Instituto Tecnológico de Chihuahua

FORMULARIO
DE
TERMODINÁMICA

Ing. Jaime Villanueva Sánchez

 Unidad I

PROPIEDADES FUNDAMENTALES

MASA (m): Unidades PESO (w):

- Kgm
- grm w=m·g Sistema Internacional
- Lbm
- slug w = m · g/gc Sistema Inglés

g = 9.81 m/s2 gc = 9.81 Kgm · m gc = 32.174 Lbm · ft

g = 981 cm/s2 Kgf · s2 Lbf · s2
g = 9.81 N/Kgm
g = 32.2 ft/s2 gc = 981 grm · cm Sistema Inglés
grf · s2

Sistema Internacional

DENSIDAD:

ρ = m = grm ; Kgm ; Lbm ; grm ; grm

v cm3 m3 ft3 ml lt

VOLUMEN ESPECÍFICO:

Vesp.= 1 = v = cm3 ; m3 ; ft3 ; ml ; lt .

ρ m grm Kgm Lbm grm grm

Vesp. = R T ρ= 1
PM · P Vesp.

PESO ESPECIFICO: ɣ= m·g Sistema Inglés

v · gc
ɣ = w Peso ɣ = m·g Sistema Internacional
v Volumen v
TEMPERATURAS:

ºK = ºC + 273 ºR = ºF + 460

ºC = ºK - 273 ºF = ºR – 460 ºR = 1.8 · ºK

ºC = ºF – 32 ºF = 1.8 · ºC + 32
1.8

Celsius Kelvin Fahrenheit Rankine

100 ºC 373.15 ºK 212 ºF 671.67 ºR Punto de

ebullición

0 ºC 273.15 ºK 32 ºF 491.67 ºR Punto de

congelación

-273.15 ºC 0 ºK -459.67 ºF 0 ºR Cero absoluto

Temperaturas absolutas º R y º K

PRESIÓN:

P = Fuerza = Kgf = grf

Area m2 cm2

Presión Atmosférica, Ambiental o Barométrica:

Es la que ejerce la atmósfera sobre la tierra.

Presión Absoluta = Presión Atm. + Presión Manométrica

Presión Absoluta = Presión Atm. - Presión Vacio
Presión Vacio = Presión Atm. - Presión Absoluta
 Presión Hidrostática:
Es aquella que ejercen los líquidos

Sistema Internacional Sistema Inglés

P=ρ·g·h P= ρ·h·g
gc

P = Presión
ρ = densidad
g = gravedad
h = altura

Medidores de Presión Tipo Tubo en U:

PB = P columna + P atmosférica
PB = (ρ · g · h) + P atmosférica

Patm

PA A B

Hg

Unidad II

GAS IDEAL
 P = Presión Absoluta
P V` = n R T Ecuación del Gas Ideal V` = Volumen Total
n = Numero de moles
T = Temperatura Absoluta
R = Cte. Universal

n = numero de moles
n= m
m = masa
PM PM = Peso Molecular

ECUACIÓN DEL GAS IDEAL MOLAR: PV=RT

T= PV V=RT
Temperatura Molar
R P
Volumen Molar
P=RT Presión Molar V = V`
V n

LEY DE DALTON (Mezcla de gases ideales)

Moles de la mezcla Masa de la mezcla

nm = n a + n b + n c mm = ma + mb + mc
na , nb , nc = numero de moles ma , mb , mc = masa de cada
de cada componente componente

Presión de la mezcla Presión de la mezcla

Pm = Pa + Pb + Pc Pm = nmRTm
Vm
Pa , Pb , Pc = Presión parcial de
Cada componente
Fracción Molar Fracción Molar V= Vol. de cada componente
V`m= Vol. total de la mezcla
X= n X= V
nm V`m

X+X=1

Presión Parcial Volumen Parcial

P = X · Pm V = X · Vm

Pm= Presión de la mezcla Vm= Volumen de la mezcla

Peso Molecular Peso Molecular mm=ma+mb+mc

nm=na+nb+nc
PMm = X · PMa + X · PMb PMm = mm
nm

LEY DE BOYLE (Para gases ideales)

T= cte
PV=RT R=cte PV=K V=K
P
 RT=K=cte

Si la T=cte, el volumen varía inversamente

P proporcional a la presión.

