Defina:

1.- Definición termodinámica.

Predice si un proceso es posible realizar antes de llevarlo a cabo, idealiza los procesos imaginándolos
reversibles, usando los resultados finales e iniciales para obtener conclusiones.

2.- principios de la termodinámica

conservación de la energía la energía la energía no se crea ni se destruye solo se transforma
entropía del universo en aumento, el universo tienen tendencia natural al desorden, todo proceso
natural es irreversible, que va desde un estado de mayor energía a uno de menor

3.- metodología y limitaciones de la termodinámica

El método es analizar las funciones de estado del sistema las cuales dependen del estado inicial y final,
tales como la energía interna [E, variación de calor a volumen cte.dE=dQ-pdV], entalpia [H, variación
de calor a presión cte.H=E+pV], entropía [S, medida de desorden. S=dQ/t], energia libre de Gibbs [G,
trabajo útilH-TS]y función de trabajo máximo [A, trabajo de termodinámica. A=E-TS].
Limitaciones, es que debe idealizar los procesos ya que estos son irreversibles, y la termodinámica los
ve reversibles, lo que trae como ventaja, ya que permite estudiar los procesos naturales irreversibles a
través de infinitas etapas de equilibrio, pero la desventaja es que no calcula el tiempo que demora el
proceso real.

3.- Tipos de procesos.

Procesos aislados, procesos irreversibles o espontáneos, proceso reversible y proceso natural
Procesos irreversibles o espontáneos: proceso que no puede volver al punto inicial sin dejar cambios
en el sistema
Procesos reversibles: desarrollado a través de variaciones infinitesimales de modo que esta variación
invierta la dirección del proceso.

4.- ventajas y desventajas de la termodinámica.

Útil cuando indica que un proceso no es posible de realizar ya que la respuesta es 100% segura, si dice
que es posible de realizar el resultado no es del todo seguro porque todo proceso natural es
irreversible y depende de la trayectoria, es decir, puede variar el resultado dependiendo del camino
que siga para realizar el proceso. La mayor desventaja es que no considera la cinética de los procesos,
además no dice con certeza el tiempo que demora el proceso

6.- Elemento.
Cantidad de materia compuesta por átomos de la misma especie, átomos iguales.

7.- Compuesto.
Cantidad de materia compuesta por átomos de distinta especie, átomos distintos entre sí.

8.- Plasma.
Estado de la materia en que los componente del átomo están totalmente dispersos.

9.- Modelo atómico de Bohr.

Modelo aceptado en su momento, ahora se sabe que es falso, ya que el electrón no órbita al núcleo en
una órbita fija, si no que ocupa distintas órbitas alrededor del núcleo, lo que se conoce como nube
electrónica.
10.- constante de Mark Planck.
Indica que dependiendo de la masa la partícula se puede comportar como onda o como partícula.

11.- fuerzas del universo.

Existen cuatro fuerzas principales de las que derivan las demás, y no existe ecuación que logre unirlas.
Fuerza nuclear fuerte: fuerza que mantiene unidos los componentes del núcleo del átomo, es mayor a
la electromagnética.
Fuerza nuclear débil: es la fuerza que se produce cuando neutrones libres se descomponen en
protones, electrones y neutrinos.
Fuerza electromagnética.
Fuerza Gravitacional.

12.- Estados de la materia.

Según el orden y grado de libertad de la materia, existen tres estados que dependen de la interacción
recíproca entre átomos o moléculas. Siendo sólido, líquido y gaseoso.

13.- Enlace químico.

Produce un intercambio electrónico y por lo tanto son los enlaces más fuertes, iónico, covalente y
metálico.
Enlace iónico (heteropolar o electro covalente): es muy fuerte, se enlazan iones de distinta polaridad a
través de electrones de valencia. Todos los electrones pueden participar, se produce por la interacción
de iones y cationes tomando la estructura de gas noble.
Enlace covalente (homopolar o atómico): es de valencia compartida, se comparte un par de electrones
que neutralizan la carga, es igual de fuerte que el ionico.
Enlace metálico: característico de elementos metálicos y más débiles que los anteriores se produce a
través de una nube o gas electrónico, los electrones son libres y pasan de átomo en átomo
equilibrándolos a la velocidad de la luz.

14.- Enlace físico: no hay intercambio electrónico, son más débil que los químicos, Van der Walls y
puente de hidrogeno.
Van der Walls: enlace residual de carácter débil, siempre está presente, se genera por tres tipos de
fuerzas.
En el existen tres tipos de fuerzas.
De inducción: la polaridad se produce, sobre una molecula no polarizada por la influencia de dipolos
permanentes o un ion.
De orientación: las cargas pueden producir orientación en las cargas vecinas a través de concordancia
de dipolos permanentes o bien concordancia de un dipolo permanente o una carga
De dispersión: por el constante movimiento de los electrones y de sus orbitas se produce un
momentáneo desplazamiento de una parte de las orbitas electrónicas con respecto al nucleo, creando
un dipolo transitorio.
Orientación. Acción de polos opuestos en bi-polos permanentes.
Inducción. Acción de un bi-polo ion vecino hacia una partícula neutra polarizada.
Dispersión: movimiento de electrones y de sus orbitas creando un bi-polo transitorio.
Puente de hidrogeno: enlace entre hidrógenos unidos a un átomo electronegativo de su propia
molécula y a un átomo electronegativo de otra molécula. Es responsable de la estructura interna y
propiedades del agua.
15.- Serie de Fajans.
Permite ubicar a los distintos minerales entre los dos extremos, en un extremo ubica a los minerales
que tienen enlace ionico ideal, y en el otro extremo ubico a los minerales que tienen un enlace
covalente ideal.

16.- propiedades y características del estado líquido.

En temperaturas cercanas al punto de fusión semejan su estructura interna a la del sólido del que
proviene. En los líquidos existe el ordenamiento cercano alcance y en los sólidos el ordenamiento
perfecto. En los líquidos el ordenamiento disminuye si aumenta la temperatura.

17.- Gases.
Se clasifican en gases reales y gases ideales, los ideales son aquellos que sus componentes son
puntos que no interactúan entre si. PV=NRT (aunque no es válida ya que existen interacciones
reciprocas entre los componentes de los gases.

18.- Soluciones. (Mezclas)

Existen soluciones reales e ideales, las ideales son aquellas que las reacciones entre las moleculas
de la solución, son todas iguales. La diferencia entre una solución y una mezcla, en la solución hay
interacción molecular, en cambio en una mezcla sólo hay interacción de partículas. El hecho que
una solución la interacción sea molecular, no permite separar los componentes de la solución.

19. Flotación.
Procesos de concentración de minerales por métodos fisicoquímicos de tensión superficial o
consideraciones termodinámicas de contacto partícula-burbuja, se utiliza cuando la granulometría
no permite utilizar métodos físicos de separación.

20.- Flotación por espuma.

Es un método que aprovecha la superficie de los minerales, ya que la única forma de hacer flotar a
un mineral es modificando la superficie de este con un líquido que la transforme a hidrofóbica ,
ocupando burbujas que se adhieran a la superficie del mineral, haciéndolo flotar.
El problema de la flotación es que depende de 37 variables, entre las cuales está la granulometría
y la integridad de las burbujas. (a medida que disminuye el grado de liberación son menos
eficientes los métodos físicos).

21.- Defina tensión superficial y describa los métodos de medición.

