UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERIA

CURSO BÁSICO

CALO
R DE
NEUTR
ALIZA
CIÓN

NOMBRE: Ivania Fabiola Cecilia Andrade Salas

DOCENTE: Ing. Luis Perez Apaz
MATERIA: LabQMC-206
GRUPO: “E”
FECHA: 29.06.20

LA PAZ- BOLIVIA
 CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

1. Objetivo General

Comprobar experimentalmente el calor generado por una reacción ácido - base

2. Objetivos Específicos

Determinar el calor de dilución del HCl (2 N), del NaOH (2N) y del HAc (2 N) en agua.
Determinar la constante calorimétrica del calorímetro.
Determinar el calor de neutralización del HCl (2 N) en NaOH (0,1 N) y del NaOH (2N) en
HCl (0,1 N).
Determinar el calor de disociación del HAc (2 N) en NaOH (0,1 N).

3. Fundamento Teórico

Todas las reacciones químicas van acompañadas de absorción o desprendimiento de

energía, que generalmente se manifiestan como calor. La termoquímica es una rama de
la Fisicoquímica que estudia los cambios térmicos a las diferentes transformaciones
químicas y físicas, éste análisis es puramente teórico, ya que la parte experimental es
estudiada por la calorimetría.

Para una mejor comprensión de la termoquímica, es necesario basarse en las dos leyes
de termoquímica: Ley de Hess y Ley de Lavoseir-Laplace. Las cuáles resultan ser una
aplicación de la primera ley de la termodinámica a la química y por consiguiente la Ley de
la conservación de la energía.

De una manera general diremos que para que ocurra una reacción química, o bien se
absorbe calor o bien se desprende. Si se absorbe calor la reacción se denomina
“endotérmica” y si se cede calor, la reacción se denomina “exotérmica”.

Calor de reacción: Calor cedido o absorbido cuando las cantidades de reactantes

especificadas por una ecuación balanceada, reaccionan completamente bajo condiciones
establecidas.

Calor de Formación: El calor de formación Δ Hf de una sustancia química representa la

energía liberada o consumida durante la formación de dicha sustancia, en condiciones
normales, a partir de los elementos que la constituyen. Si en tales condiciones se
consideran nulos los contenidos energéticos H de los elementos, el calor de formación Δ
Hf de un compuesto coincide con su contenido energético o entalpía.

Calor de Combustión: Energía envuelta para quemar compuestos que resulta en la

producción de los óxidos de los elementos de dichos compuestos. El valor del calor de
combustión da una idea de la fortaleza de los enlaces.
Calor de Disociación: El proceso endotérmico explicado anteriormente para ionizar una
sustancia débil, precisa de cierta energía proveniente generalmente de calor absorbido
del medio ambiente para ionizar la sustancia.

Calor de Solución: En la mayoría de los casos, generalmente las sustancias se

encuentran en Solución y no así como moléculas neutras. El calor integral de Solución, es
el cambio de entalpia cuando cada mol de soluto se disuelve en una cierta cantidad de
disolvente a temperatura y presión constantes.

Calor estándar de formación: Es la variación de calor o entalpía que acompaña la f

formación de 1 mol de una sustancia en su estado estándar a partir de sus elementos
constituyentes en su estado estándar (la formación más estable de un elemento a 1
atmosfera de presión y a 25° de temperatura)

Calor de Neutralización: Es la variación e entalpía que se produce cuando reaccionan

cantidades equivalentes de soluciones diluidas de un ácido fuerte y una base fuerte.

4. Materiales y Reactivos

N MATERIAL CAP N MATERIAL CAP

° °
2 Vaso Dewar 500ml 3 Soporte universal
2 Termómetro digital 3 Pinza porta butreta
2 Pipeta graduada 1ml, 5ml, 10 ml 2 Blanza digital 100g
2 Pipeta volumétrica 25ml 2 Pizeta de plástico 500ml
3 Matraz aforado 50ml 1 Probeta graduada 100, 50ml
2 Matraz aforado 500ml 2 Propipeta
3 Matraz erlenmeyer 250ml 2 Tapon para dewar
3 Vaso precipitado 100ml,50 ml 2 Ampolla con tapon
3 Buretas graduadas 50ml 2 Varilla de vidrio
2 Vidrio Reloj 2 Espátula

