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Corrosion
Corrosion
DE CORROSIÓN
Facundo M. Almeraya C*
Citlalli Gaona T.*
Antonio de Ita de la T.
Alberto Martínez V.*
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Facundo M. Almeraya C *
Citlalli Gaona T.*
Antonio de Ita de la T.
Alberto Martínez V.*
Mario A. Romero R.
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UMr/ERSIDAO
'Centro de Investigación en Materiales Avanzados AUTONOMA
Chihuatiua, Ctiiti. METROPOmAMA División de Ciencias Básicas e Ingeniería
Departamento de Corrosión C>B i huípil Departamento de Materiales
Universidad Autónoma Metropolitana
Unidad Azcapotzalco
Rector
Secretaria
Dra. Sylvie Jeanne Turpín Marion
Coordinadora general de Desarrollo Acadénnico
Dra. Norma Ronderò López
Corrección:
Silvia Lona Perales
Diseño de portada;
Modesto Serrano Ramírez
Facundo M. Almeraya C.
Citlalli Gaona T.
Antonio de Ita de la T.
Alberto Martínez V.
Mario A. Romero R.
Problemas de corrosión
ISBN: 970-654-577-8
Impreso en México
INTRODUCCIÓN
La elaboración de este compendio de problemas para el estudio de la corrosión, busca dar a los
estudiantes, técnicos e ingenieros entre otros, dedicados al estudio de esta área, ima visión de como
resolver problemas que se puedan presentar en la vida diaria. Como siempre, se requiere tener un
conocimiento básico de los principios de la corrosión; cómo se produce, cómo impedir su severidad, qué
herramientas son necesarias, técnicas de inspección, variables de diseño, factores que afectan a la
corrosión, selección de materiales y la forma de interpretar y aplicar la información en la solución a esos
problemas; así como saber en dónde obtener ayuda.
Es por esta razón, que resulta ser un problema complejo proporcionar una perspectiva adecuada
para el estudio de la corrosión y su prevención. Una manera de resolver el problema, es mejorar el
enfoque, partiendo de la forma y el contenido de la información, así como la manera de introducir los
términos técnicos y modismos que comúnmente se emplean al estudiar la corrosión. Esto puede resultar
muy difícil, si no se cuenta con las bases adecuadas, por lo tanto para aquellos estudiantes de ciencia e
ingeniería que deseen mejorar el conocimiento en el campo de la corrosión y que además desconocen la
documentación existente, se les sugiere apoyarse en los centros e instituciones que cuenten con personal
especializado en esta área, para que puedan ayudarlos a resolver sus problemas muy particulares.
Agradecemos de manera especial a los Doctores: Jorge Uruchurtu Ch., José María Malo Т.,
Enrique A. Martínez M., Joan Genescá Ll. y Esteban García por su apoyo y por habernos permitido
tomar de su experiencia algunos ejemplos, problemas y anécdotas planteados en cursos, conferencias,
diplomados, artículos y pláticas, entre otros.
ASPECTOS GENERALES
ASPECTOS GENERALES
1.- Definir у explicar qué es la corrosión en lo que concierne a los materiales metálicos.
3,- ¿Cuáles son los factores que afectan a la corrosión de los metales?
6.-Dar algunos ejemplos del deterioro ambiental de: materiales cerámicos y materiales poliméricos.
7.- ¿Cómo se llama la reacción de oxidación en la que los metales forman iones que pasan a la
solución acuosa en una reacción de corrosión electroquímica? ¿Qué clases de iones se producen en
esta reacción? Escribir la reacción de semicelda para la oxidación de metal zinc puro en solución
acuosa.
8,- ¿Cómo se llama la reacción en la que un no metal o un metal se reduce en su carga de valencia en
una reacción de corrosión electroquímica? ¿Se producen o se consiunen electrones en esta reacción?
9,- Describir el método usado para determinar el potencial de oxidación-reducción estándar de una
semicelda de un metal utilizando una semicelda de hidrógeno.
10.- Escribir cinco metales que sean catódicos con el hidrógeno y encontrar sus potenciales estándar
de oxidación. Repetir lo mismo, pero para metales anódicos con el hidrógeno.
11,- Considerar una celda galvánica de magnesio - hierro que consta de un electrodo de magnesio en
una solución de Mg SO4, 1 M y un electrodo de hierro en una solución de Fe SO4, 1 M. Cada
electrodo y sus electrohtos están separados por ш а pared porosa y la celda completa está a 25 "C.
Ambos electrodos están conectados por un alambre de cobre.
12.- Una celda galvánica estándar tiene electrodos de zinc y de estaño. ¿Qué electrodo es el ánodo?
¿Qué electrodo es el cátodo? ¿Cuál es la fuerza electromotriz de la celda?
13.- Una celda galvánica estándar tiene electrodos de hierro y plomo. ¿Quién es el ánodo y quién el
cátodo? ¿Cuál será la fem de la celda?
15,- ¿Qué es la densidad de corriente de cambio? ¿Qué se entiende por la corriente de corrosión,
icorr?
17.- Definir la pasivación de un metal o una aleación. Dar ejemplos de metales y aleaciones que
muestren pasivación.
b) Teoría de adsorción
19.- Dibujar ima curva de polarización para un metal pasivo e indicar en ella:
b) La corriente pasiva, i p
a) La región activa
b) La región pasiva
c) La región transpasiva
Dar una curva de polarización. Explicar las razones de diferente comportamiento en cada región.
21.- Explicar el comportamiento electroquímico en el exterior y en el interior de un plato de estaño
usado como recipiente para la comida.
22,- Explicar las diferencias en el comportamiento a la corrosión de:
¿Cuál de las dos condiciones es más favorable desde el punto de vista de la prevención de la
corrosión y por qué?
23.- ¿Qué es la corrosión por picadura? ¿Dónde se inician normalmente los hoyos? Describir un
mecanismo electroquímico para el crecimiento de un hoyo en un acero inoxidable sumergido en una
solución aireada de cloruro sódico.
24,- Explicar la diferencia que existe entre las reacciones electroquímicas de oxidación y reducción.
25.- Escribir las posibles semireacciones de oxidación y reducción que ocurren cuando el Mg se
sumerge en cada una de las siguientes soluciones: a) H Cl, b) Solución de H Cl con Qj disuelto.
RT , , , 0.0592 , , -
In (x) = log (x)
nF n
27,- Utilizar la tabla de potenciales estándar de óxido - reducción para determinar el potencial
estándar de electrodo, para la reducción descrita por la siguiente reacción:
Fe^^ + 3 e - - > F e
28.- De la serie Galvánica, citar tres metales o aleaciones que puedan emplearse para proteger
galvánicamente a un acero inoxidable tipo 304 que es muy activo.
29.- Describa el fenómeno de Pasividad, hidique dos tipos comunes de aleaciones que se pasiven.
30,- Para cada una de las formas de corrosión, ^ a r t e de la Uniforme, hacer lo siguiente:
• Describir el por qué, dónde, y las condiciones bajo las cuales ocurre la corrosión, que se está
describiendo.
• Citar tres medidas que se pueden tomar para prevenirla(s) o controlarla(s), en cada caso.
EJEMPLO DE PREGUNTA RESUELTA
4.- SOLUCIÓN
Clasificar los tipos o formas de la com)sión por las cuales un material metálico deja de ser útil a
consecuencia de su inestabilidad en el medio en que se encuentre, resulta ser un poco compleja por
los diferentes puntos de vista que emplean la mayoría de los autores. Fontana, habla de las ocho
formas de la corrosión (ataque general, mtergranular, selectiva por disolución, bajo tensión, por
hendiduras, por picaduras, galvánica y erosión) sin embargo, una de las clasificaciones más aceptadas
se divide en sólo dos tipos: Corrosión General / Uniforme y Localizada; donde la segunda se
subdivide en macroscópica y microscópica. Ver figura l.
GRUPO III Usualmente deben ser analizadas por microscopía ( óptica, electrónica de
barrido, etc. )
Fragilización por Hidrógeno
Corrosión Asistida por Esfiíerzo
Corrosión Fatiga
Corrosión en Alta Temperatura
Corrosión Microbiològica
CORROSION
MACROSCOPICA MICROSCOPICA
EROSIOIN
FATIGA
DISOLUCIÓN SELECTIVA
HENDIDURAS
1. Fontana M. G., Corrosion Engineering^ Me. Graw-Hill International, N. Y., Third Edition,
Singapur, 1987
2. Uhlig H. H-, Corrosion and Control an Introduction to Corrosion Science and Engirjeering, John
Wiley & Sons, 3a. Ed., N. Y., 1985
3. Corrosion Basics An Introduction, National Association of corrosion Engineering, NACE, U.S A.,
1984
4. Xvila, J. y Genescá, J., Más Allá de la Herrumbre, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia
desde México, No. 9, México, 1986
5. Ávila, J. y Genescá, J.,A/ás Allá de la Herrumbre II, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia
desde México, No. 79, México, 1989
7. Metals Handbook, Corrosion, Vol. 13, American Society for Metals, ASM, Ninth Edition, U.S.A.,
1987
9. Evans U. R., Corrosiones Metálicas, Ed. Reverte, la. Ed., España, 1987
10. Stewart and Tulloch, Principles of Corrosion and Protection, Ed. A. R. Barley, Canadá, 1968
12. West, J. M-, Corrosióny Oxidación, Fundamentos, Limusa, la. Ed., México, 1986
13. Avila, J. y Genescá, J., Termodinámica y Cinética de la Corrosión, IMICORR, México, D. F.,
1987
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^ ELECTROQUÍMICA:
CONTACTO ELÉCTRICO
COBRE
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ELECTROLITO
IONIZACIÓN
REVERSIBLE IONIZACIÓN
ELECTROQUÍMICA: QUÍMICA DE SOLUCIONES IÓNICAS
2,- La diferencia de potencial a través de un cierto alambre eléctrico es de 3.20 V cuando circula una
corriente de 0,85 A. El alambre tiene una longitud de 300 cm y un diámetro de 1.0 mm. ¿Cuál es:
3.- Una corriente de 0.5 A fluye a través de un circuito durante 10 min. bajo un potencial aplicado de
30 V. Calcular la cantidad de electricidad transportada por la corriente.
4.- Cuando se aplica una diferencia de potencial de 110 V de corriente continua a los terminales de
una lámpara eléctrica, se encuentra que circula una corriente de 2 A.
