TRICOLOGIA

CABELLO Y PELO

El pelo es una continuación de la piel

cornificada, formada por una fibra de
queratina y constituida por una raíz y un
tallo. Se forma en un folículo de la dermis.
 El pelo se distribuye en toda la
superficie corporal excepto en las
superficies palmoplantares, el
ombligo y las mucosas.

 El cabello presenta la misma

estructura que cualquier otro tipo
de pelo, aunque la implantación
en la piel es más profunda que en
el resto, ya que el folículo llega
hasta la hipodermis.
PARTES DEL CABELLO

El cabello se divide en dos partes:

 Raíz: se realiza actividad metabólica y mitótica. Termina

en un bulbo en cuyo hueco se alberga la papila
dérmica que es la que alimenta al pelo.

 Tallo: es la parte principal del pelo, incluye todo el pelo

por encima de la superficie de la piel. Compuesta por
células queratinizadas y desvitalizadas.
ESTRUCTURA
CRECIMIENTO

Cada folículo tiene su propio crecimiento independiente.

 Fase anágena: es la más importante, el pelo nace. La fase dura entre 2 a 8 años,
a veces más años.
 Fase catágena: es una fase de transición en la que el crecimiento se detiene y el
pelo se separa de la papila. Dura de 3 a 4 semanas.
 Fase telógena: la raíz del pelo empieza a desprenderse. Esta fase dura
aproximadamente 3 meses.

La mayoría de los cabellos se encuentran en la fase anágena.

TRICOLOGIA FORENSE

Estudio de pelos encontrados en la escena

de un delito, adheridos a un soporte:
• Cuerpo humano,
• Prendas de vestir,
• Prendas de cama, etc.

Homologación con los de la víctima o con

los de los sospechosos mediante un estudio
macro-microscópico comparativo.
Determinar la circunstancia de su hallazgo.
Es el estudio comparativo de los caracteres macro-microscópico
de las formas, estructuras y biometría de los pelos y cabellos
humanos, así como de los pelos de animales, relacionados de
alguna manera con un hecho delictuoso.
DETERMINACIONES
La naturaleza de la fibra ( si es vegetal, animal,
mineral o sintética).
- Si es animal o humano
- Procedencia (cabello, vello)
EXAMEN MACROSCOPICO

Permite apreciar con precisión las estructuras externas y determinar sus

características para la individualización e identificación del pelo para poder
observar alguna sustancia (sangre, polvo, tinte, etc.). Realizar el estudio tal
como se encuentra o recibe la muestra.
EXAMEN MACROSCOPICO:

Tipos de cabello:
De acuerdo a la morfología de los pelos, se clasifican en:

 LISOTRICO.- cabellos rectos y lacios.

 QUIMATOTRICO.- cabellos ondeados y rizados.
 ULOTRICO.- cabellos crespos, en espiral y lanoso.

Esta clasificación permite hacer exclusión de grupos de personas en

el caso de sospechosos en el lugar de los hechos. La forma del pelo
nos indica la región de donde provienen.
Se determinará la morfología del pelo que puede variar según la raza, región
corporal y otros aspectos (teñido), así como también la cantidad de pelos,
porque cuanto mayor sea el número que se estudie, mejor.
COLORES NATURALES

Cabello negro
Es el color más común en los seres humanos. Se puede
encontrar en personas de cualquier etnia. Tiene más
eumelanina y es menos denso que el de otros colores.
Puede ser café muy oscuro o completamente negro.
Cabello castaño
Es el segundo color más común y también se
encuentra en todo el mundo.
Cabello rubio
Es un fenotipo humano relativamente escaso, debido a
su asociación con genes recesivos. Se halla en un 2%
de la población humana aproximadamente.
Cabello Rojo (pelirrojo)
Abarca desde coloraciones color fresa vivo hasta
tonalidades cobrizas. El cabello rojo es causado por
una variación en el gen.
Cabello gris
El color gris se da naturalmente cuando la gente
envejece. se debe a la ausencia de melanina. En
algunos casos, el color gris también puede ser
causado por una deficiencia de la vitamina B12 o
descompensación de las tiroides.
EXAMEN MICROSCOPICO

