TALLER DE FARMACOLOGIA VETERINARIA.

1. defina medicamento, sus orígenes, para que nos sirven, que es un

principio activo y un excipiente.

 MEDICAMENTO: Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad,

para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico.
Se encuentran en formas de pastillas, capsulas, jarabes, inyectables. Etc.
Está compuesto por principio activo y excipiente.

 ORIGENES:

 VEGETAL: muchos de los medicamentos modernos provienen de

sustancias que se encuentran en las plantas y que son extraídos por los
laboratorios para luego ser envasados.

 ANIMAL: existen medicamentos que se extraen de órganos o sustancia de

los animales.

 MINERAL: los compuestos minerales están presente en los medicamentos

o con su componente principal.

 MICROBIANO: seres vivos microscópicos, bacterias u hongos. Producen

medicamentos muy útiles.

 ARTIFICIAL: actualmente muchos medicamentos son fabricados por los

laboratorios a base de sustancias químicas sin necesidad de extraerlos de
plantas o animales.

 PRINCIPIO ACTIVO: sustancia principal que da efecto o acción

farmacológica o terapéutica al medicamento.

 EXCIPIENTE: no tiene acción terapéutica y es el que le da el olor, textura,

sabor y color al medicamento.

2. Cuando debemos utilizar los medicamentos, precauciones generales.

Únicamente cuando es necesario, porque los medicamentos son finalmente
sustancias extrañas que van a afectar de alguna manera nuestro organismo.
3. Que es una indicación y que es una contradicción.

 INDICACION: son los problemas de salud en los cuales debemos utilizar un

determinado medicamento.

 CONTRADICCION: son situaciones o condiciones en las cuales un

medicamento no debe ser utilizado por ningún motivo.

4. Que son formas farmacéuticas, y que son vías de administración de

medicamentos; de dos ejemplos de cada una.

 FORMAS FARMACEUTICAS: es la disposición externa que se da a las

sustancias medicamentosas para facilitar su administración.

SOLIDAS: tabletas, capsulas.

SEMI-SOLIDAS: ungüentos, cremas.

LIQUIDAS: jarabes, soluciones.

 VIAS DE ADMINISTRACION: es la manera elegida de incorporar un fármaco

al organismo.

VIA ORAL: tabletas, capsulas.

VIA RECTAL: supositorios; ej. El diazepam.

VIA TOPICA: también llamada vía local, es la que se utiliza en los

medicamentos para la piel. Cremas vaginales, ungüento para los ojos.

VIA INHALATORIA: utilizada cuando se administra oxigeno o medicamentos

en aerosoles. Inhaladores.

VIA PARENTAL: administración de medicamentos presentados en forma de

inyectables para ser aplicados en la vena o en el musculo, etc. A través de
la piel utilizando una aguja. Es la vía más peligrosa, y solo debe utilizarse
cuando no existe otra mejor alternativa.

VIA SUBLINGUAL: está dividida en vía intradérmica, subcutánea,

intramuscular, intravenosa o endovenosa.
5. Diferencia entre medicamento comercial y medicamento genérico,
consulte 4 ejemplos incluyendo; laboratorio, nombre comercial y
nombre genérico.

 MEDICAMENTO COMERCIAL: Es el nombre elegido por el laboratorio para

presentar el medicamento al público.

 MEDICAMENTO GENERICO: Es el nombre oficial reconocido en todo el país

y en casi todo el mundo.

EJEMPLOS:

GENTAMICINA:
- LABORATORIO: UNDRA, S.A DE C.V.
Maíz No. 225, Col. Xaltocan, México, D.F 16090, México.

- NOMBRE COMERCIAL: Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen;

Genticol.
- NOMBRE GENERICO: Gentamicina.

AMPICILINA:
- LABORATORIO: ABALON PHARMA, S.L.
- NOMBRE COMERCIAL: Ampitren, Apicilin, Ampicilina (Ampigas),
Ampilan, Arcocilin, Ampenina, Ampisod.
- NOMBRE GENERICO: Ampicilin.