5.- A la temperatura de 25 °C una celda de conductividad que contiene una disolución de K Cl 0.01
N presenta una resistencia de 1 748.56 Q. Cuando esta misma celda contiene una disolución de Ag
NO3 0.001 M tìene una resistencia de 1.889 x 10 " '* Q. Calcular:
a) la constante de la celda
b) la conductividad específica de la disolución de Ag NO3 0.001 M, sabiendo que la
disolución de K Cl 0.01 N a la temperatura indicada tiene una conductividad específica de
1.411 4 5 x l O - ^ Q ' ' c m " \
6.- A IO °C una celda de conductividad que contiene una disolución 0.1 N de K Cl presenta ima
resistencia de 540 Ci. La conductividad específica del electrólito a esta temperatura es de 0.009 316
Q • ' cm " '. Calcular la constante de la celda.
7.- Se calibró una celda de conductividad llenándola con una solución de K C 10.020 M, la cual tiene
una conductividad específica de 0.002 768 Q ' ^ cm La resistencia a 25 °C fiíe de 4 57.3 Q. La
celda fue llenada seguidamente con una solución que contenía 0.555 g / 1 de CaCl2, midiéndose una
resistencia de 1 050 O. Calcular:
a) la constante de la celda
b) la conductividad específica de la solución de CaCl^
c) la conductividad equivalente del CaCb a esta concentración.
8.- La conductividad equivalente de la sal sódica del ácido crotónico a dilución infinita es de 88.30
Q ' ' equiv " ' cm La conductividad equivalente del ácido crotónico 0.0017 N es de 39.47 Q ' ^
equiv * ' cm ^. Hallar el grado de disociación del ácido crotónico en esta solución.
9.- Las conductividades equivalentes a dilución infinita para las siguientes sustancias son:
NaCl 126.5 1
1 HCl 426.2
10,- En la electrólisis de una solución que contiene complejos cianurados de cobre (i). Ni y Zn, se
obtuvo un depósito de 0.175 g que contiene 72.8% de Cu (en peso), 4.3% de Ni, 22.9 % de Za.
Suponiendo que no existe evolución de gas H 2. ¿Cuántos coulombios pasaron por la solución?
11.- Se quiere depositar Ni sobre una pieza metálica en una celda electrolítica formada por los
siguientes elementos:
- un cátodo de Fe
- un ánodo de Monel (aleación Ni-Cu)
- una solución de Ni SO4 y NiClj de pH = 3
Para obtener un buen depósito la experiencia aconseja una densidad de corriente de 25 mA / cm^.
¿Cuál sería el tiempo de electrólisis para obtener un depósito de 2 mieras sobre la pieza, sabiendo que
su área es de 4 c m ^
12,- Un amperímetro y un coulombímetro de Cu se conectan en serie en un circuito eléctrico a través
del cual fluye una coniente constante. El amperímetro marcó 0.55 A. Si 0.635 g de Cu se depositaron
en tma hora. ¿Cuál es el porcentaje de error del amperímetro en el valor dado?
13.- Los 140 1 de solución obtenidos en una celda operando 10 horas con una corriente de 1250 A
contienen 116.5 g / 1 de Na OH. Determinar la eficiencia de corriente a la cual está operando la
celda.
14,- Una corriente que pasa durante 6 min. a través de un coulombímetro que contiene H2SO4
diluido desprende 40 cm de gas detonante a 15 °C y 748 mm Hg. ¿Cuál es el valor medio de la
intensidad de la corriente?
16.- Una corriente eléctrica de 2 000 A circula a través de una solución de Cu. ¿Cuántos kg de Cu
podrán obtenerse en 24 horas?
17.- Una corriente de 2.3 A pasa a través de una solución de Cu CI2 durante 30 mm. Calcular la
cantidad de electrólito que se descon^ne.
18.- Una corriente eléctrica circula a través de dos coulombímetros colocados en serie. Los electrodos
de ambos coulombímetros son de Pt. El primero de ellos contiene una solución de un nitrato
metálico y el segundo H2 SO4 diluido. Después de un cierto tiempo se depositaron 0.675 g de metal
en el cátodo del primer coulombímetro, desprendiéndose 73.1 cm de H2, medidos a 16 °C y 770 mm
de Hg en el cátodo del segundo. Calcular el peso equivalente del metal.
20.- Se emplea una corriente de 18 A para reaUzar un niquelado en xina solución de H2 SO4. En el
cátodo se deposita Ni y desprende H2, siendo la eficiencia de la corriente con respecto a la formación
de Ni del 60 %. Calcular:
22.- La conductividad molar del К Cl acuoso varía con la concentración según la siguiente tabla.
Determinar el coeficiente de Kohlrausch para este electrólito y confirmar que su valor viene dado por
la ecuación de Debye-Hückel-Onsager.
Concentración Л
mol/1
0.001 146.9
0.005 143.5
0.010 141.2 j
0.020 138.2
23.- La conductividad específica de una solución saturada de BaS04 es de 4.63 X 1 0 " ^ Q " ^ c m " ' y
la conductividad específica del agua pura a la misma temperatura es de 1.12X 1 0 " ' ' O ' ' c m ' ^
Calcular la solubilidad del BaS04.
26.- Se ha electrolizado una solución de Ag NO3 con electrodos de Ag en una celda de Hitrorf. El
ánodo perdió 0.112 g y el electróHto ganó a su vez 0.555 milimoles de Ag^. Calcular el número de
transporte del ion plata en la solución.
27.- La carga sobre un electrón es 1.602 2 x 1 0 - 1 9 C. Calcule el número de Avogadro del hecho que
1F = 96 485.
28.- En la electrólisis del Cu SO4. ¿Qué cantidad de cobre es depositada sobre el cátodo por una
corriente de 0.750 A en 10.0 minutos?
29,- Calcular la conductividad equivalente del KBrOs a dilución infinita.
Concentración K \
equtv/IXlOOO Q"*cín-^ XIOOO
147.74 15.309
j 130.81 13.704
I 93.616 10.067
48.959 5.496
11.069 1.332
3.2819 0.4076
1.9640 0,2462
1 0.8370 0.1061
1 0.5443 0.0693
30.- Representar gráficamente las conductividades molares de las siguientes sustancias, 1/2 Na 2 SO4,
CH3 COONa y 1/2 H2 SO4 respecto a la concentración y obtener los valores de la conductividad a
dilución infinita, Ao- Utilizando la Ley de Kohlrausch para la migración independiente de los iones
calcular el valor de Ao para el CH3COOH.
a) ¿Qué masa de cobre se depositan en la electrólisis de Cu SO4 al mismo tiempo que se depositan
1.00 gr. de Ag en un coulombímetro de plata que se coloca en serie con la pila de Cu SO4?
b) Si se usa una corriente de 1.00 Aj¿ Cuántos minutos se requieren para depositar esta cantidad de
cobre?
32.- Balancear:
33.- Se conectan en serie 3 celdas electrolíticas cuyos ánodos (Al, Mg y Zn) pesan inicialmente un
gramo y se hacen pasar 0.2 A por el circuito.
a) Esquematizar el circuito.
b) Considerando una eficiencia de corriente del 100% calcular la cantidad de aluminio, magnesio y
zinc que se disuelve después de una hora.
c) Calcular la cantidad máxima de aluminio que se disuelve y explicar.
34,- Una solución acuosa de sulfato de sodio 10 " ^ M presenta una conductividad electrolítica de 2.6
x l O " ^ Q ' * m ' ' a cierta temperatura. Cuando esta solución se satura con sulfato de calcio dicho valor
aumentahasta7.2E-^Q-^m-\Sabiendoque>.*'(Na') = 5.015E~^a"*m"' y X° ( l / 2 C a ^ ' ' ) =
11.9 x 10 Q. Calcular el producto de solubihdad del sulfato de calcio en mol m " .
35.- Se electrolizan 150 mi de solución acuosa de Cu CI2 (pHo = 4.68). El Cu se deposita en el cátodo
y en el ánodo se libera de acuerdo a la reacción:
2H2O = 02 + 4 H ^ + 4 e "
36.- Calcular el número de transporte del ion sodio por el método defix)nteramóvil a 25 °C sabiendo
que se hacen pasar 1.6 mA a través de una columna de vidrio de 1.115 x 10 m ^ de área de
sección recta y que contiene una solución acuosa de Na C10.02 M en contacto con otra de Cd CI2.
El ánodo es de Cd y el cátodo de Ag Cl / Ag. La posición del límite entre las soluciones (observable
por el cambio del índice de re&acción) a diferentes tiempos se presenta en la siguiente tabla:
38,- Una solución acuosa de sulfato de sodio 10 M tiene una conductividad electroh'tica de 2.6 x 10
П " m • a cierta temperatura. Cuando esta solución se satura con sulfato de calcio, dicho valor
aumenta hasta 7.0 X 10 " ^ Q m Sabiendo que r ( Na"^) = 5.015 x 10 n m ^ mol y ( Ca ^
^ ) = 1 1 . 9 x l O ^ ^ Í 2 " * m ^ mol " '. Calcular el poducto de solubilidad del CaS04 en mol ^ m * a dicha
temperatura.
40.- Con una corri^ite de 0.5 A, ¿Cuánto tiempo se requiere para depositar 10 g de oro en ima
solución de Au ^ ^ ?
