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Bacteriemia zero

ANEXOS
Bacteriemia zero
Versión 1

Anexos Protocolo versión 1 1


Bacteriemia zero

Anexo1 Guía de navegación del proyecto Bacteriemia zero

Instrumentos
Anexo 2 Inventario de material para la inserción de CVC.
Anexo 3 Registro de inventario de material para la inserción de CVC
Anexo 4 Lista de verificación en la inserción de CVC.
Anexo 5 Lista de verificación de objetivos diarios
Anexo 6 Cuestionario de cultura de seguridad (AHRQ).
Anexo 7 Composición del equipo líder de la UCI.
Anexo 8 Cuestionario sobre la seguridad en su UCI.
Anexo 9 Problemas de seguridad para la alianza con la dirección.
Anexo 10 Tabla sobre la situación de los problemas de seguridad.
Anexo 11 Esquema para aprender de los errores.

Material de formación: Pendiente


Anexo 12 Curso de formación STOP-BRC.
Anexo 13 Curso de Seguridad del Paciente.
Anexo 14 Test de auto evaluación
Anexo 15 Registro de asistencia al curso de Seguridad del Paciente.

Pósters
Anexo 16 Pósters STOP-BRC
Anexo 17 Pósters PSI
Anexo 18 Póster resumen Bacteriemia zero

Documentos de apoyo
Anexo 19 Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres vasculares
Anexo 20 Definiciones
Anexo 21 Hoja resumen de la evidencia en prevención de BRC.
Anexo 22 Manual de aplicación del proyecto Bacteriemia zero
Anexo 23 Manual de instrucciones de los instrumentos.
Anexo 24 Manual de instrucciones de la página web.

Anexos Protocolo versión 1 2


Bacteriemia zero

3
Instrumentos

Guía
de navegación
ANEXO 1- GUÍA DE NAVEGACIÓN DEL PROYECTO BACTERIEMIA ZERO

C hec klis t O bjetivos Inventario C ues tionario Equipo Problemas Aprender


ins erc ión diarios +reg is tro c ultura líder de seguridad de errores
formación

web web web web


Material

Traducción
PSI
P rotoc olo C urs o T es t C urs o P S I
S T O P -B R C S T O P -B R C
+
MEDIDAS DE PREVENCIÓN BRC: EVIDENCIA 1A Programa de Seguridad Integral
(PSI)
MEDIDAS DE PREVENCIÓN BRC: EVIDENCIA 1A
Pósters
1. Higiene de manos adecuada
Bacteriemia zero 2. Desinfección de la piel con clorhexidina
1. Higiene de manos adecuada 5 1
STOP-
STOP-BRC MEDIDAS DE PREVENCIÓN BRC: EVIDENCIA 1A Aprender Evaluación
1. Higiene adecuada de manos 3. Máximas barreras de precaución de los de cultura
2. Desinfección de la piel con clorhexidina
2. Desinfección de la piel con clorhexidina errores de seguridad
3. Medidas de barrera total durante la inserción 4. Preferencia de localización subclavia
3. Máximas barreras de precaución 1. Higiene de manos adecuada
4. Preferencia de localización subclavia
5. Retirada de CVC innecesarios 5. Retirada de CVC no necesarios 0
Equipo 6. Manejo higiénico de los catéteres 4. Preferencia de localización subclavia 2. Desinfección de la piel con clorhexidina
Formación
seguridad 6. Mantenimiento higiénico del catéter 3. Máximas barreras de precaución 4 equipo 2
UCI 5. Retirada de CVC no necesarios seguridad
Plan de seguridad integral Alianza Formación
4. Preferencia de localización subclavia con la en
1. Evaluar la cultura de seguridad
2. Formación en seguridad del paciente
Bacteriemia zero 6. Mantenimiento higiénico del catéter
Dirección seguridad
5. Retirada de CVC no necesarios
3. Identificar errores en la práctica habitual
4. Establecer alianzas con la dirección
5. Aprender de los errores
Bacteriemia zero 6. Mantenimiento higiénico del catéter 3
Identificación
de fallos
Bacteriemia zero
Bacteriemia zero Bacteriemia zero
R es umen S T O P -B R C PS I

Anexos Protocolo versión 1


Documentos
Manual
de aplic ac ión

apoyo
Docs. comunes
Docs. STOP-BRC
Docs. PSI P rotoc olo R es umen Manual Manual Definic iones R es umen
ins erc ión evidenc ia web Ins trumentos
Bacteriemia zero
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ANEXO 2- INVENTARIO DE MATERIAL PARA LA INSERCIÓN DE CVC

 Sábana estéril Campo amplio que cubra completamente


 Paños estériles al paciente
 Toallas estériles secado de manos
 Batas estéril
 Guantes estériles
 Gorros
 Gafas protectoras
 Mascarillas
 Gasas 5x5 estériles
 Bol
 Pinza portaagujas
 Jeringas 10 cc
 Jeringas 5 cc
 Agujas 0,8x40 mm
 Agujas 0,9x25 mm
 Bisturís
 Solución desinfectante de clorhexidina acuosa al 2% o alcohólica al 0,5 %
 Solución de povidona yodada
 Anestésico local
 Suero fisiológico para inyección
 Apósitos trasparentes y de gasa
 Suturas de seda de 00 con aguja curva
 Cintas adhesivas estériles
 Catéteres según necesidad
 Esparadrapo

En caso de necesidad de cultivo de catéteres y/o obtención de muestras sería


necesario además:

 Tijeras estériles (punta de catéter)


 Envases estériles para muestras
 Frascos para hemocultivo (aerobios y anaerobios)
 Frascos para hemocultivos cuantitativos

Para el cumplimiento de todas las normas establecidas para la inserción de vías


centrales es recomendable que todo el material necesario esté almacenado junto y
que sea de fácil acceso. Esto puede conseguirse mediante un set (bandeja) que
incluya todo el material estéril y/o un carro preparado especialmente para este fin.

Bacteriemia zero, 1ª edición, 2009. Basado en el proyecto "Keystone ICU" desarrollado por la Universidad Johns Hopkins (Pronovost el al., N Eng J Med, 2006;
2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

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ANEXO 3- REGISTRO DE INVENTARIO DE MATERIAL PARA LA INSERCIÓN DE


CVC
La persona responsable verificará diariamente el material del inserción de
acuerdo con el inventario propuesto. Anotará en el apartado de observaciones
las deficiencias observadas.

Mes:

Día Firma Observaciones


1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
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24
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31
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Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

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ANEXO 4- LISTA DE VERIFICACIÓN EN LA INSERCIÓN DE VÍAS CENTRALES

Paciente Nº Habitación
Fecha ____/____/____ Turno: □ Mañana
□ Tarde □ Noche Nivel de urgencia □ Urgente □ Electiva
Lugar inserción □ Subclavia □ Yugular □ Femoral □ Mediana-Basílica Recambio con guía □ Sí □ No
Se requiere un mínimo de 5 procedimientos supervisados, tanto torácicos como femorales (10 en total). Si un médico coloca
con éxito 5 vías en un único lugar, sólo se le considerará independiente para realizar el procedimiento en ese lugar.
Función de asistente: Enfermera asistente en la colocación de la vía es el encargado de rellenar la lista de comprobación.
En caso de desviación en cualquiera de los pasos fundamentales, se notificará inmediatamente al médico que lo está
realizando (operador) y se detendrá el procedimiento hasta que se haya corregido. Si es necesaria alguna corrección,
márquese la casilla “Sí con aviso” y anótese en el campo "Observaciones” la corrección realizada, si procede
Sí con
Pasos fundamentales aviso
Observaciones:

Antes del procedimiento


Consentimiento informado y/o información al paciente
Confirmó la realización de higiene de manos adecuada
Operador(es): gorro, mascarilla, bata/guantes estéril(es),
protección ocular
Asistente: gorro, mascarilla, bata/guantes estéril(es), protección
ocular
Ayudantes /observadores: gorro, mascarilla
Desinfectó el lugar de inserción con clorhexidina
Utilizó técnica aséptica para cubrir al paciente de pies a cabeza
Durante el procedimiento
Mantuvo el campo estéril
Necesitó un segundo operador cualificado después de 3
punciones sin éxito (excepto en caso de emergencia)
Después del procedimiento:
Limpió con antiséptico (clorhexidina) los restos de sangre en el
lugar y colocó apósito estéril

Enfermera que supervisa________________________________

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En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

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ANEXO 5 - LISTA DE VERIFICACIÓN DE OBJETIVOS DIARIOS


Paciente: Nº Habitación Fecha. ____/____/____
Turno de mañana * Turno de tarde

¿Qué se necesita para el alta del paciente en UCI? *


¿Cuál es el mayor riesgo para el paciente y cómo puede
reducirse? *
Tto dolor/sedación
Cardio/volemia; objetivo neto para medianoche; bloqueo
beta; examen de los ECG
Neumo/ventilador (cabecero de la cama elevado 30º,
profilaxis úlcera péptica y trombosis venosa profunda,
desconexión, control de la glucemia); no encamado
Infección: sospecha o confirmada (hemocultivos,
antibióticos adecuados y a tiempo, esteroides, )
Cultivos, Niveles fármacos
GI/nutrición/régimen intestinal
¿Puede suspenderse alguna medicación? ¿Pasarse a v.o.?
¿Ajustarse según la función renal? *
Pruebas/procedimientos hoy
¿Qué pruebas de laboratorio previstas se necesitan?
¿Qué pruebas se necesitan? ¿RX de tórax?
Catéteres *
¿Pueden retirase catéteres/tubos?
¿Se puede sustituir el catéter femoral/yugular por otro de
menor riesgo (subclavia, mediana-basílica)?
¿Puede disminuirse el número de luces? ¿Puede suprimirse
alguna de las soluciones lipídicas (NPT/ Propofol)? ¿Se ha
manejado higiénicamente el catéter (limpieza con alcohol o
clorhexidina de los puntos de inyección; cambio apósito,
etc...)?.
¿El paciente está recibiendo profilaxis contra la trombosis
venosa profunda/úlcera péptica?
Interconsultas
¿Está informado el servicio responsable?
¿Se ha informado a la familia? ¿Se han abordado
cuestiones sociales?
¿Hay eventos o desviaciones que notificar? ¿Cuestiones
para el Sistema de información sobre seguridad de UCI?

La presente lista de objetivos diarios puede ser adaptada al contexto de cada Hospital. Se consideran
básicos los ítems marcados con *.
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En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Anexos Protocolo versión 1 7


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ANEXO 6- CUESTIONARIO DE CULTURA DE SEGURIDAD

Cuestionario sobre Seguridad


de los Pacientes

Versión española del Hospital Survey on


Patient Safety Culture

(Agency for Health Care Research and


Quality - AHRQ)

Su opinión es muy importante para todos

Esta es una adaptación fruto del convenio entre la Agencia de Calidad del
Ministerio de Sanidad y Consumo y la Universidad de Murcia.

Anexos Protocolo versión 1 8


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Universidad de Murcia
Grupo de Investigación en Gestión de la Calidad
Proyecto CUSEP

Agency for Healthcare Research and Quality –AHRQ- (versión original)

Adaptación al español: Juan J. Gascón Cánovas, Pedro J. Saturno Hernández y


Grupo de Trabajo del Proyecto sobre Cultura de Seguridad del Paciente –
CUSEP- (Pedro Pérez Fernández, Inmaculada Vicente López, Arantza González
Vicente, José Martínez Mas y Mª del Mar Saura)

Le pedimos su opinión sobre cuestiones relacionadas con la seguridad del paciente y


posibles incidentes. Contestarla, apenas, le llevará unos 15 minutos.
 Un incidente es cualquier tipo de error, equivocación, accidente o desviación de las
normas/procedimientos, produzca o no daño en el paciente.

 La seguridad del paciente son las actividades dirigidas a prevenir las posibles lesiones o los
efectos adversos relacionados con la atención sanitaria.
Este cuestionario es estrictamente confidencial; todos los datos se gestionarán respetando
de manera rigurosa el secreto estadístico.