Sustancia Sustancia Sustancia

Hidróxido de sodio Ácido clorhídrico Ácido acético
Naranja de metilo Fenoptaleina Cloruro de potasio
Carbonato de sodio

5. Procedimiento Experimental
6. Datos

Calibración del calorímetro

Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T ( F) 61,79 61,8 61,8 61,8 6,89 61,9 61,9 61,9 61,9 61,98
9 7 8 3 5 5 6

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
61,96 61,96 62,00 62,00 62,00 62,02 62,02 62,02 62,02 61,43

21 22 23 24 25 26 27 28 29
60,89 60,87 60,87 60,87 60,91 60,91 60,92 60,94 60,95

30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
60,98 60,98 60,98 61,00 61,00 61,01 61,01 61,01      
Calor de dilución

HCl(2 N) y agua
 Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T ( F) 62,50 62,47 62,42 62,40 62,37 62,36 62,36 62,35 62,35 62,35
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27 28 29
62,35 62,41 62,46 62,54 62,56 62,56 62,56 62,58 62,58 62,59
62,6 62,60 62,61 62,63 62,63 62,63 62,65 62,65 62,65
0
NaOH (2 N) y agua

Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T ( F) 62,48 62,47 62,43 62,40 62,37 62,36 62,36 62,35 62,35 62,35

 Lectur 12 13 14 15 16 17 18 19 20
a
T ( F) 62,54 62,5 62,5 62,5 62,5 62,5 62,59 62,6 62,60
6 6 7 8 8 0

 Lectur 21 22 23 24 25 26 27 28
a
T ( F) 62,6 62,6 62,63 62,6 62,6 62,6 62,67 62,67
1 3 3 5 5

Calor de neutralización

HCl(2 N) y NaOH (0,1N)

 Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T ( F) 63,47 63,46 63,45 63,35 63,34 63,34 63,33 63,33 63,31 63,31
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
 Lectura 21 22 23 24 25
63,31 63,31 63,31 64,43 64,45 64,70 64,70 64,69 64,69 64,68 64,68
T ( F) 64,67 64,67 64,67 64,66 64,66

NaOH(2 N) y HCl (0,1N)

 Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T ( F) 63,39 63,40 63,42 63,40 63,42 63,43 63,43 63,44 63,44 63,44

 Lectura 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
T ( F) 64,54 65,05 65,17 65,15 65,15 65,14 65,14 65,13 65,13 65,12

 Lectur 21 22 23
a
T ( F) 65,12 65,11 65,11
 Calor de disociación
HAc(2 N) y NaOH (0,1N)
 Lectura 1 2 3 4 5 6 6 8 9
T ( F) 63,70 63,71 63,72 63,73 63,74 63,74 63,75 63,78 63,78

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
63,8 63,80 63,82 63,84 63,85 63,87 63,87 63,87 63,89 63,89 63,89
0
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
64,11 64,99 65,05 65,05 65,06 65,06 65,04 63,03 65,03 65,01 65,01 65,00

7. Cálculos, Resultados y Gráficos

Preparación y Estandarización de las Soluciones

2eq−gNaOH 1 mol NaOH 40 gNaOh 100 gNaOH
50 ml NaOHx x x x =4,08 gNaOH
1000 ml 1 eq−gNaOH 1 molNaOh 98 gNaOH
2eq−g H Cl 1 mol H Cl 36,5 gHCl 100 gHCL
50 ml HCl x x x x =9,86 g H Cl
1000 ml 1 eq−g H Cl 1mo lHCl 37 g H Cl
2 eq−g H Ac 1mol H Ac 6 0 gHAc 100 g H Ac
1 0 ml HAc x x x x =1,20 g H Ac
1000 ml 1 eq−g H Ac 1 molHAc 99,9 g H Ac

m 9,86
1) VHCl= = =8,29 ml
ρ 1,19
m 1,201
2) VHAc= = =1,14 ml
ρ 1,05
*Valoración
C1 0 ,1
NaOH: C 2 V 2=C 1 V 1 →V 2= xV 1= x 500=25 ml
C2 2
C1 0 ,1
HCl: C 2 V 2=C 1 V 1 →V 2= xV 1= x 500=25 ml
C2 2

