TINOCO ORIHUELA DANIELS FELIX 09/08/2021

INTOXICACIÓN POR PRODUCTOS

FARMACOLOGICOS

¿QUE ES LA TOXICIDAD MEDICAMENTOSA?

Las consecuencias de una toxicidad por un medicamento, que se supone
deberían aliviar un síntoma o una enfermedad, pueden ser extremadamente
dañinas y de peligro de muerte. Muchas son las personas que toman
medicamentos por prescripción y muchas compran medicamentos de venta
libre o, peor, se automedican, lo que eleva la posibilidad de una toxicidad
medicamentosa. Cabe mencionar que todos los fármacos llegan a ser
tóxicos en el punto en que estos son frecuentemente y deliberadamente
usados. También hay fármacos tóxicos ya por su misma naturaleza.

CARACTERISTICAS
Se consideran fármacos tóxicos los que presentan, en seres humanos o animales, una o
más de las siguientes seis características:
 Carcinogenicidad
 Teratogenicidad u otra toxicidad del desarrollo
 Toxicidad reproductiva
 Toxicidad de órganos en dosis bajas
 Genotoxicidad
TIPOS DE FARMACOS TOXICOS
Entre los fármacos tóxicos están los que se usan en la quimioterapia contra
el cáncer, los antivirales, las hormonas, algunos fármacos biotecnológicos y
otros fármacos diversos.

PRINCIPAL VIA POR INTOXICACIONES

La forma más común de intoxicarse por fármacos es de vía oral o por vía
dérmica al momento de usar medicamentos que suelen ser inyectados.
Estas pueden ser de forma accidental o intencional. Cuando se menciona
accidentalmente puede pensarse que se ingirió medicamentos de una
extraña procedencia y cuando se habla de intoxicación intencional puede
ser por motivos de suicidio o intento de esta acción.

TOXICOLOGIA DE LOS FARMACOS TOXICOS

Entre los fármacos más comunes tenemos a los salicilatos, paracetamol,
benzodiacepinas, barbitúricos, fármacos antidepresivos, neurolépticos, etc.
 SALICILATOS:

 CINÉTICA Y METABOLISMO:
La absorción digestiva de los salicilatos por vía oral es buena,
se absorben rápidamente en las condiciones de pH ácido del
 estómago, donde se encuentra disociado al 50%. También se
han dado intoxicaciones por vía cutánea.
 METABOLISMO:
Su metabolización se inicia en el tubo digestivo por reacciones
de hidrólisis producen ácido salicílico. En el hígado se
produce metabolización de fase I, produciéndose ácidos
hidroxibenzoicos (ácido gentísico y gentisúrico) y reacciones
de conjugación con formación de ácido salicílico.
 MECANISMO DE ACCIÓN
Estas sustancias tienen un mecanismo de acción tóxica
complejo que afecta sobre todo al equilibrio del medio interno
y al metabolismo celular. Una parte importante del cuadro
clínico depende de sus propiedades ácidas.
 DOSIS PARA INTOXICACIÓN
Las dosis tóxicas estimadas son:
 Dosis tóxica oral en adultos (AAS): 10g.
 Dosis tóxica oral en niños (AAS): 240 mg/ kg.
 Dosis letal oral media en humanos (AAS): 20-30 g.
 SINTOMATOLOGÍA
Después de 30 minutos comienza un malestar general
caracterizado por síntomas digestivos, náuseas y vómitos,
sensación de calor con rubefacción, hipersudoración,
hipertermia e hiperventilación.
 BENZODIACEPINAS
Los benzodiacepinas son fármacos utilizados en la práctica
clínica como sedantes, ansiolíticos, hipnóticos, relajantes y
anticonvulsivantes.

 MECANISMO DE ACCIÓN
Los principales efectos de los benzodiacepinas son:
ansiolítico, sedante y anticonvulsivante debido a su acción
sobre los receptores benzodiacepínicos que van ligados al
receptor ácido gamma aminobutírico en el Sistema Nervioso
Central.
 Los benzodiacepinas se suelen clasificar en función del
comienzo de la acción desde la administración o en función de
la duración de sus efectos, es decir, en función de su semivida
de eliminación. Así, encontraremos benzodiacepinas de inicio
de efectos rápido, intermedio o lento en función del tiempo
que pase entre la administración hasta el pico máximo de
concentración plasmático.
 SINTOMATOLOGÍA
La principal manifestación se relaciona con su efecto sedante
y se caracteriza por somnolencia, déficit de la capacidad de
atención y concentración, alteración de la coordinación motora
(ataxia), disartria y alteración de las funciones cognitivas,
hipotonía muscular y flacidez.
 INTOXICACIÓN AGUDA
Presentan un bajo riesgo de muerte (< 0,1%) por coma
profundo y parada respiratoria secundaria, excepto en caso de
asociación con otros depresores del SNC como alcohol,
opiáceos u otros psicofármacos. Las intoxicaciones más graves
por benzodiacepinas solas son por triazolam, alprazolam y
midazolam.