Anexos Protocolo versión 1 9


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Por favor, señale con una cruz su respuesta en el recuadro correspondiente

Sección A: Su Servicio/Unidad
Por favor, piense en el servicio/unidad donde dedica mayor tiempo

1 2 3 4 5
1. El personal se apoya mutuamente.
Muy en En Muy de
Indiferente De acuerdo
desacuerdo desacuerdo acuerdo

1 2 3 4 5
2. Hay suficiente personal para afrontar la carga de trabajo.
Muy en En Muy de
Indiferente De acuerdo
desacuerdo desacuerdo acuerdo

1 2 3 4 5
3. Cuando tenemos mucho trabajo, colaboramos todos como un equipo para
Muy en En Muy de
poder terminarlo. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
4. En esta unidad nos tratamos todos con respeto.
Muy en En Muy de
Indiferente De acuerdo
desacuerdo desacuerdo acuerdo

1 2 3 5 5
5. A veces, no se puede proporcionar la mejor atención al paciente porque la 4
Muy en En Muy de
jornada laboral es agotadora. desacuerdo desacuerdo
Indiferente 4
De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
6. Tenemos actividades dirigidas a mejorar la seguridad del paciente.
Muy en En Muy de
Indiferente De acuerdo
desacuerdo desacuerdo acuerdo

1 2 3 4 5
7. En ocasiones no se presta la mejor atención al paciente porque hay
Muy en En Muy de
demasiados sustitutos o personal temporal. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
8. Si los compañeros o los superiores se enteran de que has cometido algún
Muy en En Muy de
error, lo utilizan en tu contra. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
9. Cuando se detecta algún fallo en la atención al paciente se llevan a cabo las
Muy en En Muy de
medidas apropiadas para evitar que ocurra de nuevo. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
10. No se producen más fallos por casualidad.
Muy en En Muy de
Indiferente De acuerdo
desacuerdo desacuerdo acuerdo

1 2 3 4 5
11. Cuando alguien está sobrecargado de trabajo, suele encontrar ayuda en
Muy en En Muy de
los compañeros. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
12. Cuando se detecta algún fallo, antes de buscar la causa, buscan un
“culpable”. Muy en
desacuerdo
En
desacuerdo
Indiferente De acuerdo
Muy de
acuerdo

1 2 3 4 5
13. Los cambios que hacemos para mejorar la seguridad del paciente se
Muy en En Muy de
evalúan para comprobar su efectividad. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
14. Trabajamos bajo presión para realizar demasiadas cosas demasiado
Muy en En Muy de
deprisa. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

1 2 3 4 5
15. Nunca se aumenta el ritmo de trabajo si eso implica sacrificar la seguridad
Muy en En Muy de
del paciente. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

16. Cuando se comete un error, el personal teme que eso quede en su 1 2 3 4 5

Anexos Protocolo versión 1 10


Bacteriemia zero

expediente. Muy en En
Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

17. En esta unidad hay problemas relacionados con la “seguridad del 1 2 3 4 5

paciente”. Muy en En
Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

18. Nuestros procedimientos y medios de trabajo son buenos para evitar 1 2 3 4 5

errores en la asistencia. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

19. Mi superior/jefe expresa su satisfacción cuando intentamos evitar riesgos 1 2 3 4 5

en la seguridad del paciente. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

20. Mi superior/jefe tiene en cuenta, seriamente, las sugerencias que le hace 1 2 3 4 5

el personal para mejorar la seguridad del paciente. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

21. Cuando aumenta la presión del trabajo, mi superior/jefe pretende que 1 2 3 4 5


trabajemos más rápido, aunque se pueda poner en riesgo la seguridad del Muy en En Muy de
Indiferente De acuerdo
paciente. desacuerdo desacuerdo acuerdo

22. Mi superior/jefe pasa por alto los problemas de seguridad del paciente que 1 2 3 4 5

ocurren habitualmente. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

Sección B: Su Hospital
Indique, por favor, su grado de acuerdo con las siguientes afirmaciones referidas a su hospital

23. La gerencia o la dirección del hospital facilita un clima laboral que favorece 1 2 3 4 5

la seguridad del paciente. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

1 2 3 4 5
24. Las diferentes unidades del hospital no se coordinan bien entre ellas.
Muy en En Muy de
Indiferente De acuerdo
desacuerdo desacuerdo acuerdo

25. La información de los pacientes se pierde, en parte, cuando éstos se 1 2 3 4 5

transfieren desde una unidad/servicio a otra. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

26. Hay una buena cooperación entre las unidades/servicios que tienen que 1 2 3 4 5

trabajar conjuntamente. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

27. En los cambios de turno se pierde con frecuencia información importante 1 2 3 4 5

sobre la atención que ha recibido el paciente. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

28. Suele resultar incómodo tener que trabajar con personal de otros 1 2 3 4 5

servicios/unidades. Muy en En
Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

1 2 3 4 5
29. El intercambio de información entre los diferentes servicios es
Muy en En Muy de
habitualmente problemático. desacuerdo desacuerdo
Indiferente De acuerdo
acuerdo

30. La gerencia o dirección del hospital muestra con hechos que la seguridad 1 2 3 4 5

del paciente es una de sus prioridades. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

31. La gerencia/dirección del hospital sólo parece interesarse por la seguridad 1 2 3 4 5

del paciente cuando ya ha ocurrido algún suceso adverso en un paciente. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

32. Los servicios/unidades trabajan de forma coordinada entre sí para 1 2 3 4 5

proporcionar la mejor atención posible a los pacientes. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

Anexos Protocolo versión 1 11


Bacteriemia zero

33. Surgen problemas en la atención de los pacientes como consecuencia de 1 2 3 4 5

los cambios de turno. Muy en En


Indiferente De acuerdo
Muy de
desacuerdo desacuerdo acuerdo

Anexos Protocolo versión 1 12


Bacteriemia zero

Sección C: Comunicación en su Servicio/Unidad


Con qué frecuencia ocurren las siguientes circunstancias en su servicio/unidad de trabajo

34. Cuando notificamos algún incidente, nos informan de qué tipo de 1 2 3 4 5


actuaciones se han llevado a cabo. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

35. Cuando el personal ve algo que puede afectar negativamente a la 1 2 3 4 5


atención que recibe el paciente, habla de ello con total libertad. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

1 2 3 4 5
36. Se nos informa de los errores que ocurren en este servicio/unidad. CASI CASI
NUNCA A VECES SIEMPRE
NUNCA SIEMPRE

37. El personal puede cuestionar con total libertad las decisiones o acciones 1 2 3 4 5
de sus superiores. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

38. En mi servicio/unidad discutimos de qué manera se puede evitar que un 1 2 3 4 5


error vuelva a ocurrir. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

39. El personal teme hacer preguntas sobre lo que parece que se ha hecho 1 2 3 4 5
de forma incorrecta. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

40. Se notifican los errores que son descubiertos y corregidos antes de 1 2 3 4 5


afectar al paciente. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

1 2 3 4 5
41. Se notifican los errores que previsiblemente no van a dañar al paciente. CASI CASI
NUNCA A VECES SIEMPRE
NUNCA SIEMPRE

42. Se notifican los errores que no han tenido consecuencias adversas, 1 2 3 4 5


aunque previsiblemente podrían haber dañado al paciente. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

Sección D: Información complementaria


43. Califique, por favor, de cero a diez el grado de seguridad del paciente en su servicio/unidad.
MÍNIMA MÁXIMA
SEGURIDAD SEGURIDAD
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

44. ¿En qué año empezó a desempeñar su actual profesión/especialidad? En el año …


45. ¿En qué año empezó a trabajar en este hospital? En el año….
46. ¿En qué año empezó a trabajar en su servicio? En el año….
47. ¿Cuántas horas por semana trabaja habitualmente en este hospital? ......... horas/semanas
48. Durante el último año ¿Cuántos incidentes ha notificado por escrito? ………..incidentes
49. ¿En su puesto de trabajo mantiene habitualmente un contacto directo con los pacientes? 1 SI 2 NO

50. ¿Cuál es su principal servicio o unidad de trabajo en su hospital? Marque una sola respuesta.
1 Anestesiología/Reanimación 12 Pediatría
2 Cirugía 13 Radiología
3 Diversas Unidades 14 Rehabilitación
4 Farmacia 15 Salud Mental/Psiquiatría
5 Laboratorio 16 Servicio de Urgencias
6 Medicina Interna 17 UCI (cualquier tipo)
7 Obstetricia y Ginecología 18 Neurología
8 Admisión 19 Traumatología
9 Nefrología 20 Hemodiálisis

Anexos Protocolo versión 1 13


Bacteriemia zero

10 Urología 21 Medicina nuclear


11 Oncología 22 Otro, por favor, especifique……………..

51. ¿Cuál es su posición laboral en su servicio/unidad . Marque una sola respuesta.


1 Gerencia/Dirección 7 Farmacéutico Residente
2 Administración 8 Fisioterapeuta
3 Auxiliar de Enfermería 9 Médico
4 Dietista 10 Médico Residente
5 Enfermero(a) 11 Técnico (por ejemplo EKG, Laboratorio, Radiología )
6 Farmacéutico/a 12 Otro, por favor, especifique:………………

52. ¿Tiene algún comentario adicional sobre la seguridad del paciente, equivocaciones, errores o notificación de incidentes en
su hospital, que no se hayan tratado en el cuestionario y que considere de interés?

Anexo: Información adicional


53. Cuando se reciben verbalmente órdenes sobre tratamientos, cuidados o 1 2 3 4 5
procedimientos a realizar, el personal que las recibe repite en voz alta la NUNCA CASI A VECES CASI SIEMPRE
NUNCA SIEMPRE
orden recibida a quien la emite, para asegurarse que ha sido bien
comprendida.
54. Se elaboran informes o resúmenes de historias clínicas de memoria, sin 1 2 3 4 5
tener delante toda la documentación (análisis, informes radiológicos, NUNCA CASI A VECES CASI SIEMPRE
medicación administrada, etc). NUNCA SIEMPRE

55. Antes de realizar una nueva prescripción se revisa el listado de 1 2 3 4 5


medicamentos que está tomando el paciente. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

56. Todos los cambios de medicación son comunicados de forma clara y 1 2 3 4 5


rápida a todos los profesionales implicados en la atención del paciente. NUNCA
CASI
NUNCA
A VECES
CASI
SIEMPRE
SIEMPRE

57. Cualquier información que afecte al diagnóstico del paciente es 1 2 3 4 5


comunicada de forma clara y rápida a todos los profesionales implicados
CASI CASI
en la atención de ese paciente. NUNCA
NUNCA
A VECES
SIEMPRE
SIEMPRE

58. En los pacientes probablemente terminales, se indagan de forma 1 2 3 4 5


anticipada sus preferencias sobre tratamientos y procedimientos de
NUNCA CASI A VECES CASI SIEMPRE
soporte vital. (Contestar sólo si en su unidad se atienden pacientes NUNCA SIEMPRE
probablemente terminales).
59. En el caso de que se maneje quimioterapia, se reciben órdenes verbales 1 2 3 4 5
en relación con este tratamiento. (Contestar sólo si en su unidad se
NUNCA CASI A VECES CASI SIEMPRE
manejan tratamientos con quimioterapia). NUNCA SIEMPRE

Muchas gracias por su colaboración

Anexos Protocolo versión 1 14


Bacteriemia zero

ANEXO 7- COMPOSICIÓN DEL EQUIPO LÍDER DE LA UCI


Identificación particular de su UCI para este proyecto:
Indique las personas designadas como miembros del Equipo de mejora de la calidad de la UCI
(rellenar como corresponda).
Es posible que su equipo no cuente con miembros en todas las categorías.
Función Nombre y cargo Teléfono y dirección electrónica
Directivo (subdirector o
superior) del hospital
Director UCI

Supervisora/or de UCI

Jefe del equipo

Médicos de UCI en el
equipo (todos)

Si hay un médico responsable, indíquelo con un asterisco


Médico preventivista

Enfermeros de UCI en el
equipo (todos)

Si hay un enfermero responsable, indíquelo con dos asteriscos


Farmacéutico

Especialista hospitalario en
seguridad del paciente o
Jefe de Calidad
Personal del Servicio de
seguridad, calidad o
gestión de riesgos
Otras funciones
(especificar)

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2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Anexos Protocolo versión 1 15


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ANEXO 8- CUESTIONARIO SOBRE LA SEGURIDAD DE SU UCI

Nombre:
Categoría laboral:
Fecha:
Unidad:

¿Qué riesgos en relación a la seguridad tiene a su UCI? ¿Cómo cree que puede dañar a sus pacientes?

¿De qué forma cree usted que podría evitarse o minimizarse ese daño?

Por favor, devuelva este impreso al jefe de proyecto

¡Gracias por ayudar a mejorar la seguridad en su lugar de trabajo!


Bacteriemia zero, 1ª edición, 2009. Basado en el proyecto "Keystone ICU" desarrollado por la Universidad Johns Hopkins (Pronovost el al., N Eng J Med, 2006;
2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Anexos Protocolo versión 1 16


Bacteriemia zero

ANEXO 9- PROBLEMAS DE SEGURIDAD PARA LA ALIANZA CON LA DIRECCIÓN


Fecha de las rondas de seguridad: Unidad:
Asistentes:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
(en caso de asistentes adicionales, utilice el reverso)
Problema identificado Solución posible/recomendada Recursos
Necesarios No necesarios
1.

2.
3.
4.
5.
6.

7.
8.
9.