Si P aumenta  V disminuye
Si P disminuye  V aumenta

LEY DE CHARLES (Procesos isométricos)

PV=RT V=cte R = K = cte P=KT

R=cte V

P2 Si V=cte, la temperatura varía directamente

T2 proporcional a la presión,

P1 T1 Si T aumenta  P aumenta
Si T disminuye  P disminuye

V1=V2
P1 = P2
T1 T2

LEY DE AMAGAT
V`m = V`a + V`b + V`c V`m= Volumen de la mezcla
V`a+V`b+V`c= Volumen de los gases de cada
componente
Otra forma:

V`m = nm R Tm
Pm

LEY COMBINADA DEL GAS IDEAL

P1 V1 = P2 V2
T1 T2
 1.- Proceso Isotérmico T1=T2

T=aumenta
P P1 V1 = P2 V2
Isoterma T=cte

2.- Proceso Isométrico V=cte

P
P1 = P2
T1 T2
Isometra

3.- Proceso Isobarico P=cte

Isobara P=cte

P V1 = V2
T1 T2

LEY DE CHARLES (Procesos isobaricos)

R = K = cte
PV=RT P=cte V=KT
R=cte P Si P=cte, la temperatura varía directamente
proporcional al volumen

V1 = Và2 V aumenta
Si T aumenta
T1
Si T disminuyeTà2 V disminuye
 1 2
P1=P2
T2

T1

V1 V2

LEY DE AVOGADRO

1 Kgmol contiene 6.023x1026 moléculas

1 grmol contiene 6.023x1023 moléculas Número o Constante de
1 Lbmol contiene 2.73x1026 moléculas Avogadro
1 Lbmol contiene 2730x1023 moléculas

LEY DE LOS VOLUMENES EN COMBINACIÓN O LEY DE GAY

LUSSAC

Cuando se mide T a cte. y P a cte. los volúmenes de los gases que

se usan o producen en una reacción química pueden expresarse en
proporciones de números enteros y sencillos.

__ __ H2(g) + __ O2(g)  __ __ H2O(g)

 R= 0.08205 m3 atm R= 1.986 BTU
Kgmol ºK Lbmol ºR
Unidad R= 8.3149 J R= 0.7302 ft3 atm III
grmol ºK Lbmol ºR
GAS R= 8.314 m Pa 3
R= 10.73 ft3 psia REAL
grmol ºK Lbmol ºR
-5 3
 R= 8.314x10 m bar R= 1545 ft Lbf LEY DE
grmol ºK Lbmol ºR LOS
3
R= 8.31441 KPa m
Kgmol ºK
R= 8.314 KJ
Kgmol ºK
R= 8.3149x107 Ergios
grmol ºK
R= 83.14 cm3 bar
grmol ºK
R= 83.14 cm3 KPa
grmol ºK
R= 82.05 cm3 atm
grmol ºK
R= 62356 cm3 torr
grmol ºK
R= 1.987 cal
grmol ºK
R= 0.08205 atm Lts
grmol ºK
R= 0.0831 bar Lts
grmol ºK
R= 83.14x10 Pa cm3
5

grmol ºK
R= 8314 Pa Lts
grmol ºK
-2
R= 8.314x10 bar m3
Kgmol ºK
R= 0.08205x10-3 m3 atm
grmol ºK
3
R= 8.3149x10 J
Kgmol ºK
R= 83140 bar cm3
Kgmol ºK
ESTADOS CORRESPONDIENTES
Tr = T Pr = P * Presión y temperatura críticas
*Tc *Pc se sacan de tablas.

 CORRELACIÓN GENERALIZADA O Z GENERALIZADA

PV` = Z n R T PV = Z R T V = V`
Volumen total Volumen molar n

 ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

P + a (V – b) = R T P= RT _ a
V2 V–b V2

Donde a y b son constantes de la ecuación

a = 27 R2 Tc2 b = R Tc
64 Pc 8 Pc

 CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE-KESLER

PV` = Z n R T PV = Z R T
Z = Z0 + W Z1 W = Factor acentrico
Método Gráfico Método Matemático

Fig. 3.12  Z0 Tabla E.1  Z0

Si Pr < 1.0 Si Pr < 1.0
1
Fig. 3.14  Z Tabla E.2  Z1

Fig. 3.13  Z0 Tabla E.3  Z0

Si Pr > 1.0 Si Pr > 1.0
Fig. 3.15  Z1 Tabla E.4  Z1
 ECUACIÓN DE REDLICH KWONG
a = 0.42748 R2 Tc2.5
Pc
P= RT _ a
0.5
V–b T V(V + b)
 b = 0.08664 R Tc
Pc