Al examen se observan tres estructuras:

 La cutícula

 La corteza

 La médula
El cabello que cae de forma
natural tiene un bulbo lleno,
bien formado, lo que
significa que ha llegado a su
completo crecimiento.
Los cabellos con bulbo hueco o excavado, no han
llegado a su completo desarrollo e indican que
fueron arrancados. Cuando hay mucha violencia se
pueden encontrar que en la raíz hay partículas o
células de la piel.
CUTICULA

 Es la capa resistente y protectora del pelo. Está formada

por células muertas dispuestas a lo largo del pelo a
manera de escamas
 Ocupa el 9% de la superficie total del cabello
CORTEZA

 Es la capa media del tallo piloso y ocupa el 70% de la superficie total

del cabello
 Están fijados los gránulos de pigmento (melanina) que determinan el
color del cabello
 Con el tiempo los melanocitos pierden su actividad y el cabello
comienza a ponerse blanco
MEDULA

 La médula representa el 21 % de la superficie del pelo y está

formada por células córneas redondeadas, unidas entre sí.
Carecen de núcleo y se encuentran poco pigmentadas
 Se presenta en los pelos más gruesos.
 La rodea la corteza que se encuentra fuertemente adherida
 Puede ser continua o discontinua.
En un adulto el número aproximado
de pelos es de unos cinco millones,
repartiéndose en forma desigual a lo
largo del cuerpo. En la cabeza hay
alrededor de un millón,
encontrándose entre 100.000 y
150.000 en el cuero cabelludo
El pelo de la cabeza mantiene el
calor corporal de ésta y le
proporciona a tu cráneo cierta
protección contra los golpes.
UN CABELLO AL MICROSCOPIO
 CABELLO CABELLO CAIDO
ARRANCADO ESPONTANEAMENTE
MEDULA DISCONTINUA

Extremo distal
CALCULOS TRICOMETRICOS

 ESTUDIO COMPARATIVO:
Medidas tomadas de la parte media
CLASIFICACIÓN:
Delgados: Hasta 62,5u
Mas o menos gruesos: 62,6 – 78,125u
Gruesos: 78,126 – 93,75u
Muy Gruesos: 93,76u a más
TRAUMATISMO POR APLASTAMIENTO

Cuando el pelo es aplastado entre dos

objetos duros, se observa un
ensanchamiento en su estructura.
TOMA DE MUESTRAS
 con pinza colocar en sobre color blanco que contraste
con el pelo.
 recoger por separado.
 hallazgo en la mano de la victima, proteger la mano
para no perderlos, fotografiar.
 Los cabellos como patrón
deben arrancarse, nunca
cortarse, enviándose por
separado de las evidencias
de cabellos hallados en la escena.
GENÉTICA
Es el campo de la biología que busca comprender la herencia
biológica que se transmite de generación en generación.
  ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: ADN

 Macro molécula constituida por dos largas cadenas de

nucleótidos, dispuestas en forma de hélice.
 El ADN nuclear es el material genético que conforma los
cromosomas.
 Existe una copia por célula.
 Herencia mixta: padre y madre
 MATERIAL GENÉTICO (GENOMA).

ADN TODA LA INFORMACIÓN NECESARIA.

CONTINUIDAD DE LAS ESPECIES.

GENETICA FORENSE

La genética forense es la especialidad que engloba la aplicación

de las técnicas de biología molecular utilizando ADN, relacionada
con el poder judicial.
GENETICA FORENSE

En las agresiones sexuales el forense explora a la víctima, toma

muestras de restos dejados por el agresor, examina las ropas de la
víctima, en busca de fuentes de ADN, luego lo estudia en el
laboratorio para culminar con la elaboración del informe decisivo
para las actuaciones penales.
TIPOS DE ADN
ADN NUCLEAR
ADN Codificante (genes)

ADN No Codificante, es el
80% del total del ADN. No es
transcrito a ARN, no codifica
para proteínas o genes
1. Unidades: 3 000 millones x 2