41,- En la electrodepositación de níquel de una solución conteniendo Ni ^ ¿Cuál será el peso del
metal depositado en el cátodo, por una corriente de 4.02 A fluyendo por 1 ООО minutos?
42.- Se pasa cierta cantidad de electricidad a través de dos celdas electrolíticas separadas que
contienen soluciones de Ag NO3 y Sn CI2, respectivamente. SÍ se depositan 2.0 g de plata en una
celda. ¿ Cuántos gramos de estaño se depositarán en la otra celda?
43.- Una celda electrolítica contiene una solución de Cu SO4 y un ánodo de cobre impuro. ¿Cuántos
gramos de cobre se refinarán (depositados en el cátodo), mediante 150 A mantenidos durante 12
horas ?
44.- Una planta de electrodepositación utiliza un baño de sul&to de níquel de alto pH, saturado en
ácido bórico. Este último no se descompone en la electrólisis. Los depósitos se hacen con una
densidad de corriente en el cátodo de 24 A por pie cuadrado, por 45 minutos. La deficiencia del
proceso es del 25 % de depósito de Ni y de 90 % de disolución del Ni del ánodo. Suponer que el 5 %
de la corriente иЬета H2 en el cátodo, mientras 10 % libera O2 en el ánodo. Calcular:
Ni = 58.71 g / g m o l
I = 2 4 A / pie (densidad de corriente)
t =45 minutos
Ef = 95 % (de depositación)
Ef = 90 % (disolución de N1 del ánodo), 5 % corriente libera H2 y 5 % libera O2
pNi = 8.9g/cm^
45.- Con un baño de bajo pH, similar al del problema anterior, usando una densidad de corriente de
800 A / m^, у a una superficie de depósito del 75 %. ¿Cuánto tiempo llevará depositar 0.001
pulgadas de Ni?
46.- Calcular la densidad de coniente limitante para la deposìtación catódica a partir de una solución
unimolar de Cu SO4. La capa de difusión es 100 \im. Escribir el análisis dimensional que le dará las
unidades de A / m^.
47,- ¿Cuántas horas se requieren para que ima corriente de 3.0 A Descomponga electrolíticamente 18
gramos de agua?
48,- La carga sobre un solo electrón es 1.602 2 x 10 ' C. Calcular el número de Avogadro del hecho
q u e l F = 96 485 C.
49.- En la electrólisis del Cu S04^ ¿Qué cantidad de cobre es depositada sobre el cátodo por una
corriente de 0.750 A en 10.0 minutos?
50.- La reacción del cátodo es Cu ^ + 2 e " -> Cu soi por consiguiente 2 F depositan 63.5 g de Cu
sol-
b) Si se usa una corriente de 1.00 A, ¿Cuántos minutos se requieren para depositar esta
cantidad de cobre?
b) — - = 0.01255 Q/cm
300
^ ^ (3.765) Í7.853jc10. - 3
c) = 0.857x10" ^QcOT
300
1 1 1
d) K = ^ = 10 194.17 Q**cm ^
P ^ ^ 9.857x10"^
Fórmula: PV = nRT
n =
PV
RT
( ('%o)
^%Ool) =
(0.082x288)
1.6667x 1 0 - (2eq)
^ ^
'96500'
I t = Q = (3.334x10"'^ = 0.893 7 A
. 1 >
REFERENCIAS
1. Bockris, J. O. et al.. Modem Electrochemistry^ Vol. 1 - 2, Plenum Press, New York, 1979
2. Robbins J., Ions in Solution an Introduction to Electrochemistry, Oxford University Press, 1972
5. Olguin Q. S., Montoya V. F., Flores V. E., Fundamentos de Electroquímica, Instituto Politécnico
Nacional, México, D. F., 1988
7. Kauffinan A. M., Understanding Electrochemical Cell, Technical Report 017 / 85, Solarton
Instruments Schlumberger Electronics, U. K. Ltd., 1985
Fe(OH),
Eh qJ
Fe(OH),
HFeOi
.H 14
CORROSIÓN
c
o
R
R
-I O
:INMUNIDAD S
N
.H
TERMODINÁMICA DE LA CORROSIÓN
1.- ¿Qué es termodinámica y cuáles son los parámetros básicos en que se fundamenta todo cálculo
termodtnámico?
2,- ¿Qué es la serie galvánica y electromotriz? Explicar la diferencia de una serie con respecto a la
otra.
3.- La fem de una celda galvánica estándar de Fe - Sn es - 0.304 V. Si la fuerza electromotriz estándar
para la semicelda de oxidación es de - 0.440 V. ¿Cuál es la fem estándar de la semicelda para el
estaño?
4.- ¿Qué fuerza electromotriz con respecto a un electrodo estándar de hidrógeno tiene un electrodo de
zinc sumergido en un electroUto de Zn CI2,0.06 M? La reacción en la semicelda de zinc es:
Zn <-> Zn + 2 e*
5.- Una celda galvánica tiene electrodo de magnesio en una solución de Mg SO4, 0.05 M y un
electrodo de cobre en una solución de Cu SO4,0.09 M a 25 ''C. ¿Cuál es la fem de la celda?
6,- Una celda galvánica tiene un electrodo de hierro en una solución de Fe SO4, 0.02 M y un
electrodo de cobre en una solución de Cu SO4,0.05 M a 25 °C, ¿Cuál es la fem de la celda?
7.- Un electrodo de cobre está sumergido en una solución de Cu SO4 a 25 °C. ¿Cuál debe ser la
molaridad de la solución, si el electrodo muestra un potencial de + 0.299 V con respecto a un
electrodo estándar de hidrógeno?
8.- Un electrodo de zinc está sumergido en un electrolito de iones Ni ^ ^, 0.07 M y el otro extremo en
un electrolito de iones Ni ^ ^, 0.003 M. Los dos electrolitos están separados por una pared porosa.
9.- Se tiene un cable de cobre cuyos extremos están inmersos en dos electrohtos de Cu^^ de
concentraciones 0.02 M y 0.002 M a 25 °C.
11.- En los metales; ¿Qué región (anòdica) es más reactiva químicamente, la región de los granos de
la matriz, o la región de los límites de grano? ¿Por qué?
12.- Considerar un acero al carbono de 0.95 %. ¿En qué condiciones es más resistente a la corrosión?
13.- ¿Porqué son más resistentes a la corrosión, en general, los metales puros que los impuros?
14.- ¿Cuáles son los diagramas de estabilidad termodinámica (Pourbaix)? ¿Para qué se utiliza un
diagrama potencial - pH?
15.- Trazar el diagrama de predominancia relativa (potencial - pH) de especies disueltas para el Cu,
considerando las siguientes: Cu*, Cu^*, Cu O2H", Cu O2' y Cu 02^".
16.- Trazar el diagrama de estabilidad relativa de las especies sólidas del Cu, considerando las
siguientes: Cu, Cu2 O, Cu O y Cu2 O3.
17.- Construir el diagrama potencial - pH para el sistema Cu - H2O, siq)erponiendo los dos diagramas
anteriores, determinar los dominios teóricos de irmiunidad, corrosión y pasivación.
18.- Las soluciones de sales ferrosas son inestables en el aire e incluso para valores de pH muy ácidos
producen precipitados de óxido de hierro (ITI) de color marrón. Una de las maneras de conservarlas
es haciéndoles pasar una corriente de nitrógeno gaseoso.
En cierto experimento, se hizo pasar una corriente de N2 en una solución de FeS04 1 M en H2SO4
diluido (pH = 2), el cual poco a poco se fue mezclando con el oxígeno disuelto. La presión total es de
1 aun y la temperatura de 25 "C. Calcular gráficamente a qué valor de la presión parcial de O2 en la
mezcla de gases empezará a aparecer el Fe203.
1 Especie
,^:^||«al/iiioJj 1
Fe^^ -20.3 1
Fe^* - 2,53
Fe203 -177.10
H2O -57.68
19.- Se estudia una zona del diagrama E - pH del Cr en la cual se encuentran únicamente las especies
tf^ Cr 0 / -, Cr2 Oi^ - y Cr2 O3.
En esta zona existen dos pimtos que representan el equilibrio de tres sustancias en cada uno de
ellos. Calcular las coordenadas de dichos puntos y encontrar las ecuaciones de las rectas que se
encuentran en cada uno de ellos. Representar el diagrama, colocando las diferentes especies
indicadas.
1 Especie {kegl/molj ;
Cr^^ -51.500
Cr04^- -176.100 I
Cr207'- -315.400
1 Cr203 -260.530
1 H20 -56.68
De tablas:
Y iparaO.Ol M F e C l s = 0.75
21,- El ion Mn (n) está en equilibrio con cuatro óxidos diferentes: Mn O, Mna O4, Mn2 O3 y Mn O2.
En un diagrama E - pH a 25 ^ calcular las coordenadas de los puntos que representan el equilibrio
entre una solución de Mn SO4 0.01 M y de fomia simultánea Mn O y Mn3 O4, Mn304 y Mn2 O3, Mn2
O3 y Mn O2, respectivamente.
1 Especie
[kcal/mol] |
1 MnO -90.210
Mn304 - 306.00
Mn203 -212.300
Mn02 -111.100
22.- El ion S2 Os^ ' es un oxidante enérgico que se reduce a H SO4' o S04^ " en fimción del pH.
Encontrar las ecuaciones E = f (pH) y representarlas en un diagrama E - pH de las rectas que
describen los equilibrios binarios entre las tres sustancias mencionadas. Suponer en todos los casos
concentraciones iónicas de 0.1 M. Si se pone en contacto una solución de S2 O»^ " de concentración
0.1 M y pH = 1, con un sistema redox X / X", cuyo potencial de reducción tiene un valor de 1.2 V,
calcular si el S2 0»^ ' podrá oxidar a este sistema y en caso afirmativo, cuál será el producto resultante
de la reducción del S20g^'.
r Especie AC-'
[kcal/mot]
1
S04^- -177.340
HSO4' -179.940
-262.000
H2O -56.690
23.- El níquel en medio acuoso forma, entre otros productos de oxidación el Ni^*, Ni O y NÍ3O4. En
un diagrama E - pH a temperatura ambiente calcular las coordenadas del punto de equilibrio de las
tres especies oxidadas mencionadas, para una concentración de Ni SO4 0.01 M.