1 mol Na 2CO 3 2 eq−gNa 2CO 3 1 eq−g HCl 1 mol HCl

1 gNa 2CO 3 x x x x =0,0,189 mol HCl
106 gNa 2CO 3 1 mol Na2 CO 3 1 eq−g Na 2CO 3 1 eq−gHCl
[ HCl ] = 0,0189 mol x 10000 ml =2,1 N
9 ml 1l

Calibración de Calorímetro

t (seg) T(°C)
10 16,55
 20 16,61
30 16,59
40 16,6
50 16,61
60 16,63
70 16,64
80 16,64
90 16,64
100 16,66
110 16,64
16.8

f(x) = 0 x + 16.58
16.6
TEMPERATURA T (C)

16.4

16.2
f(x) = 0 x + 15.92
16

15.8

15.6
0 50 100 150 200 250 300 350 400

TIEMPO t (seg)
120 16,64
130 16,67
140 16,67
150 16,67
160 16,68
170 16,68
180 16,68
190 16,68
200 16,35
210 16,05
220 16,04
230 16,04
240 16,04
250 16,06
260 16,06
270 16,07
280 16,08
290 16,08
300 16,1
310 16,1
320 16,1
330 16,11
340 16,11
350 16,12
360 16,12
370 16,12

T 1 :0.0 0 06 x 200+16,582=17,782° C
T 2 :0,0 0 06 x 200+15,915=17,115 ° C

∆ T =? Qreacción=K ∆ T Qreacción=−∆ H
mKCl 2g
Qr n= = =0,027 mol
K ´= xn MKCl 74,5 g
∆T
mol
∆ T =T 1−T 2=17,782−17,115=0,667 ° C
−4,0404
K ´= X 0,027=−0,178
0,667
Kcal
K=−0,178
°C

Calor de Dilución
Para NaOH en Agua

T(°C) t(seg)
16,93 10
16,93 20
16,91 30
16,89 40
16,87 50
16,87 60
16,87 70
16,86 80
16,86 90
16,86 100
16,89 110
16,97 120
16,98 130
16,98 140
16,98 150
16,99 160
16,99 170
16,99 180
17,00 190
17,00 200
17,01 210
17,02 220
17,02 230
17,02 240
17,03 250
17,03 260
17,04 270
17,04 280

T 1 :0.00 0 4 x 11 0+16,916=16,9 6C
T 2 :0,00 0 3 x 110+16 , 915=16,948° C

1L 2 eq−gNaOH 1 mol NaOH

5 mlNaOHx x x =0,01 mol NaOH
1000ml 1L 1 eq−gNaOH
∆ T =16,96−16,948=0,012° C
Qdil=−0,178 x 0,012=−2,136 x 10−3 Kcal
−−2,136 x 10−3
∆ Hdil= =−0,2136 kcal /mol
0,01
∆ Hdil=0,213 kcal/mol
Para HCl en Agua
t(seg) T(°C) T(°C)
10 16,94
20 16,93
17.05
30 16,9
f(x) = 0 x + 16.91
40 16,89
17
50 16,87
60 16,87
70 16.95
16,87
TEMPERATURA T (°C)

80 16,86
90 16,86
16.9

100 16,86 f(x) = − 0 x + 16.88

16.85
110 16,86
120 16,89
130 16.8
16,92

16.75
0 50 100 150 200 250 300 350

TIEMPO t (seg)
 140 16,97
150 16,98
160 16,98
170 16,98
180 16,99
190 16,99
200 16,99
210 17,00
220 17,00
230 17,01
240 17,02
250 17,02
260 17,02
270 17,03
280 17,03
290 17,03

T 1 :0.0004 x 1 3 0+16,911=16,963 ° C
T 2 :0,0003 x 13 0+16 , 883=16,922° C

1L 2 eq−gHCl 1 mol HCl

5 ml HClx x x =0,01molHCl
1000ml 1L 1 eq−gHCl
∆ T =16,963−16,922=0,041 ° C
Qdil=−0,178 x 0,041=−7 , 2 98 x 10−3 Kcal
−7,298 x 10−3
∆ Hdil= =0,7298 kcal/mol
0,01
∆ Hdil=0,7298 kcal/mol
Calor de Neutralización
Para HCl:
t(seg) T(°C)
10 17,48
 20 18.4

