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GLAUCOMA,LOS VASOS SALEN DE LA

SUPERFICIE,EXCAVASION,PERDIDA DE TEJIDO, NO
HAY COPA

NERVIO BLANCO,PALIDEZ DE LOS TEJIDOS,ES UNA


ATROFIA OPTICA ,SECUNDARIO A TUMOR DE
HIPOFISIS,ESTA SE ASIENTA EN EL QUIASMA
OPTICO Y LO APRIETA Y LO DAÑA, OTRA CAUSA LA
TOXICIDAD POR OH METILICO , METANOL

PANUS, SE VEN VASOS DE LA CONJUNTIVA HACIA


LA CORNEA, EPITELIO , LA RUBEOSIS SON VASOS
Q ESTAN EN LA CAMARA ANTERIOR, RETINA Y SE
VAN HACIA DELANTE AL BORDE DEL IRIS

DX SUFRIMIENTO CORNEAL, HAY ALGO Q ESTA


AFECTANDO,EL PANUS SE ENCUENTRA EN EL
KENTE DE CONTACTO, BLEFARITIS DE PARPADO,
ULCERA

PANUS RPTA DE LOS VASOS CONJ A SUFRIMIENTO


CORNEAL

CAMARA ANTERIOR ESTA MUY ESTRECHA,SIGNO


DE VAN HERINGTIPO 1

CAUSA GLAUCOMA DE ANG ESTRECHO, SI HAY


CIERRE DE ANGULO ,SIGNIFICA Q PIO ELEVA:
GLAUCOMA AGUDO

LAPARA DE HENDIDURACAMARA ESTRECHA

IRIDOTOMIA POR LA CAMARA ESTRECHA , PUEDE


SER CATARATA
HEMORRAGIA VITREAL OJO ISQ.
HEMORRAGIA + PEQUEÑAS A NIVEL DE LA
RETINA SI SE ROMPE DA HEMORR VITREA ,
EJM RETINOP DM

CORNEA ABOMBADA ECESIVO,


QUERATOGLOBO

CURVATURA EXCESIVA, ASTIGMATISMO


ESTA GENERANDOESE
QUERATOGLOBO,REQUIERE TRANSPLANTE
DE CORNEA

ESTRIAS A NIVEL DE LA MEMBRANA DE


DECEMET

QUERATOCONO, SIGNO DE MUSON

ESTRUCTURA DE COLOR NEGRO ,ES


EXTERNO PORQUE ESTA EN LA
CONJUNTIVA, SE VE MUY RIGIDO,ES UN
TRANSPLANTE DE CORNEA POS
QUIRURGICA, SUTURA DE 10 CEROS,
ESTRIAS EN LA DECEMENT,
DESCOMPENSACIÓN DEL TRANSPLANTE
SIGNO DE SEIDEL +, HUMOR ACUSOSO SALIENDO

PARTE INFERIOR DE LA CONJ BULBAR Y EL


INICIO DE CONJ PALPEBRAL,

ES PARPADO LO Q SE VE,

NO ES PTERIGION , ES LESION CONJ Y


BULBAR EL PTERIGON

ES UN SIMBLEFARON , NO HAY FODO DE


SACO,SE PEGAN LAS CONJUNTIVAS BULBAR
Y PALPEBRAL

ES UN GRANULOMA, LESION
SOBREELEVADA, ONA AVASCULAR LA
PARTE BLANCA, SE PUEDE RETIRAR , TODO
ESO POR TRAUMA O PROBLEMA QX

ALTERACON N EN EL IRIRS, NODULOS O


MANCHAS DE LICH , NEUROFIBROMATASIS ,
UVEITIS DE KOEFE Y BUSCA, ESTE OJO NO
TIEN INLFAMACION, esas machas café son
melanosis , están por el limbo en la imagen

MANOIBRA DE EVERSIÓN, POR CUERPO


EXTRAÑO, HAY Q EVALUAR EL FONDO DE
SACO, Y TEÑIR LA CORNEA PARA VER SI HAY
MAS LESION

Queratitis, le echo flurosceina, punteado fino


color verde
OJO MIDRIATICO, OPACIDAD DE LA CORNEA,
LEUCOMAA CENTRAL POR DISTROFIA O
DEGENERACION DE CORNEA O DPS DE
ULCERA CORNEAL EN FASE ACTIVA,
MANCHA BLANCA EN LA CORNEA

