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MÉXICO
Instituto Tecnológico de Oaxaca
Investigación
QUE PARA ACREDITAR:
ACTIVIDAD Il
PRESENTA:
León José Suarez Damián
NUMERO DE CONTROL:
19160677
Grupo:
MC
DOCENTE:
VALERIANO HURTADO INOCENTE
HORA:
15:00-16:00
ESTRUCTURAS ALOTRÓPICAS
El alótropo más común del azufre en la naturaleza es el S8, o ciclo octa azufre, el
cual con una temperatura superior a 95ºC es cristalino formando cristales
aciculares, sin embargo, por debajo de dicha temperatura se forman cristales de
tipo más grueso. Los cristales, se nombran como mono cíclicos y rómbicos, según
sus formas, diferenciándose tan solo en la forma en la que las moléculas se van
empacando. Ambas formas son polimórficas una de la otra, no alótropos
propiamente dicho. Los polimorfos se pueden definir como distintas estructuras
cristalinas en las cuales las unidades del compuesto, que son iguales, se van
acomodando de diversa forma.
En 1891 se pudo sintetizar por vez primera un alótropo del azufre, el cual poseía
unos anillos con un tamaño distinto de ocho. Dicho alótropo fue el S6, ciclo hexa
azufre, el segundo en ser descubierto de entre muchos alótropos reales del azufre.
Para poder distinguir los alótropos y los polimorfos, se puede definir de forma más
correcta a los alótropos como unas formas del mismo elemento que tienen unidades
moleculares distintas. Se ha conseguido sintetizar alótropos del azufre con medidas
de anillo de entre 6 y 20, y existen indicios de la posible existencia de alótropos con
unos anillos bastante mayores. El más estable de todos, a parte del ciclo octa
azufre, es el ciclo dodeca azufre, o S12.
El ciclo hexa azufre puede ser sintetizado mezclando tiosulfato de sodio y ácido
clorhídrico en estado concentrado, a través de la reacción:
6 Na2S2O3 (ac) + 12 HCl (ac) → S6 (s) +6 SO2 (g) + 12 NaCl (ac) + 6 H2O (l)
Pero, sin embargo, existe ya una síntesis bastante lógica de los anillos con números
de átomos pares, los cuales son más estables que los anillos de números impares.
El método implica una reacción del polisulfuro de hidrógeno adecuado, H2Sx, con
el di cloruró de poli azufré más adecuado, SyCl2, de manera que la x+y, de cómo
resultado un tamaño igual al anillo que se desea. Así, el ciclo dodeca azufre puede
prepararse mezclando octa sulfuro de di hidrógeno, H2S8, y di cloruró de tetra
azufre, S4Cl2, en disolvente etoxietano:
H2S8 + S4Cl2 → S12 (s) + 2 HCl (g)
Pero el ciclo octa Azufre es el alótropo que se encuentra en la naturaleza,
prácticamente en exclusiva, y el que se produce en la mayoría de las reacciones
químicas, por lo cual hablaremos más detenidamente de él. En el punto de fusión,
el ciclo octa azufre forma un líquido de un color ocre de baja viscosidad, pero cuando
dicho líquido se calienta, se produce n cambio considerable en las propiedades,
cuando llega a los 159ºC. Dicha transformación de las propiedades pasa con un
aumento de la viscosidad de unas 10^4 veces. También, el líquido se torna mucho
más oscuro. Estos cambios puedes explicarse en términos de ruptura de anillos. Así
las cadenas de ciclo octa azufre se enlazan entre sí para dar lugar a la formación
de polímeros que pueden llegar a contener un total de 20.000 átomos de azufre.
Por lo cual, el aumento de la viscosidad se explica por la sustitución de las moléculas
de S8, que se pueden mover libremente, por dichas cadenas, interactuando de
manera intensa con las fuerzas de dispersión.
Según va aumentando la temperatura hacia el punto de ebullición del azufre, es
decir 444ºC, la viscosidad inicia a bajar gradualmente pues las unidades poliméricas
comienzas a partirse a causa del mayor movimiento térmico. Si dicho líquido es
vertido en el agua fría, se conseguirá la formación de un sólido transparente y
elástico de color marrón claro, conociendo a dicha sustancia como azufre plástico.
Este material cambia lentamente a micro cristales de azufre rómbico.
La ebullición del azufre provoca una fase de gas verde, que en la gran parte consiste
en ciclo octa azufre. Cuando la temperatura aumenta aún más, los anillos sufren
una fragmentación; en torno a 700ºC se ve un gas de color violeta que contiene
moléculas de di azufré, análogas a las de di oxígeno.
Este no metal tiene un color amarillento, amarronado o anaranjado. Es blando, frágil,
ligero, desprende un olor característico a huevo podrido al combinarse con
hidrógeno y arde con llama de color azul, desprendiendo dióxido de azufre. Es
insoluble en agua, pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son
comunes los estados de oxidación -2, +2, +4 y +6. En todos los estados (sólido,
líquido y gaseoso) presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son
completamente conocidas. Sus estructuras Alotrópicas comunes son:
Azufre rómbico: Es conocido de la misma manera como azufre alfa. Se halla de la
transformación estable del elemento químico por debajo de los 95.5ºC (204ºF, el
punto de transición), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta
modificación si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre
rómbico posee un color amarillo limón, insoluble en agua, levemente soluble en
alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono.
