INSTITUCIÓN EDUCATIVA “CECILIA DE LLERAS”

Reconocida por Resolución N°.001089 de Sep.20 de

2002 y Ratificada por Resolución No.0757del 12 de Junio de 2009
Ratificación de la implementación de la Jornada Única por resolución
No. 0486 de 27 de febrero de 2015. DANE: 123001002478 – NIT: 800.175.499-4

Montería – Córdoba

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A partir del siguiente texto: Marcos (2011) critica la visión reduccionista que tuvo
auge hacia el año 1972 y que se concreta en el Proyecto Genoma Humano. Al
respecto reprocha la frase “Si todo está en los genes, entonces conozcamos
exhaustivamente los nuestros y sabremos todo lo necesario para manejar la vida
humana” y agrega: “comenzamos dando la bienvenida a métodos moleculares que
produjeron importantes descubrimientos, pero acabamos aceptando que todo el
ámbito de lo vivo se reduce, de hecho, a moléculas” (p. 46).

1. Explica de qué se trata el proyecto Genoma Humano y cuál ha sido su

impacto para la investigación y práctica médica
La Operación Genoma Humano es el trapo más arribista de saliente milenio. Su
meta- desembrollar el mapa genético del ser humano a partir de su ADN.
información genómica favorecerá la investigación sobre las enfermedades comunes
que afectan al hombre (diabetes, asma, enfermedades cardiovasculares, cáncer) y
nutrirá el conocimiento sobre las bases celulares, bioquímicas y moleculares de
nuestro organismo.
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2002 y Ratificada por Resolución No.0757del 12 de Junio de 2009
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2. Plantea preguntas que posibiliten indagar más acerca de las posturas sobre
Genoma Humano, para responderlas realiza una revisión bibliográfica, identifica
argumentos y explicaciones, comparando los diversos puntos de vista y participa en
un debate sobre manipulación genética, previo reporte del análisis de la información
obtenida.

Como es proceso para realizar el proyecto genoma humano

1. el análisis genómico no se recomienda para todo el mundo : permiten este
tipo de estudio en dos situaciones y siempre bajo suscripción médica:
 Que el paciente esté padeciendo una enfermedad genética y/o hereditaria.
 Que el individuo no tenga ninguna enfermedad pero sus padres o hermanos
sí, y quiera saber si es o no portador.

2. las muestras: logren llegar a la causa exacta de una enfermedad genética

como el cáncer, solo necesitan una muestra de sangre o saliva del paciente

3. procesamiento del ADN : Cuando la muestra llega al laboratorio ya hay

ciertas sospechas de si habrá que analizar un solo gen o la mutación pueda
ocurrir en muchos genes diferentes.

4. la secuenciación del genoma completo : El genoma humano tiene hasta 3.000

millones de nucleótidos (nexos químicos en los sistemas celulares) y más de
20.000 genes y es el proceso más largo y costoso de todo el proceso, por
razones obvia

5. comparar con un ADN de referencia : Una vez que el sistema informático ha

reconstruido el «puzzle» del paciente (ya sea de un panel o del genoma
entero) viene otro proceso complejo: comparar este genoma del paciente con
uno denominado «de referencia».
6. el encuentro de la anomalía: Los pasos anteriores tienen como fin encontrar
en esas bases de datos alguna anomalía que ya se haya descubierto antes y
que coincida con la del paciente. «Ya tenemos un candidato claro a ser la
causa de la enfermedad»
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impacto del proyecto genoma humano en la medicina

El conocimiento de la secuencia del genoma humano está produciendo un profundo
impacto en la medicina. Las investigaciones en el área de la genómica permitirán un
mayor conocimiento, sobre bases celulares y moleculares, del organismo y sobre las
enfermedades comunes que afectan al hombre.
Ventajas
Ventajas: Los avances en el campo de la biología molecular han permitido ampliar
enormemente nuestros conocimientos sobre las enfermedades genéticas, hereditarias
o adquiridas, de las que antaño teníamos nociones limitadas sobre sus bases
bioquímicas, y en la actualidad pueden ser definidas con gran precisión desde el
punto de vista molecular