CONTAMINACIÓN POR SOLIDOS

Cuando tenemos contaminación por sólidos de baja gravedad especifica o grano fino, la
anterior puede ser debido a un mal manejo en el tratamiento con arcilla, o la mayor parte
de las veces estos solidos provienen directamente de la formación, generan una velocidad
de perforación (ROP) más lenta, la dilución aumenta y los recargos por el tratamiento del
lodo, al mismo tiempo se reduce la producción del pozo por día.

Esta se caracteriza por concentración, reactividad y tamaño.

Debido a esto sus propiedades físicas son alteradas, en un lodo por contaminación con
solidos de baja gravedad específica, se denota un aumento ligero en el Peso, una ligera
disminución en las perdidas del filtrado y el pH, un aumento en la viscosidad de embudo
en su viscosidad plástica, en el punto cedente y fuerza gel.

En contaminación por solidos de grano fino, igualmente son alteradas sus propiedades
físicas, con un ligero aumento en la viscosidad de embudo y el punto cedente, un
aumento valorado en su viscosidad plástica y la medición de resistencia gel para 10
minutos, no presenta cambios en su peso y mantiene un aumento ligero en su pH y
alcalinidad del lodo (PM), igual en alcalinidad del filtrado (PF) y cantidad de ácido
requerido (MF).

Tratamiento:

La remoción de solidos tiene un impacto directo sobre la eficacia de la exploración en

pozo, el control de solidos y la solución con estos fluidos conforman una gran parte global
del presupuesto.

Este control se logra usando distintos métodos básicos para separación de solidos como
lo es la sedimentación, la zaranda y los hidrociclones; con solidos de baja gravedad
especifica se implementa una centrifuga mejorando el control de sólidos, con el exceso en
el lodo de grano fino, se diluye el lodo con aditivos equilibrando su reología o desplazando
los sólidos a superficie con un lodo nuevo.

El exceso de solidos aumenta la severidad de todos los contaminantes.

CONTAMINACION POR SALES EVAPORITAS

Hay sales en el agua de la formación o formaciones salinas, pueden igual encontrar

domos de sal, cuando se utiliza un lodo base agua, la disolución es rápida en los cristales
de sal compactados en pequeñas secciones de la roca, a tal punto de llegar a la
saturación total, la sal soluble entra hacer parte fase del lodo, resultando un aumento en
la densidad del fluido, incrementa la perdida por filtrado; el cloruro de magnesio, cloruro
de calcio y sulfato de magnesio son sales comunes encontradas en aguas de formación,
nos permite ver que no solo se contamina con cloruros, sino con magnesio y calcio, la
contaminación por magnesio causa los mismo efectos físicos y químicos en el lodo.

Se produce un efecto indeseado con un lodo de agua saturada con sal, con las arcillas
que conforman las bases de este en su preparación, toman un comportamiento de
floculación.

Presenta un aumento en la viscosidad de embudo, punto cedente, resistencia de gel a 10

segundo y 10 minutos; disminuye la perdida por filtrado, a su paso el pH, la alcalinidad del
lodo, alcalinidad del filtrado y la cantidad de ácido requerido.

Tratamiento:

Para la remoción del ion calcio del agua, se realiza la adición de carbonato de sodio; el
magnesio se es precipitado, con la disolución de hidróxido de magnesio en el lodo con un
pH cerca a 10

Tenemos otros métodos de control como lo es la tolerancia, consta en diluir añadiendo

soda cáustica, regula el pH; el lignosulfonato controla el punto cedente y si es necesario
se agrega un agente de control de pérdida de filtrado; o se soluciona igual con el
desplazamiento a un sistema de lodo base aceite o sintético.
CONTAMINACIÓN POR GASES

El dióxido de carbono (CO2) y sulfuro de hidrógeno (H2S) constituyen al gas natural,

ambos resultan una reacción acida en el agua, la cual causa floculación en las arcillas;
formaciones que contengan H2S y CO2, pueden fácilmente ser exploradas con un lodo
base agua, siempre que la presión de formación sea contenida en equilibrio, por una
presión hidrostática mayor que la presión en los poros del yacimiento, tratando afuera los
ácidos y deteniendo la afluencia de los gases; aunque un sistema este completamente
contaminado por CO2, puede ser controlado satisfactoriamente, proporcionando un lodo
con baja concentración de bentonita y solidos reactivos.

Indicadores:

-Aumento en la viscosidad de embudo, punto cedente y esfuerzo gel en la línea del flujo.

-Disminución del pH y las alcalinidades.

