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La caldera de una empresa vinícola utiliza gas propano como combustible, el cual ingresa con una
presión de 1 atm y una temperatura de 25°C. Se usa un exceso de oxígeno del 21%, la combustión
es completa y los gases de combustión salen a 1 atm y 450 °C. Calcule la fracción másica de cada
gas presente en la alimentación de la caldera y así como de los gases de chimenea. Calcule además
el calor de reacción por gramo de propano.
C 3 H 8 +5 O2 → 3 C O2+ 4 H 2 O
kg
Base de cálculo: 10 de propano alimentado.
h
Oxígeno requerido:
kg C 3 H 8
∗1 kmol C 3 H 8
h
∗5 kmol O2
44 .1 kg C3 H 8 kmol O2
nO estequiométrico=10 =1.1338
2
1 kmol C 3 H 8 h
Reactivo en exceso:
kmol O2
nN =
( 0.79 kmol N 2 ) 1.3719 ( h )
2
0.21 kmol O2
kmol N 2
n N =5.1609
2
h
Como lo que interesa es la fracción másica, todos los flujos moleras serán pasados a flujos másicos
por medio del peso molecular de cada compuesto, utilizando la relación:
m=n∗M
kmol O 2 kg O2
m O alimentado = 1.3719
2 ( h )(
15.999
kmol O 2 )
kg O 2
m O alimentado =21.9487
2
h
kmol N 2 kg N 2
mN 2 alimentado (
= 5.1609
h )(
14.007
kmol N 2 )
kg N 2
mN alimentado =7 2. 2870
2
h
El flujo másico total que ingresa a la caldera es la suma del flujo de cada especie.
kg C3 H 8 kg O2 kg N 2
m total=10 + 21.9487 +72.2870
h h h
kg
m total=1 0 4. 2358
h
La fracción másica de cada especia a la entrada de la caldera es:
kg C 3 H 8
10
h
xC H =
3 8
kg
104.2358
h
x C H =0.0 9594
3 8
kg O 2
21.9487
h
xO =
2
kg
104.2358
h
x O =0. 21057
2
kg N 2
72.2870
h
xN = 2
kg
104.2358
h
x N =0. 69350
2
Al no participar en la reacción, las moles de nitrógeno son las mismas en la entrada y en la salida.
kmol N 2
n N alimentado =n N salida =5.1609
2 2
h
El propano se consume completamente durante la reacción de combustión.
kmol C3 H 8
nC H 8 salida =0
3
h
Por estequiometría es posible calcular el resto de los flujos molares a la salida de la caldera.
kg C 3 H 8
∗1 kmol C 3 H 8
h
∗5 kmol O 2
kmol O2 44.1 kg C 3 H 8
nO salida =1.3719 −10
2
h 1 kmol C 3 H 8
kmol O 2
nO salida =0.2381
2
h
kg C 3 H 8
∗1 kmol C3 H 8
h
∗3 kmol C O2
44.1 kg C3 H 8
nC O salida =10
2
1 kmol C 3 H 8
kmol C O 2
nCO salida =0.6803
2
h
kg C3 H 8
∗1 kmol C 3 H 8
h
∗4 kmol H 2 O
44.1 kg C 3 H 8
n H O salida =10
2
1 kmol C 3 H 8
kmol H 2 O
nH O salida =0.9070
2
h
Como lo que interesa es la fracción másica, todos los flujos moleras serán pasados a flujos másicos
por medio del peso molecular de cada compuesto, utilizando la relación:
m=n∗M
kmol O 2 kg O 2
m O salida = 0.2381
2 ( h )(
15.999
kmol O 2 )
kg O 2
m O salida =3.8093
2
h
kmol N 2 kg N 2
mN 2 salida (
= 5.1609
h )(
14.007
kmol N 2 )
kg N 2
mN salida =7 2. 2870
2
h
kmol C O 2 kg CO 2
m CO salida = 0.6803
2 ( h )(
44.01
kmol CO 2 )
kg CO 2
m CO salida =29.9388
2
h
kmol H 2 O kg H 2 O
mH 2 O salida (
= 0. 90703
h )(
18.015
kmol H 2 O )
kg H 2 O
m CO salida =16.3404
2
h
El flujo másico total que sale de la caldera es la suma del flujo de cada especie.
kg O 2 kg N 2 kg CO 2 kg H 2 O
m total=3.8093 +72.2870 +29.9388 +16.3404
h h h h
kg
m total=122.3755
h
La fracción másica de cada especia a la salida de la caldera es:
kg O2
3.8093
h
xO =
2
kg
122.3755
h
x O =0. 03113
2
kg N 2
72.2870
h
xN =
2
kg
122.3755
h
x N =0. 59070
2
kg C O2
29.9388
h
xC O = 2
kg
122.3755
h
x C O =0. 24465
2
kg H 2 O
16.3404
h
x H O=
2
kg
122.3755
h
x H O=0.13353
2
∆ H 0 =∑ v ∆ H 0productos −∑ v ∆ H 0reactiv os
∆ H 0 =3 ∆ H 0C O +4 ∆ H 0H O−∆ H 0C H
2 2 3 8
kJ kJ kJ
(
∆ H 0 =( 3 ) −393 . 520
kmol ) (
+ ( 4 ) −241 . 820 )(
kmol
− −103 . 850
kmol )
kJ
∆ H 0 =−2043 . 990
kmol
kJ
∗1 kmol C 3 H 8
kmol
∗1 kg
0 44.1 kg C 3 H 8
∆ H por gramo de propano=−2043.990
1000 g
kJ
∆ H 0 por gramo de propano=−0.04635
g