POR LA LUZ DE LA HENDIDURA DE LA


LAMPARA, EN EL HAZ SE ENCUENTRA LA
LESION

FONDO DE OJO DONDE SE VE, RUGOSIDAD,


DESPRENDIMIENTO DE LA RETINA

ABAJO RETINA SANA ARRIBA RETINA MAL,,

RETINA COMO COLGADA

TIPOS RETMATOGENO, DEBE HABER


RUPTURA, POR TRAUMA

NO REETMATOGENO, retina levantada

POR TRACCION,EL VITREO TIENE TEJ Q


JALA,NO HAY BANDAS DE TEJ CONECTIVO POR RETINOP DM fase proliferativa , del vitreo
sobre la retina

SEROSO, POR DENTRO DEL DESPRENDIMIENTO HAY LIQUIDO QUE TRASUDA, , PASA DE LA
COROIDES, COROIDES TIENE RELACION CON ENF SIST O CANCERES o tumorees

Seroso: Filtración deliquido por debajo

, POR EMF SISTEMICA tipo tbc


LEUCOCORIA

, XQ CATARATA INCIPIENTE ES PEQUEÑA EN EL


CENTRO NO COMPROMETE TODO EL AREA,

LA MADURA OCUPA TODO EL AREA, ES OPACO,


BLANCO, LA AGUDEZA VISUAL DE CUENTA
DEDOS A MENOS

CATARATA SENIL MORGANIANA, SON CAFÉ,


SON MUY VIEJAS , DURAS , CIEGO

CATARATA TRAUMATICA

CATARATA METABOLICA, ANTECD DE DM DE


AÑOS

OPACIDAD DE A CORNEA CARA ANTERIOR


, SE VE ESTRAS, EN EL FONDO MANCHAS

MANCHAS CAFÉ NO ESTAN EN EL IRIRS

DISTROFIA CORNEAL, ORIGEN


GENETICO ,CORNEA CON POCAS
CELULAS, RIESGO ES Q HAYA
DESCOMPESACION CORNEAL

SE PUEDE VER HEMORRAGIA, OJO DERECHO FONDO


DE OJO, SANGRADO LOCALIZADO
EXUDADOS BLANDO EN LA ARCADA SUPERIOR, NO ESTA EN TODA LA RETINA

DX: ISQUEMICO POR OBSTRUCCION VENA CENTRAL DE RETINA , O RPUTUTRA

HIPEREMIA CONJUNTIVAL

HAY HIFEMA DELANTE IRIRS DETRÁS CORNEA

LESIOM CAMARA ANTERIOR, LESION DE BORDE


IRREGULAR, TUMORACIÓN, MELANOMA
PORQUE ESTA EN IRIRS Y EL IRIS TIENE EPITELIO

HEMORRAGIAS

EN EL VITREO HAY PROLIFERACIÓN , HAY


FACTORES DE COAGULACION DE
CICATRIAZCION, SE HAN FORMADO BANDAS ,
SECUNDARIA A TRAUMA A GLOBO ABIERTO O
RETINOP DM

DX:DESPRENDIMIENTO DE RETINA
TRACCIONAL

PUEDE HABER DESPDRENDIMIENTO DE RETINA

LESIÓN EN ESCLERA, NODULOS


TRANSPARENTES ,TEJIDO CONJUNTIVAL , QUIZAS
POR CONJUNTIVITS

DX QUISTE CONJUNTIVALES

ENCIMA DE LA ESCLERA ESTA LA CONJUNTIVA


RETINITIS PIGMENTRIA, EN LA PERIFERIE

FORMA DE LETRAS CHINAS SON ESPICULAS OSEAS, ORIGEN GENETICO

CMPROMISO DE CAMPOVISUAL MARCADO, PARECIDO A GLAUCOMA

QUEMOSIS CONJUNTIVAL

PROCESO BENIGNO,INLAMATORIO , VIRALES O TRAUMAS


. IRIS CON DESGARRO

