + 11𝑥(−285.83) − ∆𝐻𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎

∆𝐻𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = −2251.45𝐾𝐽
2. Se quemaron 1.265g de ácido benzoico en un colorímetro y se observó una
elevación en la temperatura de 1.940°C. En otro experimento efectuando en
el mismo calorímetro, se quemaron 0.727g del azúcar Dribosa, en presencia
de un exceso de O2, elevándose la temperatura del calorímetro en 0.910°C,
calcular:
• la energía interna de combustión de la D-ribosa,
• la entalpia molar estándar de combustión

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𝐶 = 1723𝐽/𝐾

Para: D-ribosa m = 0.727g

∆𝑇 = 0.910°𝐶

𝐶5𝐻10𝑂5(𝑠) + 5𝑂2(𝑔) → 5𝐶𝑂2(𝑔) + 5𝐻2𝑂(𝑙)

𝑄 = 𝐶∆𝑇

𝑄 = 1723𝑥0.910

𝑄 = 1567.93𝐽

Combustión:

∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑊

∆𝑛 = 0
∆𝐻 = ∆𝑈 = −323.314𝐾𝐽

3. La entalpia estándar de combustión del 1-hexeno, a 298K es 4003KJ/mol.

Calcular:

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a. La entalpia estándar de formación

b. El calor de combustión a volumen constante
c. La entalpia estándar de hidrogenación del 1-hexeno.

𝐶6𝐻12(𝑠) + 9𝑂2(𝑔) → 6𝐶𝑂2(𝑔) + 6𝐻2𝑂(𝑙)

∆𝐻𝑐 = −4003𝐾𝐽

7. ∆𝐻𝑐 = 6x(-393.51)+6x(-285.83)- ∆𝐻𝑓, ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜

∆𝐻𝑓, ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜 = −73.04𝐾𝐽

8. ∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑊

∆𝑛 = −3

∆𝐻 = 𝑄𝑣 + ∆𝑛𝑅𝑇

𝑄𝑣 = −3995.567𝐾𝐽

c. 𝐶6𝐻12(𝑠) + 𝐻2(𝑔) → 𝐶6𝐻14(𝑠)

∆𝐻ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜 = ∆𝐻𝑓,𝐶6𝐻14− ∆𝐻𝑓,𝐶6𝐻12

∆𝐻ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜 = 125.66𝐾𝐽
4. calcular la entalpia de formación del propano 𝑪𝟑𝑯𝟖(𝒈) a 300°C. Admítase que
a presión cte la capacidad calorífica molar del propano es 24,3 cal/mol°C en el
intervalo de temperatura de 25 – 300 °C y que asimismo la capacidad
calorífica del carbono es 2,7cal/mol°C. La capacidad calorífica promedio del
hidrogeno puede calcularse de la ecuación de 2 términos para gases
diatomicos.
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𝑪𝟑𝑯𝟖(𝒈) 𝒂 𝟑𝟎𝟎°𝑪

∆𝐻𝑓𝐶3𝐻8(𝑔)298𝐾 = −24,82𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

3𝐶(𝑠,573𝐾) + 4𝐻2(𝑔,573𝐾) → 𝐶3𝐻8(𝑔,573𝐾) ∆𝐻𝑓(573𝐾) =?

Datos:

𝐶𝑝 = 6.5 + 0.001 (298) = 6,798 𝐶𝑝 = 6.5 + 0.001 (573) = 7,073

∆𝐻𝑓(573𝐾) = −28,82 + (24.3 − (3𝑥2.7 + 4𝑥6.94))𝑥(300 − 25)

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