1 -48.195
1 NiO -214.434 1
1 NÍ3O4 -711.227
24.- Usando los potenciales estándar de las tablas, calcular la E° para la reacción:
Fe = Fe"'^ + 3e
32
25.- Los electrodos de hierro y plomo están en contacto con sus propios iones y las actividades del
Fe^^ y Pb^^ son iguales. Determine el potencial de celda, sus polEddades y el cambio de energía libre
cuando Imol del ánodo se disuelve.
26.- Mostrar la ecuación de Nemst para la media celda CI2 / C l s i E** = 1.36. Calcular el potencial si
el CI2 está a 0.01 atm y la actividad del Cl • es de 0.01.
27.- La cementación del cobre usando rebaba de acero es un proceso industrial común, pero tiene
ciertas desventajas debido a la reducida pureza del producto. Un proceso ha sido propuesto para la
cementación en fase líquida del cobre, usando un par redox como Cr^^ / Cr^\ para el cual está dada la
siguiente ecuación:
29.- ¿Cuál es la limitación que tiene el empleo de la serie electromotriz en la corrosirái de los
metales?
31.- Explicar un diagrama simplificado de Pourbaix para un metal que se corroe, se pasiva y se
inmuniza.
{NaT--261kJ/mol
{Fe^'^l^.g^S "
{Cr^^}=-204 "
{Pb^'"} = -822 "
33,- Deducir la expresión de la ley de nemst a partir de consideraciones de la energía ubre química
para una reacción cualquiera de un metal iimierso en una solución en equilibrio con sus iones.
2894196
34.- Para el sistema Fe - H2O (a 25 "C), deducir las expresiones que definen los límites de los
dominios de estabilidad de acuerdo con los siguientes equilibrios químicos y/o electroquímicos.
Asumir que la concentración total de iones es 10 " * M.
- Para la linea (1) del diagrama, el equilibrio entre las especies es:
- Línea (2):
- Línea (4):
-Línea (5):
ír + e-.<^l/2H2 ; E°=O.OOV
35.- Una probeta de aluminio en agua registra un potencial de -515 mV, y después de agregar NaCl el
potencial disminuye hasta -700 mV. ¿Cuál es su estado, consultando un diagrama de Pouibabc?
Explicar.
36.- Se midió el potencial de una placa de acero al carbono en iimiersión en agua (pH = 7) y se
obtuvo una lectura de - 926 mV referido al electrodo de calomel. ¿Está protegido el acero,
considerando que el acero se encuentra protegido si tiene un potencial menor a - 850 mV referidos al
electrodo de Cu / CuSo4?
Xt.i-rX,(l-Xt)
Para diferentes valores de r, y de Xo = 0.1 hasta X15.
41.- Calcular la tendencia teórica del Zn a corroerse (en voltios) con desprendimiento de H2, cuando
se sumerge en CI2 Zn 0.01 M acidificado a pH= 2.
42.- Calcular la tendencia teórica del níquel a corroerse (en voltios) en ^ u a desaireada de pH = 7.
Stjponer que el producto de corrosión Ni (0H)2, ci^o producto de solubilidad es 1.6 E16.
43,- a) Calcular la fem de una pila de concentración formada por electrodos de Cu en SO4 Cu 0.1 M
y SO4 Cu 0.5 M, despreciando el potencial de la unión hquida. b) Escribir la reacción espontánea de
esta pila e indicar qu^ electrodo es el ánodo.
44.- Explicar por qué la técnica del monitoreo de potenciales es información termodinámica o
cinética.
46.- Calcular el potencial estándar del sistema Fe^"^ / Fe^^ a partir de los potenciales estándar de los
pares redox Fe^^ / Fe y Fe^^/Fe.
47,- Una pila está formada por un electrodo de Cu sumergido en 100 mi de una solución 0.1 M de
CUSO4 y im electrodo de Cr sumergido en 100 mi de una solución 0.2 M de Cr (N03)3.
Pt; Fe^^(actividad = 0.1), Fe^"^ (actividad = 0.0001), Ag^ (actividad = O.Ol); Ag.
a) Escribir Ь reacción espontánea de la pila. ¿ Qué polaridad tiene y qué electrodo es el
ánodo?
32.-SOLUCIÓN
Calcular E** para los pares Na^ / Na*, Fe'' / Fe^*, Ci* / Cr^* y Pb"^ / Pb^*.
NaVNa*: Na* + e o N a
-261000 ,
AE = = - 2.7 volts
1x96500
FeVFe^*: Fe^* +2e--<^Fe
2x96500
Cr^/Cr^*: Cr^* + 3 e - o C r
A E = Z 2 0 4 0 0 0 _ ^ ^ ^ ^^^^
3x96500
-822000 ,
AE = = - 2 . 1 2 volts
4x96500
44.- SOLUCIÓN
Este método proporciona un valioso respaldo a técnicas como la resistencia de polarización y resulta
ser muy útil por sí sólo, aun cuando no proporciona una medida directa de la velocidad de corrosión o
de la corrosión total. Mediante este método la infonnación obtenida puede ser difícil o imposible de
obtener por otros métodos.
Las medidas de potencial pueden desarrollar un papel fimdamental para controlar y prevenir el inicio
de fonnas de corrosión localizadas generalmente para la integridad de las instalaciones.
El monitoreo de potencial resulta ser una técnica termodinámica en la cual se relaciona el estado de
corrosión y el potencial de corrosión de un metal, como una medida de inicio o de la severidad de
corrosión. En el estado pasivo se refleja un potencial de corrosión noble (velocidad de con^osión
baja), y en el estado activo para el mismo material refleja un potencial de corrosión menos noble
(velocidad de corrosión alta). Consecuentemente el potencial puede ser monitoreado para mostrar si
e! material se corroe lenta o rápidamente.
A pesar de su importancia, las mediciones de potencial han encontrado hasta hoy aplicaciones
limitadas principalmente por dos motivos:
1. Kubascheswski O. and Alcock C. B., Metallurgical Termochemistry, Pergamon Press, la. Ed.
1979
2. Pourbabc M., Lectures on Electrochemical Corrosion, Plenum Press, CEBELBOR Brussels, New
Yoric-London, 1973
3. Pourbabc M.,Thermodynamics of Dilute Aqueous Solutions, Edward Amold & Co., 1949
5. Parker R. H., An Introduction to Chemical Metallurgy, Pergamon Press, la. Ed., 1967
6. Atkinson J. T. and Droffelacir, Corrosion and its Control, An Introduction to the subject, NACE
USA, 1982
7. Dillon C. P., Forms of Corrosion Recognition and Prevention, NACE Handbook, USA, 1982
9. Uhlig H. H., Corrosion and Control, An Introduction to Corrosion Science and Engineering, John
Wüey&Sons,3a.Ed., 1985
11. Ávila, J. y Genescá, J., Más Allá de la Herrumbre, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia
desde México, No. 9, México, 1986
12. Ávila, J. y Genescá J., Más Allá de la Herrumbre II, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia
desde México, No. 79, México, 1989
13. González F. J. A., Teoría y Práctica de la Lucha contra la Corrosión, Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, Madrid, España, 1984
14. Metals Handbook, Corrosion, Vol. 13, American Society for Metals (ASM), Ninth Ed., 1987
17. Stewart and Tulloch, Principles of Corrosion and Protection, Ed. A. R. Barley, 1968
18. Cálvele J. R., Corrosión, Secretaría General de la Organización Americana, Washington, D. C ,
1979
20. Paridns R. N., Corrosion Processes, Applied Science Publishers, USA, 1982
21. Gasiceli D. R., Introduction to Metallurgical Thermodynamics, American Society for Metals,
(ASM), 1981
CINETICA
DE LA CORROSIÓN
CINÉTICA DE LA CORROSIÓN
3.- ¿Cuál es el fector de conversión para la velocidad de corrosión expresada en mpy, milipulgadas de
penetración por año, a mm / año y mg por dm^ por día, mdd ?
4.- Derivar la expresión para la velocidad de corrosión de una amalgama de Cd diluida en solución
desaireada de sal Cd, como fimción del pH. Despreciar la polarización por concentración y suponer
que toda la amalgama es prácticamente cátodo.
5.- Un proceso de electrodeposición de plata precisa 12 A para corroer un ánodo de plata. ¿Cuánto
tiempo tardará en corroer 5.8 g de plata del ánodo?
6.- Un tanque de acero suave, bajo en carbono, de 80 cm de alto y 25 x 25 cm^ de base, se llena de
agua aireada, hasta un nivel de 50 cm y muestra una pérdida por corrosión de 256 g en im periodo de
5 semanas. Calcular:
a) La intensidad de la corrosión.
b) La densidad de corrosión asociada con la intensidad de la corrosión.
Considerar que la corrosión es uniforme sobre todas las superficies y que la corrosión del acero
suave es la misma que la del hierro puro.
7.- Un tanque cihndrico de acero es revestido con ima fina capa de zinc en su interior. El tanque tiene
60 cm de diámetro, 80 cm de alto y es llenado hasta un nivel de 60 cm con agua aireada. Si el flujo de
corrosión es d e 6 . 2 X 1 0 - ^ A / cm^. ¿Cuánto zinc en gramos por minuto está siendo corroído?
8.- Un tanque de acero bajo en carbono contiene una solución de nitrato de amonio y se corroe a una
velocidad de 7 ООО mdd. Si la corrosión en la superficie mterior es uniforme, ¿Cuánto tiempo tardará
en corroerse la pared del tanque de 0.35 mm?