Es el trabajo necesario para llevar moléculas desde la masa del líquido hasta la superficie,
oponiéndose a la tendencia natural que es contraerse y disminuir su superficie, es la fuerza que se
opone al aumento del área de un líquido. Esto sucede ya que en el interior del líquido las
moléculas se encuentran en tensión y son igualmente atraídas en todas las direcciones ya que
están completamente rodeadas, en cambio, las moléculas de la superficie, no están
completamente rodeadas, por ende no son atraídas en todas las direcciones con la misma fuerza.
Las partículas ubicadas en la superficie tienen una resultante hacia el interior del líquido, lo que
hace que la superficie del líquido se contraiga.
Métodos determinar tensión superficial.
Ascensión capilar: consiste en poner en contacto el líquido con un tubo capilar, ascendiendo el
líquido, debido a la propiedad de un cuerpo solido de atraer a un líquido hasta cierta altura,
debido a la adhesión, cohesión y tensión superficial. Generando un desnivel entre el líquido
interior al tubo y el exterior entregando la medida de tensión superficial.
Medida por arranque: consiste en medir la tensión máxima aplicada a un objeto para arrancarlo
de la superficie de un líquido, por medio laminar o anillo.
De la gota: consiste en determinar el peso de la gota que se forman en el extremo del tubo antes
de caer.
Gota pendiente: consiste en depositar la gota de un liquido en la superficie de un solido
inmiscible, a continuación se ilumina esa gota con una luz difusa lo que produce una imagen de los
bordes nítidos, midiendo el diámetro máximo y minimo, luego se ocupa la formula de Hansen
gama = dif. De la gota y su alrededor, por la aceleración de gravedad y el radio de curvatura base
al cuadrado dividido por el facto de forma beta.

22. Energía libre superficial: Corresponde al trabajo necesario para aumentar el área en una
unidad de superficie (1cm2). Como la tendencia de la superficie de un líquido es a disminuir, la
variación de la energía libre superficial es negativa. Por lo tanto para que el sistema pueda
disminuir, haciendo así al proceso espontaneo deberá disminuir el área o bien la tensión
superficial. (AG= trabajo útil, <0, proceso espontaneo,=0, no se sabe, >0 proceso no se produce.

23.- Ejemplos de disminución de área por procesos espontáneos.

Forma esférica de gotas y burbujas: tanto las gotas como las burbujas adquieren una forma
esférica, ya que esta es la forma geométrica de menor área.
Coalescencia: fenómeno en el que las burbujas de menor tamaño de la espuma, al estar en
contacto con burbujas más grandes, le traspasan el aire a la burbuja de mayor tamaño, ya que las
pequeñas tienen una mayor presión interna de aire. Esto sucede gradualmente, adelgazando la
película del liquido, aumentando a la vez la presión interna de la burbuja, hasta que alcance la
presión externa, momento en el cual la película se rompa (explota). Disminuyendo el área de
contacto de las burbujas.
Re-cristalización: en ocasiones es necesario contar con cristales de mayos tamaño, para realizar
ciertos procesos industriales, es aquí donde se utiliza la re-cristalización, lo que consiste en volver
a dejar los cristales en el horno, pero por un tiempo más largo logrando el crecimiento, lo que
lleva como consecuencia que disminuya el área de contacto entre los cristales.

24.- Procesos espontáneos por disminución de la tensión superficial.

Es la recristalizacion molecular.

25.- Defina tensión interfacial.

Es la tensión que ocurre al estar en contacto dos líquidos inmiscibles.
Corresponde al cambio de energía libre al aumentar el área de contacto entre dos fases
condensadas que no se mezclan, esta energía es de menor magnitud que la tensión superficial, ya
que la interfacial compensa un poco la fuerza resultante al interior de las fases. Además que la
magnitud esta en función de los componentes que se encuentran en contacto en la interface.

26. Trabajo de cohesión.

Es el trabajo necesario para separar una columna de líquido de 1 cm2 de sección, sirve para medir
la fuerza de enlace entre las moléculas o la interacción entre los enlaces u adhesión entre las
fases.

27.- trabajo de adhesión.

Trabajo necesario para separar dos líquidos inmiscibles de una sección de 1 cm2 en la interface
que los separa, sirve para medir la adhesión en las fases inmiscibles.

28.- Indicar una relación entre el trabajo de cohesión y adhesión con el esparcimiento
El esparcimiento se produce al estar en contacto un líquido con un sólido o dos líquidos
inmiscibles entre ellos.
a) que el líquido dos se derrame sobre el líquido uno cubriendo la máxima superficie de este
habiendo un trabajo de adhesión.
b) que el líquido dos al ser derramado en el líquido uno se contraiga en gotas habiendo un trabajo
de cohesión

29.- Orientación molecular.

La orientación molecular corresponde a una aplicación del trabajo de Adhesión. Consiste en que
al agregar una molécula heteropolar al agua, ésta orientará su parte polar por el lado del líquido
ya que el agua también es una molécula polar, además que la parte no polar (ácido graso) de la
molécula introducida es hidrofóbica y por lo tanto repele al agua. De esta manera se produce la
orientación molecular en el estado final del proceso. Esto ocurre ya que las moléculas que se
orientan en la superficie del líquido producen una mayor diferencia de energía libre superficial.

30.- Esparcimiento.
Es la capacidad que tiene un líquido para expandirse o contraerse sobre un sólido o un líquido
inmiscible. Si es negativo no se esparce, es decir, se contraen las gotas trabajo de cohesión, si es
positivo se esparce sobre el área trabajo de adhesión.
Este fenómeno tiene directa aplicación en el análisis termodinámico de la flotación y también es
muy importante para el desarrollo de la industria de los recubrimientos y lubricantes.
(De que dependen las diferentes alternativas de esparcimiento, dependen del coeficiente S)
CONSIDERACION TERMODINAMICAS DEL CONTACTO PARTICULA-BURCUJA.

31.- Tensión de adhesión.

Indica si la flotación es posible o no, si es negativa hay adhesión espontanea entre el sólido y la
burbuja por lo tanto hay flotación, si es positiva no hay.
Existe un problema con la ecuación, ya que, la tensión interfacial solido-liquido, es un parámetro
que no puede ser medido experimentalmente por lo que la ecuación no puede ser evaluada, solo
la tensión interfacial líquido-aire, y solido-aire pueden ser determinadas, para dar solución se
utiliza el concepto “energía libre de inmersión.
Si es <0, adhesión espontanea, >0 nula, no flota. Erg/cm2

Energía libre de inmersión.

Sirve para determinar la tensión solido-aire.
La ecuación que lo representa no puede ser evaluada ya que está en función de la tensión
interfacial sólido-líquido. Finalmente para solucionar este problema se pensó en recubrir la
superficie del sólido con un líquido que haga a ΔGi la energía de inmersión mayor que cero.,
teniendo de esta manera las condiciones para que la flotación sea un proceso natural y
espontáneo. Luego como la tensión interfasial entre dos líquidos inmiscibles es posible de medir
experimentalmente, la ecuación anterior ya puede ser evaluada.
Para aclarar, en los minerales la interacción del sólido (mineral) con el aire (burbujas) no ocurre
directamente entre ambas fases. La interacción se produce a través de un reactivo llamado
“colector” que no cubre toda la superficie del mineral, sin embargo la modifica para hacerla
hidrofóbica y por lo tanto aerofílica. El proceso anterior debe hacerse porque los minerales
adquieren una carga superficial al entrar en contacto con el agua que es una molécula polar y
por esta razón el mineral se moja. Entonces para que las moléculas de reactivo cumplan su
función, éstas deben contar con una parte polar (la que se adhiere a la fase sólida o mineral) y
una parte apolar (el ácido graso que se adhiere a la fase aérea o burbuja).a
Si la energía libre superficial es positiva, indica que al sumergirlos aumenta esta energía dejándolo
en un estado de mayor inestabilidad y el proceso espontaneo sería repeler el agua.
Si es negativo, indica que al sumergirse disminuye su energía, siendo atraídos por el agua

