Año: 2007

INSTITUTO NACIONAL
DE SEGURIDAD E HIGIENE
EN EL TRABAJO
775

Notas Técnicas de Prevención

Riesgos higiénicos de los trabajadores

de estaciones de servicio
Risques hygiéniques des travailleurs des stations de service
Hygienic risks of the service stations’ workers

Redactoras:
Mª Gracia Rosell Farrás Núria Jiménez Simón
Ingeniero Técnico Químico Licenciada en Farmacia

Susana Torrado del Rey SERVICIO DE PREVENCIÓN DE RIESGOS

Licenciada en Ciencias Químicas LABORALES DE CEDIPSA (CEPSA)

CENTRO NACIONAL DE
CONDICIONES DE TRABAJO

Las NTP son guías de buenas prácticas. Sus indicaciones no son obligatorias salvo que estén recogidas en una disposición
normativa vigente. A efectos de valorar la pertinencia de las recomendaciones contenidas en una NTP concreta es conveniente
tener en cuenta su fecha de edición.

1. INTRODUCCIÓN En las tiendas de las estaciones de servicio, además, se

La gasolina es una mezcla compleja de compuestos,
principalmente parafinas, olefinas, naftenos e hidrocar­
buros aromáticos, con un número de átomos de carbono
que va de 4 a 12 y un punto de ebullición en el intervalo
de 25 a 210 ºC, mientras que el gasóleo es una mezcla
de hidrocarburos parafínicos, olefínicos, aromáticos,
policíclicos aromáticos y nafténicos con un número de
átomos de carbono comprendido entre 9 y 20 y un punto
de ebullición en el intervalo de 150 a 380 ºC. Su compo­
sición puede variar dependiendo del origen del crudo y
del proceso de refinado.
El estudio de la exposición laboral de los trabajadores
de estaciones de servicio a compuestos orgánicos vo­
látiles (COVs) se basa principalmente en el control de
la exposición a vapores de gasolina, que por sus carac­
terísticas y composición son los que están presentes en
concentraciones más elevadas en el ambiente, y más
concretamente se centra en la determinación de hidro­
carburos alifáticos (nº de carbonos C5 a C7, especial­
mente el n-hexano) y de benceno, tolueno y xilenos
(BTX). Otros compuestos de interés de la gasolina,
desde el punto de vista toxicológico, son el metil ter­
butil éter (MTBE) y el etil ter-butil éter (ETBE) utilizados
como aditivos a unos niveles de concentración entre el
2 y 11% con el objetivo de reemplazar el plomo orgáni­
co y el benceno como anti-detonantes y así poder redu­
cir la concentración en hidrocarburos aromáticos.
puede detectar la presencia de productos de limpieza,
principalmente isopropanol, etanol, limoneno y otras
sustancias utilizadas como ambientadores. Teniendo en
cuenta que en la mayoría de estaciones de servicio el
suministro es auto servicio por parte del cliente y que los
trabajadores pasan gran parte de la jornada laboral en el
interior de las tiendas, hay que considerar también la ca­
lidad del aire en éstas.
Los niveles de exposición de los trabajadores a vapores
de gasolina han ido disminuyendo a lo largo de estos últi­
mos años, acercándose a los niveles de la población ge­
neral, que está expuesta a las mismas sustancias prove­
nientes en gran parte de la actividad industrial, el tráfico y
el tabaco. Las causas principales de esta disminución son:
• la transformación de las estaciones de servicio a la
modalidad de auto servicio.
• la limitación, por parte de la legislación europea, del
contenido máximo de benceno en las gasolinas.
• la obligatoriedad de adoptar medidas para limitar la
emisión de vapores de gasolina en la descarga de
cisternas y en el suministro de vehículos.
Los resultados obtenidos en estudios realizados por el
INSHT para determinar el nivel de contaminación de fon­
do de estos contaminantes en aire interior y exterior y
así poder establecer un nivel a partir del cual la contami­
nación se pueda atribuir a la exposición laboral están
descritos en la tabla 1.