9.- Una superficie de estaño es corroída uniformemente a una velocidad de 2.20 mdd, ¿Cuál es la
densidad de corriente asociada para esta velocidad de corrosión?
10.- Una superficie de cobre se corroe por agua de mar, con una densidad de corriente de 2.45 x 10
A / cm^, ¿Cuál es la velocidad de corrosión en mdd?
11.- Si una superficie de zinc se corroe con una densidad de corriente de 3.80 x 10*^ A / cm^, ¿qué
espesor del metal se corroe en seis meses?
12.- Una hoja de acero galvanizado, revestida de zinc, se corroe uniformemente a una velocidad de
1.14 X 10 ' ^ mm / año. ¿Cuál es la densidad media de corriente asociada a la corrosión de este
material?
13.- Una hoja de acero galvanizado, revestida de zinc, se corroe con una densidad de corriente media
d e l . l 9 x l O ' ^ A / cm . ¿Cuántos años tardará en corroerse uniformemente un espesor de 0.025 mm
del revestimiento de zinc?
14.- Un recipiente nuevo de aluminio desarrolla por corrosión hoyos que terminan perforando sus
paredes en 300 días. Si la media de los hoyos es de 0.150 mm de diámetro y el recipiente tiene
paredes de 1.20 mm de espesor. ¿Cuál es la corriente media asociada a la formación de un hoyo
simple? ¿Cuál es la densidad de corriente para esta corrosión usando para este cálculo el área de la
superficie del hoyo? Considerar a los hoyos de forma cilindrica.
15.- Un recipiente nuevo de aluminio desarrolla hoyos a través de sus paredes con una densidad
media de corriente de 1.20 x 10 ' ^ A / cm^. Si el diámetro medio de los hoyos es de 0.60 mm y la
pared de aluminio es 0.85 mm de espesor. ¿Cuántos días transcurrirán hasta que un hoyo perfore la
pared? Considerar que la forma de los hoyos es cilindrica y que la corriente de corrosión actúa
uniformemente sobre la superficie del hoyo.
16.- Explicar la teoría del potencial mixto. ¿Para qué se utilizan las siguióles e^qiresiones?
AE _ ban be
AI 23i^ ( b » + bc«)
18.- Representar el sistema de disolución de Zn en medio ácido, con los siguientes datos:
2ír + 2 e H 2 ; pH = O ; i o = 1 E-11 A / c m ^ b = 1 2 0 m V / d e e
44
Obtener la i c o i r y E c o n - con una concentración de iones Zn ^ ^ = 1 E - 2 M, además también obtener
esos valores para Fe ^"^ = 1 E-2 M con i o = 1 E-8 M y b = 120 mV / dec y con H2 : b = 150 mV / dec,
i o = 1 E - 6 A / cm^.
19.- Hallar el potencial mixto de corrosión y la i corrí de una pieza de Fe puro sin fases dispersas, en
una solución de HCl = 1 E-2 M.
Si la pieza que se corroe en medio ácido posee un contenido de C muy elevado, de manera que
presente Fe 3 C como fase dispersa, calcular su i c ó n con los datos anteriores, excepto que la i o catódica
cambia a 5E-6 A / cm^.
21.- El potencial de un electrodo de hierro polarizado como cátodo a 0.001 A / cm^ es - 0.916 V
frente a la semipila de calomelanos 1 N. El pH del electrólito es 2.0. ¿Cuál es el valor de la
sobretensión de H2?
23.- El potencial de corrosión del acero dulce en solución desaireada de pH = 2 es de - 0.64 V vs. la
semipila Cu - S O 4 C U saturado. La sobretensión de H2 (voltios) para el mismo acero sigue la relación
0.7 + 0.1 log i, donde i - A / cm^. Suponiendo que prácticamente toda la superficie del acero actúa
como cátodo, calcular la velocidad de corrosión en mm / año.
24.- El potencial del Pt vs. la semipila de calomelanos saturada, polarizada catódicamente en SO4H2
desaireado de pH = LO a 0.00 1 A / cm^ es de 0.301 V, y a 0,01 A / cm^ es de - 0.331 V. Calcular la
densidad de corriente de intercambio para la descarga de H^ sobre Pt en esta solución.
Para la línea anòdica la variación del potencial respecto al logaritmo de la densidad de corriente es
igual a 0.04 V.
Calcular:
27.- El magnesio se corroe en el agua de mar a velocidad de 14.5 mdd. ¿Cuál es la velocidad en mm
/ año? Si esta velocidad de corrosión se le ^ l i c a al plomo. ¿Cuál es la correspondiente velocidad en
mm/año?
28.- Los ensayos de corrosión de laboratorio efectuados sobre tres aleaciones en una solución
industrial residual dan los siguientes resultados:
11
C
rm- Msacaaas^z^as» ——^—-
7.8
.1»——•
56 9.2 1
Calcular la penetración máxima en milímetros para cada uno de los materiales al final de un año.
30.- Los siguientes datos de polarización son para un metal que se corroe:
I Potencial (voltios) densidad de corriente ( A / cm )
1 0.01 9.7 E - 3
0.05 8.9E-2 1
0.10 6.9 E - 1
0.15 5.3
0.20 4.0 E I 1
0.25 0.3 E 4 j
0.27 0.68 E 4 1
De la gráfica E vs. log i, calcule por medio del método de extrapolación de Tafel la velocidad de
corriente i con, así mismo, calcule la pendiente de Tafel para tal reaccióa
1,-SOLUCIÓN
Técnicas electroquímicas que suministran información acerca de la cinética de corrosión son las
curvas de polarización, resistencia a la polarización e impedancia faradáica, basadas en la teoría de
Stem - Geary de cinética de corrosión. De estas técnicas las últimas dos son las más empleadas en la
actualidad.
6.- SOLUCIÓN
Supóngase que la corrosión es uniforme sobre la superficie interior del tanque y que el acero se
corroe en la misma forma que cl hierro puro.
Datos:
W = 256g
n=2
M = 55.85 g / m o l (Fe)
t = 5 semanas
I=?
Fe^Fe^^ + 2e
a)
' 7 días (24 hTs\ 3600 seg
t = 5 semanas = 3.024x10^ seg
semanas )\ dia horas
(256)(2)(96500)
1= = 0.292
'3.63x10^1(55.85 )
I(A)
A/cm'
área (cm )
Área de la superficie corroída del tanque (ASCI) = Área lateral + Área fondo
ASCT = j t D h + l^
= 7c (50) (60)+ (25)^
= 9 420cm^ + 625cm^
= 10045cm^
0.292 (A) ^
1 = = 2.90xl0~^A/cm'^
,10045(cm^)
2894196
REFERENCIAS
2. Uhlig H. H., Corrosion Handbook, John Wiley & Sons Inc., 3a. Ed., 1985
3. Trethewey K. R. and Chamberlain J., Corrosion for Students of Science and Engineering,
Longman Scientific & Technical, U.K., 1988
5. Parker R, H., An Introduction to Chemical Metallurgy, Pergamon Press, la. Ed., 1967
6. Ailor W. H., Handbook on Corrosion Testing and Evaluation, John Wiley & Sons Inc., USA,
1971
7. Atkinson J. T. and E^ffelacir, Corrosion and its Control, An Introduction to the subject, NACE,
USA, 1982
8. Dillon C. P., Forms of Corrosion Recognition and Prevention, NACE Handbook, USA, 1982
10. Uhlig H. H., Corrosion and Control, An Introduction to Corrosion Science and Engineering,
J<An Wiley & Sons, 3a. Ed., 1985
12. Ávila J. y Genescá J., Más Allá de la Herrumbre, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia
desde México, No. 9, México, 1986
13. González F. J. A., Teoría y Práctica de la Lucha contra la Corrosión, Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, Madrid, España, 1984
14. Metals Handbook, Corrosion, Vol. 13, American Society for Metals, ASM, Ninth Ed., 1987
16. Evans U. R., Corrosiones Metálicas, Ed. Reverte, la. Ed., 1987
18. West J. M., Corrosióny Oxidación, Fundamentos, Limusa, la. Ed., 1986
49
19. Uruchurtu Ch. J., Malo M. J. y García O. E., Técnicas Electroquímicas Aplicadas al Control y
Seguimiento áe la Corrosión, IMICORR, México, D. F., 1990
PROTECCIÓrI
„CATÒDIGjkJ
EstxTjctura
protegida
cationes \ ^ aniones
: O —
A N O D O
1 ' cationes
Fe ^
' :. aniones
PROTECCIÓN CATÓDICA
2.- ¿Cuáles son las diferentes formas de llevar a cabo la protección catódica?
4.- ¿Cuál es el criterio que se emplea para proteger catódicamente al acero en agua de mar?
8.- ¿Cuáles son las ventajas de emplear la protección catódica por corriente impresa?
9,- Se desea proteger catódicamente, mediante ánodos galvánicos de Mg, una estructura de acero
enterrada en un suelo de resistividad, p = 150 Q cm y pH = 3. El potencial natural estructura / suelo
es de - 0.50 V (Ag / Ag Cl), y se desea llevar al valor de - 0.80 V (Ag / Ag Cl) para considerar
protegida la estructura (potencial de protección).
- Pendiente Tafel, be = И 5 mV
- Densidad de corriente de intercambio, jo - 5.62 E * * mA /
Trazar un diagrama de Evans-Tafel que represente las condiciones experimentales anteriores. Con
base al diagrama, contestar las siguientes preguntas:
e) Dadas las características del suelo, ¿considera usted que los parámetros de diseño
propuestos son los más indicados? Comentar brevemente.
10.- ¿Qué es celda electroquímica? ¿Cómo se construye una media celda? ¿Cuándo se tiene una celda
estándar? Definir el potencial asociado a una celda electroquímica. ¿Por qué se origina dicho
potencial? ¿Existe(n) diferencia(s) entre celda y batería (o pila)? ¿Cuáles son?
11.- Explicar la reacción M " * + n 8 " = M el significado de la energía libre asociada y cómo ésta
determinar la dirección en que se procederá al equilibrio.