INYECCION CILIAR, NO CONJUNTIVAL

VASOS CONJ MAS PEQUEÑOS IDNICAN


INFLAMACOIN

SD IRIDOCORNEAL, SON CAMBIOS Q SE DAN


EN EL IRIS POR ATROFIA, ES UNILATERAL,
PRIMO INFECCION POR VIRUS HERPES

GLAUCOMA SECUNADRO

GLAUCOMA AGUDO, DOLOR OJO


ROJO,CRISTALINO CON CAATARATA

MIDRIASIS SEMIPARALITICA, MIDIRIASIS MEDIA,


NO LA MD FARMACLOGICA CONTODA LA PUILA
ABIERTA

OJO ROJO CONJUNTIVITIS UVEITIS,

OBSTRUCCION DE CONDUCTO LLACRIMAL

EX CON FLUOROSECINA,

DACRIOCISTITIS CRONICA, PORQUE NO HAY


INFLAMACION NI JO ROJO

IRIS PRORUIDO, NO SINEQUIAS., NO IRIS


BOMBE TIENE Q PPILA CERRADA O
SECLUSION CILIAR
UVEITIS PRECIPITADOS RETROQUERATICOS FINOS, APERUTRA DE PUPILA ABIIERTA

FONDO DE OJO DERECHO, EXUDADOS


ALGONDOOSOS,ARCADAS TORTUOSAS

DX RETINOP HIPERTENSIVA

NERVIO NO SE VE CLARO

DESPROPORCION ARTERIA Y VENA

IRIS Y PUPILA SE VE DEPOSITOS


AMIELOIDESPARECEEE, SD
PSEUDOEXFOLIATIV

PRESENCIA DE ESCAMAS EN BORDE PUPILAR


Y POR LAMPARA DE HENDIRURA

PUEDE DAR GLAUCOMA PSEUD


EXFOLIATIVO
VASOS DELGADOS

MACULA , CAMBIOS EN EPIELIO A NVEL MACULAR, ZONA DE HEMORRAGIAS

MACULOPATIA DE VARIOS ORIGENES

ESTRABISMO, POSICION PRIMARIA,


ESTRABISMO SIGNO DE HISBER LUZ EN LA
POSICIONN PRIMARIA DE LA MIRADA, LA LUZ
CAE EN EL CENTRO, RECTO LATERAL NO
CONTRAIDO PARALISIS

EDEMA PALPEBRAL BILATERAL

DERMATOCALACIA CAIDA DE PARPADO


SUPERIOR, no hay surco, exceso de piel

BLEFAROCALACIA CAIDA DE PARPADO


INFERIOR

FALLA RENAL PPROBELAM CARDIACO


LESION CORNEA, TRAUMA OCULAR A
GLOBO ABIERTOABIERTO

HERIDA CORNEAL , PROLAPSO UVEAL

LESION TUMORAL, LESIONES PUNTEADAS


FOLICLULOS, PAPILAS

DX PAPILOMA CONJUTIVAL

LESON DE CONJTUVA BIEN DELIMITADA

RETINOBLASTOMA: TUMOR + FREC EN NIÑEZ

GLAUCOMA: CEGUERA NO REVERSIBLE

CATARATA: CEGUERA REVERSIBLE

LEUCOCORIA: RETINOBLASTOMA , CATARATA CONG. , ENF DE COACH, PERSIST DE VITREO


PRIMARIO

PINGUÉCULA, INICIO DEL ´PTERIGION,


CUANDO ESTA POR FUERA NO HAY MUCHA
INFLAMACION, LOOGERO CAMIOO DE TEJIDO
ES UNA PINGUÉCULA, MIENTRAS NO TOQUE
LA CORNEA ES PIGUECULA, CUANDO
ATRAVIESA EL LIMBO ES PTERIGION
ALT DEL EPITELIO PIGMENTADO, CICATRIZ
MACULAR, SI HAY MUCHO PIGMENTO PUEDE
SER TUMOR, OIRGEN DEGENARCION, O ENF
INFECCIOSA, TOXOCARA TOXOPLASMAPOR
EJM

