Clonación de ADN

Es un procedimiento de biología molecular que consiste en la obtención de múltiples copias

de un organismo, célula, tejido o secuencia de ADN mediante diferentes técnicas de
manipulación genética, tales como la clonación terapéutica, genética y reproductiva.
La clonación genética consiste en introducir el fragmento de ADN de interés en un vector
(Bacteria, Virus, Plásmido) e incitar su multiplicación para la obtención del numero de copias
deseados. Tal método es bastante aplicado con el objetivo de obtener una gran cantidad
de un gen especifico que puede ser utilizado para realizar estudios con el fin de producir
una nueva vacuna, medicamento o mejorar la calidad de alimentos.
La clonación reproductiva, consiste como objetivo la obtención de un individuo idéntico por
completo, del cual los investigadores sustraen el núcleo de una célula somática madura del
animal que se desea clonar.
En el caso con la clonación terapéutica que difiere en cuanto a sus objetivos, consiste en
crear un embrión clonado para el único propósito de producir células madre embrionarias
con el mismo ADN que la célula donante, proceso del cual puede presentar numerosos
beneficios como la posibilidad de regenerar tejidos y/o producir órganos con el potencial de
llevar a cabo trasplantes de manera segura.

Métodos de análisis del ADN

Para realizar el análisis del ADN, tras sustraerlo o purificarlo, se deberá de contar con algún
método para realizar la amplificación de esta misma, el cual consiste en copiar en gran
cantidad un fragmento del ADN para poder analizar aspectos o comprobar alteraciones de
la misma. Una vez realizado el procedimiento de amplificación, podremos dar paso a su
respectivo análisis. Existen varios métodos de análisis de ADN, los cuales mas comunes
son: La electroforesis, Secuenciación y PCR a tiempo real o cuantitativa.
La electroforesis consta de desfragmentar el ADN, ARN, moléculas o proteínas según su
tamaño. Este método aplica corrientes eléctricas sobre los productos obtenidos de la PCR
que provoca el movimiento de las moléculas, separándolas por tamaño. Su uso tiene
distintas aplicaciones, como ejemplo su uso en la medicina forense, investigación de
proteínas y de diagnóstico clínico.
La secuenciación se trata de una técnica estándar por ser las mas precisa, ya que es capaz
de leer secuencias que se transporta en un segmento específico del ADN. Los científicos
lo utilizan para obtener información de las secuencias, con la cual determinar que tramos
de ADN contienen genes y que tramos transportan instrucciones regulatorias.
El PCR a tiempo real o cuantitativa es una de las técnicas mas utilizadas, debido a que esta
permite visualizar en “tiempo real” la progresión de esta reacción y cuantificarla. Esta
técnica, por tanto, nos permite identificar cantidades mínimas de ADN presentes en la
muestra. Las aplicaciones del PCR cuantitativa son variadas, tales como el análisis de
expresión génica (investigación oncológica y farmacéutica), diagnostico y manejo de
enfermedades, control sanitario de alimentos e identificación de individuos.