Cromosomas 23
pares.
2. Herencia mixta: Padre y
madre

3. Una copia por célula (núcleo)

ADN MITOCONDRIAL

Unidades: 16 569

Herencia materna

De 100 a 10 000 copias por

célula
 MUESTRAS PARA EL ANÁLISIS DE ADN

Sangre
 Líquida
Tejidos
 Coágulo  Hueso
 Manchas de sangre  Diente
 Músculo
Semen
 Preservativo
Pelos
 Tomas vaginales  Con bulbo
 Prendas de vestir/cama  Restos de cepillado
 Manchas de semen Células epiteliales
Saliva  Saliva: sellos, sobres
 Colillas de cigarrillos  Mordazas
 Cepillos de dientes  Prendas de vestir
 Recipientes de bebidas  De toque
 Manchas de saliva Otros
 Orina
 Heces
MUESTRAS BIOLÓGICAS
 Proceso del análisis de ADN

COLECCIÓN
DE EXTRACCIÓN CUANTIFICACIÓN AMPLIFICACIÓN TIPIFICACIÓN
MUESTRAS

ESCENA
ORGANICO
DEL TERMOCI-
FLUOROMET
CRIMEN IQ CLADOR
RO ANALIZADOR
WIZARD (PCR) GENÉTICO
SOSPECHOSO
FTA 3500
TIEMPO REAL
VÍCTIMA
ETAPAS
 EXTRACCION DE ADN
ETAPAS
 CUANTIFICACION
 AMPLIFICACION (PCR)
PCR (REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA)

 Es una técnica de la biología molecular

desarrollada en 1983 por Kary Mullis, cuyo objetivo
es obtener un gran número de copias de un
fragmento de ADN en particular, partiendo de un
mínimo; en teoría basta partir de una única copia
de ese fragmento original, o molde.
 La reacción en cadena de la polimerasa, ya más conocida
como PCR, es una técnica que permite replicar entre cientos de
miles y millones de veces, en el transcurrir de pocas horas e in
vitro, pequeñas cantidades de ADN.
 Se realiza en el termociclador.
 Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su
utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil
identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica
sobre el ADN amplificado.
ESQUEMA DE LA PCR
ETAPA
 TIPIFICACION
 EQUIPO: Analizador genético ABI 310- UN CAPILAR
RESULTADOS
ESCENA DEL CRIMEN

 La investigación científica de la escena del crimen ofrece

información valiosa que permite plantear hipótesis de cómo
sucedieron los hechos .
 En el lugar se debe de proceder en forma ordenada y
sistemática, de acuerdo a protocolos ya establecidos.
 De acuerdo con los principios criminalísticos, al momento de
suscitarse una situación presumiblemente delictiva, se producen
intercambios entre la víctima y su agresor.
PROBLEMÁTICA EXISTENTE - MUESTRAS
RECIBIDAS

 Muestras en mal estado de conservación, condicionando la

descomposición de las evidencias biológicas.
 Muestras embaladas inadecuadamente, predisponiendo a la
contaminación de los indicios biológicos
 Muestras de casos incompletos, que no tienen evidencia o
muestra referencial conocida para la homologación
respectiva.
PRECAUCIONES DURANTE LA RECOLECCION Y
ENVIO DE MUESTRAS PARA ADN

1.Contaminación por material biológico humano

 Contaminación anterior o previa: existencia de
material biológico anterior en la escena, inevitable.
 Contaminación coetánea: Hay mezcla con ADN de
otro origen en el momento de los hechos.
 Contaminación posterior: con material biológico
posterior a los hechos, es evitable con adecuada
protección de la escena.
PRECAUCIONES DURANTE LA RECOLECCION Y
ENVIO DE MUESTRAS PARA ADN

2. Evitar contaminación con ADN extraño

 Usar guantes que deben cambiarse con
frecuencia. Usar mandil o bata y mascarilla.
 Utilizar material desechable.
 No añadir conservantes a las muestras.
 Limpiar pinzas y tijeras con lejía entre cada uso.
 Evitar el uso de bolsas de plástico, que condensan
la humedad y favorecen la proliferación de
bacterias que degradan el ADN.
 CARTILLA DE RECOJO DE MUESTRAS PARA ADN EN
DELITOS CONTRA LA LIBERTAD SEXUAL

PERSONA CADÁVER ROPA OTRO SOPORTE

Hisopado Mancha
vaginal. sospechosa.