Exterior Interior
Compuestos
nº muestras Valores max /min en µg/m 3 nº muestras Valores max /min en µg/m3

Benceno 218 < 1 – 12,4 235 < 1 - 21

Tolueno 217 < 1 – 173,9 234 1.1 – 261,2
Xilenos 213 < 1 – 95,5 232 < 1 – 175,7

Tabla 1. Valores de BTX en ambientes exteriores e interiores

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Notas Técnicas de Prevención
2. TOXICIDAD
Teniendo en cuenta la documentación de la “American
Conference Governmental Industrial Hygienists (ACGIH)”
en la que se exponen los aspectos toxicológicos de la ga­
solina (nº CAS 86290-81-5) para establecer los valores lí­
mite ambientales TLV-TWA descritos en la “Documen­
tation of Threshold Limit Values and Biological Exposure
Indices” y publicados en el 2002 se deduce que:
• El riesgo intrínseco de la gasolina para la salud hu­
mana es alto debido a su gran volatilidad. La vía de
entrada inhalatoria es la más importante en la expo­
sición laboral, aunque también lo es la vía dérmica.
• A concentraciones elevadas la gasolina se comporta
como un anestésico e irritante de las mucosas pu­
diendo provocar dolor de cabeza, mareos, visión bo­
rrosa y náuseas. Se han descrito en la bibliografía
irritación de ojos a unos niveles de concentración
entre 160 y 270 ppm durante 8 horas; e irritación de
ojos, nariz y garganta y mareos por exposición du­
rante 1 hora a unos niveles de concentración entre
500 y 900 ppm.
• A pesar de que no se ha podido establecer, hasta el
momento, una relación causa efecto entre exposición
laboral y cáncer de riñón u otros tipos de cáncer y a
la luz de una clara evidencia entre la relación causa-
efecto en la aparición de cáncer en roedores expues­
tos a vapores de gasolina, la ACGIH clasifica la ga­
solina como un cancerigeno A3 (Sospechoso de
carcinogenicidad en animales) con un valor límite
ambiental TLV-TWA de 300 ppm con el fin de evitar la
irritación de mucosas y vías respiratorias y un valor
de corta exposición TLV-STEL de 500 ppm.
• No se ha podido demostrar una respuesta mutagé­
nica significativa en ensayos con animales.
• Hay publicaciones que describen el efecto de la neu­
ritis tóxica después de la exposición a gasolina. La
aportación a este efecto que pueda tener el n-hexano
no está muy clara, ya que la concentración en la ga­
solina es baja (<2%) y el efecto puede estar poten­
ciado por los demás hidrocarburos.
• Otro de los compuestos de interés que contiene la
gasolina y que merece especial atención por su cla­
sificación como cancerígeno humano de categoría 1
es el benceno. Amplia información sobre su toxici­
dad, así como sobre la determinación de las concen­
traciones ambientales y biológicas, está descrita en
la NTP 486: “Evaluación de la exposición a benceno:
control ambiental y biológico”.
• En cuanto a la toxicidad de otros componentes, como
tolueno y xilenos, la ACGIH considera que a altas
Valores de referencia Nº CAS#
a
MAK -­
b
TLV-TWA 86290-81-5
c
VLA-ED 86290-81-5
a)
La Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) no propone valor límite para la gasolina
b)
ACGIH. Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices. 2006
c)
INSHT. Límites de Exposición Profesional 2007
Tabla 2. Valores límite de exposición laboral a gasolina
concentraciones (>200 ppm) pueden causar ence­
falopatías, dolores de cabeza y otros efectos adver­
sos para el feto en mujeres embarazadas. En exposi­
ciones crónicas a tolueno (de 50 ppm a1500 ppm du­
rante tres semanas) se han descrito efectos tóxicos
relacionados con el SNC y el sistema renal.
La “International Agency for Research on Cancer
(IARC)” dispone de una monografía sobre la gasolina en
la que la clasifica como cancerígeno 2B (posible
carcinógeno para los humanos) dado que no hay una
evidencia de carcinogenicidad en humanos y evidencia
limitada en animales. Sin embargo, se describen casos
de una mayor incidencia de diferentes tipos de cáncer
(leucemia, páncreas) entre los trabajadores de las esta­
ciones de servicio en varios países europeos.
3. VALORES LÍMITE AMBIENTALES
Los valores límite ambientales propuestos para la gaso­
lina por diferentes países y organismos se describen en
la tabla 2.
La DFG no está de acuerdo en asignar un valor MAK a
las gasolinas porque este término describe un número
de mezclas muy diversas, tales como gasolinas para
motor, gasolinas de punto de ebullición especial, white
spirits y gasolinas de pirólisis cuya composición es dife­
rente y su toxicidad depende principalmente de su con­
tenido en hidrocarburos aromáticos BTX, la proporción
de los cuales varía notablemente según el método de
producción. Tampoco acepta los procedimientos que es­
tablecen el valor límite de la gasolina mediante la suma
de los componentes de la mezcla evaluados por separa­
do, ya que estos cálculos no dan información de la con­
centración que hay en realidad en el ambiente del lugar
de trabajo y, además, los valores MAK son para sustan­
cias puras.
Por otro lado, debido a la amplia variación de los pesos
moleculares de los diferentes componentes de la gasoli­
na la conversión de ppm a mg/m3 a través del peso
molecular y el volumen molar es aproximada. La ACGIH
ha calculado un peso molecular medio, a partir del de
sus componentes y los porcentajes de cada uno de ellos,
de 72.5 g/mol, de tal manera que, a 25 ºC y 101,3 kPa
300 ppm de gasolina corresponden a 890 mg/m3.
Por todo lo comentado anteriormente, en la práctica se
recomienda determinar los diferentes componentes de la
gasolina por separado y aplicar los valores límite corres­
pondiente a cada uno de ellos, teniendo en cuenta, evi­
dentemente, lo establecido respecto a las mezclas. Los
valores límite ambientales asignados para los principa­
les compuestos se presentan en la tabla 3.
Gasolina
8 horas 15 minutos
ppm mg/m3 ppm mg/m3
-­ -­ -­
300 A3 890 500 1480
300 C2 -­
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Notas Técnicas de Prevención