 CORRELACIÓN GENERALIZADA DE COEFICIENTES VIRIALES

PV` = Z n R T PV = Z R T

Z = 1 + (B0 + WB1) Pr
Tr
B0 = 0.083 _ 0.422 B1 = 0.139 _ 0.172
Tr1.6 Tr4.2

 ECUACIÓN DE BERTHELOT

PV` = n R T 1+ 9 P Tc 1 _ 6 Tc2
128 Pc T T2

 ECUACIÓN DE BEATTIE BRIDGEMAN

P = R T (1 – ε) (V + B) _ A
V2 V2

ε= C
A = A0 1 _ a B = B0 1 _ b
V T3
V V

Unidad IV

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Q (+) = Energía entra al sistema
Q (-) = Energía sale del sistema
Unidades: Cal; BTU; KCal; Joule;
W (+) = Energía que sale del sistema Ergios; Lbf· ft
W (-) = Energía que entra al sistema Lb mol
NOTA: CUANDO NOS DAN COMO DATO EL CALOR Y EL TRABAJO HAY QUE
FIJARSE BIEN EN EL ENUNCIADO, SI DICE QUE ENTRA O SALE DEL SISTEMA,
DE ESTO DEPENDERA EL SIGNO, EN CASO DE QUE TENGAMOS QUE
CALCULAR EL (Q) Y (W) SE DEJARÁ EL SIGNO QUE SALGA DE LOS
CALCULOS.

CAPACIDAD CALORÍFICA A PRESION CONSTANTE (Cp)

Gas Ideal Gas Ideal

Monoatómico Diatómico
Sist. Inglés 5 BTU 7 BTU
Lbmol ºR Lbmol ºR
Sist. Internacional 5 Cal 7 Cal
grmol ºK grmol ºK

CAPACIDAD CALORÍFICA A VOLUMEN CONSTANTE (Cv)

Gas Ideal Gas Ideal

Monoatómico Diatómico
Sist. Inglés 3 BTU 5 BTU
Lbmol ºR Lbmol ºR
Sist. Internacional 3 Cal 5 Cal
grmol ºK grmol ºK

Cp=R+Cv ; R=Cp-Cv ; Cv= Cp-R

CALCULO DE CALOR (Q) Y TRABAJO (W) EN PROCESOS

REVERSIBLES (SISTEMAS CERRADOS)

Ecuación básica del trabajo para sistemas cerrados: WC=∫Pdv

PROCESOS ISOTÉRMICOS
T= Constante W c= Q

Wc= nRT ln V2 = nRT ln P1 = Q

V1 P2

nRT (ln V2 – ln V1) nRT (ln P1 – ln P2)

PROCESOS ISOBÁRICOS
P= Constante

Wc= P (V2 – V1) = nR (T2 – T1)

Q= Cp (T2 – T1) Cp= Capacidad calorífica a presión constante

PROCESOS ISOMETRICOS
V= Constante W c= O

Q= Cv (T2 – T1)

PROCESOS ADIABÁTICOS
Q= Constante= 0 Gas ideal
monoatómico diatómico
Wc= P1V1 – P2V2 = R (T1 – T2) k= Cp = 5 7
k-1 k-1 Cv 3 5

Relación especial solo para procesos adiabáticos reversibles

k-1 (k-1)/k
T2 = V1 = P2
T1 V2 P1

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA (PARA SISTEMAS CERRADOS)

∆Ec + ∆Ep + ∆U = Q – Wc = Cv ( T2 – T1)

∆Ec1-2= ½ m (V22 – V12) m= masa

S. Internacional S. Inglés V= velocidad

∆Ep1-2= mg (Z2 – Z1) ; m(g/gc) (Z2 – Z1)
g= gravedad
∆U1-2= U2 – U1 (Energía interna)
h= (Z2 – Z1)

Para sistemas fijos:

∆Ec=0
∆Ep=0

∆Ec + ∆Ep + ∆U = Q – Wc = Cv ( T2 – T1)

∆U= Q – Wc =Cv (T2 – T1)

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA (PARA SISTEMAS ABIERTOS)

∆Ec + ∆Ep + ∆H = Q – Wo = Cp (T2 –T1)

∆Ec1-2= ½ m (V22 – V12)