Secar, rotular.

Tomar muestra referencial

de víctima y sospechoso.
IDENTIFICACIÓN DE RESTOS
HUMANOS
 Las muestras biológicas
adecuadas son: Hueso
compacto, pulpa dentaria,
médula ósea, si está fresca.
 Deben ser remitidos
inicialmente a los expertos
forenses (médico, patólogo,
antropólogo, odontólogo, etc.)
RECOJO DE INDICIOS BIOLÓGICOS EN
LA ESCENA
MANCHAS SECAS EN OBJETOS TRANSPORTABLES:
1. Colillas de cigarrillos
2. Chicles
3. Sobres y sellos
4. Armas blancas
5. Relojes, joyas,
6. Vasos de vidrio, descartables, etc.
7. Prendas de vestir
RECOJO DE INDICIOS BIOLÓGICOS EN
LA ESCENA
MANCHAS SECAS EN SOPORTES NO TRANSPORTABLES:
Soporte no absorbente.- recoger con hisopo mojado en
suero fisiológico.
Soporte absorbente.- recortar la mancha y guardar en
sobre de papel.
RECOJO DE INDICIOS BIOLÓGICOS EN
LA ESCENA
RESTOS CADAVERICOS:
En buen estado de conservación.- tejido muscular sin
fijador, en frío.
Carbonizados.- Músculo esquelético de zonas menos
afectadas.
Avanzado estado de putrefacción o esqueletizado:
Hueso largo y piezas dentarias.
RECOJO DE INDICIOS BIOLÓGICOS EN
LA ESCENA
INDICIOS LIQUIDOS SANGRE:
Abundante.- recoger con pipeta de plástico
En pequeña cantidad.- recoger con hisopo y
dejar secar.
Coágulos.- con cucharita e introducir en tubo de
plástico.
INDICIOS LIQUIDOS SEMEN:
Preservativos.- atar e introducir en frasco.
Escaso.- recoger con hisopo y dejar secar.
RECOMENDACIONES
- Recipiente
debe ser nuevo, limpio y más
grande que la muestra.
- Las prendas de vestir deben estar secas y
remitirlas en bolsas de papel.
- Sean de sospechosos o víctimas deben estar
separadas.
-Todas las muestras empaquetadas
individualmente deben ir en un solo paquete
grande con las especificaciones de cada
paquete pequeño.
CASO HOLANDES
El 30 de mayo del 2010, Van der Sloot acudió al casino
Atlantic City en donde conoce a Stephany Flores Ramírez
(21).

Ambos jóvenes fueron al hotel Tac, , ubicado en la avenida

República de Panamá 6160 , donde Van der Sloot se
hospedaba, en la habitación 309, donde el holandés mata a
la joven.

Tres días después (el 2 de junio), una empleada del hotel

encuentra el cuerpo golpeado de Stephany.
Van der sloot se había marchado sin entregar la llave y
dejando el televisor encendido a todo volumen.
EXAMENES DE ADN REALIZADOS

En el cuarto de hotel fueron recogidas diversas evidencias

biológicas.
En la morgue fueron tomadas muestras biológicas
procedentes del cadáver de Stephany Flores.

Se obtuvo el perfil genético del cadáver de Stephany Flores.