18.2
f(x) = − 0 x + 18.22
TEMPERATUA T (°C) 18

17.8

17.6

17.4
f(x) = − 0 x + 17.43

17.2

17
0 50 100 150 200 250 300
TIEMPO t (seg)

17,48
30 17,47
40 17,42
50 17,41
60 17,41
70 17,41
80 17,41
90 17,39
100 17,39
110 17,39
120 17,39
130 18,02
140 18,03
150 18,17
160 18,17
170 18,16
180 18,16
190 18,16
200 18,16
210 18,15
220 18,15
230 18,15
240 18,14
250 18,14
T 1 :0.000 3 x 13 0+ 18,215=18,254 ° C
T 2 :0,000 4 x 130+17,434=17 , 48 6 ° C

nHCl=0,01 mol
∆ T =18,2 5 4−17,486=0,7 6 8 ° C
Qreac=Qdisol+Qneutra → Qneutra=Qreacc−Qdisol
Qneutralización=−0,178 x 0,7 6 8−(−7 , 2 98 x 10−3 )=−0,129 406 kcal
−Qn −0,129
∆ Hn= = =12,94
n 0,01
∆ Hn=12 , 9 4 kcal/mol

Para NaOH:

t(seg T(°C)
)
10 17,44
20 17,44 18.6
30 18.4
f(x) = − 0 x + 18.47
18.2
TEMPERATURA T (°C)

18
17.8
17.6
17.4 f(x) = 0 x + 17.44
17.2
17
16.8
0 50 100 150 200 250
TIEMPO t (seg)

17,46
40 17,44
50 17,46
60 17,46
70 17,46
80 17,47
90 17,47
100 17,47
110 18,08
120 18,36
 130 18,43
140 18,42
150 18,42
160 18,41
170 18,41
180 18,41
190 18,41
200 18,4
210 18,4
220 18,39
230 18,39
T 1 :0.0004 x 110 +17,437=17,481° C
T 2 :0,000 4 x 11 0+18,474=18,518 ° C

nNaOH =0,01 mol

∆ T =18,518−17,481=1,037 ° C
Qreac=Qdisol +Qneutra → Qneutra=Qreacc−Qdisol
Qneutralización=−0,178 x 1,037−(−2 ,13 6 x 10−3 )=−0,1 8245 kcal
−−Qn −0,18245
∆ Hn= = =18 ,2 45
n 0,01
∆ Hn=18,245 kcal /mol
Calor de Disociación
t(seg T(°C)
)
10 17,61
20 17,62
30 17,62
40 17,63
50 17,63
60 17,63
70 17,64
80 17,66
 90 18.6

18.4
f(x) = 0 x + 18.23
18.2

18
TEMPERATURA T °C)

17.8
f(x) = 0 x + 17.6
17.6

17.4

17.2

17

16.8

16.6
0 50 100 150 200 250 300 350
TIEMPO t (seg)

17,66
100 17,67
110 17,67
120 17,68
130 17,69
140 17,69
150 17,71
160 17,71
170 17,71
180 17,72
190 17,72
200 17,72
210 17,84
220 18,33
230 18,36
240 18,36
250 18,37
260 18,37
270 18,36
280 17,24
290 18,35
300 18,34
310 18,34
320 18,33
T 1 :0.000 5 x 210+ 18,225=18,33 ° C
T 2 :0,000 6 x 2 1 0+17,602=17,72 8° C

∆ T : 18,33−17,728=0,6 02° C
1 Lsol 2.01 eq−gCH 3 COOH 1 molCH 3 COOH
5 ml CH 3 COOHx =0,01005 mol CH 3COOH
1000 ml 1 Lsol 1 eq−gCH 3 COOH
QN =−0,178 X 0,6 02−(−0,00187)=−0,105286
−QN −0,105
∆ Hn= = =10 ,5286
N 0,01
∆ Hn=10 , 53 kcal/mol