12.-¿Por qué se genera corriente eléctrica cuando se sumerge un metal en una solución que reacciona
con éste? ¿Qué es potencial eléctrico, escribir una expresión y potencial de electrodo? ¿Qué es
electrólito?
14.- ¿Qué criterio(s) permite(n) seleccionar los materiales aptos para llevar a cabo las reacciones de
un sistema REDOX?
Explicar las reacciones en una y otra dirección. ¿Cómo se puede ejq)resar la influencia de las
concentraciones participantes con los potenciales asociados?
17.- Explicar un diagrama simplificado de Pourbaix para un metal que se corroe, pasiva e irmmniza.
18.- Escribir ocho reglas de diseño en ingeniería que puedan ser importantes para reducir o prevenir
la corrosión.
19.- Si un ánodo de sacrificio de zinc muestra una pérdida por corrosión de 1.15 kg en 70 días, ¿Cuál
es la corriente medida producida en el proceso de corrosión durante este periodo?
20.- Explicar que es corrosión. Indicar las reacciones que intervienen en un proceso de corrosión.
26.- Considerar un par de corrosión cobre - zinc. Si la densidad de comente en el cátodo de cobre es
de 0.05 A / cm^, calcular la pérdida en peso de zinc por hora, si:
a) el área del cátodo de cobre es de 100 cm^ y el área del ánodo de zinc es de 1 cm^.
b) el área del cátodo de cobre es de 1 cm^ y la del ánodo de zinc es de 100 cm^.
1.- SOLUCIÓN
a)
^"*Cu^Cu= (^'^^ ) ( 1 0 0 ) = 5 A
W I t M . ( 5 ) ( 3 6 0 0 (65.37)) .
Zn n F ( 2 ) (96500) " ^•^^^'^
b)
^ " ^Cu "^Cu = (^•^^) =0.05A
La r^idez de corrosión del zinc se reduce significativamente cuando el ánodo de ese metal es de
mayor tamaño que el cátodo.
REFERENCIAS
1. UhUg H. H., Corrosion Handbook, John Wiley & Sons Inc, 3' Ed., 1985
2. Trethewey K. R. and Chamberlain J., Corrosion for Students of Science and Engineering,
Longman Scientific & Technical, U. K., 1988
3. Morgan J. H., Cathodic Protection its theory and practice in the prevention of corrosion, Leonard
Hill Limited Books, London, 1953
4. Chandler K. A., Marine And Offshore Corrosion, Butterworths Co. Ltd., P Ed., 1985
5. Cordeiro Dutra A., Protecao Catódica Técnica de Combata a Corrosao, Técnica Ltda., Río de
Janeiro, Brasil, 1987
6. Benedict R L., Collected Papers on Cathodic Protection Distribution, p^)ers selected and
reviewed by NACE, Task Group T-7L-4, 1989
8. Pourbaix M., Lectures on Electrochemical Corrosion, Plenum Press, CEBELBOR, Brussels, New
York, London, 1973
9. Pourbaix M., Thermodynamics of Dilute Aqueous Solutions, Edward Arnold & Co., 1949
11. Parker R. H., An Introduction to Chemical Metallurgy, Pergamon Press, P Ed., 1967
12. Atkinson J. T. and DrofFelacir, Corrosion and its Control, An Introduction to the subject, NACE,
USA, 1982
13. Dillon C. P., Forms of Corrosion Recognition and /Prevention, NACE Handbook, USA, 1982
15. Uhlig H. H., Corrosion and Control, An Introduction to Corrosion Science and Engineering,
John Wiley & Sons, 3« Ed., 1985
17. Ávila, J. y Genescá, J., Más Allá de la Herrumbre, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia
desde México, No. 9, México, 1986
18. Ávila, J. y Genescá, J., Más Allá de la Herrumbre II, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia
desde México, No. 79, México, 1989
19. González F. J. A., Teoría y Práctica de la Lucha Contra la Corrosión, Consejo Siqjerior de
Investigaciones Científicas, Madrid, España, 1984
20. Metals Handbook, Corrosión, Vol. 13, American Society for Metals, ASM, Ninth Ed., 1987
22. Evans U. R,, Corrosiones Metálicas, Ed. Reverté,la. Ed., España, 1987
23. Stewart and Tulloch, Principles of Corrosión and Protection, A. R. Barley Ed., 1968
26. Parkins R. N., Corrosion Processes, Applied Science Publishers, USA, 1982
CORROSIÓN
EN
ALTA TEMPERATURA
CORROSIÓN EN ALTA TEMPERATURA
2,- ¿Cuál es la diferencia que existe entre las reacciones electroquímicas de oxidación y reducción?
3.- a ) Calcular la presión de oxígeno de equilibrio para la oxidación del zinc a 400 °C:
b) Discutir los siguientes casos en términos del cambio de energía libre estándar para la reacción
planteada:
donde:
4.- Calcular las actividades críticas de oxígeno para la formación de < CuaO > sobre < Cu > a 800 '^C
y рада la formación de < Сгг O3 > sobre < Cr > a 1 ООО °C; escribir las reacciones correctamente, para
formar en cada caso < CU2O > y 1/3 < Сгг Оз >
AG°cu20 = -90610 J
AG°]/3<Cf203> = -265 320 J
5,- Calcular la presión de coexistencia, o en equilibrio, para los sulfuros de cobre en la siguiente
reacción, cuando T = 800 °C.
ДО°та205 = - 1 605kJ/mol
AG^cao =-532.1 kJ/mol
8.- Calcular la presión de equilibrio para los óxidos de cobre según la siguiente reacción, balancearla,
aSOO^C:
A = 34 950
B = 6.1
C = -44.3
en calorías.
9.- Calcular la presión de oxígeno para la coexist^cia de los óxidos de hierro, magnetita, Fe304, y
hematita, Fe2 O3, a 900 °C, según los valores de las constantes y de acuerdo con la reacción,
balancearla:
A = - 5 9 620
С = 33.62 en calorías.
10,- Considerar el equilibrio químico planteado para la oxidación de cobre puro a CU2O. De las
tablas se sabe que para la formación del compuesto:
11.- Una mezcla gaseosa contiene S O 2 y SO3 en proporción de 1:1; es necesario evaluar la constante
de reacción a 1 ООО К, para determinar el potencial sulfurante de la mezcla a esas temperaturas. La
reacción de equilibrio es:
Se conocen los siguientes equilibrios con sus datos correspondientes a AH° y AS° (ambos en
calorías):
6 ? ¿ ? ¿ ?
log Kp ( 1 0 0 0 ) = 14.577
el AG" está dado en el intervalo de 298 a 1 356 K, por : AG" = - 81 ООО - 7.84 T log T + 59 T Cal.
13.- La sílice es un compuesto que posee estabilidad termoquímica elevada; evaluar la influencia de
la temperatura sobre la presión de disociación a 500,1 ООО y l 500 °C.
Se sabe que:
AG"5oo = - 175 к cal
AG°iooo= - 1 5 3 k c a l
AG"i5oo= -131 к cal
14.- Determinar con un diagrama de EUingham-Richardson, el cociente CO / CO2 a 1 500 °C cuando
las presiones parciales de oxígeno son;
a) 1 atm
b)10~*'atm
c) 10 atm
Para c):
La línea "O" hasta 10 " * atm intercepta en el punto "D" con la linea de temperattira a 1 500
Trazar una línea desde "C" (referencia para atmósfera CO / CO2), que pase por " D " y su
prolongación hasta que intercepte la escala nomogràfica CO / CO2, resulta el cociente 1/10.
15.- Para la corrosión por sulfuración, en S2, de un metal, Mi, presente en una aleación cualquiera.
Defmir las condiciones termodinámicas que darán origen a la formación de su sulfuro cuando su
actividad es a < mí >. Escribir el equilibrio.
16.- Para la aleación que contiene a < M i > y <M2>, la corrosión por sulfuración dará origen a los
sulfuros de ambos, bajo condiciones que dependen de las actividades, las afinidades y la presión.
¿Cuál es el cociente de actividades, del metal 1 al metal 2 , que define la reacción entre < M i S > y
< M 2 > en la que se desplaza a < M i > de su sulfiiro?
3 < NÍAI2O4 > + 2 < A l > 4 - > 4 < AI2O3 > + 3 < Ni >
y para la reacción:
<Ms>+1/2(02)0
suponer que:
a<MO>'^l>0
a<MS>'' 1 >0
18.- Para el diagrama de equilibrio Fe - S - O a 800 ° C. Calcular la presión parcial de oxígeno para el
equilibrio:
< Fe O > o +
TOT
19.- La energia libre estándar para la reacción 2 Ag + 1 / 2 O2 ^ Ag20 está dada por:
20.- Para el sistema Ni - S - O a 1250 K, trazar los dominios correspondientes a < NiO >, {NiS} y <
NÍSO4 > en un diagrama log P(S2) atm vs. log P(02) atm.
1 <NiO> 5.34
1 <NiS04> 15.97
22.- ¿Por cuántas veces se multiplica la velocidad de oxidación de una superficie de Fe de 10 cm^,
sometida a aire, cuando se p*isa de 500 a 800 "C y de 800 a 1200 "C? La velocidad de oxidación se
puede expresar como ganancia en peso por unidad de superficie y tiempo o engrosamiento de
cascarilla por tiempo. Calcular arabas formas suponiendo que se forma Fe O. Calcular la energía de
activación del proceso.