Benceno Tolueno Xileno n-Hexano

Valores de
referencia
ppm mg/m3 ppm mg/m3 ppm mg/m3 ppm mg/m3
a)
MAK 50 190 100 440 50 180
b) e)
TLV-TWA 0.5 A1 1,60 50 (20) 191 100 442 50 176
c)
VL 1 C1 f) 3,25 50 221
d)
VLA-ED 1 C1M2 f) 3,25 50 191 50 221 20 72

a)
La DFG no asigna valores límite a las sustancias cancerígenas como es el caso del benceno.
b)
ACGIH. Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents and Biological Exposure Indices. 2006
c)
Real Decreto 1124/2000 y Directiva Europea 2000/39/CE
d)
INSHT Limites de Exposición Profesional 2007. ( ) Propuesta de cambio
e)
Cancerígeno categoría A1 por la ACGIH
f)
Cancerígeno C1 Mutágeno M2

Tabla 3. Valores límite de exposición laboral para BTX y n-hexano

4. VALORES LÍMITE BIOLÓGICOS Los puntos de máxima exposición laboral a compues­

tos orgánicos volátiles son los siguientes:
Dado que para BTX y el n-hexano la vía dérmica puede
ser significativa, para un control total de la exposición la­
boral está indicado el control biológico. Los límites bioló­
gicos (VLB) para el benceno, tolueno, xilenos y n-hexano
están detallados en las tablas 4, 5 y 6.
5. PERSONAL EXPUESTO
Puestos de trabajo
En las estaciones de servicio existen principalmente dos
puestos de trabajo: el expendedor-vendedor o expendedor
y el responsable de la estación de servicio. En la Tabla 7 se
describen las tareas asignadas a cada puesto de trabajo.
• Al atender la descarga de cisternas de carburan­
tes donde el trabajador de la estación de servicio
tiene que estar presente para el control de la ope­
ración.
• Al varillar tanques para determinar el volumen de
los mismos o comprobar el correcto funcionamien­
to de la sonda de medición automática en los ca­
sos en que se disponga.
• En la operación de comprobación de medidas de
aparatos surtidores, con el matraz de 10 litros.
• En el suministro de carburante a demanda del
cliente (en estaciones de servicio atendidas dicha
operación se realiza de forma continua, con lo que
habrá mayor exposición).

Agente químico Indicador biológico VLB Momento del muestreo Valores en revisión 2007

Ácido S­ 120 µg/g creatinina Final de jornada labo­ 0,045 mg/g creatinina
fenilmercaptúrico en ral
orina

Benceno Ácido t,t-mucónico en 4,5 mg/g creatinina Final de jornada labo­ 2 mg/l
orina ral. 5 µg/l

Benceno total en -­ Final de jornada labo­

sangre ral.

o-Cresol en orina 0,5 mg/l Final de la jornada la­

boral

Ácido hipúrico en 1,6 g/g creatinina Final de la jornada la­

Tolueno orina boral

Tolueno en sangre 0,05 mg/l Principio de la última

jornada de la semana
laboral

Xilenos Ácidos metilhipúricos 1,5 g/g creatinina Final de la jornada la­

en orina boral

n-Hexano 2,5-hexanodiona en 0,4 mg/l Final de la semana la­

orina boral

Tabla 4. Lista de valores límite biológicos (VLA) LEP 2007

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Notas Técnicas de Prevención

Agente químico Indicador biológico VLB Momento del muestreo

Ácido S- fenilmercaptúrico en 25 µg /g creatinina Final de jornada laboral

Benceno
Ácido t,t mucónico en orina 500 µg /g creatinina Final de jornada laboral
o-Cresol en orina 0,5 mg/l Final de jornada laboral
Ácido hipúrico en orina 1,6 g/g creatinina Final de jornada laboral
Tolueno
Tolueno en sangre 0,05 mg/l Principio de la ultima
jornada de la semana laboral
Xilenos Ácidos metilhipúricos en orina 1,5 g/g creatinina Final de jornada laboral
n-Hexano 2,5 Hexanodiona en orina 0,4 mg/l Final semana laboral

Tabla 5. Lista de valores límite biológico ACGIH 2006

Agente químico Indicador biológico VLB Momento del muestreo

Benceno
Tolueno o-Cresol en orina 3,0 mg/l Final de jornada laboral

Tolueno en sangre 1,0 mg/l Final de jornada o después

de varias jornadas

Xilenos Ácidos metilhipúricos en orina 2000 mg/g creatinina Final de jornada laboral

Xilenos en sangre 1,5 mg/l Final de jornada laboral

n-Hexano 2,5 Hexanodiona en orina
más 4,5-dihidroxi.2-hexanona 5 mg/l Final de jornada laboral

Tabla 6. Lista de valores límite biológico MAK 2005

Puesto de trabajo Operaciones

Expendedor vendedor • Atender a clientes, trato con el público.