32.- Defina ángulo de contacto, los métodos para medirlo y su importancia con la flotación y sus
inconvenientes.
Ángulo que se forma en la unión de las tres fases, pero es medido desde el lado del líquido, se
utiliza para medir la tensión interfacial solido-líquido, además sirve como indicador de la
flotabilidad del mineral. La tensión de adhesión y la energía libre de inmersión quedan expresadas
en función del ángulo de contacto sin que estén en función de la tensión superficial, además
debemos recordar para que la flotación sea posible la tensión de adhesión sea menor que cero, y
la energía libre de inmersión mayor que cero, al ir variando el ángulo de contacto encontramos las
condiciones de mojabilidad más favorables para la flotación. Entonces mientras mayor sea este
ángulo, mayor será la probabilidad de tener una flotación exitosa. El ángulo nos define si una
superficie es mojable (α <90º, no flota) o no (α >90º, flota) y nos permite calcular la tensión
superficial.
Métodos para determinar el ángulo de contacto..
Mediante microscopio: se mide el ángulo utilizando un microscopio provisto de un goniómetro
que permite fotografiar y medir con precisión el ángulo de contacto.
Tubo Genera Burbujas: el tubo empieza a crear burbujas en las cuales se mantiene una parte del
gas para así medir el tamaño de la burbuja (se fotografían las burbujas o gotas yacentes y en
seguida se relaciona el ángulo de contacto con la altura y el radio de la burbuja).
Introducir Cilindro: se introduce un cilindro en un líquido cuidadosamente mecanizado. Luego el
cilindro se eleva y desciende hasta que la superficie del líquido no presente ninguna distorsión, en
ese momento se toma la medida del ángulo.
Inconvenientes de la medición del ángulo de contacto, no debe haber contaminantes en la
superficie, la superficie del mineral no debe ser rugosa.

33.- Criticas a las consideraciones termodinámicas del contacto partícula burbuja, según
froukynderyaguin

34.- adsorción.
Fenómeno que sucede en la interface y que ocurre a través de las fuerzas de interacción de las
moléculas pertenecientes a las distintas fases en contacto. Los átomos, iones o moléculas son
atrapados en la superficie de un material. Esta puede ser física y química

Adsorción física: debida a fuerzas de van der Wall, producen débil desprendimiento de calor,
forma multicapas y disminuye rápidamente por la presión de gas. Ahora bien, como es un proceso
débil, fácilmente puede interrumpirse provocando un proceso llamado desorción, el que libera las
partículas adsorbidas en la superficie, ya estas están en constante vibración, rotación y traslación.

Adsorción química: debido a un enlace químico (covalente, quimico y metálico), donde hay un
intercambio de electrones, formándose un compuesto químico superficial, formando una
monocapa, hay mayor desprendimiento de calor. Este procesos es irreversible por lo que no
puede suceder desorción, además es selectiva, especifica, y va acompañada de un gran calor de
adsorción.

35.- Adsorción en la interface solido-gas.

Se modela a través del “Modelo Teórico de Langmuir”. De acuerdo con este modelo, pueden
ocurrir tres situaciones cuando las moléculas chocan contra la superficie irregular del sólido:
1) Las moléculas al chocar contra un sitio disponible (hueco) de la superficie irregular del sólido, se
entrampan en el hueco y quedan adsorbidas en la superficie, sin embargo sólo puede adsorberse
una molécula en cada sitio disponible.
2) Si una molécula choca contra una molécula ya adsorbida en la superficie del sólido, se producirá
un choque elástico en que la molécula rebota y se aleja sin adsorberse en la superficie.
3) Ahora si la molécula choca contra una cresta de la superficie irregular del sólido, también se
producirá un choque elástico y la molécula rebotara alejándose sin ser adsorbida en la superficie.

36.- Aplicación de la adsorción solido-gas

Una de las aplicaciones más importantes es el uso de los catalizadores, los cuales permiten
adsorber los reactantes, para luego desorber un producto a temperatura ambiente, evitando que
el proceso se realice a muy alta temperatura y presión, lo que lo hacía muy costoso y peligroso.

37.- De que parámetros depende la adsorción sólido-gas.

Depende de:
De la naturaleza de los sólidos (adsorbente) y de las moléculas adsorbidas (adsorvato)
De la temperatura y la presión
Del número de huecos vacios.

38.- Cual es la importancia de la adsorción sólido-gas.

Es una de las bases de toda la industria química moderna, ya que reduce las altísimas presiones y
temperaturas para hacer reaccionar los gases, es decir, es la base de la catálisis.

39.- explique por qué las partículas se desorven en la adsorción sólido-gas

Por dos razones:
Primero. Desde el momento en que hay energía es porque hay temperatura, pero existe un
espectro de energía. Cuando su valor espectral varía entonces la energía del enlace varía y las
moléculas pueden soltarse.
Segundo. Debido a la entropía.

40.- La magnitud de la adsorción depende de:

- Naturaleza del sólido o adsorbente.
- Naturaleza de las moléculas adsorbidas.
- Magnitud de la presión a temperatura constante

41.- Velocidad de adsorción.

es un parámetro que indica la cantidad de moléculas que se adsorben en la superficie irregular
del sólido en un intervalo de tiempo. Este parámetro depende de la presión del gas en contacto
con el sólido, La adsorción también depende de la cantidad de sitios disponibles (huecos).
42.- Velocidad de desorción.
Corresponde a la cantidad de moléculas que se desorben en un intervalo de tiempo “t”. Este
parámetro al igual que la adsorción depende de la cantidad de huecos ocupadossin embargo, no
depende de la presión ya que en los gases la cantidad de moléculas por unidad de volumen es
demasiado pequeña y por lo tanto la probabilidad de que una molécula choque a otra que se está
desorbiendo sin dejarla abandonar la superficie del sólido también es muy baja.

43.- Defina Isoterma de Langmuir y sus bases, dibuje su gráfico y analícelo.

Corresponde a un modelo que sirve para medir la cantidad de adsorción sobre una superficie de
alta porosidad. Para medir este parámetro en la práctica, lo que se hace es tomar una medida
directa de la adsorción en una escala graduada que indica la masa de las moléculas que se
adsorben en la superficie de un gramo de carbón activado.
Se basa teóricamente en establecer las condiciones en que se produce el equilibrio dinámico entre
la velocidad de adsorción y la velocidad de desorción.
Gráfico.
X/m [mili moles adsorbidos por unidad de adsorbente ] v/s P [Presión], aquí se obtiene una curva
con 3 características muy particulares.
Etapa 1: la curva de adsorción es directamente proporcional a la presión. (el gas es débilmente
adsorbido a bajas presiones).
Etapa 2: Se observa que al aplicar mayor presión se obtiene mayor adsorción.
Etapa 3. Se observa que la adsorción no depende de la presión, ya que todos los huecos han sido
ocupados, es por esto que se empieza a formar una mono capa en la superficie del sólido.

44.- Adsorción liquido-gas

Soluciones en las que el líquido y el solvente disminuyen su área en distinta proporción, aquel
componente que más la disminuya se concentrará en la superficie de la solución. Aunque la
sustitución en la superficie no es total debido a la energía térmica y a la fuerza de atracción
molecular.

45.- Defina densidad de adsorción.

Muestra el exceso de soluto-gas en un área de 1 cm2, con respecto a una zona del interior de la
solución, que tiene el mismo número de moles del líquido.

46.- Como se puede determinar la densidad de adsorción en la interface sólido-gas, líquido-gas,

y sólido-líquido y cómo influyen en el proceso de flotación.

Solido-gas: es la cantidad de huecos ocupados dividido por huecos totales, ósea sitios vacíos.
Líquido-gas: es la cantidad de moléculas que hay en la interface en razón de la cantidad de
moléculas en 1 cm2, si es mayor que cero, se concentra en la interface, si es menor en el interior.
Sólido-líquido: es la concentración de una disolución, que disminuye después de haber agregado a
ella un sólido, es decir, se tiene un recipiente con un líquido al cual se le agrega un sólido y se va
viendo la concentración al inicio y después de agregar el sólido.
47.- alternativas para tener una solución binaria.
Al graficar gama Tensión superficial v/s concentración, encontramos tres tipos de soluciones.
(Grafico)
Caso 1. Sustancia común orgánica, sustancia que al aumentar su
concentración en la solución, provoca una disminución moderada de la
tensión superficial.
Caso 2. Electrolito, se tiene una sustancia que al aumentar su
concentración, se produce un aumento en la tensión superficial, razón por
la cual los electrolitos tienden a concentrarse en el interior de la solución.
Caso 3. Tenso-activos, estos son sustancias que con un pequeño aumento
en su concentración en solución, producen una marcada disminución en la
tensión superficial.