Haga una copia del impreso si se identifican más de 9 problemas de seguridad. Por
favor, devuelva este impreso al jefe de proyecto
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Anexos Protocolo versión 1 17


Bacteriemia zero

ANEXO 10 – TABLA SOBRE LA SITUACIÓN DE LOS PROBLEMAS DE


SEGURIDAD

Unidad: ___________________________________________
Problemas nuevos y actuales
Fecha Problema de seguridad Contacto Situación Objetivo

Problemas terminados
Fecha Problema de seguridad Contacto Situación Objetivo

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Anexos Protocolo versión 1 18


Bacteriemia zero

ANEXO 11- APRENDER DE LOS ERRORES

Proceso de investigación

I. ¿Qué ocurrió? (Reconstruya la cronología y explique qué ocurrió).

II. ¿Por qué ocurrió? El siguiente cuadro le será de ayuda para examinar y evaluar su
caso. Revise los factores que contribuyeron en el incidente y si contribuyeron de manera
negativa (aumentaron el daño) o de manera positiva (redujeron el impacto del daño).

Factores que contribuyeron al incidente Contribuyeron Contribuyeron


negativamente positivamente
Factores relacionados con el paciente:

Factores relacionados con la tarea:

Factores relacionados con los profesionales a cargo del cuidado médico

Factores relacionados con el equipo

Factores relacionados con la capacitación y la educación


.

Factores relacionados con la tecnología de la información y los sistemas


informatizados de prescripción médica (C

El entorno

Anexos Protocolo versión 1 19


Bacteriemia zero

Factores que contribuyeron al incidente Contribuyeron Contribuyeron


negativamente positivamente
El ambiente institucional

III. ¿Cómo reduciría la probabilidad de que este defecto se repita?


¿Qué medidas específicas tomaría ¿Quién guiará este Fecha de ¿Cómo sabrá que el riesgo se
para reducir el riesgo del defecto? esfuerzo? seguimiento redujo? (acciones pendientes)

RESUMEN DEL CASO

Consejos de seguridad:

Caso en cuestión:

Fallos del Oportunidades de mejora:


sistema:
. .

. .

. .

MEDIDAS QUE SE TOMARON PARA EVITAR EL DAÑO

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ANEXO 16- PÓSTERS STOP-BRC

Anexos Protocolo versión 1 20


Bacteriemia zero

1. Higiene de manos adecuada

2. Desinfecció
Desinfección de la piel con clorhexidina

STOP 3. Má
Máximas barreras de protecció
protección

BRC 4. Preferencia de localizació


localización subclavia

5. Retirada de CVC no necesarios

6. Mantenimiento higié
higiénico del caté
catéter

Bacteriemia zero

Póster STOP-BRC 1

Anexos Protocolo versión 1 21


Bacteriemia zero

MEDIDAS DE PREVENCIÓN BRC: EVIDENCIA 1A

1. Higiene de manos adecuada

2. Desinfección de la piel con clorhexidina

3. Máximas barreras de precaución

4. Preferencia de localización subclavia

5. Retirada de CVC no necesarios

6. Mantenimiento higiénico del catéter

Bacteriemia zero

Póster STOP-BRC 2

MEDIDAS DE PREVENCIÓN BRC: EVIDENCIA 1A

1. Higiene de manos adecuada

2. Desinfección de la piel con clorhexidina

3. Máximas barreras de precaución

4. Preferencia de localización subclavia

5. Retirada de CVC no necesarios

6. Mantenimiento higiénico del catéter

Bacteriemia zero

Póster STOP-BRC 3

Anexos Protocolo versión 1 22


Bacteriemia zero

MEDIDAS DE PREVENCIÓN BRC: EVIDENCIA 1A

1. Higiene de manos adecuada

2. Desinfección de la piel con clorhexidina

3. Máximas barreras de precaución

4. Preferencia de localización subclavia

5. Retirada de CVC no necesarios

6. Mantenimiento higiénico del catéter

Bacteriemia zero

Póster STOP-BRC 4

Bacteriemia zero

Póster STOP-BRC 5

Anexos Protocolo versión 1 23


Bacteriemia zero

ANEXO 17- PÓSTER PSI

Bacteriemia zero
Programa de Seguridad Integral
(PSI)

5 1
Aprender Evaluación
de los de cultura
errores de seguridad

0
Formación
4 equipo 2
Alianza seguridad Formación
con la en
Dirección seguridad

3
Identificación
de fallos

Anexos Protocolo versión 1 24


Bacteriemia zero

ANEXO 18- PÓSTER RESUMEN BACTERIEMIA ZERO

Bacteriemia zero
STOP-
STOP-BRC
1. Higiene adecuada de manos
2. Desinfección de la piel con clorhexidina
3. Medidas de barrera total durante la inserción
4. Preferencia de localización subclavia
5. Retirada de CVC innecesarios
Equipo 6. Manejo higiénico de los catéteres
seguridad
UCI Plan de seguridad integral
1. Evaluar la cultura de seguridad
2. Formación en seguridad del paciente
3. Identificar errores en la práctica habitual
4. Establecer alianzas con la dirección
5. Aprender de los errores

Anexos Protocolo versión 1 25


Bacteriemia zero

ANEXO 19- PROTOCOLO DE INSERCIÓN Y MANTENIMIENTO DE CATÉTERES


VASCULARES
Bacteriemia zero, 1ª edición, 2009. Basado en el proyecto "Keystone ICU" desarrollado por la Universidad Johns Hopkins (Pronovost el al., N Eng J Med, 2006;
2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
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Definiciones de Recomendaciones del Center for Disease Control and


Prevention (CDC):
CATEGORIA IA. Fuertemente recomendado para su implementación y fuertemente
soportado por estudios bien diseñados experimentales, clínicos o epidemiológicos.
CATEGORIA IB. Fuertemente recomendado para su implementación y fuertemente
soportado por algunos estudios experimentales, clínicos o epidemiológicos y con una
fuerte teoría racional
CATEGORIA IC. Requerido por regulaciones estatales o federales, normas o
estándares.
CATEGORIA II. Sugerido para su implementación y soportado por estudios clínicos o
epidemiológicos sugerentes y una teoría racional.

1. INSERCIÓN

1.1. Antisepsia de la piel


1. Antes de la asepsia cutánea se realizará una limpieza de la zona de
punción con agua y jabón de clorhexidina, se aclarará y se secará
completamente.Para la asepsia cutánea previa a la inserción del catéter,
preferentemente, se utilizará una solución de clorhexidina. Se utilizará
alcohol de 70º o povidona yodada solo en caso de hipersensibilidad a la
clorhexidina. CATEGORIA IA
2. El antiséptico debe secarse completamente antes de la inserción del
catéter. (En el caso de la povidona yodada un mínimo de 2 minutos).
CATEGORIA IB

Anexos Protocolo versión 1 26


Bacteriemia zero

1.2. Higiene de las manos, técnica aséptica y medidas barrera


1. Antes de proceder a la inserción de un catéter se realizará un lavado
higiénico de las manos con solución alcohólica o, en caso de que existan
restos orgánicos en las manos, con jabón antiséptico (gluconato de
clorhexidina). CATEGORIA IA
2. Se colocarán guantes como medida estándar para protección del personal
sanitario. El uso de guantes no obvia el lavado de manos. CATEGORIA IA
3. La higiene de las manos es necesaria:
 Antes y después de la palpación del punto de inserción.
 Antes y después de la movilización, manipulación del catéter y
cambio de apósitos.
 Antes y después del uso de guantes.
CATEGORIA IA
4. Si no hay restos orgánicos la higiene de las manos debe realizarse,
preferentemente con soluciones alcohólicas, hasta la total distribución por
toda la mano y hasta su secado completo. CATEGORIA IA
5. La palpación del punto de punción no debe realizarse después de la
aplicación del antiséptico, a no ser que se utilice técnica aséptica.
CATEGORIA IA
6. Para la inserción de catéteres venosos centrales (incluidos los de inserción
periférica) y catéteres arteriales se debe utilizar medidas de máxima barrera
(bata, tallas, sabanas y guantes estériles, además de mascarilla, gorro).
CATEGORIA IA
7. Las personas asistentes a la inserción deben cumplir las medidas
anteriores y las colaboradoras con el profesional que está realizando la
inserción deben colocarse como mínimo gorro y mascarilla.
8. El campo estéril debe cubrir totalmente al paciente. CATEGORIA IA

1.3. Número de luces


1. Utilizar siempre catéteres con el mínimo de luces posible. CATEGORIA
IB
2. Utilizar una luz exclusiva de los catéteres de múltiple luz, para la
Nutrición Parenteral. CATEGORIA II

Anexos Protocolo versión 1 27


Bacteriemia zero

1.4. Inserción
1. Seleccionar el lugar de inserción valorando el riesgo de infección frente al
riesgo de complicaciones mecánicas. CATEGORIA IA
2. Utilizar preferentemente la vía subclavia antes que la vía yugular o femoral.
CATEGORIA IA
3. Los catéteres de diálisis y aféresis se insertarán en vena yugular o femoral
mejor que en subclavia para evitar la estenosis venosa. CATEGORIA IA
4. Valorar la utilización de catéteres tunelizados en pacientes que requieran
accesos vasculares de larga duración (superior a 30 días). CATEGORIA II
5. La arteria radial es la localización de elección para la inserción de catéteres
arteriales. Si no es posible esta vía se utilizarán la arteria pedia dorsal, femoral
o axilar.
6. Se debe colocar al paciente en una posición adecuada para evitar la embolia
gaseosa En inserción en tórax/yugular externa se recomienda posición de
Trendelenburg (cabezal < 0 grados). En inserción femoral se recomienda la
posición de decúbito supino
7. Se recomienda pinzar los conectores no utilizados durante la inserción (para
evitar embolias gaseosas, pinzar todos los conectores menos el distal)
8. Para evitar la embolia gaseosa y asegurarse de la colocación intravascular se
recomienda aspirar la sangre de cada luz.
9. Tras la inserción, se recomienda comprobar que no hubo colocación arterial
en vez de venosa) midiendo la PVC con transductor o con columna de líquido.
10. Se debe comprobar la correcta colocación del catéter por rayos X (punta en la
unión de cava superior con aurícula derecha)

2. MANTENIMIENTO

2.1 Punto de punción y apósitos


1. Vigilar diariamente el punto de inserción de los catéteres vasculares sin retirar
el apósito. CATEGORIA IB
2. Deberá constar tanto en los registros de enfermería como cerca del apósito la
fecha de colocación del mismo. También costará en los registros cualquier
reemplazamiento o manipulación efectuada al catéter. CATEGORIA II

Anexos Protocolo versión 1 28


Bacteriemia zero

3. No utilizar antibióticos ni antisépticos tópicos en pomada para proteger el punto


de inserción. CATEGORIA IA
4. Utilizar preferentemente apósitos transparentes semipermeables estériles, para
poder valorar el punto de punción con las mínimas manipulaciones.
CATEGORIA IA
5. Si el punto de inserción presenta hemorragia, rezuma o el enfermo presenta un
exceso de sudoración, utilizar un apósito de gasa. CATEGORIA II
6. Efectuar una higiene de manos antes y después de cada cambio de apósito y
cura del punto de inserción. CATEGORIA IA
7. Se cambiará el apósito transparente una vez por semana y el apósito de gasa
cada 3 días, además de cuando estén visiblemente sucios, húmedos o
despegados. CATEGORIA II
8. Evitar al máximo el contacto con el punto de inserción durante el cambio de
apósito.
9. Utilizar guantes estériles para realizar el cambio de apósitos (unos guantes
para cada apósito). CATEGORIA IC
10. Para la manipulación de equipos, conexiones y las válvulas efectuar un lavado
higiénico de manos y utilizar guantes limpios. CATEGORIA IA
11. En el momento de la higiene del enfermo y otras actividades que puedan
suponer un riesgo de contaminación, proteger el apósito y las conexiones.
CATEGORIA II
12. Deberá anotarse en los registros del paciente el cambio de apósito y su
siguiente previsión. CATEGORIA II

2.3 Sistemas de fijación


Si se utilizan tiras estériles como sistema de fijación, no deben colocarse sobre el
punto de punción sino a una distancia mínima de 2cm.

2.4 Equipos, llaves de tres vías y válvulas de inyección de los sistemas de


infusión

1. Reducir al mínimo imprescindible la manipulación de conexiones.


CATEGORIA IA

Anexos Protocolo versión 1 29


Bacteriemia zero

2. Lavarse las manos antes de cualquier manipulación y utilizar guantes.


CATEGORIA IA
3. Se limpiarán las válvulas de inyección con alcohol isopropílico de 70º antes de
acceder con ellos al sistema. CATEGORIA IA
4. Utilizar las válvulas de inyección solo en los puntos por donde se administraran
bolus o perfusiones discontinuas.
5. La sustitución de las válvulas de inyección se realizara junto con el cambio de
equipos y llaves de tres vías o según normas del fabricante. CATEGORIA II
6. Utilizar el mínimo número de llaves de tres vías posible y retirarlas cuando no
sean imprescindibles.
7. Cambiar los equipos, alargaderas y conectores sin aguja con una frecuencia no
superior a 72 horas y siempre que estén las conexiones visiblemente sucias o
en caso de desconexiones accidentales. CATEGORIA IA
8. Siempre que se cambie un catéter se cambiarán también todos los equipos de
perfusión, alargaderas y otros accesorios.

