PROCESO POLITRÓPICO

Es un proceso interiormente reversible durante el cual: (7-7)

pV =C

n

y

p 1 V 1 = p2 V 2 = p i V i

n

n

n

(CUALQUIER FLUIDO)

donde n es una constante. Debido a que p V n=C y p V k =C son matemáticamente iguales, las p dV y V dp son también iguales excepto que n está en lugar de k; de modo integrales que:

(7-8)

∫ p dV =

 p 2 V 2− p1 V 1   mR  T 2−T 1  = 1 − n   1−n   n  p 2 V 2− p 1 V 1  nmR  T 2−T 1  =  1− n  1 −n 

(7-9)

−∫ V dp=

Siempre que la ecuación de proceso sea de la forma pV n=C , entonces −∫ V dp= n∫ p dV . Lo anterior se aplica a cualquier sustancia en el proceso definido y las integrales tienen los n significados anteriormente expresados: ∫ p dV =W , −∫ V dp = K W sf =Q − H , en el caso de  P =0 . Si la sustancia es un gas ideal, se utilizan en las relaciones Tv y Tp: (a)

p 1 V 1= p 2 V 2 y
 n−1 

p 1 V 1 / T 1 = p 2 V 2 / T 2 ; se determinan

T 2 V2 =  T1 V1

 1− n 

V = 1  V2

 n− 1

v = 1  v2

p = 2  p1

 n− 1/ n

(GAS IDEAL)

Si se sabe o se supone que un proceso de gas ideal es politrópico, y si dos puntos de estado están completamente definidos (por ejemplo, se conocen las presiones y los volúmenes), puede hallarse el valor de n por el uso de logaritmos (o de las escalas log-log de una regla de cálculo) en la ecuación (a). En el caso de un sistema de masa constante, sin flujo y con reversibilidad interna, el calor se puede obtener mediante la ecuación dQ = du + p dv. De la ecuación (7-8) se deduce que p dv = R dT/(1-n); también se conoce que du = cv dT para un gas ideal. Sustituyendo en (4-14) resulta: (b)

dQ =c v dT 

 R Dt   c v  R− n c v  = dT  1 −n  1 −n 

Por consiguiente, empleando (7-10)

c p =c v  R =k c v se obtiene de la ecuación (b)

dQ =[ cv

 k− n  k−n ] dT o bien Q=[ c v  ] T 2 −T 1= c n  T  1− n   1− n 

que absorbe calor aunque la temperatura disminuya. 189-191. dfinimos un proceso politrópico interiormente reversible para un vapor por la ecuación p v n=C . BIBLIOGRAFÍA MORING. Los datos. p dV En todos los procesos anteriores en que interviene un sistema de vapor. ∫ En forma semejante a la ecuación (4-15). Simmang Clifford Termodinámica Limusa Noriega Editores p. (d) Q= h−∫ v dp= h2− h1  n  p2 v 2− p1 v 1   J 1 −n  donde la integral es como se expresó en la ecuación (7-5).p. Esto se debe a que complicadas ecuaciones de estado (para vapores) hacen este tratamiento más difícil. inclusive la definición del proceso. Un calor específico negativo significa que la sustancia cede calor aunque la temperatura aumente. deben ser suficientes para localizar precisamente los puntos de estado que marcan los extremos del proceso. asimismo Q = u  p dv. excepto en el caso del proceso isobárico p = C.C n . Observe también que cn es negativo cuando k > n > 1. se obtiene: (c) ∫ p dv =  p2 v 2 − p1 v 1   1−n  que es el trabajo de un proceso sin flujo. ∫ no fue Sin embargo. Empleando p v n=C . Faires Virgil MAX. con n como un valor medio constante. o bien. y quizá de manera más conveniente. la integral utilizada. . Por consiguiente.donde el término entre corchetes se denomina con frecuencia calor específico politrópico c n  o bien . la ecuación (4-14) se puede aplicar con T ds = dQ.