EL PCTE NO PUEDE LEER NI VER EN EL


CENTRO

SIGNO DE INGLAMACIÓN EN EL OJO IZQ, HAY


PERDIDA DEL SURCO PALPEBRAL, HINCHADO
,PTOSIS PALPEBRAL, EDEMEA,
ENRROJECIMINETO

DX: INFECCIÓN CELULITIS PRESEPTAL O


PERIORBITARIA, ESA INF PUEDE IR HACIA
ADENTRO

MANCHAS HIPERPIG EN EL IRIS, MELANOIS


SON PLANAS, ESOS SON NODULOS
PEQUEÑOS, NODULOS DE DISH, ES OJO
BLANCO Y SOLO TIENE ESOS CAMBIOS , SI
FUERA UVEITIS SERIAN NODULOS DE
BUSACCA TENDRIA ANTECED DE DOLOR,
INLFAMACION, PERDIDA VISUAL
SE VE EDEMA PALPEBRAL, OPACCIDAD
LEUCOCOREA, RETINOBLAASTOMA,
CATARATA CONG, RESIST DEL VITREO
PRIMARIA , TAMBIEN TIENE PROPTOSIS ,
FASCIE DOLOROSA, ESTRABISMO
DIVERGENTE Y PENSAR RETINOBLASTOMA

SE VE VASOS EN CONJ BIEN CONGESTIONADOS,


VASOS E CORNEA SUP Y EN E IRIS, SI INVADE CORNEA
SUPERIOR PANNUS , SOBRE EL IRIS RUBEOSIS

INYECCION CONJ, INYEC CILIAR, PANUS, RUBEOSIS

RUBEOSIS POR ISQ (RETINOP DM, OOBSTRUCC DE


VENA CENTRAL DE LA RETINA )Y NO ISQ

PANUS POR INFLAM

INICIOS DE CATARATA, XQ PUPILA NO SE VE


NORMAL,SE CAMBIA A BALNQUECINO, PUPILA
DILATADA,

BORDE DE PUPILA ESTA PIGMENTADO, EPITELIO NO PIGM DEL IRIRS SE VIENE HACIA
ADELANTE, A ESO SE LLAMA ECTROPION UVEAL, INDICA SUFRIMIENTO Y CRONICIDAD

OJO GLAUCOMA, SEC A NEOVASOS, CUANDO LOS VASOS INVADEN

RUBEOSIS EMPIEZA NO HAY PRESION, LUEGO AUMENTA PRESION

BLEFAROCALACIA
ECCTROPION, BORDE DE PARPADO INF DERECHO CUBRE PARTE DE CORNEA, EN EL OTRO NO
,ESTA CAIDO

BOCA CAIDA, PARPADO COLGADO, PARALISIS FACJAL

LAGOOFTALMO EXPOSIC DE TEJ CONJUNTIVAL, OJO SECOVA A REQUERIR LAGRIMAS

MELANOMA CONJ

LESION PIGMENT, ESCLEROMALACIA

COLOR CAFÉ ES LA COROIDES

TEJ CONJ HHA FORMADO COMO UN


AHERNIA

SE DA PCTES INMUNOSUPRIMIDOS, CON


EPIESCLERITIS REPETITIVAS , SE COLOCA
PARCHE CORNEAL

CONJUNTIVITIS FOLICULAR DE OJO IZQ

PIEDRAS DEL RIO,

PAPILAS GIGANTES
SE VE MEGALOCORNEA, ESTO PUEDE POR
PROBLMEAS CONGENITOS COMO GLAUCOMA
CONGENITO, TENDRA PRSION ALTA, ES
PELIGROSO, POR ESO SE OPERA

TRIADA OJO UNI O BILAT CON CORNEA


GRANDE,FOTOFOBIA, Y EPIFORA(LAGRIMEO DE
OJO)

TTO QX DE GLAUC CONG GONIOTOMIA O


TRABECUL, EL ANGULO ESTA ALTERADO
CAMERULAR EN NIÑOS,ES DIF EL TTO QUE EN
EL ADULTO

TRABECULOTOMIA

DIF EN EL NERVIO OPTICO, NO HAY BRILLO ,


VASOS DILATADOS OO DERECHO, VASOS
TORTUOSOS UN POCO , ALT A NIVEL DE
PAPILA CON BORDES DIFUSOS

NV EDEMATIZADO, PUEDE SER PAPILEDEMA


O NEURITIS OPTICA
D

ECTROPION: INVERSIÓN DEL OJO

HIPEREMIA CONJUNTIVAL

MATERIAL BLANQUECINO

DX CONJUNTIVITIS MEMBRANOSA AGUDA

PSEUDOMMEMBRANAS FIBRINOSAS Q SE
ADHIEREN A LA CONJUNTIVA

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