2.5 Hemoderivados y fluidos parenterales con Lípidos

1. La perfusión de fluidos que contienen lípidos ha de terminar dentro de las 24


horas de instaurada la perfusión. Si no ha sido posible acabar la perfusión en
estas 24 h el fluido restante se desechará. CATEGORIA IB
2. Elegir y designar una luz exclusiva para la Nutrición Parenteral, en el caso de
un catéter de múltiples luces. CATEGORIA IA
3. Cambiar los equipos de nutrición parenteral y otras emulsiones lipídicas cada
24 horas. CATEGORIA IA
4. La administración de hemoderivados se terminará dentro de las cuatro horas
siguientes a su instauración. CATEGORIA II

3. RETIRADA Y CAMBIO DE CATÉTERES

1. Cambiar un catéter de múltiple luz por uno de menos luces cuando estas ya no
sean imprescindibles.
2. Preguntarse diariamente sobre la necesidad del catéter y retirar cualquier
catéter que no sea absolutamente imprescindible. CATEGORIA IA

Anexos Protocolo versión 1 30


Bacteriemia zero

3. Cuando la inserción del catéter se ha realizado de forma urgente y sin poder


utilizar una técnica estéril, se recomienda en cambio del catéter antes de las 48
horas y una nueva colocación en lugar diferente. CATEGORIA II
4. No realizar recambio con guía cuando existe evidencia de infección relacionada
con catéter. CATEGORIA IB

4. OTROS

4.1 Catéteres de arteria pulmonar (Swan-Ganz)


Debe utilizarse una funda estéril, que se colocará en el momento de la inserción del
catéter, para su protección y posteriores movilizaciones. CATEGORIA IB

4.2 Sistemas de monitorización de presiones


Minimizar el número de manipulaciones y entradas al sistema de monitorización de
presiones y equipo transductor. CATEGORIA II

Anexos Protocolo versión 1 31


Bacteriemia zero

ANEXO 20- DEFINICIONES


Bacteriemia zero, 1ª edición, 2009. Basado en el proyecto "Keystone ICU" desarrollado por la Universidad Johns Hopkins (Pronovost el al., N Eng J Med, 2006;
2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

CASO DE BACTERIEMIA
Dos opciones:
B (1):
o Un hemocultivo positivo para un patógeno reconocido, o
o El paciente presenta al menos uno de los siguientes signos o síntomas: fiebre
(>38º C), escalofríos, o hipotensión y dos hemocultivos positivos a un
microorganismo contaminante cutáneo habitual (a partir de dos muestras de
sangre diferentes extraídas dentro de un intervalo de 48 horas) más síntomas
clínicos.
• Contaminantes cutáneos: Estafilococo coagulasa negativo, Micrococcus sp.,
Propionibacterium acnes., Bacillus sp., Corynebacterium sp

B (2): El paciente presenta al menos uno de los siguientes signos o síntomas: fiebre
(>38º C), escalofríos o hipotensión y

o Un hemocultivo positivo a un contaminante cutáneo en un paciente con síntomas


clínicos, portador de un catéter intravascular y en el cual se ha instaurado un
tratamiento antibiótico apropiado.
o Test en sangre antígeno positivo (e.g. H. influenzae, S. pneumoniae, N.
meningitidis, o Streptococcus Grupo B)

BACTERIEMIA RELACIONADA CON CATÉTER


Ante la sospecha de una bacteriemia relacionada con catéter se recomienda la
extracción de dos sets de hemocultivos por punción percutánea y la retirada o
recambio del catéter, procediéndose al cultivo de los 5 cm distales utilizando métodos
semicuantitativos. Los procedimientos para la retirada o recambio de catéteres y la
extracción de sangre para cultivos se describen en el manual de procedimientos.
Cuando no sea posible la retirada del catéter se procederá a su recambio en otro
punto de inserción. Solo en situaciones excepcionales, en las exista elevado riesgo en
la nueva cateterización puede plantearse el recambio del catéter mediante guía, en el

Anexos Protocolo versión 1 32


Bacteriemia zero

mismo lugar de inserción, procediéndose en esta situación, siempre al cultivo del


catéter extraído. En el caso de que fuera positivo es obligado su cambio en otro lugar
de punción.
En la práctica pueden identificarse diferentes situaciones clínicas en torno a la
definición de bacteriemia relacionada con catéter:
- Bacteriemia (o funguemia) relacionada con catéter (diagnóstico tras retirada
del mismo): Aislamiento del mismo microorganismo (especie e idéntico antibiograma)
en hemocultivo extraído de vena periférica y en un cultivo cuantitativo o
semicuantitativo de punta de catéter en un paciente con cuadro clínico de sepsis, y sin
otro foco aparente de infección. En caso de estafilococos coagulasa negativos (ECN)
se exigirá el aislamiento del microorganismo al menos en dos 2 frascos de
hemocultivos periféricos.
- Bacteriemia (o funguemia) relacionada con catéter (diagnóstico sin
retirada de la línea venosa): Cuadro clínico de sepsis, sin otro foco aparente de
infección, en el que se aísla el mismo microorganismo en hemocultivos simultáneos
cuantitativos en una proporción superior o igual a 5:1 en las muestras extraídas a
través de catéter respecto a las obtenidas por venopunción.
- Bacteriemia (o funguemia) probablemente relacionada con catéter, en
ausencia de cultivo de catéter: Cuadro clínico de sepsis, sin otro foco aparente de
infección, con hemocultivo positivo, en el que desaparece la sintomatología a las 48
horas de retirada de la línea venosa. Esta situación clínica se conoce como
bacteriemia primaria.
- Bacteriemia (o funguemia) relacionada con los líquidos de infusión: cuadro
clínico de sepsis, sin otro foco aparente de infección, con aislamiento del mismo
microorganismo en el líquido de infusión y en hemocultivo extraído percutáneamente.
Se clasifica como bacteriemia secundaria.
- Infección relacionada con catéter. En ausencia de hemocultivos o con
hemocultivos negativos se considera infección relacionada con catéter a la presencia
de un cultivo de la punta del catéter con crecimiento de > 15 ufc, acompañado de
signos y síntomas de infección en ausencia de otro foco infeccioso conocido. No se
considera bacteriemia.
- Bacteriemia (o funguemia) secundaria: Cuadro clínico de sepsis, en el que se aísla
uno o mas microorganismos en uno o más hemocultivos en un paciente con un foco
de infección conocido, siempre que exista: a) coincidencia entre los microorganismos

Anexos Protocolo versión 1 33


Bacteriemia zero

aislados en el foco de infección y en el hemocultivo; b) en ausencia de


microorganismos en la infección conocida, si los microorganismos aislados en el
hemocultivo son compatibles con el foco de infección (Bacteroides fragilis en sangre y
foco de infección abdominal); c) la bacteriemia relacionado con los líquidos de infusión
se considera secundaria

CATÉTER VENOSO CENTRAL (CVC)


Se define catéter venoso central al catéter intravascular que llega o está cerca de la
cavidad cardiaca o está dentro de uno de los grandes vasos que se usan para
infusión, extracción de sangre o monitorización hemodinámica. Se consideran grandes
vasos para el propósito de notificar infecciones por CVC: vena cava superior, vena
cava inferior, venas braquiocefálicas, vena yugular interna, vena iliaca externa, y la
vena femoral común.

TASA DE INCIDENCIA
Es un tipo de proporción que tiene en cuenta la variable tiempo y expresa la
velocidad de aparición de los eventos.
La densidad, o tasa de incidencia es el cociente entre el número de casos nuevos
ocurridos durante el periodo de seguimiento y la suma de todos los tiempos de
observación.

Anexos Protocolo versión 1 34


Bacteriemia zero

ANEXO 21- HOJA RESUMEN DE LA EVIDENCIA EN PREVENCIÓN DE BRC

Datos fundamentales
o La BRC se asocia a un aumento de la morbilidad, mortalidad y costes de la
atención.
o Las siguientes intervenciones en la inserción de CVC reducen el riesgo de
BRC
1. Higiene adecuada de las manos,
2. Uso de clorhexidina para la preparación de la piel,
3. Uso de máximas barreras de protección total durante la inserción de los catéteres
venosos centrales,
4. Preferencia por la vena subclavia como lugar de inserción del catéter venosos
o Las siguientes intervenciones en el mantenimiento de CVC reducen el
riesgo de BRC:
5. Eliminar los catéteres no necesarios
6. Mantenimiento higiénico del catéter
Basándonos en nuestros resultados actuales, la oportunidad de mejorar la
atención que ofrecemos a los pacientes eliminando las BRC en nuestra UCI*:
Tasa actual de BRC: xx BRC / 1000 días-catéter

Número de BRC evitables xx BRC por año

Número de muertes evitables xx muertes por año


Costes extra $ xx por año

* Para calcular la oportunidad de mejora utilizamos estimaciones medias publicadas (y sus intervalos): 18%
(0-35%) en la mortalidad y $45 254 ($34 508-$56 000) en costes extra por BRC. Estas estimaciones concuerdan
con las citadas en las “Directrices para la prevención de infecciones relacionadas con catéteres intravasculares” de 2002
 retirada
(Guidelines de los catéteres
for the Prevention venosos
of Intravascular centrales
Catheter-Related innecesarios.
Infections. O'Grady NP et al. MMWR Recomm Rep 2002;51(No. RR-
10):1-36).

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Anexos Protocolo versión 1 35


Bacteriemia zero

Las recomendaciones de categoría IA son de aplicación vivamente aconsejada y están


sólidamente respaldadas por estudios experimentales, clínicos o epidemiológicos, bien
diseñados.

HIGIENE ADECUADA DE LAS MANOS

Importante: Se requiere una higiene de manos apropiada antes y después de palpar los
lugares de inserción de los catéteres, así como antes y después de insertar, remplazar,
acceder, reparar o proteger un catéter intravascular. Además, el uso de guantes no exime de la
higiene de las manos. Categoría IA
Desde 1977, al menos 7 estudios prospectivos han puesto de manifiesto que una mejora de la
higiene de manos reduce significativamente la aparición de diversas complicaciones
infecciosas. Para una higiene de manos apropiada pueden utilizarse productos a con base de
alcohol, sin agua (1) o jabón antibacteriano y agua con un lavado apropiado (2). Comparados
con los catéteres venosos periféricos, los catéteres venosos centrales (CVC) conllevan un
riesgo de infección considerablemente mayor; por ello, el nivel de medidas de barrera
necesarias para evitar la infección durante la inserción de los CVC exige algo más que la simple
higiene adecuada de manos.
Ref:
1. Pittet D et al. Lancet 2000;356:1307–9 2. Larson EL et al. Am J Infect Control
1995;23:251–69

USO DE LA CLORHEXIDINA EN LA PREPARACIÓN DE LA PIEL

Importante: Desinfectar la piel con un antiséptico apropiado antes de la inserción del catéter y
durante los cambios de apósito. La solución de preferencia es una preparación de clorhexidina
al 2%. Categoría IA
En los Estados Unidos, la povidona yodada ha sido el antiséptico más utilizado en la desinfección
de los sitios de inserción de CVC y catéteres arteriales. Sin embargo, en un estudio la preparación
de los sitios de acceso arterial o venoso central con una solución acuosa de gluconato de
clorhexidina al 2% redujo las tasas de bacteriemia en comparación con la preparación del sitio
con povidona yodada al 10% o alcohol al 70%. (3) Hasta hace poco, en julio de 2000, cuando la
FDA estadounidense aprobó una tintura de clorhexidina al 2% para la asepsia de la piel, no se
comercializaban productos con clorhexidina. Otras preparaciones de clorhexidina podrían no ser
tan eficaces. La tintura de gluconato de clorhexidina al 0,5% no es más eficaz que la povidona
yodada al 10% en la prevención de la BRC o la colonización de los CVC, como se ha demostrado
en un estudio prospectivo aleatorizado en adultos. (4) No se ha publicado ningún estudio en el
que se haya comparado una preparación de clorhexidina al 1% con la povidona yodada.
Ref:
3. Maki DG et al. Lancet 1991;338:339–43 4. Humar A et al. Clin Infect Dis
2000;31:1001–7