ACECLOFENAC:
- LABORATORIO: ALPROFARMA
- NOMBRE COMERCIAL: Bristaflam, Aceclofenac, Acenac
- NOMBRE GENERICO: Aceclofenac

ACIDO ACETILSALICILICO
- LABORATORIO: RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
- NOMBRE COMERCIAL: Acido acetilsalisilico, Ascriptin, Aspicor, Aspirina,
Asaprol, Coracetil.
- NOMBRE GENERICO: Acido Acetilsalicilico
6. Cuáles son las características técnicas de los medicamentos; de un
ejemplo de cada una de ellas.

- Lote
- Fecha de vencimiento
- Denominación común internacional D.C.I
- Concentración
- Laboratorio
- Registro sanitario
- Fecha de fabricación
- Nombre comercial

7. Defina farmacología y brevemente las ramas asociadas;

farmacovigilancia, farmacoepidemiologia, farmacoecologia,
posología.

- FARMACOLOGÍA: Es la ciencia que se encarga del estudio de los

medicamentos.

- FÁRMACOVIGILANCIA: Vigila los efectos nocivos de los medicamentos.

- FARMACOEPIDEMIOLOGIA: Es el estudio de la utilización de los

medicamentos y sus efectos en grandes poblaciones.

- POSOLOGIA: estudia el intervalo de tiempo en el que se administra un

medicamento.

o Conocer la dosis/kg de peso del principio activo o sal activa.

o Agente etiológico.
o Causas de enfermedad.
o Diagnóstico preciso, de preferencia con pruebas de laboratorio
que lo confirmen.
o Peso del paciente.
o Estado fisiológico: edad, sexo, especie (humanos, perros, gatos,
bovinos, etc.).
o Conocer a la perfección el sistema de unidades que se use en la
región. (Sistema Internacional de Unidades, Imperial, etc.).

- FARMACOCINETICA: Área principal de la farmacología. Es lo que el

organismo le hace al medicamento.

- FARMACODINAMIA: Área principal de la farmacología. Es lo que el

medicamento le hace al organismo.
8. Explique cada uno de los procesos de; farmacocinética y
farmacodinamia.

- FARMACOCINETICA:
o LIBERACION: primer proceso de farmacocinética.
o ABSORCION: cuando ya el medicamento se libera y se absorbe.
o DISTRIBUCION: dilución.
o METABOLISMO: Es el que metaboliza en el hígado. Proceso
químico.
o EXCRECION: se elimina por medio del riñón, lagrimas, sudor,
saliva, leche materna, bilis, heces fecales.

- FARMACODINAMIA: lo que el medicamento le hace al organismo.

9. Cuáles son las vías de administración y eliminación de fármacos.

- VIAS DE ADMINISTRACION:
o Vía oral.
o Vía parental.
o Vía cutánea.
o Vía mucosa.
o Vía sublingual.
o Vía rectal.
o Vía vaginal.

- VÍAS DE ELIMINACIÓN:
o Principal por la vía renal.
o Vía biliar
o Vía sudoral
o Leche materna.
o Vía salivar
o Vía lagrimal.

10. Que son relaciones adversas a medicamentos; que problema pueden

causar los medicamentos.

 RELACIONES ADVERSAS: son efectos que nosotros no queramos

que ocurran y que causan malestar en el paciente y podemos
agruparlos como:
 REACCIONES LOCALES: relacionadas directamente con la vía de
administración del medicamento. Muchos medicamentos que se
 administran por la vía oral pueden causar gastritis o irritación
estomacal, nauseas, vomito.
Algunos medicamentos inyectables producen irritación en la zona
de inyección.

 REACCIONES ALÉRGICAS: pueden ser leves, moderadas

dependiendo del medicamento, el paciente y sobre todo de la
historia de alergias anteriores del paciente.

o Teratogenia: malformación congénita

o Tolerancia y dependencia.
o Intoxicación
o Interacción

11. Diferencia entre tolerancia, dependencia, intoxicación, interacción.

 TOLERANCIA: consiste en que el medicamento a la misma dosis ya

no actúa con la misma fuerza de antes, por lo tanto se hace
necesario aumentar la dosis en forma progresiva a fin de lograr el
mismo efecto.

