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PALABRAS CLAVES
ABSTRACT
In the following report, Winogradsky columns will be used to distinguish by means of coloration,
growth and location in the column, the diverse microbial diversity found in Parque Timiza de
Bogotá. This was carried out by means of columns enriched with different compounds such as the
yolk of an egg, iron nails, and shredded newspaper, which would help the development or not of
different types of bacteria. This process was carried out for 4 weeks and was carried out with the
purpose of knowing how the Winogradsky columns work and how they can help to identify the
presence of microorganisms to see an area, in order to carry out a bioremediation process and
reduce contamination in the studied area.
KEY WORDS
En esta columna los microorganismos crecerán dependiendo de las condiciones que se obtengan
en el suelo, la diversidad microbiana permite realizar un diagnóstico preliminar de las condiciones
del suelo porque la ausencia o presencia de determinados componentes limita o favorece el
desarrollo de microorganismos, estableciéndose comunidades bacterianas específicas en función
de sus requerimientos nutricionales (Babcsányi, Meite, & Imfeld, 2017).
Para llevar a cabo esta práctica primero se recolecto el barro de una constructora aledaña al parque
Timiza y el agua perteneciente al lago, con esto se busco que ambos materiales vinieran de las
mismas condiciones, para así enfocar los resultados a la diversidad microbiana presente en el
parque Timiza. (imagen 1)
Después de tener el agua contaminada y el lodo, se utilizaron de 4 botellas de agua de 1 litro, las
cuales fuero cortadas en la parte superior dándoles una forma de tubo lo cual nos ayudo a introducir
más fácil los materiales. Luego de este corte, se agrego la misma cantidad de lodo a todas las
botellas (aproximadamente 3 cucharadas) y se agregó papel periódico picado a cada una de las
botellas. Con todas las botellas llenadas, la llenamos una de estas hasta la mitad con agua de fuente
natural y mezclamos con la ayuda de una cuchara para homogenizar la mezcla, después llenamos
la botella hasta el aforo y esta será nuestra columna de control.
Repetimos este mismo proceso, pero agregamos una yema de huevo antes de agregar el agua
natural; esta será nuestra columna de azufre. Para la tercera botella, sustituimos el agua natural por
agua contaminada (proveniente del lago del Timiza) y esta será nuestra columna de carbono (NO
LLEVA HUEVO). Para la última botella agregaremos puntillas de hierro antes del agua
contaminada y mezclamos hasta homogenizar; esta será la columna de hierro. (Imagen 2).
Después de tener las 4 columnas listas, le colocamos una capa de papel vinipel en la boca de las
botellas para evitar la filtración en exceso de oxígeno y el ingreso de contaminantes.
Para finalizar el montaje, colocaremos las botellas en un lugar donde puedan recibir luz solar y
donde no sean perturbadas o aguatadas durante las 4 semanas. (imagen 3)
1. Semana #0
Después de ubicar las botellas en un lugar con luz, notamos que, al pasar unas horas, el lodo y el
papel picado se sedimentaron al fondo de todas las botellas y el agua torno a un color café claro
algo translucido, aparte de esto, no se notaron más cambios significativos. (tabla 1)
2. Semana #1
Transcurrida una semana, se notaron cambios, mayormente en la columna de azufre, ya que esta
al tener mayor presencia de sulfato de calcio generado por la yema de huevo permiten que las
comunidades bacterianas obtienen un crecimiento más rápido y mas notable. En esta columna de
azufre inicialmente se observo un color negro por toda la botella lo cual indicaba la presencia de
bacterias reductoras de azufre que frecuente mente toman una tonalidad de color negro, estas
también se ven presentes en la parte inferior de las otras columnas.
Por otra parte, podemos ver que se genero una pequeña capa de color verde en la parte superior de
la columna de azufre, lo que hace alusión a cianobacterias fotosintéticas, las cuales se encuentran
en la zona mas aerobia y que se caracterizan por hacer procesos similares a las pantas.
3. Semana #2
4. Semana #3
Solo presenta variación la columna de azufre, ya que se genera una capa verdosa compuesta por
bacterias verdes sulfúreas, que se genera en la parte inferior de la botella y se distribuye hacia la
parte de arriba, formando un camino. Por otro lado, las bacterias purpuras no presentan más
crecimiento.
5. Semana #5
DISCUSIÓN
Respecto a la coloración roja-purpura que se generó en columna de azufre, esto es producido por
el resultado metabólico donde las baterías purpura de azufre, utilizan SH2 y otros componentes
reducidos del azufre como donadores de electrones en la fotosíntesis anoxigénica, por esto se
genera esta coloración en la parte inferior de la columna.
Por otro lado, Las coloraciones verdes en la zona anaerobia de las columnas se asocian a bacterias
verdes del azufre, estas son fotosintéticas anoxigénicas y obtienen energía a partir de la luz, pero
no producen oxígeno y necesitan azufre reducido como fuente reductora. (Martinez, Mayano, &
S, 2019). Esto explicaría el proceso de la columna de azufre por el cual estas bacterias se
extendieron en mayor proporción.
En cuanto a las otras columnas, puede decirse que las bacterias presentes en las columnas no
pueden involucrar el hierro en sus rutas metabólicas (en el caso de la columna de hierro), por lo
cual se asimila que en esta zona hay pocos metales pesados. Por otro lado, tampoco son capaces
de asimilar completamente el papel periódico, ya que, en las columnas de control, carbono y hierro,
se presentó poco desarrollo bacteriano.
Para finalizar, estos procesos permiten conocer las condiciones microbianas que componen un
ecosistema (Parque Timiza), ayudando a generar procesos de Biorremediación para ambientes
contaminados. (Martinez, Mayano, & S, 2019).
Bibliografía
Abbasian, F. L. (2015). A pyrosequencingbased analysis of microbial diversity governed by ecological
conditions in the Wigradsky column. . World J Microbiol Biotechnol, 31 (7). Obtenido de A
pyrosequencing-based analysis of microbial diversity governederned by ecological conditions in
the Winogradsky column. World J Microbiol Biotechnol
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