S. Internacional S. Inglés
∆Ep1-2= mg (Z2 – Z1) ; m(g/gc) (Z2 – Z1)

∆H1-2= H2 – H1 (Entalpía)

CALCULO DE CALOR (Q) Y TRABAJO (W) EN PROCESOS

REVERSIBLES (SISTEMAS ABIERTOS, CON FLUJO)

Ecuación básica del trabajo para sistemas abiertos: WO= -∫Vdp

PROCESOS ISOTÉRMICOS
T= Constante Wo= Q

-nRT ln P2 = -nRT (ln P2 – ln P1)

P1
Wo= nRT ln P1 = nRT (ln P1 – ln P2)
P2
nRT ln V2 = nRT (ln V2 – ln V1)
V1

PROCESOS ISOBÁRICOS
P= Constante Wo= 0

Q= Cp (T2 – T1) Cp= Capacidad calorífica a presión constante

PROCESOS ISOMETRICOS
V= Constante

Wo= - V (P2 – P1) = V (P1 – P2) ; - R (T2 – T1) = R (T1 – T2)

Q= Cv (T2 – T1)

PROCESOS ADIABÁTICOS
Q= Constante= 0

Wo= kR (T1 – T2) = k (P1V1 – P2V2) k= Cp

k-1 k-1 Cv

Relación especial solo para procesos adiabáticos reversibles

k-1 (k-1)/k
T2 = V1 = P2
T1 V2 P1

TRANSFERENCIA DE CALOR ISOBARICA O INTERCAMBIADOR DE

CALOR

- m1-2 ∆H1-2 = mA-B ∆HA-B

- m1-2 Q1-2 = mA-B QA-B
- m1-2 Cp1-2(T2 – T1) = mA-B CpA-B(TB – TA)
 - n1-2 ∆H1-2 = nA-B ∆HA-B
- n1-2 Q1-2= nA-B QA-B
- n1-2 Cp1-2(T2 – T1) = nA-B CpA-B(TB – TA)

TB = (-n1-2) (Cp1-2) (T2 - T1) + TA ; T2 = (mA-B) (CpA-B) (TB – TA) + T1

(nA-B) (CpA-B) (-m1-2) (Cp1-2)

CALCULO DE CALOR Y TRABAJO EN UN PROCESO

PARCIALMENTE IRREVERSIBLE (P.I.)

COMPRESIÓN %n= WREV X 100

WPI

EXPANSIÓN %n= WPI X 100

WREV

CASO DE COMPRESIÓN O EXPANSIÓN POR MEDIO DE UNA

FUERZA CONSTANTE

1. WPI = F * S
F= fuerza
S= distancia
2. WPI = F (V/A) V= (V2-V1)= volumen
A= área
3. WPI = (F/A) (V)

FORMULAS TABLAS DE VAPOR

%V = ha – Hf * 100 Ha = Hf (%L) + Hg (%V) => Ha=Hf+Hfg(%V)

Hg - Hf Ua = Uf (%L) + Ug (%V)
Va = Vf (%L) + Vg (%V)
%L = Hg – ha * 100 Sa = Sf (%L) + Sg (%V)
Hg - Hf

Unidad V

EFECTOS CALORÍFICOS
CAPACIDADES TÉRMICAS DE LOS GASES ORGÁNICOS EN
FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA
* Temperatura en ºK

Q = { A (T2-T1) + B [(T2)2-(T1)2] + C [(T2)3-(T1)3] + D [(T2)-1-(T1)-1] } R

2 3 -1

MÉTODO DEL CP MEDIO

* Temperatura en ºF

Q = Cp medio (T2 - T0) – Cp medio (T1 – T0)

CAPACIDADES TÉRMICAS DE LOS GASES INORGÁNICOS EN

FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA
* Temperatura en ºK

Q = { A (T2-T1) + B [(T2)2-(T1)2] + D [(T2)-1-(T1)-1] } R

2 -1

CAPACIDADES TÉRMICAS DE LOS SÓLIDOS EN FUNCIÓN DE LA

TEMPERATURA
* Temperatura en ºK

Q = { A (T2-T1) + B [(T2)2-(T1)2] + D [(T2)-1-(T1)-1] } R

2 -1

CAPACIDADES TÉRMICAS DE LOS LIQUIDOS EN FUNCIÓN DE LA

TEMPERATURA
* Temperatura en ºC o ºF

Q = Cp (promedio) (T2 – T1)

- Se busca en el cuadro el compuesto o elemento.

