Mineralogía y petrología: conceptos clave de minerales, rocas y su ciclo

ÍNDICE
2.- Mineralogía y petrología
2.1 Concepto de mineral y roca.

2.2 Propiedades físicas de los minerales.
2.3 Minerales constitutivos de las rocas.
2.4 El ciclo de las rocas.
2.5 Rocas ígneas.
2.6 Rocas sedimentarías.
2.7 Rocas metamórficas.
2.8 Propiedades Índice de las rocas.
2.9 Propiedades mecánicas de las rocas.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
2. Mineralogía y petrología
La ciencia de la Mineralogía (del griego minera, mineral y lógos, tratado) estudia

aquellas especies inorgánicas llamadas minerales, que juntas en forma de masas
rocosas o de forma aislada, constituyen tanto el material de la corteza terrestre
como el de otros cuerpos en el universo (hasta donde es posible estudiarlos en la
forma de meteoritos).
La petrología o litología es la rama de la geología que se ocupa del estudio de las

rocas, de sus propiedades físicas, químicas, mineralógicas, espaciales y
cronológicas, de las asociaciones rocosas y de los procesos responsables de su
formación.
2.1 Concepto de Mineral y Roca

Un mineral es una sustancia natural, de composición química definida, normalmente
sólido e inorgánico, y que tiene una cierta estructura cristalina. Es diferente de una
roca, que puede ser un agregado de minerales o no minerales y que no tiene una
composición química específica. La definición exacta de un mineral es objeto de
debate, especialmente con respecto a la exigencia de ser abiogénico, y en menor
medida, a si debe tener una estructura atómica ordenada. El estudio de los
minerales se llama mineralogía.
En Geología no se utiliza la palabra piedra. Siempre hablaremos de minerales y
rocas.
Roca: es el material formado como consecuencia de un proceso geológico y puede
estar
formada por uno o varios minerales.
Mineral: denominamos así a un material de la corteza terrestre caracterizado por
su
composición química y su estructura interna.
Roca y mineral designan realidades muy diferentes.
2.2 Propiedades físicas de las rocas
Las propiedades físicas de los minerales son fundamentales para su identificación.

Algunas de las más importantes pueden determinarse mediante simple inspección
ocular (visu) o mediante ensayos muy sencillos. Todas las características de los
minerales dependen de su composición química y estructura, en la que ejercen una
gran influencia las contaminaciones, mezclas y defectos estructurales que posea
cada ejemplar en concreto. Las propiedades físicas más importantes son la
densidad, las propiedades magnéticas, las propiedades eléctricas y la forma o
hábito.
DENSIDAD
La densidad es la relación entre la masa de un mineral y el volumen que ocupa. Se
suele expresar en g/cm3. Se consideran: ligeros con densidades inferiores a 2,5
g/cm3, normales entre 2,5 y 4 g/cm3 y pesados los superiores a 4 g/cm3. La
densidad es un dato de gran fiabilidad para la determinación de los minerales.
PROPIEDADES MAGNÉTICAS
Es una propiedad relacionada con el contenido en hierro (Fe) de un mineral. Cuando
los minerales son fuertemente atraídos por un imán se denominan ferromagnéticos
como la magnetita. Algunos minerales son atraídos débilmente y se les denomina
paramagnéticos como el hematites y la siderita. Cuando no son atraídos se
denominan diamagnéticos como el azufre y el cuarzo.
PROPIEDADES ELÉCTRICAS
La conductividad es la facilidad de un mineral para transmitir la corriente eléctrica.
Los metales nativos, los sulfuros y los óxidos metálicos son buenos conductores,
pero la mayoría de los minerales son malos conductores. Algunos cristales cuando
se someten a variaciones térmicas se cargan de electricidad en algunas caras, el
fenómeno se conoce como piroelectricidad (la turmalina). Algunos minerales al estar
sometidos a presión adquieren cargas eléctricas de signo contrario en sus extremos.
El fenómeno se conoce como piezoelectricidad. Así, el cuarzo es capaz de generar
chispas cuando es golpeado.
FORMA O HÁBITO
El hábito cristalino describe el aspecto y forma que presentan los minerales. El

hábito se encuentra determinado por las condiciones ambientales de formación y
es reflejo de la estructura cristalina. Un mismo mineral puede aparecer bajo hábitos
diferentes.
2.3 Minerales constitutivos de las rocas
Aquellos minerales que aparecen en cantidad y frecuencia suficiente como para

constituir el cuerpo principal de una roca. Los principales minerales constituyentes
de las rocas son los silicatos (incluyendo la sílice), los carbonatos y los óxidos, con
los sulfatos, los cloruros y los fosfatos en proporciones más pequeñas.
Elementos nativos: formados por un solo elemento químico. Ejemplos son el oro, la
plata, el cobre, el diamante y el grafito.
Metales No metales
Oro [Au] Diamante [C]
Plata [Ag] Grafito [C]
Cobre [Cu]
Halogenuros: son sales como la halita, que es la sal que utilizamos en los alimentos.
Otras sales son la silvina y la fluorita.
Óxidos e hidróxidos: se combinan metales con oxígeno. Ejemplos son la magnetita

y hematites (óxidos de hierro), y corindón (de aluminio).
Sulfuros: combinaciones de azufre y un metal. De este grupo son la pirita (de hierro),
la galena (de plomo) o el cinabrio (de mercurio).
Carbonatos: minerales como calcita y dolomita forman las rocas carbonatadas. Otro
de interés es la siderita (mena de hierro).
Sulfatos: el más abundante es el yeso. Otros sulfatos son la anhidrita y la baritina.
Fosfatos: La clase de los fosfatos se suele dividir en anhidros, fosfatos con grupos
OH- o haluros y, por último, fosfatos hidratados; de esta segunda clase, el apatito
es el mineral más representativo y abundante. Forma parte de los minerales
accesorios en los filones pegmatíticos.
Constituyen unos 350 minerales. Ejemplo: Apatito
Silicatos: son los minerales más abundantes. Destacan el cuarzo, los feldespatos,
las micas (moscovita y biotita), el olivino y los granates.
Se reconocen dos subgrupos principales de silicatos: los ferromagnesianos y los no

ferromagnesianos.
Los silicatos ferromagnesianos son los que contienen hierro (Fe), magnesio (Mg), o
ambos. Son comúnmente más densos y de color oscuro. Ejemplo: Olivino.
Los silicatos no ferromagnesianos (también conocidos como feldespatos) carecen

de hierro y magnesio, son de color claro en general y son menos densos que los
ferromagnesianos.
Ejemplo: cuarzo y muscovita.
2.4 Ciclo de las rocas
El ciclo litológico o ciclo de las rocas es un concepto de geología que describe las
transiciones de material en el tiempo geológico que permiten que toda roca pueda
transformarse en uno de estos tres tipos: Rocas sedimentarias, Rocas metamórficas
y rocas ígneas. Las rocas pueden pasar por cualquiera de los tres estados cuando
son forzadas a romper el equilibrio. Una roca ígnea como el basalto puede
disgregarse y alterarse cuando se expone a la atmósfera, o volver a fundirse al
subducir por debajo de un continente. Debido a las fuerzas generadoras del ciclo de
las rocas, las placas tectónicas y el ciclo del agua, las rocas no pueden mantenerse
en equilibrio y son forzadas a cambiar ante los nuevos ambientes. El ciclo de las
rocas es un modelo que explica como los tres tipos de rocas provienen de alguna
otra, y como el proceso cambia un tipo a otra a lo largo del tiempo. El tiempo para
que una roca complete las fases es de millones de años, y en la vida de la Tierra no
todas las rocas pueden completarlo.
El ciclo
Estructuras de roca ígnea. Leyenda: A = Cámara magmática (batolito); B = dique;

C = lacolito; D = pegmatita; E = lámina; F = estratovolcán; procesos: 1 = nueva
intrusión cortando otra anterior; 2 = xenolito; 3 = Contacto metamórfico; 4 =
deformación debida a emplazamiento de lacolito.
Transición a ígneas
Cuando las rocas son levantadas del interior de la Tierra hasta la superficie, éstas
suelen estar fundidas en magma. Si las condiciones para que el magma
permanezca líquido no perduran, el magma se enfriará y solidificará en una roca
ígnea. Una roca que se enfría en el interior de la Tierra se denomina intrusiva o
plutónica y su enfriamiento será muy lento, produciendo una estructura cristalina de
granos gruesos. Como resultado de la actividad volcánica el magma puede llegar a
enfriarse en la superficie de forma muy rápida, dando lugar a las rocas extrusivas o
rocas volcánicas. Estas rocas tienen unos granos muy finos y algunas veces se
enfrían tan rápido que no forman cristales visibles, como el caso de
la obsidiana (vidrio) o el basalto (microcristalino). Cualquiera de los tres tipos de
roca tiene su origen en magma fundido y enfriado.
Cambios post-volcánicos
Las masas de rocas de origen ígneo empiezan a cambiar tan pronto como empiezan
a enfriarse. Los gases que se encuentran mezclados en el magma empiezan a
disiparse lentamente y los flujos de lava pueden tardar muchos años en enfriarse.
Estos gases atacan los componentes de las rocas y depositan minerales en las
cavidades y fisuras. La zeolita es muy conocida por este origen. Incluso antes de
los procesos postvolcánicos hayan cesado la descomposición atmosférica y la
meteorología empieza a reaccionar con el mineral volcánico, especialmente
aquellos que no sean estables con nuestra atmósfera. La lluvia, el frío, el ácido
carbónico, el oxígeno y otros agentes operan continuamente sobre las rocas,
arrastrando aquellos minerales solubles en agua o produciendo nuevos productos
(como por ejemplo oxidando el hierro). En la clasificación de rocas estos cambios
son considerados generalmente no esenciales: las rocas son clasificadas y
descritas como si estuvieran frías, lo que es habitual en la naturaleza.
Cambios secundarios
El cambio epigenético (procesos secundarios) pueden ser tratados de diversas
maneras, cada una dependerá del grupo de rocas o de los minerales constituyente,
además usualmente hay más de un proceso involucrado en la alteración de la roca.
La solificación, que es reemplazar minerales por cristales o silicatos, es muy común
en materiales félsicos, como la riolita o la serpentinita. La kaolinización es la
descomposición del feldespato en rocas más comunes como el caolín (además de
cuarzo con arcillas). También el granito y la sienita sufren procesos similares. La
serpentinización es la alteración del olivino al grupo de la serpentina (con
magnetita), es típica de las peridotitas, pero ocurre sobre todo en rocas máficas. En
la uralitización secundaria la hornblenda remplaza la augita. La cloritización es la
alteración de la augita hasta el grupo de las cloritas y dioritas. La epidotización
ocurre también en rocas de este grupo y consiste en el desarrollo de epidotita desde
biotita, hornblenda, augita o plagioclasa de feldespato.
Transición a metamórfico
Este diamante es un mineral que proviene de un proceso ígneo y metamórfico al

formarse en condiciones de elevada presión y temperatura.
Si el granito es sometido a grandes presiones se convierte en la roca de la

imagen, gneis
Las rocas expuestas a altas temperaturas y presiones pueden cambiar física o