• Limpieza de pista en la estación, servicios, tienda (uso de productos desengrasantes multiusos,
detergentes y desinfectantes, así como productos antical, derivados alcohólicos...).
• Recogida de bolsas de papeleras y traslado a los contenedores municipales (bolsas de 6 Kg.
aproximadamente).
• Ordenar y reponer almacén y tienda.
• Uso y manejo de equipos informáticos.
• Atender a la descarga de cisternas de carburantes. Dicha operación la realiza directamente el
conductor de la cisterna que pertenece generalmente a empresas externas, aunque el perso­
nal de la estación de servicio debe controlar y verificar que se cumplan las condiciones de
seguridad en dicha operación, por tanto también está expuesto. La frecuencia de dicha opera­
ción depende del centro de trabajo pudiendo llegar a ser diaria. Ver la figura 1
• Cambio de precios en monolito.
• Manejar equipos extintores.
• Varillar tanques para determinar el volumen de los mismos y detectar la cantidad de carburante
a solicitar a las empresas distribuidoras. Frecuencia diaria en los centros que no disponen de
sonda de medición automática. Cuando se produce la descarga de cisternas la frecuencia del
varillado suele ser antes y después de la descarga. Ver la figura 2
• Dispensación de gasolina, en ocasiones en régimen autoservicio y de forma continuada en las
gasolineras asistidas.

Responsable estación • Gestiones comerciales.

• Dirección y gestión del equipo humano a su cargo.
• Desplazamientos “in labore” con su vehículo para realizar gestiones.
• Uso y manejo de equipos informáticos.
• Comprobación de medidas de aparatos surtidores. Dicha operación consiste en vaciar en un
matraz homologado 10 litros de carburante de cada aparato surtidor para detectar posibles erro­
res en suministro. Ver la figura 3. La frecuencia es quincenal o mensual. Los equipos de trabajo
son el aparato surtidor y matraz de 10 litros. Esta operación frecuentemente se puede delegar
al expendedor-vendedor.
• Tareas propias del expendedor-vendedor.

Tabla 7. Puestos de trabajo y tareas asignadas

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Notas Técnicas de Prevención

Figura 1. Descarga Figura 2. Varillado

uno de sus componentes más peligrosos por separado:

BTX y el n-hexano.

Toma de muestras y análisis ambiental

La utilización de monitores pasivos es el sistema ideal

cuando los tiempos de exposición son largos y las opera­
ciones realizadas dentro de la jornada laboral variadas ya
que el resultado es el valor medio de la concentración a
que han estado expuestos los trabajadores durante todo
el tiempo que se ha llevado a cabo la toma de muestras.
En cambio, los monitores pasivos no son suficientemente
sensibles para medir exposiciones puntuales a concen­
traciones elevadas, como es el caso de operaciones
como la descarga de cisternas, varillado y la comproba­
ción de las medidas de los aparatos surtidores. En estos
Figura 3. Metrología casos las muestras deben tomarse mediante captación
activa (tubo adsorbente más bomba personal calibrada).
En la tabla 8 se indican los métodos analíticos propues­
tos en función del tipo de toma de muestras.

6. CONTROL AMBIENTAL Y BIOLÓGICO DE LA

EXPOSICIÓN
Por lo comentado anteriormente, es recomendable eva­
luar la exposición mediante la determinación de cada
Toma de muestras y análisis biológico
La toma de muestras se lleva a cabo siguiendo las pau­
tas indicadas en los VLB. En la tabla 9 se indican como
realizar la toma de muestra y los métodos analíticos.

Operación Toma de muestras Tiempo de muestreo Métodos analíticos

Tareas de tipo general Monitores pasivos Toda la jornada laboral MTA/MA-015/R88

Varillado Tubos de carbón activo Tiempo que dure la operación MTA/MA-030/A92
Control de medidas aparatos surtidores
Descarga de cisternas de carburantes

Tabla 8. Métodos analíticos para el control ambiental de la exposición

Agente químico Indicador biológico Espécimen Toma de muestras Métodos analíticos

Tolueno Ácido hipúrico Orina Final de la jornada laboral MTA/MB-022/A95

Xilenos Ácidos para y metil
hipúricos

Benceno Ácido trans,trans­ Orina Final de la jornada laboral MTA/MB-026/A06

mucónico

n- Hexano 2,5-Hexanodiona Orina Final de la semana labo­ INSHT ITB 103.93

ral J. Angerer K.H. Schaller

Tabla 9. Métodos analíticos para el control biológico de la exposición

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Notas Técnicas de Prevención

