Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • Feocromocitoma PDF

    Cargado por

    Johana Dellaneira Aucancela Ramos
    10 vistas15 páginas
    Feocromocitoma es un tumor que surge de células cromafines y produce catecolaminas como epinefrina y norepinefrina. Puede ser esporádico o hereditario. Los síntomas incluyen hipertensión, cefaleas y sudoración. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen funcional y genéticas. El manejo perioperatorio requiere bloqueo alfa adrenérgico y monitoreo cardiovascular. La cirugía puede ser laparoscópica o abierta dependiendo del tamaño y localización del tumor.

    Descripción original:

    Título original

    4. Feocromocitoma PDF

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Denunciar este documento
    Feocromocitoma es un tumor que surge de células cromafines y produce catecolaminas como epinefrina y norepinefrina. Puede ser esporádico o hereditario. Los síntomas incluyen hipertensión, cefaleas y sudoración. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen funcional y genéticas. El manejo perioperatorio requiere bloqueo alfa adrenérgico y monitoreo cardiovascular. La cirugía puede ser laparoscópica o abierta dependiendo del tamaño y localización del tumor.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Marcar por contenido inapropiado
    10 vistas15 páginas

    Feocromocitoma PDF

    Cargado por

    Johana Dellaneira Aucancela Ramos
    Feocromocitoma es un tumor que surge de células cromafines y produce catecolaminas como epinefrina y norepinefrina. Puede ser esporádico o hereditario. Los síntomas incluyen hipertensión, cefaleas y sudoración. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen funcional y genéticas. El manejo perioperatorio requiere bloqueo alfa adrenérgico y monitoreo cardiovascular. La cirugía puede ser laparoscópica o abierta dependiendo del tamaño y localización del tumor.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Marcar por contenido inapropiado
    de 15

    FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

    MEDICINA INTERNA II

    FEOCROMOCITOMA

    Dra. Rebeca Silvestre Ramos


    Especialista en Endocrinología.
    SÍNTESIS
    CATECOLAMINAS

    Mol Med. 2008 Mar-Apr; 14(3-4): 195–204.


    GENERALIDADES
    80-85%
    FEOCROMOCITOMA
    • Tumor que surgen de células cromafines
    adrenomedulares que comúnmente produce una
    o más catecolaminas: epinefrina, norepinefrina o
    dopamina.

    Bioquímicamente silentes raro


    GENERALIDADES
    15-20%
    PARAGANGLIOMA
    • Tumor derivado de las células
    cromafines extra adrenales de
    los ganglios simpáticos
    paravertebrales del tórax,
    abdomen y pelvis.

    • También surgen de ganglios


    parasimpáticos situados a lo
    largo de los nervios
    glosofaríngeo y vago en el
    cuello y en la base del cráneo

    No producen catecolaminas
    EPIDEMIOLOGÍA

    Prevalencia en
    Niños con HTA
    pacientes con
    prevalencia 1,7%
    HTA clínica 0,1 %

    5% de los
    Incidentalomas
    corresponden a
    Feocromocitoma
    CLASIFICACIÓN

    Según aparición: -Esporádico


    -Familiar

    Según localización : -Adrenal único, bilateral y


    múltiple
    -Extra-adrenal 10%

    Según histología: -Benigno


    -Maligno

    Rev Mex Cardiol 2010; 21 (3): 124-137


    SÍNDROMES CLÍNICOS ASOCIADOS
    SIGNOS Y SÍNTOMAS
    DIAGNÓSTICO
    DIAGNÓSTICO
    IMÁGENES FUNCIONALES
    PRUEBAS GENÉTICAS

    Pruebas genéticas en caso


    Paragangliomas
    de sospecha de
    Determinación de
    mutaciones de línea
    mutaciones de SDH
    germinal

    Determinaciones específicas

    Clinical Endocrinology (2013) 78, 165–175.


    MANEJO PERIOPERATORIO

    • Bloqueo farmacológico preoperatorio

    Evitar
    complicaciones
    cardiovasculares

    Bloqueantes alfa adrenérgicos


    Dieta alta en sodio
    7-14 días previos
    Y abundantes líquidos
    1era opción

    Monitorización CV
    Niveles de glucosa séricos
    (trans y postoperatorio)
    Riesgo de Insuficiencia adrenal
    MANEJO PERIOPERATORIO

    Metas PA
    menor
    130/80
    FC 60-70lpm
    CIRUGÍA

    Cirugía abierta
    Adrenalectomía Para TU de gran
    mínima invasiva tamaño e invasivos
    (laparoscópica) (mas de 6cm) o
    Paragangliomas

    Adrenalectomía parcial para pacientes seleccionados,


    Como: feocromocitoma hereditario,
    con tumores pequeños que ya han sido objeto de una
    adrenalectomía completa contralateral para evitar
    hipocortisolismo permanente

    También podría gustarte