EJEMPLO DE PROCESOS DE UN GAS IDEAL: ANÁLISIS DE UN CICLO DE CARNOT

En un ciclo de potencia de Carnot descrito por un gas perfecto diatómico (γ = 1.40) la presión máxima es
3.50 bar y el volumen específico al final del proceso de expansión isoterma es 19.0 litro/mol. La etapa
isoterma de alta temperatura ocurre a 400 K, y se sabe que durante la etapa isoterma de baja temperatura el
calor rechazado en cada ciclo es 1570 J/mol. Se supone que todas las etapas son reversibles. La constante
universal de los gases es R = 8,314 J·mol-1·K-1. Usando los valores numéricos dados junto a este enunciado, T
se pide: e
a) Calcular las coordenadas P, v, T de todos los puntos notables del ciclo. Haga una gráfica a escala. r
b) Calcular el calor entrante en cada ciclo, así como el trabajo neto que realiza el ciclo y el rendimiento. m
c) Calcular la variación de energía interna y de entropía del gas entre los estados de presión máxima y
o
volumen máximo. d
i
a) Calcular las coordenadas P, v, T de todos los puntos notables del ciclo. Haga una gráfica a escala.
n
3 á
Presión Datos disponibles v (m /mol) P (Pa) T (K) (Pasamos todos los datos al S.I.)
m
máxima 1 v1 P1 T1
P TA i
1 2 v2 P2 T2
c
qA 3
TA
TB a
4
Adiabática 2 q B (J/mol)

4 Adiabática
v1 = RT1 / p1
Cálculos Para v1 y P2, usamos la
TB Volumen
3 ecuación del gas ideal
máximo p2 = RT2 / v2
qB
v Observación: nótese que todos los volúmenes en este
Gráfica cualitativa problema son específicos molares (v = V / mol)
 3
P Datos disponibles v (m /mol) P (Pa) T (K)
1 1 v1 P1 T1
TA
qA 2 v2 P2 T2
TA
3 v3 P3 T3
Adiabática 2 v4
TB
4 P4 T4 T
q B (J/mol) e
4 Adiabática
TB Cálculo de temperatura T3 = T4 r
3 m
qB RT4 γ
p1v1γ = RT4 v4γ −1 o
v p1v1γ = p4 v4γ = v4
Relaciones v4 d
Gráfica cualitativa adiabáticas
γ RT γ
p2v2 = p3v3 = 3 v3γ p2v2γ = RT3v3γ −1 i
v3 n
Calor y trabajo en proceso isotermo q = w á
γ −1
v4 p1v1γ ⎛ v4 ⎞ m
=⎜ ⎟
∫
Puesto que T3 = T4 →
wisot =
v
pdv = RT3 ln 4 = q B
v q
→ ln 4 = B p2 v2γ ⎜⎝ v3 ⎟⎠ i
v3 v3 RT3 c
v3
(γ − 1) qB v4 1 ⎛ p1v1γ ⎞ a
qB 1 ⎛ p1v1γ ⎞ T3 = T4 = ln = ln⎜⎜ ⎟
γ ⎟
Igualando: = ln⎜⎜ ⎟
γ ⎟ ⎛ p1v1γ ⎞ v3 γ − 1 ⎝ p2 v2 ⎠
RT3 γ − 1 ⎝ p2v2 ⎠ R ln⎜⎜ ⎟
γ ⎟
⎝ 2 2⎠
p v

Una vez obtenidas las temperaturas, los volúmenes Una vez conocidos temperaturas y volúmenes
específicos se obtienen de las relaciones adiabáticas específicos, las presiones se obtienen de la
1 / (γ −1) 1 / (γ −1) ecuación del gas ideal
⎛ p vγ ⎞ ⎛ p vγ ⎞
v4 = ⎜⎜ 1 1 ⎟ v3 = ⎜⎜ 2 2 ⎟
⎝ RT4
⎟
⎠ ⎝ RT3
⎟
⎠
p3 = RT3 / v3 p4 = RT4 / v4
 a) Calcular las coordenadas P, v, T de todos los puntos notables del ciclo. Haga una gráfica a escala.
Datos numéricos Coordenadas P, V, T
γ= 1,40 v (m3/mol) P (Pa) T (K)
1 1 9,50E-03 3,50E+05 400,0
P1 (bar)= 3,50 3,50E+05 Pa 2 1,90E-02 1,75E+05 400,0
V2 (l/mol) = 19,00 1,90E-02 m3/mol 3 4,96E-02 4,57E+04 272,5 T
qB (J/mol) = 1570,0 -1,57E+03 J/mol 4 2,48E-02 9,13E+04 272,5 e
T1 (K) = 400,0 r
2 4,00
m
Note que qB es negativo
o
porque es el calor rechazado, 3,50 d
es decir, calor saliente i
3,00
n
1 2,50
á
m
P (bar)

TA 2,00 i
Adiabática 2 c
1,50
a
4 Adiabática
1,00
TB
3
0,50

0,00
0,00 10,00 20,00 30,00 40,00 50,00 60,00
v (l/mol)
b) Calcular el calor entrante en cada ciclo, así como el trabajo neto que realiza el ciclo y el rendimiento.
vb

∫
P vb
1 Procesos isotermos q=w w= pdv = RT ln
qA va
TA va T
Adiabática 2 e
pb vb − pa va pa va − pb vb
Procesos adiabáticos q=0 w= = r
4 Adiabática 1− γ γ −1 m
TB wneto wA + wB w +q o
3 η= = = A B
qB qin qA wA d
v i
Gráfica cualitativa c) Calcular la variación de energía interna entre los n
estados de presión máxima y volumen máximo. á
m
Energía interna ∆u = q − w
i
c
c) Calcular la variación de entropía del gas entre los estados de presión máxima y volumen máximo.
vb vb
a

∫ ∫ ∫ ∫
δqisot 1 δwisot 1 1 RT v
Procesos isotermos ∆sab = = = pdv = dv = R ln b
T T T T T v va
va va

Procesos adiabáticos
0, adiabático reversible
reversibles
v2
∆sab = 0 ∆s13 = ∆s12 + ∆s23 = R ln
v1
b) Calcular el calor entrante en cada ciclo, así como el trabajo neto que realiza el ciclo y el rendimiento.
c) Calcular la variación de energía interna y de entropía del gas entre los estados de presión máxima y volumen
máximo.

T
w (J/mol) q (J/mol) ∆u (J/mol) ∆s (J/K.mol)
e
1→2 2,30E+03 2,30E+03 0,00E+00 5,76E+00
r
2→3 2,65E+03 0,00E+00 -2,65E+03 0
m
3→4 -1,57E+03 -1,57E+03 0,00E+00 -5,76E+00
o
4→1 -2,65E+03 0,00E+00 2,65E+03 0
d
Σ= 7,35E+02 7,35E+02 0,00E+00 2,66E-15 i
wneto = 7,35E+02
n
á
qin = 2,30E+03
(qin = q A y qout = qB ) m
qout = -1,57E+03 i
w Rend. Teórico c
η = neto = 31,9% 31,9% a
qin
∆s13 = ∆s12 + ∆s23 = 5,76E+00