a) En un portaobjetos limpio, se colocan separadamente, una gota de
solución salina y otra de lugol. NOTA: si se sospecha la presencia de trofozoitos amebianos, debe de utilizarse solución salina tibia a 37°C.
b) Con el aplicador de madera se toma una muestra de 1 a 4 mg de heces
y se mezcla con la solución salina, con el mismo aplicador se retiran las fibras y otros fragmentos gruesos, procurando hacer una suspensión.
NOTA: del excremento es
formado tómese la porción de excremento de modo que contenga material del exterior y del interior de la muestra.
c) Cúbrase la gota de solución salina y la gota de solución yodada con
laminillas portaobjetos, se apoya este sobre el portaobjeto en posición inclinada, se toca él borde de la gota y se hace descender lentamente hasta que quede sobre el portaobjeto. Con ello se recudirá al mínimo la posibilidad de que se forme burbujas de aire en la preparación. d) Colóquese el portaobjetos con la muestra en la platina del microscopio y enfóquese la preparación con el objetivo de 10X o uno de menor aumento. e) Examine toda la zona del cubreobjetos con el objetivo de 10X, enfóquese en el ángulo superior izquierdo y mueva el portaobjeto con movimientos regulares en horizontal o en vertical. f) Cuando se vea un microorganismo sospechoso, pase al objetico de 40X y aumente la iluminación del diafragma para observar la morfología en detalle. g) Este es un examen sistemático. Por este método podrá localizar todo parasito que esté presente. Si la preparación no se examina sistemáticamente cabe la posibilidad de pasar por alto algún parasito, Examine cada campo microscópico.