7. NIVELES DE EXPOSICIÓN LABORAL A BTX bla 11. No se ha podido establecer una correlación directa
Y N-HEXANO DETERMINADOS EN entre las concentraciones ambientales y las concentracio­
ESTACIONES DE SERVICIO nes en orina debido a que las primeras eran del orden de
100 veces por debajo del VLA-ED. Ver la Tabla 11. Las
concentraciones más elevadas de acido t,t-mucónico se
Control ambiental
han detectado en personas fumadoras observándose una
Se llevó a cabo mediante la determinación de BTX y n­ diferencia significativa respecto a las no fumadoras. Ver la
hexano, tomando las muestras con monitores pasivos nota técnica 486 sobre Evaluación de la exposición labo­
ORSA o RADIELLO, colocados en la zona respiratoria ral a benceno: control ambiental y biológico.
del trabajador durante el turno de trabajo. Los resultados
se muestran en la tabla 10.
Compuestos t,t-Mucónico 2,5-Hexanodiona
(mg/g creatinina) (mg/g creatinina)
Benceno Tolueno Xilenos n-Hexano
Compuestos Promedio 0,37 0,30
mg /m3
Valores mínimos 0,01 0
Promedio 0,05 0,52 0,35 4,12
Valores máximos 3 2,76
Valores min. <LD LD LD 0,08
Mediana 0,24 0,15
Valores máx 0,56 5,28 6,19 73,70
VLB 2007 4,5 5
Mediana 0,03 0,33 0,10 1,15
Tabla 11. Resultados obtenidos en el control biológico
VLA –ED 2007 3,25 191 221 72

Tabla 10. Límite de detección <0,001 mg/m3

Aspectos que podrían influir en los resultados obtenidos:
• Factores ambientales: La climatología (régimen de
vientos, velocidad y dirección; temperatura ambien­
tal)
• Tipo de suministro: Si la estación de servicio sumi­
nistra mayoritariamente gasolina o gasóleos, así
como si el tipo de suministro es autoservicio (lo reali­
za el cliente) o asistida (lo realiza el propio trabaja­
dor).
• Ubicación: Si el centro está ubicado en zonas urba­
nas (donde a la contaminación ambiental propia del
centro se le suma la del lugar donde está situada y
que puede estar influida además por aspectos como
la presencia de semáforos en las vías, el volumen del
tráfico...)
• Características individuales: personal fumador o no
(y el número de cigarrillos diarios), patologías que
puedan influir en el posterior control biológico, sexo,
edad, antigüedad en el puesto.
Control biológico
Se llevó a cabo mediante la determinación de t,t-mucónico
en orina como indicador de la exposición a benceno y 2,5­
hexanodiona en orina como indicador biológico de la ex­
posición a n-hexano. Los resultados se muestran en la ta­
8. MEDIDAS PREVENTIVAS
Las medidas preventivas para reducir al máximo la ex­
posición de los trabajadores de estaciones de servicio a
vapores orgánicos son las siguientes:
• Realización de procedimientos de trabajo en los que
se describan los riesgos, medidas preventivas y me­
dios de protección a aplicar en las diferentes opera­
ciones que se realizan, como son la descarga, el
varillado, la comprobación de la calibración de los
aparatos surtidores y el suministro.
• Recuperación de vapores orgánicos en la descarga
de cisternas.
• Eliminación de la medición manual en los depósitos
mediante la implantación de sondas de nivel electró­
nicas para controlar el volumen de hidrocarburos en
los depósitos.
• Instalación de la recuperación de vapores orgánicos
en el suministro de vehículos en las estaciones de
servicio.
• Cambio progresivo de la concentración de aromáti­
cos en los hidrocarburos para conseguir una reduc­
ción de emisión de COVs a la atmósfera siguiendo
las normativas europeas.
• Información y formación de los trabajadores.
• Protocolos de actuación en caso de derrames o
salpicaduras

BIBLIOGRAFíA

(1) INSHT (2007).