químicamente para formar rocas diferentes, llamadas metamórficas. Los
metamorfismos regionales se refieren a los efectos sobre grandes masas de rocas
en una región amplia, generalmente asociada con la formación de cordilleras en
procesos orogénicos. Estas rocas pueden exhibir laminación planar por la
deformación tectónica debida a altas presiones, llamada foliación, de la que pueden
superponerse varias fases diferentes según la evolución geológica del orógeno.
Otro tipo de metamorfismo está causado cuando un cuerpo de roca entra en
contacto con una intrusión ígnea que calienta la roca que lo rodea.
Este metamorfismo de contacto da como resultado una roca recristalizada por el
calor extremo, o incluso con minerales añadidos por los fluidos del magma que
puede cambiar la química de la roca, lo que se denomina metasomatismo.
Transición a sedimentaria
Las rocas expuestas a la atmósfera terrestre están sujetas a procesos erosivos y
meteorológicos. El agua, el viento, la nieve, la contaminación o la biología pueden
cambiar su química o su forma. La erosión y la meteorología rompen la roca original
en trozos más pequeños y lo acarrean hasta otros lugares, donde pueden ir
disolviéndolos poco a poco, disgregándolos. Este material disgregado puede volver
a asentarse en estratos y formar de nuevo una roca, es el caso de la arenisca que
está formada por granos de arena compactados. Hay veces que la fusión puede ser
tan fuerte que no parece claro que el material venga de un disgregado, son el caso
de lutitas. Otra fuente importante de rocas sedimentarias son los restos biológicos
que pueden formar rocas sedimentarias cementadas, como el travertino. Todas
las rocas calizas provienen de procesos de sedimentación, generalmente biológica
y las cuevas son lugares de nueva formación continua de rocas sedimentarias.
2.5 Rocas Ígneas
Las rocas ígneas (del latín ignis, fuego) también nombradas magmáticas, son todas
aquellas que se han formado por solidificación de un de material rocoso, caliente y
móvil denominado magma; este proceso, llamado cristalización, resulta del
enfriamiento de los minerales y del entrelazamiento de sus partículas. Este tipo de
rocas también son formadas por la acumulación y consolidación de lava, palabra
que se utiliza para un magma que se enfría en la superficie al ser expulsado por los
volcanes.
Cuando la solidificación del magma se produce en el seno de la litósfera, la roca

resultante se denomina plutónica o intrusiva; si el enfriamiento se produce, al
menos en parte, en la superficie o a escasa profundidad, la roca resultante se
denomina volcánica o extrusiva y estos, a su vez, se subdividen en familias a
partir delas diferentes texturas, asociaciones minerales y modo de ocurrencia. Las
formas que adoptan los cuerpos ígneos durante su cristalización delimitan
diferentes estructuras ígneas.
Existen diversos criterios para clasificar una roca ígnea, cada uno de ellos con
objetivos definidos, como la ocurrencia de las rocas, el tamaño de grano, la textura
y estructura, el contenido mineral o la composición química.
Rocas ígneas intrusivas o plutónicas
Son rocas formadas en el interior de la corteza terrestre. Cuando un magma se

enfría bajo la superficie lo hace más lentamente, permitiendo un mejor desarrollo de
los cristales, que debido a eso alcanzan tamaños que pueden ser observados a
simple vista, generalmente abarcan grandes extensiones de terreno y llegan a la
superficie terrestre mediante procesos orogénicos (deformaciones tectónicas) o
mediante procesos externos de erosión. Dentro de este tipo de rocas, algunos
autores reconocen una clase intermedia, la hipoabisal, que incluye a las rocas que
han cristalizado a una profundidad moderada y se presentan en forma de filones o
diques, rellenando grietas; son mucho menos abundantes que las plutónicas y se
encuentran casi siempre asociadas a ellas.
Rocas ígneas extrusivas, efusivas o volcánicas

Las rocas volcánicas típicas son formadas por el rápido enfriamiento de la lava y de
fragmentos piroclásticos. Este proceso ocurre cuando el magma es expulsado por
los aparatos volcánicos; ya en la superficie y al contacto con la temperatura
ambiental, se enfría rápidamente desarrollando pequeños cristales que forman
rocas de grano fino (no apreciables a simple vista) y rocas piroclásticas.
Los piroclásticos (del griego pyro, fuego, y klastos, quebrado), son producto de las
erupciones volcánicas explosivas y contienen fragmentos de roca de diferentes
orígenes, pueden ser de muchas formas y tamaños.
Las rocas ígneas dentro de los dos grandes grupos, se subdividen en

diferentes familias tomando en cuenta la textura y los minerales esenciales
(presencia básica para un determinado tipo), siendo entre sí equivalentes mutuos.
El siguiente cuadro presenta a los minerales esenciales que determinan las
diferentes variedades de rocas ígneas:
ROCAS ÍGNEAS
MINERALES ESENCIALES ROCAS PLUTÓNICAS ROCAS VOLCÁNICAS
Granito Riolita
Cuarzo, Feld K>Plag Na, biotita ,

hornblenda
Cuarzo, PlagNa >=Feld K, biotita,

Granodiorita Cuarzolatita
hornblenda
Sienita Traquita
Feld K > Plag Na, biotita, augita,
hornblenda
Plag Na>= Feld K, biotita,

hornblenda, augita Monzonita Latita
Sienita feldespatóidica Fonolita
Feld K >=< Feldespatoides, Plag

Na, máficos
Cuarzo, Plag Na, biotita,

Tonalita Dacita
hornblenda
Diorita Andesita
Plag Na , hornblenda, biotita
Gabro Basalto
Plag Ca, augita, hiperstena,
olivino,
hornblenda
Peridotitas (dunita)
Plag Ca, olivino, piroxeno,

hornblenda,
magnetita, ilmenita, etc.
HIPOABISAL
Pegmatita (diabasa)
Plag Ca, olivino, piroxeno,
hornblenda
Tamaño del grano PIROCLÁSTICAS

Material expulsado por chimeneas Aglomerado
volcánicas, transportados por aire
>32 mm
y depositados en la superficie del
suelo, en lagos o en las aguas de
mar y posteriormente
consolidados.
Brecha
>4 <32
>1/4 <4 Tobas de lapilli

Tobas (cenizas)
<1/4
Fotografías de rocas tomadas de:

Colección SGM
2.6 Rocas Sedimentarias
Las rocas sedimentarias (del latín sedimentum, asentamiento) se forman por la

precipitación y acumulación de materia mineral de una solución o por la
compactación de restos vegetales y/o animales que se consolidan en rocas duras.
Los sedimentos son depositados, una capa sobre la otra, en la superficie de la
litósfera a temperaturas y presiones relativamente bajas y pueden estar integrados
por fragmentos de roca preexistentes de diferentes tamaños, minerales resistentes,
restos de organismos y productos de reacciones químicas o de evaporación.
Una roca preexistente expuesta en la superficie de la tierra pasa por un Proceso

Sedimentario (erosión o intemperismo, transporte, depósito, compactación y
diagénesis) con el que llega a convertirse en una roca sedimentaria; a esta
transformación se le conoce como litificación. Debido a que las rocas
sedimentarias son formadas cerca o en la superficie de la tierra su estudio nos
informa sobre el ambiente en el cual fueron depositadas, el tipo de agente de
transporte y, en ocasiones, del origen del que se derivaron los sedimentos.
Las rocas sedimentarias generalmente se clasifican, según el modo en que se

producen, en detríticas o clásticas, y químicas o no clásticas; dentro de ésta
última, se encuentra una subcategoría conocida como bioquímicas.
Rocas sedimentarias Detríticas o Clásticas
Son acumulaciones mecánicas de partículas o sedimentos de rocas preexistentes

denominadas “detritus” o “clastos” formados por los materiales producto de la
intemperie y la erosión en la superficie; éstos son transportados y finalmente
depositados, por lo que presentan una textura denominada clástica. Estas rocas se
dividen en una gran variedad de tipos, los cuales se caracterizan por el tamaño de
sus partículas constitutivas:
ROCAS SEDIMENTARIAS DETRÍTICAS

SEDIMENTO TAMAÑO DESCRIPCIÓN ROCA
Conglomerado
Partículas redondeadas
Grava >2mm
Brecha
Partículas angulosas
Villa Madero, Mich.

Arenisca de cuarzo
Principalmente arena de
Arena 1/16 a 2mm cuarzo
Cuarzo con >25% de

Arkosa
feldespato
>25% de fragmentos de
Grawaca
roca
Principalmente limo Limolita
Limo y arcilla Limonlita
Lutita y Arcillita
Lodo <1/16mm
Principalmente arcilla
Fotografías de rocas tomadas de http://edafologia.ugr.es/rocas/fotos/
Rocas sedimentarias químicas
Son las que se originan a partir de los materiales depositados por medios químicos,
donde los cristales son mantenidos juntos por uniones químicas o entrelazados
unos dentro de otros. Los materiales, ya disueltos, son transportados y
concentrados formando minerales que se acumulan en agregados y posteriormente
son litificados como en las rocas detríticas, para formar una roca. Casi todas estas
rocas se originan por precipitación química en extensiones de agua superficial, ya
sea por procesos químicos inorgánicos o por la actividad química de los organismos.
A las rocas formadas por la actividad de los organismos se les conoce como rocas
sedimentarias bioquímicas.
ROCAS SEDIMENTARIAS QUÍMICAS

TEXTURA COMPOSICIÓN MINERAL NOMBRE DE LA ROCA
Caliza
Varía Calcita
Varía Dolomía Dolomía

Yeso
Cristalina Yeso
Sal de roca
Cristalina Halita
ROCAS SEDIMENTARIAS BIOQUÍMICAS

Caliza (creta, coquina)
Clástica Conchas de carbonato de cálcio
Conchas microscópicas alteradas

Generalmente
de Pedernal
cristalina bióxido de silicio
Generalmente Principalmente carbono de restos Carbón mineral
Cristalina alterados de plantas
2.7 Rocas Metamórficas
Las rocas metamórficas (del griego meta, cambio, y morphe, forma, “cambio de
forma”) resultan de la transformación de rocas preexistentes que han sufrido ajustes
estructurales y mineralógicos bajo ciertas condiciones físicas o químicas, o una
combinación de ambas, como son la temperatura, la presión y/o la actividad
química de los fluidos agentes del metamorfismo Estos ajustes, impuestos
comúnmente bajo la superficie, transforman la roca original sin que pierda su estado
sólido generando una roca metamórfica. La roca generada depende de la
composición y textura de la roca original, de los agentes del metamorfismo, así
como del tiempo en que la roca original estuvo sometida a los efectos del
llamado proceso metamórfico. Por la naturaleza de su origen puede haber una
gradación completa entre las rocas metamórficas y las ígneas o sedimentarias de
las que se formaron. El estudio de estas rocas provee información muy valiosa
acerca de procesos geológicos que ocurrieron dentro de la Tierra y sobre su
variación a través del tiempo.
Para clasificar una roca metamórfica se debe conocer el tipo de metamorfismo que
intervino, el cual puede ser variable ya que depende de los criterios que se tomen
como base para diferenciarlo: puede clasificarse desde el punto de vista de la
extensión, el ajuste y la causa, valor geológico, aumento o disminución de
temperatura, etc., pero es muy usual definir tres principales tipos de metamorfismo
según el agente metamórfico predominante: Regional, de Contacto y Dinámico.
Metamorfismo Regional
La mayoría de las rocas metamórficas son resultado de este fenómeno, el cual

