Camila Brussa y Rosario Grandi

GUÍA DE QUÍMICA BIOLÓGICA Nº

CICLO DE KREBS

Análisis teórico

1) Identifiquen en cuantas etapas se puede dividir el ciclo de Krebs y elijan un nombre para
cada una.
Se puede dividir en 4 etapas.
• síntesis de citrato.
• primera descarboxilación oxidativa.
• segunda descarboxilación oxidativa.
• regeneración del oxalacetato.
2) ¿Cual es la característica diferencial de cada una de las etapas?
En la síntesis de citrato entra el acetilCoA y llega al oxalacetato, y con la intervención de la
enzima Citrato cintasa se produce el Citrato. El acetilo tiene 2 carbonos y el oxalacetato tiene 4,
esto produce 6 carbonos que forman el citrato, donde se libera la CoA, que puede ser reusada.
En la primera descarboxilación oxidativa el citrato actúa con la enzima Aconitasa
(isomerización), lo que hace que se produzca el Isocitrato. El isocitrato tiene a la enzima
Isocitrato deshidrogenasa lo que significa que va a liberar Hidrógeno, y al entrar el NAD+ con el
H+ suelto se va producir NADH. Se libera CO2. De todo este proceso se obtiene α -
Cetoglutarato.
En la segunda descarboxilación oxidativa el αCetoglutarato actúa con la enzima α-
Cetoglutarato deshidrogenasa. Esto significa que va a ocurrir lo mismo que en el paso anterior
solo que la diferencia es que aquí entra CoA. Se produce SuccinilCoA. La succinilCoA
reacciona con la enzima SuccinilCoA sintetasa, que hace que se libere la CoA y GTP (guanosin
trifosfato), que es lo mismo que ATP. Se obtiene como resultado Succinato.
Y por último en la regeneración de oxalacetato el succinato tiene a la enzima Succinato
deshidrogenasa, lo que va a producir que el FAD que se convierte en FADH 2 por que se lleva a
cabo la liberación de hidrógenos. Como resultado sale el Fumarato. Al fumarato se le añade agua
gracias a la enzima fumarasa y se produce el Malato. La enzima malato deshidrogenasa hace que
el malato libere NADH, gracias a que el NAD+ que tenía se unió con los Hidrógenos sueltos. Se
forma el Oxalacetato.
3) ¿Como se articula esta vía con la de la glucólisis? ¿Dónde tiene lugar esta “articulación”
y donde ocurre el ciclo de Krebs?
El ácido pirúvico que se encuentra en el citoplasma, donde se produce por glucolisis, es
selectivamente transportado hacia la matriz mitocondrial. La molécula de glucosa original ahora
se ha oxidado a dos moléculas de CO2 y dos grupos acetilo. Formación del acetil- COA.
Cada grupo acetilo es aceptado por un compuesto conocido como coenzima A para formar
acetil-CoA, esta molécula entra en el ciclo de Kreps y completa así la oxidación de la molécula
de glucosa, y aprovecha al máximo la energía almacenada en sus enlaces.
El ciclo de Krebs ocurre en la mitocondria.
4) Expliquen a grandes rasgos sin nombrar las moléculas que intervienen, que ocurre en el
ciclo de Krebs con el acetil-CoA. ¿Qué función cumple la coenzima A?
La coenzima A es exactamente lo que su nombre implica, una co-enzima. Ayuda a las enzimas a
funcionar, pero también actúa como una especie de enlace para otras moléculas.
La coenzima A es una coenzima, notable por su papel en la biosíntesis y la oxidación de ácidos
grasos, así como en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico, paso previo al ciclo de
Krebs.
5) Analicen las reacciones catalizadas por las siguientes enzimas
a) citrato sintasa. Comparen con una reacción similar de la glucólisis
b) aconitasa. Indiquen la finalidad de esta reacción
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cataliza la isomerización estereoespecífica de citrato a isocitrato a través de cis-aconitato en el
ciclo de Krebs.
c) isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa ¿Qué
transportadores intervienen? ¿De qué tipo de reacción se trata por ende?
Participa eL NADH y el CoA. Es una reacción oxidativa.
d) Succinil-CoA sintetasa. Compare con las fosforilaciones de la glucólisis.

e) Succinato deshidrogenasa. ¿En qué se diferencia esta reacción de las otras

oxido-reducciones del ciclo de Krebs?
Contiene FAD.
f) ¿Cuál es la función de las restantes reacciones del ciclo de Krebs?
6) Realicen el balance de NADH y ATP o GTP formados por cada vuelta del ciclo de
Krebs.
En la primera vuelta del ciclo de Krebs tenemos 3 NADH y 1 GTP. En la segunda vuelta
tenemos 6 NADH y 2 GTP.
Después de la segunda vuelta a través del ciclo de Krebs, la molécula original de la glucosa se ha
roto por completo. Los seis átomos de carbono se han combinado con el oxígeno para formar
dióxido de carbono. La energía de sus enlaces químicos se ha almacenado en un total de 16
moléculas transportadoras de energía. Estas moléculas son:
4 ATP (incluyendo 2 de la glucólisis)
10 NADH (incluyendo 2 de la glucólisis)
2 FADH 2
7) Indiquen cual es la finalidad del ciclo de Krebs.
La finalidad es completar la oxidación de los 6 c de la glucosa. Se libera C02 cada vez que hay
una descarboxilacion, los 6 átomos de la glucosa se tienen que ir en CO2
Es el proceso que se encarga de producir CO2 y liberar energía utilizable para la célula. Este
proceso se lleva a cabo en la matriz de la mitocondria.

Actividad Aplicada

1) Grafiquen la descarboxilación completa de una maltosa.

2) Indicar las reacciones más relevantes en el grafico realizado.
3) Realicen el balance de NADH y ATP o GTP formados por cada molécula de maltosa.