Anexos Protocolo versión 1 36


Bacteriemia zero

USO DE MEDIDAS DE BARRERA TOTAL DURANTE LA INSERCIÓN DE LOS CVC

Importante: Utilizar una técnica aséptica para insertar catéteres intravasculares. Categoría IA
La adopción de medidas de barrera de máxima esterilidad (p. ej., gorro, mascarilla, bata estéril,
guantes estériles y paño estéril grande que cubra por completo al paciente) durante la
inserción de CVC reduce sustancialmente la incidencia de BRC en comparación con las
precauciones generales (guantes estériles y paños pequeños). (5,6)
Ref:
5. Mermel LA et al. Am J Med 6. Raad II et al. Infect Control Hosp
1991;91(suppl):S197–S205 Epidemiol 1994;15:231–8

PREFERENCIA POR LA VENA SUBCLAVIA COMO LUGAR DE INSERCIÓN DEL CATETER

Importante: Con fines de control de la infección se prefiere la vena subclavia, pero deben
tenerse en cuenta otros factores (p.ej., la posibilidad de complicaciones no infecciosas y la
habilidad del facultativo) a la hora de decidir dónde colocar el catéter. Categoría IA
El lugar de colocación del catéter influye en el riesgo de BRC y en aparición de flebitis. En el
adulto, la inserción del catéter en las extremidades inferiores se asocia a un riesgo de infección
mayor que la inserción en las extremidades superiores. (7-9) En consecuencia, para reducir el
riesgo de infección las autoridades recomiendan colocar el CVC en la vena subclavia y no en la
yugular ni la femoral.
Desafortunadamente, no existe ningún estudio aleatorizado que haya comparado
satisfactoriamente las tasas de infección de los catéteres en la yugular, subclavia y femoral. Sin
embargo, estudios observacionales han puesto de manifiesto que los catéteres insertados en
la yugular interna se asocian a un mayor riesgo de infección que los insertados las venas
subclavia o femoral. (10-12) Además, se ha demostrado que los catéteres femorales presentan
tasas altas de colonización en adultos. (13) Así pues, deben evitarse los catéteres femorales en
la medida de lo posible, porque se asocian a un riesgo de trombosis venosa profunda mayor
que los catéteres yugulares o en la subclavia (14-18) y porque se presume que la probabilidad
de que se infecten es mayor.
Ref:
7. Bansmer G et al. JAMA 13. Goetz AM et al. Infect Control Hosp
1958;167:1606–11 Epidemiol 1998;19:842–5
8. Crane C. N Engl J Med 1960;262:947– 14. Joynt GM et al. Chest 2000;117:178–83
51 15. Mian NZ et al. Acad Emerg Med
9. Indar R. Lancet 1959;1:284–6 1997;4:1118–21
10. Mermel LA et al. Am J Med 16. Durbec O et al. Crit Care Med
1991;91(suppl):S197–S205 1997;25:1986–9
11. Heard SO et al. Arch Intern Med 17. Trottier SJ et al. Crit Care Med
1998;158:81–7 1995;23:52–9
12. Richet H et al. J Clin Microbiol 18. Merrer J et al. JAMA 2001;286:700–7
1990;28:2520–5

Anexos Protocolo versión 1 37


Bacteriemia zero

RETIRADA DE LOS CVC INNECESARIOS

Importante: Retirar sin demora todo catéter intravascular que no sea necesario Categoría IA
Una de las estrategias más eficaces para evitar las BRC consiste en eliminar, o al menos
reducir, la exposición a los CVC. La decisión sobre la necesidad de un catéter es compleja y, por
ello, es difícil establecer una directriz práctica. No obstante, para reducir la exposición a los
CVC, los equipos de las UCI deberían preguntarse diariamente si es posible retirar el catéter al
paciente.
Ref: sin referencias

CUIDADO HIGIENICO DE LOS CATÉTERES

Importante: Debe reducirse al mínimo imprescindible la manipulación de conexiones y limpiar


los puntos de inyección del catéter con alcohol isopropílico de 70º antes de acceder con ellos
al sistema venoso. Categoría IA
La infección de los CVC por vía intraluminal, es responsable de la mayoría de las infecciones
tardías y es consecuencia de las manipulaciones frecuentes y poco higiénicas de las conexiones
(19). Reducir el número de las manipulaciones y mejorar la asepsia al hacerlo disminuyen el
riesgo de colonización y posterior infección.
Para la protección del personal, se han introducido las válvulas de inyección sin aguja que
reducen los pinchazos accidentales, pero que si no se manejan higiénicamente pueden
aumentar el riesgo de bacteriemia. El uso de alcohol isopropílico de 70º para limpiar los
puntos de inyección, ha demostrado reducción de las tasas de infección (20,21)

Ref: 19-Liñares J, et al. J Clin Microbiol 1985; 21:357–60.


20-Salzman MB et al. J Clin Microbiol 1993;31:475–9.
21- Yébenes JC et al. Am J Infect Control. 2004 Aug;32(5):291-5.

ANEXO 22- MANUAL DE APLICACIÓN DEL PROYECTO BACTERIEMIA ZERO

Bacteriemia zero, 1ª edición, 2009. Basado en el proyecto "Keystone ICU" desarrollado por la Universidad Johns Hopkins (Pronovost el al., N Eng J Med, 2006;
2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Presentación del problema

Uno de los principales problemas de seguridad de los centros sanitarios son las
infecciones nosocomiales, aquellas contraídas en el hospital y que no son
consecuencia directa de la enfermedad de origen que tiene el paciente.

Anexos Protocolo versión 1 38


Bacteriemia zero

De acuerdo con el Center for Disease Control (CDC), se estima que en EEUU se
producen 250.000 bacteriemias nosocomiales anuales, que producen una mortalidad
atribuible de entre 30.000 y 62.000 pacientes.

El proyecto llevado a cabo inicialmente en el Estado de Michigan va a ser introducido


en otros países siendo España el país piloto. La génesis del proyecto se muestra en el
siguiente diagrama:

5. Adaptación de los 1. Identificación de un


instrumentos para desafío global de
implementar el proyecto a seguridad en hospitales:
nivel internacional BRC

El programa se basa en la introducción


de:

 Medidas en la inserción y
mantenimiento del CVC.

4. Estudio piloto en todo  Acciones para la mejora del trabajo en


el estado de Michigan equipo y aprender de los errores
mejorando así la cultura de seguridad. 2. Acuerdo para
desarrollar una solución
basada en evidencia: las
3. Desarrollo de un BRC se pueden prevenir.
programa basada en
evidencia para reducir las
BRC asociadas a CVC.

Anexos Protocolo versión 1 39


Bacteriemia zero

Contexto global, nacional

El proyecto de prevención de BRC se inició en el Hospital Johns Hopkins por iniciativa


del Quality and Safety Research Group (JH QSRG) que dirige el Dr. Peter Pronovost,
obteniendo muy buenos resultados en. la reducción de las BRC en las UCI del hospital
Johns Hopkins. Este mismo grupo junto con Michigan Health Hospital Association
Keystone Center (MHA Keystone) y clínicos y administradores de alrededor de 70
hospitales en Michigan consiguieron eliminar casi en su totalidad las BRC en 103
Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Esta mejora se ha sostenido en el tiempo,
después de 4 años de implantar el programa.

La novedad y el éxito del programa provienen de la combinación de dos elementos


clave inseparables entre sí: la introducción de medidas basadas en evidencia científica
en inserción y mantenimiento de un CVC y el desarrollo de un programa para la
mejora de la cultura de la seguridad basado en acciones y actividades para la mejora
del trabajo en equipo y para aprender de los errores.

Este programa ha sido adoptado por la Alianza Mundial por la Seguridad del Paciente
de la OMS para su extensión en todo Edmundo. El grupo JH QSRG, diseñadores del
proyecto comparten la intervención con la OMS con este fin y prestan la supervisión y
dirección técnica. La OMS invita a los países e instituciones sanitarias interesadas a
implantar esta intervención.

Anexos Protocolo versión 1 40


Bacteriemia zero

Prevención de las BRC en España: Bacteriemia zero

El Ministerio de Sanidad y Consumo de España a través de la Agencia de Calidad con


el liderazgo de la SEMICYUC y asesorados por el grupo de Quality and Safety
Research Group de la Universidad Johns Hopkins (Baltimore) es el primer país que ha
respondido a la invitación de la OMS y será el primer país que implemente el
programa.

En el proceso de implantación el proyecto se coordina de la siguiente manera:

 La Alianza Mundial por la Seguridad del Paciente de la OMS proporciona la


supervisión general del proyecto y establece las coordinaciones necesarias a
nivel global, así como el contenido de la intervención cedido por JHU QSRG.
Esta institución presta el apoyo y guía técnica necesaria para facilitar la
implementación del proyecto, la cual es coordinada por las instituciones
competentes nacionales.

 El MSC, a través de la Agencia de Calidad, promueve este proyecto a través de


la cofinanciación con las CCAA, así como la coordinación, seguimiento y difusión
necesarios a nivel estatal.
 La Sociedad Española de Medicina Intensiva, Critica Y Unidades Coronarias
(SEMICYUC) lidera y coordina a nivel técnico el proyecto.
 En cada Comunidades Autónomas (CCAA) se nombrará un equipo responsable
del proyecto, liderado por un médico intensivista, que será el responsable de la
formación y coordinación de los equipos locales. Se recomienda que este equipo
esté constituido al menos por un médico y una enfermera de UCI, un
preventivista y un coordinador.
 En cada UCI, el médico intensivista responsable del proyecto. se encargará de
identificar a una enfermera (supervisora o no) que compartirá las tareas de
liderazgo. Ambos participarán en las reuniones previas de formación, recibirán
los materiales y se responsabilizarán de crear equipos que materialicen el
programa en la UCI.

Anexos Protocolo versión 1 41


Bacteriemia zero

Propósito del manual

Objetivos

 Ofrecer un manual de aplicación para todos los profesionales involucrados


en el proyecto.
 Clarificar los pasos necesarios para la aplicación del programa de un modo
eficaz

Audiencia a la que va dirigido el manual

 A los equipo coordinadores del proyecto de la OMS y del MSC


 A los coordinadores del proyecto a nivel de CCAA
 A los líderes del proyecto en cada UCI donde el programa va ser
implantado
 A los directivos de los hospitales donde el programa va ser implantado
 A los equipos médicos y de enfermería de las UCI.

Anexos Protocolo versión 1 42


Bacteriemia zero

Utilización del manual

El manual de aplicación del proyecto Bacteriemia zero España pretende ser una guía
clara, simple y fácil que ayude a los que van a llevar a cabo el programa a implantarlo
con facilidad en cada entorno.

La guía se divide en 2 secciones diferentes:


1. Implantación de medidas STOP BRC
2. Implantación del Plan de Seguridad Integral (PSI).

Cada sección mostrará los pasos a seguir hasta su total implantación. Finalmente
todos los instrumentos de apoyo que se mencionan en cada una de las secciones se
encuentran subrayados en el texto y los puede encontrar en las páginas web de apoyo
así como en otros documentos.

Anexos Protocolo versión 1 43


Bacteriemia zero

IMPLANTACION DEL PROYECTO BACTERIEMIA ZERO

PASO PREVIO
Preparación General del Proyecto

2. Plan de Seguridad
1. STOP BRC Integral en la UCI (PSI)

PASO 1
PASO 1 Evalúe la cultura de seguridad
Elabore, modifique protocolo (basal)
de inserción y mto, del CVC u
implante el protocolo que le
ofrecemos.

PASO 2
Eduque en la cultura de la
Seguridad
PASO 2
Eduque en las nuevas Eduque en las nuevas
medidas de inserción de la medidas de inserción de CVC.
CVC PASO 3
El personal identifica errores

PASO 3
Establezca el material de PASO 4
inserción necesario Establezca alianzas con la
dirección

PASO 4
Introduzca mensualmente los PASO 5
datos de BRC de su unidad Aprenda de los errores
en el sistema

PASO 5
De a conocer la tasa BRC a su PASO 6
personal Evalúe la cultura de seguridad
(periódica)

Anexos Protocolo versión 1 44


Bacteriemia zero

Paso Previo. Preparación General del Proyecto

Momento: Antes de la fecha de la puesta en marcha del programa (Diciembre 2008,


Enero 2009).