ocurre en áreas muy grandes que están sometidas a temperaturas, presiones y
deformaciones extremas dentro de las porciones más profundas de la corteza; esto
hace que sean más visibles a lo largo de las placas tectónicas (Tectónica de
Placas), principalmente en la placa convergente donde las rocas se deforman
intensamente y se cristalizan durante la convergencia y la subducción, sin embargo,
también ocurren en áreas donde las placas divergen. En las rocas de este tipo suele
existir una gradación de la intensidad metamórfica según el grado de presión y/o la
temperatura a que fueron sometidas, reconocidas por los minerales índice que se
hallan presentes.
Metamorfismo de Contacto
Se presenta cuando el calor y los fluidos magmáticos actúan para producir el

cambio, es decir, cuando un magma altera la roca circundante debido a la
temperatura, causando alteración térmica. La emisión de fluidos calientes en la roca
original, lo cual se puede dar debido a una intrusión, contribuye en la formación de
nuevos minerales; además, otros factores importantes son la temperatura inicial, el
tamaño de la intrusión, así como el contenido del fluido del magma y/o de la roca
original. Las temperaturas pueden alcanzar los 900ºC en las partes adyacentes a
una intrusión, disminuyendo gradualmente con la distancia, por lo que los efectos
de tal calor y las reacciones químicas resultantes suelen tener lugar en zonas
concéntricas conocidas como aureolas de contacto.
Metamorfismo Dinámico
Se origina debido a la presión o al esfuerzo cortante dirigido que generalmente es

orogénico, por lo que este metamorfismo se asocia en mayor medida con las zonas
de falla en las cuales, las rocas están sometidas a grandes presiones diferenciales.
Se caracterizan por ser rocas duras, densas, de grano fino, por presentar delgadas
laminaciones y por limitarse a estrechas zonas adyacentes a las fallas.
Zonas, grados y facies metamórficas
Las condiciones de temperatura y presión que rigen al metamorfismo están sujetas

a variaciones al aumentar la profundidad debajo de la superficie de la tierra.
El término de zonas define a la profundidad alcanzada durante el metamorfismo y
se distinguen tres principales: la zona superior o epizona –esfuerzo cortante intenso
y baja temperatura general–, la zona intermedia o mesozona –temperatura
considerable y presión pronunciada dirigida–, y la zonainferior o catazona –
elevadas temperaturas y presiones–.
El grado de metamorfismo cualifica las condiciones relativas del metamorfismo

generalmente en términos de temperatura y puede ser subdividido en: muy bajo
(entre 100 y 200-250 °C), bajo (entre 200-250 y 400-450 °C), medio (entre 400-450
y 600-650 °C) y alto (más de 600-650 °C).
El concepto de facies metamórficas es un elemento fundamental de la Petrología

Metamórfica. Este concepto reemplazó la noción de zonas de profundidad cuando
se hizo obvio que las condiciones de temperatura (o grado metamórfico) alcanzadas
durante el metamorfismo, no están necesariamente relacionadas con la profundidad
a la que ocurre dicho proceso dentro de la tierra. El concepto de facies fue definido
por Eskola (1915) y hace referencia a un grupo de rocas metamórficas de cualquier
composición que han sido transformadas dentro de ciertos límites amplios de
temperatura y presión.
Clasificación
Hay muchos modos de clasificar convenientemente las rocas metamórficas, por

ejemplo, se pueden agrupar en amplios tipos litológicos; otros criterios están
basados en la textura (donde intervienen las condiciones de presión y temperatura)
y la mineralogía, clases químicas, grado de metamorfismo o en el concepto de
facies metamórficas. Un método sencillo y práctico consiste en tomar en cuenta el
tipo de metamorfismo que originó a las rocas y dividirlas en dos grupos principales
según su textura, esto es en foliada y no foliada. A esta ordenación, además, se
le puede añadir un tercer grupo de textura: la cataclástica.
Rocas metamórficas foliadas
Son rocas sometidas a calor y presión diferencial durante el metamorfismo que se

caracterizan por presentar alineación paralela de minerales, lo cual da a la roca una
apariencia de capas o bandas. El tamaño y la forma de los granos minerales en
estos casos determinan el tipo de foliación, que puede ir desde fina hasta tosca.
Rocas metamórficas no foliadas
Son rocas en donde los granos minerales no muestran una orientación preferencial
distinguible, en lugar de esto, presentan un mosaico de minerales un tanto
equidimensionales que son el resultado del metamorfismo de contacto o regional en
rocas donde no hay presencia de minerales laminados o alargados.
Rocas metamórficas cataclásticas
Son rocas deformadas por grandes presiones y/o esfuerzos que originan
plegamiento, fallamiento, flujo o granulación, producto de un metamorfismo
dinámico. Las etapas iniciales de la deformación son expresadas por la granulación
del mineral ya que el movimiento intenso continuado, bajo la acción de un esfuerzo,
origina el desgaste progresivo de los granos del mineral y de las partículas de la
roca.
CLASIFICACIÓN DE ROCAS METAMÓRFICAS COMUNES

ROCA TIPO DE GRADO
TEXTURA ROCA ORIGINAL
METAMÓRFICA MET. MET.
FOLIADA Argilita Regional Bajo Piedras arcillosas
Pizarra
Limonita, arcilla,
Regional Bajo
ceniza volcánica,
otras.
Bajo a
Filita Regional Limonita
medio
Esquisto
Limonita,
Bajo a
Regional carbonatos, rocas
alto
ígneas máficas.
Gneis
Regional Limonita, areniscas,
Alto
o Dinámico ígneas félsicas.
Medio a
Anfibolita Regional Ígneas máficas
alto
Ígneas félsicas y
Granulita Regional Alto
arcosas
Charnokita Regional Alto Ígnea félsica
Eclogita
Regional Alto Ígnea máfica
Regional Ígneas félsicas

Migmatita con Alto mezcladas con
magmatismo sedimentarias.
Mármol
Contacto Bajo a
Caliza o Dolomía
NO FOLIADA o Regional alto
Cuarcita
Contacto Medio a
Arenisca de cuarzo
o Regional alto
Bajo a
Roca Verde
alto
Corneana (hornfels)
Bajo a Limonita, ígneas,
Contacto
medio tobas
Skarn
Contacto Alto Caliza o Dolomía
Antracita Alto Carbón mineral

Milonita
Casi cualquier clase
Dinámico
de roca
CATACLÁSTICA
Casi cualquier clase

Cataclasita Dinámico
de roca
2.8 Propiedades índice de las rocas
Existe una serie de parámetros que se emplean para la identificación y descripción

cuantitativa de las propiedades básicas de las rocas y permiten, así establecer una
primera clasificación con fines geotécnicos.
Método de determinación:
Descripción visual.
Microscopía óptica y electrónica.
Difracción de rayos x
Descripción visual.
Microscopía óptica y electrónica
Composición mineralógica:
Las propiedades de las rocas vienen determinadas en gran medida por la
composición química y la estructura interna de los minerales contenidos en ellas,
por lo tanto es de suma importancia la composición mineralógica.
Composición mineralógica
- Monominerálicas = roca formada por la unión de granos de un solo mineral, por
ejemplo, la calcita.
- Poliminerálica = roca compuesta por la unión de varios minerales, por ejemplo el

granito (cuarzo+feldespato+mica biotita).
Fabrica y textura:
Se utiliza para describir el tamaño, la forma y la distribución de las partículas
que constituyen una roca.
Fábrica y textura
METAMÓRFICAS
METAMÓRFICAS:
• Este tipo de rocas poseen por lo regular la textura foliada que se subdivide
en: pizarrosidad, esquistosidad y bandeado gnéisico.
• La textura no es foliada.
• Tienen una textura porfiblastica.
• Rodeados por una matriz de grano fino de otros minerales.
ÍGNEAS
ÍGNEAS
El enfriamiento lento promueve el crecimiento de grandes cristales, mientras que el
enfriamiento rápido tiende a generar cristales más pequeños.
• Textura afanítica (de grano fino)

• Textura fanerítica (de grano grueso).
• Textura vítrea.
• Textura piroclástica.
• Textura pegmatítica.
SEDIMENTARIAS
SEDIMENTARIAS:
• Todas las rocas detríticas tienen una textura clástica, que consiste en
fragmentos discretos y clastos que se cementan y compactan juntas.
• Algunas rocas químicas poseen una textura no clástica en la cual los
minerales forman un mosaico de cristales entrelazados.
TAMAÑO DE GRANO
Tamaño de grano
ROCAS ÍGNEAS
ROCAS ÍGNEAS
GRANO FINO.- Inferior a 1mm, de textura afanítica.
GRANO MEDIO.- Superior a 1mm e inferior a 5mm, con textura faneríca.
GRANO GRUESO Y MUY GRUESO.-Superior a 5mm e inferior a 3cm a mayor de

3cm se le denomina muy grande textura fanerítica.
ROCAS METAMÓRFICAS
ROCAS METAMÓRFICAS
ROCAS SEDIMENTARIAS
ROCAS SEDIMENTARIAS
COLOR:
Refleja la composición mineral de la roca.
Color
ROCAS ÍGNEAS
ROCAS ÍGNEAS:
Las rocas ígneas tienen colores claros por que presentan minerales clasificados
como félsicos y de color oscuros por los minerales máficos. El color se determina
en superficies frescas, ya que si la superficie esta meteorizada puede modificar el
color de la roca.
ROCAS SEDIMENTARIAS
ROCAS SEDIMENTARIAS:
Los pigmentos mas importantes son los óxidos de hierro, y se necesitan solo
cantidades muy pequeñas para dar color a una roca.
Las hematites tiñen las rocas de color rojo o rosa mientras que la limonita produce
sombras amarillas y marrones.
Cuando las rocas sedimentarias tienen materia orgánica a menudo esta les da un
color negro o gris.
ROCAS METAMÓRFICAS
ROCAS METAMÓRFICAS
Varían según los minerales que contiene. Un ejemplo seria marmol tiene un color
blanco muy atractivo para esculturas.
También hay rocas denominadas esquistos azules, debido a la presencia de

glaucofana, un anfíbol de color azul.
Método de determinación:
Técnicas de laboratorio
Técnicas de laboratorio
POROSIDAD
Es un espacio disponible en la roca, sirviendo como receptáculo para los fluidos
presentes en ella.
Es la relación entre el volumen ocupado por los huecos o poros en la roca y el

volumen total.
La porosidad decrece con la profundidad y con la edad de las rocas.

Porosidad
Afecta a las características resistentes y mecánicas.
Los poros en:

° Rocas ígneas
° Rocas cristalinas
° Rocas metamórficas
Presentan microfracturas o grietas en la matriz rocosa.
° Rocas sedimentarias
° Carbonadas
° Bioclásticas
Presentan mayores valores de porosidad
Ejemplos:
Arenisca
Basalto
Escoria
Piedra pómez
Roca: ígnea
Color: claro
Se forma: cuando la lava espumosa se solidifica.
Porosidad: promedio de 90%
Roca: sedimentaria
Se compone: de granos de roca o minerales de tamaño de arena que están
cementados juntos.
Porosidad: relativamente elevada de entre 10 y 35%
Rocas: ígnea Color: oscuro
Se forma: cuando el magma sale de debajo de la corteza terrestre hacia el mar.
Porosidad: promedio de 17%
Roca: ígnea
Color: oscuro.
Se forman: como resultado del gas atrapado en el momento de la solidificación.
Prosida: 41 y 47 %, con un promedio de 43 %
Usos en la construcción:
Se utiliza como mezcla para la fabricación de blocks.
Es una roca que triturada se puede utilizar para la fabricación de morteros u

hormigones ligeros (disminuyendo el peso hasta en un 30%)
Piedra pómez
Escoria
Una roca poco utilizada como piedra de construcción. Se utiliza en cimientos,

peldaños (bajo cubierta), pavimentación (adoquines)
Basalto
Se vuelve a procesar para separar algún otro metal que contenga.