Se obtuvo el perfil genético del agresor. Se obtuvo una
mezcla de perfiles genéticos procedente del sarro ungueal
de la víctima.
RESULTADOS
MARCADOR EVIDENCIA (sarro VICTIMA AGRESOR
ungueal víctima)

D8S1179 13, 14, 15 13, 15 14, 15

D5S818 9, 11, 13, 15 11, 15 9, 13

D16S513 8, 10, 11 10, 11 8, 11

AMELOGENINA XX, XY XX XY
N° LOCI MADRE HIJO SUPUESTO PADRE
1 D3S1358 15/16 15 15/18
2 vWA 16/19 19/20 20
3 D16S539 09/11 09/11 11
4 CSF1PO 11/12 12/13 13/15
5 D6S1043 13/14 14/18 18/20
6 Yindel ND 02 02
7 AMELOGENINA X XY XY
8 D8S1179 10/11 11/13 13/16
9 D21S11 29/32.2 32.2 32.2 NO
10 D18S51 13/14 13/14 14
11
EXCLUSION
D5S818 09/12 11/12 11/15
12 D2S441 10/18 10/11 11 DE
13 D19S433 13/16 13/14 14/15 PATERNIDAD
14 FGA 20/24 20/24 20/24
15 D10S1248 12/14 14/15 15/16
16 D22S1045 15/16 16 16/17
17 D1S1656 14/17.3 14/17.3 14/15
18 D13S317 09/13 09/10 10/12
19 D7S820 11/12 12 12
20 PENTA E 12/15 15 15
21 PENTA D 09/10 10 10/12
22 TH01 07 07 07/10
23 D12S391 17/18 18 18/20
24 D2S1338 23 23 23
25 TPOX 08/11 08 08/10
N° LOCI MADRE HIJO SUPUESTO PADRE
1 D3S1358 15/20 15 15/18
2 vWA 11/19 19/20 20
3 D16S539 09 09/14* 11
4 CSF1PO 12 12/13 13/15
5 D6S1043 10/14 14/18* 15/20
6 Yindel ND ND 02
7 AMELOGENINA X X XY
8 D8S1179 10/11 11/13 13/16
9 D21S11 29/32.2 32.2/33* 30
10 D18S51 14 13/14 14 EXCLUSION
11 D5S818 09/18 18* 11/15 DE
12 D2S441 10/12 12/14* 18 PATERNIDAD
13 D19S433 13/18 13/14 14/15
14 FGA 12/24 20/24 20/24
15 D10S1248 12/14 14/15 15/16
16 D22S1045 16/17 16 16/17
17 D1S1656 14/13 14/18* 14/15
18 D13S317 10/13 10 10/12
19 D7S820 11/13 11/12 12
20 PENTA E 12/18 18* 15
21 PENTA D 10/10 10 10/12
22 TH01 11/12 11/15* 07/10
23 D12S391 17/18 18 18/20
24 D2S1338 18/19 19/20* 23
25 TPOX 08 08 08/10
N° LOCI ESTUDIADO EVIDENCIA
BM 2664/19 SOSPECHOSO
BM 2665/19

1 D3S1358 16/17 16/17

2 vWA 11/15 11/15
3 D16S539 09 09
4 CSF1PO 08/11 08/11 CASO DE
5 D6S1043 14 14
6 Yindel 02 02
IDENTIFICACION
7 AMELOGENINA XY XY
8 D8S1179 10/14 10/14 ES 6 258’’’’ 990 283’’’ 854 264’’ 851 890’ 100 460
9 D21S11 30/32.2 30/32.2
10 D18S51 13/14 13/14 VECES MÁS PROBABLE QUE
11 D5S818 11/12 11/12
12 D2S441 10 10 EL PERFIL GENÉTICO
13
14
D19S433
FGA
12.2/15.2
19/24
12.2/15.2
19/24
ENCONTRADO EN LA
15 D10S1248 14/15 14/15 EVIDENCIA PROCEDA DEL
16 D22S1045 15/16 15/16
17 D1S1656 15/17 15/17 SOSPECHOSO.
18 D13S317 09/12 09/12
19 D7S820 11/13 11/13
20 PENTA E 12/15 12/15
21 PENTA D 11 11
22 TH01 06/07 06/07
23 D12S391 19/20 19/20
24 D2S1338 19/23 19/23
25 TPOX 11/12 11/12