48.- Defina tenso-activos.

Compuestos organicos heteropolares, donde la parte polar puede ser
cooh2, oh, so3h, mientras la parte apolar, corresponde a lo que se llama
radical hidro-carburado, siendo esta una cadena de hidrocarburos o
ácidos grasos.

49.- Propiedades de la solución con tenso-activos.

Para cumplir con la condición de la termodinámica, es necesario tener la menor área de contacto
posible entre las moléculas del agua y las de tenso-activos.
Para lograrlo en la superficie, los tenso-activos se concentran en la superficie y orientan la parte
apolar hacia afuera de la solución, logrando la menor área de contacto en la superficie.
En el interior, se aglomeran formando micelas, donde los hidrocarburos, es decir, las partes
apolares se aglomeran entre sí y la parte polar queda hacia el exterior en contacto con la solución.

50.- Importancia de las soluciones que tienen tenso-activos.

Porque disminuyen la tensión superficial y proporciona propiedades hidrofobicas, por lo tanto
repele el agua o la solución, y atrae al aire por lo tanto contribuye a la flotación.

51.- Concentración micelar critica (cmc), y sus variaciones provocadas

Es la concentración de tenso-activos en la cual comienzan a formarse micelas.
Tensión superficial, al aumentar la concentración de tenso-activos en la solución, disminuye la
tensión superficial, hasta llegas a cmc, ahora en este punto si sigue aumentando la concentración
de tenso-activos la tensión superficial no sigue disminuyendo y se mantendrá constante.
Conductividad equivalente, se observa que a partir de la cmc, este parámetro disminuye
notoriamente.
Densidad: a partir de la cmc hay un aumento constante en la densidad de la solución.

52.- Clasificación de los tenso-activos.

De acuerdo a la carga asociada al compuesto tenso-activo se clasifican en:
Anionicos (grupo funcional con carga negativa)
Catiónicos (grupo funcional con carga positiva).
No ionicos (no tienen carga)
Del tipo anfótero (grupo funcional positivo y negativo).

Anionico
Estos compuestos son de amplia utilización. Dentro de todos los compuestos aniónicos, el más
importante es el Jabón. Entre sus productos están los jabones, los detergentes artificiales.
Compuestos anionicos más importantes sulfatos R-SO4, sulfanatos R-SO3.
Estos compuestos son solubles en cualquier ph, y se utilizan como reactivos para la flotación de
minerales oxidados.
Detergencia: es un proceso que consiste en que el tensoactivo se adhiere a la grasa y a su vez se
enlaza a la molécula de agua. Luego este completo flota por la acción de las cargas propias del
detergente.
Los detergentes no precipitan pero contaminan y destruyen la fuente de agua dulce.

Cationicos.
Principalmente aminas, son solubles en phacidos, son ampliamente utilizados en la flotación de
minerales de fe, ya que permiten flotar la ganga que está compuesta por silicatos, dejando en el
fondo de la celda al oxido de fe, no son solubles en agua por lo que deben ser mulsionados y
agitados para dispersar.
Cuando mayor es el ph, el colector o tensoactivo es más tensoactivo, pero menos soluble

No ionicos.
Contiene dentro de su estructura la molécula de óxido de etileno, no se usan como aditivos en la
flotación industrial.

Anfóteros.
Compuestos que tienen doble comportamiento, es decir, pueden funcionar como acido o como
base, las propiedades que adquieran las soluciones con estos compuestos dependen de su grado
de ph, no son utilizados industrialmente, no hay mucha investigación al respecto
53.cuál es la función de los colectores y como actúan en diferentes interfaces.
Tienen como función, conferirle propiedades hidrofobicas a las partículas minerales en la solución,
modificando su superficie.
Son productos que hacen flotar el mx, son tenso activos en lo posible solubles entonces.
a.- interfase solido-gas: no funciona
b.- interface liquido-gas: no funciona
c.- interface solido liquido: aquí cumplen un rol fundamental.
Existen colectores de diferentes clases.
a) Aniónicos: los más importantes. Están los jabones (ácidos grasos), los detergentes (derivados
del pretóleo), son solubles en cualquier pH.
b) Catiónicos: se usan en la flotación del Fe y de minerales silicatados. Son buenos tensoactivos en
pH básico, pero solubles en pH ácido, por lo que en pH básico hay que agregarle alcohol o agitarlos
para disolverlos. Sus principales representantes son las aminas.
c) No Ionizantes: no se usan en minería por su alto costo. Se usan en cosmética en la fabricación
de humectantes y cremas.
d) Anfóteros: no se usan en minería por su alto costo y poco estudio. Pueden cambiar de
catiónicos a aniónicos dependiendo del pH de la solución.

54.- adsorción en la interface solido-líquido.

Es la más compleja, no hay demasiada información al respecto, no existe un modelo teórico, por lo
que su estudio es práctico, empírico y pragmático.
Esta adsorción depende de la barrera de activación y de las energías de activación soluto-solvente.
Lo que ocurre en este fenómeno es que existen en la superficie del sólido, sitios o huecos donde
las moléculas del soluto pueden ser adsorbidas.
De acuerdo con esto existen 4 formas de comportamiento.
1) Curvas tipo “S” indica una orientación vertical de las moléculas
adsorbidas en la superficie del sólido. En este caso, mientras más soluto se
ha adsorbido, más fácil le resulta a una cantidad adicional de moléculas
adsorberse y quedar adosadas en la superficie. Se trata de un caso de
adsorción cooperativa en que las moléculas adsorbidas ayudan al resto de
moléculas a adsorberse.

Curvas tipo “L” indica una adsorción plana en la superficie del sólido, es
decir que en la medida que más sitios o lugares son ocupados, más difícil le
resulta a nuevas moléculas adsorberse en la superficie porque cada vez
hay menos sitios libres para poder adsorberse. Se tiene una atracción
intermolecular particularmente fuerte.
A partir de esta curva se puede medir la superficie específica de un sólido.

Curvas tipo “H” se les conoce también con el nombre de “Curvas de Alta
Afinidad”. Corresponde al caso de adsorción de solutos como micelas
iónicas o también el caso de intercambio de iones de alta afinidad por
otros de baja afinidad. Este corresponde a un caso especial de las Curvas
“L” en que el soluto tiene una afinidad tan alta con el sólido que para
soluciones diluidas se produce una adsorción total del soluto en la
 superficie por lo que no existe una cantidad medible de soluto presente en
la solución.

Curvas tipo “C”: se le conoce con el nombre de “Curva de Reparto

Constante”. Es una curva lineal característica de los casos en que el soluto
se fija en el sólido más que en el solvente. A medida que aumenta la
concentración la densidad de adsorción igual lo hace (directamente
proporcional).

55.- Adsorción química.

La adsorción química es un fenómeno en que participan enlaces químicos. Este proceso es
irreversible y va acompañado de un gran calor de adsorción.Por qué es irreversible, por que
intervienen enlaces que forman un compuesto químico superficial que crea sobre el mineral una
monocapa, y para ello necesita de una energía de activación dependiente de la temperatura
siendo de esta manera selectivo e irreversible.
La sustancia y la superficie adsorbente forman una unidad, monocapa o compuesto químico
superficial. En este caso la cantidad adsorbida es considerable en comparación con la
concentración de esa sustancia en la solución, es por esto que se forma la “monocapa”.
Es específica, selectiva y además es un proceso irreversible, por lo tanto no puede haber desorción
en este fenómeno.