Como elemento base, arquitectónico y decorativo. Es propia en la consolidación de
suelos y pavimentos al aire libre, la construcción de diques, espigones y soportes
de carga.
Arenisca
Valores típicos
PESO ESPECÍFICO
Depende de sus componentes, y se define como el peso por unidad de volumen.
Peso específico
Densidad
Calcular ahora la densidad de una piedra:
• a) Se determina la masa de la piedra en una balanza. Supongamos que esa

masa es de 20,4 g.
• b) Se obtiene el volumen del líquido desalojado por la piedra:
Densidad
CONTENIDO DE HUMEDAD
El contenido de agua o humedad es la cantidad de agua contenida en un material.
Esta propiedad se utiliza en una amplia gama de áreas científicas y técnicas, y se

expresa como una proporción que puede ir de 0 (completamente seca) hasta el
valor de la porosidad de los materiales en el punto de saturación.
Contenido de humedad
Permeabilidad:
Capacidad para transmitir agua, dependiendo de su porosidad y de la interconexión

entre los poros. La permeabilidad de una roca se mide por el coeficiente de
permeabilidad o de conductividad hidráulica, k, que se expresa en m/s, cm/s ó
m/día:
Ensayos de permeabilidad
Permeabilidad
Durabilidad:
Es la resistencia que la roca presenta en los progresos de aliteración,
desintegración. La durabilidad aumenta con la densidad y se reduce con el
contenido en agua
Ensayos de alterabilidad
Índice de la durabilidad
Representa el porcentaje de roca, en peso seco, que queda retener en el tambor
después de uno o dos ciclos de desmoronan.
2.9 Propiedades mecánicas de las rocas

Las propiedades índices, serán las que en primera instancia determinen el
comportamiento mecánico de una roca. Este comportamiento mecánico está
definido por su resistencia y deformabilidad.
Resistencia a compresión simple
Ensayo de compresión uniaxial.
Ensayo de carga puntual.
Martillo Schmitd
La resistencia es el esfuerzo que soporta una roca para determinadas

deformaciones. Cuando la resistencia se mide en probetas de roca sin confinar se
denomina resistencia a compresión simple, y su valor se emplea para la clasificación
geotécnica de las rocas.
Métodos de determinación
Métodos de determinación:
• Ensayo de compresión uniaxial (ensayo de compresión simple)
• Índices de campo
• Ensayo de carga puntual, PLT.
• Martillo de Schmidt (esclerómetro).
La resistencia a compresión simple o resistencia uniaxial es el máximo esfuerzo que
soporta la roca sometida a compresión uniaxial, determinada sobre una probeta
cilíndrica sin confinar en el laboratorio, y viene dada por:
También se puede estimar de forma aproximada a partir de índices obtenidos en
sencillos ensayos de campo, como el ensayo de carga puntual, PLT, o el
martillo Schmidt. Con los valores obtenidos por cualquiera de estos dos métodos se
puede clasificar la roca por su resistencia
A continuación, una tabla
El valor de la resistencia aporta información sobre las propiedades ingenieriles de
las rocas. Se incluyen valores de resistencia a compresión simple para diferentes
tipos de roca.
Resistencia a tracción:
La resistencia a tracción es el máximo esfuerzo que soporta el material ante la rotura

por tracción. Se obtiene aplicando fuerzas traccionales o distensivas a una probeta
cilíndrica de roca en laboratorio
Ensayo de tracción directa.
Ensayo de tracción indirecta.
El valor de tracción de la matriz rocosa suele variar entre el 5% y 10% del valor de
su resistencia a la compresión simple.
Velocidad de propagación de ondas sónicas

La medida de la velocidad propagación de ondas ultrasónicas de compresión (P) y
salladura (S) en una roca proporciona información sobre su porosidad y
microfracturazion: también puede detectar la alteración de la matriz rocosa
policristalina
Medida de velocidad de ondas elásticas en laboratorio.
Ensayo.
El ensayo consiste en transmitir ondas longitudinales mediante compresión
ultrasónica y medir el tiempo que tardan dichas ondas en atravesar la probeta. De
igual forma se transmiten ondas transversales o de corte mediante pulsos sónicos
y se registran los tiempos de llegada. Las velocidades correspondientes, Vp y Va,
se calculan a partir de los tiempos
Resistencia
Ensayo de compresión triaxial
La resistencia es función de las fuerzas cohesivas y friccionales del material.
La cohesión, c, es la fuerza de la unión entre las partículas minerales que forman

las rocas.
El ángulo de fricción interna, Φ, es el ángulo de rozamiento entre dos planos de la

misma roca. La fuerza friccional depende del ángulo de fricción y del esfuerzo
normal.

Este ensayo representa las condiciones de las rocas sometidas a esfuerzos
confinantes, mediante la compresión hidráulica. Uniforme alrededor de una probeta.
Este ensayo permite determinar la resistencia del material rocoso, a partir de la que
se obtienen los valores de sus parámetros resistentes cohesión y fricción.

Deformabilidad (módulo de deformación elástica estática y dinámica):
Propiedad para alterar su forma, como respuesta a la actuación de fuerzas.
Esta deformación puede ser permanente o elástica.
Se expresa por las constantes elásticas E y v:
• E= Unidades de esfuerzo= Módulo de Young.
• v= Adimensional= Coeficiente de Poisson.
El módulo de Young define la relación lineal elástica entre el esfuerzo aplicado y la

deformación producida en la dirección de aplicación del esfuerzo.
El coeficiente de Poisson define la relación entre la deformación transversal y axial.
Ensayo de compresión uniaxial.
Ensayo de velocidad sónica.
Los métodos experimentales para determinar la resistencia y deformabilidad, tienen

la finalidad de establecer relaciones entre los esfuerzos y deformaciones durante el
proceso de carga y rotura.
Con el ensayo de compresión simple obtenemos el módulo de elasticidad estático,

y con el ensayo de velocidad sónica obtenemos el módulo de elasticidad dinámico.
CONCRETO
CONCRETO
Tiene resistencia y durabilidad
Es denso, es impermeable al agua, tiene adherencia capaz de resistir cambios de

temperatura y resiste el desgaste por intemperismo.
Las propiedades más atribuidas al concreto son:
• Resistencia.
• Elasticidad.
• Extensibilidad.
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ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
1. En equipos por medio de una investigación describir la diferencia de un

mineral de una roca.
La corteza terrestre está compuesta básicamente por rocas y minerales. Además

que su uso es muy importante en nuestra vida diaria: herramientas, químicos,
medicina, materiales, pinturas son solo ejemplos.
Las principales diferencias que existen son:
Las rocas son masas que están conformadas por la combinación entre uno o más
minerales. Un mineral es simplemente una sustancia natural que normalmente es
sólida e inorgánica.
Las rocas no tienen una composición química definida, debido a que resultan ser un
agregado de minerales y no minerales. Los minerales tienen una composición
química definida.
Las rocas se caracterizan por la textura, origen y composición. Los minerales se
caracterizan por las estructuras que tienen, por la dureza, por su brillo, por el color,
entre otros.
Las rocas se clasifican en eruptivas, sedimentarias y metamórficas. Los minerales
se clasifican en silicatos y no silicatos.
Una vez hemos sabido las definiciones de ambos, podemos saber las diferencias
entre mineral y roca. Debemos saber que las diferencias residen en que las rocas
están constituidas por mezclas heterogéneas de otros materiales como lo son
granos o cristales y de más de un mineral. Una roca puede estar compuesta por
varios minerales. Cuando una roca está compuesta por sólo un mineral se le
conoce como roca monominerálica.
La diferencia principal es que, mientras que los minerales están formados de forma
estable y con un número atómico y fórmula química, las rocas están formadas por
una combinación de ellos.
2. Construir a través de una representación gráfica la clasificación de las
rocas existentes en la corteza terrestre de acuerdo a su origen.
3. Elaborar un reporte de las propiedades físicas y químicas de los
diferentes tipos de rocas.
Las rocas, y otros materiales pétreos artificiales utilizados en la construcción, son
sustancias heterogéneas caracterizadas por amplios rangos de
variación composicional, textural y estructural. Esta variabilidad hace que las
propiedades de los materiales, que son las que dictan sus campos de aplicación,
sean también variables. Así, la adecuación de un material para un propósito
concreto, tanto desde el punto de vista constructivo-ornamental como restaurador,
debe basarse en determinadas propiedades que deben, a su vez, ser
fácilmente medibles en el laboratorio.
Las propiedades de los materiales se clasifican generalmente
como físicas, químicas y mecánicas, aunque en el campo de la
construcción/ornamentación/restauración también pueden incluirse las propiedades
relacionadas con su trabajabilidad. Es evidente que la lista de propiedades que
pueden medirse en un material es muy extensa. Por ello en este tema se presentan
aquellas que tienen más relevancia desde el punto de vista que nos atañe.
Dentro de las propiedades físicas se incluyen densidad, porosidad, permeabilidad
a líquidos y gases, capacidad calorífica, conductividad y expansión térmicas, etc.
Entre las propiedades químicas pueden incluirse la resistencia a soluciones ácidas
y alcalinas, y a las reacciones inducidas por la presencia de sales. Las
propiedades mecánicas incluyen la resistencia a la compresión, tensión, flexión e
impacto y penetración por otro cuerpo y por otras acciones que involucran la
generación de fuerzas, como la cristalización de hielo y sales en el interior del
sistema poroso de los materiales y los cambios volumétricos de los mismos debidos
a cambios de temperatura.
Estas propiedades, que en última instancia resultan de la composición química y
mineralógica de los materiales, de su textura y de su estructura, permiten
caracterizar la resistencia de los materiales a los agentes de deterioro. Esto último
gobierna la vida útil del material, que a fin de cuentas es equivalente a la vida útil de
las partes del edificio construidas con el mismo y, para determinados elementos
constructivos, del edificio mismo.
Una misma propiedad de un material puede medirse en distintos aparatos, bajo
distintas condiciones experimentales y utilizando probetas de muestra de distintas
dimensiones y formas. Esto supone generalmente obtener resultados distintos para
una misma propiedad, por lo que éstas deben medirse siguiendo normativas que
aseguren que los datos obtenidos son comparables con los obtenidos en otros
laboratorios. Entre estas normas cabe mencionar las de la Sociedad
Americana para el Ensayo de Materiales (American Society for Testing Materials, o
ASTM), las de grupo italiano para la Normativa de Productos Pétreos
(Normativa Manuffati Lapidei, o NORMAL) del Consiglio Nazionale delle Ricerche-
Istituto Centrale per il Restauro (CNR-ICR) y las
de la Reunión Internacional de Laboratorios de Ensayos de Materiales (RILEM),
incluyendo las de la Comisión 25 para la Protección y Erosión de los Monumentos
(25 Protection and Erosion des Monuments, o PEM) de la RILEM.
1.PROPIEDADES FISICAS
1.1.ISOTROPÍA Y ANISOTROPÍA
Estos conceptos se utilizan para calificar el comportamiento de los materiales
respecto de las direcciones del espacio. Así, un material es isótropo respecto de
una propiedad determinada cuando esa propiedad no varia al variar la dirección en
la que se mida la propiedad. En este caso, se dice que la propiedad es escalar. Por
el contrario, un material es anisótropo cuando la propiedad varía según la dirección
considerada. En este caso, la propiedad es vectorial.
1.2.DENSIDAD Y PESO ESPECIFICO (ASTM #12-70)
Tanto la densidad como el peso específico son propiedades que no dependen de la
dirección de medida, esto es, son propiedades escalares
Aunque se utilizan indistintamente, los términos de densidad y peso específico no
son idénticos. La densidad es la relación entre la masa y el volumen de la
sustancia, midiéndose en unidades de masa/unidades de volumen (e.g., g/cc).
El peso específico es la relación numérica entre el peso de un cuerpo y el peso de
igual volumen de agua a 4°C, esto es la relación entre las densidades del cuerpo y
la del agua. Esta propiedad es adimensional (no se expresa en términos de
unidades determinadas) ya que es la relación entre dos cantidades con la misma
dimensión. Dado que el volumen del agua varía con la temperatura, se toma como
referencia la densidad del agua a 4°C.
Densidad = masa/volumen (gr/cc)
Peso específico = Densidad cuerpo/Densidad agua a 4°C
En los minerales, ambas magnitudes son función de la estructura cristalina y la
composición del mineral, así como de la temperatura y presión, ya que los cambios
de estos factores provocan contracciones (descenso de T y/o aumentos de P) o
expansiones (aumento de T y/o descenso de P) de las estructuras. Los cambios de
estructura afectan a estas magnitudes; así por ejemplo, la calcita presenta un peso
específico de 2.72 y el aragonito 2.94, y el cuarzo-a 2.65 y el cuarzo-b 2.40. La
composición también afecta en el caso de los minerales solución sólida; así por
ejemplo, el peso específico del olivino aumenta a medida que los átomos de Fe
(más pesados) sustituyen a los de Mg (más ligeros), pasando de 3.22 para el
Mg2[SiO4] (forsterita pura) a 4.41 para el Fe2[SiO4] (fayalita pura).
Cuando se consideran otro tipo de sustancias (por ejemplo, rocas),
la densidad o densidad real se define como la masa por unidad de volumen de
una sustancia, esto es la razón entre la masa en reposo y su volumen, considerando
sólo la parte impermeable (esto es, excluyendo el volumen ocupado por los poros):
donde: r es la densidad (kg/m3)