-Olor sulfuroso fétido en la línea de flujo.

-Oscurecimiento del lodo, la columna del sistema se vuelve negra

Tratamiento:

Si la contaminación es por sulfuro de hidrogeno, se debe aumentar el pH.

SULF-X(ZnO)

método de precipitación.
2−¿¿

s2−¿+ZnO→ ZnS ↓ +O ¿

SULFTREAT

1 lb/bbl elimina aproximadamente 2000 mg/l de sulfuro ( s2−¿¿ ).

-Para la disminuir el pH en el dióxido de carbono (CO2), se agrega yeso al lodo con cal
aumentamos su pH.
CONTAMINACIÓN POR CEMENTO

Se producen normalmente, por errores operacionales y pocas veces por barita

contaminada, en el proceso de un Side-Track o en el proceso de aplicar tapones de
cemento en formaciones complicadas; cuando se dañan estos dichos tapones los
fragmentos llegan al lodo, al momento de bajar un tipo de revestimiento.

Presentando un incremento en su viscosidad de embudo, punto cedente y esfuerzos de

gel; aumento considerablemente su pH, alcalinidad del lodo, alcalinidad del filtrado y acido
requerido (MF).

Tratamiento:

-Eliminar el cemento compactado con equipos de remoción de sólidos.

-Reducir el pH y las alcalinidades.

-Precipitar el ion Ca.

Para reducir la alcalinidad con Lignito. => Ca (OH ) 2+ 2 RCO 2 H → Ca 2+¿+2 ROCO 2 +2 H 2 O ¿
+ ¿+CaCO ¿
+ ¿+ H ¿
Con Bicarbonato precipitando el calcio. => Ca 2+¿+ NaHCO3 → Na ¿

En un sistema con un pH elevado por contaminación, inicialmente tratar con ½ - 1 lb/bbl

de ácido cítrico para reducirlo a 7, y en la línea de flujo con ¼ - ½ lb/bbl de ácido para
controlar el pH a 10.0; o igualmente utilizando ¼ - ½ lb/bbl de bicarbonato de sodio para
equilibrar su pH.

No añadir polímeros al lodo, hasta eliminar todo el cemento mediante el tratamiento y el

pH se estabilice a 10,0.
CONTAMINACIÓN DE CARBONATO / BICARBONATO

Una de las fuentes para contaminarse, puede ser el mismo ambiente o aire inyectado por
las bombas, en las zarandas y agitadores.

-Intrusión de gas CO2.

-Exceso de bicarbonato de sodio, en el tratamiento para disminuir el pH.

-La misma degradación de ciertos aditivos del lodo.

Presentando un aumento en su viscosidad de embudo, punto cedente, fuerzas de gel y

perdidas por filtrado.

Indicadores:

-Ninguna reacción, ante los defloculantes químicos.

Reducción de las propiedades reológicas, esto se puede produce cuando se añade soda
cáustica y el pH es mayor de 10.0, antes de añadir.

Tratamiento:

Para un pH mayor de 10, agregar Cal; con pH igual a 11, aplicar Cal y yeso; pH mayor a
11, añadir yeso.

Para un análisis, donde buscaba la tendencia que presenta el lodo varios días para
determinar, la diferencia entre una contaminación de solidos a una de carbonatos;
además, prestar atención al aumento de los sólidos con baja gravedad específica y se
encontró que.

-Si, el pH disminuye y la alcalinidad de filtrado aumenta o permanece igual, esto

constituye principalmente a un problema por carbonatos.

-Si, el pH disminuye y la alcalinidad de filtrado igual se reduce, está probablemente

relacionado con los sólidos.
CONTAMINACIÓN POR DEGRADACIÓN BACTERIANA

Este tipo de degradación, es causada por una bacteria durante su etapa de desarrollo y
por supuesto requiere condiciones apropiadas, al suspender alguna de estas condiciones
se evitaría el desarrollo de las mismas; cantidades de hidrogeno, minerales, temperatura y
un buen tratamiento de agua.

El control del pH del lodo, es uno de los factores más importantes para evitar la
degradación bacteriana, ya que las bacterias se desarrollan a baja temperatura y en pH
alrededor de 5 a 9.

CONTAMINACIÓN POR DEGRADACIÓN TERMICA

Ocurre por distintos mecánicos como lo es la hidrólisis.

La degradación térmica será mayor a temperaturas altas, la gran mayoría de los aditivos
químicos tienden a ser más frágil en su estructura molecular entre 250°f hasta 400°f.