- Se toma el número y las dos temperaturas que le corresponden.
- Con los datos anteriores sacamos dos Cp (sacar promedio de los Cp).
- Sustituir los datos en la fórmula.

CALORES DE REACCIÓN Y COMBUSTIÓN A CONDICIONES

NORMALES

T= 25ºC en: Cal/grmol P= 1 atm

CALOR ESTÁNDAR DE REACCIÓN

∆HºR298ºK= ( Productos – Reactivos ) = (∑∆HºF298ºK - ∑∆HºF298ºK)

CALOR ESTÁNDAR DE COMBUSTIÓN

Los productos son básicamente: CO2 + H2O

∆HºC298ºK= ( Productos – Reactivos ) = (∑∆Hºf298ºK - ∑∆HºF298ºK)

NOTA: Todo esto es por 1 grmol, si tenemos más de 1 gr mol, hay que multiplicar por el
número de moles que tenemos.

Unidad VI

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ENTROPIA (∆S): Es una propiedad esencial de la materia caracterizada porque su
valor cambia cuando sucede un proceso en el sistema. Solo puede ser evaluada por
una trayectoria reversible (propiedad de estado).

Unidades: (Energía/Temp)= BTU/ºR; CAL/ºR; J/ºK.

Cuando las unidades van acompañadas por Lb mol ó grmol, se le llama entropía molar;
si van acompañadas de Lbm o grm se le nombra entropía específica.

Si Q (+), la entropía (∆S) será (+)

Si Q (-), la entropía (∆S) será (-).
NOTA: Se usan temperaturas absolutas.

CALCULO DE ENTROPÍA (∆S)

PARA UN SISTEMA ABIERTO Y CERRADO

PV=RT P= RT V= RT
V P

PROCESOS ISOTÉRMICOS
T= Constante

∆S= R ln V2 = R ln P1 = -R ln P2
V1 P2 P1

PROCESOS ISOBÁRICOS
P= Constante

∆S= Cp ln T2 = Cp ln V2
T1 V1

PROCESOS ISOMETRICOS
V= Constante
∆S= Cv ln T2 = Cv ln P2
T1 P1

PROCESOS ADIABÁTICOS
∆S=0 Q=0

PROCESOS ISOENTRÓPICOS
∆S=S2 – S1 S2=S1

CICLO CARNOT

a) Etapa 1-2 Expansión isotérmica

Q1-2= Wc1-2=RT ln P1 = RT ln V2
P2 V1

∆U1-2= Q1-2 – Wc1-2= 0

∆S1-2= R ln P1
P2
b) Etapa 2-3 Expansión adiabática
Q2-3= 0 por lo tanto ∆S2-3= 0  S3=S4

∆U2-3= -Wc2-3= Cv (T3 – T2)

Wc2-3= R (T2 – T3)
0 k–1
Diatómico: k=7/5 Monoatómico: k=5/3

c) Etapa 3-4 Compresión isotérmica

Q3-4= Wc3-4=RT ln P3 = RT ln V4
P4 V3
∆U3-4= Q3-4-Wc3-4= 0

∆S3-4= R ln P3
P4

d) Etapa 4-1 Compresión adiabática

Q4-1= 0 por lo tanto ∆S4-1= 0  S1=S4

∆U4-1= -Wc4-1= Cv (T1 – T4)

Wc4-1= R (T4 – T1)
k–1

WTOTAL = R [ ln P1 ] [T1 – T3] ó sumar todos los W

P2

QTOTAL = R [ ln P1 ] [T1 – T3] ó sumar todos los Q

P2

∆UTOTAL = Cv (Tf – Ti) = Cv (T1 – T1) = 0 ó sumar todos los ∆U

∆STOTAL = R [ ln P1 + ln P3 ] ó sumar todos los ∆S

P2 P4

EFICIENCIA DEL CICLO

%n = Wneto * 100
Qentra
%n = Qentra – Qsale * 100
Qentra

%n = T1 – T2 * 100
T1
MAQUINAS TÉRMICAS

T1 Región de alta temperatura Fuente de calor

Q1 = Calor que entra

Trabajo producido= W Máquina

Térmica

Q2 = Calor saliendo
Región de baja temperatura
T2 Sumidero de calor
 Q1 = W + Q 2 W = Q1 – Q2 W = (%n) (Qentra)
100