M es la masa (kg) de la sustancia y
V es el volumen (m3) de la parte impermeable de la sustancia.
La densidad de algunos materiales de construcción se presenta en la Tabla 1.
Tabla 1. Densidad (kg/m3) de
algunos materiales de construcción
(de Komar, 1987).
Acero 7800-7900
Cemento Portland 2900-
3100
Granito 2700-2800
Arena cuarzosa 2600-2700
Ladrillo 2500-2800
Vidrio 2500-3000
Caliza 2400-2600
Madera 1500-1600
La densidad global (a veces también denominada densidad aparente) es la masa

por unidad de volumen de un material en su estado natural, incluyendo poros y todo
tipo de espacios abiertos:
donde: ro es la densidad global del material (kg/m3)

M1 es la masa global (kg) del material y
V1 es el volumen global (m3) del material.
La densidad global de los materiales depende de su porosidad y contenido de
espacios abiertos. Materiales sueltos como arena, piedra molida y cementos se
caracterizan por su masa global. El volumen de estos materiales incluye tanto los
poros y espacios abiertos existentes dentro de los granos como entre los granos.
La densidad global de los materiales condiciona en gran medida sus
propiedades fisico-mecánicas, tales como resistencia a la compresión y
conductividad térmica, que a su vez son cruciales para cálculo de estructuras y
diseño de edificios. Evidentemente, la densidad global de los materiales es
fuertemente variable (Tabla 2).
El peso específico o peso específico verdadero de una sustancia es la razón
entre la masa de una unidad de volumen de la sustancia y la masa de la misma
unidad de volumen de agua destilada. Para los sólidos, el volumen considerado es
el de la parte impermeable. El peso específico global se define de manera similar,
aunque considera el volumen total del cuerpo, incluyendo los poros.
Tabla 2. Densidad global (kg/m3) y porosidad (%) de rocas y
materiales de construcción (de Winkler, 1973 y Komar, 1987)
Densidad global Porosidad
Acero 7800-7850
Granito 2600-2800 0.15-1.5
Gabro 3000-3100 0.1-0.2
Riolita 2400-2600 4.0-6.0
Basalto 2800-2900 0.1-1.0
Arenisca 2000-2600 5.0-25.0
Lutita 2000-2400 10.0-30.0
Caliza 2200-2600 5.0-20.0
Dolomia 2500-2600 1.0-5.0
Gneiss 2900-3000 0.5-1.5
Mármol 2600-2700 0.5-2.0
Cuarcita 2650 0.1-0.5
Pizarra 2600-2700 0.1-0.5
Hormigón pesado 1800-2500
Hormigón ligero 500-1800
Ladrillo 1600-1800
Arena 1450-1650
Plástico poroso 20-100
1.3.POROSIDAD
La porosidad de un material es el volumen de espacios abiertos que contiene
relativo a su volumen total. Los poros son pequeños espacios abiertos existentes
en los materiales rellenos por soluciones acuosas y/o gaseosas (e.g., aire). Los
poros pueden estar abiertos (i.e., intercomunicados) o cerrados, y ser grandes o
pequeños. El tamaño de poro medio y el grado de intercomunicación entre los poros
determinan el tipo y grado de movimiento de soluciones líquidas y gaseosas por el
interior de los materiales. Esto controla en gran parte su durabilidad. Los poros
pueden clasificarse en función de su tamaño en:
Ø Megaporos:_____________ 256-0.062 mm
Ø Macrocapilares:_________ 0.062-0.0001 mm
Ø Microcapilares:_________ <0.0001 mm
Existen distintos conceptos de porosidad. La porosidad teórica viene dada por la
ecuación:
donde: P es la porosidad total (%)
Vp (m3) es el volumen de poros
Vsólidos (m3) es el volumen agregado de las partículas sólidas y
Vo (m3) es el volumen total de la muestra.
Teniendo en cuenta que la relación entre masa, volumen y densidad, y que la masa
del material poroso es idéntica a la masa de la sustancia (sin poros) si los poros
están ocupados por vacío, la expresión anterior queda:
donde: P es la porosidad total (%)

ro es la densidad global del material (kg/m3) y
r es la densidad real de la sustancia (kg/m3), asumiéndola libre de poros.
La densidad de la sustancia libre de poros es difícil de estimar. Por ello se recurre
a otro tipo de mediciones. La porosidad total efectiva es la
porosidad medible mediante intrusión de mercurio hasta una presión forzada de
1000 atmósferas, aunque se puede llegar hasta varios miles de atmósferas:
donde: Pt es la porosidad total efectiva (%)

Vp (m3) es el volumen de mercurio intuido y
Vo (m3) es el volumen de la muestra seca.
Mediante la técnica de intrusión forzada de mercurio puede estimarse no sólo la
porosidad total efectiva, sino la porosidad media (%) comprendida entre un
determinado rango de tamaño de poro, medido en términos de radio o diámetro de
poro. En general, los aparatos (porosímetros de Hg) más comunes permiten evaluar
los porcentajes de radios de poro menores de 1 mm de los materiales, por lo que
no se obtiene información sobre la porosidad debida a megaporos, que en algunas
rocas sedimentarias y materiales de construcción como morteros puede ser muy
elevada. Las dimensiones de las probetas de muestra medidas en
el porosímetro de Hg dependen del aparato utilizado, aunque es común que sean
pequeñas, de unos mm de diámetro. Para asegurar que los análisis sean
representativos, pueden seguirse las recomendaciones del Documento NORMAL
4/80.
Otra medida de la porosidad se puede obtener mediante pesada hidrostática, que

define la porosidad abierta o accesible al agua. El material se sumerge en agua (u
otro líquido de densidad conocida) hasta su saturación (ver más adelante),
calculándose la porosidad a partir de la masa del material seco, saturado y saturado
por pesada hidrostática (i.e., peso de la muestra saturada inmersa en un recipiente
con agua) mediante la expresión:
donde: no es la porosidad abierta (%)

Ms (kg) es el peso medido en saturación
Mo (kg) es el peso seco de la muestra, y
Mh (kg) es el peso de la muestra saturada medida por pesada hidrostática.
Al contrario que la porosidad total efectiva medida por intrusión forzada, la porosidad
abierta da información sobre la porosidad debida a los poros más gruesos por los
que el agua puede circular. No obstante, no se pueden extraer valores de porosidad
media para distintos rangos de tamaño de poro. Las dimensiones de las probetas
de muestra son las mismas que las utilizadas para estimar la saturación de agua.
Figura 1. Porosidad total por intrusión de Hg y distribución de la porosidad en
función del radio de poro (% volumen absoluto y acumulado) en biocalcarenita y
mortero de cal de San Jerónimo, Granada (de Fernández-Cardell, 1998).
1.4.ADSORCION Y ABSORCION DE AGUA
Estas propiedades se relacionan con la movilidad de vapor de agua o agua líquida
en los materiales, esto es con la permeabilidad del medio a estas sustancias:
· Adsorción es la adhesión de moléculas de gases o de moléculas en solución
a las superficies de los cuerpos sólidos con los que están en contacto.
La higroscopicidad es la propiedad de los materiales de adsorber vapor de agua
de la atmósfera.
· Absorción es la incorporación o asimilación de líquidos en el interior del
sistema poroso del material. La succión de agua es la propiedad de los materiales
de absorber agua líquida en contacto con los mismos.
La higroscopicidad está controlada por la temperatura y humedad relativa del aire,
por los tipos de poros, su número y tamaño, y por la naturaleza de la sustancia
implicada. Debido a la naturaleza polar del agua, este último control se debe a la
existencia o no de cargas residuales no compensadas en las superficies de las
sustancias. Así, las superficies de algunas sustancias compuestas por átomos con
enlaces iónicos atraen al agua (i.e., sustancias hidrófilas) mientras que las
superficies de otros compuestos por átomos con enlaces covalentes la repelen (i.e.,
sustancias hidrófobas). Las sustancias hidrófilas tienen a disolverse en agua,
mientras que las hidrófobas no, resistiendo la acción de los medios acuosos.
A igualdad de otros factores, la higroscopicidad de un material depende del área
superficial expuesta, i.e., incluyendo la de los poros y canales capilares. Los
materiales con idéntica porosidad total, pero con poros más finos (capilares) son
más higroscópicos que los que presentan poros grandes, lo cual es debido a que
los primeros presentan mayor superficie específica.
Figura 2. Adsorción de moléculas agua (polares) por partículas hidrófilas (con

cargas electrostáticas residuales en su superficie) durante ciclos de mojado y
secado.
La succión de agua en el interior de los sistemas porosos de los materiales incluye
también la higroscopicidad. La saturación en agua afecta de forma sustancial a otras
propiedades físicas y mecánicas de los materiales, tales como densidad global,
conductividad térmica y resistencia mecánica, por lo que su medida es importante.
La técnica es muy sencilla, y se basa en sumergir una probeta de muestra
completamente en agua, a tiempos parciales, y medir el incremento de masa de las
probetas en esos tiempos. Las recomendaciones del Documento NORMAL 7/81
indican utilizar probetas cúbicas de 5x5x5 cm. Los incrementos de masa permiten
calcular la cantidad de agua absorbida:
donde: Wt (%) es el contenido de agua absorbida en el tiempo t (s)