Fundamentos electroquímicos de la flotación.

La flotación es un proceso que se basa en las propiedades físico-químicas de los minerales.
Se analizan los fundamentos electroquímicos de la flotación, que modelan el comportamiento de
los minerales en solución, a través de 3 modelos, helmholtz, gouy-charman, stern.
Para entender estos fenómenos debemos conocer el funcionamiento del electrodo en solución.
Razón por la cual debemos conocer los tipos de baterías.
Caso 1. La pila de hidrogeno o batería.
Es un recipiente con ácido clorhídrico en solución, es por aquí que se genera una corriente
eléctrica a partir de una reacción electroquímica que ocurre en el interior.
Caso 2. Celda electroquímica
Se tiene una solución de hcl, es por aquí que se aplica una corriente eléctrica que hace que el flujo
cambie de dirección, esta corriente eléctrica entrega la energía necesaria para que ocurra la
reacción química del proceso.

Tipos de electrodos.
Reversibles
Al introducirlos a la solución generan el traspaso de carga de ellos a la solución, razón por la que el
electrodo empieza a deshacerse.
El potencial externo no provoca cambios en el electrodo.

Polarizables
Es este caso las cargas se orientan en el interior del electrodo, por lo que se produce el traspaso de
cargas a la solución.
Se produce una orientación de las cargas en la superficie del electrodo, debido a la aplicación del
potencial exterior, provocando con ello un exceso de cargas.
56.- fenómenos eléctricos de interface
Muy importante, ya que al conocer la carga superficial del mineral, podemos saber las
características de los aditivos o colectores a utilizar para tener una flotación eficiente, si la carga es
positiva se necesita un colector anionico para realizar la flotación de ese mineral.

57.- porque al introducir un mineral a la solución de electrolito, este adquiere una carga
superficial. Hay tres teorías.
a.- los minerales pueden adquirir carga superficial por adsorción de iones determinantes de
potencial (H+,OH-), en la superficie del mineral.
b.- por diferencia de velocidad de disolución de los iones solubles, lo que genera una polaridad por
corto tiempo.
c.- ruptura de la interface solido-líquida, estas fuerzas son tan fuertes que pueden romper la
estructura cristalina en la superficie del mineral. Lo que produce un desiquilibrio que genera una
polarización en la superficie del mx.

58.- Modelos de electrodos en solución.

Para neutralizar la carga superficial del mineral se genera un exceso de cargas equivalentes pero
de signo contrario ubicado en la solución (colector) para explicar esto se desarrollaron los
modelos.
Helmholt: la neutralización de produce a través de una capa ordenada, es decir, una capa
compacta, esto corresponde a un condensador de placas paralelas.
Gouy-charman: considera que el sistema es dinámico que las cargas están en movimiento, dado
que toda la solución tiene una temperatura implica a la vez que esté presente cierta energía
interna, por lo que hay movimiento de los iones lo que hace que se distribuyan en toda la fase
liquida, por lo tanto frente a la carga superficial los iones se acomodan formando así la capa
difusa, balanceando la carga.
Stern:Es un modelo entre helmholt y gouy-cherman, propone la existencia de una capa, compacta
y una difusa, es muy aceptado, ya que de él se han originado modelos de mayor complejidad.
Este último es el más cercano a la realidad.

59.- Potencial Z.
Es el potencial límite entre la capa compacta y la capa difusa, es decir, corresponde a la diferencia
de potencial eléctrico entre la superficie cargada del mineral y la capa difusa, pero como el
potencial superficial no se puede medir experimentalmente, es que su valor se aproxima al
potencial Z.
Lo que interesa del potencial z, es el signo de la carga superficial del mineral, ya que así se puede
saber qué tipo de reactivo ocupar, para flotar el mineral. Si es negativo se necesita un colector
catiónico. Sirve para determinar el valor del potencial superficial

60.- Potencial superficial.

Corresponde al potencial eléctrico, formado entre la capa eléctrica de iones de la solución y la
superficie cargada eléctricamente.

61.- Métodos para medir el potencial Z.

Utilizados en minería
Electroforesis.
Mide la velocidad de las partículas del mineral en solución, a través de un potencial eléctrico.
Ventajas del método: se utilizan pequeñas cantidades de mineral para formar la medida del
potencial
Desventajas del método: el aparato utilizado para tomar la medida es demasiado costoso y solo
una empresa lo fabrica, se puede ver afectado por la cantidad y calidad de los iones en la solución.
USOS: aplicación directa en procesos de concentración por flotación y para determinar la carga
superficial de los suelos.

Potencial de flujo.
Mide la diferencia de potencial de un líquido entre la salida y la entrada de un tubo, después de
haber producido el movimiento del líquido y que este pase por el tubo donde están las partículas
de mineral fijas.
Ventajas: el aparato utilizado es barato y fácil de construir.
Desventajas: se ocupa mucho mineral para tomar la medida..
No utilizados en minería.
Electroósmosis.
Mide la velocidad de un líquido o quimico a través de una membrana en las que se encuentran las
partículas fijas de mineral.
Potencial de sedimentación.
Mide la diferencia de potencial generada por el movimiento de partículas, estas están en un
recipiente con un líquido y van sedimentando a velocidad constante, el líquido esta fijo, lo que
mide es la diferencia de potencial entre dos puntos de control.

62.- efectos de los iones en el potencial z.

Si se tienen más iones en solución, es porque está aumentando la concentración de estos, razón
por la que habrá mayor cantidad de iones neutralizando la superficie del mineral en la capa
compacta, disminuyendo la capa difusa, ya que cada vez quedan menos cargas que neutralizar, si
esta concentración sigue aumentando el potencial z tendera a cero, ya que disminuye el espesor
de la capa difusa, haciéndolo también el potencial superficial.
Entonces al aumentar la concentración de los iones en solución, disminuye el potencial z del
mineral y también disminuye el espesor de la capa difusa.
El grado en que afectan al potencial z dependen del tipo de iones en la solución.
Al añadir cationes o aniones la carga del mineral cambia de signo ya que estos neutralizan las
cargas en la capa compacta, cambiando la polaridad en la superficie del mineral.

63.- Por que el número de coordinación del agua es 4.

Debido a las propiedades del enlace puente de hidrogeno hace que una molecula de agua este
rodeada por 4 de estas mismas.

64.- Efectos que producen los iones de agua en la flotación.

Los efectos que producen los iones en la espuma con tenso-activos.
Una espuma está formada por una doble capa eléctrica, con una capa compacta y una difusa, las
que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Al agregar iones a la espuma, disminuimos la capa
difusa, dándose interacciones cruzadas de los iones de cada capa, por lo tanto, la membrana
disminuye su espesor hasta que se rompe.
Los efectos que producen los iones en la espuma sin tenso-activos.
Al agregar iones, produce un efecto negativo, aumentando la tensión superficial, destruyendo la
espuma.
 - Por cantidad, a mayor los iones en la solución, mayor es el potencial z.
- Por calidad, los iones H+, OH-, son determinantes del potencial y permiten el cambio de
signo de este.
Los iones de agua intervienen en la flotación por el enlace puente de activación, ya que los oinjes
del agua son adsorbidos por la superficie del mineral (absorción química), cambiando la carga
superficial.
Siempre están presentes en los procesos de flotación.
Al usar colectores ácidos grasos, los iones del agua afectan negativamente a la flotación pues
precipitan.

65.- Analizar el enlace puente de hidrogeno y cómo influye en las propiedades del agua.
Definición enlace puente de hidrogeno: Es aquel encale entre el átomo de H unido a un átomo
electronegativo de una molécula y a un átomo electronegativo de otra molécula.
Este enlace influye ya que es el causante de que el agua posea propiedades poco comunes por
ejemplo en número de coordinación en fase solida es 4 y en fase liquida es 12 en contraposición
con los demás líquidos y en fase liquida su número de coordinación es menos que en fase sólida.