Qué hacer Cómo


1. Establezca quiénes de su unidad Jefe de la unidad y Supervisora de enfermería
liderarán el proyecto (médicos y seleccionarán a sus componentes:
enfermeras)  Por su capacidad de liderazgo
 Por su entusiasmo en el proyecto
 Por su disponibilidad

2. Incorpore a alguien de la dirección de  Presente su plan al Director General


su hospital quién de Dirección como  Proponga un candidato para que
parte del equipo líder de la UCI forme parte de su equipo

3. Reciba instrucciones de los  Los coordinadores de su CCAA


coordinadores del proyecto de su estarán en contacto y servirán de
Comunicad Autónoma (CCAA) soporte al equipo líder de las UCI.
4. Reciba formación sobre el PSI  Los coordinadores darán formación
sobre el proyecto en general al equipo
líder de la UCI.
5. Despliegue y explique el proyecto de  Reúna a todo su personal del modo
la Prevención de las BRC en su en que le parezca más adecuado y/o
Unidad sea posible: por grupos.
 Determine quiénes van a explicar el
proyecto
 Expongan el proyecto a todo el
personal con la presentación power
point llamada:
Proyecto de Prevención de las BRC:
 Elementos de implantación en la
inserción del CVC
 PSI

6. Consiga para su Unidad:  El equipo líder se pondrá en


contacto con la Comisión de
 Clorhexidina acuosa al 2% u
Infecciones o el Dto de Preventiva
alcohólica al 0.5%
para tramitar la compra a través
 Paños estériles tamaño sábana
de la Gerencia de su hospital.
que cubran por completo al
 Con el servicio de Compras de su
paciente
hospital u el organismo que lo
 Un carro o bandeja para la
gestione.
colocación de todo el material de
inserción de un CVC
 Solución alcohólica para el lavado
de manos.
 Toallitas unidosis impregnadas en
alcohol para la desinfección de las
conexiones.

Anexos Protocolo versión 1 45


Bacteriemia zero

Nota:
1. La columna del “Cómo” que se presenta en todo el documento ha seguido las
recomendaciones de los documentos aportados por Hopkins con la sola pretensión de
ayudar y facilitar. Sin embargo, es importante aclarar que este manual es una guía y
que cada centro o UCI puede encontrar sus propios "cómos" más acordes con sus
circunstancias, cultura, etc.
2. En esta primera fase es importante que los líderes conozcan bien los cauces que se
deben seguir para justificar y conseguir la compra del material necesario. Disponer del
material que se indica es un elemento clave para la reducción de las BRC. Los líderes
deben de poder justificar la solicitud de compra. En el caso del carro es fundamental
que el material de inserción esté siempre reunido en un mismo lugar y trasladable a
dónde se encuentre el paciente y que el material no sea accesible para otros
procedimientos distintos al de la inserción con el fin de que siempre esté disponible.
Se dan también indicaciones orientativas sobre quiénes pueden ser las personas a las
que dirigirse pero cada hospital puede tener cauces distintos que es necesario
conocer.
3. Se debe explicar muy bien el papel de la enfermera que cumplimenta la lista de
verificación con autoridad para parar el procedimiento con el fin de que no produzca
rechazos ni provoque susceptibilidades. Se trata de que todo el equipo que está
presente en la inserción siga con fidelidad los pasos de inserción, con evidencia
científica, con el fin de reducir la bacteriemia. Entendido así, la enfermera que está a
cargo de la lista de verificación en la inserción de un CVC debe ser considerada una
facilitadora del proceso que asegura su cumplimiento y así hay que hacerlo ver a
todas las personas involucradas en él.

Anexos Protocolo versión 1 46


Bacteriemia zero

1. STOP BRC

PASO 1. Elabore, modifique protocolo de inserción y


mantenimiento del CVC o implante el protocolo que le
ofrecemos.
Momento: Enero 2009

Qué hacer Cómo

1. Si tiene un protocolo en Inserción y  Use de referencia el protocolo que le


Mantenimiento de CVC, adáptelo de ofrecemos: Protocolo de inserción y
acuerdo a los nuevos criterios de mantenimiento de catéteres
evidencia científica propuestos. vasculares.

2. Si no tiene un protocolo de Inserción y  Elabore su propio protocolo a partir de


Mantenimiento de CVC elabore el suyo Protocolo de inserción y
propio u implante el protocolo que le mantenimiento de catéteres
ofrecemos. vasculares.

Anexos Protocolo versión 1 47


Bacteriemia zero

1. STOP BRC

PASO 2. Eduque en las nuevas medidas de inserción de CVC.

Momento: Diciembre 2008, enero 2009

Qué hacer Cómo


1. Dé a conocer el nuevo protocolo a los  Dé a conocer el protocolo a los
profesionales de su unidad. profesionales de su unidad haciendo
hincapié en:

1. Nuevos elementos que se


introducen en el protocolo de
inserción de acuerdo a la evidencia
científica. Documento de apoyo:
Hoja resumen de la evidencia en
prevención de la BRC

2. Lista de verificación en la inserción


de CVC.

3. Autoridad de la enfermera para


interrumpir el procedimiento si no
se cumplen las indicaciones
adoptadas.

 Distribuya los materiales de difusión


del proyecto:

Pósters recordatorios
2. Organice las sesiones para todos los  Determine quién va a impartir las
profesionales de su unidad. sesiones.
 Utilice la presentación en power point
del curso de formación “STOP BCR”
 Promueva la autoevaluación de los
conocimientos adquiridos por el
personal mediante el Test de
autoevaluación del curso de formación
“STOP BCR"
 Nombre a un responsable/ese
asegure que todo el personal ha
realizado el curso.
 Los profesionales deben registrar la
asistencia al curso cumplimentando el
Registro del curso de formación "STOP
BCR".

Anexos Protocolo versión 1 48


Bacteriemia zero

1. STOP BRC

PASO 3. Establezca el material de inserción necesario para su


unidad

Momento: diciembre 2008, enero 2009

Qué hacer Cómo


1. Determine el número de unidades  Discuta con su equipo el número de
necesarias de cada ítem del inventario de unidades de cada ítem que siempre
material para inserción de CVC. deben estar disponibles. Tenga todo
su material SIEMPRE DISPONIBLE y
unificado en un carro o una bandeja

2. Compruebe que todo el material de  Nombre a un responsable/es


inserción está siempre disponible. (enfermera o auxiliar de enfermería)
que revise con la periodicidad que
estime conveniente (mínimo diaria) el
material con la lista del Inventario de
material para la inserción de CVC.
Lleve un registro de la comprobación
del inventario con el Registro del
inventario de material para la inserción
de CVC.

Anexos Protocolo versión 1 49


Bacteriemia zero

1. STOP BRC

PASO 4. Introduzca mensualmente los datos de BRC de su


unidad en el sistema.

Momento: El primer día de cada mes, los datos referidos al mes anterior.

Qué hacer Cómo


1. Determine quién/es va a ser el  Informe sobre los parámetros que
responsable de contabilizar las deben ser recogidos. Definiciones de
infecciones y los catéteres infección y días de estancia.
diariamente.

2. Introduzca los datos de infección en el  Nombre a un responsable/es que


sistema mensualmente. introduzca mensualmente los datos de
su Unidad.
 A través de la web:
http://hws.vhebron.net/bacteriemia-zero/

Anexos Protocolo versión 1 50


Bacteriemia zero

1. STOP BRC

PASO 5. De a conocer la tasa BRC a su personal.

Momento: Durante la primera semana de cada mes

Qué hacer Cómo


1. De a conocer la tasa de infección de  Ponga en un lugar bien visible la tasa
cada mes. de infección de cada mes.
 Presente la tasa mensual y evolutiva
en una sesión mensual
2. Muestre las mejoras tras la  Presente las tasas de cada mes en
implantación del proyecto. una gráfica donde se vea también la
tasa de infección basal.

Anexos Protocolo versión 1 51


Bacteriemia zero

2. Programa de Seguridad Integral (PSI)

Paso 1. Evalúe la cultura de seguridad basal


Momento: Antes de la fecha de la puesta en marcha del programa (Diciembre 2008,
Enero 2009), antes de la explicación del proyecto.

Qué hacer Cómo


1. Todos los profesionales de su UCI deben  Informe de cómo acceder a la web
cumplimentar la encuesta de cultura de  Estime el plazo para cumplimentarla
seguridad (AHQR) a través de la web: (5 días).
http://hws.vhebron.net/bacteriemia-zero/  La encuesta basal debe de realizarse
antes de comenzar ninguna otra
actividad para evitar contaminación
de la encuesta.
 Nombre a un responsable que se
asegure que todo el mundo
cumplimenta la encuesta.
2. Analice la información que reciba  Compare los resultados de su UCI
con los parámetros estándar del
cuestionario.
3. Prepárese para el siguiente paso: EDUQUE
EN SEGURIDAD DEL PACIENTE

Anexos Protocolo versión 1 52


Bacteriemia zero

2. Programa de Seguridad Integral (PSI)


Pasos del Programa de Seguridad Integral en la UCI
Paso 2. Eduque en (PSI)
Seguridad del Paciente
Momento: Febrero de 2009.

Qué hacer Cómo


1. Todos los  El curso básico está disponible en power point: La Seguridad
profesionales de su del Paciente
unidad deben seguir el  Aquellos profesionales de su unidad que prefieran el inglés,
curso de Seguridad en pueden acceder a la Presentación de Peter Pronovost a la
el paciente presentación a través de la web.
http://mediasite.jhu.edu/JHU/Viewer/Viewers/Viewer240TR.aspx?mode=Default&
peid=386cadcd-66aa-45a8-8e86-
df8c86ed3642&playerType=WM7&mode=Default&shouldResize=true&pid=a01d4
36a-3e82-4027-b07a-07e881540053&playerType=WM7#
2. Asegúrese que todos  Se puede realizar la presentación del curso por grupos. Se
los profesionales han necesitará cañón de reproducción.
seguido el curso de  Establezca quienes son las personas que pueden impartir la
Seguridad en el sesión
paciente  Nombre a un responsable/ese asegure que todo el personal ha
realizado el curso.
 Los profesionales deben registrar la asistencia al curso de
Ciencia de seguridad cumplimentando la Registro de
asistencia al curso Seguridad del Paciente

3. Informe al personal  Aproveche el final de cada de la sesión de la ciencia de


quien es la persona de seguridad par informar
Dirección que formará
parte del equipo de la
UCI para el proyecto.
4. Entregue a los  Explique la finalidad de este formulario.
profesionales el  Al final de la sesión de la ciencia de seguridad.
Cuestionario sobre la  Establezca un plazo para que lo rellenen de 10 días
seguridad en su UCI.  Nombre a un responsable para que recoja los Cuestionarios
de la seguridad en su UCI o ponga un buzón para que los
profesionales lo depositen.
6. Prepárese para la siguiente
fase: EL PERSONAL
IDENTIFICA ERRORES

Anexos Protocolo versión 1 53


Bacteriemia zero

2. Programa de Seguridad Integral (PSI)


(PSI)
Paso 3. El personal identifica errores
Momento: Marzo de 2009.

Qué hacer Cómo


1. Analice la información de los  Clasifique la información por
Cuestionarios sobre la seguridad en su UCI categorías generales (comunicación,
medicación, caídas de pacientes,
suministros, equipamiento etc.).
 Ordene las categorías en función de
su frecuencia estableciendo
porcentajes.
 Priorice según el nivel de riesgo para
el paciente.

2. Prepárese para el siguiente paso: 3. Con los resultados de seguridad


ESTABLEZCA ALIANZAS CON LA priorizados deberá establecer
DIRECCION. alianzas con la dirección.

NOTA: Este 3er paso no es algo estático sino un proceso continuo. A medida que se
van identificando problemas y se llevan a cabo intervenciones de mejora, deben
realizarse nuevas evaluaciones de seguridad…

Anexos Protocolo versión 1 54


Bacteriemia zero

2. Programa de Seguridad Integral (PSI)


(PSI)

Paso 4. Establezca alianzas con la Dirección


Momento: Marzo de 2009

Qué hacer Cómo


1. Seleccione a un directivo de la Cumple los requisitos de:
dirección de su hospital para formar  Alto directivo
parte de su equipo  Formación clínica (no imprescindible)
 Disponible para hacer rondas de
seguridad mensuales
 Accesible y abierto a la discusión
 Ha seguido el curso de Seguridad del
Paciente
2. De a conocer en su Unidad el nombre  Utilice los cauces de comunicación
del directivo para dar a conocer el nombre del
directivo.

3. Trate los problemas identificados en el  Con el listado del paso anterior


paso anterior con su equipo y el recogido de los Cuestionario sobre la
directivo con el fin de orientarle sobre seguridad en su UCI
PSI.  Con las tasas actuales de infección
 Discuta con el directivo que forma
parte de su equipo la forma de
eliminar obstáculos para aplicar
medidas de mejora.
 Establezca el calendario de rondas de
seguridad.

4. Comience a realizar con el directivo  Días antes de cada ronda el Jefe del
rondas de seguridad en su Unidad. proyecto recordará al personal el día
de la ronda y pedirle que esté
dispuesto a tratar problemas de
seguridad y propuestas de resolución.
 Recoja de su personal los problemas
de seguridad referidos por los
profesionales que no estarán
presentes el día de la ronda.
 El directivo animará a los
profesionales a tratar temas de
seguridad durante la ronda.

