Maria New

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Maria New
Maria New.jpg
Información personal
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educada en
Universidad Cornell
Escuela de Medicina Perelman Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Genetista Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador
Universidad Cornell
Universidad Internacional de Florida Ver y modificar los datos en Wikidata
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Maria Iandolo New es una genetista estadounidense, profesora de Pediatría, Genómica
y Genética en la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí de Nueva York.1 Es
experta en hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), un trastorno genético que
afecta a la glándula suprarrenal y puede afectar al desarrollo sexual.2

Índice
1 Educación médica
2 Carrera profesional
3 Principales descubrimientos
4 Premios y honores
5 Críticas
6 Referencias
7 Enlaces externos
Educación médica
New se licenció en la Universidad de Cornell en Ithaca, Nueva York, en 1950, y se
doctoró en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania en
Filadelfia, en 1954. Realizó un internado en medicina en el Hospital Bellevue de
Nueva York, seguido de una residencia en pediatría en el Hospital de Nueva York. De
1957 a 1958 estudió el funcionamiento renal con una beca de los Institutos
Nacionales de la Salud (NIH). De 1958 a 1961 fue pediatra investigadora del Grupo
de Estudio de la Diabetes del Programa de Enseñanza de Atención Integral del New
York Hospital-Cornell Medical Center, y de 1961 a 1964 obtuvo una segunda beca de
los NIH bajo la dirección de Ralph E. Peterson, para estudiar la producción de
hormonas esteroides específicas durante la infancia, la niñez y la adolescencia.
[cita requerida]

Carrera profesional
En 1964, New fue nombrada jefa de Endocrinología Pediátrica en el Cornell
University Medical College, cargo que ocupó durante 40 años. En 1978, fue nombrada
profesora Harold y Percy Uris de Endocrinología Pediátrica y Metabolismo. En 1980,
New fue nombrada presidenta del Departamento de Pediatría del Cornell University
Medical College y pediatra jefe del Departamento de Pediatría del New York-
Presbyterian Hospital. Fue una de las pocas mujeres del país en ocupar la
presidencia de una división importante de una facultad de medicina, y su mandato
duró 22 años. Mientras era presidenta, New fundó y dirigió el Centro de
Investigación Clínica Infantil, con 8 camas, un centro de investigación clínica en
pediatría con investigaciones pioneras en endocrinología pediátrica, hematología e
inmunología, durante la aparición del SIDA. En 2004, New fue contratada por la
Facultad de Medicina de Mount Sinai como profesora de Pediatría y Genética Humana y
directora del Programa de Trastornos de los Esteroides Suprarrenales.3 En la
actualidad también es profesora adjunta de genética en el Columbia College of
Physicians and Surgeons, y decana asociada de investigación en el Herbert Wertheim
College of Medicine de la Universidad Internacional de Florida.

New es reconocida como uno de los principales endocrinólogos pediátricos del

mundo.3 Su carrera vincula la ciencia clínica y la básica. Ha continuado su
investigación científica, incluyendo el uso del diagnóstico genético molecular, el
diagnóstico prenatal y el tratamiento. Aunque la fisiología de los esteroides era
bien conocida cuando New comenzó su carrera científica, pocos de estos
conocimientos se habían aplicado a la comprensión de los trastornos de los
esteroides en los niños. Las investigaciones de New sobre el mecanismo y la
genética de los trastornos esteroideos han establecido normas para la atención
prenatal y postnatal de los pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita y
aparente exceso de mineralocorticoides.[cita requerida]

Durante un periodo de 43 años, New fue titular de la beca más larga financiada de
forma continuada por los Institutos Nacionales de la Salud, "El metabolismo de los
andrógenos en la infancia", que apoyó la investigación para caracterizar los
diversos espectros clínicos de los pacientes con defectos raros de las enzimas
esteroidogénicas, como la hiperplasia suprarrenal congénita, y sus consecuencias
metabólicas.4

En la actualidad, su investigación principal se centra en los trastornos genéticos

de los esteroides. New sigue estudiando tres trastornos monogénicos: la deficiencia
de 21-hidroxilasa, la deficiencia de 11β-hidroxilasa y el exceso aparente de
mineralocorticoides, haciendo hincapié en la correlación genotipo/fenotipo y en el
diagnóstico y tratamiento prenatal. Ha publicado más de 640 artículos académicos en
una amplia gama de revistas de prestigio y publicó un libro de genética titulado
Genetic Steroid Disorders en 2014. También ha recibido numerosos premios en
reconocimiento a su labor en el tratamiento de madres y niños afectados por este
trastorno.5