66.- señales características fundamentales de un cristal ionico.

Enlace fuerte
Gra solubilidad en liquidos polares como el agua, en donde se ioniza fácilmente.
Alta dureza.
Alto punto de fusión
Baja densidad.
Punto de ebullición de moderado a alto.

67.- Señale las caracteristicas de cristales con enlaces covalentes

Enlaces fuertes
Alta dureza
Altos puntos de fusion y ebullición
Insolubles - Densidad media

68.- Señale las características de cristales con enlace metalico

Baja dureza
No selectivo
Buen conductor
Punto de fusion moderado a alto
Dúctil y maleable
Forman aleaciones que son soluciones sólidas.

69.- Como determina la superficie especifica del solido mediante la adsorcion solido liquido
Se determina mediante la aplicación de las ecuaciones de langmuir, cuando la interfase solido
soluto tiene la isoterma de adsorcion semejante a la de langmuir.

A partir de la curva L. Sea P=pto de saturación que permite medir la superficie específica del
sólido, en este pto ocurre la adsorción en que se satura la superficie y tenemos:
Sup específica sólido=Sup total soluto/gr solido
El pto de saturación nos permite este cambio, porque aquí ocurre que sup total soluto sea igual a
la sup total sólido.
70. De acuerdo a las consideraciones termodinámicas del contacto partículaburbujay a las
críticas de estas consideraciones, analizar el rol de los reactivos en la flotación.
El rol de los reactivos en la flotación es de disminuir la tensión superficial y hacer que el mineral
flote. Ej: los colectores y los espumantes, ambos son tensoactivos.
De acuerdo a las consideraciones termodinámicas del contacto partícula-burbuja, para que el
mineral flote:
a) Tensión de adhesión ?G’f<0
b) Energía libre de inmersión ?Gi>0
c) Además, teniendo 2 líquidos inmiscibles ?Gi=
d) Analizando el ángulo de contacto y conociendo la ec de young, se calcula ?G’f y ?Gi en función
del ángulo de contacto.
Así obviamos no poder calcular directamente la tensión superficial, y sabemos que a medida que
aumentamos el ángulo de contacto el mineral flota, siempre cumpliendo con a) y b).
Ahora de acuerdo a las críticas a las consideraciones termodinámicas, debemossaber que para que
haya unión partícula-burbuja no debe haber contacto, sino que esto ocurre cuando se alcanza la
distancia h, habiendo 3 posibilidades:
1) Susthidrofílica: gran atracción al agua. El mineral no flota pues ?G’f>0, siendo un proceso no
espontáneo.
2) Susthidrofóbica: gran atracción al aire. El mineral flota y ?G’f<0, siendo un proceso espontáneo.
3) Sust normal: aquí existe una barrera energética que es posible vencer usando reactivos, para así
poder hacer que ?G’f<0.

71. Si ud agrega una molécula heteropolar al agua, qué sucede y por qué. Y qué propiedades
tiene la solución que se forma?
Si agregamos una molécula heteropolar, el proceso es espontáneo, orientándose las moléculas en
la superficie del agua, con lo que disminuye la tensión superficial y habrá una mayor diferencia de
energía. La solución formada tendrá propiedades capaces de hacer flotar una partícula
determinada, por lo tanto será tensoactiva.

72. Analizar la necesidad de usar colectores en la flotación.

Es necesario desde el pto de vista del contacto partícula-burbuja en sustancias normales donde
hay que vencer una barrera energética, logrando que ?G’f<0, haciendo así que el proceso sea
espontáneo y existiendo por lo tanto flotación.

73. Indicar el efecto de los iones en espumas con y sin tensoactivos.

Una espuma con tensoactivosesta compuesta por una doble capa electrica, por una capa
compacta y una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Entonces al
agregar iones se produce un adelgazamiento de la capa difusa, provocando una interaccion
cruzada entre los iones de la capa compacta y difusa, lo que provoca el adelgazamiento de la
membrana de la espuma hasta que desaparece.El efecto de los iones en una espuma sin
tensoactivos la afecta negativamente, porque aumenta la tension superficial, lo que provoca la
destrucción de la espuma.
74. Indique todas las formas de separar selectivamente 2 minerales oxidados entre si, 2 mx
sulfurados entre si y 2 sales solubles.
Para 2 mx sulfurados entre si:
-Una forma es utilizando depresores como el álcalis, el cual cumple con las siguientes funciones:
Precipita cationes pesados presentes en la solucion y negativos para la flotacion.
Evitan la activacion de mx no deseables en la flotacion.
Actuar como verdadero depresor.
Al utilizar este tipo de depresor es posible señalar que a distintas concentraciones de xantatos
(colector sulfhidricoanionico) existe un valor de PH bajo el cual cualquier mx sulfurado flota y
sobre el no flota, este pH se llama PH critico, el cual depende de la naturaleza del mx, del colector
y su concentración y de la temperatura; para ello podemos analizar el siguiente diagrama:
Variación del PH critico para pirita, galena y calcopirita en funcion de la concentración del colector:
Asi tenemos 200 mg/lt del colector y estamos en A en un PH cercano a 8, flota nada mas que
calcopirita. En B flota galena y calcopirita. En C flotan todos.
Por lo tanto es posible flotar selectivamente los sulfuros mediante la modificacion del PH.
-Otra forma es utilizando otro depresor como es el ion cianuro CN-, responsable de la flotacion. Al
analizar el siguiente diagrama se observa que:

Si estamos con 40 mg/lt de NaCN:

En D flota marcasita, bornita, galena y covelina. En C flota bornita, galena y covelina. Se observa
que la galena es indiferente al ion CN-, la pirita es mas sensible al ion CN-.
Por lo tanto puede haber flotacion selectiva de sulfuros.
-Otra forma es utilizando el depresor ion hidrosulfuro HS-, el cual es el responsable de la flotacion,
tambien a una determinada concentración de colector xantato, lo cual permite la flotacion
selectiva entre sulfuros con el solo hecho de ir variando el PH. En este caso el mx mas sensible a la
depresion es la galena y el menos sensible es la pirita.
Grafico:

-Otra forma de separar selectivamente 2 mx sulfurados, es el caso especial de la galena PbS y la

escalerita ZnS. En este caso se flota 1º la galena con un colector etilxantato que es un
xantatodebil, por un proceso catalitico superficial y como la escalerita en soluciones posee una
carga (-) no es posible la adsorcion con el colector, por lo tanto es necesario activar la escalerita
con sulfato de cobre CuSO4, de tal modo que se produce un reaccionquimica de intercambio de
iones de Zn+2 a Cu+2, de manera que permite la adsorcion del xantato sobre el mx, que sigue
siendo escalerita pero se encuentra flotando como covelina por un proceso catalitico superficial.

Para 2 mx oxidados entre si:

-Un ejemplo particular es la separacion de cuarzo (SiO2) y goethita (Oxido de Hierro), se debe a
que en este caso influye directamente el potencial Z (carga superficial del mx), que me indica el
colector a utilizar; el PH, el cual determina el PCC que me indica en que punto se produce el
cambio de carga superficial para determinar tambien el colector a utilizar.
Grafico:
Ello implica que para separar cuarzo de goethita en el punto A con un colector anionico, es posible
flotar la goethita no asi el cuarzo ya que en este punto el cuarzo esta cargado negativamente lo
que impide la adsorcion colector-mx.

-Otra forma es utilizar depresores como el silicato de sodio o vidrio soluble, polimerosorganicos
(mas importante es el almidon) y polimeros artificiales.
Los polimeros son moléculas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces.
Ambos polimeros pueden ser cationicos, anionicos o no ionicos, donde la funcion de estos es
secuestrar iones. Otro polimeroorganico es la dextriña y tambienactuan como depresor los
productos quimicos complejos derivados de la madera.
-Ademas se puede utilizar el álcalis que actua como activador de oxidos, permitiendo la flotacion.