EJEMPLOS DE PROBLEMAS RESUELTOS
5.- SOLUCIÓN
AG° = - 1 8 0 0 0 0 + 2 0 0 ( 8 0 0 °C)
AG° = - 2 0 0 0 0 J
-20000
P ( S ^ ) ( Cu^S/CuS ) = exp = 4.94x10 ^ atm
8.31 X 8 0 0
7.- SOLUCIÓN
AG° T a 2 0 5 - •1 6 0 5 k J / m o l
CaO — 532.1 k J / m o l
1. Uhlig H. H., Corrosion Handbook, John Wiley & Sons Inc., 3a. Ed., 1985
2. Trethewey K. R. and Chamberlain J., Corrosion for Students of Science and Engineering,
Longman Scientific & Technical, U. K., 1988
3. Birks N. and Meier G. H., Introduction to High Temperature Oxidation of Metals, Edward Arnold,
1983
4. Kofstad P., High Temperature Corrosion, Elsevier Applied Science, London, 1988
5. Hohnes D. R. and Rahmel A., Materials and Coatings to Resist High Temperature Corrosion,
Applied Science Publishers Ltd., London, 1977
6. Lai G. Y., High Temperature Corrosion of Engineering Alloys, American Society for Metals,
ASM, USA, 1992
9. Atkinson J. T. and DrofFelacir, Corrosion and its Control, An Introduction to the subject, NACE,
USA, 1982
10. Dillon C. P., Forms of Corrosion Recognition and Prevention, NACE Handbook, U.S.A., 1982
11. Fontana M. G., Corrosion Engineering, Mc Graw-Hill International, Third Edition, 1987
12. Uhlig H. H., Corrosion and Control, An Introduction to Corrosion Science and Engineering,
JohnWüey&Sons,3aEd., 1985
14. González F. J. A., Teoría y Práctica de la Lucha contra la Corrosión, Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, Madrid, España, 1984
15. Romero R. M., Corrosión a altas Temperaturas, IMICORR, México, D. F., 1992
í •¡1
OTROS PROBLEMAS
OTROS PROBLEMAS
4.- El aluminio como aleante es más efectivo que el cromo para reducir la oxidación del acero, sin
embargo no se usa para ese propósito. ¿Por qué?
5.- El acero inoxidable 304 es susceptible de ataque intergranular si se enfría lentamente desde una
temperatura mayor a 1200 °C. Se dice que el acero se "sensitiza". ¿Por qué?
6.- Se puede cortar acero al carbono con una flama oxiacetilénica; pero cortar una fimdición es muy
difícil. ¿Por qué?
7,- ¿Por qué el Nb con una c ^ de Zn, punto de fiísión = 419 °C, es resistente a la oxidación a 900
8,- ¿Por qué el acero inoxidable 304 aleado con titanio no se sensitiza?
a) Suponer un trozo de hierro y otro de cobre inmersos en una solución de cloruro de sodio,
unidos exteriormente con un alambre, formando así una pila galvánica.
b) Ahora, suponer que se reemplaza el electrólito del arreglo anterior por H Cl diluido.
c) Reemplazar el electróHto por Cu SO4 acuoso.
d) Reemplazar ahora el electrolito por Fe SO4 acuoso.
e) Ahora, reemplazar con Na OH en solución.
f) Suponer una situación como en a) pero se hace burbujear oxígeno en la solución.
g) Suponer que es la situación como en a) pero se burbujea nitrógeno en la solución.
h) Suponer que se inserta en el alambre extemo una batería con el polo negativo conectado al
hierro, el positivo al cobre.
i) Ahora, suponer en la condición h) pero con polaridad invertida,
j) Suponer que se desioniza el agua,
k) Згфопег que se calienta el agua a 80 °C.
1) Suponer que se desconecta el alambre extemo.
ra) Suponer que se tocan los electrodos dentro de la solución.
10.- Se tiene Zn y Cu en contacto con soluciones estándar de sus propios iones respectivos y
formando una pila galvánica. Usando la serie electromotriz calcular:
a) ¿Cuál es la tendencia a la corrosión del ánodo medida como potencial de oxidación (E);
potencial de reducción (<t»); cambio de energía libre de reacción (AG) en voltios y calorías
respectivamente?
b) ¿Qué electrodo es el ánodo y qué polaridad tiene?
c) Describir simbólicamente la pila formada.
d) ¿Cuál deberá ser la concentración relativa de los iones [Zn^ / [Cu^ para que se det^iga la
reacción galvánica?
e) ¿Cuál será la íuerza electromotriz (potencial de oxidación) de la celda cuando la
concentración de los iones Zn es de 0.000 1 M?
f) ¿Qué tendría que hacerse para convertir la pila anterior (galvánica) en una pila
electrolítica?
11.- a) Se sumerge im electrodo de cobre en una solución salina de Na Cl IN; si se supone que se
forma Cu Cl cuyo producto de solubilidad a 25 "C es 1.7 x 10' ¿Cuál es el potencial de electrodo?
b) Suponer que la solución es neutra ( pH = 7 ) y que está en contacto con el aire. ¿Cuál sería
la reacción de reducción que ocurre en el cátodo? ¿Dónde se localizaría éste o éstos? ¿Cuál
sería la reacción de corrosión neta?
c) Para responder el punto b) se deben descartar varias reacciones de reducción posibles. ¿Por
qué se descartan?
Datos:
13.- Una pieza de hierro cuando está parcialmente sumergida en una solución de cloruro de sodio, se
corroe en la parte que está más sumergida. ¿Por qué?
14.- Un clavo de acero cuando se sumerge en una solución corrosiva se corroe primero en la punta.
¿Porqué?
15,- ¿Por qué ima placa de hierro en una solución corrosiva se corroe más, precisamente donde está
cubierta por manchas de suciedad como lodo, incrustaciones, etc.?
16,- ¿Por qué es más peligroso tener una plancha de cobre remachada con pernos de acero que una
plancha de acero con pernos de cobre, cuando ambas se usan en agua de mar?
17.- Las superficies ásperas de un metal se corroen más rápidamente que las pulidas. ¿Por qué?
18.- El cobre no es atacado por soluciones de ácidos diluidos no oxidantes, desaireadas, pero sí
atacado por estas soluciones cuando están aneadas. ¿Por qué?
19.- El acero sumergido en H NO3 diluido se corroe тегюз si la solución está aireada. ¿Por qué?
20.- El plomo es bastante resistente al H Cl frío, diluido, pero es atacado por el ácido caUente.
¿Por qué?
REFERENCIAS
2. Uhlig H. H., Corrosion Handbook, John Wiley & Sons Inc, USA, 3a. Ed., 1985
3. Trethewey K. R. and Chamberlain J., Corrosion for Students of Science and Engineering,
Longman Scientiñc & Technical, U. K., 1988
5. Parker R. H., An Introduction to Chemical Metallurgy, Pergamon Press, la. Ed, Londres, 1967
6. Ailor W. H., Handbook on Corrosion Testing and Evaluation, John Wiley & Sons Inc., USA,
1971
7. Atkinson J. T. and Droffelacir, Corrosion and its Control, An Introduction to the subject, NACE,
USA, 1982
8. Dillon C. P., Forms of Corrosion Recognition and Prevention, NACE Handbook, USA, 1982
10. Uhlig H. H., Corrosion and Control, An Introduction to Corrosion Science and Engineerings
John Wiley & Sons, 3a.Ed., 1985
12. Xvila J. y Genescá J., Más Allá de la Herrumbre, Fondo de Cultura Económica, La Ciencia desde
México, No. 9, México, 1986
13. G<Mizález F. J. A., Teoría y Práctica de la Lucha contra la Corrosión, Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, Madrid, Espaíia, 1984
14. Metals Handbook, Corrosion, Vol. 13, American Society for Metals, ASM, Ninth Ed., 1987
19. Birks N. and Meier G. H., Introduction to High Temperature Oxidation of Metals, Edward
Arnold, Londres, 1983
20. Kofstad P., High Temperature Corrosion, Elsevier Applied Science, London, 1988
21. Holmes D. R. and Rahmel A., Materials and Coatings to Resist High Temperature Corrosion,
Applied Science Publishers Ltd., London, 1977
22. Lai G. Y., High Temperature Corrosion of Engineering Alloys, American Society for Metals,
ASM, USA, 1992
AFE>DICE A ECUACIONES FUNDAMENTALES l
Todo proceso de corrosión necesita рог lo menos de una reacción de oxidación у una
reacción de reducción, por lo que se puede resumir que las reacciones de corrosión son
electroquímicas en naturaleza y por ello es posible dividir el proceso de corrosión, en
reacciones anódicas y reacciones catódicas que permiten simplificar la mayoría de los
procesos,
Cambio de Energía
ÁG ^Gproductos - SGreactivos
- AG = n F AE
Donde:
Lev de Ohm
En 1826 Georg Ohm estableció la siguiente ley: "La corriente que pasa por un alambre a
temperatura constante es proporcional a la diferencia de potencial en sus extremos", el
conductor que se comporte de acuerdo a esta relación se dice que obedece la ley de Ohm.