%n = 1 – Q2 * 100 %n= W * 100 %n = 1 – T2 * 100

Q1 Q1 T1
T1 = -T2
%n - 1
Q2 = Q1 100
T2 T1

CAMBIO DE ENTROPÍA DE LA FUENTE DE CALOR

∆SF = -Q1  Fuente de calor

T1

∆SR = Q2  Sumidero de calor

T2

∆ST = ∆SF + ∆SR

Longitud Volumen
1 m = 100 cm = 1000 mm 1 m3 = 1 x 106 cm3
1 m = 3.28084 ft = 39.3701 in o pulg. 1 m3 = 35.3147 pie3
1 m = 0.001 km 1 m3 = 6.102 x 10 in3
1 m = 0.01 cm 1 m3 = 1000 Litros
1 m = 0.1 decímetros 1 pie3 = (12)3 in3
1 m = 39.37 pulg. 1 pie3 = 7.48 gal
1 m = 1.094 yardas 1 pie3 = 2.8317 x 10 m3
1 km = 1000 m 1 cm3 = 0.000001 m3
1 km = 0.621 mi 1 litro = 0.0353 pie3
1 milla = 1.609 km 12 m3 = 12,000,000 cm3
1 milla = 1609 m 1 in3 = 0.000016387064 m3
1 pulg = 25.4 mm = 2.54 cm= 0.0254 m
1 pie = 0.3048 m = 30.48 cm
1 yarda = 0.9144 m = 91.44 cm Masa
1 ft = 12 pulg ; 1 ft2 = (12)2 pulg2 1 kg = 1000 g
1 ft2 = 9.290 x 10-2 m2 1 g = 1000 mg
1 ft2 = 0.0929 m2 1 lb = .454 kg
1 lb = 454 g
1 slug = 32.2 lb
 Fuerza
1 N = 1 kg m s-2 Potencia
1 N = (10)5 dina 1 w = 1 J s-1
1 N = 0.224809 lbf 1 kw = 103 w = 103 kg m s-1 = 103 J s-1
1 N = 0.1019 kg 1 kw = 239.006 cal s-1
1 lbf = 4.448 N 1 kw = 737.562 pie lbf s-1 = 1.34 Hp
1 kw = 0.947831 Btu s-1
1 kw = 1.34102 hp
1 kw = 42.41 Btu/min

Energía
1 J = 1 kg m2 s-2 = 1 Nm
1 J = 1 m3 Pa = 10-5 m3 bar = 10 cm3 bar
1 J = 9.86923 cm3 atm
1 J = 107 dina cm = 107 Ergios (Ergio=Dina cm)
1 J = 0.239006 cal
1 J = 5.12197 x 10-3 pie psia = 0.737562 pie lbf
1 J = 9.47831 x 10-4 Btu
1J=mN
1 J = m3 Pa (N/m 2 = Pa)
1 Btu = 778 lbf pie
Presión1 Btu = 252 cal
Psia = 1absoluta
Btu = 1055 J
Psig = 1manométrica
KJ = 1000 J
1 gr / cm3 = 1000 kg / m3
Psi = manométrica
1 bar = (10)5 kg m-1 s2 = (10)5 N m-2
1 bar = (10)6 Pa = 102 kpa
1 bar = (10)6 dina cm-2
Moles
1 1lbbar = 0.986923 atm
mol = 454 grmol
1 1kgbar = 14.5038 psia
mol = 1000 grmol
1 grmol ==6.023
1 bar 750.061 x 10torr
23
moléculas
-2
1 psi = 6.80459 x
26 10
1 lbmol = 2.73 x 10 moléculas atm
1 atm = 14.695 psia
1 atm = 101325 Pa
1 atm = 1.01325 bar
Densidad
1 atm = 760 mmHg = 29.92 inHg = 14.696 lbf/in2 = 101325 N/m2 ó 1 Pa
1 GPa = (10)3 Pa
Liquido
1 kPa =1000 = 1 gm/cm3 = 1000 kgm/m3
ρH2O Pa
Gas  ρ=
1 MPa aire1=x1.16
106 Pakgm/m3
3
Mercurio
Psi = Psig  =ρHg lbf=
/m13.6 gm/cm
1 bar = 1000 milibar
29.92 inHg = 1.01325 bar
1 torr = 1 mmHg
Psig + 14.7 = psia
Psi + 14.7 = psia

1 atm = 1.033 kgf/cm2 1 atm = 10.33 mmH2O 1 atm = 1033 gf/cm2