Mt (kg) es el peso medido en el tiempo t (s) y
Mo (kg) es el peso seco de la muestra
Por lo tanto, Wt representa incrementos de masa en % relativos al material seco.
Estos datos permiten construir curvas Wt-t (generalmente, el tiempo se
expresa como ), que caracterizan el comportamiento del material.
La absorción de agua es función de la porosidad total, y del tamaño y forma de los
poros. Así, la cantidad de agua absorbida es siempre menor que la porosidad total
del material ya que parte de los poros se encuentran cerrados, i.e., aislados del
medio exterior y no accesibles al agua. Dado que los porcentajes de agua absorbida
son proporcionales a la porosidad del material, y esta puede variar entre distintos
materiales, se recurre a una normalización ulterior para comparar materiales de
porosidad variada. Esta normalización se lleva a cabo respecto del porcentaje en
peso de agua bajo saturación forzada, esto es, bajo condiciones de presión mucho
menores de la atmosférica, tendiendo al vacío, recalculando el incremento de masa
en los distintos tiempos respecto de la cantidad máxima de agua absorbida (Wt,max),
esto es, el porcentaje de peso de agua para el tiempo t. Esta normalización permite
obtener el grado de saturación en función del tiempo:
donde: St es el grado de saturación (%)

Wt (%) es el porcentaje de peso de agua en el tiempo t (s) y
Ws (%) es el porcentaje en peso de agua bajo la saturación forzada.
1.5.DESORCION DE AGUA
Los materiales localizados en contacto con el aire retienen cierta cantidad de
humedad. La cantidad de agua retenida es función de las condiciones ambientas
(temperatura y humedad relativa), así como de la naturaleza de las sustancias
(hidrófilas o hidrófobas) y de la composición de la solución acuosa (agua pura vs.
soluciones salinas). Si las condiciones ambientales cambian, por ejemplo,
descendiendo la humedad relativa, el material tiende a ceder vapor de agua al
medio aéreo, secándose. Este proceso de desorción de agua es inverso al de
adsorción, aunque si la muestra se encuentra saturada en agua, es inverso al de
absorción.
La tasa de desorción o secado depende de la diferencia entre la humedad del
material y la del medio ambiente (a mayor diferencia, mayor tasa de secado), de la
naturaleza del material y de la naturaleza de la porosidad
(sustancias hidrorepelentes con poros grandes tienden a eliminar más rápidamente
la humedad).
La técnica de medición de la desorción de agua es similar a la de saturación de
agua, y persigue evaluar la facilidad de los materiales para eliminar el agua
absorbida en el interior de su sistema poroso. El ensayo se realiza con el mismo
material utilizado en el de saturación, y se basa en medir las pérdidas de masa, a
tiempos parciales, respecto del peso de la muestra saturada en agua. Este ensayo
debe realizarse en un ambiente con temperatura (20 ºC) y humedad relativa (60 %)
constantes para asegurar la comparación de muestras distintas. Las pérdidas de
masa permiten calcular la cantidad de agua desorbida:
donde: We (%) es la cantidad de agua perdida

Mt (kg) es la masa medida en el tiempo t (s) y
Mo (kg) es el peso de la muestra saturada en agua.
Por lo tanto, We representa pérdidas de masa en % relativos al material saturado.
Igualmente, estos datos permiten construir curvas We-t (generalmente, el tiempo se
expresa como ), que caracterizan el comportamiento del material.
Al igual que en el caso de absorción, se calcula el grado de saturación en función
del tiempo con el fin de comparar muestras de porosidad muy variada:
donde: Se (%) es el grado de saturación

We es el porcentaje de peso de agua en el tiempo t (seg) y
Ws es el porcentaje en peso de agua bajo la saturación forzada.
Las tasas de saturación observadas en los ensayos de absorción y desorción,
evaluadas mediante las curvas respectivas St-t y Se-t no tienen porque coincidir.
Esto se debe a que los procesos físicos involucrados en ambos procesos son
distintos.
Como se ha indicado más arriba, la humedad en los materiales de construcción
afecta a sus propiedades físicas y mecánicas. El principal efecto es un cambio de
volumen: los materiales se hinchan cuando absorben agua y se contraen al
evacuarla. Dado que los cambios de volumen generan tensiones internas en los
materiales, ciclos continuados a escala diaria y estacional de mojado-secado
inducen esfuerzos alternantes en el material que, aunque poco significativos en
términos absolutos para materiales pétreos, generan pérdida de resistencia
mecánica por fatiga (ver más adelante). Un ejemplo claro son los morteros, cuyo
aglomerante (cal, cemento) sufre contracción durante el secado mientras el árido
no, lo que genera esfuerzos tensionales que conllevan la pérdida de cohesión del
agregado por microfracturación del aglomerante. Ensayos de ciclos de secado-
mojado durante largos periodos de tiempo permiten calificar la resistencia al
deterioro por esta causa.
1.6.CAPILARIDAD
El fenómeno de la capilaridad, cuyo resultado es el movimiento ascendente o
descendente de un líquido en el interior de un tubo fino de un material sólido cuando
éste es sumergido en el líquido, es debido a la existencias de fuerzas en la superficie
de las sustancias sólida (e.g., vidrio), líquida (e.g., agua) y gaseosa (e.g., aire) en
contacto. Estas fuerzas se denominan de tensión superficial. La conjunción de
estas fuerzas hace que las gotas de un líquido depositadas sobre la superficie de
un material sólido presenten ángulos de contacto sólido-líquido variados en función
de la naturaleza de los sólidos y líquidos. Así, los líquidos “mojan” a los sólidos
cuando el ángulo de contacto está comprendido entre 0 y 90º, en cuyo caso el
líquido asciende por el capilar. Si por el contrario la conjunción de fuerzas
mencionada anteriormente condicionan que el ángulo de contacto sólido-líquido
esté comprendido entre 90 y 180, el líquido no moja al material y desciende por el
capilar. Estas relaciones se ilustran en las Figuras 3 y 4. En consecuencia, el efecto
que debe producir un material hidrofugante (protectivo o consolidante) aplicado
sobre un material debe ser el de incrementar el ángulo de contacto del material
pétreo, y obstaculizar el ascenso del agua por su sistema poroso. El efecto contrario
es el obtenido por los agentes detergentes o jabones (i.e., tensoactivos).
La altura a la que asciende (o desciende) un líquido en un capilar no es sólo función
del ángulo de contacto, sino que depende también del radio del capilar. La ecuación
que permite calcular la altura alcanzada es:
donde: h es la altura (m)

SLV es la tensión superficial líquido-vapor (0.0728 N/m para el agua-aire,
a 20 ºC)
q es el ángulo de contacto (en radianes, = grados·p/180)
r es la densidad del líquido (1000 kg/m3 para el caso del agua)
g es la aceleración de la gravedad (9.8 m/seg2) y
r es el radio de poro (m)
Figura 3. Variación en el ángulo de contacto sólido-líquido. En (a) el líquido (e.g.,

agua) moja al sólido (e.g., piedra), y q < 90º, mientras que en (b) el líquido (e.g.,
mercurio) no moja al sólido y q > 90º.
Figura 4. Fuerzas resultantes (F) de la conjunción de las tensiones superficiales en

un sistema sólido-líquido-gas en un tubo capilar (w es el peso de la columna de
agua para el caso a). El líquido se eleva una altura h si (a) q < 90º, y desciende si
(b) q > 90º.
La Figura 5 muestra las curvas altura-radio de capilar calculadas para el sistema
agua-aire y distintos valores de q. Nótese que valores de altura negativos se
obtienen para ángulos q > 90º, lo que implica que el agua descenderá en el capilar,
y que la altura ascendida (o descendida) es del orden de varios metros para radios
de poro muy pequeños, como los que generalmente presentan rocas y morteros.
Figura 5. Curvas altura-radio de capilar calculadas para el sistema agua-aire.

La rutina de trabajo (recomendaciones RILEM y NORMAL 11/85) consiste en la
colocación de las probetas (la relación de área/volumen de la probeta cúbica,
prismática o cilíndrica debe estar comprendida entre 1 y 2 cm-1) sobre una superficie
mojada, dentro de una cubeta de material plástico con agua destilada e interfase de
papel absorbente para asegurar un flujo de humedad continua, sin llegar a mojar
otra superficie que no sea la base de la probeta. Para evitar una rápida evaporación
del agua de la cubeta, ésta se cubre con una tapadera de plástico protegida con
papel absorbente para evitar el goteo de condensación sobre las probetas junto con
las paredes laterales de la cubeta. El recipiente debe colocarse dentro de una
campana aislante con unos valores de temperatura y de humedad relativa
constantes.
El ensayo consiste en pesar y medir la altura del agua sobre las diferentes probetas
a tiempos parciales. Las pesadas se realizan eliminando previamente el exceso de
agua depositada sobre la base de las probetas con una bayeta absorbente
ligeramente humedecida; de esta forma se retiran los excesos de agua sin llegar a
restar parte de la contenida en la probeta. Los resultados que se obtienen con el
ensayo son los siguientes: peso en función del tiempo (Mt) expresado en gramos y
altura ascendida en función del tiempo (ht) expresada en centímetros. La cantidad
o incremento de agua absorbida de la muestra, por unidad de superficie en el
tiempo se calcula con la siguiente ecuación:
donde: M/S es el incremento de masa por unidad de superficie (kg/m2)
Mt (kg) es el peso de la muestra en función del tiempo t (s)
M0 (kg) es el peso de la muestra seca y
S es el área (m2) de la cara de la probeta en contacto con el agua.
Con los datos obtenidos es posible construir dos curvas, una de absorción capilar y
otra de ascenso capilar, en función de (min0.5). La primera se traza en función del
incremento de peso experimentado por la probeta a lo largo del ensayo, la segunda
curva representa la altura de agua ascendida en función del tiempo transcurrido.
Además de observar el comportamiento del material, se pueden obtener
el coeficiente de absorción capilar (con dimensiones kg/m2·s0.5) y el coeficiente
de penetración capilar (con dimensiones m/s0.5) obtenidos mediante cálculos de
regresión en los tramos rectilíneos de las curvas.
4. Elaborar una tabla de los minerales que componen las rocas
Ígneas
La actividad volcánica en bordes convergentes de placas litósféricas genera rocas como la andesita.
Los diamantes se extraen de las kimberlitas y de las lamproítas.

