TECNICA DE GOTA GRUESA Y FROTIS

INTRODUCCION:

La prueba confirmativa para diagnóstico de parásitos sanguíneos es efectuada mediante

el examen de preparaciones de frotis sanguíneos. para buscar su presencia. Sin
embargo, debe considerarse que la observación de los frotis consume mucho tiempo, ya
que los parásitos pueden estar presentes en la sangre periférica en número muy
pequeño. La presencia de un solo parásito en un frotis es significativo y debe identificarse
la especie, enseguida. Se requiere un examen muy cuidadoso de los frotis sanguíneos
antes de reportar el estudio como negativo para parásitos. Por tal motivo es necesario
adquirir experiencia para un examen acertado de frotis sanguíneos, en el diagnóstico de
parásitos. Con frecuencia las plaquetas sobre los eritrocitos pueden ser confundidas
erróneamente como parásitos, por lo que cualquier cosa sospechosa debe confirmarse.

Los protozoarios parásitos sanguíneos posibles de observar en frotis sanguíneos son

Plasmodium y Trypanosoma.

OBJETIVOS:

 Conocer y aplicar la técnica de gota gruesa para la identificación de parásitos en

muestra sanguínea
 Conocer las formas evolutivas que pueden detectarse en especímenes de sangre.
 aprender a preparar frotes sanguíneos delgados y gruesos para estudios
parasicológicos.

FROTIS SANGUINEO

Los frotes delgados de sangre se desarrollan en la misma forma que los frotes hechos
para estudios de hematología. Este tipo de preparaciones son utilizadas para la
identificación de Plasmodium, Trypanosoma y microfilarias. Es esencial que la película de
sangre que quede en el portaobjetos, sea Verdaderamente delgada. La ventaja del frote
delgado es que preserva la estructura del parasito con un mínimo de distorsión.

GOTA GRUESA

El frote grueso es preferido con respecto al delgado, para el diagnóstico de Plasmodium,

ya que revela al parásito más rápidamente, debido a que permite examinar de 10 a 50
veces mayor cantidad de sangre, que en un frotis delgado. Este tipo de frotis es más
efectivo en los casos de infecciones nuevas o crónicas por Plasmodium, cuando los
parásitos no son abundantes.
MATERIALES:

 Laminas
 Lancetas
 Alcohol y algodón
 Colorante Wright
 Agua tamponada

PROCEDIMIENTO
1. Realizar una punción con lanceta

2. Hacer un frotis sanguíneo con la muestra obtenida.

3. Realizar con la misma muestra una “gota gruesa”.

4. Realizar una tinción de Wright. 

La lamina con el frotis sanguíneo se colorea directamente pero el portaobjetos con la

muestra obtenida para gota gruesa se introduce a un vaso de precipitados con solución
isotónica (agua destilada).

Observaciones: solo se introduce la gota gruesa y esto es con la finalidad de destruir los
eritrocitos para dejar solamente, en caso de que existan, parásitos adheridos.

• Se deja en la solución de 15 a 30 min. Dependiendo la velocidad a la que se valla

disolviendo la sangre en la solución.

• Pasado el tiempo, sacar y secar.

• Se coloca de forma inclinada para obtener un mejor secado.
• Esperar hasta que no quede ni una sola gota de agua en la muestra.
5. Colocar aceite de inmersión a la muestra final.
6. Observar en el microscopio.
RESULTADOS:

GOTA GRUESA:

RESULTADO GOTA GRUESA: NEGATIVO

FROTIS SANGUINEO:

 OBSERVACION: neutrófilo  OBSERVACION: linfocito

segmentado  MUESTRA: sangre
 MUESTRA: sangre  COLORACION: Wright
 COLORACION: Wright  C.I: presenta un solo núcleo grande
 C.I: presenta varios núcleos separados que cubre casi todo el citoplasma
por hilo de cromatina
 OBSERVACION: eosinófilo
 MUESTRA: sangre
 COLORACION: Wright
 C.I: presenta dos núcleos lobulados
 OBSERVACION: neutrófilos
segmentados
 MUESTRA: sangre
 COLORACION: Wright
 C.I: presenta varios núcleos separados
por hilo de cromatina
 OBSERVACION: monocito y neutrófilo
abastonado
 MUESTRA: sangre
 COLORACION: Wright
 C.I: monocito núcleo grande de forma
arriñonada ; neutrófilo abastonado
presenta núcleo en forma de s
 OBSERVACION: neutrófilos
segmentados y linfocitos
 MUESTRA: sangre
 COLORACION: Wright
OBSERVACIONES MICROSCOPICAS

 OBSERVACION: Trichomonas vaginalis

 F.E: trofozoito
 PRODUCE: tricomoniasis urogenital
 MUESTRA: secreción vaginal
 COLORACION: Giemsa
 OBJETIVO: 100X
 C.I: forma periforme, núcleo grande y
bien coloreado

 OBSERVACION: Tripanosoma cruzi

 F.E: trypomastigota
 PRODUCE: enfermedad de chagas
 MUESTRA: sangre
 COLORACION: Giemsa
 OBJETIVO: 100X
 C.I: forma de C, cinetoplasto alejado del
núcleo.

 OBSERVACION: Tripanosoma cruzi

 F.E: amastigota
 PRODUCE: enfermedad de chagas
 MUESTRA: musculo cardiaco
 COLORACION: H/E
 OBJETIVO: 100X
 C.I: se hayan reunidos en grupo se le
llama también nido de amastigotas

 OBSERVACION: Toxoplasma gondii

 F.E: quiste
 PRODUCE: toxoplasmosis
 MUESTRA: tejido nervioso de ratón
 COLORACION: H/E
 OBJETIVO: 100X
 C.I: redonda con un montón de
puntitos cada puntito representa el
núcleo de un bradizoito
 OBSERVACION: Tripanosoma cruzi
 F.E: epimastigota
 PRODUCE: enfermedad de chagas
 MUESTRA: de cultivo
 COLORACION: Giemsa
 OBJETIVO: 100X
 C.I: núcleo con cinetoplasto céntrico
  OBSERVACION: Plasmodium falciparum
 F.E: gametocito
 PRODUCE: malaria
 MUESTRA: sangre
 COLORACION: Giemsa
 OBJETIVO: 100X
 C.I: estructura alargada en forma de
banana con una mancha céntrica que
representa el núcleo

 OBSERVACION: Plasmodium vivax

 F.E: trofozoito anular
 PRODUCE: malaria
 MUESTRA: sangre
 COLORACION: Giemsa
 OBJETIVO: 100X
 C.I: forma de anillo , vacuola grande