Principales descubrimientos
En 1977, New describió por primera vez el exceso aparente de mineralocorticoides
(AME) en una niña Zuni.6 Su equipo fue el primero en publicar las mutaciones de la
enzima 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 (codificada por el gen HSD11B2)
que causan esta forma potencialmente mortal de hipertensión por bajo nivel de
renina. New abrió un nuevo campo de la biología de los receptores al demostrar la
acción de la enzima 11β-HSD2 en el receptor mineralocorticoide del túbulo renal
distal para metabolizar el cortisol en cortisona y proteger así el receptor. Se
trata de la primera demostración del metabolismo de un ligando para reducir su
acción en la activación del receptor.

En 1979, New describió una forma de deficiencia leve de 21-hidroxilasa de

esteroides denominada deficiencia no clásica de 21-hidroxilasa, que se caracteriza
por diversos síntomas hiperandrogénicos que aparecen en el periodo postnatal en
hombres y mujeres.7 La notable prevalencia de 1 de cada 27 judíos asquenazíes de
una forma leve de HAC fue documentada por New en 1985 y la frecuencia genética de
la mutación es de 1 de cada 3 en la población judía asquenazí.8 Estos estudios
establecieron que la deficiencia de 21-hidroxilasa no clásica es el trastorno más
frecuente de todas las enfermedades autosómicas recesivas en humanos. Aunque
siempre se había observado un espectro de gravedad de la hiperplasia suprarrenal
congénita, New fue la primera en identificar la forma leve con mutaciones
moleculares específicas.

Premios y honores
New ha recibido numerosos honores, que incluyen:

Premio IPSEN (2014) por su "destacada labor" en endocrinología pediátrica y sus

"avances fundamentales"
Premio Ceppellini, el premio más alto de Italia para la genética (2010)
Premio Judson J. Van Wyk, Sociedad Endocrina Pediátrica Lawson Wilkins (2010) 9
Premio Fred Conrad Koch, The Endocrine Society (2003), 10 el premio más alto de la
American Endocrine Society
Programa General de Centros de Investigación Clínica Undécimo Premio Anual a la
Excelencia en Investigación Clínica (1999)
Premio MERIT, Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (1998) 11
Premio al investigador clínico Rhône-Poulenc Rorer, The Endocrine Society (1995) 12
Medalla Dale, Sociedad de Endocrinología (1995) 13
Robert H. Williams Distinguished Leadership Award, The Endocrine Society (1988), 14
el premio más alto de la British Endocrine Society
Ganadora del premio Barnard Centennial: "100 mujeres de Nueva York destacadas"
Premio de posgrado distinguido de la Universidad de Pensilvania 15
Director del programa de formación endocrina pediátrica, ACGME
Cátedra St. Geme, Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado (2010) 16
Presidenta, The Endocrine Society (1992)
Presidenta de la Sociedad Endocrina Pediátrica Lawson Wilkins (1985) 17
Miembro honorario de la Sociedad de Endocrinología (2005)
Miembro honorario, Sociedad Endocrina Italiana
Miembro, Consejo del Presidente de Cornell Women
Alpha Omega Alpha, Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania
New York Practitioner's Society, la sociedad médica más antigua de EE. UU. (En su
mayoría premios Nobel y miembros de la Academia Nacional de Ciencias)
Título honorario, Facultad de Medicina de Turín
Licenciada honoraria en Medicina (Laurea Honoris Causa), Università degli Studi di
Roma
New es miembro activo del Consejo de Salud Pública del Estado de Nueva York, de la
Junta Consultiva de Políticas de Salud Pública, del Consejo Nacional de
Investigación y Recursos Consultivos del Instituto Nacional de Salud Infantil y
Desarrollo Humano, del Comité Consultivo Nacional del Programa Robert Wood Johnson
de Desarrollo de Facultades de Medicina para Minorías, del Grupo de Trabajo sobre
Violencia Infantil y del Fondo de Dotación Leading Edge de la Columbia Británica.
También es asesora del Programa de Cribado de Recién Nacidos del Estado de Nueva
York y del Comité Asesor de Medicamentos Endocrinos y Metabólicos de la
Administración de Alimentos y Medicamentos, fue presidenta de la Sociedad Endocrina
en 1992 y redactora jefe de The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
durante más de seis años. En 2006 recibió el premio Allan Munck de la Facultad de
Medicina de Dartmouth. New fue elegida para el Salón de Honor de los Institutos
Nacionales de Salud (NIH), recibió un premio al mérito y fue editora de más de 15
revistas y libros de texto médicos de primera línea. New ha recibido dos becas de
la Fundación Génesis de Nueva York para estudiar los trastornos genéticos judíos.
Como italoamericana, New fue elegida miembro de la Sociedad Italiana de
Endocrinología.

