En este caso de un recipiente perfectamente agitado de volumen V donde se

lleva a cabo una reacción química que, como ejemplo, se va a suponer de

carácter irreversible: A -> P, y de ecuación cinética de primer orden r=K*CA. Se

trata de la siguiente Figura “”:

49

Figura 9: Reactor por agitación.

Donde,

V = Volumen del reactor (m3

).

CAO = Concentración inicial del reactante (M).

CA = Concentración del reactante en el instante t (M).

T = Temperatura constante del reactor (K).

ΔHr = Entalpia de reacción (J).

ρcte = Densidad constante (Kg/m3

).

Cp(cte) = Capacidad calorífica constante (J/K).

t = Tiempo de reacción (s).

En relación con el balance de materia global (Kg/s) en el reactor, queda definido

en la Ecuación “”.

Ecuación 1: Ecuación de conservación de materia aplicada a este reactor por agitación (Reklaitis

& Schneider, 1986)

𝑑𝑛
𝑑𝑡 = 0 → 𝑛 = 𝑉 ∗ ρ = cte

50

Este balance indica que la masa del sistema permanece constante, por lo tanto,

si la densidad se supone constante, también lo será el volumen del reactor. Por

otra parte, para un balance de materia A (mol/s), teniendo en cuenta que no hay

entradas ni salidas y que el coeficiente estequiométrico es vA = -1, se cumple

que:
𝑑𝑛
𝑑𝑡 = 0 − 0 + 𝑅𝑎

Dado que:

𝑅𝑎 = ∑𝑉𝑖𝑗𝑅𝑖 →

𝑑𝑛𝑎
𝑑𝑡 = −𝑅

𝑅
𝑖=1

Pero na = CA * V y como se trata de un sistema perfectamente agitado: R = r * V

= k * CA * V, por lo tanto, sustituyendo en la ecuación anterior y teniendo en cuenta

que el volumen es constante, se tiene que:

𝑑𝑛𝑎
𝑑𝑡 = −𝑅 →

𝑑(𝐶𝐴 ∗ 𝑉)

𝑑𝑡 = −𝑘 ∗ 𝐶𝐴 ∗ 𝑉 → 𝑉 ∗

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑡 = −𝑘 ∗ 𝐶𝐴 + 𝑉 →

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑡
= −𝑘 ∗ 𝐶𝐴

La integración de esta ecuación diferencial de variables separables permitirá

determinar cómo varia la concentración del reactante con el tiempo:

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑡 = −𝑘 ∗ 𝐶𝐴 →

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑡 = −𝑘 ∗ 𝑑𝑡 → ∫

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑡 = − ∫ 𝑘 ∗ 𝑑𝑡

𝑡
0

𝐶𝐴
𝐶𝐴0

Dado que el coeficiente de velocidad o coeficiente cinético no varía con el tiempo

porque el sistema es isotérmico, entonces se cumple que la variación de

concentración del reactante con el tiempo sigue una trayectoria exponencial

decreciente cuya ecuación es:

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑡 = − ∫ 𝑘 ∗ 𝑑𝑡

𝑡
0

𝐶𝐴
𝐶𝐴0

→∫

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑡 = −𝑘 ∗ ∫ 𝑑𝑡 → ln

𝐶𝐴
𝐶𝐴0

= −𝑘 ∗ 𝑡 → 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 ∗ 𝑒

−𝑘∗𝑡

𝑡
0

𝐶𝐴
𝐶𝐴0

51

Operando de manera análoga, puede deducirse que cuando la ecuación cinética

es de orden “n” de carácter irreversible: r = k * CA

n
, a modo de ejemplo, si es de

segundo orden seria r = k * CA

, entonces la variación de concentración del

reactante con el tiempo tiene una expresión matemática del tipo:

𝐶𝐴 −

𝐶𝐴0

= 𝑘 ∗ 𝑡 → 𝐶𝐴 =

𝐶𝐴0

1 + 𝐶𝐴0 ∗ 𝑘 ∗ 𝑡

En otro orden de ideas, en relación con el balance de energía (J/s) en el reactor

isotérmico empleado, dado que no hay entradas ni salidas en el reactor y que la

temperatura no cambia con el tiempo, porque el reactor intercambia calor con el

exterior, se cumple que:

Ecuación 2: Ecuación de conservación de energía aplicada a este reactor por agitación

(Reklaitis & Schneider, 1986)

0 = −∑𝑅𝑖 ∗ ΔHri + Qr → 0 = −R ∗ ΔHri + Qr

𝑅
𝑖=1

Pero teniendo en cuenta que se trata de un sistema perfectamente agitado y que

se trata de una ecuación cinética de primer orden: R = r * V = k * CA * V. Entonces

la expresión anterior servirá para calcular el caudal de calor a intercambiar en

todo momento con el exterior para mantener el reactor a la misma temperatura

durante todo el experimento:

𝑄𝑟 = 𝑅 ∗ ΔHr = k ∗ CA ∗ V ∗ ΔHr → Qr = K ∗ CA0 ∗ e

−kt ∗ 𝑉 ∗ ΔHr

En el caso de una ecuación cinética de carácter irreversible de orden “n” en un

reactor perfectamente agitado, se cumple que: R = r * V = k * CA

* V. Por ende,

el caudal de calor a intercambiar en todo momento para mantener el reactor a

temperatura constante será:

𝑄𝑟 = 𝑅 ∗ ΔHr → Qr = k ∗ (CA)ˆn ∗ V ∗ ΔHr = k ∗ V ∗ ΔHr ∗ (

𝐶𝐴0

1 + 𝐶𝐴0 ∗ 𝑘 ∗ 𝑡