Los macizos graníticos se suelen ver afectados por diaclasamiento.
Erupción del Monte Santa Helena en el año 1980. En este tipo de erupciones los volcanes expulsan
grandes cantidades de tefra.
Volcán submarino Bayonnaise Rocks, en Japón. El enfriamiento rápido de las lavas por el contacto con
agua genera rocas con gran cantidad de vidrio, como la obsidiana.
Las misiones Apolo 16 y Apolo 17 encontraron anortosita en la superficie lunar.
Lista de rocas ígneas por orden alfabético
Nombr
Imagen Minerales Descripción
e
Roca volcánica, de
grano fino.14 Se forma
Andesita Plagioclasa, hornblenda y ortopiroxeno en bordes
convergentes de plac
as litosféricas.15
Ankaramit Roca
Olivino, piroxeno
a volcánica porfiritica.16
Roca plutónica de
carácter básico, que
está formada casi
Plagioclasa (labradorita o bytownita), espinela, exclusivamente por
Anortosita
hornblenda, piroxeno, corindón y granate plagioclasas y que
también se encuentra
en la superficie
lunar .171819
Roca filoniana de
Cuarzo, feldepato
Aplita color blanco a gris
potásico, moscovita, biotita, turmalina y hornblenda
claro.20
Nombr
e
Roca volcánica
oscura, que suele
Basalto Plagioclasa y piroxeno
formarse en dorsales
oceánicas.21
Roca volcánica de
color negro a gris,
formando los
feldespatoides la
Basanita Plagioclasa, olivino, feldespatoides y piroxeno
matriz, y
presentándose la
plagioclasa
como fenocristales.22
Roca volcánica con

gran cantidad
Boninita Protoenstatita, ortopiroxeno, clinopiroxeno y olivino de vidrio que contiene
gran cantidad
de magnesio.23
Roca volcánica de
Carbonati Forsterita, clinohumita, serpentina, magnetita, egirina,
gran fluidez que se
ta diópsido y calcita
emite a 500 °C.2425
Roca de composición
parecida al granito,
Charnocki de textura
Cuarzo, feldespato, hiperstena, granate y rutilo
ta granoblástica. El color
es de blanquecino a
verdoso.17
Roca volcánica con

gran cantidad de
Dacita Plagioclasa, biotita, hornblenda y cuarzo
fenocristales de
plagioclasa.26
Nombr
e
Roca filoniana de
composición parecida
Diabasa Labradorita, augita, biotita, magnetita y apatito a la del basalto,
con textura
holocristalina.27
Roca plutónica, de
Plagioclasa, hornblenda, esfena, epidota, magnetita
Diorita color negro, gris
y allanita
oscuro o verdoso.2829
Peridotita formada
mayormente por
Dunita Olivino, cromita, clorita, flogopita, brucita y anfíbol
olivino, se utiliza para
extraer cromo.3031
Roca plutónica de
grano fino de color
Essexita Labradorita, ortoclasa, augita, biotita y anfíbol
gris oscuro a negro.32
33
Roca volcánica donde

la proporción de
Foidita Feldespatoides
feldespatoides es
mayor a un 60%.34
Roca plutónica con

no una cantidad 1,5
Foidolita
ta 1 Feldespatoides veces menor de
feldespatos que de
feldespatoides.35
Nombr
e
Roca volcánica de
Fonolita Nefelina y piroxeno composición similar a
la sienita nefelínica.36
Roca plutónica de
Gabro Labradorita, bytownita, augita, hiperstena y olivino grano grueso y color
oscuro.3738
Roca plutónica
con textura
holocristalina, y una
cantidad de cuarzo
Granitonot
a2 Cuarzo, feldespato, biotita, moscovita que oscila entre 20-
60%, y que forma
macizos que suelen
estar afectados
por diaclasamiento.40
Roca plutónica con

Granodior Cuarzo, feldespato potásico (microclina y ortosa),
textura granular y
ita plagioclasa, hornblenda y biotita
color gris claro.4142
Roca
volcánica ácida porfídi
Granófiro Cuarzo, feldespato
ca que presenta una
matriz granular.4344
Roca
Hornblen plutónica melanocrátic
Hornblenda
dita a con gran cantidad
de hornblenda.45
Nombr
e
Roca volcánica
formada por flujos
Ignimbrita Variable piroclásticos, que
contiene pumitas y ce
niza.46
Roca plutónica ultra-

Ijolita Nefelina y aegirita alcalina de grano
medio o grueso.4748
La kimberlita es una
roca ígnea
Ilmenita, granate, olivino, clinopriroxeno,
y ultrabásica con gran
Kimberlita magnetita, flogopita,
cantidad de volátiles,
enstatita, perovskita, espinela y diópsido
de la que se obtienen
los diamantes.49
Rocas volcánicas
ultramáficas con altos
contenidos
de magnesio,
Komatita Olivino, piroxeno y plagioclasa
formadas a partir
de lavas con
temperaturas
mayores a 1600 ºC.50
Roca filoniana
Lamprófir
Plagioclasa, olivino, augita, biotita, apatito y magnetita porfídica de colores
o
oscuros.5152
Roca volcánica con

Olivino, flogopita,
Lamproíta alto contenido en
enstatita, richterita, leucita y sanidina
magnesio y potasio.53
Nombr
e
Roca plutónica de
grano grueso y color
Larvikita Anortoclasa gris, compuesta en
más de un 90% por
anortoclasa.54
Roca volcánica
equivalente a la
Latita Plagioclasa, feldespato potásico monzonita, de color
blanca, amarillenta,
rosácea o gris.5556
Roca ígnea
procedente del manto
Lherzolita Olivino, piroxeno terrestre.57 Es una
variedad de la
peridotita.58
Roca producto de la
Luxulianit alteración del granito
Feldespato, cuarzo y turmalina
a en las fases finales de
su cristalización.59
Rocas que forman

una transición
continua desde rocas
metamórficas hasta
rocas plutónicas,
Migmatita Silicatos
formadas por partes
oscuras de aspecto
metamórfico, y partes
claras de aspecto
plutónico.60
Nombr
e
Roca plutónica de
color claro que se
Monzonit Feldespato potásico, plagioclasa, biotita, hornblenda y suele hallar en las
a augita cercanías de
otros plutones félsicos
.6162
Roca volcánica de
grano fino,
equivalente al basalto,
Nefelinita Nefelina, titanoaugita y titanomagnetita
pero con nefelinas en
lugar de
plagioclasas.63
Roca plutónica de
grano grueso
equivalente al gabro,
pero con gran
Norita Plagioclasa y piroxeno
abundancia
de hiperestena, que
también se encuentra
en la Luna.6465
Roca volcánica de
color negro brillante,
Obsidiana Vidrio producto del
enfriamiento rápido de
lavas.66
Roca plutónica de
grano muy grueso, de
Pegmatita Cuarzo, feldespato, biotita, moscovita
composición similar a
la del granito.67
Nombr
e
Roca ultramáfica de
color oscuro que
tiende a
Peridotita Olivino y piroxeno
estar serpentinizada p
or alteración del
olivino.40
Roca volcánica
Picrita Olivino, piroxeno, biotita y hornblenda oscura, rica
en magnesio.6869
Roca plutónica
ultramáfica de color
oscuro que se suelen
Piroxenita Piroxenos, olivino y hornblenda encontrar
en diques, lopolitos o
en bordes de plutones
pobres en sílice.7071
Roca plutónica
definida sobre la base
de su textura, que
Pórfido Variable consiste en
fenocristales
rodeados por una
matriz de grano fino.72
Roca volcánica ácida

nota que presenta gran
Pumita
3 Variable cantidad de vesículas
debido al escape
de volátiles.74
Nombr
e
Roca volcánica de
composición
Riodacita Cuarzo, ortosa, plagioclasa y biotita
intermedia entre la
dacita y la riolita.75
Roca volcánica de
composición similar al
Riolita Cuarzo, sanidina, plagioclasa, biotita y magnetita granito, normalmente
de grano fino o muy
fino.7677
Roca plutónica con

poco contenido en
Feldespato potásico, plagoclasa sódica, biotita,
Sienita sílice, con gran
hornblenda y piroxeno
cantidad de sodio y
potasio.7879
Roca volcánica
formada por vidrio de
composición básica,
Taquilita Vidrio
generada por un
enfriamiento rápido
del magma.80
Fragmentos de roca
volcánica que son
Tefra Variable
expulsados durante
una erupción.nota 482
Roca volcánica
máfica de color gris
Tefrita Plagioclasa, feldespatoides y piroxeno oscuro, similar a
la basanita pero sin
olivino.8384
Nombr
e
Roca volcánica
consolidada formada
Toba
Variable por cenizas y
volcánica
fragmentos de
tamaño arena.85
Roca plutónica con

gran cantidad de
Cuarzo, feldespato potásico, plagioclasa sódica, cuarzo y plagioclasa,
Tonalita
biotita y hornblenda de grano medio y
textura equigranular.86
87
Roca volcánica
equivalente a la
sienita, normalmente
Traquita Ortoclasa
gris, que puede
contener fenocristales
de feldespato.88
Roca plutónica de
grano grueso que
Troctolita Olivino y plagioclasa suelen presentar gran
cantidad de magnesio
y hierro.8990
Roca de composición
básica y grano fino,
que presenta
Variolita Plagioclasa y piroxeno
esférulas de
plagioclasa y
piroxeno.91
Nombr
e
Tipo de peridotita que

Olivino, hornblenda, diópsido y magnetita rica originalmente se
Wehrlita
en titanio consideraba un
mineral.92
Metamórficas
El metamorfismo de contacto genera rocas como las corneanas.
Distintos tipos de fallas. A: falla inversa; B: falla normal; C: falla de desgarre. Los esfuerzos
provocan dinamometamorfismo, un proceso por el cual se forman las milonitas y las cataclasitas.
Pizarra con restos de graptolitos. Al ser esta roca producto de metamorfismo de grado bajo, algunas
conservan fósiles.
Lista de rocas metamórficas por orden alfabético
Imagen Nombre Minerales Descripción
Roca metamórfica que puede

Hornblenda,
presentar foliación, y que se
Anfibolita plagioclasa, cuarzo y mica
forma a grandes profundidades
s
cercana a batolitos.93
Roca que se forma por la

Cataclasita Variable
acción de fallas.94
Roca no foliada que se forma

Corneana Variable debido al metamorfismo de
contacto.4
Roca producto del

metamorfismo de rocas silíceas,
normalmente areniscas donde
Cuarcita Cuarzo predomina el cuarzo. Suele ser
de color claro, aunque puede
ser oscura si la roca madre
contenía materia orgánica.95
Roca producto del

Eclogita Granate y onfacita metamorfismo de rocas
básicas.96
Roca producto del

metamorfismo de distintas
clases de rocas, como
Epidosita Epidota y cuarzo
areniscas,
calizas, epidioritas o anfibolitas.
97
Roca metamórfica foliada con

Moscovita, biotita, clorita,
Esquisto minerales visibles a simple
cuarzo y plagioclasa
vista.nota 59899
Rocas metamórficas que han

sufrido metamorfismo de
Esquisto azul Glaucofana
alta presión y
baja temperatura.100
Roca metamórfica compuesta

mayoritariamente por talco,
Esteatita Talco
producto de la alteración
hidrotermal de rocas máficas.101
Roca foliada producto del

metamorfismo regional que
Filita Filosilicatos
representa la transición entre la
pizarra y el esquisto.102
Roca metamórfica de alto grado

formada por la alternancia de
bandas claras (minerales
granulares) y bandas oscuras
Cuarzo, feldespato, mica,
(minerales planares).1034 Si el
Gneis piroxeno, anfibol,
metamorfismo se produjo sobre
minerales opacos
un granito, a la roca se le llama
ortogneis; y si se produjo sobre
una roca sedimentaria, se
denomina paragneis.4
Roca silícea que ha sufrido

metamorfismo de alta
temperatura, y que carece
Granulita Variable
de foliación al haber perdido
filosilicatos por
deshidratación.104
Roca que se forma en zonas de

Jadeitita Jadeíta metamorfismo de alta
presión.105
Roca compuesta básicamente

por sílice, cuyo origen se debe
Jasperoide Sílice
al reemplazamiento de algún
otro mineral.106107
Nefelina leucocrática de grano

medio, donde de la cantidad
Litchfieldita Albita, nefelina, microlina total de feldespatos, menos de
la mitad corresponden a
feldespatos potásicos.108
Roca con textura granoblástica

producto del metamorfismo de
Mármol Calcita, dolomita rocas carbonáticas (calizas,
dolomías, areniscas
calcáreas...).109110
Rocas que forman una

transición continua desde rocas
metamórficas hasta rocas
Migmatita Silicatos plutónicas, formadas por partes
oscuras de aspecto
metamórfico, y partes claras de
aspecto plutónico.60
Roca producto
del dinamometamorfismo, que
Milonita Variable
se forma en zonas de
cizalla dúctil.111
Variedad de sílex
metamorfizado de color blanco
Novaculita Sílice
a gris oscuro, y que aflora en
las Montañas Ouachita.112
Roca metamórfica de bajo

Pizarra Filosilicatos grado y grano fino, que
presenta foliación.4
Roca metamórfica formada por

Pseudotaquilit la acción de esfuerzos de
Variable
a cizalla, que funden y fracturan
la roca.113114
Roca verde Actinolita, albita y epidota Roca producto del

metamorfismo de rocas ígneas
básicas, y que carece de

esquistosidad.115
Antigorita, talco, Roca de color verde producto

Serpentinita magnetita, cromita, del metamorfismo de
magnesita y dolomita peridotitas.116
Roca metamórfica formada en

zonas de metamorfismo
regional, metamorfismo de
Skarn Silicatos cálcicos
contacto y metasomatismo, que
suelen presentar silicatos
cálcicos, granate y piroxeno.117
Sedimentarias
Diatomeas al microscopio. La acumulación de las frústulas de estas algas forman las diatomitas.
Ciertos tipos de brechas se forman como consecuencia de un impacto meteorítico.