Para 2 sales solubles:

-Para separar selectivamente 2 sales solubles, basta con variar el PH de la solucion
(modificandolo). La solucion debe estar saturada. De los graficos de flotacion de silvitaKCl y Halita
NaCl, vemos que el comportamiento ante el PH en KCl y NaCl para un mismo colector (cationico),
es totalmente opuesto. Por lo tanto para separar KCl de NaCl basta con variar el PH.
Grafico:

75. Que sucede si se agrega al H20 diferentes concentraciones de tensoactivos, explique ademas
las propiedades de los tensoactivoscationicos.
Sabemos que los liquidos que se orientan en superficie, producen una mayor diferencia de
energia. Asi si se agrega una molécula heteropolar (tensoactivo) al H2O ocurren 2 situaciones:

1. ∆G<0. Esto implica un proceso espontaneo, en donde las moléculas de octano se orientan en la
superficie del H2O, en la fase final, en grupos polares o las cabezas de las moléculas, son
depreciables con respecto a la cantidad de moléculas de OH- presentes.
En las moléculas heteropolares, el grupo polar es hidrofilito (se moja) y el grupo no polar o
hidrocarburado es hidrofobico (no se moja).

2. Si se aumenta la concentración de tensoactivo, se sabe que la condicion de menor energia libre

en la solucion necesita de la menor area de contacto entre los grupos hidrocarburados de la
molécula y en H2O. Por esta condicion las moléculas heteropolares no pueden ubicarse en la
superficie del H2O y empieza a formarse hacia el interior de la solucion un aglomerado, en que los
grupos hidrocarburados quedan uno al lado de otro, quedando fuera los grupos polares, esto se
conoce como concentración miscelar critica.

Propiedades de los tensoactivoscationicos:

-No son solubles en H2O
-Se disuelven en PH acido
-Son masespecificos y mas caros
-Se usan como humectantes
-Son muy importantes en flotacion de silicatos y sílice.
-Al no ser solubles en H2O, estos pueden ser agitados con alcohol y luego ser agregados en
solucion alcalina para obtener un mejor y mas soluble tensoactivo.

76. Analizar los mecanismos de flotacion de oxidos, sulfuros y sales solubles.

Oxidos:
-Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica.
-Adsorcion por enlace puente de activacion.
.Adsorcion por enlace puente de hidrogeno.

Sulfuros:
-Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica (en los
sulfuros adsorcionquimica y no fisica como en los oxidos).
-Adsorcion por enlace puente de activacion.

Sales Solubles:
-Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica.
-Adsorcion por enlace puente de hidrogeno.
Adsorcion directa del colector sobre la superficie del mx o sobre la doble capa electrica: actuan
las sgtes. Fuerzas:
A: interaccion entre los grupos polares con la superficie del mx. Afectan positiva% la flotacion.
B: interaccion entre los grupos polares del colector. Se produce repulsión (por la misma carga
entre ellos). Para disminuirla se usan tensoactivos no ionicos (espumantes) que se adsorben
intercalandose con la parte polar del colector. Afectan negativamente la flotacion.
C: interaccion entre los grupos no polares o cadenas hidrocarburadas del colector. Mientras mas
largas y estiradas esten, favorecen mas la flotacion.
D: interaccion del colector con la capa hidratada del mx. El colector debe adsorberse para
desplazar las moléculas de H2O adsorbidas. Afectan negativamente la flotacion.
Haciendo balance de fuerzas se obtiene que:
A+C-B>D, para que exista adsorcion del colector.
Adsorcion por enlace puente de activacion:
Este ocurre cuando en la superficie del mx se adsorbe un ion de carga opuesta a la del colector,
alterando la carga superficial, lo que permite la adsorcion posterior del colector. Si el potencial Z
del mx es (-) y se quiere usar un colector anionico, se debe 1º un ion de carga opuesta (+) para que
se adsorba 1º en la superficie del mx y luego se adsorbe el colector. Este ion se llama cation
polivalente, ej: Ca+2, Ba+2, Fe+2, etc.
Adsorcion por enlace puente de hidrogeno:
La superficie de la particulaesta rodeada por una capa hidratada en donde interactuan las
moléculas de H2O con la parte polar del colector, produciendoseasi un contacto colector-mx.
Para las sales solubles
Adsorcion directa del colector:
EjKCl (Silvita).
la mayor adsorcion del colector ocurre a bajos PH. (Aprox PH < 10).
Adsorcion por puente de hidrogeno
Ej: NaCl (Halita).
La mayor adsorcion ocurre a PH altos (aprox PH > 10).

78. Importancia de los espumantes.

Disminuyen la tension superficial y forman espuma, realizan el efecto pantalla, es decir,
disminuyen la repulsión de cargas de las moléculas de colectores, una vez adsorbidas en la
superficie del mx, intercalandose entre las moléculas del colector.
La formación de espuma es vital en flotacion, debido a que permite el contacto particula burbuja a
una cierta distancia h para esta haga flotar la particula mx, de ahí que es importante que esta
espuma se mantenga y no sea afectada por ningun mecanismo o agente que la disminuya, como
por ejemplo: electrolito, que es un antiespumante. La creación de espuma es muy importante,
pero con cierta concentración, debido a que si hay mucha espuma, llega un punto donde no se
genera mas por deshidratación (perdida de H2O por reemplazo de tensoactivo).

1.Particulahidrofilica, no flota.
2.Particula flota si se rompe la barrera energetica X.
3.Particulahidrofobica, flota.

79. Efecto de la concentración de los espumantes en la flotacion.

A >tensoactivo<tension superficial, pero llega a un punto donde la formación de mucha espuma es
negativa, ya que se neutraliza la formación de espuma. Según Gibas, las burbujas tienen
propiedades mecanicas y elasticas determinadas por el H2O.
Por lo tanto a > concentración de espumas < H2O en la película y no hay masgeneracion de
espuma en el sistema. Poe eso la importancia de realizar pruebas con o sin agitador para
determinar la cantidad aproximada de espumante a utilizar y en que concentración.

80. Indique los depresores en la flotacion de sulfuros, oxidos y sales solubles.

Sales Solubles: PH (modificandolo), permite separar mx solubles en soluciones saturadas, como
NaCl y KCl, con colectores cationicos.
Oxidos:
-PH modificandolo.
-Polimeros naturales, el mas importante es el almidon.
-Polimeros artificiales.
Los polimeros son moléculas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces.
Ambos polimeros pueden ser cationicos, anionicos o neutros, donde la funcion de estos es
secuestrar iones.
-Silicatos solubles, como el silicato de sodio o vidrio soluble.
Sulfuros:
Depresores como álcalis, que actuanasi debido a que:
-Precipita los cationes pesados presentes en la solucion, negativos para la flotacion.
-Evitar que se activen mx no deseados en flotacion.
-Como verdaderos depresores (modificando el PH).
El PH permite hacer una flotacion selectiva de sulfuros al ir modificando el PH. (Grafico pirita
galena calcopirita).
Otros depresores como el ion CN-, responsable de la depresion, por lo tanto es importante tenerlo
en cantidad y en un PH alcalino sino tiende a neutralizarse.
HCN ↔ H+ + CN-
Aplicado en la realidad como cianuro de sodio, menos toxico que el HCN.
Otro depresor es el sulfuro de sodio, aquí el ion responsable de la depresion es el ion hidrosulfuro
HS-, muy toxico que a distintas concentraciones de este genera curvas de PH critico. Se utiliza
sulfuro de sodio NaS que es menos toxico.
H2S ↔ H+ + HS-
81. Analizar el grafico para la flotacion de un mineral oxidado con colector anionico y punto cero
de carga Como se aprecia con PCC=5 la recuperacion no es buena, en esta zona de PH existe aun
adsorcionfisica, que en este caso es muy debil frente a la adsorcionquimica, sin embargo ocurren 2
cosas:

1.El colector es anionico y el potencial Z es (+), por lo tanto deberia existir a priori flotacion, mas
conociendo que la flotacion de mx oxidados se realiza por adsorcionfisica, ya que no existen
reactivos capaces de generar una adsorcionquimica.

