 Ionización del agua

Disociación del agua

Fig.9
El agua pura tiene la capacidad de disociarse en iones, por lo que en realidad se
puede considerar una mezcla de:

 agua molecular (H2O)

 protones hidratados (H3O+)
 iones hidroxilo (OH-)

En realidad, esta disociación es muy débil en el agua pura, y así el producto iónico
del agua a 25: es

Este producto iónico es constante. Como en el agua pura la concentración de

hidrogeniones y de hidroxilos es la misma, significa que la concentración de
hidrogeniones es de 1 x 10 -7. Para simplificar los cálculos Sorensen ideó expresar
dichas concentraciones utilizando logaritmos, y así definió el pH como el logaritmo
cambiado de signo de la concentración de hidrogeniones. Según esto:

 disolución neutra pH = 7
 disolución ácida pH < 7
 disolución básica pH > 7

En la figura se señala el pH de algunas soluciones. En general hay que decir que la

vida se desarrolla a valores de pH próximos a la neutralidad.

Los organismos vivos no soportan variaciones del pH mayores de unas décimas de

unidad y por eso han desarrollado a lo largo de la evolución sistemas de
tampón o buffer, que mantienen el pH constante mediante mecanismos
homeostáticos. Los sistemas tampón consisten en un par ácido-base
conjugada que actúan como dador y aceptor de protones respectivamente.
El tampón bicarbonato es común en los líquidos intercelulares, mantiene el pH en
valores próximos a 7,4, gracias al equilibrio entre el ión bicarbonato y el ácido
carbónico, que a su vez se disocia en dióxido de carbono y agua:

Si aumenta la concentración de hidrogeniones en el medio por cualquier proceso

químico, el equilibrio se desplaza a la derecha y se elimina al exterior el exceso de
CO2 producido. Si por el contrario disminuye la concentración de hidrogeniones del
medio, el equilibrio se desplaza a la izquierda, para lo cual se toma CO2 del medio
exterior.
 En este laboratorio se puede evidenciar que el agua cumple con un nivel de ph (según
el simulador) de7, demostrando de manera analítica que tiene un nivel de ph neutral,
haciendo que se compruebe su disociación tanto analíticamente como
experimentalmente

 pOH

El pH es una medida que sirve para establecer el nivel de acidez o alcalinidad de una
disolución. La “p” es por “potencial”, por eso el pH se llama: potencial de hidrógeno.

Se expresa como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones hidrógeno.

La siguiente ecuación representa esta definición:

Por otra parte, el pOH es una medida de la concentración de iones hidroxilo en

una disolución. Se expresa como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de
iones hidroxilo y, a diferencia del pH, se utiliza para medir el nivel de alcalinidad de una
disolución.

Un dato adicional es que en disolución acuosa a 25 ºC, la suma del pH y el pOH es igual a
14.

 Superácidos

El término superácido inicialmente fue propuesto por James Bryant Conant en 1927 para
describir ácidos más fuertes que los minerales.

Pero fue George A. Olah quien recibió el Nobel de Química en 1994 gracias a sus
investigaciones en superácidos.

Se puede definir como superácido a un ácido más fuerte que el sulfúrico cuando éste se
encuentra en estado puro. Hasta el momento se han conseguido sintetizar superácidos
entre 107 y 1019 veces más agresivos que el sulfúrico.

Olah intentaba explicar la reactividad de algunos compuestos orgánicos. Ideó una manera
de generar disoluciones estables de carbocationes (compuestos con un átomo de carbono
que porta una carga positiva) a temperaturas muy bajas. Para ello utilizó reactivos
superácidos. El ‘ácido mágico’ de Olah es llamado así por su facilidad para atacar
hidrocarburos. Se prepara mezclando Penta fluoruro de antimonio (SbF5) con ácido fluoro
sulfúrico (FSO3H).

Con este sistema era incluso posible formar carbocationes a partir de los hidrocarburos
saturados, el grupo de compuestos orgánicos menos reactivo. Este descubrimiento ha
tenido una gran repercusión en la preparación de gasolinas de alto octanaje.

El superácido más fuerte que se conoce hoy día es el ácido fluoro antimónico. Es una
combinación de fluoruro de hidrógeno (HF) y SbF5. En este sistema, el HF se disocia,
uniéndose el fluoruro al SbF5, formándose SbF6–, lo que le da al sistema una acidez
extrema.

El ácido fluoro antimónico tiene la propiedad de protonar a casi todos los compuestos
orgánicos, formando carbocationes. A pesar de su alta acidez hay compuestos a los que no
ataca, como el polímero politetrafluoroetileno o teflón, que se utiliza para contenerlo.

 Hidrácido y Oxoácido

La principal diferencia es que un hidrácido consiste en un ácido que no contiene

oxígeno en su composición molecular sin embargo los ácidos oxiácidos si mantienen
moléculas de oxígeno en su composición molecular.
Tanto los hidrácidos como los ácidos oxiácidos Se forman a partir de la reacción
de una molécula de hidrógeno con una molécula de un metal o con una molécula de
agua y un átomo metálico.
La fórmula general de un oxoácido es HaXbOc,
Se escribe el hidrógeno, seguido del no metal, y luego el oxígeno.
X es el no metal o metaloide. En este caso siempre actúa con estado de oxidación positivo.

Nomenclatura de Stock:
Se nombra el oxoanión utilizando la palabra formada por: “oxo” con el prefijo que indica la
cantidad de átomos oxígeno y el nombre del otro elemento terminado en “ato”, a
continuación, se indica el estado de oxidación de dicho elemento entre paréntesis con
números romanos y al final “de hidrógeno”.

Ejemplo:

H2SO3trioxosulfato (IV) de hidrógeno

Nomenclatura Tradicional:
ácido y nombre de no metal con terminación OSO (menor estado de oxidación) e ICO
(mayor estado de oxidación)

Ejemplos:

o H2SO3 Ácido sulfuroso

o H2SO4 Ácido sulfúrico
o HClO Ácido hipocloroso
 o HClO3 Ácido clórico
o HClO2 Ácido cloroso
o HClO4 Ácido perclórico

Casos Especiales: Elementos como el fósforo, arsénico, antimonio (con estado de

oxidación +3 y +5) y boro (con estado de oxidación +3) forman, tres ácidos distintos. Estos
se diferencian en el grado de hidratación.

La nomenclatura tradicional además de usar los sufijos oso e ico, utiliza los prefijos meta,
piro y orto.

Ejemplo: cuando el fósforo actúa con +5

El Cromo tiene los siguientes estados de oxidación: +2, +3, +6. Sólo con el último actúa
como no metal y forma ácidos. Ellos son:

o H2CrO4 Ácido crómico

o H2Cr2O7 Ácido dicrómico

El Manganeso presenta los siguientes estados de oxidación: +2, +3, +4+, +6 y +7. Con los
dos últimos estados de oxidación actúa como no metal y forma ácidos. Ellos son:

o H2MnO4 Ácido mangánico

o HMnO4 Ácido permangánico

Ecuación de obtención: La ecuación de obtención de un oxoácido se plantea a partir de la

reacción entre un óxido de carácter ácido (anhídrido) y la sustancia agua. Por ejemplo:

SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(ac)

anhídrido sulfúrico + agua ⟶ ácido sulfúrico