V = 1 R
Donde:
V = Voltaje, en Voltios
I == Corriente, en Amperios
R = Resistencia, en Ohmios
Ecuación de Nernst
p „o , RT ^ f Oxidación "i
nF Reducción
0.059 ^
M + Log M'
n
Donde:
n = Valencia de los iones del metal
F = Constante de Faraday
E^M = Potencial estándar del metal
R = Constante de los gases
EM = Potencial de la celda
Ecuación de Butler-Volmer
Donde:
i = Corriente neta
i o — Corriente de intercambio
7 = Sobrepotencial
ß - Coeficiente de simetría
Í F - E Í Í F - F Y
cotr ejq)2303 ^ - exp2.303 -^-^^
Donde:
Pa - Pendiente anódica de Tafel
-pe — Pendiente catódica de Tafel
Icorr - Intensidad de corriente
Ecaacién de Tafel
Tafel encontró de manera empírica que a menudo el flujo neto de corriente varía
linealmente con la magnitud de la desviación que tiene el potencial de equilibrio, r] a
ttavés de la relación:
ri = a + b Log ¡neta
Donde:
Extremo Catòdico
( E - E^J
Log 1 = Log + 2.303
I = A
Rp
Donde:
B =
2.303 +
Resistividad Eléctrica
R X L
R oc 1 /A
Al combinarse las dos últimas ecuaciones, se convierte en una ecuación si se introduce
una constante como sigue:
R = pL/A
Reacción Potencial, V
I/2F2 + H ^ + e o H F 3.03
O3 + 2 H ^ + 2 e o 0 2 + H20 2.07
Co^^ + e 0 Co^^ (3 MHNO3) 1.842
H202 + 2H^ + 2 e o 2 H 2 0 1.776
Au* + e 0 Au 1.68
Pb02 + S04^ • + 4H^ + 2e 0 PbS04 + 2H2O 1.685
HCIO + H^ + e 0 1/2 CI2 + H2O 1.63
Mn^'^ + e o M n ^ ' ^ 1.51
Mn04"+ SK" + 5e 0 Mn^^+4H20 1.491
Pb02 + 4H^ + 2e 0 Pb^^ + 2H2O 1.46
Ce*" -í- e 0 Ce^^ (IMH2SO4) 1.44
Cl2Ígí + 2 e o 2 C l - 1.358 3
Cr207^ • + 14 H^ + 6e 0 2Cr^^ + 7H2O 1.33
Au^^ + 2eoAu'" 1.29
Tl^"' + 2 e o T r 1.247
02+4R'+4eo2H20 1.229
Mn02 + 4H^ + 2e 0 Mn^^ +2H2O 1.208
Pt^^ + 2e 0 Pt -1.2
Cu^" + 2CN • + e 0 Cu (CN)2' 1.12
Br2 (aq) + 2e 0 2Br " 1.087
VO2* + 2H^ + e 0 VO^^ + H2O 1.00
2Hg^^ + 2 e o H g 2 ^ ^ 0.905
Pd^^+2eoPd 0.83
Ag^ + e <-> Ag 0.799 6
Hg2^'' + 2 e o 2 H g 0.796 1
Fe^'^ + e o F e ^ ^ í l A/HCI) 0.770
PtCle^ • + 2e •<-> PtCU^- 2C1 ' 0.74
PtCl4^'+2e<->Pt + 4Cr 0.73
Fe(CN)6^- + e 0 Fe (CN)6** * (l MH2SO4) 0.69
02 + 2H^4-2eoH202 0.682
V02^-^ 4H^+ e 0 U^^ + 2H2O 0.62
Hg2S04 + 2e 0 2Hg + S04^ ' 0.615 8
0.535
Ь + 2e <-> 2Г
1з" + 2 е < ^ З Г 0.533 8
Cu^ + e ^ Cu 0.522
0.401
О2 + 2Н2О + 4е 40Н •
Cu^"' + 2e<->Cu (Hg) 0.345
AgaO + H2O + 2e <-> 2Ag + 2 0 H ' 0.342
Cu^^ + 2e <^ Cu 0.340 2
VO^'^+2H'^ + e ^ V ^ ^ +H2O 0.337
HgzCh + 2e 0 2Hg + 2C1 ' 0.268 2
Hg2Cl2 + 2e 2Hg + 2C1 ' (sat. KCl) 0.241 5
AgCI + e < ^ Ag + Cr 0.222 3
Cu^^ + e<->Cu^ 0.158
Sn''-+2eoSn^^ 0.15
HgO + H2O + 2e ^ Hg + 2 0 H " 0.098 4
AgBr + e ^ Ag + Br' 0.071 3
VOi^^ + e 0 иОг^ 0.062
2Н' + 2 е о Н 2 0.000 0
Pb^^ + 2е Pb (Hg) -0.120 5
Pb^"'+2eoPb -0.126 3
8п^^ + 2е<->8п -0.136 4
Agi + e ^ Ag + 1 ' -0.151 9
NP+2e<->Ni -0.23
уЗ^+е<^у2^ -0.255
Co^'' + 2e<->Co -0.28
Т Г + e o T i (Hg) -0.333 8
Tl^e^^Tl -0.336 3
Cd^^ + 2e4->Cd(Hg) -0.352 1
PbS04 +2e<->Pb + S04^' -0.356
Cd^V2e^Cd -0.402 6
Fe^^ + 2e Fe -0.409
Cr^^ + e <-> Cr^"" -0.41
Eu^^ + e 0 Eu^* -0.43
S + 2e 0 S^' -0.508
Cr^^ + 2e <-> Cr -0.557
l/^+e^U'^ -0.61
Ni (OH)2 +2e<-*'Ni + 2 0 H ' -0.66
Zn^^ + 2e<->Zn -0.762 8
2H2O + 2e 0 H2 + 2 0 H ' -0.827 7
Mn^"" + 2e 0 Mn -1.029
V^''+2e<->V -1.2
ZnOi^' + 2H2O + 2e' <-> Zn + 4 0 H • -1.216
Al^^ + 3e <^ Al (0. W N a O H ) -1.706
U^" +3e<->U -1.8
Mg^'" + 2 e o M g -2.375
Na'^+eoNa -2.710 9
Ca^^ + 2 e o C a -2.76
+eo K -2.924
L^ + e o L i -3.045
2. Bard A. J. and Lund H., Eds., The Encyclopedia of the Electrochemistry of the
£/eOTe«te, Marcel Dekker, New York, 1973
FACTORES DE CONVERSIÓN
Área Densidad
1 pulg^ = 6.4516 cm^ 1 libra/pulg^ = 27.680 g/cm^
lpulg^ = 6.4516x10^ m I libra/pulg^ = 27.680x 10^ kg/cm^
Ipie^ =929cm^ I libra/pie' = 16.019 kg/m'
1 pie^ = 0.0929 1 kg / = 0.06243 libra / pie'
Im^ =10.764 pie^ 1 libra mol / pie' = 16.019 kg mol / m'
1 kg mol / m' = 0.06243 libra mol / pie'
Longitud Masa
1 Angstrom, Á = 10 '*cm 1 onza = 28.35 g
1 Angstrom, Á = 10''m 1 libra = 16 oz
1 nm = 10"'mm I libra = 453.6 g
1 \m = 10"^ cm 1 libra = 0.4536 kg
lnm-10-**m 1 kg = 2.2046 libras
I pulg = 2.54 cm 1 ton = 1000 kg
lpulg = 2.54xl0'^m 1 ton = 2205 libras
1 pie = 0.3048 m
1 m = 3.2808 pie
1 milla = 1609.34 m 1 año luz = 9.46 xlO'^m
1 milla = 5280 pie
1 yarda = 0.9144 m
Temperatura Presión
Fuerza Esfuerzo
m = 0.102 kgf 1 Pa = 1 N / m^
Ikgf = 9.81 N 1 bar=1.02kg/cm^
lhbar=1.02 kg/mm^
Otras constantes
Ä=10-"'m=10-''cm=10 'jum = 10 ' nm
1 cal = 4.184 J
lerg = 1 0 - 4
leV = 1.602x 10 - 19
Prueba de tensión
Pruebas de impacto
Para convertir la pérdida de peso a profundidad de penetración se divide por la densidad del
metal, lo cual para el Fe es 7.86 x 10 * g / m \
En muchos de los metales en la ingeniería (Fe, Al, Cu, Ni, etc.) la densidad de corriente de
corrosión en A / m^, es aproximadamente la misma, así como la velocidad de corrosión en mm /
y-
PREFUO pete exa tera giga mega kilo hecto deca deci centi mili micro nano pico femto atto
VALOR 10 " 10" 10'^ 10' 10* 10^ 10^ 10 10-' 10-^ 10 ' 10* 10-* iO" 10" 10"
SÍMBOLO
P E T G M k h da d c m n P f a
Anti-Corrosion, UK
Boletín de Electroquímica ê Corrosâo, Portugal
British Corrosion Journal, UK
Boshoku Jugistsit, J ^ n
Bulletin du Centre Française de la Corrosion, Francia
CíMTosion, NACE, USA
Corrosión, México
Corrosion Science, UK
Corrosion Technology, UK
Corrosion, Traitement, Protection, Finition, Francia
Corrosión y Protección, Perú
Electrochimica Acta, UK
Electroplating and Metal Finishing, UK
Galvano Organo, Francia
Galvano Tecnica, Italia
Galvanotechnik, RFA
High Temperature Reviews, UK
Journal of Coatings Technology, USA
Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Sc., USA
Journal of the Electrochemical Society, USA
Journal of the Less Common Metals, UK
Materials Performance, (NACE), USA
Materials Protection, URSS
Metal Fmishing, UK
Metal Finishing Journal, UK
Metal Transactions (A, B), USA
Métaux, Corrosion, Industries, Francia
Oxidation of Metals, UK
Plating, USA
Plating and Surface Finishing, USA
Rapports Techniques CEBELCOR, Brasil
Revista de Metalurgia, España
Soviet Electrochemistry, URSS
Surface Engineering, UK
Surface Science, UK
Weilcstoffe und Korrosion, RFA
Metalloberfläche, RFA
Normas
Universidades:
UNAM: Facultad de Química
UAM : Área de Ciencia de Materiales (Azc.) / Química (Izt.)
ESFM : Departamento de Ciencia de Materiales
UASLP: Instituto de Metalurgia
CIDETEQ:
CIMAV : Departamento de Corrosión, Centro de Investigación en Materiales Avan2ados
Instituciones en el Extranjero
Introducción 5
Aspectos generales 7
Teiniodinámica de la corrosión 27
Cinética de la corrosión 41
Protección catódica 51
Otros problemas 69
Se imprimieron 50 ejemplares
más sobrantes para reposición
Código de barras
FECHA DE DEVOLUaON
28941' 2894196
UAM
TA418.7A p r o b l e m a s de c o r r o s i ó n
P7.65
PROBLEMAS DE CORROSIÓN ISBN: 970-654-577-8
ALMERAYA • SECCIÓN DE IMPRESIÓN |||
R 40
40-ANTOLOGIAS CBI
I lili
• 01-CBI
S 20-00
978-97065-45770