Reconstrucción de un bosque del Carbonífero. Gran parte del carbón se depositó durante este período
geológico.
Lista de rocas sedimentarias por orden alfabético
Carbón de color negro y brillante,

Antracita Carbono con un contenido mayor al 95% de
carbono.118
Roca sedimentaria formada por el

Arcilita Filosilicatos endurecimiento debido a la presión
y desecación de una arcilla.119
Roca sedimentaria detrítica no

cementada cuyas partículas
Arcilla Filosilicatos
poseen un diámetro inferior a 1/256
mm.120
La arcosa es una arenisca de

cuarzo, de grano mal redondeado,
Cuarzo y feldespato con un mínimo de 25% de
Arcosa
potásico feldespato. Se deriva de una
erosión rápida de rocas de
composición granítica.121
Roca sedimentaria suelta producto

de la disgregación de una roca
Arena Variable preexistente, cuyos granos tienen
un diámetro que oscila entre
0,0625 y 2 mm.121
Roca sedimentaria detrítica

cementada, cuyo tamaño de grano
se encuentra comprendido entre
Arenisca Variable
1/16 y 2 mm, y que se clasifican
según la cantidad de matriz y por la
composición de los clastos.nota 6122
La argilita es una roca proveniente

de la compactación de la arcilla, y
Argillita Filosilicatos
que puede estar
ligeramente metamorfizada.123
Roca con matriz consolidada que

engloba clastos angulosos, y que
se forman en impactos
Brecha Variable
meteoríticos, asociadas
a vulcanismo, por colapso en
zonas cársticas, etc.124
Roca sedimentaria compuesta

por carbonatos, de
Caliza Calcita, dolomita
origen químico, biológico o detrítico
.nota 7126127
Roca sedimentaria combustible,

nota 8 formada por la alteración de
Carbón Carbono
la vegetación cuando se entierra a
gran profundidad.129
Evaporita de color pardo,

Calcita, dolomita
Carniola amarillento, grisáceo o rojizo, que
e hidróxidos de hierro
presenta vacuolas angulosas.130

Conglomerad formada por cantos
Variable
o rodados de diámetro mayor a
2 mm.131
Roca siliciclástica con matriz

fangosa y gravas de distintos
Diamictita Variable
tamaños, que presenta una
selección pobre.132
Roca sedimentaria silícea formada

Diatomita Sílice por la acumulación
de fósiles de diatomeas.133
Roca carbonática que se forma por

la sustitución que sufren las calizas
Dolomía Dolomita
de iones de calcio por iones
de magnesio.134
Formación
Hematites, magnetita, síl Roca formada por bandas de
de hierro en
ex minerales de hierro y sílex.135
bandas
Arenisca con un volumen mayor del

15% de matriz,120 asociada
Grauvaca Variable a deslizamientos submarinos
asociados a zonas de
subducción.136
Roca sedimentaria detrítica no

cementada cuyas partículas
Grava Variable
poseen un diámetro superior a 2
mm.120
Roca combustible densa de color

negro o marrón oscuro, con una
Hulla Carbono
cantidad de carbono que oscila
entre el 45 y el 86%.137
Roca combustible con un volumen

de agua menor al 75%, que
aparece en sedimentos poco
Lignito Carbono
compactados, y en el que se
pueden apreciar restos de madera,
frutos y hojas.138
Roca sedimentaria detrítica suelta

con un tamaño de partículas
Limo Variable
comprendido entre 0,06 y 0,004
mm.nota 9140

Filosilicatos,
compactada con un tamaño de
Limolita cuarzo, calcedonia y
partículas comprendido entre 0,06
calcita
y 0,004 mm.141
Roca sedimentaria detrítica de

Lodolita Filosilicatos poca plasticidad y cohesión, y con
poco contenido en agua.142
Roca sedimentaria constituida por

arcillas y un 35-65% de carbonato
Marga Calcita, filosilicatos
cálcico, que se forma en ambientes
acuáticos y climas cálidos.143
Roca volcanosedimentaria
compuesta de fragmentos de rocas
Peperita Variable ígneas que se original al
entrar lava en contacto con
sedimentos húmedos.144
Roca silícea dura y compacta de

Sílex Sílice origen químico, que aparece
en nódulos o formando estratos.145
Roca carbonatada formada por la

precipitación de carbonato cálcico
de aguas subterráneas, y que
Travertino Carbonatos
suelen conservar fósiles
de moluscos y de
restos vegetales.146
Evaporita monominerálica que

precipita en masas de agua
Yeso Yeso
salobre asociada a
otros sulfatos y sales.
Conclusión:
Como parte final de la investigación de la segunda unidad, se ha estudiado y
analizado todo lo relacionado a la materia de la mineralogía y petrología, todo esto,
con la finalidad primero de definir los conceptos de minerales y rocas, así como sus
propiedades, sus ciclos, así como las diferentes clasificaciones que tienen cada uno
de ellos, para conocer las composiciones tanto de los minerales y sucesivamente
de las rocas, que son los objetos o elementos más importantes en el estudio de la
geología, ya que componen el suelo y es aquello que define la composición y
propiedades del suelo que conocemos hoy en día.
Bibliografías:
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https://www.sgm.gob.mx/Web/MuseoVirtual/Minerales/Mineralogia.html#:~:text=La
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https://www.sgm.gob.mx/Web/MuseoVirtual/Rocas/Rocas-sedimentarias.html
https://www.sgm.gob.mx/Web/MuseoVirtual/Rocas/Rocas-metamorficas.html
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las-
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20las,por%20su%20resistencia%20y%20deformabilidad.&text=La%20resistencia
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http://smatminerals.com/diferencia-entre-rocas-y-minerales/
https://www.meteorologiaenred.com/diferencias-entre-mineral-y-roca.html
https://www.ugr.es/~agcasco/personal/restauracion/teoria/TEMA05.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Tipos_de_rocas

Mineralogía y petrología: conceptos clave de minerales, rocas y su ciclo

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Mineralogía y petrología: conceptos clave de minerales, rocas y su ciclo

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ÍNDICE

2.- Mineralogía y petrología

2.1 Concepto de mineral y roca.

La ciencia de la Mineralogía (del griego minera, mineral y lógos, tratado) estudia

La petrología o litología es la rama de la geología que se ocupa del estudio de las

2.1 Concepto de Mineral y Roca

2.2 Propiedades físicas de las rocas

Las propiedades físicas de los minerales son fundamentales para su identificación.

El hábito cristalino describe el aspecto y forma que presentan los minerales. El

2.3 Minerales constitutivos de las rocas

Aquellos minerales que aparecen en cantidad y frecuencia suficiente como para

Óxidos e hidróxidos: se combinan metales con oxígeno. Ejemplos son la magnetita

Sulfatos: el más abundante es el yeso. Otros sulfatos son la anhidrita y la baritina.

Se reconocen dos subgrupos principales de silicatos: los ferromagnesianos y los no

Los silicatos no ferromagnesianos (también conocidos como feldespatos) carecen

Estructuras de roca ígnea. Leyenda: A = Cámara magmática (batolito); B = dique;

Este diamante es un mineral que proviene de un proceso ígneo y metamórfico al

Si el granito es sometido a grandes presiones se convierte en la roca de la

Las rocas expuestas a altas temperaturas y presiones pueden cambiar física o

2.5 Rocas Ígneas

Cuando la solidificación del magma se produce en el seno de la litósfera, la roca

Rocas ígneas intrusivas o plutónicas

Son rocas formadas en el interior de la corteza terrestre. Cuando un magma se

Rocas ígneas extrusivas, efusivas o volcánicas

Las rocas ígneas dentro de los dos grandes grupos, se subdividen en

Cuarzo, Feld K>Plag Na, biotita ,

Cuarzo, PlagNa >=Feld K, biotita,

Plag Na>= Feld K, biotita,

Feld K >=< Feldespatoides, Plag

Cuarzo, Plag Na, biotita,

Plag Na , hornblenda, biotita

Plag Ca, olivino, piroxeno,

magnetita, ilmenita, etc.

Tamaño del grano PIROCLÁSTICAS

>1/4 <4 Tobas de lapilli

Fotografías de rocas tomadas de:

2.6 Rocas Sedimentarias

Las rocas sedimentarias (del latín sedimentum, asentamiento) se forman por la

Una roca preexistente expuesta en la superficie de la tierra pasa por un Proceso

Las rocas sedimentarias generalmente se clasifican, según el modo en que se

Rocas sedimentarias Detríticas o Clásticas

Son acumulaciones mecánicas de partículas o sedimentos de rocas preexistentes

ROCAS SEDIMENTARIAS DETRÍTICAS

Villa Madero, Mich.

Cuarzo con >25% de

Fotografías de rocas tomadas de http://edafologia.ugr.es/rocas/fotos/

Rocas sedimentarias químicas

ROCAS SEDIMENTARIAS QUÍMICAS

Varía Dolomía Dolomía

ROCAS SEDIMENTARIAS BIOQUÍMICAS

Clástica Conchas de carbonato de cálcio

Conchas microscópicas alteradas

2.7 Rocas Metamórficas

La mayoría de las rocas metamórficas son resultado de este fenómeno, el cual

Se presenta cuando el calor y los fluidos magmáticos actúan para producir el

Se origina debido a la presión o al esfuerzo cortante dirigido que generalmente es

Zonas, grados y facies metamórficas

Las condiciones de temperatura y presión que rigen al metamorfismo están sujetas

El grado de metamorfismo cualifica las condiciones relativas del metamorfismo

El concepto de facies metamórficas es un elemento fundamental de la Petrología

Hay muchos modos de clasificar convenientemente las rocas metamórficas, por

Rocas metamórficas foliadas

Son rocas sometidas a calor y presión diferencial durante el metamorfismo que se