Posee una densidad de 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3), una dureza de 2.5 en la escala de
Mohs y la fórmula molecular presenta es S8.
Azufre monoclínico: También es llamado azufre prismático o azufre beta. Viene
siendo la modificación estable del elemento por encima de la temperatura de
transición mientras que se encuentra por debajo del punto de fusión.
Azufre fundido: Se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras.
Posee una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3), un punto de fusión de 119.0ºC
(246.7ºF) y la fórmula molecular que ostenta es S8.
Azufre plástico: Denominado también azufre gamma. Se produce cuando el azufre
fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él, es enfriado al estado sólido.
Esta forma es amorfa y es sólo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.
Azufre líquido: Posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la
temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta,
y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su máximo a 200ºC (392ºF). Por
encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.
En el punto normal de ebullición del elemento químico (444.60ºC u 832.28ºF) el
Azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura
aumenta, el color se torna rojo profundo y después se aclara, aproximadamente a
650ºC (202ºF), y adquiere un color amarillo paja
Diamante
La red de carbonos unidos mediante enlaces covalentes formando tetraedros que
se repiten en el espacio constituyendo una red covalente. La gran fortaleza de los
enlaces C -C le confiere una dureza extremada y elevadísimos puntos de fusión y
ebullición.
Grafito
Los carbonos se unen entre sí mediante tres enlaces covalentes formando
hexágonos, que a su vez se distribuyen en capas que se mantienen débilmente
unidas gracias a electrones que se sitúan entre ellas. Estos electrones se pueden
mover con cierta facilidad lo que confiere al grafito propiedades conductoras. La
unión entre las láminas es muy débil, siendo por tanto muy fáciles de separar. La
posibilidad de escribir con un lápiz se debe precisamente a esto: las láminas de
carbono se desprenden de la mina y acaban en el papel
Grafeno
El grafeno es una red perfectamente regular de átomos de carbono con sólo dos
dimensiones, largo y ancho. La unidad básica que se repite consiste en seis átomos
de carbono con enlace covalente formando un patrón hexagonal. El grafeno es
prácticamente transparente y buen conductor de la electricidad. Sería, por tanto,
adecuado para la construcción de pantallas táctiles transparentes, paneles
luminosos y, tal vez, células solares. También algunos plásticos podrían convertirse
en conductores mezclados con 1% de grafeno.
Fullerenos
Moléculas compuestas por átomos de carbono enlazados covalentemente. El más
característico es el C60 (en la imagen, semejante a un balón de fútbol) con anillos
hexagonales y pentagonales de átomos de carbono. Se conocen fullerenos de cerca
de 1000 átomos. Los fullerenos, dopados con átomos de metales alcalinos, se
convierten en semiconductores o, incluso, en superconductores a bajas
temperaturas
Nanotubos de carbono
Formados con láminas de grafeno arrolladas formando estructuras tubulares Los
nanotubos tienen un espesor 10 000 veces inferior al cabello humano (del orden de
10-9 m) y presentan una enorme resistencia, una increíble elasticidad y propiedades
eléctricas sorprendentes
Metales
Entre los elementos metálicos de origen natural (hasta U, sin Tc y Pm), 28 están en
condiciones de ambiente de presión alotrópicos: Li, Be, Na, Ca, Sr, Ti, Mn, Fe, Co,
Y, Zr, Sn, La, Ce, Pr, Nd, (Pm), Sm, Gd, Tb, Dy, Yb, Hf, Tl, Po, Th, Pa, U.
Considerando sólo la tecnología pertinente, seis metales son alótropos:
• Ti (titanio) a 833 ˚C
• Fe (hierro) a 912 °C y 1 394 ˚C
• Co (cobalto) a 427 ˚C
• Zr (circonio) a 863 ˚C
• Sn (estaño) a 13 ˚C
• U (uranio) a 668 °C y 776 ˚C
CONCLUSION
La alotropía ocurre debido a la capacidad de algunos elementos químicos de
presentarse como varios compuestos naturales simples, las cuales son sustancias
con diferentes estructuras moleculares y diferente o igual cantidad de átomos. En
general los cambios de estado de agregación de la materia o de sus fenómenos
concomitantes, como la temperatura o la presión, son uno de los factores más
importantes que influyen sobre cuales alótropos de un elemento se presentan.
La variación de las propiedades de los alótropos de un elemento, son causados por
las diferencias en las estructuras moleculares de estos compuestos alótropos. Por
ejemplo, en los cristales de diamante cada átomo de carbono está unido a cuatro
átomos vecinos de este mismo elemento, por lo cual adopta un arreglo en forma de
tetraedro que le confiere una particular dureza. La hibridación de orbitales del
carbono en el diamante es sp3, esta misma propiedad hace que el azufre tenga un
amplio campo de aplicación. Se utilizan en la vulcanización del caucho, en
atomizadores con azufre para combatir parásitos de las plantas, en la manufactura
de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes eléctricos, en
algunos ungüentos y medicinas y en la manufactura de pólvora y fósforos. Los
compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos químicos,
textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plásticos, refrigerantes, agentes
blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.
BIBLIOGRAFIA.
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