 DEPENDENCIA: consiste en que el medicamento se vuelve

imprescindible para que el paciente se sienta bien. Puede ser física
o psicológicamente.

 INTOXICACION: se produce cuando se toma o se aplica más

cantidad del medicamento que el debido, sea por error, accidente o
de manera intencional (intento de suicidio).

 INTERACCION: es cuando un medicamento se mezcla con otro o

alguna sustancia ingerida. Es lo que comúnmente se llama la
mezcla. Algunos medicamentos cuando son dados juntos pueden
producir que uno de ellos anule el efecto de otro o que ambos se
anulen.

12. De que dependen los efectos de los medicamentos.

- De la dosis del medicamento.

- De la vía de administración.
- Del número de medicamentos administrados.
- Del paciente.
 - De la historia personal y familiar.
- La edad.
- Enfermedades crónicas.
- Embarazo y lactancia.
- Hábitos del paciente.

13. Explique brevemente como se desarrolla un medicamento; estudios

pre clínicos y estudios clínicos.

 ESTUDIOS PRECLINICOS: conjuntos de estudios para el desarrollo de un

medicamento que se efectúan en vitro o en animales de experimentación y que
se diseñan para obtener la información necesaria para decidir si se justifican
estudios más amplios en seres humanos, sin exponerlos a riesgos injustificados.

Se requieren para:

- Moléculas nuevas
- Vacunas
- Huérfanos
- Cultivos celulares
- Especies animales utilizadas ( dos roedores y un no roedor)

 ESTUDIOS CLINICOS:

Existen 4 fases de ensayos clínicos:

o La investigación de nuevos fármacos/ medicamentos se puede evaluar

en dos o más fases simultáneamente en diferentes ensayos clínicos.

FASES DE LOS ENSAYOS CLINICOS:

o Fase I. son estudios de seguridad iníciales de un nuevo medicamento,

usualmente conducido en voluntarios sanos.
- Se pueden hacer en pacientes con enfermedad cuando el mecanismo
de acción del medicamento o aspectos éticos así lo requieran (VIH o
cáncer).
- Estudios de farmacocinética son considerados usualmente de fase I.

o Fase II a
- Ensayos clínicos (pilotos) para evaluar eficacia y seguridad en
población seleccionada de pacientes con la enfermedad o condición a
ser tratada, diagnosticada o prevenida.
Los objetivos pueden ser:
 - Dosis-respuesta, tipo de paciente, frecuencia de dosis, o pregunta de
seguridad o eficacia.

o Fase II b
- Ensayos bien controlados para evaluar eficacia y seguridad en
pacientes que sufren de la condición o enfermedad.
- Son los estudios clínicos que usualmente representa la demostración
más rigurosa de la eficacia de un fármaco. Son llamados estudios
pivote.

o Fase III a
- Ensayos que se realizan después que se demostró la eficacia del
fármaco, pero antes del sometimiento regulatorio de autorización
sanitaria.
- Estudios en pacientes ha donde va dirigido el fármaco.
- Mas datos de eficacia y seguridad, mas número de pacientes.
- Estudios controlados y no controlados, grupos de pacientes con
condiciones especiales ( ej. Insuficiencia renal).
- Proveen información muy importante para la IPP y etiquetado en
general.

o Fase III b.
- Estudios clínicos que se realizan después del sometimiento regulatorio
y dossiers relacionados, pero antes de que sea aprobado y lanzado.
- Estudios de calidad de vida.

o Fase IV.
- Ensayos conducidos posteriores al lanzamiento del fármaco.
- Provee datos adicionales de eficacia y seguridad.
- Diferentes formulaciones, dosis, duración de Tx, interacciones con
otros, y comparaciones.
- Grupos poblaciones (edad, raza, genero).
- Critico para recoger datos de seguridad.

14. Que es un fármaco agonista y antagonista.

 FÁRMACO AGONISTA: Un fármaco es agonista cuando tiene afinidad por el

receptor y posee eficacia en su acción. Los efectos inducidos por estos fármacos
reproducen las respuestas fisiológicas mediadas por el receptor. La intensidad
del efecto farmacológico producido por un agonista define el grado
de eficacia del fármaco. La potencia del fármaco es la cantidad de fármaco
necesaria para conseguir un efecto determinado y está relacionada con la
 afinidad del fármaco por su receptor. La mayoría de los agonistas actúan
uniéndose al receptor en el mismo sitio que ocupa el agonista endógeno.
 FARMACO ANTAGONISTA: Un fármaco antagonista presenta afinidad por el
receptor, pero o bien no desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de
los agonistas.