5. Registre durante las rondas los  Utilice para ello el formulario


problemas de seguridad identificados Problemas de seguridad para la
alianza con la dirección
 Elija entre dos o cuatro problemas

Anexos Protocolo versión 1 55


Bacteriemia zero

que no necesiten recursos


 Elija dos problemas que necesiten
recursos (fondos de presupuesto).
 Pase los problemas que se van a
abordar a la Tabla sobre la situación
de problemas de seguridad asignando
un responsable a cada uno de ellos.
 Cada vez que solucione un problema
páselos a la sección de Problemas
terminados del Tabla sobre la
situación de problemas de seguridad

6. Prepárese para el siguiente paso:


APRENDER DE LOS ERRORES

NOTA: Este 4º paso no es algo estático sino un proceso continuo. A medida


que se van solucionando problemas piense en añadir nuevos problemas de
seguridad en la tabla superior del Formulario sobre la situación de problemas de
seguridad

Anexos Protocolo versión 1 56


Bacteriemia zero

2. Programa de Seguridad Integral (PSI)


Pasos del Programa de Seguridad Integral en la UCI
(PSI)
Paso 5º. Aprender de los errores
Momento: 2ª quincena de marzo, 1ª quincena de abril de 2009.

Qué hacer Cómo


 Los fallos y errores los puede
1. Aprenda de un error cada escoger de los sistemas de
trimestre. notificación de incidentes, de la
evaluación de la seguridad del
personal (del paso anterior)

2. Reúna al equipo de seguridad  Utilice para ello el instrumento


para el análisis del error. Aprender de los errores

3. Una vez realizado el análisis,  Utilice el Caso Resumido del


sintetícelo haciendo un mismo instrumento Aprender de
pequeño resumen. los errores.

4. Difunda lo que ha aprendido a  Utilice el medio que le parezca


todos los componentes de su más apropiado de acuerdo con
Unidad. las características de su unidad:
tablón de anuncios, cuaderno de
comunicaciones firmado y leído
por todo el personal, etc.

5. Mejore la comunicación y el  Imparta formación sobre la


trabajo en equipo mediante la finalidad de la Lista de verificación
implantación de la Lista de de objetivos diarios a todos los
verificación de objetivos profesionales de su unidad.
diarios  Adopte o adapte la Lista de
verificación de objetivos diarios de
acuerdo con las características de
su unidad.
 Defina quien va a dar la
formación.
 Asegúrese que todo el mundo
recibe la formación a través de un
responsable que lo verifique.

Anexos Protocolo versión 1 57


Bacteriemia zero

2. Programa de Seguridad Integral (PSI)

Paso 6º. Reevaluación de la cultura de la seguridad

Momento: Febrero 2010

Qué hacer Cómo


 Todos los profesionales de su UCI
1. Reevalúe la cultura de seguridad (AHQR) a deben cumplimentar la encuesta de
los 12-18 meses a través de la web: cultura de seguridad
http://hws.vhebron.net/bacteriemia-zero/  Infórmeles cómo acceder a la web
 Estime el plazo para cumplimentarla (5
días)
 Nombre a un responsable que se
asegure que todo el mundo
cumplimenta la encuesta.

2. Analice la información de las encuestas  Compare los resultados con la


encuesta basal y estime cómo y
cuanto ha mejorado la cultura de su
unidad.

Anexos Protocolo versión 1 58


Bacteriemia zero

ANEXO 23- MANUAL DE INSTRUCCIONES DE LOS INSTRUMENTOS

Bacteriemia zero, 1ª edición, 2009. Basado en el proyecto "Keystone ICU" desarrollado por la Universidad Johns Hopkins (Pronovost el al., N Eng J Med, 2006;
2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Los objetivos de este breve manual son:

 Fundamentar el uso de cada uno de los instrumentos


 Explicar su utilización
 Indicar el momento en que procede utilizarlo

1. INSTRUMENTOS RELACIONADOS CON EL PSI

1. CUESTIONARIO DE CULTURA DE SEGURIDAD

Momento:
Se debe evaluar la cultura de seguridad de la unidad al inicio del proyecto y
reevaluar cada 12-18 meses con el mismo cuestionario.
Paso del PSI:
Corresponde con el 1er paso del PSI: EVALUACIÓN DE LA CULTURA DE
SEGURIDAD

El proyecto no se refiere solo a la reducción de la BRC sino que se asocia a mejoras


tanto en la cultura de seguridad de la unidad como en la seguridad del paciente. El
cuestionario de cultura de seguridad es una herramienta que nos da no solo
información de partida sino que nos permite evaluar el progreso en cultura de
seguridad. Los coordinadores de la unidad pueden encontrar información de gran
utilidad sobre la que basar su actuación tras el análisis de los cuestionarios.
 Los cuestionarios se rellenarán online a través de la web de la Semicyuc.
 Cada UCI podrá tener acceso a sus propios datos

2. REGISTRO DE ASISTENCIA AL CURSO SOBRE SEGURIDAD DEL PACIENTE

Momento:
Durante el primer mes de aplicación del PSI y tras haber cumplimentado el
cuestionario de cultura de seguridad todo su personal deberá haber visto la
presentación sobre la seguridad.
Paso del PSI:
Corresponde con el 2º paso del PSI: FORMACIÓN EN CULTURA DE SEGURIDAD.

 Es importante llevar un registro del personal que ha hecho el curso para


asegurarse que TODO el mundo lo ha presenciado.
 Puede organizar las sesiones del modo que crea más conveniente, grandes,
pequeños grupos o de forma individual.

Anexos Protocolo versión 1 59


Bacteriemia zero

 Asegúrese que el directivo que forme parte de su equipo ha visto también el


video de la Cultura de la Seguridad.

3. CUESTIONARIO SOBRE LA SEGURIDAD EN SU UCI

Momento:
Tras haber asistido al curso sobre la Cultura de Seguridad.
Paso del PSI:
3er paso del PSI. El PERSONAL IDENTIFICA ERRORES

Se considera que son los profesionales en contacto directo con el paciente los que
tienen el conocimiento de los errores que se producen en su asistencia. El
conocimiento obtenido tras el curso de Cultura de Seguridad les da luces nuevas para
identificar fallos y errores en su asistencia.

Dinámica:
 Nombre en su unidad a una persona encargada de entregar y recoger el
cuestionario. Puede determinar también un lugar donde cada persona
depositará el cuestionario.
 El cuestionario se debe entregar a cada miembro de su unidad sea o no
personal clínico.
 Una vez recogidos los cuestionarios se clasificarán todas las cuestiones
recogidas en él por categorías y se ordenarán por frecuencias determinando
los porcentajes.
 Se priorizarán los eventos según el nivel de riesgo para el paciente.
 La información obtenida servirá para comunicarse con la dirección y para
establecer alianzas en la propuesta de soluciones de mejora de seguridad en
su unidad.

4. PROBLEMAS DE SEGURIDAD PARA LA ALIANZA CON LA DIRECCIÓN

Momento:
En las rondas de seguridad que tendrán una frecuencia mensual.
Paso del PSI:
4º Paso del PSI: ALIANZA CON LA DIRECCIÓN

El objetivo de esta herramienta es recoger en este cuestionario los problemas de


seguridad encontrados en las rondas de seguridad así como proponer soluciones. En
las rondas de seguridad intervienen el equipo de seguridad, el directivo nombrado para
ello y el personal que está en la unidad.

De entre los problemas detectados:


 Elegir 2 problemas que no necesiten recursos (de aplicación fácil y sin
necesidad de dinero y personal.
 Elegir 2 problemas que necesiten recursos (asignación de fondos del
presupuesto).
 Pasar los problemas al impreso Problemas de seguridad para la alianza con la
dirección.

Anexos Protocolo versión 1 60


Bacteriemia zero

5. TABLA SOBRE LA SITUACIÓN DE LOS PROBLEMAS DE SEGURIDAD

Momento:
Tras las rondas de seguridad que tendrán una frecuencia mensual.
Paso del PSI:
4º Paso del PSI: ALIANZA CON LA DIRECCIÓN

Este formulario completa el anterior. Los problemas detectados en las rondas de


seguridad y recogidos en el " Problemas de seguridad para la alianza con la dirección"
se pasan al cuestionario "Tabla sobre la situación de los problemas de seguridad".

Importante:
 Asignar un responsable para las actividades que se asocien a cada uno de los
problemas
 A medida que se vayan solucionando los problemas de seguridad, pasarlos a
la tabla de "Problemas terminados" del mismo documento. De esta forma
tenemos registrado lo que vayamos solucionando y los nuevos problemas que
vamos incorporando.

6. APRENDER DE LOS ERRORES

Momento:
La unidad analizará un error al menos uno una vez al mes utilizando la
herramienta "Aprender de los errores".
Paso del PSI:
5º Paso a) del PSI: APRENDER DE LOS ERRORES.

Objetivo de la herramienta
Los profesionales pueden y deben aprender de sus defectos. El propósito de esta
herramienta es proporcionar un enfoque estructurado que ayude al personal sanitario y
administradores a identificar los sistemas que contribuyeron al defecto, ayude a su
análisis y proponga medidas para eliminarlo.

¿Qué es un error? Un error es todo aquel suceso o situación clínica u organizativa


que uno no se desea que se repita. Un defecto se puede referir a incidentes que
causaron daño al paciente o pusieron al paciente en riesgo de sufrir un daño
significativo.

Quién debería usar esta herramienta:


Todo el personal involucrado en los cuidados médicos relacionados con este defecto
debería estar presente en la evaluación de este defecto. Como mínimo, esto
debería incluir al médico, la enfermera y el administrador, así como a otras profesiones
según corresponda (por ejemplo, un defecto en la medicación involucra a la farmacia,
un defecto en un equipo involucra a la ingeniería clínica).

Anexos Protocolo versión 1 61


Bacteriemia zero

Cómo usar esta herramienta: Utilice esta herramienta al menos un defecto por
mes. Asimismo, los departamentos deberían investigar todos los defectos que se
mencionan a continuación: demandas de responsabilidad civil, sucesos centinela,
sucesos en los que se notificó a gestión de riesgos, casos presentados en las
sesiones de morbilidad y mortalidad e infecciones intrahospitalarias.

Secciones de la herramienta:

I. ¿Qué ocurrió?
Proporcione una explicación clara, completa y objetiva de lo que ocurrió. Para
ello, póngase en el lugar de las personas involucradas en el momento de los
hechos para comprender las razones que motivaron sus acciones y decisiones.
Trate de ver el mundo como lo hicieron ellos cuando ocurrió el suceso.

II. Factores contribuyentes.


Repase la lista de factores que contribuyeron al incidente y marque aquellos que
contribuyeron tanto en forma negativa como positiva al impacto del incidente. Los
factores que contribuyeron negativamente son aquellos que produjeron daño al
paciente o aumentaron el riesgo; los factores que contribuyeron positivamente
son aquellos que limitaron el impacto del daño.

A continuación se señalan los factores más importantes que pueden contribuir a la


ocurrencia del incidente. Lógicamente es orientativo y un incidente no tiene
porque estar relacionado con todos los factores. Se aportan ejemplos con el fin de
entender mejor los factores de cada área.

Factores que contribuyeron al incidente


Factores relacionados con el paciente:
El paciente estaba gravemente enfermo o agitado (Paciente mayor con insuficiencia renal, como
consecuencia de una insuficiencia cardiaca congestiva).
El idioma fue un impedimento (El paciente no hablaba español).
Hubo cuestiones personales o sociales (El paciente rehusó el tratamiento).
Factores relacionados con la tarea:
¿Hubo un protocolo disponible para guiar el tratamiento? (El protocolo para mezclar las
concentraciones de medicamentos se encuentra arriba de la gaveta de los medicamentos).
¿Estuvieron disponibles los resultados de los estudios, para ayudar a decidir el tratamiento? (Los
resultados urgentes de glucemia se enviaron en 20 minutos).
¿Fueron precisos los resultados de los estudios? (Se realizaron cuatro pruebas de diagnóstico;
solo los resultados de la RM se necesitaban rápido, se enviaron por fax).
Factores relacionados con los profesionales a cargo del cuidado médico
¿El profesional estaba fatigado? (Fatigada después de un doble turno, una enfermera olvidó
medir la presión sanguínea).
¿Influyó en este suceso la perspectiva o la percepción del profesional sobre su propio rol? (El
médico hizo el seguimiento para asegurarse de que la consulta cardiaca se realice con prontitud).
¿Fue la salud física o mental del profesional un factor significativo? (El profesional tenía
problemas personales y no escuchó una orden verbal).
Factores relacionados con el equipo
¿La comunicación verbal o escrita fue clara, precisa, clínicamente relevante y orientada a
objetivos durante los relevos? (El equipo de atención médica entrante recibió el informe del
personal saliente sobre el estado del paciente).
¿La comunicación verbal o escrita fue clara, precisa, clínicamente relevante y orientada a
objetivos durante los cuidados? (El personal se sintió cómodo expresando su inquietud por una