Límites de exposición profesional para Agentes Químicos en España.
Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Madrid.

(2) ACGIH (2006).

Threshold limit values for chemicals substances and physical agents and biological exposure indices.
American Conference of Governmental Industrial Hygienists. Cincinnati, OH.
 7
Notas Técnicas de Prevención

(3) DFG (2005).

List of MAK and BAT values 2005: maximum concentrations and biological tolerance values at the work
place. Deutsche Forschungsgemeinschaft, editor. Commission for the Investigation of Health Hazards of
Chemicals Compounds in the Work Area.
Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH.

(4) E. ILGEN, K. LEVSEN, J. ANGERER, P. SCHNEIDER, J. HEINRCH, H.-E. WICHMANN (2001).

Aromatic hydrocarbons in the atmospheric environment. Part III: personal monitoring.
Atmos. Environ. 35:1265-1279.

(5) WAN-KUEN JO, KI-BERM SONG (2001).

Exposure to volatile organic compounds associated with potential exposure to motor vehicle exhaust and/
or gasoline vapour emissions.
The Sci. Total Environ. 269: 25-37.

(6) J. F. PERIAGO AND C. PRADO. (2005).

Evolution of Occupational Exposure to Environmental Levels of Aromatic Hydrocarbons in Service Stations.
Ann. Occup. Hyg. 49 (3): 233-240.

(7) INSHT. (1992)

Determinación de hidrocarburos aromáticos (benceno, tolueno, etilbenceno, p-xileno, 1,2,4-trimetilbenceno)
en aire - Método de adsorción en carbón activo/Cromatografía de Gases.
MTA/MA-030/A92 (http://www.mtas.es/insht/mta/MA_030_A92.htm).

(8) INSHT. (1988)

Determinación de disolventes de adhesivos de calzado (n-hexano y tolueno) en aire - Método de
muestreadores pasivos por difusión / Cromatografía de gases.
MTA/MA-015/R88 (http://www.mtas.es/insht/mta/MA_015_R88.htm).

(9) NIOSH (2003)

Manual of Analytical Methods 4th edition, nº 1500 Hydrocarbons, BP 36-126°C.
(http://www.cdc.gov/niosh/nmam/pdfs/1500.pdf)

(10) EU ECB. (2002)

Risk Assessment Report. Tert-Butyl Methyl Ether.
Vol. 19 (http://ecb.jrc.it/DOCUMENTS/Existing-Chemicals/RISK_ASSESSMENT/REPORT/mtbereport313.pdf).

(11) IARC (1989)

Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans
vol. 45 p.159 (http://www.inchem.org/documents/iarc/vol45/45-03.html).

(12) INSHT. (1995)

Determinación de los ácidos fenilglioxílico, mandélico, hipúrico, y orto- y para-metilhipúrico en orina - Mé­
todo de fase reversa con detección de ultravioleta / Cromatografía líquida de alta resolución.
MTA/MB-022/A95 (http://www.mtas.es/insht/mta/MB_022_A95.htm).

(13) INSHT. (2006)

Determinación de ácido trans,trans-mucónico en orina - Método de extracción en fase sólida y detección
ultravioleta / Cromatografía líquida de alta resolución.
MTA/MB-026/A06 (http://www.mtas.es/insht/mta/MB_026_A06.htm).

(14) INSHT. (1993)

ITB 103.93 Determinación de 2,5 hexanodiona en orina

(15) J. ANGERER AND K.H. SCHALLER. (1994)

Analyses of Hazardous Substances in Biological Materials.
Vol. 4. 147-164.
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Notas Técnicas de Prevención

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