2.Sin embargo esta situación es anomala, por que el mx oxidado flota mejor y selectivamente en
presencia de adsorcionquimica y viendo el grafico, la adsorcionquimica se da sobre PH=7 cuando
el potencial Z es negativo, donde la adsorcionquimica es mejor que la fisica y donde la
recuperacion es mucho mejor.
Por lo tanto en este caso anomalo, existe una adsorcionquimica por sobre la fisica, lo que permite
un mayor % de recuperacion.

82. Analizar la importancia de la flotacion, indicando el rol de cada reactivo en el proceso y sus
fundamentos; e indicar como intervienen en las ≠ interfases.
La importancia de la flotacion radica en que nos permite la concentración de mx de distintas
formas y teniendo a la vez distintos minerales dentro de una misma celda de flotacion. Para que
las particulas floten, estas deben ser hidrofobicas para que asi rechacen o sean rechazadas por el
H2O. De lo contrario, deben utilizarse reactivos, que son:
-Colectores:
Confiere propiedades hidrofobicas a las particulas. Son adsorbidos en la superficie del mx y su
funcion principal es romper la barrera energetica entre la particula mx de interes y la burbuja, para
que esta logre flotar.
-Espumantes:
Los espumantes o tensoactivos disminuyen la tension superficial y forman espuma. Ademas
cumplen la funcion de pantalla (o efecto pantalla) con las moléculas de los colectores adsorbidas
en la superficie del mx (la parte polar), se intercalan entre las moléculas de los colectores
disminuyendo su repulsión natural.

-Activadores:
Su funcion principal una vez adsorbidos en la superficie del mx, es permitir la adsorcion del
colector y asi se una a las burbujas y finalmente flote. Ejemplo la activacion de esfalerita ZnS con
sulfato de cobre CuSO4, para flotarla con colector xantato (anionico). Otro activador es el alcalis
para los oxidos.

-Depresores:
Estos deprimen las particulas que no son de interes y actuan de la sgte forma:
-Precipitan cationes pesados (de metales pesados) que no son favorables para la flotacion.
-Evitan la activacion de mx que no son de interes para una flotacion determinada.
-Actuan como verdaderos depresores modificando el PH de las soluciones.
Dentro de los depresores en los sulfuros se tienen los álcalis, el ion cianuro, el sulfuro de sodio.
Dentro de los oxidos se tienen los silicatos de sodio o vidrio soluble, polimerosorganicos y
artificiales, y la modificacion del PH.
En las sales solubles se utiliza para la depresion de un mx dado la modificacion del PH.
Interfases:
-El colector actua en la interfase solido-liquido, pues se adsorbe en la superficie del mx,
proporcionandole propiedades hidrofobicas a las particulas mx.
-El espumante actua en la interfase solido-liquido-aire (burbujas en la superficie de la solucion).
-El activador actua en la interfase solido-liquido.
-El depresor actua en la interfase solido-liquido.

83. Analizar la importancia del potencial Z en la flotacion de mx oxidados, sulfurados y sales

solubles.
En los mx oxidados, el potencial Z es de vital importancia, ya que definiendo el PCC (PH al que el
potencial Z es = cero) podemos definir, dependiendo de la carga, si necesitamos utilizar colectores
anionicos o cationicos para una mayor recuperacion de los distintos mx.

En los sulfuros no tiene la misma importancia que en los oxidos, ya que los oxidos se flotan con
colectores anionicos, por lo tanto el potencial Z debe ser (+), si es (-) se busca alguna manera de
cambiarlo a (+), por ejemplo, agregando iones H+ que son determinantes del potencial o se
agregan otros iones para cambiar la carga superficial del mx.
En las sales solubles no es tan relevante, ya que solo importa el PH de la solucion para flotar el mx
con colector cationico, por lo que el potencial Z debe ser (-). Asi por ejemplo, para separar KCl de
NaCl en una solucion saturada y con colector cationico basta con variar el PH para separarlos.

84. Que se necesita para diseñar un circuito de flotación

Son necesarios los siguientes datos:
-Tiempo de flotacion
-La densidad permisible de la pulpa (junto con el anterior determinan el volumen de las celdas)
-El tonelaje de la planta
-La flotacion del concentrado por tiempos; nos permite saber que leyes y recuperaciones podemos
esperar y como vamos a separar el circuito primario del de productos medios
-Relacion entre la molienda y las recuperaciones junto con los correspondientes datos sobre las
leyes de los concentrados.

85. Analizar 6 efectos de los iones que acompañan al agua en la flotacion.

a) Polarizacion de la superficie del mx, creación de un enlace puente de activacion lo que
implicaria un cambio en el colector a utilizar.
b) Cambia el potencial Z, a mayor concentración de iones se hace evidente la disminución del
potencial Z.
c) Antiespumante, la presencia de iones o electrolitos aumenta la tension superficial, lo que
produce que no se genere espuma.
d) Disolución de colectores, en flotacion con colectores de acidos grasos los iones presentes en el
H2O los precipitan y no dejan realizar sus funciones.
e) Destrucción de burbujas, las burbujas en la flotacion poseen una doble capa electrica, la
presencia de iones produce un aumento de la capa compacta y una disminución de la capa difusa,
lo cual produce que las capas comienzan a interactuar entre si, produciendo el rompimiento de las
burbujas.
f) Los iones OH- y H+ junto a los reactivos regulan el pH, dando la posibilidad de selección de
minerales a flotar (flotacion selectiva) y mejorando el mecanismo de flotacion.

86. Que se necesita para diseñar una planta de flotación.

Para el diseño de una planta de flotación, necesitamos generalmente 2 tipos de datos:
Datos de laboratorio: que nos señalan el comportamiento del mineral en el circuito de flotación, la
ley del concentrado y las recuperaciones, el tiempo de flotacion necesarios, la densidad permisible
de la pulpa, la granulometria para lograr una liberación satisfactoria, etc.
Datos relacionados con la selección de equipo a utilizar: el tipo de celdas que se utilizaran, las
ventajas de la celda con respecto al consumo de energia, reactivos, repuestos, mano de obra.
Otros puntos importantes son el capital disponible, flexibilidad de las operaciones, stock necesario
para abastecimiento, etc.
87.-Indique el rol que juegan en la flotación los colectores, espumantes, activadores y
depresores.
Colectores: tienen como función de conferirle propiedades hidrofobicas a las partículas minerales
en la solución modificando su superficie. Estos son necesarios desde el punto de vista contacto
partícula- burbuja en sustancias normales donde hay que vencer una barrera energética, logrando
que delta G’f< 0, haciendo así el proceso espontáneo y existiendo por lo tanto flotación.
Espumante: disminuye la tensión superficial y produce espuma. Producen efecto pantalla, las
moléculas de espumante disminuyen la fuerza de repulsión entre las moléculas del colector, una
vez adsorbidas sobre la superficie del mineral, debido a que se intercalan con el colector.
Activadores: es un reactivo que se adsorbe en la superficie del mineral para mejorar la adsorción
del colector cuyo rol es activar la sustancia de interés.
Por ej, la activación de óxidos para flotarlos como sulfuros con xantato.
Depresores: además de los colectores y espumantes también en flotación deben agregarse
reactivos llamados modificadores en los que se cuentan los depresores que deprimen sustancias
no interesantes.
Ej. Los álcalis que puede actuar así por las siguientes razones:
a) precipitan los cationes pesados (métales pesados) presentes en la solución y negativos a la
flotación.
b) Evitan la activación de minerales no deseables en la flotación.
c) Actúan como verdaderos depresores.