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ATLAS COLOR DE
HISTOLOGIA
VETERINARIA
Segunda Edición

William J. Bacha, Jr., PhD


Profesor Emérito
Departamento de Biología
Universidad de Rutgers
Colegio de Artes y Ciencias de Camden
Camden, N e w Jersey

Linda M. Bacha, MS, VMD


Profesora Adjunta de Biología
Departamento de Biología
Col e g io del Condado de Camden
Blackwood, N e w Jersey

XXI - 2001
Buenos Aires, República Argentina

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1. Principios generales de histología 1
2. Epitelio 9
3. Tejido conectivo propiamente dicho y embrionario 13
4. Cartílago 19
5. Hueso 21
6. Sangre 27
7. Médula ósea 37
8. Músculo 41
9. Sistema nervioso 47
1O. Aparato cardiovascular 59
11. Sistema linfático 71
12. Tegumento 87
13. Aparato digestivo 121
14. Aparato urinario 165
15. Aparato respiratorio 177
16. Sistema endocrino 193
17. Aparato reproductor del macho 205
18. Aparato reproductor de la hembra 223
19. Ojo 247
20. Oído 263
Glosario 271
Bibliografía 287
Indice 289
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PREPARACION DE CORTES HISTOLOGICOS

U
n corre hiscológico es una delgada rebanada de tejido cuyo grosor varía entre 0,5
y 10 o más micrómetros (µm). Para la preparación de uno de tales cortes se con-
gela una pieza de tejido o bien se la impregna con algún material que sirva de so-
porte y luego se la corca con un aparato denominado micrótomo. Los cortes obtenidos a
panir de un tejido impregnado con plástico pueden tener 0,5 µm de grosor y, por lo tan-
to, brindan un detalle superior. También se pueden lograr excelemes corees de 2 a 3 µm
de grosor a partir de tejido impregnado con parafina. Los cortes se colocan y aseguran so-
bre un portaobjetos de vidrio y se ciñen con uno o más colorantes para awnentar la visi-
bilidad de los discimos componentes celulares e imercdulares.
En la figura 1-1 se esquematizan los diferentes pasos en la obtención de un prepara-
do histológico con la técnica de impregnación en parafina. El tejido u órgano obtenido
de un animal (muestra de tejido) es cortado inicialmente en piezas menores. Estas piezas
se sumergen en un fijador como el formol tamponado o el líquido de Bouin que, en con-
diciones ideales, preservan la morfología normal y facilitan el procesamiento ulterior. Lue-
go de la fijación, se deshidrata el espécimen sumergiéndolo sucesivamente en alcoholes
de graduación creciente hasta llegar al alcohol absoluto (100%). A continuación, se lo su-
merge en un líquido como el x.ilol, o un sustiruco del xilol, que es miscible tanto en alco-
hol 100% como en parafina. Este paso intermedio (denominado aclaración) es esencial
ames de impregnar el tejido deshidrarado con parafina ya que el alcohol y la parafina son
inmiscibles. Durante la impregnación la parafina fundida remplaza por completo al xilol.
Este procedimiento se realiza en una estufa a una temperarura ligeramente superior a la
del punto de fusión de la parafina. Cuando se completa la impregnación el espécimen es
transferido a un molde con parafina fresca fundida y se lo deja solidificar. Luego se quita
el molde y se remueve el exceso de parafina alrededor de la muestra.

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9. Montaje

8. Tinción

1. Extracción
de la muestra
I ;.:e: I

7. Desecado en un calentador --=' ,_


=®="@=<': : g::::::
: fJ�l _ _ji,

6. Transferencia de los corles a


portaobjetos
2. Corte del órgano o tejido
en piezas menores

5. Extensión y estiramiento de los


cortes en un baño de agua -----�

Fijación.

3. Preparación del espécimen para


lo obtención de cortes histológicos

Deshidratación

Aclaración

Inclusión en parafina

4. Corte en el micrótomo
Formación del Extracción del Tallado del
bloque en un molde bloque de parafina bloque
fuero del molde

Figura 1.1. Los distintos pasos en la obtención de un preparado histológico por el método de inclusión en parafina.

2 ATLAS COLOR DE HISTOLOGIA VETERINARIA


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