“Año del Bicentenario del Perú:

200 años de Independencia”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Facultad de Medicina
Escuela Académico Profesional de MEDICINA
Departamento Académico de Medicina
Curso: LABORATORIO CLÍNICO.

Tema: CUERPOS DE DÖHLE

Y
ALDER-REILLY

DOCENTE: DR. VÍCTOR RAÚL REQUENA FUENTES

INTEGRANTES:
 Mendoza Dionicio, Lhynda
 Pascual Gabriel, Flor
 Pinedo Rodríguez, Brayan
 Polo Mejía, Joseph.

Trujillo – Perú – 2021

 CUERPOS DE DÖHLE Y ALDER-REILLY
CUERPOS DE DÖHLE

- Son inclusiones pequeñas de azul o gris pálido que aparecen en el citoplasma de los
Neutrófilos (también en monocitos), pueden ser únicas o múltiples.
- Usualmente localizadas en la periferia de las células, miden entre 1 y 2 µm de diámetro,
pero pueden llegar a tener hasta 5 µm de diámetro.
- Se observan mejor en extendidos de Sangre periférica sin Anticoagulante. La presencia
de Cuerpos de Döhle en individuos normales es muy rara: 0,1%.
- Contienen restos de Ácido Ribonucleico nuclear que se produce por maduración
defectuosa secundaria al aumento de las demandas, como sucede en los procesos
infecciosos.
- Se encuentran en: Mujeres embarazadas; pacientes con infecciones e inflamaciones;
pacientes con Anemia Perniciosa; Anemia Hemolítica Autoinmune; en pacientes
quemados; sepsis; Síndromes Mielodisplásicos; Síndromes Mieloproliferativos Crónicos;
Tuberculosis.

Cuerpos de Döhle en sangre

periférica de un paciente
con diagnóstico de una
infección bacteriana.
Coloración de Wright

CUERPOS DE ALDER-REILLY

- Alteración Hereditaria en forma Autosómica Recesiva.

- Son Gránulos Azurófilos agrupados en forma de racimo en el citoplasma de los
granulocitos, monocitos y linfocitos.
- Se diferencian de las granulaciones tóxicas porque se presentan en otras células
diferentes a los polimorfonucleares neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas
- Desde el punto de vista clínico, la Anomalía de Alder-Reilly no interfiere con las
funciones propias de las células en donde se presentan.
- Se asocia a: Mucopolisacaridosis; síndrome de Hunter; Polidistrofia de Maroteaux-Lamy;
algunas variantes de Leucemia Aguda y con el Síndrome Mielodisplásico.

En el curso del Mucopolisacaridosis la

Anomalía de Alder se traduce por la
presencia de granulaciones azurófilas más
groseras, más numerosas, anormalmente
cargadas de mucopolisacáridos. La
anomalía es localizable en los polinucleares
eosinófilos, con granulaciones de tinte
variable (grises, rojo oscuro, verduscas)
 CUERPOS DE DÖHLE CUERPOS DE ALDER-REILLY

DESCRIPCIÓN Cuerpos redondos u ovalados Gránulos de color violeta

azul grisáceos. intenso a lila, difíciles de
distinguir de la granulación
tóxica.

LOCALIZACIÓN Citoplasma de Neutrófilos, a Neutrófilos y ocasionalmente en

menudo cerca de la periferia. Eosinófilos y Basófilos.

COMPOSICIÓN RNA ribosómico Mucopolisacáridos

NÚMERO Único o múltiples Múltiples

ASOCIADO Infección bacteriana, Síndromes de Hurler y Hunter, y

intoxicación, quemaduras, Enanismo Polidistrófico.
Quimioterapia, Anomalía de
May-Hegglin, Embarazo.

IMAGEN
Referencias Bibliográficas
1. Campuzano, G. Utilidad del extendido de Sangre periférica: Los Leucocitos.
Medicina & Laboratorio. 2008; 14(9-10): p.411-55. Disponible en:
https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2008/myl089-10b.pdf
2. Fenneteau, O. Anomalías Morfológicas de los Leucocitos en el Niño. Acta
Bioquímica Clínica Latinoamericana. 2009; 43(4): p.665-77. Disponible en:
https://www.redalyc.org/pdf/535/53516748013.pdf
3. Rodak, B., Carr, J. Atlas de Hematología Clínica. 5ª ed. Madrid: Médica
Panamericana; 2017. p.137-46.