Indicada en la figura 5.9.

Dos de dichas series de experimentos, llevadas a cabo

de forma que L(2) > L(1), conducen a los valores k 1 , k 2 y k 3 como sigue:
Para satisfacer el requerimiento de que L(2) > L(1) es conveniente usar un
valor de L(2) de proporciones medibles y conocidas, mientras L(1) se mantiene tan
pequeño como sea posible. En estas circunstancias L(2) pueden tomarse como
conocido y L(1) como desconocido.
De la tabla 4.4
tghk 2 L
lim N = k 1 LC ¿ (5.35)
C →0 k2 L
Por lo tanto el coeficiente de primer orden en la ecuación (5.32) puede
interpretarse como
k1
k (1)= tgh k 2 L (5.36)
k2
Esto sugiere que la ecuación (5.31) puede usarse a concentraciones de
entrada bajas. Así los datos experimentales (figura 5.9) y la descripción
matemática (figura 5.8) conducen a:
k 1
( k (1 ))(2)= k tgh(k 2 L(2 )) (5.37)
2

k1
( k (1 ))(1)= k tgh (k 2 L(1 )) (5.38)
2

O bien,
( k ( 1) )(2 ) tgh (k 2 L(2) )
= (5.39)
( k ( 1) )(1 ) tgh (k 2 L(1) )
Los datos a concentraciones altas, junto con la ecuación (5.33), llevan a
k 1 L( 2 ) k 1 L( 1 )
y (5.40)
k3 k3
k1
Puesto que L(2 ) es conocido, la ecuación (5.40) suministra valores de y L(1).
k3

La sustitución de L(1) en la ecuación (5.39) proporciona una ecuación que

puede resolverse para k (2). La sustitución de k (2) y L(2) o L(1) en la ecuación
(5.37) o (5.38) da k (1) y similarmente la ecuación (5.40) lleva a k (3).
Atkison (1971) ha descrito: los detalles del procedimiento experimental, un
conjunto típico de datos experimentales y los cálculos implicados cuando L(1) es
suficientemente pequeño para λ=1.
Pueden obtenerse estimaciones mejores de k 1, k 2 y k 3 utilizando la serie
completa de datos experimentales, es decir los datos para todos los valores de
C i desarrollada por Atkinson et al. (1968) y por Atkinson y Daoud (1970).
El reactor de película biológica representa una herramienta experimental útil
para la determinación de la serie completa de coeficientes de velocidad
biológica k 1, k 2 y k 3.
El uso de un espesor de película bilógica predeterminada