En 1996, New fue elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias, uno de los
dos únicos pediatras miembros de la Academia.

Críticas
Se han planteado cuestiones éticas sobre la investigación de New. En concreto, se
ha cuestionado si las mujeres embarazadas sometidas a tratamiento por los posibles
efectos de la hiperplasia suprarrenal congénita en sus bebés no nacidos fueron
informadas adecuadamente sobre los tratamientos que se les administraron.2 En
septiembre de 2010 la FDA no encontró nada que mereciera la pena. En un artículo de
2012, Alice Dreger hizo un seguimiento de las cuestiones implicadas.18 Se necesitan
más investigaciones y estudios a largo plazo para establecer la pauta de uso
correcta.

Referencias
 «Maria I. New, Icahn School of Medicine at Mount Sinai».
«Medical Ethics: Prenatal Dexamethasone Use Questioned». 18 June 2010.
Slate "If Your Baby Girl Might Be Born With a Small Penis" August 15, 2015
http://www.slate.com/articles/double_x/doublex/2012/08/intersex_babies_should_you_t
reat_their_condition_with_prenatal_drugs_.html
https://www.collectiveip.com/grants/NIH:2888685 accessed April 28, 2015
«Keynote Speaker, 2008 Eastern-Atlantic Student Research Forum, University of
Miami Miller School of Medicine». Archivado desde el original el 10 de marzo de
2014.
New, MI; Levine, LS; Biglieri, EG; Pareira, J; Ulick, S (May 1977). «Evidence for
an unidentified steroid in a child with apparent mineralocorticoid hypertension.».
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 44 (5): 924-33. PMID 870517.
doi:10.1210/jcem-44-5-924.
New, MI; Lorenzen, F; Pang, S; Gunczler, P; Dupont, B; Levine, LS (Feb 1979).
«"Acquired" adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase deficiency is not the same
genetic disorders as congenital adrenal hyperplasia.». The Journal of Clinical
Endocrinology and Metabolism 48 (2): 356-9. PMID 218988. doi:10.1210/jcem-48-2-356.
Speiser, PW; Dupont, B; Rubinstein, P; Piazza, A; Kastelan, A; New, MI (Jul 1985).
«High frequency of nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency.». American
Journal of Human Genetics 37 (4): 650-67. PMC 1684620. PMID 9556656.
«Judson J. Van Wyk Prize».
«Fred Conrad Koch Award». Archivado desde el original el 28 de agosto de 2013.
«NICHD's First Grantees».
«Citation for the 1995 Rhône-Poulenc-Rorer Clinical Investigator Award to Maria I.
New.». Endocr Rev 16 (4): 551-2. Aug 1995. PMID 8521796.
«Society for Endocrinology medallists». Archivado desde el original el 16 de mayo
de 2013. Consultado el 27 August 2013.
«Robert H. Williams Distinguished Leadership Award». Archivado desde el original
el 28 de agosto de 2013.
«Distinguished Graduate Award, Perelman School of Medicine, University of
Pennsylvania». Archivado desde el original el 2 de marzo de 2015. Consultado el 28
de agosto de 2013.
«St. Geme Lectureship, 2010». Archivado desde el original el 4 March 2016.
Consultado el 27 August 2013.
«Past presidents, Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society». Archivado desde el
original el 28 de agosto de 2013. Consultado el 28 de agosto de 2013.
Dreger, A; Feder, E.K.; Tamar-Mattis, A (Jul 2012). «Prenatal Dexamethasone for
Congenital Adrenal Hyperplasia: An Ethics Canary in the Modern Medical Mine».
Journal of Bioethical Inquiry 9 (3): 277-294. PMC 3416978. PMID 22904609.
doi:10.1007/s11673-012-9384-9.
Enlaces externos
Esta obra contiene una traducción derivada de «Maria New» de Wikipedia en inglés,
publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la
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