Anexos Protocolo versión 1 62


Bacteriemia zero

Factores que contribuyeron al incidente


dosis alta de medicación).
¿La comunicación verbal o escrita fue clara, precisa, clínicamente relevante y orientada a
objetivos durante las crisis? (El líder del equipo explicó el plan de acción y dirigió a su equipo con
prontitud).
¿Existió una estructura de equipo cohesiva, con un líder identificado y comunicativo? (El médico a
cargo dio instrucciones claras al equipo).
Factores relacionados con la capacitación y la educación
¿Era el profesional experto, cualificado y competente? (La enfermera sabía que la dosis
prescripta no era la habitual para ese medicamento).
¿Cumplió el profesional el protocolo establecido? (El profesional recurrió al protocolo para
asegurarse de que se estaban siguiendo los pasos).
¿Solicitó el profesional supervisión o ayuda? (El enfermero nuevo le pidió al preceptor que lo
ayude a mezclar las concentraciones de medicamentos).
Factores relacionados con la tecnología de la información y los sistemas informatizados
de prescripción médica
¿El ordenador o el programa de software generaron un error? (Se seleccionó heparina, pero en la
hoja de prescripción se imprimió digoxina).
¿Hubo fallos en el funcionamiento del ordenador o el software? (El ordenador se apagó cuando el
profesional estaba ingresando la prescripción).
¿Controló el usuario los datos ingresados para asegurarse de que fueran correctos? (El
profesional inicialmente seleccionó 0.25 mg, pero se dio cuenta de su error y lo cambió a 0.025
mg).
Factores relacionados con el entorno
¿Los equipos adecuados estaban disponibles y funcionaban correctamente? (Había 2
respiradores adicionales y habían sido reparados recientemente por ingeniería clínica).
¿Se contó con el apoyo operativo adecuado (administrativo y gerencial)? (El empleado del área
estaba ausente por enfermedad pero se envió a un empleado de otra área a cubrirlo).
¿El ambiente físico contribuía a optimizar el cuidado de los pacientes? (Desde el puesto de
trabajo de la enfermera se podían ver todas las camas).
¿Había suficiente personal en la unidad para atender a esa cantidad de pacientes? (La
proporción entre enfermeras y pacientes era 1/1).
¿Había una buena combinación de personal experimentado y personal nuevo? (Una enfermera
de alto rango orientaba a otra enfermera y una enfermera adicional se ocupaba de las
responsabilidades de la enfermera de alto rango).
¿El volumen de trabajo influía en el suministro de buena atención médica? (Una enfermera tuvo
que cuidar a 3 pacientes porque otro enfermero regresó a su casa por enfermedad).
Factores relacionados con el ambiente institucional
¿Hubo disponibilidad de recursos financieros adecuados? (La unidad solicitó un equipo
experimentado para el transporte de pacientes graves y se le facilitó uno al día siguiente).
¿Los técnicos de laboratorio habían recibido la capacitación y educación adecuadas? (El técnico
de laboratorio era totalmente consciente de las complicaciones relacionadas con la inyección de
talio).
¿El laboratorio contaba con el personal adecuado para procesar los resultados? (Había 3
técnicos de laboratorio dedicados a procesar los resultados urgentes).
¿Los farmacéuticos habían recibido la capacitación y educación adecuadas? (Los farmacéuticos
conocían y cumplían el protocolo de prescripción de medicación urgente).
¿La farmacia tenía una buena infraestructura (política, procedimientos)? (La política estándar era
que un segundo farmacéutico hiciera un control independiente antes de despachar los
medicamentos).
¿La farmacia contaba con el personal adecuado? (Había un farmacéutico dedicado a la UCI).
¿La administración del hospital trabaja con las unidades en relación a qué hace falta y cómo
satisfacer sus necesidades? (Las pautas establecían admitir pacientes de la UCI en la sala de
emergencias cuando no hubiera camas disponibles en la UCI).
¿La farmacia tenía una buena infraestructura (política, procedimientos)? (La política estándar era

Anexos Protocolo versión 1 63


Bacteriemia zero

Factores que contribuyeron al incidente


que un segundo farmacéutico hiciera un control independiente antes de despachar los
medicamentos).
¿La farmacia contaba con el personal adecuado? (Había un farmacéutico dedicado a la UCI).
¿La administración del hospital trabaja con las unidades en relación a qué hace falta y cómo
satisfacer sus necesidades? (Las pautas establecían admitir pacientes de la UCI en la sala de
emergencias cuando no hubiera camas disponibles en la UCI).

III. Describa cómo reduciría la probabilidad de que este defecto se repita


completando la tabla presente en el instrumento. Indique qué hará, quién
dirigirá la intervención, cuándo dará seguimiento al progreso de la
intervención y cómo sabrá que ha logrado reducir los riesgos.

IV. Resuma sus conclusiones usando la herramienta el esquema Resumen


del caso.

7. LISTA DE VERIFICACIÓN DE OBJETIVOS DIARIOS

Momento:
Diariamente, en el pase de visita con cada paciente.
Paso del PSI:
5º Paso b) del PSI: APRENDER DE LOS ERRORES.

Una comunicación clara entre los prestadores de asistencia sanitaria es primordial.


Los fallos comunicativos provocan daño en el paciente, prolongan la estancia e
incrementan la insatisfacción de los proveedores y el movimiento de plantilla.
Especialmente importante es la eficacia de la comunicación en la UCI si el equipo de
asistencia ha de gestionar con eficacia planes de atención complejos.

¿Qué es una lista de objetivos diarios? Una lista de objetivos diarios es un plan de
cuidados a los pacientes que insta a los prestadores de asistencia a centrarse en lo
que ha de llevarse a cabo en el día con el fin de reducir el tiempo de estancia del
paciente en la UCI.

Finalidad de la herramienta: La finalidad de esta herramienta es mejorar la


comunicación entre el equipo de asistencia y los familiares respecto del plan de
atención al paciente.

Quién debe usar esta herramienta: Todos los proveedores de asistencia sanitaria

Cómo se utiliza: En los pases de visita, el equipo de asistencia revisa los objetivos
para el paciente utilizando la lista. Una vez revisada una lista por completo, el
responsable del paciente la firma y la entrega a la enfermera del paciente para que se
ponga junto a la cama del paciente. La lista va cambiando a lo largo del día a medida
que el plan de cuidados se modifica. Les adjuntamos un ejemplo de la lista que se
utiliza en el Centro Johns Hopkins, pero les instamos a que desarrollen una propia que
se adapte a su entorno, utilizando el modelo propuesto como inspiración para
desarrollar su propia lista.

Anexos Protocolo versión 1 64


Bacteriemia zero

2. INSTRUMENTOS RELACIONADOS CON LA INSERCION DEL CVC

1. INVENTARIO DE MATERIAL PARA LA INSERCION DE CVC/ REGISTRO DE


INVENTARIO DE MATERIAL PARA LA INSERCION DE CVC

Momento:
Diariamente o con la frecuencia que indique cada unidad, se debe revisar que
todo el material para la inserción de un CVC està reunido y disponible.

Asegura que el procedimiento de inserción de CVC se haga adecuadamente que todo


el material de inserción esté reunido en un mismo lugar. Puede ser de gran utilidad
disponer de un carro o una bandeja. El número de unidades de cada elemento del
equipo de inserción viene determinado por la frecuencia de inserciones en su unidad.

 Cada unidad debe de tener inventariado el material necesario para la inserción.


 Nombrar a un responsable(s) que asegure su cumplimiento.
 La revisión del inventario se realiza y se registra en el Registro de inventario de
material para la inserción

2. LISTA DE VERIFICACION EN LA INSERCION DEL CVC.

Momento:
Una persona del equipo se responsabilizará durante la inserción del CVC con la
lista de verificación en mano que se van cumpliendo todos los requisitos y se
van dando todos los pasos mencionados en la lista.

Las listas de comprobación han demostrado ser uno de los instrumentos más útiles
para la seguridad. Con ellas nos aseguramos que se dan todos los pasos
imprescindibles para que un procedimiento se haga correctamente. Además, es un
elemento que facilita la comunicación entre el equipo.

 Antes de la inserción de un CVC asegúrese quién se va a hacer cargo


(enfermera) de seguir el procedimiento mediante la lista de comprobación.
 Autorice a la enfermera a parar el procedimiento si no se cumplen los
requisitos.

Anexos Protocolo versión 1 65


Bacteriemia zero

ANEXO 24- MANUAL DE INSTRUCCIONES DE LA PÁGINA WEB

Para la introducción de los datos se utilizará una plataforma electrónica destinada a este
proyecto que estará alojada en la página web del Hospital Vall d´Hebron.
http://hws.vhebron.net/bacteriemia-zero/
En la página de inicio se encontrará unos apartados de acceso libre que incluyen
enlaces de interés (OMS, MSC, SEMICYUC, ENVIN-HELICS), documentos para
descargar (dossier del estudio, recomendaciones de inserción y mantenimiento del
catéter, Listado de verificación en la inserción del CVC, objetivos diarios, encuesta de
seguridad etc.) y la entrada a la página de introducción de datos (BACTERIEMIA
ZERO).

Tras la activación de BACTERIEMIA ZERO, se accederá a una nueva página que


incluye: 1-acceso al módulo de formación y posteriormente a su evaluación.
2- al cuestionario sobre seguridad de los pacientes.
3- acceso a la introducción de datos de cada UCI.
4-al registro de la lista de verificación en la inserción del CVC.

1- El acceso al módulo de formación precisa de una contraseña que se comunicará


oportunamente a los coordinadores de cada unidad para evitar entradas fraudulentas.
Se solicitarán los siguientes datos: nombre y apellidos, categoría profesional y código
de identificación de la UCI a la que pertenece, ya que posteriormente, tras cumplimentar
la evaluación, podrá obtener un certificado acreditativo de la formación recibida.

2- El acceso al cuestionario de seguridad también es precisa de una contraseña que se


comunicará oportunamente a los coordinadores de cada unidad para evitar entradas
fraudulentas. Sin embargo, no se requerirá identificación personal para su
cumplimentación (dado su carácter anónimo), excepto el código de la UCI
correspondiente, ya que se requiere para medir el clima de seguridad de cada unidad.

3- Los datos de cada UCI se introducirán a través de una entrada específica protegida
por claves de acceso. Las unidades que formen parte del programa introducirán

Anexos Protocolo versión 1 66


Bacteriemia zero

mensualmente sus datos. Se recomienda que los líderes de cada UCI se


responsabilicen de la introducción de los mismos.
Para la introducción de datos serán necesarios los siguientes pasos:
a- Identificar el hospital mediante usuario y contraseña correspondientes. Las
UCI que participan o han participado en el programa ENVIN utilizaran el mismo código
de usuario y la misma contraseña. Aquellos que no la conozcan o no la recuerden
deben de solicitarla al coordinador del estudio ENVIN (Dr. Juan José Otal; Email
7838joe@comb.es
b- Mensualmente debe cumplimentarse la hoja de registro de factores de riesgo
globales de cada UCI (Factores mensuales) que debe incluir el nº de días-paciente
ingresados mensualmente y el nº de días de pacientes con CVC (contar solo 1 día por
paciente con CVC, independientemente del nº de CVC de los que sea portador cada
día. Tampoco se requieren datos de los catéteres arteriales).
c- Cuando un paciente desarrolle una bacteriemia adquirida en UCI se abrirá una
ficha (nuevo ingreso) y se cumplimentarán todos los datos de la 1ª página (datos
administrativos, gravedad, factores de riesgo). En la página de infecciones se
introducirán los datos referentes al/ los episodios de bacteriemias adquiridas en UCI,
incluyendo fecha de diagnóstico, tipo de bacteriemia y etiología.
Las unidades que cumplimenten el programa ENVIN-HELICS completo o
simplificado a través de la Web: http://hws.vhebron.net/envin-helics/ no deberán seguir
este proceso ya que sus datos se integraran directamente en el programa
BACTERIEMIA ZERO.
Los resultados de cada UCI se pueden obtener de forma automática accediendo
al apartado de resultados, incluyendo las fechas que desean conocer.

4- El acceso a la lista de verificación en la inserción del CVC se realizará mediante las


mismos claves de acceso (usuario y contraseña) utilizados en el apartado anterior. Su
cumplimentación “on line” es voluntaria, pero si se realiza, permitirá obtener el análisis
de los datos automáticamente.
Bacteriemia zero, 1ª edición, 2009. Basado en el proyecto "Keystone ICU" desarrollado por la Universidad Johns Hopkins (Pronovost el al., N Eng J Med, 2006;
2725:32). Adaptado al español con permiso de la Universidad Johns Hopkins por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España y el Departamento de
Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud. Publicado por el Ministerio de Sanidad y Consumo de España. "Keystone ICU" es propiedad
de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
En la adaptación de los instrumentos de "Bacterimia zero" ha colaborado la SEMICYUC mediante un contrato con el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Anexos Protocolo versión 1 67

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