Existen tres tipos de fármacos antagonistas:

- ANTAGONISTA COMPETITIVO: Se une al receptor e impide que el

agonista desarrolle su efecto. Aumentando las concentraciones del
agonista se consigue el efecto.

- ANTAGONISMO FUNCIONAL: Se produce cuando dos fármacos

interactúan con receptores con funciones contrapuestas.

- ANTAGONISMO QUÍMICO: El antagonista reacciona químicamente con

el agonista bloqueando su efecto.

15. Como se clasifican los medicamentos según su origen, según grupos

terapéuticos, según la forma de comercialización.

 Origen animal: Se destacan como fuentes de medicamentos los acetites de los

animales, como el aceite de hígado de bacalao usado para el déficit de vitaminas y
los sueros de animales, usados para neutralizar los efectos de algunas infecciones
como el suero antitetánico, que en un principio se extraía del caballo, también
algunas hormonas en el cual tenemos las insulinas, hormona del crecimiento.

 Origen mineral: Se utilizan diferentes sustancias purificadas como el azufre,

magnesio, sales de aluminio para paliar la acidez del estomago, o del talco para
aliviar el picor y como base de pomadas también para producir complementos
vitamínicos y nutricionales. Hierro y calcio.

 Origen sintético: Se toma como base sustancias que en principio, no son

medicamentos, pero mediante manipulación en el laboratorio se sintetizan en
fármacos. Son aquellos medicamentos de origen natural que son modificados en
el laboratorio para variar sus propiedades, el cual se coge el principio activo de la
planta y se modifica como ejemplo: de la morfina se sintetiza de la codeína, usada
como analgésico y antitusígeno. Son modificaciones realizadas a la estructura
química de alguna sustancia, Adrenalina (descongestionantes nasales, útero.

 Origen vegetal: Son innumerables los medicamentos cuyo origen primitivo son
las plantas como son el apio de donde se extrae la morfina, la digitalis de donde se
extrae la dioxina, el té de donde se extrae la teofilina, el sauce de donde se extrae
 la aspirina, o determinados tipos de hongos de donde se extrae los antibióticos.
Alcaloides, glucósidos cardíacos

 Formas farmacéutica: Es el estado final o presentación física de un medicamento

Que se obtiene mediante un proceso farmacéutico determinado y que sirve de
Soporte a la administración del principio activo. Los medicamentos se pueden
identificar con tres nombres a saber:

Químico: hace referencia a su estructura química y esto sujeto a la

Nomenclatura internacional. Carece de utilidad para el que prescribe, ejemplo
Monoclorhidrato monohidratado 2- dietelamino -N-2,6 dimetil fenil acetamida.

Genérico: es el nombre que selecciona la OMS para que el medicamento sea

Reconocido mundialmente. Con el nombre genérico se deben prescribir los
Medicamentos, para el ejemplo anterior la OMS lo denomina Clorhidrato de
Lidocaína

Comercial: es el nombre establecido por cada laboratorio o casa productora,

Uno de los nombres comerciales para el Clorhidrato de Lidocaína es Xilocaina

Patente: son productos de marca o especialidad farmaceutica que presenta

Preparados especiales cuyo nombre y marca están registrados en el ministerio
De salud.

Esencial: es el que reúne todas las características de ser el de más costo

Efectivo en el tratamiento de una enfermedad en razón de su eficacia y seguridad
Farmacológica, por dar respuesta más favorable a los problemas de salud.

16. Que es bioequivalencia y biodisponibilidad.

 BIODISPONIBILIDAD: La biodisponibilidad se define como: la fracción (porcentaje)

de una dosis administrada de fármaco inalterado que llega al flujo sanguíneo
(circulación sistémica). Cuando se usa un fármaco siempre se desea que la
sustancia activa (también denominada «principio activo» (PA)) de este pueda
penetrar en el organismo. Sin embargo, para que tenga un efecto terapéutico, no
basta con que la sustancia activa penetre en el organismo. La sustancia activa
necesita estar disponible en la dosis correcta en el lugar específico del organismo
en el que debe actuar. Ese lugar específico se denomina «lugar de acción».
Además, la sustancia activa necesita alcanzar el lugar de acción en un periodo de
tiempo determinado, y estar disponible allí durante un periodo de tiempo
determinado.

 BIOEQUIVALENCIA: La bioequivalencia es la relación entre dos preparados del

mismo fármaco en la misma forma de dosificación que presentan un
 biodisponibilidad similar. La biodisponibilidad relativa no se usa únicamente para
comparar diferentes fórmulas, sino también cuando se desea comparar dos
comprimidos (u otros fármacos con la misma fórmula) de diferentes laboratorios
farmacéuticos con la misma sustancia activa. El comprimido del laboratorio A es
un fármaco genérico que se compara con el comprimido de referencia del
laboratorio B (fármaco de marca). Para verificar si el comprimido A es
bioequivalente al compararlo con el comprimido B, se contrastan las tasas de
biodisponibilidad de ambos.

17. Como se clasifican los medicamentos.

 Según la vía de administración

- Orales: càpsulas, jarabes, tabletas, grageas, elixir, etc. -Intramuscular:

ampollas y viales - Intravenosas: ampollas y viales -Rectales y
vaginales: supositorios, enemas y óvulos. -Tópicos: pomadas, cremas,
geles, lociones, ungüentos. - Intradérmicas: insulinas, anticonceptivos.
-- Soluciones ópticas: gotas y espray -Soluciones oftálmicas y nasales:
gotas y colirios. Intramuscular: ampollas y viales

- Intravenosas: ampollas y viales

- Rectales y vaginales: supositorios, enemas y óvulos.

- Tópicos: pomadas, cremas, geles, lociones, ungüentos.

- Intradérmicas: insulinas, anticonceptivos.

- Soluciones ópticas: gotas y espray

- Soluciones oftálmicas y nasales: gotas y colirios.

 Según la indicación:

- Anti infecciosos: antibióticos: antimicóticos, antibacterianos, antivirales,

antiparasitarios. -AntiHTA: IECA, bloqueadores de los canales lentos de
calcio, betabloquedores. - Antiulcerosos: inhibidores de la bomba de
 protones, inhibidores de histamina, neutralizantes, cito protectores.
-Analgésicos: AINES, opiáceos, -Tranquilizantes: Barbitúricos,
tricìclicos -Antialèrgicos: Antihistamìnicos, corticoides.
-Inmunosupresores - Citostàticos. - Antigripales. -Antídotos. -VIH. -
Diuréticos: del ASA, ahorradores de potasio. -Hormonas: Andrógenos,
estrógenos.

 Por su estructura molecular

- Opiáceos.

- Alcohólicos.

- AINES.

- Barbitúricos.

 Clasificación de los medicamentos según su presentación

Los medicamentos vienen en diferentes formas, texturas y envases; pueden ser

sólidos, semisólidos o líquidos. Algunas presentaciones son: >Pastillas. Píldoras,
tabletas, grageas: son sustancias medicamentosas sólidas, que han sido
comprimidas en pequeños discos u ovaladas, algunas con cubierta entérica para
darle mejor presentación y/o evitar alteraciones de orden físico, químico o
fisiológico al entrar en contacto con la mucosa gástrica. Cápsulas. Medicamentos
en polvo o granulados envueltos con cubierta de gelatina, que tienen la propiedad
de reblandecerse, desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo. Tiene por objeto
evitar el olor y sabor de la sustancia medicamentosa y liberar el medicamento en
el intestino delgado.
TALLER DE FARMACOLOGIA VETERINARIA

MARIA FERNANDA JARABA MARTINEZ

TALLER

INSTRUCTOR

JOSE E. MONTES GARCIA

MVZ-UNICOR

POLITECNICO CIANDCO

AUXILIAR VETERINARIO

CAUCASIA

2019